免疫缺陷病毒

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)是一种DNA病毒,慢性乙型病毒性肝炎可进展至肝硬化及肝癌.载脂蛋白B信使RNA编辑酶催化多肽3G(APOBEC3G)是一种显性胞苷脱氨酶,APOBEC3G HBV DNA正链的1 200～2 000 nt区域诱导HBV DNA突变,基因多态性Rs8177832可增强APO-BEC3G对HBV的抑制作用,促进乙型肝炎e抗原(HBeAg)的血清转化.而HBV x蛋白(HBx)选择性、特异性下调细胞内APOBEC3G蛋白水平.本文就APOBEC3G抗乙型肝炎的研究机制作一综述.

摘要： 艾滋病这个名词,相信大家都不陌生。那么,艾滋病究竟是如何对人体造成破坏性影响的呢?它的危害是什么呢?一、艾滋病病毒所谓的艾滋病病毒,实际上是一种免疫缺陷病毒。人体在被这种病毒侵袭之后,免疫系统就会逐渐受到严重的破坏。久而久之,在免疫功能缺失的状态下,人体就会很容易受到多种疾病的入侵,而在临床上,也会表现为系统的受损。在入侵人体的时候,这一艾滋病病毒最主要的攻击对象就是T4淋巴细胞,而此类细胞正好在人体的免疫系统当中扮演着至关重要的角色。

摘要： 免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)合并丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)肝损伤主要由病毒、药物、毒物、酒精、免疫及环境等因素导致。外感疫疠毒邪是发病的始动因素,药物致毒时有发生,情志郁毒是重要的致病因素。外感疫毒、药物毒、情志郁毒长期作用于机体,致湿热郁毒横生,毒邪侵袭致机体气血阴阳失调,毒虚交结,既可由虚致实,也可由实致虚。故HIV合并HCV肝损伤为本虚标实之证,正虚为本,湿热郁毒为标。治疗时应以解毒补虚为基本治则。肝损伤急性发病期,应急则治其标,以抗炎护肝为主,重用清热利湿解毒退黄药,应用龙胆泻肝汤、茵陈蒿汤等加减;情志郁毒所致者应用柴胡疏肝散、逍遥散等以疏肝解郁、行气导滞;风阳上扰者应用镇肝熄风汤加减以清肝泻火、镇肝潜阳;应用重剂解毒药物同时需佐少量健脾益气药物以顾护正气,使邪祛而不伤正。肝损伤的慢性发展期或恢复期,应缓则治其本,以扶正固本,调畅气血为治则,应用四君子汤或黄芪汤加减以健脾益气,同时加用疏肝理气药物,使土得木而达。

摘要： 目的 探析综合护理在艾滋病(AIDS)合并口腔念珠菌感染患者护理中的积极作用.方法 76例艾滋病合并口腔念珠菌感染患者,随机分为对照组和治疗组,各38例.两组均采用常规治疗,对照组患者行常规护理,治疗组患者给予综合护理.对比两组患者的治疗时间分布情况、治疗效果及复发情况.结果 治疗组患者治疗时间≤2周比例94.74％ 高于对照组的78.95％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者总有效率为94.74％,对照组患者总有效率为76.32％,对照组患者的总有效率显著低于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).对患者进行为期1年的回访,最终治疗组1年内复发2例,复发率为5.26％;对照组1年内复发11例,复发率为28.95％;治疗组的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 综合护理作为临床护理的重要方法,与常规治疗配合可提高艾滋病合并口腔念珠菌感染患者的治疗效果,缩短治疗时间,降低复发率,应在临床中正确制定计划并实施.

