连翘酯苷A

摘要： 目的:建立HPLC法测定通气丸中3种有效成份的含量。方法:采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(35︰65)为流动相,流速1.0ml/min,柱温30°C,检测波长283nm,进样体积10μl。对5批通气丸样品进样分析,测定连翘酯苷A、芸香柚皮苷、橙皮苷的含量。结果:连翘酯苷A、芸香柚皮苷、橙皮苷分别在14.3572~71.7861μg/ml(r=1.0000)、8.2560~41.2800μg/ml(r=1.0000)、61.7696~308.8482μg/ml(r=1.0000)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.83%、98.94%、99.49%,RSD分别为0.78%、0.97%、1.04%。5批样品中,连翘酯苷A、芸香柚皮苷、橙皮苷的含量分别为2.8537、2.4894、7.1189mg/g。结论:该方法简便、快捷、高效,结果准确,可用于通气丸的质量控制。

摘要： 目的建立一测多评法同时测定连翘归尾颗粒(连翘、归尾、甘草等)中3种成分的含量。方法该药物20%乙醇提取液的分析采用Thermo Scientific BDS HYPERSIL C 18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25°C;检测波长278 nm。以连翘酯苷A为内标,计算其他2种成分的相对校正因子,测定其含量。结果绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷分别在0.44~4.44μg/mL(r=0.9999)、1.08~10.76μg/mL(r=0.9999)、0.13~1.32μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.70%、103.30%、95.77%,RSD分别为0.24%、1.55%、0.32%。一测多评法与外标法所得结果接近。结论该方法简便、快速、准确,可用于连翘归尾颗粒的质量控制。

摘要： 目的探讨连翘酯苷A对宫内感染所致新生大鼠肺损伤及免疫功能的影响,以及对Toll样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)p65/NOD样受体3(NLRP3)轴的调节作用。方法40只孕鼠建立宫内感染模型,分为模型组、连翘酯苷A组、脂多糖组和脂多糖^(+)连翘酯苷A组,每组10只,另取10只孕鼠作为对照组。各组大鼠给予相应药物处理直至分娩,苏木素-伊红(HE)染色观察胎盘病理损伤,测定新生大鼠呼吸频率和肺指数,ELISA检测白细胞介素(IL)-6、IL-8和IL-1β水平,HE染色观察肺组织病理损伤,流式细胞仪检测外周血CD4^(+)和CD8^(+)淋巴细胞比例(CD4^(+)/CD8^(+)),Western blot检测肺组织TLR4、p-p65、NF-κB p65和NLRP3蛋白相对表达水平。结果与模型组比较,连翘酯苷A组新生大鼠呼吸频率、IL-8、IL-6、IL-1β、TLR4、p-p65和NLRP3水平更低,肺指数、CD4^(+)/CD8^(+)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与脂多糖^(+)连翘酯苷A组比较,脂多糖组新生大鼠呼吸频率、IL-8、IL-6、IL-1β、TLR4、p-p65和NLRP3水平更高,肺指数、CD4^(+)/CD8^(+)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论连翘酯苷A可抑制TLR4/NF-κB p65/NLRP3信号通路改善宫内感染致新生大鼠肺损伤。

摘要： 目的:分别测定秦巴山不同产区连翘茎和花中连翘苷、连翘酯苷A、芦丁和总黄酮等活性成分的含量,评价秦巴山境内连翘不同产地、不同药用部位的质量差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定连翘苷、连翘酯苷A和芦丁的含量,色谱柱:Inertsil C(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相:乙腈-水=22∶78(连翘苷),乙腈-0.1%磷酸水溶液=18∶82(连翘酯苷A、芦丁);流速为1 mL/min;柱温为35°C;检测波长为277 nm(连翘苷)和330 nm(连翘酯苷A及芦丁);进样量2μL。采用紫外-可见分光光度法(λ=500 nm)测定总黄酮的含量。结果:对不同产地连翘活性成分总含量的比较中发现,房县化龙镇所产连翘茎总含量高达29.02 mg/g,竹山麻家渡桂花村所产连翘花总含量高达17.00 mg/g,可综合评定房县化龙镇、竹山麻家渡桂花村两个产区连翘茎、花质量较优。对于连翘不同药用部位活性成分含量测定结果表明含量差异较大,连翘茎中连翘酯苷A含量极低,茎的总含量全部高于花。结论:连翘茎和花中连翘苷、连翘酯苷A、芦丁和总黄酮含量在产地方面有差异,在不同药用部位上内在质量差异更明显,研究结果为连翘药材的后续研究及综合开发提供了依据。

