胃癌组织

摘要： 目的:分析胃癌组织中X染色体连锁锌指蛋白、轴蛋白表达水平及与临床病理因素的相关性。方法:回顾性选取2018年2月至2021年2月本院胃癌患者300例,将其胃癌组织300例及癌旁组织(与胃癌组织相距5.0cm以上)140例手术切取下来,统计分析胃癌组织和癌旁组织中ZFX、Axin表达情况,并分析胃癌组织中ZFX、Axin表达与临床病理因素的相关性。结果:胃癌组织中ZFX表达阳性率84.33%(253/300)高于癌旁组织17.14%(24/140),阴性率15.67%(47/300)低于癌旁组织82.86%(116/140)(P<0.05);Axin表达阳性率34.00%(102/300)低于癌旁组织84.29%(118/140),阴性率66.00%(198/300)高于癌旁组织15.71%(22/140)(P<0.05)。Duke分期Ⅰ~Ⅱ期患者胃癌组织中ZFX表达阳性率低于Ⅲ~Ⅳ期患者(P<0.05),分化程度低分化、中分化、高分化患者胃癌组织中ZFX表达阳性率逐渐降低(P<0.05),浸润深度黏膜外层、黏膜层、黏膜及其下层患者胃癌组织中ZFX表达阳性率逐渐降低(P<0.05),淋巴结转移患者胃癌组织中ZFX表达阳性率高于淋巴结未转移患者(P<0.05)。Duke分期Ⅰ~Ⅱ期患者胃癌组织中Axin表达阳性率高于Ⅲ~Ⅳ期患者(P<0.05),分化程度低分化、中分化、高分化患者胃癌组织中Axin表达阳性率逐渐升高(P<0.05),浸润深度黏膜外层、黏膜层、黏膜及其下层患者胃癌组织中Axin表达阳性率逐渐升高(P<0.05),淋巴结转移患者胃癌组织中Axin表达阳性率低于淋巴结未转移患者(P<0.05)。结论:胃癌组织中X染色体连锁锌指蛋白表达阳性率提升,轴蛋白表达阳性率降低,均与临床病理因素中Duke分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关。

摘要： 目的:探讨微小RNA(miR)-95在胃癌组织及癌旁组织中的表达及临床意义。方法:选取2018-01~2019-12郑州市金水区总医院行手术治疗胃癌患者122例,以实时定量聚合酶链反应(qPCR)法测定其手术标本中胃癌组织、癌旁组织miR-95表达情况。比较胃癌组织、癌旁组织中miR-95表达水平,同时比较不同临床病理特征(TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移情况)患者胃癌组织中miR-95表达水平。结果:胃癌组织miR-95表达量高于癌旁组织(P0.05)。结论:与正常胃黏膜组织相比,胃癌组织miR-95表达水平较高,且miR-95在肿瘤低、未分化、淋巴结转移患者中表达增高,测定miR-95表达量可一定程度反映胃癌患者病情进展情况。

摘要： 目的探讨幽门螺杆菌感染对胃癌组织miR-146a表达及胃癌恶性进展的影响。方法选取82例胃癌患者,根据术后病理组织幽门螺杆菌感染检测结果分为阳性组(n=54例)与阴性组(n=28例)。采用qRT-PCR法检测对比2组miR-146a表达情况;采用Cox比例风险回归模型分析幽门螺杆菌感染与胃癌恶性进展关系。结果阳性组胃癌组织miR-146a表达水平高于阴性组(P0.05);幽门螺杆菌感染与胃癌患者肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。经Cox比例风险回归模型多因素分析显示,幽门螺杆菌感染与淋巴结转移为影响胃癌恶性进展的危险因素(P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染可促进胃癌组织miR-146a表达上调,共同参与胃癌恶性进展过程,可为临床早期防治胃癌提供参考依据。