摘要： 目的 探讨分析吸毒人员的吸毒行为与其免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、乙型肝炎病毒(HBV)以及梅毒感染状况的相关性.方法 选择2016年12月至2017年12月在某戒毒所接受强制戒毒的463例吸毒人员作为研究对象,采用调查问卷调查其吸毒行为,并检测其血清中的HIV抗体、HCV抗体、HBsAg以及梅毒抗体.结果 463例吸毒人员中,采取单纯口吸的占比25.49％,采取静脉注射吸毒的占比74.51％,静脉注射人群中共用注射针具的比例为62.03％,有注射针具消毒意识的比例为56.81％,而有固定共用注射针具的占比为58.41％.检测结果显示HIV抗体、HCV抗体、HBsAg以及梅毒抗体的阳性检出率分别为3.89％、78.40％、20.09％、5.18％.而静脉注射吸毒者的HIV、HCV感染阳性率明显高于单纯口吸的吸毒者(P0.05).共用注射针具的吸毒人员的HIV感染率高于未曾共用注射针具人员,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用静脉吸毒包括共用注射针具的吸毒行为是吸毒人员发生HIV、HCV感染的危险因素,而对HBV、梅毒感染的影响相对较小.有关部门应加强对吸毒人员的行为干预,从而有效降低和预防吸毒人员感染并传播HIV、HCV、HBV以及梅毒等疾病.

摘要： [目的]探讨首次确诊免疫缺陷病毒(HIV)感染病人抑郁现况及其影响因素.[方法]采用一般情况调查表和病人健康问卷抑郁量表(PHQ-9)对首次确诊HIV感染的72例病人进行调查.[结果]首次确诊HIV感染病人PHQ-9总均分为(10.99分±7.62分),抑郁阳性者57例(79.2%)

摘要： 目的：观察淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素体外对猴免疫缺陷病毒的抑制作用. 方法：用CCK-8检测不同浓度的淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对CEMx174细胞的毒性;以SIVmac251感染CEMx174细胞为模型,通过观察细胞病变效应(CPE)、实时荧光定量RT-PCR法检测细胞内SIVRNA相对量和上清中病毒载量三个指标来评估淫羊藿苷与代谢产物脱水淫羊藿素对SIV病毒复制的抑制作用. 结果：淫羊藿苷和脱水淫羊藿素的最大无毒浓度分别是50ug.mL-1,16ug.mL-1.在细胞内,淫羊藿苷(50,25,12.5ug.mL-1)和脱水淫羊藿素(16,8,4ug.mL-1)组SIVRNA相对量都明显比病毒对照组低(P＜0.01,P＜0.05),且具有一定的量效关系.同时在上清中,淫羊藿苷(50,25ug.mL-1)和脱水淫羊藿素(16,8,4ug.mL-1)组病毒载量明显比病毒对照组低(P＜0.01,P＜0.05),也存在一定的量效关系. 结论：淫羊藿苷及其代谢产物脱水淫羊藿素均对SIV病毒的复制具有抑制作用,具有深入研究和开发的前景.

摘要： 目的:了解我国HIV母婴传播及其影响因素，探讨HIV阳性母亲子女的生存情况。方法：2000年至2009年发现的HIV阳性母亲389名及其感染HIV后所生育或接受其母乳喂养的子女447人。结果：369名HIV阳性母亲(442产次，5对双胞胎)中，产前感染HIV 319产次（3对双胞胎)，产后输血感染HIV 123产次(2对双胞胎)。共有86名H IV阳性子女已接受ART治疗，接受治疗时最小年龄为1.2岁。结论： 1.我国HIV亚型与感染途径有关，通过血途径(有偿供血及受血)传播的主要为B'亚型，通过性传播的以CRFOl-AE，CRF-BC等重组亚型为主。2.母亲产前感染及母亲产后输血感染HIV，HIV母婴传播率分别为34. 8%及35. 2%。较高的母乳传播率可能与产后感染HIV母亲在HIV急性感染期进行哺乳有关。3.母亲产前感染HIV时，母乳喂养持续时间，母亲感染HIV年限是HIV母婴传播的危险因素，即随着母乳喂养时间、母亲感染HIV年限延长，HIV母婴传播的几率随之增大。母亲产后感染HIV时，接受其母乳喂养的子女中，男孩HIV感染率C43. 5%)高于女孩(25.0%),4。产前感染HIV母亲的子女第一年内的病死率为5.6%,高于同时期当地基础婴儿病死率(中部地区2%,新疆4%)。故对HIV阳性孕妇所生子女应该早期诊断及治疗，以降低病死率，5.母亲产后感染的HIV阳性子女(仅通过母乳喂养感染)生存时间长于产前感染母亲的HIV阳性子女(通过宫内、产时或母乳喂养感染)，提示出生后婴儿的免疫系统能够避艾滋病的快速进展，或产前及产时感染HIV子女接触HIV几率及数量大于产后感染HIV的子女，其机理有待于进一步研究。