摘要： 目的 优选紫红生肌软膏的醇提工艺参数,为紫红生肌软膏的新药开发提供依据.方法 以栀子苷、连翘酯苷A、羟基红花黄色素A为评价指标,在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、加醇量、提取时间为考察因素,采用Box-behnken响应面法设计试验,采用层次分析法-熵权法组合赋权确定各指标权重系数并计算综合评分,从而优化紫红生肌软膏醇提工艺参数.结果 紫红生肌软膏最佳醇提工艺为采用70％的乙醇为溶剂提取两次,第1次加9倍量乙醇提取150 min,第2次加7倍量乙醇提取120 min.该工艺参数综合评分的模型实测值为100.70,与模型预测值接近.结论 优选出的紫红生肌软膏最佳醇提工艺稳定可行,可为紫红生肌软膏进一步开发为新药提供依据.

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定牛黄上清胶囊中栀子苷、芍药苷、连翘酯苷A、连翘酯苷B、木犀草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素的含量.方法 采用Waters公司的Xbridge C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长分别为栀子苷240 nm、芍药苷232 nm、连翘酯苷A与连翘酯苷B 328 nm、木犀草苷与盐酸小檗碱348 nm、黄芩苷277 nm、大黄素288 nm;柱温30°C.结果 栀子苷、芍药苷、连翘酯苷B、连翘酯苷A、木犀草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄素的线性范围分别为4.444～444.4μg·mL-1、0.1264～12.64μg·mL-1、1.680～168.0μg·mL-1、1.662～166.2μg·mL-1、0.1629～16.29μg·mL-1、3.926～392.6μg·mL-1、3.624～326.4μg·mL-1和4.157～415.7μg·mL-1(r≧0.9995).8种成分的平均回收率在92.6％ ～100.9％之间.结论 该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于牛黄上清胶囊8种成分的含量.

摘要： 目的:探索60Co-γ 射线辐照灭菌对连翘药材有效成分的影响及辐照前后指纹图谱的变化,为连翘辐照灭菌提供指导依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280 nm;柱温:30°C,建立连翘药材HPLC指纹图谱.采用SPSS 22.0软件比较3,6,10 kGy剂量下60 Co-γ射线辐照对连翘中芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷含量,及对指纹图谱相似度的影响.结果:芦丁、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷的进样量分别在0.046～2.297,0.030～1.465,0.294～14.553,0.091～4.504μg范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均回收率分别为99.24％(RSD=0.59％),100.49％(RSD=0.49％),97.61％(RSD=0.74％),102.25％(RSD=0.33％)(n=9).当辐照剂量不超过6 kGy时,连翘药材中的芦丁、连翘酯苷A、连翘酯苷B、连翘苷含量变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:60 Co-γ射线辐照灭菌对连翘药材有效成分和指纹图谱无影响,可作为其有效灭菌手段.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定复方金黄连颗粒中(R,S)-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,并结合聚类分析、主成分分析对其进行质量评价研究.方法:采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30°C;乙腈-0.2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.9ml·min-1;检测波长:245 nm[检测(R,S)-告依春]和277 nm(检测连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素);采用SPSS Statistics17.0统计软件对复方金黄连颗粒中8种成分含量进行聚类分析和主成分分析.结果:(R,S)-告依春、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.57～14.25 μg·ml-1,1.99～49.75 μg·ml-1,8.66～216.50 μg·ml-1,3.39～ 84.75 μg·ml-1,49.18～1 229.50 μg·ml-1,16.46～411.50 μg·ml-1,6.79～169.75 μg· ml-1和2.57～64.25 μg·ml-1范围内线性关系良好(r≥0.999 1);平均加样回收率分别为98.05％,96.97％,99.57％,97.74％,100.10％,99.69％,99.26％和98.75％,RSD分别为1.48％,1.39％,0.96％,1.03％,0.69％,0.83％,1.11％和1.21％(n=9);10批样品聚类分析为2类;主成分1～3是影响复方金黄连颗粒质量评价的主要因子.结论:该方法操作简便、重复性好,可用于复方金黄连颗粒的质量控制和评价.

