免疫组织化学SP法

摘要： 为了研究山羊颈中神经节(middle cervical ganglion,MCG)的神经细胞内是否具备接受催产素(oxytocin,OT)调节的条件。取成年羊山颈中神经节,采用免疫组化SP法检测催产素受体(oxytocin receptor,OTR)在颈中神经节内各种结构上的分布特点,用Image-pro plus 6.0分析颈中神经节神经细胞和非神经细胞结构的催产素受体表达差异性。结果表明,颈中神经节内OTR免疫阳性产物分布广泛,神经细胞、过路神经纤维、血管内皮细胞、支持细胞和雪旺细胞均有不同程度的着色。OTR免疫阳性产物在神经细胞的胞质和细胞核核膜着色最深,为棕褐色,呈强阳性。大部分神经细胞胞质着色为黄褐色,呈中等阳性,这部分神经细胞胞质约占神经细胞总数的91%。血管内皮细胞、细胞膜,以及一小部分神经细胞胞质和少量神经纤维着色较浅,为淡黄色,呈弱阳性。大部分的过路神经纤维着色极浅或不着色,为阴性。图像分析表明神经细胞胞体的相对表达量与其他非神经细胞结构相比差异性极显著。OTR免疫阳性产物在山羊颈中神经节中广泛表达分布,且主要分布在颈中神经节交感节后神经细胞内。

摘要： 目的 Sirtuins家族参与调节机体细胞内多种生物学事件,作为重要成员之一,沉默信息调节因子1 (Sirt1)可能参与结直肠癌的形成和发生发展过程,通过检测结直肠癌和癌旁正常黏膜组织中Sirt1表达量,探索其在结直肠癌发病过程中的作用及意义.方法 收集2018年1-7月大连大学附属新华医院因结直肠癌住院手术切除的手术标本120例,以结直肠癌组织标本为试验组,距离肿瘤病灶10 cm以上的癌旁正常黏膜组织为对照组.采用免疫组织化学SP法和Western blot检测结直肠癌和正常黏膜中Sirt1的表达情况,并结合Expression Atlas数据库对比Sirt1在人体消化道不同器官、人体各系统部分重要器官的表达差异,分析其表达量与患者临床病理资料之间的相互关系,探索Sirt1在结直肠癌中的作用及意义.结果 Sirt1蛋白主要在肿瘤细胞的胞核中表达,阳性染色呈棕黄色,且在直肠癌中呈高表达;Sirtl表达量与患者肿瘤的浸润深度、分化程度和肿瘤大小呈正相关,差异有统计学意义(P＜0.05).Sirt1在人体消化道呈持续性高表达,但在消化道各器官中的表达无明显差异.Sirt1在结直肠癌中可能通过PI3K-AKT信号通路发挥功能.结论 Sirt1在结直肠癌的发生发展过程中发挥癌基因的作用,其表达可增加促进结直肠癌的发生发展,可能作为直肠癌患者发病早期诊断的标志,具有重要意义.

摘要： [目的]研究内皮性一氧化氮合酶(endothelial NOS,eNOS)在高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊睾丸组织中的定位及分布特征.[方法]采用免疫组化 SP 法结合半定量法描述染色结果分布密度,蛋白免疫印迹(Western blot,WB)分析比较.[结果]eNOS免疫组织化学分布密度表明,小尾寒羊睾丸精子细胞和精原细胞强阳性表达,而在藏绵羊精子和精原细胞内无明显表达;小尾寒羊间质细胞(leydig cell)和支持细胞(sertoli cell)为中等阳性表达,在藏绵羊弱阳性表达.eNOS在藏绵羊及小尾寒羊小血管均为阳性表达.Western免疫印迹显示 eNOS抗体有较好的反应性,且小尾寒羊睾丸组织蛋白反应性强于藏绵羊睾丸组织提取蛋白.[结论]高原环境中,eNOS可参与调节高原地区绵羊睾丸局部血管舒缩以适应环境温度变化;小尾寒羊生精上皮 eNOS表达较强可能是高寒环境中精子生成过程中的低氧应激反应的一个方面.%[Objective]To study the location of eNOS in the testicular tissues of adult plateau Tibetan sheep and Small-Tail Han sheep from plateau area.[Method]The immunohistochemical SP method,West-ern blot combined with semi quantitative analysis were used to describe the distribution density.[Result]The Immunostaining analysis showed that eNOS were expressed strongly in the sperm cell and spermato-gonial in testicular tissues of Small-Tail Han sheep but no obviously expression in the adult plateau Tibet-an sheep,and also the eNOS expressed midium strongly in the Leydig cell and Sertoli cell of the Small-Tail Han sheep and weakly presented in both cells in adult plateau Tibetan sheep testis.In addition,the positive expression in small blood vessels was strong in both kind of sheep.The Western blot showed that reactions of eNOS antibody were obviously,and the protein reactions from testis tissue of Small-Tail Han sheep were stronger than that of Tibetan sheep testis.[Conclusion]The study suggests that eNOS would participate in vasomotor regulation for oxygen intake of microcirculation in the high altitude hypoxia environment.The strong expression of eNOS in the Small-Tail Han sheep's testicles may be one of the aspects of testicular hypoxia stress reaction and remains to be further research.

