表儿茶素

摘要： 从丽江山荆子中提取出表儿茶素单体,并对其体外抗氧化能力进行研究。首先采用甲醇浸提、超声波辅助提取,再分别经MCI柱层析、ODS柱层析、Sephadex柱层析分离纯化。采用高效液相色谱法分析表儿茶素纯度,采用核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)以及电喷雾电离-串联质谱法(electrospray ionization-tandem mass spectrometry,ESI-MS)确定化学结构。用VC作对照检测表儿茶素对DPPH自由基,ABTS+自由基,羟基自由基的清除能力及其还原能力的测定。经一系列分离纯化操作后,测得其纯度为98%。经分离纯化后的表儿茶素均能清除DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基以及具有一定的还原能力。

摘要： 为了解贵阳地区不同生长年限的黔中金荞麦和贵州不同产地的野生金荞麦块根中表儿茶素含量,利用高效液相色谱法进行检测分析。结果:2年生黔中金荞麦的表儿茶素含量为349.48μg/g,达到《中华人民共和国药典》要求;贵州不同产地的野生金荞麦表儿茶素含量差异较大,丹寨县的野生金荞麦表儿茶素含量最高,达到590.89μg/g,可作为药用型金荞麦资源开发利用。

摘要： 目的:对6种不同品牌的奶茶中表儿茶素和咖啡因的含量进行测定比较,为奶茶的质量评价提供可靠依据。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温40°C。结果:在上述色谱条件下检测,6种奶茶样品中均含有咖啡因,但只有1种奶茶样品含有表儿茶素。待测成分在测定范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率为98.8%~104.3%,RSD<1.3%(n=9)。结论:只有1种奶茶固体饮料中检测到了表儿茶素,其含量为23.87 mg/kg。所有奶茶样品中均检测出咖啡因,且具有较高的含量。相同组分在不同奶茶样品中的含量具有较大差异。

摘要： 目的探讨表儿茶素通过PI3K/AKT信号通路抑制人口腔癌KB细胞的作用。方法培养人口腔癌KB细胞,分为空白对照组、表儿茶素处理组(20、40、80、160 nmol/L),CCK-8法检测细胞增殖抑制率,ELISA法检测细胞上清TNF-α和IL-1β水平,RT-PCR法检测Bax和Bcl-2基因表达水平;Western blot法检测PI3K和AKT蛋白的表达水平。结果表儿茶素处理组24、48、72 h增殖抑制率高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且80 nmol/L表儿茶素组和160 nmol/L表儿茶素组24、48、72 h增殖抑制率均高于20 nmol/L表儿茶素组,差异有统计学意义(P<0.05);表儿茶素处理组TNF-α和IL-1β水平低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且80 nmol/L表儿茶素组和160 nmol/L表儿茶素组TNF-α和IL-1β水平低于20 nmol/L表儿茶素组,差异有统计学意义(P<0.05);表儿茶素处理组Bcl-2 mRNA表达量低于空白对照组,而Bax mRNA表达量高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且80 nmol/L表儿茶素组和160 nmol/L表儿茶素组Bcl-2 mRNA表达量低于20 nmol/L表儿茶素组,而Bax mRNA表达量高于20 nmol/L表儿茶素组,差异有统计学意义(P<0.05);表儿茶素处理组PI3K和AKT蛋白表达水平低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且80 nmol/L表儿茶素组和160 nmol/L表儿茶素组PI3K和AKT蛋白表达水平低于20 nmol/L表儿茶素组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论表儿茶素可抑制人口腔癌KB细胞的增殖以及促进其凋亡,可能与抑制PI3K/AKT信号通路有关。

摘要： 采用薄层层析(TLC)、高效液相色谱(HPLC)技术,对金荞麦药材醇提物中的黄烷醇类成分进行分析和鉴别,并对药典方法中的HPLC条件进行优化(如流动相种类、洗脱方式、检测波长)。色谱条件为:采用Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲酸水溶液(pH=3.0)等度洗脱,7.5∶92.5的比例,1.0 mL·min^(-1)的流速,280 nm的检测波长,35°C的柱温。结果表明,金荞麦提取物和表儿茶素标准品溶液在相同的保留时间下有相同的峰出现。方法准确可靠,重现性好,可用于金荞麦片的质量控制检测。

