HIV病毒

摘要： 本文根据HIV在感染者体内的感染过程,考虑到T细胞的潜伏感染以及免疫应答,建立具有饱和发生率的HIV感染模型,来模拟感染过程中病毒颗粒和T细胞之间的相互关系。首先,依据模型求解得到唯一的未感染平衡点E0和感染平衡点E*,然后通过利用微分方程稳定性理论,得到模型在两类平衡点的局部渐近稳定性,随后在实际参数意义下对模型进行数值模拟,以此验证平衡点的稳定性。最后,通过模型比较,说明所建模型的合理性和正确性。

摘要： 目的分析不同判定标准对HIV抗体确证结果所产生的影响,探讨目前的判定标准存在的问题,为标准的不断完善提供参考。方法分别用国家卫生行业标准以及试剂盒说明书的判定标准对2015年9月—2020年12月2202例HIV抗体确证结果进行判定,分析两种判定结果的一致性和Kappa值;分析不一致样本的抗体随访及核酸检测结果,探讨哪种判定标准更为合理。结果两种判定标准的一致率为97.87%,Kappa值为0.91。国家卫生行业标准判为阳性而试剂盒说明书判为不确定的样本共30例(1.36%),其中17例后续被确定为HIV感染阳性,另有1例随访后转阴,3例核酸阴性;国家卫生行业标准判为不确定而试剂盒说明书判为阴性的样本共17例(0.77%),其中12例进行了抗体随访或核酸检测,结果均不支持HIV感染诊断。结论为了避免错判或漏诊,建议国家卫生行业标准判为阳性而试剂盒说明书判为不确定的样本以及国家卫生行业标准判为不确定而试剂盒说明书判为阴性的样本均按照“HIV感染不确定”对象进行管理。尽快开展核酸检测及抗体随访,尽早明确诊断。

摘要： 人类免疫缺陷病毒(HIV),从80年代的初识到今天已经37个年头。那时候一旦发现,就是艾滋病晚期,全身免疫系统崩塌,无药可治,是死亡绝症。如今我们又面临什么样的状况呢?目前我国HIV感染存活人数为105万人左右,随着这几年HIV诊治技术和水平不断提高,HIV感染者通过终身抗病毒治疗,预期寿命和正常人相当。但是也有少数一部分人,因为各种原因没有进行规范抗病毒治疗,或者在服用抗病毒治疗的过程中随意停药,让HIV病毒在体内不断复制,破坏我们的免疫屏障,导致机体免疫力低下,进而出现一系列免疫缺陷综合征,最终成为我们常说的艾滋病患者。

摘要： 目的:观察分析护理干预对艾滋病患者临床抗病毒治疗依从性的影响.方法:收集收治的艾滋病患者88例,随机分为常规组44例给予患者临床常规护理,观察组44例给予患者综合性的护理干预,对2组患者在临床治疗的依从性和生活质量情况进行对比.结果:观察组知识知晓程度和治疗依从性评分明显优于常规组.观察组总依从率为97.73％明显高于常规组的84.09％,观察组生活质量总优良率为90.09％明显高于常规组的65.91％.结论:对艾滋病患者给予有效的护理干预工作,提高临床治疗的依从性,改善患者的生活质量.

摘要： 本文在HIV感染过程中,考虑两类靶细胞:整合速度快的CD+4 T细胞和整合速度慢的巨噬细胞,建立基于两类靶细胞的HIV感染模型。该模型主要包括感染细胞转化成正常细胞的恢复阶段。首先,定义模型的基本再生数,进而得到无病平衡点E0以及感染平衡点E*,并理论推导得到模型在两类平衡点的局部渐近稳定性。进一步地,通过利用Lasalle不变原理以及构造Lyapunov函数,得出,当R0 0是全局渐近稳定的。最后,通过查阅文献确定参数的实际范围,对模型进行数值模拟,验证稳定性理论的正确性。

摘要： 根据艾滋病在人群中的传播率与个体体内病毒携带变量的关系,通过引入特定社区病毒负载(CVL),结合微观的宿主内免疫动力学模型和宏观的SIATR流行病模型,建立基于CVL的多尺度HIV感染的动力学模型。借助于LaSalle不变性原理,我们得到了模型的全局稳定性。

