喉鳞状细胞癌

摘要： 目的探讨全血炎症标志物与喉鳞状细胞癌(LSCC)临床特征和预后的相关性。方法纳入116例LSCC患者,以受试者操作特征曲线(ROC曲线)上临界值定义血小板淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞单核细胞比值(LMR)的高值组和低值组,并将PLR、NLR、LMR组合成PLR+LMR、PLR+NLR、LMR+NLR、PLR+NLR+LMR后绘制ROC曲线。采用Kaplan-Meier生存分析比较不同组间生存率的差异,通过多因素Cox回归模型分析炎症标志物与LSCC术后无复发生存率的相关性。结果炎症指标的诊断效能由高到低依次为PLR+LMR、PLR+NLR、PLR+NLR+LMR、PLR、NLR、LMR、LMR+NLR。前3个组合指标曲线下面积(AUC)值均>0.8(P<0.001)。T分期较晚(T3和T4)的LSCC患者,术前NLR较高(P<0.05)而LMR较低(P<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线显示PLR(P<0.01)、NLR(P<0.05)高值组与低值组间差异显著,高PLR组和高NLR组的LSCC患者术后5年无复发生存率相对较低。Cox多因素回归分析显示,LSCC患者在术前的PLR(P<0.05)、NLR(P<0.05)均与术后5年无复发生存率有关。结论PLR和NLR可能是评估LSCC预后的生物标志物。联合指标对于预后的评估意义优于单独指标,术前高PLR和高NLR提示预后不良。

摘要： 目的探讨RNA干扰Livin基因联合顺铂对喉鳞状细胞癌细胞系Hep-2细胞增殖和凋亡的影响。方法取人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞株1株进行体外培养,取对数生长期细胞随机分为对照组(细胞未经任何处理)、干扰组(细胞经RNA干扰Livin转染)、顺铂组(细胞经6μmol/L顺铂处理)、联合组(细胞经RNA干扰Livin转染+6μmol/L顺铂处理),每组设置6个复孔。处理48 h后,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测各组细胞增殖抑制率,采用流式细胞仪双染法检测细胞凋亡率和细胞周期分布,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞Bcl-2 mRNA、Bax mRNA表达。结果联合组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率均高于干扰组、顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组G;/G;期细胞占比均高于干扰组、顺铂组,S期和G;/M期细胞占比均低于干扰组、顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组Bcl-2 mRNA水平低于干扰组、顺铂组,Bax mRNA水平高于干扰组、顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RNA干扰Livin基因联合顺铂处理喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,可抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,其机制可能与调节凋亡相关基因以及改变细胞分裂周期有关。

摘要： 目的:分析miR-33b、miR-3195在喉鳞状细胞癌组织中的表达及与临床病理特征的相关性。方法:选取长垣市中医医院2018年10月—2020年10月68例喉鳞状细胞癌患者进行回顾性分析,手术后取其癌组织与对应的癌旁正常组织,分别测定其组织中miR-33b、miR-3195表达量,比较两组织中miR-33b、miR-3195表达情况,并分析与临床病理参数关系,采用Spearman相关性分析两者相关性。结果:喉鳞状细胞癌组织中miR-33b、miR-3195表达量低于癌旁组织(P0.05),与组织分化程度、TNM分期、肿瘤部位及淋巴转移有关(P<0.05)。经Spearman相关性分析结果显示,喉鳞状细胞癌患者miR-33b、miR-3195表达与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。结论:miR-33b、miR-3195在喉鳞状细胞癌组织中呈低表达状态,且与患者临床TNM分期、淋巴结转移呈负相关,可作为评估患者病情严重程度与预后的标志物。

