平滑肌肌动蛋白

摘要： 目的 研究通过制备纳米脂质体提高苦参碱(matrine,MT)去活化肝星状细胞的体外作用效果.方法 制备不同载药量(5％、10％、20％)的苦参碱纳米脂质体(Nano-MT)并进行表征;分析药物体外释放行为;给予LX-2细胞不同浓度的Nano-MT(350.00、175.00、87.50、43.75、21.80、10.90、5.40、2.70、1.40mmol/L),MTT法检测细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50);考察MT、Nano-MT(10mmol/L)对人肝脏星状细胞LX-2的去活化效果,细胞组化染色检测平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β(TGF-β)表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测α-SMA、TGF-β、成纤维细胞生长因子(FGF)、成纤维细胞活化蛋白(FAP)mRNA表达.结果 Nano-MT透射电镜表征下呈圆形颗粒状;载药量10％制剂载药量较高,粒径分布均一,稳定性好,满足给药需求;制剂中药物释放符合Higuchi方程(R2=0.9513),72h左右药物释放量趋于饱和,累计释放量为92.3％.与对照组和MT组比较,Nano-MT组α-SMA、TGF-β阳性细胞数均显著下降(P＜0.01、0.001),α-SMA、TGF-β、FGF、FAPmRNA水平显著降低(P＜0.01、0.001).结论 Nano-MT具有一定的缓释作用;可以通过抑制α-SMA表达去活化LX-2细胞抑制肝纤维化.

摘要： 目的 针对乳腺间质CD34和平滑肌肌动蛋白免疫组化检测乳腺癌价值进行分析.方法 在2018年5月至2019年5月,对150例乳腺疾病患者进行回顾性对比分析,根据患者病理组织结果分组,分为观察组(90例,乳腺癌)和对照组(60例,乳腺良性病变),采用乳腺间质CD34和平滑肌肌动蛋白免疫组化检测,比较两组患者CD34、平滑肌肌动蛋白阳性诊出率情况,分析乳腺间质CD34和平滑肌肌动蛋白与乳腺癌疾病相关性.结果 观察组患者CD34阳性诊出率(81.11％)明显高于对照组(13.33％),平滑肌肌动蛋白阳性诊出率(75.55％)明显高于对照组(15.00％)(P<0.05).CD34、平滑肌肌动蛋白阳性表达与患者TNM分期、淋巴结转移、超声BI-RADS分级具有明显相关性.结论 乳腺间质CD34、平滑肌肌动蛋白免疫组化检测在乳腺癌患者疾病诊断和治疗中具有一定的诊断价值,且能够评估患者疾病发展情况.

摘要： 目的 探讨双特异性磷酸酶6(dual-specificity phosphatase 6,DUSP6)在转化生长因子β2(transforming growth factorβ2,TGF-β2)诱导的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLECs)上皮间质转分化(epithelial mesenchymal transition,EMT)及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成的调控作用.方法 用10μg/L TGF-β2处理晶状体上皮B3(HLE-B3)细胞株不同时间(0、12、24、48 h)后,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)方法检测DUSP6、EMT标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)以及ECM主要成分纤维连接蛋白(fibronectin,Fn)的表达.构建DUSP6过表达载体并转染HLE-B3细胞株后,加10μg/L TGF-β2处理24 h,分为3组:TGF-β2组、空载体(empty vector,EV)+TGF-β2组、DUSP6+TGF-β2组.RT-qPCR和Western blotting检测DUSP6过表达对α-SMA、Fn表达的影响,划痕实验和Transwell迁移实验用于评估DUSP6过表达对细胞迁移的作用.结果 与对照组相比,10μg/L TGF-β2处理24 h时DUSP6 mRNA及蛋白表达均减少(P<0.05).与EV+TGF-β2组相比,DUSP6+TGF-β2组抑制了α-SMA和Fn的表达与细胞迁移(P<0.05).结论 DUSP6能够抑制TGF-β2引起的晶状体上皮细胞EMT及ECM合成,靶向DUSP6可能为后发性白内障提供一种潜在的治疗策略.

