Box-Behnken效应面法

摘要： 以明胶为载体,采用乳化-化学交联法制备盐酸小檗碱微球。以包封率及载药量为评价指标,通过Box-Behnken效应面法确定盐酸小檗碱明胶微球的最优处方,并通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描热量法及热重分析(DSC&TG)对盐酸小檗碱明胶微球进行表征,同时以体外释放度考察其释药情况。盐酸小檗碱明胶微球的最优处方为明胶质量分数12%,投药量25%,油水比值4.79。所得盐酸小檗碱明胶微球的载药量为(19.97±0.17)%、包封率为(67.71±0.93)%,外观圆整、平均粒径为(131.81±1.58)μm,DSC、XRD和红外光谱分析显示微球中盐酸小檗碱以无定型形式存在。体外释放结果表明,微球中盐酸小檗碱在pH值为2.5和7.4的磷酸盐缓冲溶液中12 h累积释放率约为91%和95%,说明该明胶微球具有一定的缓释作用。

摘要： 目的制备田蓟苷-磷脂酰胆碱复合物,并研究其体内药动学。方法溶剂挥发法制备复合物,再加入大豆油制备油制剂。X射线粉末衍射(XRPD)对复合物进行晶型分析,测定其在水、正辛醇中表观溶解度,考察油制剂稳定性。以磷脂酰胆碱用量、水浴温度、搅拌时间为影响因素,复合率为评价指标,Box-Behnken效应面法优化制备工艺。大鼠随机分为3组,分别灌胃给予田蓟苷及其复合物的0.5%CMC-Na混悬液和油制剂(50 mg/kg),于0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定田蓟苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果复合物以无定型状态存在,在水、正辛醇中表观溶解度分别提高至10.50、16.66倍。油制剂在90 d内稳定性良好,无沉淀。最优条件为磷脂酰胆碱用量177 mg,水浴温度49°C,搅拌时间4.6 h,复合率为99.8%。与原料药比较,复合物及其油制剂t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C max、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),以油制剂更明显(P<0.01),口服生物利用度分别提高至2.53、5.38倍。结论磷脂酰胆碱复合物可有效改善田蓟苷溶解度和口服吸收,制成油制剂后生物利用度更高。

摘要： 目的 以聚乙二醇4000(PEG4000)为基质制备和厚朴酚滴丸,并考察其体外溶出度.方法 通过滴丸机制备和厚朴酚滴丸,以滴制温度(Xi)、冷凝温度(X2)和滴距(X3)作为考察因素,以和厚朴酚滴丸的成型率(Y)作为评价指标,通过Box-Behnken效应面法优化3个因素对和厚朴酚滴丸成型率的影响,确定和厚朴酚滴丸的制备参数;并比较和厚朴酚滴丸与原料药的体外溶出速率.结果 经Box-Behnken效应面法统计分析显示,滴制温度、冷凝温度和滴距对和厚朴酚滴丸的成型率具有显著性影响(P＜0.05),最终选择和厚朴酚滴丸的制备参数为:滴制温度为80°C,冷凝温度为8°C,滴距为8 cm,制备的和厚朴酚滴丸成型率较高,可显著提高和厚朴酚的体外溶出速率.结论 经Box-Behnken效应面法优化得到和厚朴酚滴丸的制备工艺参数,成型率高,工艺稳定.

摘要： 目的:采用Box-Behnken效应面法优选都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺条件.方法:在单因素试验的基础上,采用四因素三水平Box-Behnken试验设计对都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的微波辅助提取工艺参数进行优选.以乙醇浓度、料液比、提取时间及微波功率为自变量,采用Hassan方法计算欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的总评"归一值",建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件.结果:最佳提取工艺为乙醇浓度59％、料液比44 ml·g-1、提取时间8.2 min、微波功率600 W;欧前胡素、异欧前胡素及藁本内酯的含量预测值分别为2.1320,1.2410,1.8400 mg·g-1.结论:实测值与预测值接近,表明采用Box-Behnken效应面法优化后得到的微波辅助提取工艺参数可用于都梁软胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和藁本内酯的提取.

