固载化

摘要： 离子液体固载化是将离子液体通过物理吸附或化学键合的方法负载到不同的载体上,得到一种新型固体材料,兼具了离子液体与载体的特征,能够显著提升离子液体的利用率,解决离子液体黏度大、传质及分离困难等问题,拓展了离子液体的应用领域.本文根据不同的载体类型,综述了近年来离子液体固载化的研究进展及应用情况,总结了不同载体的优缺点及现阶段研究和应用发展中存在的一些问题,并对固载化离子液体的应用前景进行了展望.

摘要： 针对传统碱剂砂洗中蚕丝强力下降明显及褪色严重等问题,利用固载化交联蛋白酶聚集体(ICLPAs)对蚕丝进行砂洗整理.通过对ICLPAs制备工艺条件进行优化,探讨了ICLPAs的稳定性和重复使用性.通过对KES织物风格、毛效、透气性、透湿性、热阻、湿阻、悬垂性、强力的测试,分析了ICLPAs对蚕丝织物的砂洗效果.结果表明:与游离蛋白酶相比,ICLPAs的热稳定性、pH值稳定性和重复使用性均得到提高;利用ICLPAs对蚕丝织物进行砂洗处理,部分丝素发生水解帚化,织物表面产生微绒,织物的柔软性、抗皱性、吸湿透湿性、透气性提高,断裂强力下降;ICLPAs处理后蚕丝织物的弯曲刚度为0.0031 cN·cm,悬垂系数为1.97％,折皱回复角为225°,毛效(30 min)为11.3 cm,透气性为372.1 L/(m2·s),透湿性为2303 g/(m2·d).

摘要： 光催化技术是解决当今环境污染问题的最有效途径之一.氧化锌(ZnO)作为一种重要的n型宽禁带半导体,不仅具有优异的光电性质,而且包含丰富的纳米结构,在光催化领域受到广泛关注.通常用作光催化剂的ZnO纳米材料是以粉体形式呈现,使用后需经过离心和过滤等回收工序,还容易造成二次污染.将ZnO纳米结构固定在可以移动的基底上,形成固载型的光催化剂,可以避免上述麻烦.从基本“结构单元”的维度的角度出发,综述了用于环境光催化的固载型ZnO纳米结构,包括零维、一维、二维和三维结构.零维结构主要是固定后的纳米颗粒,一维和二维结构分别以纳米棒和纳米片阵列为主,三维结构由低维度形态组合而成,大多形成复杂的分级结构.最后对固载型ZnO纳米结构在环境光催化的实际应用中所面临问题和挑战进行了展望.

摘要： Hindered phenolic antioxidants had been well recognized and widely used to improve the performance against thermal oxidative degradation of polyolefin composites.However,the low molecular weight antioxidants have a tendency to migrate from polyolefin products,which does not only directly reduce the performance against thermal oxidative aging of polyolefin and its products,but also pollutes food and medicine in the polypropylene package because of its toxicity.Thus,it is important to develop antioxidants with high-performance,long-durability,and large-resistance against migration.To date,three main approaches have been explored:(i) Increasement of molecular weight,increasing the molecular weight of antioxidants to enhance the structure stability and the resistance towards migration;(ii) Immobilization,immobilizing the antioxidants on/in inorganic substrate to enhance the dispersion and the capacity against migration;(iii) Intercalation into inorganic matrix,intercalating low molecular weight antioxidants into the interlayer region of layered host to enhance anti-migration property based on the host-guest interaction.%受阻酚类抗氧剂在改善聚烯烃复合材料抗热氧老化性能方面已得到广泛认可和应用,但其小分子量分子化合物,由于分子量较低,在聚烯烃及其制品中存在易挥发、易迁移和易抽提等致命缺陷,不仅直接降低聚烯烃及其制品的抗热氧老化效果,而且因其自身的毒性严重影响与之接触的食品或药品安全,因此,可控设计具有耐迁移性的高效持久型抗氧剂具有重要意义.目前主要有三种方法解决这些问题:一是高分子量化,通过提高相对分子质量,增强抗氧剂结构稳定性,延缓迁移;二是固载化,通过无机粒子固载抗氧剂,提高其分散性和耐迁移性;三是插层组装,以低相对分子质量抗氧剂为客体,通过插层组装技术构筑插层结构有机-无机复合型抗氧剂,通过主体-客体相互作用的锚定效应有效抑制抗氧剂的迁移性,从而获得耐迁移高效持久的聚烯烃抗氧剂.