摘要： “黔中金荞麦”是贵州省农业科学院畜牧兽医研究所选育的优质牧草(品种登记号:2019581),为建立同时测定该药材中表儿茶素、原花青素B、芦丁和槲皮素的检测方法,考察其含量多样性,采用高效液相色谱法测定并分析其含量与野生金荞麦的差异。C柱(250×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,进样量10μL,流速0.7 mL/min,检测波长254 nm,温度30°C;原花青素B、表儿茶素、芦丁和槲皮素分别在5~85(r^(2)=0.9998)、5~80(r^(2)=0.9998)、0.5~8(r^(2)=0.9996)、0.125~2.0μg/mL(r^(2)=0.9999)范围内呈现良好线性关系,加样回收率高;黔西和麦坪的“黔中金荞麦”4种成分总含量高达1189.70、1108.01μg/g,其中原花青素B、芦丁和槲皮素含量最高,丹寨野生金荞麦表儿茶素含量最高。结果表明,本法准确可靠,适合“黔中金荞麦”的内控质量监测,“黔中金荞麦”中活性物质含量高且质量稳定,优于野生金荞麦。

摘要： 目的 建立能同时测定独圣活血片中延胡索乙素、紫堇碱、四氢小檗碱、儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、香附烯酮和α-香附酮含量的HPLC法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:30°C;流动相:乙腈-1 mL·L-1冰醋酸,梯度洗脱;流速:0.9 mL·min-1;检测波长分别为242 nm(香附烯酮和α-香附酮),280 nm(儿茶素、表儿茶素、美迪紫檀素、延胡索乙素、紫堇碱和四氢小檗碱).采用SPSS 26.0统计软件对独圣活血片中8种成分的含量进行聚类分析和主成分分析.结果 8种成分分别在2.96～59.20,2.42～48.40,1.78～35.60,5.47～109.40,6.29～125.80,0.58～11.60,7.26～145.20,3.58～71.60μg·mL-1 范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均回收率分别为98.44％,96.94％,97.26％,99.06％,99.43％,97.28％,100.08％,98.75％,RSD 值分别为 1.19％,1.26％,1.56％,1.35％,0.75％,1.44％,0.60％,0.93％;10批样品聚类分析为2 类.结论 该方法操作简便、重复性好,可作为独圣活血片质量控制的科学依据.

摘要： 目的:研究表儿茶素(EC)对大鼠缺血再灌注后缺血侧脑皮质神经元凋亡及Caspase?3、Bcl?2、Bax蛋白的影响.方法:将SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(I/R组)、EC5mg/kg组、EC10mg/kg组、EC20mg/kg组、依达拉奉(ED)3 mg/kg组,每组9只.除Sham组外,其余组采用线栓法制备大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,缺血2 h,于再灌注后0 h、12 h、24 h三个时间点给药,第12 h、24 h进行神经功能评分,第36 h取脑称重,应用缺口末端标记法(TdT?mediated d UTP nick end labeling,TUNEL)检测缺血侧脑皮质区神经元凋亡情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白Caspase?3、Bax、Bcl?2的表达情况.结果:与Sham组比较,I/R组神经功能评分显著升高(P<0.05),脑指数无明显差异,凋亡指数明显增大(P<0.05),Caspase?3、Bax蛋白表达显著增加(P<0.05),Bcl?2蛋白表达显著减少(P<0.05).与I/R组比较,EC5mg/kg组、EC10mg/kg组、EC20mg/kg组、ED3mg/kg组脑指数无明显差异,凋亡指数明显减小(P<0.05),Caspase?3蛋白表达明显减少(P<0.05),Bcl?2蛋白表达显著增加(P<0.05),EC10 mg/kg组、EC20 mg/kg组、ED3mg/kg组神经功能评分显著降低(P<0.05),Bax蛋白表达明显减少(P<0.05).结论:表儿茶素可增强大鼠脑缺血再灌注后抗凋亡能力,可能与减少Caspase?3、Bax蛋白表达,增加Bcl?2蛋白表达有关.