摘要： 目的:研究在献血者人类免疫缺陷病毒(HIV)筛查中通过实时荧光定量PCR核酸检测的应用价值.方法:抽取本站于2019年9月到2020年9月,此期间接受HIV病毒筛查的献血者共640例,对其血液样本均采用核酸测定(NAT)与酶联免疫吸附剂测定(ELISA)方式,其中核酸检测采用PCR-实时荧光定量法.结果:NAT阳性样本19例,HIV病毒筛查阳性率为2.97％;ELISA阳性样本15例,HIV病毒筛查阳性率为2.34％;ELISA阳性、NAT阴性标本7例,约占1.09％;ELISA阴性、NAT阳性标本为11例,约占1.72％.ELISA或NAT检测结果呈阳性的26例血液样本进行复检,共有23例确认为HIV感染.与ELISA(+)NAT(-)相比,ELISA(-)NAT(+)、ELISA(+)NAT(+)的HIV病毒检出率更高;且与ELISA(-)NAT(+)相比,ELISA(+)NAT(+)的HIV病毒检出率更高.结论:实时荧光定量PCR核酸检测对于提高HIV病毒筛查准确率,提高临床输血安全性等有十分重要的意义.

摘要： 目的:研究在献血者人类免疫缺陷病毒(HIV)筛查中通过实时荧光定量PCR核酸检测的应用价值。方法:抽取本站于2019年9月到2020年9月,此期间接受HIV病毒筛查的献血者共640例,对其血液样本均采用核酸测定(NAT)与酶联免疫吸附剂测定(ELISA)方式,其中核酸检测采用PCR-实时荧光定量法。结果:NAT阳性样本19例,HIV病毒筛查阳性率为2.97%;ELISA阳性样本15例,HIV病毒筛查阳性率为2.34%;ELISA阳性、NAT阴性标本7例,约占1.09%;ELISA阴性、NAT阳性标本为11例,约占1.72%。ELISA或NAT检测结果呈阳性的26例血液样本进行复检,共有23例确认为HIV感染。与ELISA(+)NAT(-)相比,ELISA(-)NAT(+)、ELISA(+)NAT(+)的HIV病毒检出率更高;且与ELISA(-)NAT(+)相比,ELISA(+)NAT(+)的HIV病毒检出率更高。结论:实时荧光定量PCR核酸检测对于提高HIV病毒筛查准确率,提高临床输血安全性等有十分重要的意义。

摘要： 深圳市血液中心检验科在2016年获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)颁发的ISO 15189医学实验室认可证书和认可通知书,成为国内第四家、广东省首家获此资格的采供血机构。中心检验科严格按照国家相关规定,对献血者血液进行输血性传播疾病的血液筛查工作,是国内首家通过国家卫生健康委员会验收,率先在对临床用血开展HBV⁃HCV⁃HIV血液三联核酸筛查的采供血机构,有效缩短HBV⁃HCV⁃HIV病毒窗口期,保障临床用血安全。

摘要： @@HIV是外源性病毒。当HIV进入机休后，在Mg++参与下，借助于逆转录酶的作用，而转录成DNA前病毒，然后整合到宿主细胞的DNA中去。其转化过程如下:HIV包膜糖蛋白gp120和靶细胞表面的CD9受体相互作用，通过靶细胞的内吞作用和gp41的融化作用，使细胞膜被穿透，HIV去外壳并与靶细胞的细胞膜相融合，其核心蛋自和HIV RNA进入细胞质。

摘要： @@HIV是外源性病毒。当HIV进入机休后，在Mg++参与下，借助于逆转录酶的作用，而转录成DNA前病毒，然后整合到宿主细胞的DNA中去。其转化过程如下:HIV包膜糖蛋白gp120和靶细胞表面的CD9受体相互作用，通过靶细胞的内吞作用和gp41的融化作用，使细胞膜被穿透，HIV去外壳并与靶细胞的细胞膜相融合，其核心蛋自和HIV RNA进入细胞质。

摘要： @@HIV是外源性病毒。当HIV进入机休后，在Mg++参与下，借助于逆转录酶的作用，而转录成DNA前病毒，然后整合到宿主细胞的DNA中去。其转化过程如下:HIV包膜糖蛋白gp120和靶细胞表面的CD9受体相互作用，通过靶细胞的内吞作用和gp41的融化作用，使细胞膜被穿透，HIV去外壳并与靶细胞的细胞膜相融合，其核心蛋自和HIV RNA进入细胞质。

摘要： 人类感染HIV病毒后，外周血T淋巴细胞亚群发生显著变化。就初始/记忆细胞在HIV/AIDS患者外周血T 细胞亚群进行分析，初步探讨HIV病毒感染后，Naive/MemoryT细胞亚群的变化情况，有助于对HIV病毒破坏人体免疫系统的机制有进一步的研究。

摘要： 人类感染HIV病毒后，外周血T淋巴细胞亚群发生显著变化。就初始/记忆细胞在HIV/AIDS患者外周血T 细胞亚群进行分析，初步探讨HIV病毒感染后，Naive/MemoryT细胞亚群的变化情况，有助于对HIV病毒破坏人体免疫系统的机制有进一步的研究。

