TiO2纳米管阵列

摘要： 研究了采用阳极氧化—连续离子层吸附反应法在TiO_(2)上原位制备BiOBr/TiO_(2)纳米管阵列(BiOBr/TNTAs)薄膜,并采用SEM、XRD、XPS和电化学工作站等手段进行分析表征,以及在可见光下以BiOBr/TNTAs催化降解双酚A。结果表明:BiOBr/TNTAs薄膜比TNTAs的光催化活性更强;浸渍7次后形成的BiOBr/TNTAs有更好的光催化活性,对双酚A的降解率达81.2%,降解过程符合准一级动力学模型,反应速率常数为5.36×10^(-3) min^(-1),为TNTAs的6倍。自由基捕获试验结果表明,降解过程中,·OH起主导作用。

摘要： 采用阳极氧化法在钛片表面制备TiO 2纳米管阵列薄膜,研究了不同氧化电压(15～25 V)和时间(0.5～2 h)下薄膜的微观结构;采用硬脂酸对其进行改性,分析了薄膜改性前后的润湿性能.结果表明:TiO 2纳米管平均管径和管间距随氧化电压增大而增大,随氧化时间的变化不明显,而表面结构均匀性则受氧化时间影响,氧化2 h的结构均匀性较好;改性前薄膜表面呈亲水性,改性后呈疏水性,且改性前越亲水则改性后越疏水;氧化时间对改性薄膜水接触角的影响较大,不同电压下阳极氧化2 h制备得到薄膜改性后均呈超疏水性,20 V/2 h下制备得到薄膜改性后的平均水接触角最大,可达159.7°.

摘要： 以钛片为基底、硝酸铁为铁源,采用阳极氧化法和常压热水自组装法制备铁掺杂改性的TiO2纳米管阵列(TNTs).以可见光下甲基橙(MO)的降解率为评价指标,考察了不同因素对MO降解率的影响,并采用响应面法优化了工艺条件,进一步通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线能谱(EDS)等测试手段对催化剂进行了分析表征.结果表明:当工艺条件为Fe(NO3)3浓度0.30 mol/L、反应温度75°C、反应时间8.42 h时,Fe/TNTs的光催化性能最佳,MO的降解率可达95.96％,与预测结果96.04％相符,较掺杂前提高了61.81％.所制备的Fe/TNTs为锐钛矿晶型,铁的掺杂并未破坏其有序的管状阵列结构,光响应范围拓展到了可见光区域.

摘要： 为提高TiO_(2)的可见光光电催化活性,本文用Bi_(2)MoO_(6)和碳量子点(CQDs)对TiO_(2)纳米管阵列(TNA)进行了改性。以CQDs、Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O和Na_(2)MoO_(4)为原料,通过简单的溶剂热法,在TNA中沉积了CQDs和Bi_(2)MoO_(6),成功制备了新型Bi_(2)MoO_(6)@CQDs/TNA。扫描电镜(SEM)和元素mapping分析结果表明,CQDs和Bi_(2)MoO_(6)成功涂覆在TNA管壁上。通过在可见光下降解甲基橙(MO)溶液,评价了所制备的光催化剂的光电催化性能。结果显示,经3 h的光电催化降解,Bi_(2)MoO_(6)@CQDs/TNA对MO的去除率比Bi_(2)MoO_(6)/TNA高32%。CQDs优异的上转换光致发光(UCPL)性能促进了TiO_(2)在可见光下被激发产生光生载流子,同时Bi_(2)MoO_(6)与TiO_(2)的耦合抑制了光生载流子的复合,从而提高了Bi_(2)MoO_(6)@CQDs/TNA的光电催化活性。

摘要： TiO2纳米管阵列较大的禁带宽度是导致其光催化效率较低的重要原因,采用磁控溅射、阳极氧化以及气氛退火相结合的方法对TNAs改性后制备了Au负载N掺杂TiO2纳米管阵列(Au@N-TNAs),然后以甲基橙为目标污染物,进一步分析了Au@N-TNAs在不同Au负载量时光降解效率的变化情况.采用SEM、XRD、TEM和X射线光电子能谱(XPS)等对Au和N在Au@N-TNAs中的存在形式进行表征和分析,发现Au主要是负载在TiO2纳米管阵列上,而N元素则是以掺杂的方式进入TiO2纳米管阵列的晶格中.此外,在光降解试验中发现通过Au负载与N掺杂相结合的方法对TiO2纳米管阵列进行复合改性后,TiO2纳米管阵列的光催化效率得到显著提升,其中20s-Au@N-TNAs具有最佳的光降解效率.但Ti-N薄膜中间的Au层太厚时会影响阳极氧化过程中TiO2纳米管阵列的生长,而且过量的Au在退火处理时很难及时地扩散均匀,进而使得改性后的TiO2纳米管阵列(40s-Au@N-TNAs)的光催化效率明显降低.