摘要： 目的提高消定膏的质量标准,有效控制制剂质量。方法采用薄层色谱(TLC)法对消定膏中大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对儿茶中儿茶素、表儿茶素,大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行含量测定。以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250.0 mm,5μm)为填充剂,0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2)为流动相测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果TLC鉴别分离度高、专属性强、重现性好;儿茶素、表儿茶素的回归方程分别为Y=5.62987X+52.62137(r=0.9995),Y=6.52447X+4.95308(r=0.9995),线性范围分别为18.91~605.00,1.59~51.00μg,平均加样回收率分别为100.29%,98.74%,RSD分别为3.14%,3.04%;芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均加样回收率分别为95.36%,89.66%,93.22%,95.04%,91.41%,RSD分别为1.07%,2.17%,2.09%,2.48%,1.35%。结论本方法简单准确、专属性强,可为提高消定膏质量标准提供依据。

摘要： 目的 研究表儿茶素(EC)对大鼠脑缺血再灌注后的保护作用及抗氧化能力的影响.方法 取90只雄性清洁级SD大鼠,按随机数字表法分为6组,每组15只,分别为假手术组(Sham组)、CIRI模型组(I/R组)、EC 5 mg/kg组、EC 10 mg/kg组、EC 20 mg/kg组、依达拉奉(ED)3 mg/kg组.除Sham组外,其余组采用线栓法构建大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,缺血2 h,于再灌注后0、12、24 h给药,12、24 h进行Longa法神经功能损伤评分,36 h取脑行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色检测缺血侧脑组织梗死面积,HE染色观察缺血侧脑组织形态学变化,比色法检测血清和缺血侧脑组织中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力以及脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的活力.结果 与Sham组比较,I/R组神经功能损伤评分升高,梗死面积百分比增大(P<0.05),组织形态明显改变,血清和脑组织中MDA含量增多、SOD活力降低(P<0.05),脑组织中GPx活力降低(P<0.05).与I/R组比较,EC 10 mg/kg、EC 20 mg/kg、ED 3 mg/kg组神经功能损伤评分降低,梗死面积百分比减少(P<0.05),组织损伤有所改善,血清和缺血侧脑组织中MDA含量减少、SOD活力升高,EC 10 mg/kg、EC 20 mg/kg、ED 3 mg/kg组脑组织中GPx活力升高(P<0.05).结论 EC能提高脑抗氧化能力,对抗大鼠脑缺血再灌注损伤,且在一定范围内呈剂量依赖性.

摘要： 目的:测定黑面神枝叶中表儿茶素含量并优化水提取工艺条件.方法:采用HPLC法测定黑面神枝叶中表儿茶素含量,并运用正交试验考察浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数对表儿茶素含量的影响.结果:表儿茶素在0.0066～0.2640mg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=59283X+53.986,相关系数r=0.9999,平均回收率达98.2％,RSD值为1.03％(n=6).水提最佳工艺条件:药材加20倍量水浸泡4 5分钟,80°C温浸提取2次,每次1小时.结论:HPLC法测定黑面神枝叶中表儿茶素含量操作简便,专属性强,经正交试验优化后含量有所提高,为黑面神的进一步开发奠定基础.