摘要： 合成了Keggin型磷钼钨杂多酸H3PW6Mo6O40,分别使用碱活化活性炭、酸活化硅藻土、氨基硅烷化改性硅藻土、氨基硅烷化改性硅胶四种载体对其进行了固载化,并利用合成乙酸异戊酯的反应对四种固载化杂多酸催化剂的催化活性进行了评价.结果表明,在不同载体负载的杂多酸催化剂中,催化活性的顺序为:碱活化活性炭<酸活化硅藻土<氨基硅烷化改性硅藻土<氨基硅烷化改性硅胶.当杂多酸固载量为25％时,以氨基硅烷化改性硅胶为载体的催化剂催化合成乙酸异戊酯的最大收率可达88.6％.

摘要： 通过超高性能纤维聚苯硫醚(PPS)高分子链上改进的Blanc反应,制备了一种新型的催化剂载体材料氯甲基化PPS纤维(CM-PPSF),并初步探讨了其作为离子液体载体的性能。分别考察了反应温度、时间和底物浓度等,对PPS纤维氯甲基功能化修饰度的影响;并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等检测手段,对氯甲基化前后的纤维试样进行了结构与性能的表征。结果表明,以1,2-二氯乙烷为溶胀剂,氯甲醚为氯甲基化试剂,四氯化锡作为催化剂,60°C下反应72 h,纤维增重达12.5%,氯甲基含量可达2.29 mmol/g;在此基础上制备出纤维固载咪唑基离子液体。上述CM-PPSF制备过程简单,功能基含量高,且便于催化剂的固载化,将其用作一类新型的载体材料,为设计新型固载催化剂提供了思路,具有广阔的研究空间和显著的创新性。

摘要： 以聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)为模板剂制备SBA-15分子筛,将未除模板剂的SBA-15用三甲基氯硅烷钝化后固载奎宁制得外表面钝化CH3-SBA-15-QN非均相催化剂.对非均相催化剂进行XRD、FT-IR、N2吸附-脱附表征.并以查尔酮类化合物与丙二腈的不对称Michael加成反应为模型来考察非均相催化剂CH3-SBA-15-QN的催化活性,实验结果表明,非均相催化剂CH3-SBA-15-QN比SBA-15-QN催化剂对产物表现出较高的对映选择性.4-甲氧基查耳酮为底物时,CH3-SBA-15-QN为催化剂时,产物对映选择性能够达到77%,甚至比均相催化剂高6%,充分发挥了载体孔道效应和手性催化剂的不对称诱导能力.%The modified mesoporous zeolite SBA-15 was synthesized using PEO-PPO-PEO as the template, and quinine was immobized on the outer-passivated SBA-15 by trimethyl chlorosilane to ensure that catalyst could be anchored inside the SBA-15 channels.The heterogeneous catalyst was characte-rized by XRD, IR and N2 sorption,and evaluated in the asymmetric Michael additions of malononitrile to chalcones.For various chalcones, although the catalytic activities were lower than the conventional catalyst, higher enantioselectivities were achieved.In particular, when the 4-methoxy chalcone was test, the best ee value up to 77% was obtained.The pore effect of the carrier and the asymmetric ability of the chiral catalyst were demonstrated.