摘要： 目的探讨STAT-3与Bcl-2在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法选择2015年1月—12月在我院接受切除手术的胃癌患者100例,收集其癌组织及对应的癌旁组织石蜡标本。采用免疫组织化学染色法检测标本中STAT-3和Bcl-2的表达,分析STAT-3和Bcl-2与临床病理特征的关系,分析STAT-3和Bcl-2对预后的影响。结果STAT-3和Bcl-2在胃癌组织中的阳性率(73.00%、62.00%)均高于癌旁组织(12.00%、20.00%),差异有统计学意义(P0.05);Bcl-2的阳性表达与胃癌患者的侵袭深度、TNM分期、淋巴结转移有关(P0.05)。STAT-3与Bcl-2在胃癌组织中的表达水平呈正相关(P0.05)。结论STAT-3和Bcl-2在胃癌组织中均呈高表达,均与胃癌的发生和发展密切相关,检测其表达水平可为胃癌患者的病情评估、临床诊疗及预后提供一定的理论指导。

摘要： 目的分析胃癌患者组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、miR-1468表达变化及其诊断价值。方法收集在2019年9月-2021年9月手术切除的胃癌组织80例,检测胃癌组织中BDNF、miR-1468的表达,并对BDNF、miR-1468表达与临床病理(患者的性别、年龄、肿瘤大小、TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、组织分化程度)的关系进行分析。结果胃癌组织中BDNF的阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、组织分化程度无关(P>0.05),但胃癌组织中BDNF的阳性表达与患者的TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关(P0.05),但胃癌组织中miR-1468表达水平与患者的TNM分期、肿瘤浸润深度、肿瘤大小、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论胃癌组织中BDNF的阳性表达与患者的TNM分期、肿瘤浸润深度、淋巴结转移有关,miR-1468高表达与患者的TNM分期、肿瘤浸润深度、肿瘤大小、淋巴结转移有关,对于胃癌的诊断具有较好价值。

摘要： 目的探讨PD1在胃癌组织中的表达及其临床价值。方法选择胃癌患者30例作为研究组,并选择相同时间健康体检人员作为对照组,对2组胃黏膜组织及胃癌组织的PD1表达水平进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果对照组胃黏膜组织中PD1无阳性表达;研究组胃癌组织中PD1阳性表达率为86.7%,2组PD1表达差异有统计学意义(P0.05)。结论PD1表达水平可作为对胃癌组织诊断的指标,具有很高的诊断价值。

摘要： 目的探讨程序性死亡因子1及其配体(PD-L1)、胞质磺基转移酶(SULT)2B1、CD44和巨噬细胞加帽蛋白(CapG)在胃癌组织中表达及临床意义。方法选取行手术胃癌患者的癌组织及癌旁组织73例。采用免疫组化法测定胃癌组织及癌旁组织PD-L1和SULT2B1蛋白表达;采用Western印迹测定胃癌组织及癌旁组织CD44和CapG蛋白表达。比较癌组织与癌旁组织PD-L1和SULT2B1蛋白表达阳性率、CD44和CapG蛋白表达灰度值;比较癌组织不同临床分期淋巴结转移PD-L1和SULT2B1蛋白表达阳性率;比较癌组织不同临床分期、淋巴结转移CD44和CapG蛋白表达灰度值。结果癌组织PD-LA、SULT2B1表达率显著高于癌旁组织(P<0.001)。癌组织CD44和CapG蛋白表达灰度值显著高于癌旁组织(P<0.001)。TNMⅢ~Ⅳ期患者癌组织PD-L1和SULT2B1蛋白表达阳性率、CD44和CapG蛋白表达灰度值显著高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.001),淋巴结转移阳性患者均显著高于无淋巴结转移(P<0.001)。结论胃癌组织中PD-L1、SULT2B1、CD44和CapG蛋白高表达,且与临床分期和淋巴结转移密切相关。