摘要： 目的 观察益气复生方对胃癌组织中STAT3及HIF-1表达的影响.方法 取2015年1月~2016年7月医院进行实验的BALB/c小鼠60只,建立BALB/c小鼠胃癌抑制瘤模型,根据处理方法不同分为对照1组、对照2组和观察组,每组20只.对照1组不进行任何处理,对照2组给予5-氟尿嘧啶注射液,观察组给予益气复生方.14 d后处死小鼠,采用免疫组织化学Envision法检测3组小鼠胃癌组织中STAT3的表达水平,免疫组织化学SP法检测3组小鼠胃癌组织中HIF-1的表达水平;对肿瘤组织进行HE染色,分析益气复生方对胃癌组织中STAT3及HIF-1表达水平的影响.结果 观察组小鼠胃癌组织中STAT3及HIF-1的表达水平显著低于对照2组和对照1组(P0.05),对照1组HIF-1表达相对较高.观察组肠黏膜绒毛轻度破坏,排列相对整齐,治疗后有所恢复;对照1组和对照2组肠黏膜绒毛完整性被破坏,部分绒毛坏死脱落、稀疏,排列紊乱.结论 益气复生方可降低胃癌组织中STAT3的表达水平,抑制HIF-1的表达.

摘要： 采用免疫组化SP法结合IPP统计分析法,比较高原地区成年藏绵羊和小尾寒羊附睾组织中eNOS的定位及分布特征.平均光密度数据统计表明,eNOS的平均光密度值在藏绵羊附睾尾部显著高于附睾头和附睾体(P0.05),但在小尾寒羊附睾体显著高于附睾头(P0.05).结果表明,eNOS的活性在附睾尾部最高,提示NO与精子运输相关,对于高原地区不同品种绵羊附睾中eNOS分布较大差异的原因尚需深入研究.

摘要： 研究催产素受体(OTR)在雌性山羊颈动脉体(CB)中是否存在及其分布特点,为催产素(OT)是否对CB起调节作用提供形态学基础.用免疫组织化学SP法对雌性山羊的CB进行OTR免疫组织化学染色,观察CB中OTR的分布特点.结果显示,在雌性山羊CB的实质细胞群和间质组织中均有不同程度的OTR阳性反应产物存在.OTR强阳性产物分布在Ⅰ型细胞、Ⅱ型细胞的细胞质和细胞膜,在I型细胞的细胞核呈弱阳性表达,在Ⅱ型细胞的细胞核呈强阳性表达.在间质组织中,血管内皮细胞和神经纤维中有中等阳性反应产物存在,并且实质细胞群和间质组织的OTR相对表达量差异性极显著(P＜0.0l).结果表明,OTR主要分布于CB的实质细胞群中,CB具备接受OT调控的条件.因此,催产素可以通过激活CB中的OTR来影响CB的功能活动.

摘要： 目的 研究CK17在宫颈上皮内瘤变不同分期中的表达情况,探讨其与宫颈上皮内瘤变的内在关系.方法 随机选取2014年4月-2016年4月在我院妇科经病理证实为宫颈上皮内瘤变组织45例,分为3组,其中CINⅠ级组11例、CINⅡ级组13例、CINⅢ级组21例.通过免疫组织化学S-P法,检测CK17在宫颈上皮内瘤变不同分期中的表达情况.结果 CIN Ⅰ级组阳性表达率为18.3％,CINⅡ级组阳性表达率为62.3％,CINⅢ级组阳性表达率为81.4％,3组间比较均有显著差异(P＜0.05).结论 CK17的阳性表达率与CIN病情程度的加重呈正相关,可为宫颈上皮内瘤变的诊断与筛查提供依据.