摘要： Pyrrolidone acid ionic liquids ([Hnmp]HSO4) was immobilized on HMCM-22 molecular sieves by chemical method and used as the catalyst for the synthesis of polyoxymethylene dimethyl ethers (DMMn).The catalyst was characterized by XRD,FTIR and SEM.The results show that the pyrrolidone acid ionic liquids ([Hnmp]HSO4) can be stability immobilized on HMCM-22.The optimum reaction condition is that the catalyst amount of 2.0％ (mass fraction),feed mass ratio m(DMM)/m(PF) of 2.0,reaction temperature 120 °C and reaction time 6 h,m(Ionic liquid)/m(HMCM-22) of 2.0.The conversion of PF and selectivity of DMM3-8 reach 55.41％ and 30.87％,respectively.Compared with the reaction effects of pure ionic liquids or molecular sieve,the yield of DMM3-8 is improved quite a lot.The catalyst can be separated from product phase naturally and exhibits high stability upon reusage.It still remains high activity even after being reused for four times.%以HMCM-22分子筛为载体,化学键合固载吡咯烷酮离子液体,并用于催化合成聚甲醛二甲醚(DMMn).XRD,FTIR及SEM结果表明:吡咯烷酮离子液体可以较好地固载于HMCM-22分子筛上.优选合成聚甲醛二甲醚的反应条件为:催化剂用量为总反应物质量的2.O％,甲缩醛与多聚甲醛的质量比(醇醛比)为2∶1,反应温度为120°C,反应时间为6h,离子液体负载量为2.0.产物中的甲缩醛转化率和DMM38选择性分别可达55.41％和30.87％,与纯离子液体和分子筛催化剂的反应效果相比,DMM38收率得到较大提高,且反应结束后催化剂和产物可自动分离为两相,可直接回收催化剂循环使用.重复使用4次后负载型分子筛催化剂仍能保持很高的活性.

摘要： 介绍了茂金属催化剂用于烯烃聚合的基本原理,以及均相茂金属催化剂和均相固载化茂金属催化体系的构成特点和研究现状,分析了其优缺点.并指出用于烯烃齐聚反应的茂金属催化剂的研究方向.

摘要： 离子液体作为当今绿色催化剂之一,越来越多的应用于化学合成领域中.而离子液体的固载化具有减少活性组分用量,反应结束后易分离等优点,是现在常用的离子液体功能化方法之一.由于γ-Al2O3具有较大的比表面积和良好的耐磨性能,是离子液体固载化的良好载体.本文采用饱和浸渍法制备了以SiO2掺杂的γ-Al2O3为载体,活性组分为咪唑对甲苯磺酸离子液体[Hmim]TsO.采用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、X射线荧光光谱分析(XRF)、透射电子显微镜(TEM)等方法表征催化剂的结构和性能,并初步探索出离子液体固载后的反应机理.

摘要： 本文选择孔径较大的SBA-15作为载体,利用改进的负载方法,将磷钨酸以微晶形式成功地固载于介孔分子筛孔道中,并以IR、XRD、TEM等进行了表征.

摘要： 采用液体分子嵌入法,将卟啉铁镶嵌到孔径为几十到一百纳米的硅藻土孔径内.利用这种卟啉超分子材料与石墨粉等比例混合,采取聚合物悬浊液法以玻碳电极为基电极,制成修饰电极,利用电化学法对比研究了金属卟啉镶嵌前后的电化学行为及对溴酸根的催化还原活性.

摘要： 采用液体分子嵌入法,将卟啉铁镶嵌到孔径为几十到一百纳米的硅藻土孔径内.利用这种卟啉超分子材料与石墨粉等比例混合,采取聚合物悬浊液法以玻碳电极为基电极,制成修饰电极,利用电化学法对比研究了金属卟啉镶嵌前后的电化学行为及对溴酸根的催化还原活性.

摘要： 采用液体分子嵌入法,将卟啉铁镶嵌到孔径为几十到一百纳米的硅藻土孔径内.利用这种卟啉超分子材料与石墨粉等比例混合,采取聚合物悬浊液法以玻碳电极为基电极,制成修饰电极,利用电化学法对比研究了金属卟啉镶嵌前后的电化学行为及对溴酸根的催化还原活性.