摘要： 目的:探讨HER2/c-erbB-2蛋白在胃癌组织中的表达及临床治疗指导价值.方法:选择2016年5月～2017年1月胃癌患者62例作为对象,所有患者均拟行外科手术治疗,术中取病灶组织及癌旁组织(距离病灶>3 cm),采用IHM两步法完成不同组织中HER2/c-erbB-2蛋白表达水平,分析HER2/c-erbB-2蛋白在不同组织中的阳性率,两组均进行50个月随访;查阅胃癌患者病理资料,包括性别、淋巴结转移,比较HER2/c-erbB-2蛋白阳性患者与阴性患者生存期.结果:62例胃癌患者,病灶组织中HER2/c-erbB-2蛋白43例阳性,阳性率为69.35％,高于癌旁组织6例阳性,阳性率为9.68％,差异有统计学意义(P0.05);与临床分期、淋巴结转移差异具有统计学意义(P<0.05);对胃癌患者均完成50个月随访,结果表明HER2/c-erbB-2蛋白阳性患者生存期长于HER2/c-erbB-2蛋白阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:HER2/c-erbB-2蛋白在胃癌组织中呈高表达,且与患者生存期存在紧密的联系,能指导临床治疗,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨趋化因子受体7(CXCR7)及趋化因子配体12(CXCL12)在不同胃癌组织中的表达,并分析其与临床病理因素之间的关系.方法 收集2017年1月—2019年12月该院收治的122例胃癌组织标本,根据组织标本类型将其分为胃癌组(n=56)、腹膜转移癌组(n=35)、淋巴结转移癌组(n=31);另收集同期该院收治的40例正常胃黏膜组织标本(癌旁组织标本)作为对照组.检测并对比CXCR7、CXCL12在不同胃癌组织中的表达情况,进一步分析其与胃癌组织患者临床病理因素的关系.结果 胃癌组、腹膜转移癌组、淋巴结转移癌组中CXCR7表达分别为87.50％、100.00％、93.55％,且CXCL12阳性表达率分别为83.93％、100.00％、90.32％,均高于对照组的CXCR7(5.00％)、CXCL12(32.50％),差异有统计学意义(x2=113.950、62.718,P0.05);CXCR7、CXCL12在胃癌组织中表达与分化程度、侵袭血管、浸润深度密切相关,差异有统计学意义(x2=4.865、14.896、4.256,P<0.05).结论 CXCR7/CXCL12在不同胃癌组织中均有较高表达水平,其与分化程度、侵袭血管、浸润深度等临床病理因素密切相关,可能作为评估胃癌患者预后的潜在标志物.

摘要： 目的探讨趋化因子受体7(CXCR7)及趋化因子配体12(CXCL12)在不同胃癌组织中的表达,并分析其与临床病理因素之间的关系。方法收集2017年1月—2019年12月该院收治的122例胃癌组织标本,根据组织标本类型将其分为胃癌组(n=56)、腹膜转移癌组(n=35)、淋巴结转移癌组(n=31);另收集同期该院收治的40例正常胃黏膜组织标本(癌旁组织标本)作为对照组。检测并对比CXCR7、CXCL12在不同胃癌组织中的表达情况,进一步分析其与胃癌组织患者临床病理因素的关系。结果胃癌组、腹膜转移癌组、淋巴结转移癌组中CXCR7表达分别为87.50%、100.00%、93.55%,且CXCL12阳性表达率分别为83.93%、100.00%、90.32%,均高于对照组的CXCR7(5.00%)、CXCL12(32.50%),差异有统计学意义(χ2=113.950、62.718,P0.05);CXCR7、CXCL12在胃癌组织中表达与分化程度、侵袭血管、浸润深度密切相关,差异有统计学意义(χ2=4.865、14.896、4.256,P<0.05)。结论CXCR7/CXCL12在不同胃癌组织中均有较高表达水平,其与分化程度、侵袭血管、浸润深度等临床病理因素密切相关,可能作为评估胃癌患者预后的潜在标志物。

摘要： 目的:探讨白细胞介素IL6和IL8在正常胃组织、胃溃疡及胃癌组织中的表达情况.rn 方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定正常对照组(33例)、胃溃疡患者(30例)和准备手术的胃癌患者(52例)血浆中IL6和IL8的表达水平,并随访胃癌患者术后1周的IL6、IL8表达水平;免疫组织化学法检测胃癌周围正常组织(45例)、胃溃疡组织(35例)和胃癌组织(45例)标本中IL6和IL8的表达.rn 结果:胃癌患者(术前和术后)血浆中IL6、IL8的表达明显高于胃溃疡和正常对照组(均P＜0.01),胃癌患者术后IL6和IL8水平较术前明显降低(P＜0.01).癌周正常组织、胃溃疡和胃癌组织中IL6和IL8蛋白阳性表达率依次上升,且差异有统计学意义(x2=38.87,P＜0.01;x2=42.23,P＜0.01).rn 结论:IL6和IL8在胃癌患者血浆和胃癌组织中均表达上调,检测患者血浆和病理组织中的IL6、IL8水平有助于判断病情和评估预后.