摘要： 目的:建立鸡血藤提取物中儿茶素、表儿茶素总量的含量测定方法以及提取物中总黄酮的含量测定方法.rn 方法:采用高效液相色谱法测定鸡血藤提取物中主要成分儿茶素、表儿茶素总量的含量;采用分光光度法测定鸡血藤提取物中总黄酮含量.rn 结果:高效液相色谱法测得儿茶素的线性范围为0.552-2.209mg/ml(r=1.0000),加样回收率为98.5％,RSD=3.86％;表儿茶素的线性范围为1.833-5.500mg/ml(r=0.9999),加样回收率为101.7％,RSD=2.73％.分光光度法线性范围为5.54-19.39μg/ml(r=0.9993),加样回收率为102.2％,RSD=3.86％.rn 结论:建立的高效液相色谱法以及分光光度法准确、简便、重复性好，可用于鸡血藤提取物中主要成分儿茶素、表儿茶素总量的含量测定和总黄酮含量测定。

摘要： 目的 建立山楂中表儿茶素的提取分离及含量测定方法。方法：采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化，用RP-HPLC法对表儿茶素进行测定。色谱柱为DiamonsilTM SB-C18(4.6 mm×200mm,5um),流动相为0.02moL·L-1KH2PO4(pH=3.0)：乙腈=82：18，检测波长273nm，流速1.0mL·min-1,柱温：25°C，进样量10μL。结果：表儿茶素在0.95～15.2 μg·mL-1浓度范围内具有良好的线性关系，不同产地山楂药材的表儿茶素含量差异较大。结论：本文建立的方法能较好的分离和准确测定山楂中的表儿茶素。

摘要： 目的：探讨建立金荞麦饮片的产地趁鲜切制工艺.方法：采用HPLC法测定两种不同工艺切制金荞麦饮片的表儿茶素含量,测定不同工艺切制金养麦饮片的浸出物、炮制时间.结果：金养麦趁鲜切制饮片的表儿茶素含量、浸出物的含量明显高于传统切制工艺切制饮片35.9％、26.2％,工艺周期有11天缩短为3天.结论：建议金养麦在产地加工时趁鲜洗净、切厚片、干燥.不仅解决了金荞麦鲜药材不易干燥,饮片加工炮制时软化时间长、有效成分容易流失的问题,而且降低了生产成本,提高了中药材的有效利用率,保证了饮片质量的稳定,提高了临床疗效.

摘要： 目的：探讨建立金荞麦饮片的产地趁鲜切制工艺.方法：采用HPLC法测定两种不同工艺切制金养麦饮片的表儿茶素含量,测定不同工艺切制金养麦饮片的浸出物、炮制时间.结果：金养麦趁鲜切制饮片的表儿茶素含量、浸出物的含量明显高于传统切制工艺切制饮片35.9％、26.2％,工艺周期有11天缩短为3天.结论：：建议金荞麦在产地加工时趁鲜洗净、切厚片、干燥.不仅解决了金荞麦鲜药材不易干燥,饮片加工炮制时软化时间长、有效成分容易流失的问题,而且降低了生产成本,提高了中药材的有效利用率,保证了饮片质量的稳定,提高了临床疗效.

摘要： 目的：建立润喉清咽合剂质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿茶：采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果：薄层斑点清晰，阴性对照无干扰;表儿茶素有良好的线性关系，平均回收率为97.61％。结论：方法可行，结果可靠，可作为本品质量控制方法。

摘要： 采后贮藏环境条件对龙眼果皮酶促褐变底物(-)-表儿茶素性质的影响利用光谱特征变化和酶学反应进行分析。结果表明：该底物在光照、高温和碱性条件下不稳定，容易变褐;O2处理提高了褐变底物与龙眼多酚氧化酶(PPO)的反应能力，而CO2处理明显减缓其与PPO的酶促褐变反应;氧化剂H2O2加速了该酶促反应，但还原剂Vc及Na2S2O5阻止底物酶促褐变：K+、Na+、Ca2+和Zn2+对底物溶液的稳定性无显著影响，而该溶液在Fe3+、Fe2+、Cu2+、Pb2+存在下不稳定。