摘要： 人类感染HIV病毒后，外周血T淋巴细胞亚群发生显著变化。就初始/记忆细胞在HIV/AIDS患者外周血T 细胞亚群进行分析，初步探讨HIV病毒感染后，Naive/MemoryT细胞亚群的变化情况，有助于对HIV病毒破坏人体免疫系统的机制有进一步的研究。

摘要： 人类感染HIV病毒后，外周血T淋巴细胞亚群发生显著变化。就初始/记忆细胞在HIV/AIDS患者外周血T 细胞亚群进行分析，初步探讨HIV病毒感染后，Naive/MemoryT细胞亚群的变化情况，有助于对HIV病毒破坏人体免疫系统的机制有进一步的研究。

摘要： 艾滋病自愿咨询检测(VCT)是及早发现艾滋病病毒(HIV)感染者，并对HIV感染者进行干预、治疗、关怀的切入点，是预防、控制艾滋病的有效干预策略之一，同时及时切入梅毒诊治。宜昌市规范化艾滋病自愿咨询检测(VCT)门诊为自愿咨询检测的人员免费提供服务，笔者就2008年1月-2010年2月678例艾滋病咨询检测人群的HIV、梅毒感染状况进行分析，为有效遏制艾滋病、梅毒经性途径传播提供依据。

摘要： 艾滋病自愿咨询检测(VCT)是及早发现艾滋病病毒(HIV)感染者，并对HIV感染者进行干预、治疗、关怀的切入点，是预防、控制艾滋病的有效干预策略之一，同时及时切入梅毒诊治。宜昌市规范化艾滋病自愿咨询检测(VCT)门诊为自愿咨询检测的人员免费提供服务，笔者就2008年1月-2010年2月678例艾滋病咨询检测人群的HIV、梅毒感染状况进行分析，为有效遏制艾滋病、梅毒经性途径传播提供依据。

摘要： 艾滋病自愿咨询检测(VCT)是及早发现艾滋病病毒(HIV)感染者，并对HIV感染者进行干预、治疗、关怀的切入点，是预防、控制艾滋病的有效干预策略之一，同时及时切入梅毒诊治。宜昌市规范化艾滋病自愿咨询检测(VCT)门诊为自愿咨询检测的人员免费提供服务，笔者就2008年1月-2010年2月678例艾滋病咨询检测人群的HIV、梅毒感染状况进行分析，为有效遏制艾滋病、梅毒经性途径传播提供依据。

摘要： 本发明提供可作为HIV复制抑制剂的通式I的2,4,5-三取代噻唑类化合物及其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，还提供通式I化合物的制备方法，并包含通式I化合物的药物组合物及其在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防HIV感染所致疾病。

摘要： 本发明提供了一种联合使用痘病毒载体HIV疫苗与腺病毒载体HIV疫苗的方法，具体为联合使用痘病毒载体HIV疫苗与腺病毒载体HIV疫苗免疫机体。该方法可以先使用痘病毒载体HIV疫苗免疫机体，再使用腺病毒载体HIV疫苗免疫机体；也可以先使用腺病毒载体HIV疫苗免疫机体，再使用痘病毒载体HIV疫苗免疫机体。本发明还提供了上述联合使用痘病毒载体与腺病毒载体的方法应用在预防性和治疗性HIV疫苗领域，以预防和治疗艾滋病以及预防和控制乙肝、埃博拉病毒和肿瘤中。本发明的方法能诱发更强烈、更广谱和多功能性的T淋巴细胞反应，可以普遍用于预防和治疗艾滋病，以及预防和控制其它传染性疾病和肿瘤。

摘要： 一种HIV过滤机和使用该过滤机的过滤方法和检测HIV的方法，过滤机包括丙烯酸筒管，筒管被分为三部分，即针部(2)、桶部(10)和托盘(16)，其特征在于，针部由三个针孔部构成，即针孔部(3、4、5)，针孔部以可拆卸的方式与依次地被固定在桶部的三个血液输送管(27、28、29)连接，阀(12)设置于血液输送管的端部，活塞(9)以可拆卸的方式固定于柱塞(22)上并且与用于使柱塞产生朝向托盘的运动的弹簧连接，托盘为直径为一英寸以下的圆形且与过滤器的钢圈(14)连接，托盘连接有芯片和显微镜，用于将数据传输至远程计算机或者移动装置，过滤器具有小至0.0001微米到大至8.5微米的尺寸。