摘要： 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一.本文采用免疫组化、RT-PCR及蛋白印迹法探讨FRAT1与胃癌各因素间的关系.结果表明在胃癌组织中FRAT1在mRNA和蛋白水平上均出现高表达，且FRAT1的表达水平与肿瘤的恶性程度相关。FRAT1在胃癌的形成和进展中可能起到关键性作用。FRAT1在胃癌发生中的具体机制仍需今后的进一步研究，期望FRATl成为胃癌分子诊断中的一个重要的生物标记物以及胃癌基因治疗中的潜在治疗靶点。

摘要： 目的：端粒酶是多种肿瘤标记物之一，可能参与胃癌的发生发展。文中通过检测端粒酶活性在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达，探讨胃癌发生发展中端粒酶活性的表达及其意义。rn 方法：收集经手术及病理证实的胃癌标本350例，癌前病变450例(其中慢性萎缩性胃炎伴异型增生146例)及正常胃黏膜组织422例作对照研究，用TRAP—PCR银染法检测端粒酶活性。rn 结果：端粒酶在胃癌组织的阳性率为91．4％(320／350)，在癌前病变组织的阳性率为56．0％(252／450)，在正常胃黏膜组织中的阳性率为0。胃癌组与癌前病变组及正常胃黏膜组端粒酶阳性率比较均有显著性差异(P0．05)。rn 结论：端粒酶参与胃癌的发生发展，检测端粒酶活性有助于提高早期胃癌的检出率。

摘要： 目的：探讨Sonic hedgehog信号通路中Shh蛋白及其下游转录因子Gli1在胃癌组织中的表达情况及其与胃癌患者生存的相关性。rn 方法：选取中山大学附属第一医院胃癌诊治中心于2002-2003年间手术切除的临床记录、病理资料记录完整的胃癌病理标本100例。正常胃粘膜上皮标本10例。使用SP法对上述病理标本及正常胃粘膜切片后进行Shh以及Gli1抗体的免疫组化染色。rn 结果：(1)所有胃痛标本Shh、Gli1抗体染色阳性率为100％，正常胃粘膜标本Shh抗体染色阳性率30％，Gli1抗体染色阳性率为0％。正常胃粘膜的Shh及Gli1抗体染色强度明显低于胃癌组织标本(P<0．001)。Shh及Gli1随恶性程度增高、TNM临床分期升高而表达强度升高，且伴有淋巴结转移及远处转移者表达强度升高。(2)Shh与Gli1表达强度呈线性正相关，Pearson相关系数r=0．747，P<0．001。(3)胃癌患者生存期随着Shh及Gli1表达强度增强而下降，差异有统计学意义。rn 结论：sonic hedgehog信号通路参与胃癌的发生发展，且与胃癌忠者预后较差相关。在Shh及Gli1表达方面，印戒细胞癌这一病理类型具有特殊性，与恶性程度无相关性。

摘要： 目的:研究胃癌与神经支配的关系可能为研究胃癌的发生、发展以及治疗提供理论基础;遂以MAP-2和NPY检测胃癌组织中的MAP-2和NPY免疫阳性神经结构,初步探讨胃癌组织中是否存在神经支配。rn 方法:应用免疫组织化学(immuno histo chemistry,IHC)SP法检测45例胃腺癌,30例胃癌旁组织中MAP-2和NPY免疫阳性神经纤维的表达。rn 结果:在胃癌组织中,NPY和MAP-2免疫阳性纤维的表达明显较癌旁组织中减少并且结构发生受损改变。rn 结论:胃癌组织中的神经数量减少,结构发生受损改变,推测胃癌组织内可能不存在神经支配。