摘要： 研究针对TiO2纳米管材料批量电合成过程的结构有序性耗失问题,考察了TiO2纳米管阵列生长过程中的非线性动力学机制,及其随电解时间等的演变机制.结合扫描电镜(SEM)及电化学分析表明,TiO2纳米管阵列形成是低聚羟基钛中间体扩散-反应耦合过程中的自组织行为.研究建立了电合成体系的反应-扩散动力学方程组,并对其进行了线性稳定性分析,阐释了TiO2纳米管阵列有序结构形成,乃至出现周期性电化学振荡的参数阈值空间,在此基础上提出了TiO2纳米管阵列电合成过程的扩散-反应耦合强化机制.研究提出的非线性动力学机制广泛存在于各种金属的电溶过程中,并对产物结构及过程电耗有深刻影响.这也为新型纳米材料的批量电合成过程强化提供了理论依据.

摘要： TiO2纳米管阵列因具有比表面积大、电子传输能力强、化学稳定性好等特点,以及拥有优势明显的光生阴极保护作用,可以为金属基体提供有效的腐蚀防护,近年来成为了研究的热点之一。为了探索TiO2纳米管阵列在金属防腐蚀方面的应用,就其对不锈钢和碳钢的保护作用以及改性方式对TiO2纳米管阵列的光生阴极保护的延时效果进行了总结,并比较分析了TiO2纳米管阵列对两类钢保护效果的差异,指出了纳米管阵列对碳钢的保护效果不及对不锈钢的保护,其不佳的主要原因是阵列与碳钢基体间的结合强度较低且受界面层结构和电子特性的影响。同时,由于TiO2属于宽禁带半导体材料,对可见光的利用率比较低且当TiO2受到光激发后产生的电子-空穴对的存在时间较短,需要利用不同改性方法来提高光生阴极保护效果,因此对其金属离子掺杂、非金属掺杂、半导体复合、贵金属沉积以及石墨烯复合五种主要改性的研究进展进行了着重阐述,对影响改性效果的主要因素以及相应的改性机理也进行了归纳与分析,并根据当前的研究现状,提出了有待进一步研究和探索的问题,以期为TiO2纳米管阵列获得优良的阴极保护作用提供思路。

摘要： 利用表面光电压(SPV)谱及相应的相位谱可以对光催化材料的光生电荷分离效率、迁移方向及复合陕慢等问题进行详细的研究.本文制备了单纯的TiO2纳米管阵列和ZnFe2O4负载的TiO2纳米管阵列,利用表面光电压(SPV)手段对负载前后的光生电荷行为进行了比较研究,并结合SPV的结果对光催化降解甲基橙(MO)实验进行了分析。

摘要： 利用表面光电压(SPV)谱及相应的相位谱可以对光催化材料的光生电荷分离效率、迁移方向及复合陕慢等问题进行详细的研究.本文制备了单纯的TiO2纳米管阵列和ZnFe2O4负载的TiO2纳米管阵列,利用表面光电压(SPV)手段对负载前后的光生电荷行为进行了比较研究,并结合SPV的结果对光催化降解甲基橙(MO)实验进行了分析。

摘要： 利用表面光电压(SPV)谱及相应的相位谱可以对光催化材料的光生电荷分离效率、迁移方向及复合陕慢等问题进行详细的研究.本文制备了单纯的TiO2纳米管阵列和ZnFe2O4负载的TiO2纳米管阵列,利用表面光电压(SPV)手段对负载前后的光生电荷行为进行了比较研究,并结合SPV的结果对光催化降解甲基橙(MO)实验进行了分析。