摘要： 采用液体分子嵌入法,将卟啉铁镶嵌到孔径为几十到一百纳米的硅藻土孔径内.利用这种卟啉超分子材料与石墨粉等比例混合,采取聚合物悬浊液法以玻碳电极为基电极,制成修饰电极,利用电化学法对比研究了金属卟啉镶嵌前后的电化学行为及对溴酸根的催化还原活性.

摘要： 采用液体分子嵌入法,将卟啉铁镶嵌到孔径为几十到一百纳米的硅藻土孔径内.利用这种卟啉超分子材料与石墨粉等比例混合,采取聚合物悬浊液法以玻碳电极为基电极,制成修饰电极,利用电化学法对比研究了金属卟啉镶嵌前后的电化学行为及对溴酸根的催化还原活性.

摘要： 采用液体分子嵌入法,将卟啉铁镶嵌到孔径为几十到一百纳米的硅藻土孔径内.利用这种卟啉超分子材料与石墨粉等比例混合,采取聚合物悬浊液法以玻碳电极为基电极,制成修饰电极,利用电化学法对比研究了金属卟啉镶嵌前后的电化学行为及对溴酸根的催化还原活性.

摘要： 本发明公开了一种固载阳离子化β‑环糊精的氯甲基化聚苯乙烯聚合物及吸附回收工业废水中酚类的方法。该方法利用氯甲基化聚苯乙烯固载阳离子化环糊精形成的聚合物为吸附剂，工业废水中的酚类物质选择性地被吸附于聚合物中，然后通过简单的脱附处理即可实现吸附材料的再生及重复使用。利用该吸附剂对含有甲酚、苯酚、氯酚及水杨酸等有酚羟基的酚类工业废水进行吸附，其最大吸附量分别可以达到96、140、250、170mg/g,且在2小时内就达到平衡。结果表明其吸附量明显高于聚酰胺、DM301及S‑8等已商品化吸附材料对酚类的最大吸附量。本发明的制备工艺简单且可重复使用、成本低廉、操作简单、吸附效率高、节能环保以及可以回收酚类等优点。

摘要： 本发明公开了一种固载阳离子化β-环糊精的氯甲基化聚苯乙烯聚合物及吸附回收工业废水中酚类的方法。该方法利用氯甲基化聚苯乙烯固载阳离子化环糊精形成的聚合物为吸附剂，工业废水中的酚类物质选择性地被吸附于聚合物中，然后通过简单的脱附处理即可实现吸附材料的再生及重复使用。利用该吸附剂对含有甲酚、苯酚、氯酚及水杨酸等有酚羟基的酚类工业废水进行吸附，其最大吸附量分别可以达到96、140、250、170mg/g,且在2小时内就达到平衡。结果表明其吸附量明显高于聚酰胺、DM301及S-8等已商品化吸附材料对酚类的最大吸附量。本发明的制备工艺简单且可重复使用、成本低廉、操作简单、吸附效率高、节能环保以及可以回收酚类等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于固载微生物的固载化模板及制备方法，固载化模板由聚醚多元醇、戊二醛、淀粉制成，其小尺寸、大比表面积、强键合能、稳定性好。制备方法为：氮气条件下将聚醚多元醇、戊二醛加热至60‑90°C搅拌；再加入淀粉，60‑90°C搅拌得到粘稠状液体；将粘稠状液体在150‑200°C干燥得到固载化模板。本发明的固载化模板小尺寸、大比表面积、强键合能、稳定性好。