摘要： 目的 优化珠子参总皂苷的超声-微波协同提取工艺.方法 以珠子参总皂苷得率为指标,在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken响应面法对珠子参总皂苷的超声-微波协同提取工艺进行优化,并与超声提取、微波提取等方法进行比较.结果 珠子参总皂苷的最佳提取工艺为:微波功率为466 W,超声功率为359 W,提取时间为9 min,液料比为35 mL/g,珠子参总皂苷得率为(13.66±0.70)％,优于其它提取方法.结论 Box-Behnken效应面法优化提取珠子参总皂苷超声-微波协同提取方法具有提取率高、时间短、能耗低等特点,为珠子参总皂苷的进一步开发利用提供参考.

摘要： [目的]优化栀子中栀子苷的超声-微波协同提取工艺.[方法]采用高效液相色谱(HPLC)测定栀子苷含量,以栀子苷提取率为指标,通过单因素和Box–Behnken响应面法试验优化栀子中栀子苷的超声-微波协同提取工艺.[结果]栀子苷的最佳提取工艺:提取时间为13 min,微波功率为287 W,超声功率为309 W,栀子苷的提取率为9.03％.[结论]本研究所建立的栀子苷的超声-微波协同提取工艺具有快速、提取率高、省时、低能耗的特点,可用于栀子中栀子苷提取.

摘要： 目的 采用Box-Behnken效应面法对构树皮提取物乳膏的处方进行优化.方法 乳膏优化的处方是凡士林-硬脂酸-液体石蜡(1.2:1:1)用量34％,乳化剂单硬脂酸甘油酯:十二烷基硫酸钠比例7:1,甘油用量2％,乳膏均匀细腻,粒径不大于12.48μm,稳定性较好.结果 以对乳膏质量影响较为显著的油相(凡士林-硬脂酸-液体石蜡1.2:1:1)质量分数(X1),乳化剂比(单硬脂酸甘油酯:十二烷基硫酸钠)(X2),甘油质量分数(X3)作为考察因素,对乳膏成型综合指标(Y)的主要影响因素进行优选,并考察乳膏处方优化后制剂的外观性状、粒度、pH、稳定性和总黄酮含量.结论 Box-Behnken效应面法优化构树皮乳膏基质处方方法简单、精密度高、预测性好,制剂成品稳定、质量可控.

摘要： 目的:采用Box-Behnken效应面法对粗榧叶中总黄酮的提取工艺进行优化,并探究其生物活性.方法:采用紫外-可见分光光度法测定粗榧叶总黄酮的含量,利用Box-Behnken响应面法对粗榧叶总黄酮的提取过程中的乙醇体积分数、超声时间、液料比等因素进行考察,确定最佳提取工艺,同时以维生素C作为阳性对照,测定最佳条件下总黄酮的体外抗氧化活性.结果:粗榧叶总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数62％,超声时间42 min,液料比37:1,总黄酮得率为(7.51±0.13)％.粗榧叶总黄酮具有良好的1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基、2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)清除能力.结论:Box-Behnken效应面法优化后超声提取粗榧叶总黄酮效果较好,具有较强的抗氧化作用,为粗榧的进一步开发利用提供参考.