摘要： 目的:探讨胃癌组织中T细胞共刺激分子ICOS及其亚群的表达及意义。rn 方法:应用流式细胞术检测38例胃癌和21例健康人(对照组)外周血T细胞亚群及其共刺激分子ICOS的表达。rn 结果:T细胞共刺激分子ICOS(ICOS+CD3+)表达:胃癌组为(25.80±10.56)％,明显高于对照组的(0.82±0.98)％,P＜0.01;总T细胞(CD3+)表达:胃癌组为(53.61±13.84)％,明显低于对照组的(72.07±7.83)％,P＜0.01;CD4+T细胞(CD4+CD3+)表达:胃癌组为(29.84±9.71)％,明显低于对照组的(38.79±5.08)％,P＜0.01;细胞毒T细胞(CTL,CD8+ICOS+CD3+)表达:胃癌组为(1.57±1.99)％,明显高于对照组的(0.02±0.04)％,P＜0.01;胃癌组CD8+抑制性T细胞(CD8+ICOS-CD3+)和CD4/CD8比值明显低于对照组[(16.06±6.94)％vs(20.56±6.54)％,P＜0.05;(1.10±0.51)％vs(1.36±0.31)％,P＜0.05]。胃癌组患者手术前和手术后1周外周血T细胞亚群(除外胃癌组的CD3+细胞和CD28+CD3-细胞)的差异无统计学意义(P＞0.05)。rn 结论:胃癌患者T细胞数量明显减少,T细胞共刺激分子ICOS表达增高,CD4+T细胞显著减少。

摘要： 目的：探讨三磷酸腺苷(ATP)结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)在胃癌组织中的表达及意义。rn 方法:采用免疫组织化学方法(IHC)检测ABCG2在45例手术切除胃癌组织和30例胃正常黏膜中的表达情况；应用RT-PCR和实时定量PCR检测30例胃癌患者的癌组织及胃切缘正常胃黏膜ABCG2的mRNA表达。rn 结果: ABCG2在胃癌原发灶组织中有较高程度的表达，其阳性率显著高于正常黏膜组(P<0.01)，在低分化腺癌中的表达高于中-高分化腺癌(P<0.05)；胃癌组织中ABCG2mRNA水平的表达明显高于胃正常黏膜(P<0.01)，与免疫组化结果一致。rn 结论: ABCG2在胃癌中过度表达提示其在胃癌的多药耐药中起重要作用，ABCG2可能在某种程度上参与了胃癌癌变的发生和发展，它可以作为胃癌肿瘤干细胞研究的重要分子。

摘要： 前期研究中己发现胃癌组织存在差异性miRNA表达谱，本研究将扩大样本量，用定量RT-PCR验证芯片显示胃癌中高表达的4个miRNA表达情况;同时设立其他无胃癌患者且内镜诊断为慢性浅表性胃炎(CSG)者组成对照组，对比目标miRNA在胃癌、癌旁及CSG中表达情况;使用相关的数据分析软件预测其靶基因;为下一步研究该miRNA的靶基因及KEGG通路与胃癌的发生、发展和预后的相关性的研究奠定基础，并对研究方法及研究结果进行综述，认为：rn 1、通过应用荧光定量RT-PCR技术证实miR-181a和miR-27a在胃癌中为高表达。rn 2、 miR-181a和miR-27a的表达水平与患者年龄、性别、病理分型以及有无淋巴结转移均没有统计学差异。rn 3、预测miR-181a和miR-27a的靶基因及KEGG通路。

摘要： @@胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年约有647 000人因胃癌死亡，位居癌症死因的第2位。胃癌治疗中由于存在多药耐药性，化疗效果不理想，患者预后较差。近年研究发现，抗化疗与一系列凋亡抑制因子有关。Survivin是迄今发现的最强的凋亡抑制因子，而P53基因是胃癌中最常突变的抑癌基因，C-erbB-2是胃癌中常见的原癌基因变化。本研究利用免疫组化方法检测胃癌中Survivin、P53及C-erbB-2的表达情况，探讨Survivin基因的表达与胃癌生物学行为，CerbB-2和P53表达的相关性，肿瘤细胞凋亡与胃癌发生、发展的关系，以及与化疗药物的耐药机制的关系，以期为患者制定个性化的治疗方案。