摘要： 本文通过对三例病例的分析论述了以重度念珠菌性食管炎为首诊的获得性免疫缺陷综合征（AIDS），AIDS是一种通过性接触或血液、血制品及母婴传播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。AIDS对消化系统各器官均可造成损害，而以重度念珠菌性食管炎为其首诊的病例报道较少。念珠菌性食管炎是白色念珠菌侵入食管赫膜形成的伪膜性炎症。白色念珠菌为一种条件致病菌，正常时极少致病。AIDS作为一种免疫缺陷综合征，以全身免疫系统严重损害为特征，极易发生机会性真菌感染，真菌感染是AIDS患者条件致病菌所致机会性感染中常见的病因，在消化道中，食管是其常见的感染部位之一。AIDS患者的念珠菌性食管炎一般范围广，程度重。本组3例均以重度念珠菌性食管炎为首诊，内镜下表现为整个食管豁膜全部呈现白色绒毛样覆盖物，不易擦去，看不到下面的食管勃膜，如用力擦去后，戮膜出血糜烂，食管蠕动差。将伪膜刷取标本送检，查见菌丝和饱子。

摘要： 目的：探讨人类免疫缺陷病第三代试剂与第四代试剂在血液筛查HIV的问题。rn 方法：通过对2009年4月～2010年03月长治地区无偿献血者同时用第三代试剂与第四代试剂筛查，检测出的阳性由晋城市疾病预防控制中心艾滋病确证实验室采用蛋白印迹法进行确证实验。rn 结果：2009年4月～2010年03月共检测标本26505份，共检出HIV有反应性标本43份，其中第三代试剂16份;第四代试剂31份。4份为两种试剂均为有反应性，确证实验有2份为阳性。rn 结论：第三代试剂与第四代试剂比较，两种试剂假阳性率均较高，第三代为87.5％；第四代试剂为93.5％。

摘要： 自从1981年世界上首次发现人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficieney Virus，HIV)以来，HIV就在全世界广泛传播，由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种免疫缺陷性疾病称为艾滋病(获得性免疫缺陷综合征，AIDS)。HIV感染者和AIDS患者逐年呈快速增长趋势，它给人类造成的危害日趋严重，已成为严重危害人类健康的社会和公共卫生问题。人类对HIV的易感性及.AIDS患者的疾病进展速度存在个体和种族差异。多数HIV感染者在感染后2-10年内进展为AIDS，但有少数的HIV感染者在感染后10年内疾病没有任何进展，还有一些人，因为吸毒、性交等高危因素长期暴露于HIV，却没有被感染。近年来，遗传免疫学研究已经发现了一系列能影响细胞对HIV感染的敏感性和宿主的抗病毒免疫反应的宿主遗传因素。这些遗传因素主要包括影响HIV进入靶细胞的辅助受体及趋化因子的基因多态性和参与机体针对HIV的获得性免疫反应的HLA基因多态性。由于HLA抗原在免疫系统中的重要作用，近年来HLA基因多态性对HIV/AIDS发生发展的影响已成为人们的关注热点。人类白细胞抗原作为人体细胞表面的重要标志之一，在免疫应答及免疫调节中具有重要作用。HLA位于人类第6号染色体短臂6p21.3区域，全长3.6Mb，具有高度的遗传多态性，不同地域和种族多态性差异较大，其多态性的差异决定个体免疫应答的不同。现就HLA基因与HIV/AIDS的相关性研究进展做一综述。

摘要： 人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)有相似的传播途径，均可经静脉注射、使用血制品及性乱传播，因此在静脉药瘾者、同性恋者、血友病患者等特殊人群中存在严重的重叠感染现象。HN/HCV重叠感染加快丙型病毒性肝炎的病情进展，加速肝炎肝硬化的进展。rn 本文以HIV/HCV重叠感染者及单独HCV感染者为研究对象，综合分析细胞毒性T细胞(CTL)的增殖和分化能力在两组中的异同，探讨HIV/HCV重叠感染患者与单独HCV感染者CTL功能存在的差异，以及CTL的功能在病情进展中的作用。