摘要： 目的：分析免疫组织化学 SP 法测定原发性结直肠癌组织中人上皮特异性抗原（ESA）和 CD44蛋白表达的关系及临床病理意义。方法随机抽取2014年1月至2015年1月收治并确诊的结直肠癌患者42例作为研究对象，另选取同期收治的正常结直肠黏膜组织患者12例及伴不典型增生的结直肠腺瘤患者16例作为对照，采用免疫组织化学 SP 法检测患者的 ESA 和 CD44蛋白表达水平，分析其相关性。结果在结直肠癌中 ESA 和CD44的蛋白表达明显较正常黏膜组织高，较伴不典型增生的结直肠腺瘤高，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；在结直肠癌组织中，CD44与病理分级、淋巴结转移及 Dukes 分期有关（P ﹤0.05）；ESA 与年龄、病理分级、肿瘤浸润深度及Dukes 分期有关（P ﹤0.05）；在结直肠癌中 ESA 与 CD44的蛋白表达呈正相关（r =0.553，P ﹤0.05）。结论结直肠癌组织中 ESA 和 CD44蛋白均表达。%Objective To analyze the correlation of the expression of ESA and CD44 in primary colorectal carcinoma and its clinical significance by immunohistochemical SP method. Methods From January 2014 to January 2015,42 patients with colorectal cancer were randomly selected as the research objects,and 12 cases of normal colorectal mucosa and 16 cases of atypical hyperplasia of colorectal ade-noma were selected as control at the same period. ESA and CD44 protein expression levels were detected by immunohistochemical SP method,and their correlation was analyzed. Results The protein expression of ESA and CD44 in colorectal carcinoma was higher than that in normal mucosa and colorectal adenoma with atypical hyperplasia,and the differences were significant(P ﹤ 0. 05);In colorectal cancer,CD44 was correlated with pathologic grade,lymph node metastasis and Dukes stage(P ﹤ 0. 05);ESA was cor-related with age,pathological grade,depth of tumor invasion and Dukes stage(P ﹤ 0. 05);The protein expression of ESA and CD44 was positively correlated with the protein expression in colorectal cancer (r = 0. 553,P ﹤ 0. 05). Conclusions The expression of ESA and CD44 protein in colorectal carcinoma tissues is significant.

摘要： 目的：观察免疫组织化学SP法在肺癌组织EGFR、ERCC1及p53蛋白中的应用及相关性。方法：选取外科2011年6月-2014年10月间住院接受手术治疗的非小细胞肺癌患者60例，术中取肺癌病灶组织，采用免疫组织化学SP法检测组织中的EGFR、ERCC1及p53蛋白水平，分析不同蛋白之间相关性。结果：60例非小细胞肺癌患者中，表皮生长因子受体表达阳性率为58.3%（35/60）、切割修复交叉互补基因1（63.3%（38/60））及抑癌基因P53阳性表达率为（51.7%（31/60））。35例EGFR阳性表达，21例p53阳性表达。在EGFR阴性表达25例中，其中ERCC1阳性表达14例（56%）， p53阳性表达10例（40%）；EGFR的表达与p53正相关（P=0.038），而与ERCC1无相关性（P>0.05）。结论：利用免疫组织化学SP法能测定肺癌组织中EGFR、ERCC1及p53蛋白水平，且不同蛋白之间存在相关性。

摘要： 目的:观察食管鳞癌组织中Slug蛋白表达变化,并分析其与微血管密度(microvascular density,MVD)的关系.rn 方法:采用免疫组织化学SP法检测食管鳞癌(70例)及其癌旁组织(20例)中的Slug蛋白,采用抗CD 34多克隆抗体标记血管内皮细胞以检测MVD,分析二者的关系.rn 结果:食管鳞癌组织中,Slug蛋白表达率高于癌旁组织(P＜0.05)且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,MVD高于癌旁组织,且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,Slug与MVD表达均增加.rn 结论:食管鳞癌组织中Slug与MVD可能存在协同作用,共同促进肿瘤的血管生成并协调食管癌的浸润转移.

摘要： 目的:观察食管鳞癌组织中Slug蛋白表达变化,并分析其与微血管密度(microvascular density,MVD)的关系.rn 方法:采用免疫组织化学SP法检测食管鳞癌(70例)及其癌旁组织(20例)中的Slug蛋白,采用抗CD 34多克隆抗体标记血管内皮细胞以检测MVD,分析二者的关系.rn 结果:食管鳞癌组织中,Slug蛋白表达率高于癌旁组织(P＜0.05)且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,MVD高于癌旁组织,且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,Slug与MVD表达均增加.rn 结论:食管鳞癌组织中Slug与MVD可能存在协同作用,共同促进肿瘤的血管生成并协调食管癌的浸润转移.