摘要： 目的：探讨大孔吸附树脂对肺舒通中丹酚酸B及(-)-表儿茶素纯化的最佳工艺，以获得治疗慢性阻塞性肺病疗效更佳的中药复方制剂。rn 方法：通过动态吸附一解吸相结合的方法，以丹酚酸B及(-)-表儿茶素吸附量、解吸率为评价指标，采用高效液相法进行含量测定，综合评定最佳工艺。rn 结果：HPD-100大孔吸附树脂纯化效果较好，其最佳工艺的条件为：上样液为90ml，吸附速率为O.5ml-min-1，水洗量为1倍的树脂床体积，洗脱液为30%乙醇120ml，解吸速率为1 ml·min-1.肺舒通提取液纯化后，丹酚酸B的质量分数是纯化前的4.29倍； (-)-表儿茶素的质量分数为纯化前的4.72倍。rn 结论：HPD-100大孔吸附树脂纯化丹酚酸B及(-)-表儿茶素的最佳工艺稳定、较好。

摘要： 目的：确立肺舒通的提取工艺。rn 方法：以(-)-表儿茶素、丹酚酸B为评价指标，通过正交实验设计优选提取肺舒通的最佳工艺。rn 结果：最佳提取条件为加水量为药材量的10倍(首次10倍，后两次为8倍)，煎煮3次，每次煎煮1小时。rn 结论：按该优化的提取工艺操作，得率高，稳定性好。

摘要： 目的:建立金荞麦片中6个多酚成分的同时含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱,以乙腈-磷酸溶液(pH=3.0)为流动相,梯度洗脱,检测波长220nm.结果:6个成分的平均加样回收率(n=6)在95.44％～104.82％(RSD 1.3％～4.6％),(n=6);重复性RSD为1.27％～3.54％(n=5).结论:新建立的方法准确性与重复性均较好,可作为金荞麦片质量标准中新的含量测定方法.

摘要： 本发明公开了一种利用山茶属植物果皮提取儿茶素和表儿茶素的方法。本发明方法利用废弃山茶属植物果皮进行提取得到儿茶素和表儿茶素，不仅能解决目前儿茶素和表儿茶素提取中存在的含量低、杂质多、难以纯化、生产成本高、色素难以去除等产业化生产问题，并适用于大规模生产；而且将进一步推动废弃油茶果皮的资源再利用，解决茶油生产废弃物的困扰问题。

摘要： 本发明属于化学技术领域，具体涉及一种名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物及其制备方法和应用。本发明首先提供了一种从紫娟茶中分离制备得到的名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物；在制备上述名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物时，首先取紫娟茶，并将紫娟茶粉碎；然后依次用石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取粉碎后的紫娟茶，提取液经过减压浓缩制得膏状提取物；再将甲醇提取后的膏状提取物分离纯化得到表儿茶素反式咖啡酸酯。本发明中的制备方法简单，成本较低；制备得到的名为表儿茶素反式咖啡酸酯的儿茶素类衍生物可应用于制备抗血管炎症药物，对农业和医药领域具有重要的意义，也为有效开发利用紫娟茶提供了广阔的前景。

摘要： 同时制备高纯度表没食子儿茶素没食子酸酯和表儿茶素没食子酸酯的方法，涉及茶多酚中儿茶素的分离纯化方法。将茶多酚溶液通过弱极性大孔吸附树脂，乙醇‑水二元梯度洗脱，得到富含EGCG馏分、EGCG与ECG重叠馏分、富含ECG馏分；富含EGCG馏分通过AG‑β‑CD介质柱层析，纯度95％以上的EGCG时回收率高于85％；富含ECG馏分同样用AG‑β‑CD柱层析，ECG纯度达到90％以上时的回收率为高于80％；EGCG与ECG重叠馏分循环通过同型号的大孔吸附树脂处理，继续分离富含EGCG馏分和富含ECG馏分。回收率高、产率高、分离介质价格低、无有毒溶剂、工艺简单。