摘要： 目的：建立实时荧光定量Alu-PCR方法,检测SIV/SHIV感染恒河猴体内整合的前病毒DNA. 方法：提取SIV/SHIV感染猴PBMCs中的DNA,Alu-PCR扩增DNA上病毒LTR U3区域内长度为188bp的片段,将该片段与pGEM T载体连接,构建pGEM-SIV LTR188质粒.扩增纯化质粒并进行定量,10倍系列稀释后,做出标准曲线,作为TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR的标准品. 结果：建立的质粒标准品可精确定量到10copies/μL,利用该方法对4只SIV/SHIV感染猴PBMCs中整合型前病毒DNA进行检测,阳性率为100％,高于Alu-PCR62.5％的阳性率. 结论：TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR方法能够定量检测整合入宿主基因组中的前病毒DNA,灵敏度高,可以用于评价SIV/SHIV潜伏库的大小.

摘要： 目的：建立实时荧光定量Alu-PCR方法,检测SIV/SHIV感染恒河猴体内整合的前病毒DNA. 方法：提取SIV/SHIV感染猴PBMCs中的DNA,Alu-PCR扩增DNA上病毒LTR U3区域内长度为188bp的片段,将该片段与pGEM T载体连接,构建pGEM-SIV LTR188质粒.扩增纯化质粒并进行定量,10倍系列稀释后,做出标准曲线,作为TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR的标准品. 结果：建立的质粒标准品可精确定量到10copies/μL,利用该方法对4只SIV/SHIV感染猴PBMCs中整合型前病毒DNA进行检测,阳性率为100％,高于Alu-PCR62.5％的阳性率. 结论：TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR方法能够定量检测整合入宿主基因组中的前病毒DNA,灵敏度高,可以用于评价SIV/SHIV潜伏库的大小.

摘要： 目的：建立实时荧光定量Alu-PCR方法,检测SIV/SHIV感染恒河猴体内整合的前病毒DNA. 方法：提取SIV/SHIV感染猴PBMCs中的DNA,Alu-PCR扩增DNA上病毒LTR U3区域内长度为188bp的片段,将该片段与pGEM T载体连接,构建pGEM-SIV LTR188质粒.扩增纯化质粒并进行定量,10倍系列稀释后,做出标准曲线,作为TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR的标准品. 结果：建立的质粒标准品可精确定量到10copies/μL,利用该方法对4只SIV/SHIV感染猴PBMCs中整合型前病毒DNA进行检测,阳性率为100％,高于Alu-PCR62.5％的阳性率. 结论：TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR方法能够定量检测整合入宿主基因组中的前病毒DNA,灵敏度高,可以用于评价SIV/SHIV潜伏库的大小.

摘要： 目的：建立实时荧光定量Alu-PCR方法,检测SIV/SHIV感染恒河猴体内整合的前病毒DNA. 方法：提取SIV/SHIV感染猴PBMCs中的DNA,Alu-PCR扩增DNA上病毒LTR U3区域内长度为188bp的片段,将该片段与pGEM T载体连接,构建pGEM-SIV LTR188质粒.扩增纯化质粒并进行定量,10倍系列稀释后,做出标准曲线,作为TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR的标准品. 结果：建立的质粒标准品可精确定量到10copies/μL,利用该方法对4只SIV/SHIV感染猴PBMCs中整合型前病毒DNA进行检测,阳性率为100％,高于Alu-PCR62.5％的阳性率. 结论：TaqMan-MGB探针实时荧光定量Alu-PCR方法能够定量检测整合入宿主基因组中的前病毒DNA,灵敏度高,可以用于评价SIV/SHIV潜伏库的大小.