摘要： 目的:观察食管鳞癌组织中Slug蛋白表达变化,并分析其与微血管密度(microvascular density,MVD)的关系.rn 方法:采用免疫组织化学SP法检测食管鳞癌(70例)及其癌旁组织(20例)中的Slug蛋白,采用抗CD 34多克隆抗体标记血管内皮细胞以检测MVD,分析二者的关系.rn 结果:食管鳞癌组织中,Slug蛋白表达率高于癌旁组织(P＜0.05)且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,MVD高于癌旁组织,且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,Slug与MVD表达均增加.rn 结论:食管鳞癌组织中Slug与MVD可能存在协同作用,共同促进肿瘤的血管生成并协调食管癌的浸润转移.

摘要： 目的:观察食管鳞癌组织中Slug蛋白表达变化,并分析其与微血管密度(microvascular density,MVD)的关系.rn 方法:采用免疫组织化学SP法检测食管鳞癌(70例)及其癌旁组织(20例)中的Slug蛋白,采用抗CD 34多克隆抗体标记血管内皮细胞以检测MVD,分析二者的关系.rn 结果:食管鳞癌组织中,Slug蛋白表达率高于癌旁组织(P＜0.05)且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,MVD高于癌旁组织,且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,Slug与MVD表达均增加.rn 结论:食管鳞癌组织中Slug与MVD可能存在协同作用,共同促进肿瘤的血管生成并协调食管癌的浸润转移.

摘要： 目的:观察食管鳞癌组织中Slug蛋白表达变化,并分析其与微血管密度(microvascular density,MVD)的关系.rn 方法:采用免疫组织化学SP法检测食管鳞癌(70例)及其癌旁组织(20例)中的Slug蛋白,采用抗CD 34多克隆抗体标记血管内皮细胞以检测MVD,分析二者的关系.rn 结果:食管鳞癌组织中,Slug蛋白表达率高于癌旁组织(P＜0.05)且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,MVD高于癌旁组织,且与分化程度、浸润深度、淋巴结转移及pTNM分期相关(P＜0.05);食管鳞癌组织中,Slug与MVD表达均增加.rn 结论:食管鳞癌组织中Slug与MVD可能存在协同作用,共同促进肿瘤的血管生成并协调食管癌的浸润转移.

摘要： 目的：探讨颈胸神经节是否具备接受促性腺激素释放激素(GnRH)作用的条件.rn 方法：试验采用免疫组织化学SP法,观察GnRH受体在雌性山羊颈胸神经节中的分布特点.rn 结果：在颈胸神经节中,神经元胞体均为GnRH受体免疫反应阳性,其细胞膜以及膜下胞质中的颗粒状物质呈棕黄色,GnRH受体为强阳性表达,而胞核呈阴性表达.部分神经元可见其突起,呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.卫星细胞也呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.图像分析表明呈阳性反应的神经元胞体与节内其他阳性成分相比,其GnRH受体相对表达量差异性极显著(P＜0.01).rn 结论：结果表明,在雌性山羊颈胸神经节中,神经元胞体是GnRH发挥作用的主要靶细胞,具备接受GnRH作用的条件.提示GnRH有可能通过作用于颈胸神经节交感节后神经元上的受体来影响心肺器官的功能活动,即颈胸神经节有可能是心肺功能活动中协调GnRH内分泌调节和该神经节自主神经调节两途径之间的中继站.

摘要： 目的：探讨颈胸神经节是否具备接受促性腺激素释放激素(GnRH)作用的条件.rn 方法：试验采用免疫组织化学SP法,观察GnRH受体在雌性山羊颈胸神经节中的分布特点.rn 结果：在颈胸神经节中,神经元胞体均为GnRH受体免疫反应阳性,其细胞膜以及膜下胞质中的颗粒状物质呈棕黄色,GnRH受体为强阳性表达,而胞核呈阴性表达.部分神经元可见其突起,呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.卫星细胞也呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.图像分析表明呈阳性反应的神经元胞体与节内其他阳性成分相比,其GnRH受体相对表达量差异性极显著(P＜0.01).rn 结论：结果表明,在雌性山羊颈胸神经节中,神经元胞体是GnRH发挥作用的主要靶细胞,具备接受GnRH作用的条件.提示GnRH有可能通过作用于颈胸神经节交感节后神经元上的受体来影响心肺器官的功能活动,即颈胸神经节有可能是心肺功能活动中协调GnRH内分泌调节和该神经节自主神经调节两途径之间的中继站.