摘要： 目的 以连翘叶、木糖醇、柠檬酸、麦芽糊精为主要原料,开发一种连翘叶固体饮料.方法 通过单因素、正交实验对产品的色泽、气味、滋味、状态4个方面进行感官评判,通过模糊数学法处理数据,得到连翘叶固体饮料最佳配方.根据固体饮料的颗粒状态和溶解速度,选取固体饮料产品颗粒粒径;直接干燥法测定固体饮料的水分含量;以高效液相色谱法测定固体饮料中连翘苷和连翘酯苷A的含量.结果 连翘叶固体饮料最佳配方为连翘叶提取物30.3％、木糖醇37.9％、柠檬酸1.5％、麦芽糊精30.3％;固体饮料产品颗粒过40目筛;水分含量为6.1％,符合国标要求;固体饮料中连翘苷和连翘酯苷A的含量分别为0.34％和0.27％.结论 该连翘叶固体饮料颗粒饱满,溶解迅速,冲调后呈透明的黄色,气味淡雅,酸甜适口,本研究可为连翘叶固体饮料的开发提供支持.

摘要： 目的:运用计算机虚拟筛选技术,建立基于MrgrpX2的潜在类过敏成分的筛选模型,对双黄连注射液中13种成分进行虚拟筛选.方法:采用AutoDock Vina软件及LigPlot+软件,以MrgrpX2作为目标蛋白,对各单体成分进行虚拟分子对接筛选,计算受体和配体间的结合能并分析分子间作用类型.结果:分子对接的结果显示,13种单体成分的结合能依次为连翘酯苷A、黄芩苷、野黄芩苷、芦丁、连翘苷、黄芩素、木犀草素、隐绿原酸、新绿原酸、汉黄芩素、金丝桃苷、绿原酸和咖啡酸,分子间作用以Pi-Pi作用力、氢键作用和疏水作用为主.结论:建立的基于MrgrpX2的筛选模型可用于辅助潜在类过敏成分的初步筛选,筛选出的双黄连注射剂中的连翘酯苷A在这13种单体成分中与类过敏关键受体MrgrpX2具有更高的亲和力,提示可能有更高的致类过敏风险,值得深入研究.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定(R,S)-告依春、连翘酯苷A和连翘苷的含量,并同时建立抗病毒口服液的指纹图谱. 方法：采用Waters CORTECS C18(柱长150mm,内径4.6mm,2.7μm)色谱柱;流动相为0.1％磷酸溶液-甲醇梯度洗脱;检测波长为236nm;柱温为29°C. 结果：含量测定条件通过方法学验证,(R,S)-告依春在16.86ng527ng、连翘酯苷A在156.43ng4888.50ng、连翘苷在122.97ng-3842.85ng的范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;(R,S)-告依春平均回收率为89.9％,RSD为2.9％;连翘酯苷A平均回收率为93.5％,RSD为3.6％;连翘苷平均回收率为95.1％,RSD为0.8％.建立了抗病毒口服液的高效液相色谱特征指纹图谱共有模式,指认了其中9个共有峰,44批抗病毒口服液的相似度均大于0.9. 结论：该法所建立的抗病毒口服液含量测定方法简便,结果准确,专属性强,结合特征性强的指纹图谱可更好地控制其质量.

