岩藻多糖

摘要： 目的开展岩藻多糖(Fucoidan,FU)调节JAK2/STAT3信号通路保护神经元免受缺氧缺糖/再灌注损伤(OGD/RP)研究,明确FU减轻脑缺血再灌注损伤的可能分子机制。方法以大鼠神经元PC12细胞为研究对象,通过三气培养箱和无葡萄糖的培养基建立OGD/RP细胞损伤模型。为明确JAK/STAT信号通路在FU调节PC12细胞凋亡和自噬中的作用,采用JAK/STAT信号通路抑制剂WP1066干预。实验分为对照组(Control),OGD/RP组、OGD/RP+1μM FU组、OGD/RP+μM FU+10μM WP1066(JAK/STAT抑制剂)组。用CCK-8实验检测细胞活力;用流式细胞仪分析PC12细胞凋亡、线粒体膜电位和ROS情况;用ELISA法分析细胞培养上清液中抗氧化蛋白SOD、GSH-Px水平;用Western blot法分析细胞凋亡、自噬与JAK/STAT信号通路相关的蛋白表达水平。結果OGD/RP处理能明显抑制PC12细胞增殖,经1μM FU处理能缓解OGD/RP对细胞增殖的抑制。OGD/RP组的细胞凋亡率和ROS量及线粒体膜电位明显增高,经FU处理组的情况则相反。而且通过Western blot法证实,FU处理导致Bax、Cleaved-caspase3、LC3 I/II蛋白表达量降低,Bcl-2蛋白表达量增加。此外,经FU和0GD/RP处理后,与单独0GD/RP处理相比,P-JAK2和p-STAT3表达明显下调。WP1066抑制剂能进一步下调FU和OGD/RP作用下的JAK2、STST3蛋白磷酸化水平。结怡FU通过抑制JAK2/STAT3信号通路来保护神经元免受OGD/RP引起的氧化损伤和细胞凋亡。

摘要： 【目的】探讨不同褐藻来源岩藻多糖(Fucoidan,Fuc)理化性质的差异及其对免疫调节活性的影响。【方法】以3种不同褐藻来源(裙带菜Undaria pitnnaifida、墨角藻Fucus vesiculosus、海带Laminaria japonica)的5个Fuc样品为原料,采用高效凝胶色谱、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、纳米粒度电位仪和同步热分析仪(TG-DSC)等测定分子质量、微观形态、粒径和电位、热稳定性等指标以及对RAW264.7细胞NO生成量的影响。【结果】5个Fuc样品的总糖含量、硫酸基含量、粒径与电位、糖醛酸含量及单糖组成和含量存在一定差异。5个Fuc样品溶液均带负电荷,均具有明显的含硫基团红外吸收特征峰;SEM结果显示,裙带菜来源的Fuc呈球形或片状形态,墨角藻来源的呈片状形态,而海带来源的Fuc呈絮状结构;TG-DSC分析表明,不同样品分解温度不同,分别在175~237°C之间;5个Fuc样品在质量浓度0.50~1.00 mg/mL范围内均具有一定程度的免疫调节活性,其中1.00 mg/mL Fuc刺激RAW264.7细胞产生的NO含量显著高于脂多糖LPS组(P<0.05),表明3种来源的Fuc在此浓度下均具有强烈的免疫刺激活性,并与其分子质量具有明显相关性,且以裙带菜来源的3个Fuc样品免疫刺激活性最强。【结论】不同来源的Fuc其基本组成总糖含量、硫酸基含量、糖醛酸含量、粒径、单糖组成和种类均存在差异。岩藻多糖的分子质量及硫酸基含量对热稳定性和免疫调节作用存在一定影响。

摘要： 岩藻多糖(fucoidans,FU)主要来源于海洋褐藻和海洋无脊椎动物,是一种复杂的硫酸化多糖。FU主要单糖组成为岩藻糖,含有大量硫酸基团,是一种多聚阴离子同型杂多糖。FU具有广泛的潜在健康功效及治疗作用,包括抗肿瘤、调节免疫、抗病毒、降血糖等。FU的化学结构及硫酸基团含量对功能活性具有重要影响,不同提取方法影响FUs的结构组成,而化学改性可以进一步提高其生物活性。因此,本文旨在概述FU的提取、化学改性方法及降血糖活性和机理,展望了FU提取、化学改性、结构及降血糖活性及其他生物活性构效关系方面未来研究方向,为今后的加工和创新利用提供理论参考。