摘要： 目的探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)和白细胞介素-10(IL-10)的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取2015年7月—2017年7月邯郸市中心医院行喉部肿瘤切除术治疗,且术中病理确诊为LSCC的患者89例,留取LSCC组织及癌旁组织标本各89份。比较LSCC组织及癌旁组织中IDO1、IL-10的表达情况,以及LSCC患者不同临床病理特征间IDO1、IL-10表达的差异。绘制Kaplan-Meier生存曲线,比较生存时间和生存率。采用Cox多因素风险回归模型分析LSCC患者预后的影响因素。结果LSCC组织中IDO1、IL-10表达阳性率与癌旁组织比较,差异有统计学意义(P0.05)。IDO1、IL-10阳性患者的生存时间短于IDO1、IL-10阴性患者(P<0.05)。Cox多因素风险回归模型分析结果显示,TNM分期较高[R^R=1.351(95%CI:1.055,1.730)]、分化程度较低[R^R=0.734(95%CI:0.562,0.959)]、淋巴结转移[R^R=1.448(95%CI:1.095,1.915)]、远处转移[R^R=1.246(95%CI:1.035,1.500)]、IDO1阳性表达[R^R=1.575(95%CI:1.156,2.146)]、IL-10阳性表达[R^R=1.771(95%CI:1.250,2.508)]是LSCC患者预后的影响因素(P<0.05)。结论LSCC组织中IDO1、IL-10阳性表达率异常升高,且与患者的临床病理特征及预后密切相关,可能是导致LSCC病情加重、预后不佳的重要分子机制之一。

摘要： 目的筛选喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)预后相关免疫核心基因并构建预后风险评分模型。方法利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库中LSCC转录组测序信息,筛选差异表达基因,并与已知免疫相关基因取交集,筛选LSCC中预后相关免疫核心基因。利用单因素Cox回归构建风险评分模型并采用Kaplan-Meier法验证风险评分模型与LSCC患者预后的关系,同时绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线验证该模型准确度。结果 LSCC组织和癌旁组织中共有6 800个差异表达基因,通过单因素Cox分析并与已知免疫相关基因取交集,从差异表达基因中筛选出34个预后枢纽基因。基于免疫核心基因构建风险评分模型,高危险组患者总生存期短于低危险组患者(P0.05)。结论 LSCC中存在多个免疫核心基因异常表达,且与患者预后相关,基于其构建的风险评分模型可较好预测患者预后。

摘要： 目的:探究Runt相关转录因子1(Runt-related transcription factor 1,RUNX1)对喉鳞状细胞癌(Laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)细胞HEp2增殖、细胞周期、凋亡及迁移侵袭的调控机制。方法:运用脂质体法将si-con组(转染si-con)、si-RUNX1组(转染si-RUNX1)转染至HEp2细胞;实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(Real time fluorescence quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)、蛋白免疫印迹(Western blotting,WB)实验、细胞计数试剂盒(Cell counting Kit 8,CCK8)法、5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU)法、流式细胞术、划痕实验、迁移侵袭(Transwel)l实验检测细胞中RUNX1的mRNA和蛋白表达,细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期依赖性蛋白激酶(Cyclin D-cyclin-dependent kinase,CDK4)、裂解的半胱氨酸蛋白酶(Cleaved caspase-3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9、磷脂酰肌醇-3-激酶(Phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)、蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT)和磷酸化(Phosphorylation,p)-AKT的蛋白表达。结果:与si-con组相比,si-RUNX1组细胞RUNX1的mRNA和蛋白表达均显著降低,细胞增殖情况显著降低,细胞周期S期阻滞,细胞凋亡率显著升高,划痕愈合率和迁移侵袭细胞量均显著降低(P<0.05)。重要的是,干预RUNX1还抑制PI3K/AKT信号通路关键因子PI3K、p-AKT和p-AKT/AKT的蛋白表达。结论:干预RUNX1不利于HEp2细胞的存活及迁移侵袭,其机制可能与抑制PI3K/AKT信号通路的活性有关。