摘要： 目的 研究胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)临床病理特征及免疫标志物CD34、平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)及DOG-1的表达意义.方法 选取2015年5月至2019年11月于无锡市惠山区人民医院收治的98例GIST患者.回顾性分析GIST患者的临床病理资料、组织学分型以及GIST危险度等.使用免疫组织化学法检测GIST患者肿瘤标本中CD34、SMA及DOG-1蛋白的表达.结果 98例GIST患者中,肿瘤发生于小肠38例(38.78％);肿瘤侵犯外膜层56例(57.14％),肿瘤发生转移39例(39.80％);组织学分型结果显示,梭形细胞瘤60例(61.22％)、上皮样细胞瘤23例(23.47％)、混合细胞瘤15例(15.31％);危险度分级结果显示,低危险度45例(45.92％)、中危险度20例(20.41％)、高危险度17例(17.34％)、极低危险度16例(16.33％);免疫组化检测结果显示,CD34、SMA、DOG-1的阳性表达率分别是90.82％、45.92％、87.76％;CD34与SMA,CD34与DOG-1的共同阳性表达率分别为42.86％和89.80％;不同肿瘤直径、侵犯外膜层、组织学分型的GIST患者CD34的阳性例数明显不同,组间差异有统计学意义(x2值分别为8.144、4.935和7.119,P值均＜0.05);不同肿瘤转移、组织学分型、危险度分级的GIST患者DOG-1的阳性例数明显不同,组间差异有统计学意义(x2值分别为5.650、11.439和9.317,P值均＜0.05);不同临床病理特征的GIST患者SMA的阳性例数比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 GIST患者组织学分型以梭形细胞瘤为主,CD34与DOG-1是诊断GIST的有效指标,CD34与DOG-1联合诊断可提高检测准确率.

摘要： 目的:探讨桔梗多糖对OVA诱导的哮喘小鼠气道炎症和气道重塑的影响.方法:将60只小鼠随机分成6组,每组10只,即正常组、模型组、桔梗多糖(PGP)低、中、高剂量(20、60、80 mg/kg)组和阳性对照地塞米松组.采用卵白蛋白致敏的方法建立哮喘模型后,各组分别予以相应药物干预8周.给药结束后,测定小鼠气道高反应性.分别取材,用于ELISA检测、HE染色、AB-PAS染色和吉姆萨染色计数,Western blot检测肺组织中气道重塑相关蛋白转化生长因子-β1(TGF-β1)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和周期蛋白(Cyclin D1、Cyclin D2)的蛋白表达变化.结果:与正常组相比,模型组小鼠肺阻力(RL)显著升高,动态顺应性(Cdyn)显著降低,BALF中Eotaxin(嗜酸细胞活化趋化因子)、IL-4、IL-5、IL-13和血清中IgE显著升高,肺组织中炎症细胞浸润和黏液分泌明显增多,支气管杯状细胞增生明显,气道重塑相关蛋白表达显著升高;桔梗多糖高、中、低剂量组均能降低小鼠RL,升高Cdyn,降低BALF中Eotaxin、IL-4、IL-5、IL-13和血清IgE的含量,明显减少肺组织中炎症细胞的产生、黏液的分泌和杯状细胞的增生以及气道重塑相关蛋白的表达;且桔梗多糖高剂量组与阳性对照地塞米松组比,无统计学差异.结论:桔梗多糖能够降低哮喘小鼠的气道高反应性,减轻炎性反应,降低血清IgE水平,同时能够降低肺组织TGF-β1、α-SMA、Cyclin D1和Cyclin D2蛋白表达,延缓气道重塑.