摘要： 目的:评估岩藻多糖治疗急性放射性肠炎的安全性及疗效,为急性放射性肠炎的治疗提供新方法。方法:选择于青岛大学附属医院放疗科行盆腔肿瘤放射治疗的患者120例(2018年6月至2019年10月)。随机平均分成两组,对照组(60例)患者给予对症治疗措施,实验组(60例)在对症治疗措施基础上加用岩藻多糖,比较两组的放射性肠炎发病率、功能状态评分及血清中炎性因子水平。结果:1) 实验组放射性肠炎发病率低于对照组(P 0.05);2) 实验组在症状评分上低于对照组,在功能状态评分上高于对照组(P 0.05);3) 比较两组放疗前后血清中炎性细胞因子表达水平,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:岩藻多糖治疗放射性肠炎疗效确切,有效改善患者生活质量,值得临床推广。

摘要： 本试验旨在探讨岩藻多糖对断奶羔羊生长性能、器官指数及血清生化、抗氧化和免疫指标的影响。选择24只体重[(7.32±0.37) kg]相近的30日龄健康川中黑山羊公羔,随机分为4组,每组6个重复,每个重复1只。Ⅰ组(对照组)饲喂不含岩藻多糖的代乳粉,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别在代乳粉中添加0.1%、0.3%、0.6%的岩藻多糖。预试期7 d,正试期30 d。结果表明:1)Ⅲ组和Ⅳ组的第30天体重显著高于Ⅱ组(P0.05)。2)Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的脾脏指数显著高于Ⅰ组(P<0.05)。3)Ⅳ组的血清球蛋白(GLB)含量显著高于Ⅰ组(P <0.05),Ⅲ组和Ⅳ组的血清碱性磷酸酶(AKP)活性显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P <0.05)。4)Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的血清总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著高于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ组和Ⅳ组的血清过氧化氢酶(CAT)活性显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05),Ⅲ组的血清超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅳ组(P<0.05),Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的血清丙二醛(MDA)含量显著低于Ⅰ组(P<0.05)。5)Ⅲ组的血清免疫球蛋白G(IgG)含量显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05),Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组的血清免疫球蛋白M(IgM)含量显著低于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ组和Ⅳ组的血清白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05),Ⅲ组和Ⅳ组的血清白细胞介素-10(IL-10)含量显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。综上所述,代乳粉中添加岩藻多糖能够改善断奶羔羊的血清生化指标,提高生长性能、抗氧化能力和免疫性能。本试验条件下,代乳粉中岩藻多糖的适宜添加量为0.3%。

摘要： 目的:探究岩藻多糖(FUC)作为功能食品对免疫低下小鼠免疫功能及肠道菌群的调节作用。方法:40只雄性BABL/C小鼠随机分为4组,用环磷酰胺构建免疫低下小鼠模型,每天灌胃给予干预组高、低剂量的岩藻多糖,对照组、模型组每天给予等体积生理盐水。通过酶联免疫吸附试验、流式细胞术、16S rRNA基因高通量测序等方法,检测免疫低下小鼠的免疫功能和肠道菌群。结果:免疫低下模型小鼠机体免疫功能明显下降,小鼠脾脏组织和肠道组织损伤严重;经FUC干预后,小鼠脾脏组织、回肠组织形态破坏得到明显改善,脏器指数、血清中免疫球蛋白和细胞因子的质量浓度明显提高(P<0.05)。菌群分析表明,属水平上,与正常组比,模型组小鼠盲肠内容物中拟杆菌含量显著升高(P<0.05),乳酸杆菌、罗氏菌含量显著降低(P<0.05);经FUC干预后,免疫低下小鼠肠道中失调的菌群得到良好的恢复;FUC干预的各组小鼠,肠道中菌群结构与正常组趋近。结论:FUC可有效提高免疫低下小鼠的免疫功能,并能有效缓解环磷酰胺造成的肠黏膜损伤,其作用机制可能与FUC对肠道菌群的调节作用有关。