摘要： 本发明属于固载化金属酞菁非均相催化剂技术领域，具体涉及一种同步合成与固载法制备的固载化金属酞菁催化剂，其为聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶固载化金属酞菁催化剂，首先在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶载体上键合4‑（4‑羧基苯氧基）邻苯二甲腈，制得键合有邻苯二腈的改性微粒，然后使该改性微粒与溶液中的取代邻苯二腈和金属盐发生成环反应，同步合成与固载了金属酞菁。本发明制备工艺简单，成本低、所选取的原料来源较为广泛，后处理较为简单，适合于工业化生产，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。所制备的固载化金属酞菁能够利用可见光有效降解废水中的亚甲基蓝，并能催化氧气绿色高效氧化苯乙烯。

摘要： 本发明涉及生物化工领域，特别涉及硅烷化活性炭的制备方法、固载化酶的制备方法。在本发明中，硅烷化活性炭的制备方法包括：取活性炭，经氧化，得到氧化后的活性炭；在有机溶剂和水存在的条件下，氧化后的活性炭与硅烷偶联剂发生硅烷化反应，即得；以g/mL计，氧化后的活性炭与水的用量比为1:（0.05～0.2）。本发明提供的固载化酶的制备方法可大大提高生物酶的固载量，酶活力也有所提高。

摘要： 本发明涉及一类利用合成的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体催化不对称羟胺化反应和双羟化反应的方法，反应产物的产率和对映选择性高，催化剂能反复使用，该方法尤其适用于合成紫杉醇(Taxol)及其C13边链的大规模生产。所用的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体具有如右结构式：其中PEG是聚乙二醇，R＝H或OCH

摘要： 本发明公开了一种用于固载微生物的固载化模板及制备方法，固载化模板由聚醚多元醇、戊二醛、淀粉制成，其小尺寸、大比表面积、強键合能、稳定性好。制备方法为：氮气条件下将聚醚多元醇、戊二醛加热至60‑90°C搅拌；再加入淀粉，60‑90°C搅拌得到粘稠状液体；将粘稠状液体在150‑200°C干燥得到固载化模板。本发明的固载化模板小尺寸、大比表面积、强键合能、稳定性好。

摘要： 本发明属于固载化金属酞菁非均相催化剂技术领域，具体涉及一种同步合成与固载法制备的固载化金属酞菁催化剂，其为聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶固载化金属酞菁催化剂，首先在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/硅胶载体上键合4‑（4‑羧基苯氧基）邻苯二甲腈，制得键合有邻苯二腈的改性微粒，然后使该改性微粒与溶液中的取代邻苯二腈和金属盐发生成环反应，同步合成与固载了金属酞菁。本发明制备工艺简单，成本低、所选取的原料来源较为广泛，后处理较为简单，适合于工业化生产，提高了催化剂的热稳定性，便于催化剂从反应介质中的分离，使催化剂得到重复使用等，极大地提升了催化过程的效率。所制备的固载化金属酞菁能够利用可见光有效降解废水中的亚甲基蓝，并能催化氧气绿色高效氧化苯乙烯。

摘要： 本申请公开了一种固载化磺酸基功能化离子液体催化合成纤维素乙酸酯的方法，将含有纤维素和乙酰化试剂的物料，在固体酸催化剂条件下反应，制备纤维素乙酸酯；其中，所述固体酸催化剂包括固载化磺酸基功能化离子液体。该方法大大简化操作步骤及设备，避免了有机溶剂及离子液体的大量使用，具有易分离、可重复使用且对设备无腐蚀性等优点，所得到的纤维素乙酸酯产品取代度可控，介于2.0～2.7之间。

摘要： 本发明涉及生物化工领域，特别涉及硅烷化活性炭的制备方法、固载化酶的制备方法。在本发明中，硅烷化活性炭的制备方法包括：取活性炭，经氧化，得到氧化后的活性炭；在有机溶剂和水存在的条件下，氧化后的活性炭与硅烷偶联剂发生硅烷化反应，即得；以g/mL计，氧化后的活性炭与水的用量比为1:（0.05～0.2）。本发明提供的固载化酶的制备方法可大大提高生物酶的固载量，酶活力也有所提高。