摘要： 利用表面光电压(SPV)谱及相应的相位谱可以对光催化材料的光生电荷分离效率、迁移方向及复合陕慢等问题进行详细的研究.本文制备了单纯的TiO2纳米管阵列和ZnFe2O4负载的TiO2纳米管阵列,利用表面光电压(SPV)手段对负载前后的光生电荷行为进行了比较研究,并结合SPV的结果对光催化降解甲基橙(MO)实验进行了分析。

摘要： 利用表面光电压(SPV)谱及相应的相位谱可以对光催化材料的光生电荷分离效率、迁移方向及复合陕慢等问题进行详细的研究.本文制备了单纯的TiO2纳米管阵列和ZnFe2O4负载的TiO2纳米管阵列,利用表面光电压(SPV)手段对负载前后的光生电荷行为进行了比较研究,并结合SPV的结果对光催化降解甲基橙(MO)实验进行了分析。

摘要： 利用阳极氧化法在Ti基底表面制备的TiO2纳米管阵列因其独特的管状阵列结构在光催化降解污染物领域具有重要的应用前景.然而,在紫外光下,其光生电子与空穴的复合几率大、量子效率低、光催化活性较低.本文采用化学循环浸渍法对TiO2纳米管阵列进行NiO纳米颗粒修饰,提高其光催化活性。

摘要： 利用阳极氧化法在Ti基底表面制备的TiO2纳米管阵列因其独特的管状阵列结构在光催化降解污染物领域具有重要的应用前景.然而,在紫外光下,其光生电子与空穴的复合几率大、量子效率低、光催化活性较低.本文采用化学循环浸渍法对TiO2纳米管阵列进行NiO纳米颗粒修饰,提高其光催化活性。

摘要： 利用阳极氧化法在Ti基底表面制备的TiO2纳米管阵列因其独特的管状阵列结构在光催化降解污染物领域具有重要的应用前景.然而,在紫外光下,其光生电子与空穴的复合几率大、量子效率低、光催化活性较低.本文采用化学循环浸渍法对TiO2纳米管阵列进行NiO纳米颗粒修饰,提高其光催化活性。

摘要： 利用阳极氧化法在Ti基底表面制备的TiO2纳米管阵列因其独特的管状阵列结构在光催化降解污染物领域具有重要的应用前景.然而,在紫外光下,其光生电子与空穴的复合几率大、量子效率低、光催化活性较低.本文采用化学循环浸渍法对TiO2纳米管阵列进行NiO纳米颗粒修饰,提高其光催化活性。

摘要： 利用阳极氧化法在Ti基底表面制备的TiO2纳米管阵列因其独特的管状阵列结构在光催化降解污染物领域具有重要的应用前景.然而,在紫外光下,其光生电子与空穴的复合几率大、量子效率低、光催化活性较低.本文采用化学循环浸渍法对TiO2纳米管阵列进行NiO纳米颗粒修饰,提高其光催化活性。

摘要： 本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种以修饰TiO2纳米管阵列为中间层的钛基二氧化铅阳极及其制备方法与应用。所述阳极的制备方法包括钛板的前处理、阳极氧化和煅烧得到Ti/TiO2纳米管阵列电极、AgNO3溶液中电沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag电极、阳极氧化得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O电极、在含有Pb(NO3)2、HNO3和NaF的电解质溶液中电化学沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O/PbO2阳极。本发明通过在二氧化钛纳米管和PbO2间制备了Ag2O层，提高了电极的析氧电位，寿命和电化学氧化能力。

摘要： 本发明公开了一种TiO

摘要： 本发明公开一种金‑二氧化钛复合纳米管阵列与金纳米管阵列电极的制备方法，包括如下步骤：(1)准备矩形钛金属片；(2)电解；(3)淬火；(4)制作电极；(5)电镀；(6)清洗；(7)重复步骤(5)和步骤(6)；(8)使用氢氟酸浸润滤纸，将电镀后的电极置于滤纸之上；(9)重复步骤(5)和步骤(6)。本发明能够制备出形貌、管径、壁厚可控的高度有序的Au/Au‑TiO2纳米管阵列电极材料。