摘要： 目的 研究阿霉素对心肌纤维化形成的机制.方法 构建大鼠阿霉素心肌纤维化模型,HE染色和Masson染色检测心肌病理变化,RT-qPCR和免疫组化检测纤维化相关基因Col1α、Col3α和TGF-β1的表达.免疫荧光技术检测心肌组织内皮细胞标志物vWF和间质细胞标志物α-SMA的表达.结果 给大鼠腹腔注射阿霉素(2 mg/kg,每周1次)出现心室腔扩大、心壁变薄、心肌纤维间隙增宽、心肌溶解、心肌纤维化、心肌血管内皮损伤和通透性增加.随着阿霉素作用时间延长,实验组相比于对照组心肌纤维化程度明显(P<0.05),纤维化相关因子Col1α、Col3α和TGF-β1的表达增多(P<0.05),阿霉素心肌纤维化大鼠心脏血管内皮细胞出现内皮间质转化.结论 阿霉素可诱导大鼠不可逆的心肌纤维化,内皮间质转化参与阿霉素心肌纤维化的形成.

摘要： Objective To observe the protective effect of Fufangbiejia, a herbal medicine, on diethylnitrosamine (DEN)-induced primary liver cancer (PLC) in rats and its impact on proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and α-SMA expression. Methods 40 SD rats were randomly divided into control, model, high and low dose of herbal medicine-intervened groups, with 10 in each. The DEN was used to induce hepatic neoplasmas in rats, and the herbal medicine at dose of 0.625 g·kg-1 and 1.25 g·kg-1 or saline for gavage were given for 20 weeks. The PCNA and α-SMA were stained immunohistochemically. Results The liver weights, surface carcinoma nodule numbers, canceralization rates and liver index were(17.34±1.78)g, 10.0%,(3.10±0.72)and(3.16±0.45)in high dose group, significantly lower than in the model group [(25.59±2.38)g, 100.0%,(4.95±0.58)and (14.14±2.37),P<0.05]; the liver weights, surface carcinoma nodule numbers, canceralization rates and liver index were(19.89±1.80)g, 30.0%,(3.89±0.81)and(7.38± 1.01)in low dose group, also significantly lower than in the model group and (P<0.05);the expression scores of PCNA and α-SMA were(5.98±1.12)and(7.96±1.37)in high dose group,and(9.23±1.34)and(12.34±2.88)in low dose group, both significantly lower than in the model group [(19.59 ±2.67)and (25.12 ±3.19),P<0.05]. Conclusions Fufangbiejia has a protective effect on DEN-induced primary liver cancer in rats, which might be related to the regulation of hepatic PCNA and α-SMA expression.%目的 研究复方鳖甲软肝片对二乙基亚硝胺(DEN)所致原发性肝癌大鼠肝癌组织增殖细胞核抗原(PCNA)和平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响.方法 将40只SD大鼠随机平均分为对照组、模型组、大剂量和小剂量复方鳖甲软肝片处理组,每组均为10只.应用DEN注射法制备原发性肝癌模型,分别给予复方鳖甲软肝片0.625 g.kg-1和1.25 g.kg-1或生理盐水灌胃,连续给药20周.采用免疫组化法检测肝组织PCNA和α-SMA表达.结果 大剂量组肝脏质量、肝脏癌变率、肝脏指数和肝表面癌结节数分别为(17.34±1.78)g、10.0%、(3.10±0.72)和(3.16±0.45)个,显著低于模型组[(25.59±2.38)g、100.0%、(4.95±0.58)和(14.14±2.37)个,P<0.05];小剂量组肝脏质量、肝脏癌变率、肝脏指数和肝表面癌结节数分别为(19.89±1.80)g、30.0%、(3.89±0.81)和(7.38±1.01)个,也显著低于模型组(P<0.05);大剂量组PCNA和α-SMA相对表达量分别为(5.98±1.12)和(7.96±1.37),小剂量组分别为(9.23±1.34)和(12.34±2.88),均分别明显低于模型组[(19.59±2.67)和(25.12±3.19),P<0.05].结论 复方鳖甲软肝片对DEN所致原发性肝癌大鼠具有较好的防治作用,可能是通过调节肝组织PCNA和α-SMA表达发挥作用的.