摘要： 目的 采用Box-Behnken效应面法优化穿心莲内酯自微乳处方的制备工艺.方法 采用伪三元相图法对穿心莲内酯自微乳处方进行初步筛选;以粒径、多分散性指数(PDI)和饱和载药量为考察指标,以乳化剂、助乳化剂、油相的用量为考察因素,采用Box-Behnken效应面法优化穿心莲内酯自微乳处方;以混合方法、搅拌速度、搅拌时间为考察指标,优化穿心莲内酯自微乳的制备工艺.结果 穿心莲内酯自微乳的最佳处方为:聚乙二醇硬脂酸酯为乳化剂,二乙二醇单乙基醚为助乳化剂,油酸聚乙二醇甘油酯为油相,乳化剂与助乳化剂质量比(Km)为1∶1,乳化剂和助乳化剂总量与油相的比例为9∶1,穿心莲内酯15.87 mg,粒径为39.04 nm,PDI为0.15,Zeta电位为-29.80 mV;优化的最佳制备工艺为中速磁力搅拌10 min.结论 Box-Behnken效应面法适用于穿心莲内酯自微乳处方优化,数学模型预测性良好,最终优选的处方及制备工艺可为穿心莲内酯新型给药途径及制剂的开发提供参考.

摘要： 目的:优选避蚊胺(DEET)微囊的制备工艺.方法:以明胶作为囊材,采用复凝聚法制备微囊.以包封率为指标,在单因素试验的基础上,选取芯壁比、扩容体积、搅拌转速3个影响因素,采用Box-Behnken效应面法优化DEET微囊的制备工艺.应用Design-Expert 10软件分析试验结果.结果:DEET微囊的最佳制备工艺条件是芯壁比为1.15:1,壁材在溶液中含量为3.1％,搅拌转速135 r·min-1.采用优选后的制备工艺制备的DEET微囊包封率可达52.65％,接近模型预测值52.71％.DEET微囊粒径为(36.17±3.42)μm,大小相对均匀,可观察到具有一定厚度的透明囊壁.结论:运用单因素考察法和Box-Behnken效应面法优化DEET微囊的制备工艺,结果准确、有效、可行.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnken效应面法,对水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方优化.方法：以水蜈蚣为模型药物,乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.利用三因素三水平Box-Behnken,考察药物的比例、泊洛沙姆188的用量以及单硬脂酸甘油酯的质量对固体脂质纳米粒制备工艺的影响,以包封率、平均粒径为评价指标,建立相应的二项式拟合优化处方,并考察其体外释药特性.结果：最优处方制备的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒包封率、平均粒径分别为99.30％、76.5nm.结论：Box-Behnken效应面法优选的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方稳定可行,为开发水蜈蚣新型制剂提供依据.

摘要： 目的：采用Box-Behnken效应面法,对水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方优化.方法：以水蜈蚣为模型药物,乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.利用三因素三水平Box-Behnken,考察药物的比例、泊洛沙姆188的用量以及单硬脂酸甘油酯的质量对固体脂质纳米粒制备工艺的影响,以包封率、平均粒径为评价指标,建立相应的二项式拟合优化处方,并考察其体外释药特性.结果：最优处方制备的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒包封率、平均粒径分别为99.30％、76.5nm.结论：Box-Behnken效应面法优选的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方稳定可行,为开发水蜈蚣新型制剂提供依据.

摘要： 目的：采用Box-Behnken效应面法,对水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方优化.方法：以水蜈蚣为模型药物,乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.利用三因素三水平Box-Behnken,考察药物的比例、泊洛沙姆188的用量以及单硬脂酸甘油酯的质量对固体脂质纳米粒制备工艺的影响,以包封率、平均粒径为评价指标,建立相应的二项式拟合优化处方,并考察其体外释药特性.结果：最优处方制备的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒包封率、平均粒径分别为99.30％、76.5nm.结论：Box-Behnken效应面法优选的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方稳定可行,为开发水蜈蚣新型制剂提供依据.

摘要： 目的：采用Box-Behnken效应面法,对水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方优化.方法：以水蜈蚣为模型药物,乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.利用三因素三水平Box-Behnken,考察药物的比例、泊洛沙姆188的用量以及单硬脂酸甘油酯的质量对固体脂质纳米粒制备工艺的影响,以包封率、平均粒径为评价指标,建立相应的二项式拟合优化处方,并考察其体外释药特性.结果：最优处方制备的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒包封率、平均粒径分别为99.30％、76.5nm.结论：Box-Behnken效应面法优选的水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方稳定可行,为开发水蜈蚣新型制剂提供依据.