摘要： 褐藻糖胶也称为岩藻黄质、岩藻多糖、褐藻多糖,是一种硫化的多糖,常见于海参、海藻等褐藻纲及海藻类的植物中。研究发现,具有特定硫酸化结构的糖类结构域在生物功能中起着至关重要的作用。因此,对褐藻糖胶寡糖进行精细的结构表征,尤其是确定其硫酸化结构,对于理解褐藻糖胶的结构-功能关系至关重要。

摘要： 本试验旨在探讨代乳粉添加岩藻多糖对断奶羔羊小肠通透性、组织形态、消化酶活性及抗氧化指标的影响。选择24只平均体重为(7.32±0.37) kg的30日龄健康川中黑山羊公羔,随机分为4个组,每组6个重复,每个重复1只羊。Ⅰ组(对照组)饲喂不含岩藻多糖的代乳粉,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组分别在代乳粉中添加0.1%、0.3%和0.6%的岩藻多糖。试验预试期7 d,正试期30 d。结果表明:1)Ⅲ组和Ⅳ组羔羊血清二胺氧化酶活性和D-乳酸含量显著低于Ⅰ组(P0.05)。2)Ⅲ组羔羊小肠各肠段绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度(V/C)以及肌层和黏膜厚度显著高于Ⅰ组(P0.05)。3)Ⅲ组和Ⅳ组羔羊空肠α-淀粉酶和乳糖酶活性显著高于Ⅰ组(P0.05)。4)随着代乳粉中岩藻多糖添加水平的提高,羔羊小肠抗氧化酶活性呈先升后降趋势,小肠丙二醛(MDA)含量则呈先降后升趋势。Ⅲ组和Ⅳ组羔羊十二指肠、空肠总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)活性显著高于Ⅰ组(P<0.05);Ⅱ组空肠T-AOC、CAT活性显著高于Ⅰ组(P<0.05);Ⅲ组十二指肠、空肠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及Ⅲ组和Ⅳ组空肠超氧化物歧化酶(SOD)活性显著高于Ⅰ组(P<0.05);岩藻多糖添加组小肠各肠段(Ⅱ组回肠除外) MDA含量显著低于Ⅰ组(P<0.05)。综上所述,代乳粉中添加岩藻多糖能有效降低断奶羔羊血清D-乳酸含量和二胺氧化酶活性,提高小肠黏膜厚度、肌层厚度、绒毛高度及V/C,并提高空肠α-淀粉酶和乳糖酶活性以及小肠抗氧化能力,改善小肠肠道屏障结构与功能,从而在一定程度上提高断奶羔羊的肠道健康;在本试验条件下,代乳粉中岩藻多糖的适宜添加水平为0.3%。

摘要： 为了探讨岩藻多糖对大鼠肾脏氧化损伤的缓解作用,选取28只8周龄SD雄性大鼠,随机分为3个组,分别为对照组(n=10)、氧化应激组(n=9)以及岩藻多糖与氧化应激联合处理组(n=9)。对照组和氧化应激组饲喂基础饲粮,岩藻多糖与氧化应激联合处理组饲喂在基础饲粮中添加250 mg/kg岩藻多糖的饲粮。试验期20 d。于试验的第12天,氧化应激组和岩藻多糖与氧化应激联合处理组通过腹腔注射10 mg/kg BW的Diquat,建立氧化应激模型;对照组注射等量的生理盐水。之后继续饲喂8 d后采集大鼠血液和肾脏组织样品。结果表明:饲喂岩藻多糖能够降低氧化应激诱导的大鼠血清尿素氮(P=0.061)和肌酐(P<0.05)以及肾脏丙二醛(P=0.052)含量的升高,并逆转由氧化应激诱导的肾脏过氧化氢酶(CAT)(P=0.064)、超氧化物歧化酶2(SOD2)(P<0.05)及核因子E2相关因子2(Nrf2)(P<0.01)基因表达的下调,从而提高肾脏CAT (P<0.05)、超氧化物歧化酶(SOD)(P=0.068)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)(P=0.085)的活性。此外,饲喂岩藻多糖下调了氧化应激诱导的大鼠肾脏白细胞介素-1(IL-1)(P<0.01)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(P=0.079)、核转录因子-κB(NF-κB)(P<0.05)、B淋巴细胞瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)(P <0.01)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8 (Caspase-8)(P <0.01)、凋亡相关因子(Fas)(P<0.01)和凋亡相关因子配体(FasL)(P=0.064)基因表达的上升,并上调了肾脏B淋巴细胞瘤/白血病-2(Bcl-2)的基因表达及Bcl-2与Bax基因表达的比值(P<0.01)。总体而言,岩藻多糖能够通过其抗氧化、抗炎及抗细胞凋亡活性缓解大鼠肾脏组织的氧化损伤。