摘要： 目的：探讨颈胸神经节是否具备接受促性腺激素释放激素(GnRH)作用的条件.rn 方法：试验采用免疫组织化学SP法,观察GnRH受体在雌性山羊颈胸神经节中的分布特点.rn 结果：在颈胸神经节中,神经元胞体均为GnRH受体免疫反应阳性,其细胞膜以及膜下胞质中的颗粒状物质呈棕黄色,GnRH受体为强阳性表达,而胞核呈阴性表达.部分神经元可见其突起,呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.卫星细胞也呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.图像分析表明呈阳性反应的神经元胞体与节内其他阳性成分相比,其GnRH受体相对表达量差异性极显著(P＜0.01).rn 结论：结果表明,在雌性山羊颈胸神经节中,神经元胞体是GnRH发挥作用的主要靶细胞,具备接受GnRH作用的条件.提示GnRH有可能通过作用于颈胸神经节交感节后神经元上的受体来影响心肺器官的功能活动,即颈胸神经节有可能是心肺功能活动中协调GnRH内分泌调节和该神经节自主神经调节两途径之间的中继站.

摘要： 目的：探讨颈胸神经节是否具备接受促性腺激素释放激素(GnRH)作用的条件.rn 方法：试验采用免疫组织化学SP法,观察GnRH受体在雌性山羊颈胸神经节中的分布特点.rn 结果：在颈胸神经节中,神经元胞体均为GnRH受体免疫反应阳性,其细胞膜以及膜下胞质中的颗粒状物质呈棕黄色,GnRH受体为强阳性表达,而胞核呈阴性表达.部分神经元可见其突起,呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.卫星细胞也呈黄色,GnRH受体为中等阳性表达.图像分析表明呈阳性反应的神经元胞体与节内其他阳性成分相比,其GnRH受体相对表达量差异性极显著(P＜0.01).rn 结论：结果表明,在雌性山羊颈胸神经节中,神经元胞体是GnRH发挥作用的主要靶细胞,具备接受GnRH作用的条件.提示GnRH有可能通过作用于颈胸神经节交感节后神经元上的受体来影响心肺器官的功能活动,即颈胸神经节有可能是心肺功能活动中协调GnRH内分泌调节和该神经节自主神经调节两途径之间的中继站.

摘要： 目的：为了解雌性山羊星状神经节是否具备接受γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)作用的条件,即是否有IFN-γ受体(Interferon-γ Receptor,IFNGR)存在.rn 方法：取雌性山羊星状神经节,用免疫组化SP法和PCR方法检测IFNGR在星状神经节的表达情况.rn 结果：结果显示,在雌性山羊星状的神经元、支持细胞和神经纤维均有IFNGR免疫阳性产物分布,但主要分布于神经元细胞膜与细胞核,IFNGR在神经元胞体的相对表达量极显著高于非神经细胞结构(P＜0.01).在山羊星状神经节扩增到IFNGR1基因的cDNA片段全长376 bp,山羊IFNGR1基因与绵羊基因同源性最高(98％),其次为牛(97％).rn 结论：在雌性山羊星状神经节中IFNGR主要在交感节后神经元表达与分布,具备对IFN-γ刺激做出反应的条件,提示雌性山羊星状神经节可能作为IFN-γ对心血管免疫调节途径和自主神经对心血管调节的神经途径之间相互协调的关键点.

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本公开提供了用于直接免疫组织化学(IHC)染色和直接免疫细胞化学(ICC)技术的方法、试剂盒、和组合物，包括应用于多重试验、化学染色的样品、和细胞学样品。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明属于免疫组织化学技术领域，公开了一种猪不同部位脂肪组织交感神经免疫组织化学染色优化方法，石蜡切片脱蜡水化后，进行抗原修复；利用丙酮固定后，血清封闭，一抗孵育；利用过氧化氢阻断后，进行二抗孵育；进行DAB显色，核复染后，脱水封片；进行显微镜镜检，石蜡切片免疫组化结果判读。通过本发明的优化实验步骤，染出了效果较好的组织学切片；一是加入了丙酮固定这一实验步骤，可以很好的达到使细胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗体更好结合组织抗原的效果；二是调整过氧化氢阻断的顺序，在一抗孵育之后，再进行过氧化氢阻断的步骤。因为在过氧化物阻断后，一些抗原表位被过氧化物修饰了，降低了抗原抗体的结合。