摘要： 本发明提出一种抗病毒复方组合物在抗HIV病毒、SARS病毒和白血病病毒中的应用，属于生物医药技术领域，该抗病毒复方组合物由至少一种解毒抗菌消炎类成分7‑110g、至少一种补气养血类成分5‑60g和至少一种补肾助阳类成分3‑85g组成。本发明提供的抗病毒复方组合物在本身无毒副作用的前提下，通过多组份的协同效应可适应于病毒的变异性，且在抗病毒方面具有显著的抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种可以表达HIV‑1入侵抑制剂ECLD或ESCLD而抑制HIV‑1感染的重组腺相关病毒，涉及基因工程和抗病毒技术。本发明利用携带有入侵抑制剂基因ECLD或ESCLD的重组腺相关病毒转导入侵抑制剂ECLD和ESCLD基因进入真核细胞，表达该入侵抑制剂，通过抑制剂有效抑制HIV‑1的感染。本发明利用腺相关病毒包装入侵抑制剂，结合了二者各自的优势，真核表达该抑制剂，提供了一种新型的对抗HIV‑1病毒感染的方法，对开发治疗/预防HIV‑1的方法方面有重要价值。

摘要： 本发明提供可作为HIV复制抑制剂的通式I的2,4,5-三取代噻唑类化合物及其所有可能的异构体、前药、可药用盐、溶剂合物或水合物，还提供通式I化合物的制备方法，并包含通式I化合物的药物组合物及其在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防HIV感染所致疾病。

摘要： 本发明涉及抗HIV基因工程重组病毒及其制备方法及抗HIV基因工程药物，该抗HIV基因工程重组病毒包括人抗体的恒定区以及与之相连的CD4和CCR5。该抗HIV基因工程重组病毒的制备方法包括：获取人抗体的重链恒定区基因、人抗体的轻链恒定区基因、CD4基因和CCR5基因；构建包括该四种基因的病毒载体穿梭质粒；将穿梭质粒和病毒辅质粒共转化产生重组病毒质粒；将其转染至细胞株中培养并提纯病毒。本发明的重组病毒同时具有可与HIV病毒的CD4位点和CCR5位点特异性结合的CD4和CCR5，特异性结合作用显著增强，可以实现双重阻止HIV病毒感染宿主细胞的作用；本发明的制备方法工艺简单、切实可行；具有重组病毒的抗HIV基因工程药物可有效作用于HIV病毒，并有效预防和治疗HIV病毒感染。

摘要： 一种控制HIV阳性病人化疗的方法，包括用一个序列，优选来自从病人获得的HIV pol基因的编码RT和蛋白酶的序列和已缺失该序列的HIV－DNA构建体转染对HIV感染敏感的细胞系，培养转染的细胞以产生嵌合病毒的原种，评价嵌合病毒对HIV pol基因编码的酶的抑制剂的表型敏感性并对其指定一个值，构建含有嵌合病毒敏感性值及HIV嵌合野生型病毒株的相应值的数据组，重复至少二个其它的抑制剂的敏感性评价从而构建总共至少三个该数据组，以二维或三维图解形式表示该数据组使各数据组中嵌合型和野生型敏感性之间的区别提供嵌合原种对所述抑制剂处理的抗性的肉眼测量值，根据所测量的抗性图示选择最适抑制剂。该方法经济而快捷地得到大量不同的HIV感染的病人的表型信息。该方法可应用于所有目前可得到的化疗方案且预期同样可应用于将来的化疗方案。

摘要： 一种控制HIV阳性病人化疗的方法,包括用一个序列,优选来自从病人获得的HIVpol基因的编码RT和蛋白酶的序列和已缺失该序列的HIV－DNA构建体转染对HIV感染敏感的细胞系,培养转染的细胞以产生嵌合病毒的原种,评价嵌合病毒对HIVpol基因编码的酶的抑制剂的表型敏感性并对其指定一个值,构建含有嵌合病毒敏感性值及HIV嵌合野生型病毒株的相应值的数据组,重复至少二个其它的抑制剂的敏感性评价从而构建总共至少三个该数据组,以二维或三维图解形式表示该数据组使各数据组中嵌合型和野生型敏感性之间的区别提供嵌合原种对所述抑制剂处理的抗性的肉眼测量值,根据所测量的抗性图示选择最适抑制剂。该方法经济而快捷地得到大量不同的HIV感染的病人的表型信息。该方法可应用于所有目前可得到的化疗方案且预期同样可应用于将来的化疗方案。

摘要： 本发明提供化合物6‑BIO在制备HIV潜伏感染病毒激活剂及在制备根除该病毒的药物中的应用，化合物6‑BIO可显著激活外周血中潜伏的HIV‑1，对潜伏的HIV病毒具有激活作用，可以联合抗病毒治疗药物杀灭新产生的HIV病毒或联合免疫治疗或细胞治疗杀灭潜伏细胞，用于清除潜伏的HIV病毒，以到达治愈潜伏感染的HIV‑1的目的，具有重要的临床应用价值。