摘要： 目的:探讨岩藻多糖对酒精依赖小鼠的肠黏膜屏障功能以及神经行为学的作用。方法:36只雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组:对照组、模型组及岩藻多糖(300 mg/kg)干预组。模型组和岩藻多糖组动物于每周一至周五的上午8时至下午4时自由饮用新鲜自来水,然后自由饮用15%乙醇溶液至第2天上午8时。对照组的小鼠从周一到周五自由饮用自来水。所有小鼠周六切断一切水源,周日全天给予自来水自由饮用。实验持续10周。采用蔗糖偏好实验(sucrose preference test,SPT)、悬尾实验(tail suspension test,TST)、强迫游泳实验(forced swimming test,FST)、高架十字迷宫(elevated plus maze,EPM)实验和Y迷宫自由交替实验测定小鼠的行为和认知功能。采用ELISA法检测大脑皮质5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和相关炎症因子水平。ELISA法检测血清内毒素、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、D-乳酸(D-lactic acid,D-LA)和脂肪酸结合蛋白2(fatty acid-binding protein 2,FABP2)水平。Western blot法和免疫荧光法测定紧密连接蛋白在回肠中的表达。用透射电镜观察小鼠回肠组织超微结构。用生物素示踪实验观察回肠组织通透性。结果:岩藻多糖能显著缓解酒精暴露小鼠的认知功能障碍和抑郁样行为。与对照组相比,模型组小鼠在SPT中显示对蔗糖溶液的偏好降低,Y迷宫实验有效进臂率降低,TST和FST的静止不动时间增加,EPM实验中开放臂进入时间减少(P<0.05)。与模型组比较,岩藻多糖治疗后小鼠对蔗糖溶液偏好度和开放臂进入时间增加,TST的固定时间减少(P<0.05)。岩藻多糖组小鼠脑BDNF和5-HT水平均高于模型组(P<0.05)。岩藻多糖可降低脑白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α和单核细胞趋化因子1水平(P<0.05)。免疫荧光结果显示,岩藻多糖组小胶质细胞标志物CD68和星形胶质细胞标志物胶质细胞原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达均降低。岩藻多糖干预后血清内毒素、FABP2和D-LA水平降低,而细胞连接和通透性改善,ZO-l和claudin 2表达水平高于模型组(P<0.05)。结论:口服补充岩藻多糖能有效缓解酒精依赖小鼠的认知功能障碍和抑郁样行为,其机制可能与岩藻多糖对小鼠肠黏膜屏障的保护作用有关。

摘要： 岩藻多糖是一种由岩藻糖基和岩藻糖-4-硫酸酯基组成的高分子多糖。本文对岩藻多糖的药理作用进行了阐述，同时对含有岩藻多糖的药食同源生物，例如海带、裙带菜、紫菜、石花菜、海蕴的药理作用进行了介绍。

摘要： 岩藻多糖是一种由岩藻糖基和岩藻糖-4-硫酸酯基组成的高分子多糖,其来源广泛,本文报道了岩藻多糖抑制人免疫缺陷病毒的作用.