摘要： 目的:通过对喉鳞状细胞癌组织中Shc3表达情况的检测,探讨其与喉鳞状细胞癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:Oncomine数据库挖掘相关Shc3的数据。采用免疫组织化学方法(SP法)检测160例喉鳞状细胞癌组织和50例声带鳞状细胞乳头状瘤组织中Shc3的表达水平。分析Shc3表达与喉鳞状细胞癌患者的临床病理特征的关系;采用Kaplan-Meier法分析Shc3表达与喉鳞状细胞癌患者预后的关系。结果:Oncomine数据库的癌症异常值分析(cancer outlier profile analysis, COPA)显示Shc3与特定的头颈部鳞状细胞癌相关。免疫组织化学结果显示Shc3在喉鳞状细胞癌组织中的表达水平高于声带鳞状细胞乳头状瘤组织(P0.05)。生存分析表明,Shc3表达与喉鳞状细胞癌患者的预后密切相关(P<0.05)。结论:Shc3在喉鳞状细胞癌组织中高表达,可能参与了喉鳞状细胞癌的发生与发展,对喉鳞状细胞癌的预后具有重要意义。

摘要： 目的:探讨G蛋白偶联受体183(G protein-coupled receptor 183,GPR183)在喉鳞状细胞癌(以下简称喉鳞癌)中的表达及其对喉鳞癌细胞增殖的影响。方法:利用免疫组织化学方法检测42例喉鳞癌组织和5例癌旁组织中GPR183的表达,并分析GPR183表达与患者临床病理参数的关系。采用定量聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测正常人胚肾细胞HEK-293T和喉鳞癌FD-LSC-1和AMC-HN-8中GPR183表达水平。将GPR183小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转入喉鳞癌细胞株FD-LSC-1、AMC-HN-8后,采用qRT-PCR检测转染效果,CCK-8实验、细胞克隆形成实验检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期。并进行体内实验,以评估GPR183在体内对喉鳞癌生长的影响。结果:GPR183表达水平在喉鳞癌中显著上调,喉鳞癌患者组织中GPR183表达水平与临床T分期(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.002)相关;下调喉鳞癌细胞中GPR183表达水平,显著抑制喉鳞癌细胞在体外的增殖能力,并诱导细胞周期阻滞于G1期;体内实验结果表明敲降GPR183延缓了喉鳞癌生长。结论:GPR183在喉鳞癌中呈高表达,下调GPR183能够抑制喉鳞状细胞癌的增殖。

摘要： 目的探讨人格特征对喉鳞状细胞癌(LSCC)患者术后近期心理健康状况的影响。方法纳入2017年1月—2019年12月在湖北省肿瘤医院行手术治疗的119例男性LSCC患者,术后5~7 d采用SCL-90、SAS、SDS自评量表评估术后心理状态,采用EPQ问卷测评患者的人格特征。多元线性逐步回归方法分析LSCC患者术后近期SAS和SDS评分的影响因素。结果男性LSCC患者术后SCL-90、SAS、SDS得分显著高于中国常模(P≤0.05),EPQ中精神质(P)量表和神经质(N)量表得分高于中国常模(P<0.01)。男性LSCC患者术后躯体化、强迫、焦虑、抑郁、敌对、恐怖、偏执、精神病性因子得分均显著高于中国常模(P<0.05)。家庭收入、手术方式、术后近期是否行放化疗、P和N人格特征是术后SAS评分的影响因素(均P<0.01);家庭收入、手术方式、术后近期是否行放化疗和N人格特征是术后SDS评分的影响因素(P<0.01)。结论LSCC患者术后近期存在抑郁、焦虑等心理障碍;具有P和N人格特征;家庭收入、手术方式、术后近期是否行放化疗以及P和N人格特征是影响术后SAS及SDS评分的独立危险因素。