摘要： 目的 同步检测转化生子因子-β1、I型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白及瞬时受体电位香草酸亚型4通道蛋白在正常和心衰小鼠心肌中的表达,观察上述因子是否参与小鼠心衰的形成.方法 选用昆明系雄性小鼠,制备压力过负荷心衰模型,分为正常对照组、假手术组及过负荷心衰组,利用蛋白印迹法检测三组心肌中的转化生子因子-β1、Ⅰ型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白及瞬时受体电位香草酸亚型4通道蛋白表达.结果 与正常对照及假手术组比较,压力过负荷心衰组心肌组织中转化生子因子-β1、I型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白及瞬时受体电位香草酸亚型4通道蛋白表达均明显增强(均P<0.05).结论 转化生子因子-β1、I型胶原蛋白、α-平滑肌肌动蛋白及瞬时受体电位香草酸亚型4通道参与小鼠压力过负荷心衰的形成过程.

摘要： 目的:探讨川芎嗪对肝星状细胞(hepatic stellate cells,nsc)表达a.平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、核因子-κB(NF-κB)的影响.rn 方法:体外培养人肝星状细胞,免疫细胞化学法检测HSC中α-SMA的表达以及NF-κB表达的核迁移.rn 结果:在50～800mg/L浓度范围内,川芎嗪处理组α-SMA表达量不同程度减少,且抑制作用随剂量增加而增强;川芎嗪处理组NF-κB表达量较少并且主要位于细胞质,很少发生核迁移.rn 结论:川芎嗪可以使活化的HSC中α-SMA、NF-κB表达下降.

摘要： 肝纤维化是各种病因导致的慢性肝脏损伤后发生的修复过程,如果得不到及时有效治疗,最终会进展为肝硬化,产生各种严重并发症,临床预后极差.肝星状细胞(HSC)在肝损伤中,发生活化并转分化为肌成纤维样细胞,表现为细胞增殖增加、储存维生素A的能力下降、表达平滑肌肌动蛋白(.SMA)以及细胞外基质(ECM)合成增多.既往对肝纤维化的研究多集中于HSC活化过程中表达上调的转录因子,但是近来HSC活化过程中表达下调的转录因子的作用也引起了重视.姜黄是祖国医学中常用的一味活血药物,能行气滞、散风活血而止痛,有利胆、消炎、抗菌等作用.本课题组业已发现姜黄的提取物姜黄素(Curcumin)能够抑制大鼠HSC-T6细胞的增殖与活化,但是这种作用是否与PPAR信号转导途径有关目前尚不清楚,因此本实验体外分离培养大鼠HSC细胞作为研究对象,以研究药物的作用机制.

摘要： 目的：研究肾毒宁对5/6肾切除大鼠肾纤维化的作用及机制研究.rn 方法：将120只SD大鼠,随机分为假手术组20只和手术组100只,手术组行5/6肾切除术.术后2周,手术组随机分为模型组、肾毒宁低、中、高剂量组及西药科素亚阳性对照组,各组20只.各组于术后2周分别给予生理盐水、科素亚及相应剂量的肾毒宁颗粒灌胃.处死大鼠前留取大鼠尿标本.治疗2月后处死大鼠,腹主动脉采血,取肾组织应用免疫组化方法检测肾组织平滑肌肌动蛋白(a－SMA)及纤维粘连蛋白(FN)表达,采用化学比色方法检测大鼠血清超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA),并测定大鼠的血肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量变化情况.rn 结果：与假手术组比较,模型组血肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量均显著增加,SOD显著下降,MDA显著上升,a－SMA及FN表达明显(P＜0.01);与模型组比较各治疗组肾功能显著改善,血肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量均显著下调,a－SMA及FN表达减少(P＜0.05),且呈剂量依赖关系;高剂量组与科素亚组比较差异无显著性(P＞0.05).rn 结论：肾毒宁能改善肾脏功能,抗肾纤维化,延缓肾脏病进展,其机理可能与通过抗氧化作用,下调肾脏a－SMA及FN表达相关.