摘要： 一套用于对组织切片进行免疫化学染色及保存的载玻片，其载物单元的承载面上具有不同深度、形状的用于容纳组织切片的凹槽，凹槽内表面光滑，每个凹槽对应有一块封片单元，封片单元片与所述凹槽的形状相匹配，封片单元上以其中心为基点，分布有纵横垂直交叉的直线，形成边长为10 um的每个方格，且封片单元的边缘设有密封圈。该套载玻片有效避免了现有免疫组织化学检测过程中容易造成组织切片脱落，抗体溢出、盖玻片移位以及组织转移受损等问题，且结构简单，成本低廉，能较好的保证组织切片和盖玻片的稳定性以及抗体与组织接触反应的有效性，同时通过封片单元上的刻度线可对受检测组织的大小和面积进行测算。

摘要： 本发明涉及一种NG‑2免疫组织化学抗体，属于生物医药技术领域。NG‑2免疫组织化学抗体，包括重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明提供一种NG‑2免疫组织化学抗体在制备与NG‑2相关的正常细胞和肿瘤细胞鉴别诊断试剂盒中的应用；NG‑2免疫组织化学抗体在制备鉴别食管鳞状细胞癌和食管基底样鳞状细胞癌的诊断试剂盒中的应用。

摘要： 本实用新型公开了免疫组织化学四染法检测试剂盒，包括试剂盒本体，所述试剂盒本体的内腔设置有衬垫，所述试剂盒本体的顶部活动连接有盖板，所述衬垫顶部左侧的前端和背端均开设有容器孔，所述衬垫顶部的左侧和右侧且位于容器孔的右侧均开设有无菌试剂槽，所述盖板前端的中心处固定连接有储存盒，所述储存盒的内腔滑动连接有移动机构。本实用新型通过使用者打开盖板，然后取出试剂的同时按照旋转反向标志旋转活动杆，解决了现有的试剂盒不具有消毒功能，导致未检测的试剂和检测后的试剂都无法消毒避免交互感染的问题，增加了检测的准确性，也减少了检测的成本，也提高了试剂盒检测的实用性。

摘要： 本实用新型公开了P16MCM2免疫组织化学双染法检测试剂盒，包括盒体、抗体稀释液放置框和DAB染色底物放置框，所述盒体的内部分布有衬垫，且衬垫的上部一侧设置有无菌放置框，所述盒体上部外端连接有副盖。该P16MCM2免疫组织化学双染法检测试剂盒在染色过程中，将两种蛋白的一抗混合后孵育样本，同时在一张样本制片上检测两种蛋白的表达，在准确筛查宫颈癌早期的前提下，几乎加快了一倍的检测速度，这点优于同类的免疫组织化学单染检测P16基因或者仅检测MCM2基因试剂盒，P16/MCM2的免疫组织化学双染法的结果显示在同一张样本制片上，即在同一张样本制片上显示结果，提高了实验人员的病理阅片的准确性，便于观察，降低了假阳性及假阴性的可能，降低了误判的可能性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于免疫组织化学染色试剂涂敷均匀的卡板，包括连接板，所述连接板底部设置有涂抹机构，所述涂抹机构包括涂抹板、涂抹槽、卡口与涂抹线，所述涂抹板设置于连接板底部，所述卡口开设于涂抹板底部中间，所述涂抹槽开设于涂抹板内，所述涂抹槽设置于卡口顶部中间，且所述涂抹槽与卡口相连通，所述涂抹线设置于涂抹板底面处于涂抹槽的部位，所述连接板顶部设置有辅助机构，辅助机构包括辅助组件与放置组件，本实用新型机构简单，设计合理，通过该卡板，能有效避免涂抹试剂过程中损坏组织样品，同时操作过程无需特别谨慎，操作简单便捷，可在相同时间内处理更多组织样品，提高效率，提高成品率。

摘要： 本实用新型公开了一种免疫组织化学抗原修复洗片一体机，包括：修复单元、加热单元、降温单元、冲洗单元；所述修复单元设于所述加热单元内，且设有至少一组；所述加热单元设于所述降温单元内；所述冲洗单元与所述修复单元连接，并向所述修复单元输出冲洗液。本实用新型可优化温度控制、提高实验效率。