摘要： 目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及胃蛋白酶(Pepsin)对喉鳞状细胞癌局部侵袭的作用。方法收集2020年10月—2022年3月柳州市人民医院耳鼻咽喉科住院手术并经病理确诊的32例喉鳞状细胞癌患者的癌组织及其癌旁组织新鲜标本,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测MMP-2、MMP-9及Pepsin mRNA在上述组织标本中的表达情况,结合临床资料分析。结果喉癌组织中MMP-2、MMP-9及Pepsin mRNA表达高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ期组表达水平高于Ⅰ、Ⅱ期组(P<0.05),淋巴结转移组高于无转移组(P<0.05);MMP-2、MMP-9 mRNA在中-低分化鳞状细胞癌组的表达高于高分化组(P<0.05);Pepsin mRNA在60岁及以上喉癌组中表达高于60岁以下组(P<0.05)。结论MMP-2、MMP-9和Pepsin在喉鳞状细胞癌的局部侵袭过程中发挥协同促进作用,预防和治疗咽喉反流是防止喉癌局部侵袭的重要环节。

摘要： 目的:应用Illumina基因表达谱芯片技术对喉鳞状上皮细胞癌的致癌基因进行差异分析，筛选相关基因及通路并进一步验证。rn 方法:选择10对喉鳞状细胞癌组织和癌旁正常组织，每对组织取自同一患者。采用Illumina基因表达谱芯片技术，癌组织与癌旁组织进行差异分析。经Illumina Genomestudio-Gene Expression软件进行数据处理后，采用Average法和SAM法进行数据分析，取得差异基因。将差异基因在Web-based gene set analysis toolkit中进行在线GO分析、KEGG分析，得到有差异表达的功能基因和通路并进一步进行PCR验证。rn 结果:癌组织与癌旁组织进行差异分析，共得到361个差异基因，其中129个表达下调，232个表达上调;通路表达主要是DNA修复、细胞周期调控通路、p53信号通路与其相关;调控基因MCM2,MCM3,MCM4及CDK1、CDK2、CDK4与通路相关，经PCR验证在癌组织与癌旁组织中表达差异有统计学意义(P<0.05)。rn 结论:基因表达谱芯片能提供大量喉鳞状细胞癌相关基因的信息。分析这些差异表达的基因能够阐明喉鳞状细胞癌复杂的生物学特性及与基因表达之间的内在联系，并进一步识别和验证肿瘤发生的分子标记物.为进一步进行喉鳞状细胞癌分子生物学研究打下坚实的基础。

摘要： 目的：Chromobox 7(CBX7)蛋白是Polycomb家族一员。本研究的目的是为了明确喉癌组织中是否有CBX7mRNA和蛋白表达,进一步探讨CBX7的表达和喉癌患者临床因素的相关性及其意义.方法：1.Real-time PCR方法检测CBX7 mRNA,2.Western印迹检测CBX7蛋白,3.免疫组化检测CBX7蛋白定位,4.统计学分析.应用SPSS17.0软件进行统计分析.结果：1.所有的肿瘤标本均有CBX7mRNA表达;而65%(13/20)的喉正常黏膜有CBX7mRNA表达。经x2检验，CBX7mRNA水平在喉癌和正常黏膜之间有显著的统计学差异(x2=23.O1；P<0.001)。喉癌中CBX7mRNA表达的相对值是6.79士2.36;正常黏膜中CBX7mRNA表达的相对值是1.04士0.51，这个表达的差异有统计学意义(t=17.708,P<0.001)。2.68.33%(41/60)的喉鳞状细胞癌有CBX7蛋白表达;所有黏膜均无CBX7蛋白表达。β-actin蛋白在喉鳞癌和正常黏膜中表达水平相似。CBX7蛋白表达水平的差异有统计学意义(x2=28.03;P<0.001).3.不同的性别、年龄、肿瘤位置及T分期之间的CBX7mRNA水平没有统计学差异。颈部有淋巴转移的病例CBX7mRNA水平显著高于颈部无淋巴转移的病例(P<0.001)、临床分期为m和N期的病例CBX7mRNA水平都显著高于II期(P<0.001)，Ⅲ和IV期的病例之间无显著性差异(P=0.912)，细胞分化为高中低分化的3组病例间CBX7mRNA水平分别存在显著性差异(P<0.001).结论:1.喉癌组织中存在CBX7mRNA和蛋白的表达。2.喉癌组织中CBX7mRNA和蛋白表达水平高于对照黏膜组织，二者之间差异具有统计学意义。3.CBX7mRNA的表达与喉癌的病理分化程度以及颈部淋巴结转移状态相关。4.本实验的结果表明CBX7可能参与肿瘤形成，细胞迁移，肿瘤转移。可能成为肿瘤治疗新靶点和预后评价指标。