摘要： 目的:观察芪术颗粒对大鼠肝纤维化形成中肝窦壁层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Co-Ⅳ)及平滑肌肌动蛋白(α-SMA)变化的影响.rn 方法:Waster大鼠随机分为正常组、模型组、实验对照组和芪术颗粒组,每组40只.用CCL4复制肝纤维化模型,造模同日即给予相应治疗,分别于造模后的第3d、1、2、4周各组分别处理10只大鼠,取肝组织采用ABC法进行免疫组织化学染色,使用Image Pro Plus 6.0软件分析每个视野阳性区域的累积光密度(IOD)值,半定量分析LN、Co-Ⅳ、α-SMA在大鼠肝脏中的表达.rn 结果:随实验时间延长,芪术颗粒组LN、Co-Ⅳ、α-SMA的表达均较对应时间点模型对照组显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:芪术颗粒可减少LN、Co-Ⅳ、α-SMA在肝脏的沉积,减轻肝窦连续性基底膜形成,减少肝窦毛细血管化的程度,从而影响肝纤维化的形成与发展.

摘要： 组织工程化组织形变是制约组织工程发展的瓶颈之一,本研究拟通过对组织工程化心传导束形变影响的研究,寻求改善组织工程化心传导束形变问题的解决方法.将胚胎心脏祖细胞种植于胶原海绵支架材料构建组织工程化心传导束后,通过种植不同密度的种子细胞和不同时间体外培养等的观察研究,找出引起形变的原因;在培养体系中添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)分别从细胞层面和三维层面,采用免疫荧光,实时定量PCR,酶联免疫吸附法(ELISA)以及Western Blot等方法,研究bFGF对组织工程化心传导束形变影响及机制.组织工程化心传导束的形变是由细胞的类型引起的，并且是细胞的收缩功能引起的。添加细胞生长因子bFGF后，细胞层面结果:平滑肌肌动蛋白(SMA-α)免疫荧光结果显示，bFGF可以明显的降低SMA-α的表达;实时荧光定量PCR,酶联免疫吸附法(ELISA)以及Western Blot等结果均显示，bFGF可以明显的降低SMA-α的表达，并且具有统计学差异。组织层面结果:通过大体观察显示bFGF的添加可以改善组织工程化心传导束的形变;实时荧光定量PCR,酶联免疫吸附法(ELISA)等结果均显示，可以明显的降低SMA-a的表达，并且具有统计学差异;电传导测试表明，bFGF的添加对组织工程化心传导束的电传导性能没有明显的影响。

摘要： 目的:探讨健脾清化方对阿霉素致局灶节段硬化(focal segmental glomurular selerosis,FSGS)模型大鼠肾功能的影响.方法:左侧肾切除加尾静脉注射阿霉素致大鼠肾脏局灶节段性硬化,观察健脾清化方对模型大鼠α-平滑肌肌动蛋白(α-snooth muscle actin,α-SMA)mRNA、Ⅳ型胶原(collagen type Ⅳ,ColⅣ)mRNA的作用.结果:与模型组相比,健脾清化方能显著降低α-SMAmRNA、Col ⅣmRNA水平,且优于尿毒清组.结论:健脾清化方对阿霉素肾病模型大鼠的肾纤维化有一定的改善作用,且疗效优于尿毒清.

摘要： 肾发育异常是学龄前儿童终末肾的最常见病因,本文通过对转化因子β(TGF-β)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达检测,为基分病机制研究提供理论依据.