摘要： 沿着目标法面的进展方向水平方向地设置外部基准80，借助于设定器7来设定从外部基准到目标法面上的基准点的垂直距离hry、水平距离hrx、目标法面的角度θr。如果使设在铲斗前端的前部基准70与外部基准相一致并按压外部基准设定开关71，则控制单元9运算从车体中心O到外部基准的垂直距离hfy、水平距离hfx，以这些作为修正值来运算目标法面的基准点相对于车体中心O的垂直距离hsy、水平距离hsx，根据此一值和在设定器中所输入的角度来设定以车体1B为基准的目标法面，据以进行区域限制挖掘控制。借此，即使车体与已经设立的斜面的位置关系由于车体的横向移动而发生变化，也能没有凸凹不平地挖掘形成法面。

摘要： 本发明提供了一种考虑气动面曲面效应和法向运动的非定常气动力计算方法，该方法包括：对飞行器的变形后气动面进行网格划分；获取飞行器的结构弹性模态；提取与变形后气动面相关的结构弹性模态并插值到气动网格上；在网格上布置偶极子基本解，求解核函数，根据核函数求解气动力影响系数矩阵；计算变形后气动面的气动网格的当地法向量；根据变形后气动面的法向模态求解法向运动边界条件；求解变形后气动面网格上的非定常气动力；根据变形后气动面网格上的非定常气动力和变形后气动面的法向模态以获取广义化的曲面非定常气动力。应用本发明的技术方案，以解决现有技术中无法实现柔性飞行器频域非定常气动力的准确描述和计算的技术问题。

摘要： 沿着目标法面的进展方向水平方向地设置外部基准80,借助于操作器7来设定从外部基准到目标法面上的基准点的垂直距离hry、水平距离hrx、目标法面的角度θr。如果使设在铲斗前端的前部基准70与外部基准相一致并按压外部基准设定开关71,则控制单元9运算从车体中心O到外部基准的垂直距离hfy、水平距离hfx,以这些作为修正值来运算目标法面的基准点相对于车体中心O的垂直距离hsy、水平距离hsx,根据此一值和在设定器中所输入的角度来设定以车体1B为基准的目标法面,据以进行区域限制挖掘控制。借此,即使车体与已经设立的斜面的位置关系由于车体的横向移动而发生变化,也能没有凸凹不平地挖掘形成法面。

摘要： 本发明公开了一种星点设计－效应面法优化猪心血拌丹参最佳炮制工艺，包括以下步骤，S1、丹参酮IIA的测定；S2、丹酚酸B含量的测定：重复S10‑S12步骤，别以质量溶度为横坐标(X)，峰面积为纵坐标(Y)绘制标准曲线，得到得丹酚酸B的回归方程为Y=346.72X－0.8957，r=0.9999；S3、猪心血拌丹参的制备：取从鲜猪心中取出的猪心血适量，加入适量黄酒与生丹参饮片拌匀，闷润至猪心血以及黄酒吸尽后，放入烘箱内烘干即可；S4、星点设计与效应面分析；S5、综合分析以及用Design Expert软件计算，得到猪心血拌丹参的最佳炮制工艺为32%黄酒，24%猪血，烘干温度61°C。该工艺，通过细化得到猪心血拌丹参最佳炮制工艺，为规范地方饮片特殊炮制工艺及质量标准提供参考。