摘要： 目的：以人喉鳞状细胞癌为研究对象,MicroRNA155在声门型及声门上型喉鳞癌中的表达,并分析其与SOCS1-STAT3通路及喉鳞癌组织T分期及病例分化程度之间的关系.方法：选取中国医科大学附属盛京医院耳鼻咽喉科2008年8月～2010年8月喉鳞癌手术标本63例,选取其中21例行全喉切除术的患者距离肿瘤＞2.0cm处取喉黏膜组织作为对照组.应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)方法和Western blot方法检测miR-155及下游SOCS1和STAT3基因在喉鳞癌组织中的表达。应用SPSS17.0软件分析miR-155和SOCS1、STAT3以及临床病理参数的关系。结果：喉鳞癌组织中miR-155表达相对值为4.19±2.39；对照黏膜miR-155表达相对值为1.01±0.72;miR-155在喉鳞状细胞癌中的表达显著高于正常黏膜组织(P＜0.01).结论：MiR-155通过调节SOCS1-STAT3通路与喉鳞癌发生发展过程关系密切，miR-155可能成为临床评价预后的重要分子生物学指标。

摘要： 目的:探讨RhoC及其效应分子ROCK在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法:运用免疫组化技术检测50例LSCC标本RhoC和ROCK蛋白的表达,并检测22例正常鳞状上皮中ROCK蛋白的表达。结果:①RhoC在不同LSCC组织中的差异表达与相应患者的淋巴结转移和临床分期相关（p＜0.05）;②ROCK1和ROCK2在正常鳞状上皮与LSCC组织中的阳性表达率之间均具有显著性差异（p＜0.05）,ROCK1在不同LSCC组织中的差异表达与相应患者的肿瘤大小和淋巴结转移相关（p＜0.05）,ROCK2在不同LSCC组织中的差异表达仅与相应患者的肿瘤大小相关（p＜0.05）;③将LSCC组织中RhoC和ROCK1（ROCK2）表达同时为阳性定义为RhoC-ROCK1（ROCK2）通路阳性,发现二条通路在不同LSCC组织中的差异表达均与淋巴结转移相关（p＜0.05）,但与肿瘤大小无关（p＞0.05）。结论:RhoC及其效应分子ROCK的异常表达可能与LSCC的进展尤其是淋巴结转移的发生有关。

摘要： 人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcrip-tase、hTERT)是端粒酶的蛋白亚单位,能以端粒酶的结构RNA组分为模板合成染色体末端的端粒DNA,防止染色体末端的尾尾融合与降解,因此许多研究者将hTERT称为端粒酶活性高低的限速决定因子.最近研究发现hTERT的水平在部分肿瘤发生的早期即上升,是肿瘤发生的一个重要因素.喉鳞状细胞癌在我国的发病率呈逐年上升的趋势,鲜见有关喉鳞状细胞组织hTERT表达水平的报道,因此本文采用Taqman技术对喉鳞状细胞癌组织hTERTmRNA进行检测,观察hTERTmRNA的表达水平与喉鳞状细胞癌的发生以及临床病理参数的相关关系.