摘要： 目的:观察软肾散对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质纤维化(RIF)的影响及可能的作用机制.方法:将48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、依那普利治疗组和软肾散治疗组,观察大鼠肾功能、肾组织病理变化、以及肾组织TGF-β1、α-SMA的表达情况(免疫组化方法).结果:两治疗组大鼠SCr、BUN低于模型组(P＜0.01);肾病理显示两治疗组肾间质纤维化积分显著低于模型组(P＜0.01);免疫组化结果表明,两治疗组TGF-β1和α-SMA的表达均低于模型组(P＜0.01),两治疗组组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:软肾散在一定程度上减轻UUO大鼠RIF程度,其作用机制可能与下调肾组织TGF-β1和α-SMA表达有关.

摘要： 目的:观察软肾散对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质纤维化(RIF)的影响及可能的作用机制.方法:将48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、依那普利治疗组和软肾散治疗组,观察大鼠肾功能、肾组织病理变化、以及肾组织TGF-β1、α-SMA的表达情况(免疫组化方法).结果:两治疗组大鼠SCr、BUN低于模型组(P＜0.01);肾病理显示两治疗组肾间质纤维化积分显著低于模型组(P＜0.01);免疫组化结果表明,两治疗组TGF-β1和α-SMA的表达均低于模型组(P＜0.01),两治疗组组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:软肾散在一定程度上减轻UUO大鼠RIF程度,其作用机制可能与下调肾组织TGF-β1和α-SMA表达有关.

摘要： 目的:观察软肾散对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质纤维化(RIF)的影响及可能的作用机制.方法:将48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、依那普利治疗组和软肾散治疗组,观察大鼠肾功能、肾组织病理变化、以及肾组织TGF-β1、α-SMA的表达情况(免疫组化方法).结果:两治疗组大鼠SCr、BUN低于模型组(P＜0.01);肾病理显示两治疗组肾间质纤维化积分显著低于模型组(P＜0.01);免疫组化结果表明,两治疗组TGF-β1和α-SMA的表达均低于模型组(P＜0.01),两治疗组组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:软肾散在一定程度上减轻UUO大鼠RIF程度,其作用机制可能与下调肾组织TGF-β1和α-SMA表达有关.

摘要： 本发明涉药物研发领域，具体公开了一种肌动蛋白结合蛋白2在筛选平滑肌功能障碍疾病治疗药物中的用途。本发明以Transgelin 2作为药物作用的靶蛋白，设计并初步筛选出22个可能的小分子化合物，然后通过进一步的细胞实验从中筛选出2个确实具有舒张气道平滑肌功能的小分子药物，可用于气道平滑肌舒张药物的制备；为将Transgelin 2蛋白用于平滑肌功能障碍可能引起的包括血管平滑肌痉挛性疾病、肠管平滑肌痉挛性疾病、气管平滑肌痉挛性疾病，以及内分泌疾病在内的多种疾病的治疗提供指导和参考。

摘要： 本发明属于分子生物学和免疫学领域，涉及肌动蛋白解聚因子抗原表位、抗肌动蛋白解聚因子抗体及其用途。具体地，所述肌动蛋白解聚因子抗原表位具有SEQ ID NO：3所示的序列。本发明还涉及一种抗肌动蛋白解聚因子多克隆抗体，所述多克隆抗体与上述抗原表位特异性结合。所述多克隆抗体具有高的特异性和效价。本发明还涉及所述多克隆抗体的制备方法和用途、含有该多克隆抗体的组合物、以及检测肌动蛋白解聚因子的方法。

摘要： 本发明的目的是实现特异性地识别肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的抗体或其片段、使用该抗体或其片段免疫学地测定肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质、具有高检测性能的消化器癌的检测和检查法。本发明提供肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的免疫学测定方法，其特征在于，使用特异性地识别构成肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的氨基酸序列的不同肽区域的2种以上的抗肌动蛋白丝切蛋白1单克隆抗体或其片段，来测定样品中的肌动蛋白丝切蛋白1或其片段。