摘要： 制备5，7，3′，4′－四－O－苄基－(±)－儿茶素和(±)－表儿茶素外消旋混合物的方法涉及(i)使2－羟基－4，6－双(苄氧基)－苯乙酮与3，4－双(苄氧基)苯甲醛缩合，使得到的化合物环合，将得到的化合物氧化；(ii)将(E)－3－(3′，4′－双(苄氧基)苯基)丙－2－烯－1－醇二羟基化和将该1，2－二醇还原；或(iii)使3，5－双(苄氧基)苯酚与(￡)－3，5－双(苄氧基)－2－(3′，4′－双(苄氧基)苯基)烯丙基)苯酚偶合，并使得到的查耳酮环合。制备儿茶素和表儿茶素的苄基化差向异构体的方法涉及7步。使3，4－双(苄氧基)苯甲醛与2－羟基－4，6－苄氧基－苯乙酮偶合，形成查耳酮。将查耳酮选择性还原为烯。将该烯的酚羟基保护。使保护的烯不对称二羟基化。将得到的化合物脱保护、环合、最后水解。将通过这些方法得到的差向异构体化学拆分或通过手性高效液相色谱分离。本发明还公开了用二苯甲酰基－L－酒石酸单甲酯，由外消旋混合物制备对映体纯5，7，3′，4′－四－O－苄基－(+)－儿茶素的方法。本发明还公开了制备二苯甲酰基－L－酒石酸单甲酯的改进方法。

摘要： 本发明提供一种获得非表儿茶素的方法及通过该方法获得的非表儿茶素，所述方法包含将绿茶叶放入容器内的步骤；以及将所述容器密封后，使所述容器中的空气循环提升所述空气的温度，在160°C以上的温度下将所述绿茶叶放置5分钟至30分钟的步骤。

摘要： 本专利介绍了一种运用分馏萃取技术从茶多酚中分离没食子儿茶素、表儿茶素和咖啡碱的方法，整个萃取过程不加入反应萃取剂，只涉及物理分配。具有成本低、操作连续性强、操作流程简单和可以轻松实现工业化生产等显著优势。本专利利用了茶多酚中各物质在有机相和水相中的分配行为的不同，通过离心萃取器高速离心作用实现了高的传质效率，实现茶多酚中没食子儿茶素、表儿茶素和咖啡碱的分离纯化。最终在水相中得到没食子儿茶素的纯度和产率分别为83.7%和95.8%；在有机相中得到表儿茶素的纯度和产率分别为99.1%和50.7%。有机相中咖啡碱的纯度和产率分别为98.4%和55.2%。

摘要： 本发明公开了一种利用山茶属植物果皮提取儿茶素和表儿茶素的方法。本发明方法利用废弃山茶属植物果皮进行提取得到儿茶素和表儿茶素，不仅能解决目前儿茶素和表儿茶素提取中存在的含量低、杂质多、难以纯化、生产成本高、色素难以去除等产业化生产问题，并适用于大规模生产；而且将进一步推动废弃油茶果皮的资源再利用，解决茶油生产废弃物的困扰问题。

摘要： 本发明属于药品或保健品领域，具体涉及儿茶素类和表儿茶素类化合物在制备用于上调MicroRNA‑150表达水平的药物中的用途。本发明研究发现，儿茶素、儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯具有上调MicroRNA‑150的表达水平的作用，可以用于治疗心肌肥厚、高血压、缺血性心肌病、心肌梗死、心律失常、癌症或脓毒症。

摘要： 本发明属于药品或保健品领域，具体涉及儿茶素类和表儿茶素类化合物在制备用于上调MicroRNA‑126表达水平的药物中的用途。本发明研究发现，儿茶素、儿茶素没食子酸酯、没食子儿茶素、没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯具有上调MicroRNA‑126的表达水平的作用，可以用于治疗肿瘤、哮喘、炎症性肠病、血管炎症、高血压、Ⅱ型糖尿病、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病。

摘要： 一种纯化儿茶素、表儿茶素葡萄籽提取物的工艺，以葡萄籽为原料，有提取、纯化等生产步骤。工艺路线合理，原料容易解决，价格低廉，生产工艺简单，最突出的优点是它不同于常规的提取分离，得到的儿茶素、表儿茶素的生理活性更强，此工艺生产的葡萄籽提取物有很广的应用领域，对生物技术应用有新的突破。