摘要： 目的:探讨IL-6、STAT3表达对喉癌患者预后影响因素.方法:选择40例喉鳞状细胞癌患者,采用免疫组化SP法检测患者肿瘤组织和癌旁正常组织的IL-6、STAT3蛋白表达情况.结果:随访1年,发现IL-6和STAT3均阳性表达的27例患者中16例预后较差,占59.3％.IL-6、STAT3蛋白阳性表达率在TNM分期、淋巴结转移2个方面存在显著差异.结论:IL-6、STAT3蛋白表达与肿瘤的发生、发展以及预后密切相关.

摘要： 目的:研究早期喉癌中血浆抗氧化酶活性和微量元素水平变化.rn 方法:对吸烟相关的T1期声门鳞癌患者的超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)以及铜,锌,铅,钙,镁,铁以及镉元素进行研究.rn 结果:45名吸烟相关喉癌患者(组A)以及80名志愿者(40名吸烟者,组B, 40名非吸烟者,组C)参与到研究中.组A中SOD与GSH-Px活性与组B没有差异,但明显低于C组.A组中镁和铁的水平最高,而且A组与C组,B组与C组均存在显著性差异.镉在A组水平最高,而且A组与B组,A组与C组均存在显著性差异.铜水平在C组最高,A组与C组,B组与C组均存在显著性差异.rn 结论:结果提示烟的摄入降低了抗氧化酶的活性.此外,微量元素水平的异常可能与癌症进程有关.抗氧化酶结合微量元素的测定可能对有喉癌的早期诊断有帮助.

摘要： 本文研究人喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中OPN和p53表达,分析两者相关性及其临床病理学意义,探讨OPN下调后对喉癌细胞株Hep-2生长和侵袭的生物学行为影响。

摘要： 目的:对喉癌全基因组各部分DNA序列拷贝数进行分析、筛查,结合临床与病理资料分析,探索相关染色体改变与喉癌恶变进程的关系. 方法:应用比较基因组杂交技术并结合临床病理学资料对33例原发喉鳞状细胞癌的染色体改变进行研究. 结果:33例肿瘤染色体样本共有189个扩增和163个缺失,平均每例患者分别为5.7个扩增和4.9处缺失.数据表明,染色体DNA非随机拷贝数的改变是扩增多于缺失.常见扩增有:3q(23/33),8q(16/33),11q13(13/33),5p(11/33),2q(8/33),12p(8/33),13q(8/33),9p(7/33).常见缺失有1p32-ter(24/33),3p(12/33),9q(10/33),17p(10/33),19(10/33),20(9/33),2q(9/33)等.在发生3号染色体短臂缺失的10例患者中同时存在整个3号染色体长臂或者部分的扩增.喉癌临床三、四期患者的染色体拷贝数异常均数明显高于临床一、二期的患者(P＜0.05). 结论:研究结果表明在喉癌的发生发展过程中,基因组发生了一系列变化,特别是3q,5p,8q、11q13的扩增和1p32-ter的缺失是喉癌的特征性改变.结合临床资料表明,肿瘤发生所引起的染色体异常可随肿瘤的进展而增加.这些结果为为进一步寻找喉癌发生和进展相关的癌基因和抑癌基因提供线索.针对这些候选区域可进行进一步的分子生物学研究.

摘要： 喉鳞状细胞癌(LSCC)是东北地区高发的肿瘤,且近年有发病率逐年升高的趋势,但其病因不明.研究表明其发生与ras、c-myc、EFGR、PRAD、Int-2等癌基因和p53、Rb、p16、FHIT等抑癌基因有关,还可能与吸烟、饮酒、空气污染、寒冷刺激、用声过度、咽喉慢性疾病史等诸多因素有关.本文就MTLC基因在喉癌组织中表达下调并可促进喉癌Hep2细胞凋亡的机理进行了研究.