摘要： 本发明涉药物研发领域，具体公开了一种肌动蛋白结合蛋白2在筛选平滑肌功能障碍疾病治疗药物中的用途。本发明以Transgelin 2作为药物作用的靶蛋白，设计并初步筛选出22个可能的小分子化合物，然后通过进一步的细胞实验从中筛选出2个确实具有舒张气道平滑肌功能的小分子药物，可用于气道平滑肌舒张药物的制备；为将Transgelin 2蛋白用于平滑肌功能障碍可能引起的包括血管平滑肌痉挛性疾病、肠管平滑肌痉挛性疾病、气管平滑肌痉挛性疾病，以及内分泌疾病在内的多种疾病的治疗提供指导和参考。

摘要： 本发明涉药物研发领域，具体公开了一种肌动蛋白结合蛋白2在筛选平滑肌功能障碍疾病治疗药物中的用途。本发明以Transgelin2作为药物作用的靶蛋白，设计并初步筛选出22个可能的小分子化合物，然后通过进一步的细胞实验从中筛选出2个确实具有舒张气道平滑肌功能的小分子药物，可用于气道平滑肌舒张药物的制备；为将Transgelin2蛋白用于平滑肌功能障碍可能引起的包括血管平滑肌痉挛性疾病、肠管平滑肌痉挛性疾病、气管平滑肌痉挛性疾病，以及内分泌疾病在内的多种疾病的治疗提供指导和参考。

摘要： 本发明属于分子生物学和免疫学领域，涉及肌动蛋白解聚因子抗原表位、抗肌动蛋白解聚因子抗体及其用途。具体地，所述肌动蛋白解聚因子抗原表位具有SEQ ID NO：3所示的序列。本发明还涉及一种抗肌动蛋白解聚因子多克隆抗体，所述多克隆抗体与上述抗原表位特异性结合。所述多克隆抗体具有高的特异性和效价。本发明还涉及所述多克隆抗体的制备方法和用途、含有该多克隆抗体的组合物、以及检测肌动蛋白解聚因子的方法。

摘要： 本发明的目的是实现特异性地识别肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的抗体或其片段、使用该抗体或其片段免疫学地测定肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质、具有高检测性能的消化器癌的检测和检查法。本发明提供肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的免疫学测定方法，其特征在于，使用特异性地识别构成肌动蛋白丝切蛋白1蛋白质的氨基酸序列的不同肽区域的2种以上的抗肌动蛋白丝切蛋白1单克隆抗体或其片段，来测定样品中的肌动蛋白丝切蛋白1或其片段。

摘要： 本发明提供了一种在人体下丘脑中表达的新的人hARP－20kDs蛋白及其编码序列,本发明还提供了该蛋白和核酸序列的制备方法,以及在样品中检测人hARP－20kDs核酸序列和多肽的方法。

摘要： 本发明提供的黄体酮及其药学上可接受的衍生物在制备抑制α平滑肌肌动蛋白表达的药物中的用途，通过实验例可证明黄体酮及其药学上可接受的衍生物具有抑制α平滑肌肌动蛋白表达的作用，可显著降低α平滑肌肌动蛋白表达的水平，进而在抑制气道重塑方面具有非常重要的意义，同时可以用于制备预防或治疗各种弥漫性和多样性的血管疾病的药物，包括胸主动脉瘤和解剖，缺血性中风和脑底异常血管网病(MMD)，冠状动脉疾病(CAD)，早期缺血性中风,肺纤维化，COPD，哮喘气道重塑，肺间质疾病，良性前列腺肥大,胃肠道间质瘤和乳腺癌的药物。

摘要： 本发明涵盖使用SERPINE2和SERPINE2的拮抗剂来提高或降低肺成纤维细胞中的胶原1A1表达和/或α-平滑肌肌动蛋白表达的方法和组合物。本发明还涵盖用于提高或降低成肌纤维细胞形成的方法和组合物。本发明进一步提供了用于治疗肺病，诸如特发性肺纤维化和慢性阻塞性肺病的方法和组合物。