摘要： 岩藻多糖硫酸酯是指由L-岩藻糖和L-岩藻糖-4-硫酸酯等组成的多聚物,其主要是以C1,3,也有以C1,2和C1,4键合的.它既包括近年陆续发现的只含岩藻糖基及其硫酸酯基的多糖,也包括很早就发现的除含岩藻糖基及其硫酸酯基外,还含有其它组分的多糖(如褐藻多糖硫酸酯等).早在本世纪初就发现褐藻中含有岩藻多糖,它是一种细胞间多糖,存在于细胞壁基质中.我们首次从闽南盛产的海参动物--二色桌片参中分离到海参的岩藻多糖硫酸酯.岩藻多糖硫酸酯具有抗凝血、降血酯的作用;它对有毒的重金属离子也有络合作用,可用作为Cd,Ba,Sr,Pb等有毒重金属离子的去污剂或阻吸剂;随后又报道了岩藻多糖硫酸酯有抑制肿瘤的活性,但这些仍未能引起人们的足够重视.近年来发现了具有硫酸酯基的多糖对HIV病毒有显著的作用,这种作用不仅与多糖浓度呈量-效关系,而且与多糖分子中硫酸酯基的含量有关,含量越高,对HIV病毒的作用也越强.最近,日本的科学家通过动物实验确认了来自海藻的岩藻多糖硫酸酯能对动物的淋巴细胞起作用,从而有力地促进体内产生白细胞介素Ⅰ(IL-1)和伽马-干扰素(γ-干扰素).干扰素能抑制病毒增殖的可溶性蛋白,是一种治疗肝炎、爱滋病等免疫缺损症和癌症的有效药物.因此,岩藻多糖硫酸酯有望用于肝炎、癌症等疑难病症的治疗,这无疑将引起岩藻多糖硫酸酯研究与开发的新热潮.本文简单介绍本实验室在这方面的研究进展.

摘要： 本发明属于海洋天然产物提取技术领域，具体是指一种可以充分提取墨角藻中的海藻多糖和岩藻黄质的工艺，以便使墨角藻的经济价值最大化。亦可适用于其他种类的褐藻综合提取岩藻黄质和岩藻聚糖硫酸酯、生物糖胶等海藻多糖。本发明所公开的一种从墨角藻中综合提取岩藻黄质和海藻多糖的方法包括以下步骤(1)破壁；(2)提取岩藻黄质；(3)提取海藻多糖；(4)海藻多糖粗产品提纯。本发明具有操作简单，岩藻黄质和岩藻聚糖硫酸酯的得率及纯度较高等优点。

摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种生产岩藻甾醇药物中间体和藻多糖的方法，其包括如下步骤：步骤1）培养鼠尾藻，步骤2）制备藻粉，步骤3）制备岩藻甾醇粗品，步骤4）纯化岩藻甾醇，步骤5）分离藻多糖。本发明方法提高了岩藻甾醇的合成效率，在分离提取岩藻甾醇的同时，获得了藻多糖，实现了两种有效物质的联产。

摘要： 提供使乳酸菌等免疫赋活材料的活性增强的材料。通过提供这样的材料，可使免疫赋活材料的使用量减少。并且，通过提供这样的材料，可缩短用于筛选具有强的免疫赋活活性和良好的发酵特性的乳酸菌的时间。为了实现上述目的，将由酸水解岩藻多糖得到的产物或低聚糖和免疫赋活材料组合使用。通过这样的组合，使所述物质的免疫功能调节作用或免疫赋活活性协同增强。

摘要： 本发明公开了一种从褐藻中提取岩藻多糖和岩藻黄质的方法，解决了现有技术得到的岩藻黄质成品，实际岩藻黄质含量不足5％的问题，涉及海洋天然产物的提取技术领域。本发明通过乙醇提取、过滤、柱层析、浓缩、干燥获得岩藻多糖和岩藻黄质。本发明先用高纯度乙醇提取岩藻黄质，再水提取岩藻多糖；以90～95％高纯度乙醇，代替原85～90％中高纯度乙醇，提高目标主成分岩藻黄质的浸提效率；增加了硅胶柱层析工序，可将最终成品岩藻黄质的纯度由不足5％，提高到25～30％。