摘要： 本发明公开了一种同轴异质二氧化铈纳米管-二氧化钛纳米管阵列薄膜及其制备方法。本发明所述的薄膜具有独特的纳米复合管结构特征，根据功能需要可实现自由控制薄膜厚度、外管直径和内管直径，具有优异的半导体特性和敏感性能，可重点应用于氧传感器、光电纳米器件等领域。

摘要： TiO2作为单一半导体材料，光生电子与空穴对复合率高，量子效率低等缺陷在一定程度上限制了其催化性能，导致其在污水处理方面效率较低。本发明选用多孔阳极氧化铝膜(AAO)为模板，以分析纯Pb(CH3COO)2，Na2S2O3和TiF4作为原料，采用层层液相组装技术最终得到TiO2包覆PbS的双层复合纳米管阵列。本发明得到的复合纳米管具有双层结构，大大增加了TiO2与PbS的接触面积，减少了电子空穴复合几率，有利于提高其光催化性能。用PbS半导体对TiO2进行改性拓宽了光响应范围，有利于提高光催化效率。纳米管以规则的阵列形式存在，易于从处理污水中回收，避免造成二次污染。这在污水处理方面有着十分重要的应用意义。

摘要： 本发明公开了一种切断碳纳米管@TiO2纳米管阵列异质结构及其制备方法和器件，控制反应条件调控TiO2纳米管阵列结构和碳纳米管长度/直径大小及比例；通过电泳的方法形成不同填充密度的碳纳米管@TiO2纳米管阵列异质结构；分别在无电解质和有电解质存在两种情况下将所获的系列结构差异的异质结构制备成全新的光伏器件。平均光电流密度从纯TiO2纳米管阵列的16μA/cm2增大到20～23μA/cm2；器件表现出0.01％～2％的效率。该器件制作方法简单，成本低，无污染，是有效利用太阳光的一种新型结构，拓宽了TiO2、碳纳米管在光伏领域的应用。

摘要： 本发明属于电极材料技术领域，具体涉及一种以修饰TiO2纳米管阵列为中间层的钛基二氧化铅阳极及其制备方法与应用。所述阳极的制备方法包括钛板的前处理、阳极氧化和煅烧得到Ti/TiO2纳米管阵列电极、AgNO3溶液中电沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag电极、阳极氧化得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O电极、在含有Pb(NO3)2、HNO3和NaF的电解质溶液中电化学沉积得到Ti/TiO2-NTs/Ag2O/PbO2阳极。本发明通过在二氧化钛纳米管和PbO2间制备了Ag2O层，提高了电极的析氧电位，寿命和电化学氧化能力。

摘要： 本发明公开一种金‑二氧化钛复合纳米管阵列与金纳米管阵列电极的制备方法，包括如下步骤：(1)准备矩形钛金属片；(2)电解；(3)淬火；(4)制作电极；(5)电镀；(6)清洗；(7)重复步骤(5)和步骤(6)；(8)使用氢氟酸浸润滤纸，将电镀后的电极置于滤纸之上；(9)重复步骤(5)和步骤(6)。本发明能够制备出形貌、管径、壁厚可控的高度有序的Au/Au‑TiO2纳米管阵列电极材料。

摘要： 本发明公开了一种同轴异质二氧化铈纳米管-二氧化钛纳米管阵列薄膜及其制备方法。本发明所述的薄膜具有独特的纳米复合管结构特征，根据功能需要可实现自由控制薄膜厚度、外管直径和内管直径，具有优异的半导体特性和敏感性能，可重点应用于氧传感器、光电纳米器件等领域。

摘要： TiO2作为单一半导体材料，光生电子与空穴对复合率高，量子效率低等缺陷在一定程度上限制了其催化性能，导致其在污水处理方面效率较低。本发明选用多孔阳极氧化铝膜(AAO)为模板，以分析纯Pb(CH3COO)2，Na2S2O3和TiF4作为原料，采用层层液相组装技术最终得到TiO2包覆PbS的双层复合纳米管阵列。本发明得到的复合纳米管具有双层结构，大大增加了TiO2与PbS的接触面积，减少了电子空穴复合几率，有利于提高其光催化性能。用PbS半导体对TiO2进行改性拓宽了光响应范围，有利于提高光催化效率。纳米管以规则的阵列形式存在，易于从处理污水中回收，避免造成二次污染。这在污水处理方面有着十分重要的应用意义。