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 本发明涉及一种从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁的方法，其是利用连翘叶中的连翘苷为非极性化合物，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂，难溶于水，连翘酯苷A为极性化合物，易溶于水、甲醇、乙醇等，芦丁易溶于甲醇、热乙醇，不易溶于水的特性，综合考虑，通过乙醇浸提、大孔吸附树脂分离、反相硅胶柱层析连续提取工艺，从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，能把连翘叶的有效活性成分提取完全，合理利用了连翘叶资源；同时，本发明使用大孔吸附树脂的吸附和解吸附，可分离连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，用反相硅胶纯化连翘酯苷A，分离完全，而且纯度较高，工艺条件简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法，该方法以连翘叶为原料，先通过热水提取、浓缩、分离获得连翘苷粗提物和连翘酯苷粗提液；然后连翘苷粗提物经乙酸乙酯提取、乙醇重结晶得到纯度高达99%的连翘苷产品；而连翘酯苷粗提液经水饱和的正丁醇溶液萃取、浓缩、干燥后得到纯度大于40%的连翘酯苷粗品，经进一步纯化纯度可大于90%。本发明方法工艺简单，原料利用率高，所得产品纯度高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗呕吐药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物缓解或治疗呕吐的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗连呕吐药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗呕吐及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物在制备缓解或/和治疗炎症药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物治疗炎症的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗炎症药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗炎症及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备预防或/和治疗肿瘤药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物抗肿瘤、抑制癌症/肿瘤的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗抗肿瘤药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗肿瘤及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的测定方法，由以下步骤构成：供试样品溶液的制备、对照品溶液的制备、HPLC色谱条件、标准曲线的制定及计算结果。该方法操作简单，专属性强，重复性好，分离度好，结果可靠。

摘要： 本发明涉及一种从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁的方法，其是利用连翘叶中的连翘苷为非极性化合物，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂，难溶于水，连翘酯苷A为极性化合物，易溶于水、甲醇、乙醇等，芦丁易溶于甲醇、热乙醇，不易溶于水的特性，综合考虑，通过乙醇浸提、大孔吸附树脂分离、反相硅胶柱层析连续提取工艺，从连翘叶中复合提取连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，能把连翘叶的有效活性成分提取完全，合理利用了连翘叶资源；同时，本发明使用大孔吸附树脂的吸附和解吸附，可分离连翘苷、连翘酯苷A和芦丁，用反相硅胶纯化连翘酯苷A，分离完全，而且纯度较高，工艺条件简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及从连翘叶中提取连翘苷和连翘酯苷的方法，该方法以连翘叶为原料，先通过热水提取、浓缩、分离获得连翘苷粗提物和连翘酯苷粗提液；然后连翘苷粗提物经乙酸乙酯提取、乙醇重结晶得到纯度高达99%的连翘苷产品；而连翘酯苷粗提液经水饱和的正丁醇溶液萃取、浓缩、干燥后得到纯度大于40%的连翘酯苷粗品，经进一步纯化纯度可大于90%。本发明方法工艺简单，原料利用率高，所得产品纯度高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素的组合物在制备缓解或/和治疗肥胖药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物治疗肥胖的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗肥胖药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗肥胖及其并发症提供了一种新的药物来源。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物在制备缓解或/和治疗尿路感染药物中的新应用。试验证明，连翘苷、连翘苷衍生物、连翘苷与连翘脂素组合物治疗尿路感染的疗效显著，见效快、毒副作用小、是一种安全、高效、稳定、制备工艺简单的治疗尿路感染药物，适于工业化生产，易于推广。本发明为预防和治疗尿路感染及其并发症提供了一种新的药物来源。