摘要： 本发明公开了一种治疗鼻咽癌、鳞状细胞癌的中药，是由下列重量份的原料药组成：优辣子1.5～3重量份；苦丁香、啤酒花3～6重量份；王瓜根、上山虎、苦椿皮6～12重量份；过山龙、亚红龙9～18重量份；开金锁20～40重量份；爬山虎、明镜草30～60重量份。

摘要： 本发明涉及一种喉鳞状细胞癌易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述喉鳞状细胞癌易感性预测试剂盒可以用于喉鳞状细胞癌的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种喉鳞状细胞癌易感性预测系统。

摘要： 本发明提供一种人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3真核表达蛋白质单体的制备方法，其方法是将人喉鳞状细胞癌相关基因SKA3插入PGEX‑4T‑1载体，获得PGEX‑4T‑1‑SKA3原核表达载体；再通过PCR获得融合片段GST‑SKA3并插入pCMV‑HA载体，获得带HA及GST标签的SKA3真核表达载体pCMV‑HA‑GST‑SKA3；培养转染了该真核表达载体的喉鳞状癌细胞Hep‑2，然后纯化获得重组GST融合蛋白。具体包括如下步骤：(1)原核表达载体PGEX‑4T‑1‑SKA3的构建与验证；(2)真核表达载体pCMV‑HA‑GST‑SKA3的构建与验证；(3)喉鳞状细胞癌Hep‑2细胞中真核表达及纯化。本发明选择GST标签可提高蛋白表达的可溶性和表达量；利用真核表达载体pCMV‑HA表达蛋白，表达时形成稳定的二硫键，对表达的蛋白进行正确折叠，并进行复杂糖基化修饰，蛋白活性接近于天然蛋白，不需去除内毒素。

摘要： 本发明涉及一种喉鳞状细胞癌易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述喉鳞状细胞癌易感性预测试剂盒可以用于喉鳞状细胞癌的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种喉鳞状细胞癌易感性预测系统。

摘要： 本发明公开了一种早期诊断喉鳞状细胞癌的血浆基因检测试剂盒。本发明发现，hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑135a‑5p联合预测的准确率为91.67％(88/96)；hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑2278联合预测的准确率为90.63％(87/96)；hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑636和hsa‑miR‑597‑5p联合预测的准确率为94.79％(91/96)，诊断准确率高。

摘要： 本发明公开了一种早期诊断喉鳞状细胞癌的血浆基因检测试剂盒。本发明发现，hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑135a‑5p联合预测的准确率为91.67％(88/96)；hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑2278联合预测的准确率为90.63％(87/96)；hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑636和hsa‑miR‑597‑5p联合预测的准确率为94.79％(91/96)，诊断准确率高。

摘要： 本发明公开了一种早期诊断喉鳞状细胞癌的唾液基因检测试剂盒。唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑154‑3p联合诊断LSCC的准确率为96.88％(93/96)；唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑655‑5p联合诊断LSCC的准确率为92.71％(89/96)；唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑552‑3p联合诊断LSCC的准确率为95.83％(92/96)，诊断准确率高。

摘要： 本发明公开了一种早期诊断喉鳞状细胞癌的血浆基因检测试剂盒。本发明发现，hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑135a‑5p联合预测的准确率为91.67％(88/96)；hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑2278联合预测的准确率为90.63％(87/96)；hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑636和hsa‑miR‑597‑5p联合预测的准确率为94.79％(91/96)，诊断准确率高。

摘要： 本发明公开了一种早期诊断喉鳞状细胞癌的唾液基因检测试剂盒。唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑154‑3p联合诊断LSCC的准确率为96.88％(93/96)；唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑655‑5p联合诊断LSCC的准确率为92.71％(89/96)；唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑552‑3p联合诊断LSCC的准确率为95.83％(92/96)，诊断准确率高。

摘要： 本发明公开了一种早期诊断喉鳞状细胞癌的唾液基因检测试剂盒。唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑154‑3p联合诊断LSCC的准确率为96.88％(93/96)；唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑655‑5p联合诊断LSCC的准确率为92.71％(89/96)；唾液中hsa‑miR‑544a、hsa‑miR‑4726和hsa‑miR‑552‑3p联合诊断LSCC的准确率为95.83％(92/96)，诊断准确率高。