摘要： 本发明属于食品领域，具体涉及一种共递送岩藻黄素和槲皮素的高粱醇溶蛋白‑岩藻多糖纳米复合物。一种共递送岩藻黄素和槲皮素的高粱醇溶蛋白‑岩藻多糖纳米复合物，其中所述高粱醇溶蛋白与岩藻多糖的质量比2:1，所述高粱醇溶蛋白与岩藻黄素的质量比为10:1，所述高粱醇溶蛋白与槲皮素的质量比为10:1。本发明的制备方法简单，生产成本低，选用的是无毒或低毒的原料，制备得到的纳米载药粒子安全性高，具有良好的生物相容性；本发明制备制得的纳米载药粒子粒径较小，且均一性较好，有利于细胞摄取；可同时搭载两种活性物质，且对两种活性物质具有较高的包封率；可避免活性物质在胃部突释，提高其生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种从海藻中综合提取岩藻黄质和岩藻多糖粗品的方法，包括将海藻粉碎水洗去除海藻表面沙土等杂质；向海藻中加入有机溶剂黑暗搅拌浸提10‑40h抽滤得到浸提液；将浸提液旋转蒸发得到岩藻黄质粗提物；剩余的海藻残渣在75°C‑95°C水提6‑8h所得产物加乙醇洗涤，冷冻干燥后即得岩藻多糖。本发明的优点是操作简单，分离速度快，收率高，能够增加企业利润及生产品种，生产过程安全低毒，经济环保。

摘要： 本发明公开了一种浒苔多糖、岩藻多糖和羧甲基壳聚糖三元共混多糖的制备方法及其在卷烟制丝中的应用。采用该制备方法得到的三元多糖理化性质稳定，在烟草加工过程中不易受到高温高湿的影响而发生理化性质的改变，能够显著提升烟草的耐加工性能；该三元共混多糖能够显著提升烟草在低湿和高湿环境中的持水性能。

摘要： 本发明涉及生物化学医药技术领域，具体涉及泡叶藻岩藻多糖及其制备方法和应用。本发明提供一种泡叶藻岩藻多糖，其主链结构包括：→2)‑α‑L‑Fuc‑(1→、→3)‑α‑L‑Fuc‑(1→、→6)‑β‑D‑Gal‑(1→和→3,6)‑β‑D‑Gal‑(1→。该多糖是以泡叶藻为原料，通过酶解、季铵盐沉淀和色谱分离等过程制备得到，其含有硫酸基，由多种单糖残基构成。该岩藻多糖能够抑制炎症因子、一氧化氮合酶、环氧化物酶2和Toll样受体的表达，同时能提高抗炎因子的表达量。

摘要： 本发明提供了一种马尾藻岩藻多糖在制备治疗原发性肝癌药物中的应用，可以在制备降低原发性肝癌细胞的转移能力的药物中得以应用，还可以在制备抑制原发性肝癌细胞增殖的药物中得以应用，原发性肝癌药物以马尾藻岩藻多糖为活性成分，其有效剂量为0.1‑1g/kg/天，药物的剂型选自片剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、口服液、针剂或缓释剂中的一种以上，马尾藻岩藻多糖不仅可以食用且稳定性高，其用于制备治疗抑制原发性肝癌转移药物毒副作用少，具有抗肿瘤药理活性，用于临床治疗原发性肝癌，可以有效抑制肝癌细胞的增殖、侵袭、转移，因此，为中医药多糖和中药治疗肿瘤转移提供了新选择。

摘要： 本发明公开了马尾藻岩藻多糖粗提物的提取方法及应用。所述方法包括如下步骤：将马尾藻经粉碎机粉碎后，再进行超微粉碎，得到超微粉碎马尾藻粉；向所述超微粉碎马尾藻粉中加水搅拌均匀后，置于热水中浸提；浸提完成后进行超声提取得到浸提液；将所述浸提液离心、去沉淀，将上清液浓缩后加入无水乙醇，离心，取沉淀；将所述沉淀用有机溶剂洗涤后加水溶解，再加入复合有机溶剂除蛋白，振荡后静置分层，取上清液于透析袋中进行透析，再经真空冷冻干燥后即得到岩藻多糖粗提物。本发明采用超声波辅助热水浸提法从超微粉碎马尾藻粉中提取岩藻多糖粗提物，效率更高，所得岩藻多糖粗提物具有良好的降血糖活性和免疫增强效果，可以得到广泛应用。