摘要： 本发明公开了一种星点设计‑效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺，包括以下步骤：先筛选大米，然后将大米搅碎，然后将搅碎的大米送入筛选机中进行筛选；将筛选后的米粉送入容器中，添加纯净水，搅拌后得到米泔水混悬液；除去白术表面的杂质，洗净后用清水浸泡，然后将白术切成片状。本发明所述的一种星点设计‑效应面法优选米泔水漂白术炮制工艺，首先，给出米泔水漂白术完整的炮制工艺，完善了整个炮制流程，便于人们清楚的了解米泔水炮制的时间和温度，无需人力长期观察白术的情况，人力成本较低，其次，确立了米泔水漂白术的漂洗温度和漂洗时间，使得炮制出来的白术片质量更加的稳定，使用效果更好带来更好的使用前景。

摘要： 本发明提供了一种考虑气动面曲面效应和法向运动的非定常气动力计算方法，该方法包括：对飞行器的变形后气动面进行网格划分；获取飞行器的结构弹性模态；提取与变形后气动面相关的结构弹性模态并插值到气动网格上；在网格上布置偶极子基本解，求解核函数，根据核函数求解气动力影响系数矩阵；计算变形后气动面的气动网格的当地法向量；根据变形后气动面的法向模态求解法向运动边界条件；求解变形后气动面网格上的非定常气动力；根据变形后气动面网格上的非定常气动力和变形后气动面的法向模态以获取广义化的曲面非定常气动力。应用本发明的技术方案，以解决现有技术中无法实现柔性飞行器频域非定常气动力的准确描述和计算的技术问题。

摘要： 一种Box‑Behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法，以马来酸酐、环己醇为原料，在离子液体催化剂催化下反应，以反应温度(X1)、反应时间(X2)、醇酸物质的量比(X3)、催化剂用量(X4)为因素，以富马酸单环己酯的收率为效应值(Y)，进行四因素三水平Box‑Behnken设计效应面法优化合成富马酸单环己酯的方法。本发明的Box‑Behnken设计效应面法具有试验设计全面、科学准确、可以研究多个因素交互作用等优点。

摘要： 本发明的目的在于提供一种采用Box‑Behnken效应面法筛选制备氯诺昔康柔性脂质体最佳处方的方法，效应面法具有试验设计全面、科学准确、可以研究多个因素交互作用等优点，本发明针对制备柔性脂质体过程中影响较大的磷脂浓度，磷脂与胆固醇质量比，总脂质与吐温80质量比，总脂质与药物质量比四个因素分别进行考察，以包封率和粒径作为优化指标进行Box‑Behnken效应面实验设计，优化氯诺昔康柔性脂质体的最佳处方。优化后制得的氯诺昔康柔性脂质体包封率较高，大小分布均匀，具有缓释特点，这为后期将其制成亲水凝胶提供了较好的实验基础。

摘要： 本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种防污自洁面涂剂及具有荷叶效应的防污自洁面涂层ETFE膜。本发明设计溶胶凝胶法来进行制备无机有机杂化粒子，利用硅烷偶联剂对无机有机杂化粒子进行改性，利用改性杂化粒子制备得到防污自洁面涂剂，其可以在ETFE膜上形成有机‑无机杂化粒子涂层，降低ETFE薄膜表面的光滑程度，在表面形成微纳米尺寸的微突结构，实现超疏水的结构，达到自清洁功能。本发明提供的防污自洁面涂剂也可以用于其它薄膜或其它材质的表面上。

摘要： 本发明提供能够在不进行加热成膜的情况下实现矫顽力Hc为2.00kOe以上且每单位面积的剩磁Mrt为2.00memu/cm2以上的磁性能的面内磁化膜。该面内磁化膜是作为磁阻效应元件(12)的硬偏置层(14)使用的面内磁化膜，其中，含有金属Co、金属Pt和氧化物，厚度为20nm以上且80nm以下，相对于该面内磁化膜的金属成分的合计，含有45原子％以上且80原子％以下的金属Co，含有20原子％以上且55原子％以下的金属Pt，相对于该面内磁化膜的整体，含有3体积％以上且25体积％以下的上述氧化物，该面内磁化膜的磁性晶粒的面内方向的平均粒径为15nm以上且30nm以下。