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 本发明涉及一种同步检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒的荧光定量PCR试剂盒。所述试剂盒包含HBV、HCV和HIV‑1的检测引物和探针，所述引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示。本发明提供的试剂盒采用多重荧光PCR方法，能够实现DNA病毒HBV以及RNA病毒HCV和HIV‑1的同时检测，且一种病毒核酸的扩增不会对其他两种产生影响，具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测时间短、检测成本低、操作技术要求低和不易污染等优点，对于血液中心或血站进行献血者的HBV、HCV和HIV‑1三种病毒的同时检测具有重要的意义和较高的应用价值。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）快速联检试剂盒及其制备和应用。本发明所述试剂盒中包括HIV检测引物及探针、HBV检测引物及探针、HCV检测引物及探针，使用多重荧光PCR技术，在单个PCR反应管中同时检测HIV,HBV,HCV三种病毒核酸，检测灵敏度高，特异性好，人工误差率低，实验耗时短；在扩增反应过程中对荧光信号进行实时检测，全程封闭进行，降低了样本间交叉污染的风险，适合在大规模血液筛查和临床检验中应用。

摘要： 本发明描述了诱导针对人免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫性的组合物、疫苗和方法。一或多个病毒表达载体与分离的抗原性多肽的异源疫苗组合诱导针对一或多个HIV进化枝感染的强力保护性免疫性。

摘要： 公开了治疗患有人类免疫缺陷病毒的患者的方法。该方法包括提供皮内剂量和静脉剂量的aTh1组合物，该组合物可以增加患者体内抗HIV的CD4+细胞。该说明书包括病毒载量降低方法和病毒清除方法。该方案导致病毒载量的峰值，然后返回到病毒的基线以下水平，并可能导致潜在病毒贮存库的减少和/或消除。根据该方案配置成提供皮内剂量和静脉剂量的试剂盒也包括在内。

摘要： 描述了在接受抗逆转录病毒疗法(ART)的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的对象中诱导针对HIV的免疫应答的方法。该方法包括施用编码镶嵌HIV抗原的腺病毒载体初免疫苗和修饰的痘苗病毒(MVA)载体加强疫苗。

摘要： 本发明涉及一种同步检测乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人免疫缺陷病毒的荧光定量PCR试剂盒。所述试剂盒包含HBV、HCV和HIV‑1的检测引物和探针，所述引物和探针的序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.9所示。本发明提供的试剂盒采用多重荧光PCR方法，能够实现DNA病毒HBV以及RNA病毒HCV和HIV‑1的同时检测，且一种病毒核酸的扩增不会对其他两种产生影响，具有灵敏度高、特异性强、重复性好、检测时间短、检测成本低、操作技术要求低和不易污染等优点，对于血液中心或血站进行献血者的HBV、HCV和HIV‑1三种病毒的同时检测具有重要的意义和较高的应用价值。

摘要： 本发明属于生物技术检测领域，具体涉及一种人免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）快速联检试剂盒及其制备和应用。本发明所述试剂盒中包括HIV检测引物及探针、HBV检测引物及探针、HCV检测引物及探针，使用多重荧光PCR技术，在单个PCR反应管中同时检测HIV,HBV,HCV三种病毒核酸，检测灵敏度高，特异性好，人工误差率低，实验耗时短；在扩增反应过程中对荧光信号进行实时检测，全程封闭进行，降低了样本间交叉污染的风险，适合在大规模血液筛查和临床检验中应用。

摘要： 本发明提供了重组的、具有复制能力的以弹状病毒疫苗株为基础的表达载体，它表达异种病毒的抗原性多肽，如免疫缺陷病毒外壳蛋白或其亚基。插入一个弹状病毒基因组内的另外的转录终止/起始单元以表达异种抗原性多肽。象通过重组RVs感染后与人T－细胞系融合所显示的一样，HIV－1gp160蛋白被稳定地和功能性地表达。用一个分离的重组HIV－1gp120蛋白进行单一的强化免疫后，用表达HIV－1 gp160的重组狂犬病毒接种小鼠诱导出强烈的针对HIV－1外壳蛋白的体液应答。而且，在鼠血清中检测到的抗HIV－1的中和滴度高达1∶800。这些表达病毒抗原性多肽的重组病毒载体提供了可产生病毒特异性免疫应答的有用的和有效的药剂组合物。

摘要： 描述了诱导针对人类免疫缺陷病毒(HIV)的免疫应答的方法。特别地，描述了通过共定位施用免疫原性有效量的分离的HIV包膜(Env)多肽和免疫原性有效量的编码HIV抗原、例如Env抗原的腺病毒载体来诱导针对HIV的免疫应答的方法。该分离的HIV Env多肽和腺病毒载体能以单一组合物或不同的组合物施用，其中该一种或多种组合物不含佐剂。