摘要： 目的: 探讨PlexinA1在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖和血管生成的关系。方法：应用RT-PCR检测20例胃癌患者的癌组织及胃切缘正常胃黏膜Plexin A1的mRNA表达；免疫组织化学方法检测50例胃癌组织和20例胃正常黏膜中PlexinA1、Ki-67、VEGF和第Ⅷ因子(微血管密度MVD)的表达。结果: PT-PCR示胃癌组织中的PlexinA1mRNA的表达明显高于胃正常黏膜(0.71±0.37vs0.60±0.25，P=0.0299<0.05)。胃癌组织中MCD随着PlexinAlmRNA表达(r=0.8736，P<0.01)和蛋白表达(P<0.01)的增高而增高；肿瘤细胞增殖指数Ki-67的表达与PlexinA1存在明显相关性(r=0.4851, P<0.01)；而VEGF的表达与PlexinA1的表达无关。结论: PlexinA1在胃癌发生发展中发挥重要作用，与调节血管生成和促进肿瘤细胞增殖有关。

摘要： 本发明的课题在于，提供可以利用血液中的氨基酸浓度中与胃癌的状态相关的氨基酸浓度来高精度地评价胃癌状态的胃癌的评价方法、以及胃癌评价装置、胃癌评价方法、胃癌评价系统、胃癌评价程序和记录介质。本发明所述的胃癌的评价方法是针对从评价对象采集到的血液测定关于氨基酸浓度值的氨基酸浓度数据，根据测定的评价对象的氨基酸浓度数据中所含的Asn、Cys、His、Met、Orn、Phe、Trp、Pro、Lys、Leu、Glu、Arg、Ala、Thr、Tyr中的至少一种氨基酸的浓度值，对于评价对象评价胃癌的状态。

摘要： 本发明的课题在于，提供可以利用血液中的氨基酸浓度中与胃癌的状态相关的氨基酸浓度来高精度地评价胃癌状态的胃癌的评价方法、以及胃癌评价装置、胃癌评价方法、胃癌评价系统、胃癌评价程序和记录介质。本发明所述的胃癌的评价方法是针对从评价对象采集到的血液测定关于氨基酸浓度值的氨基酸浓度数据，根据测定的评价对象的氨基酸浓度数据中所含的Asn、Cys、His、Met、Orn、Phe、Trp、Pro、Lys、Leu、Glu、Arg、Ala、Thr、Tyr中的至少一种氨基酸的浓度值，对于评价对象评价胃癌的状态。

摘要： 本发明的课题在于，提供可以利用血液中的氨基酸浓度中与胃癌的状态相关的氨基酸浓度来高精度地评价胃癌状态的胃癌的评价方法、以及胃癌评价装置、胃癌评价方法、胃癌评价系统、胃癌评价程序和记录介质。本发明所述的胃癌的评价方法是针对从评价对象采集到的血液测定关于氨基酸浓度值的氨基酸浓度数据，根据测定的评价对象的氨基酸浓度数据中所含的Asn、Cys、His、Met、Orn、Phe、Trp、Pro、Lys、Leu、Glu、Arg、Ala、Thr、Tyr中的至少一种氨基酸的浓度值，对于评价对象评价胃癌的状态。

摘要： 本发明的课题在于，提供可以利用血液中的氨基酸浓度中与胃癌的状态相关的氨基酸浓度来高精度地评价胃癌状态的胃癌的评价方法、以及胃癌评价装置、胃癌评价方法、胃癌评价系统、胃癌评价程序和记录介质。本发明所述的胃癌的评价方法是针对从评价对象采集到的血液测定关于氨基酸浓度值的氨基酸浓度数据，根据测定的评价对象的氨基酸浓度数据中所含的Asn、Cys、His、Met、Orn、Phe、Trp、Pro、Lys、Leu、Glu、Arg、Ala、Thr、Tyr中的至少一种氨基酸的浓度值，对于评价对象评价胃癌的状态。

摘要： 本发明涉及一种基于组织病理学图像和基因表达数据的胃癌患者生存风险预测方法，对组织病理学图像进行细胞核分割，选取细胞核数目最大的图像小块作为神经网络的输入；整合组织病理学图像与结构化的人口统计学和基因表达数据构建多模态融合模型。与现有技术相比，本发明具有提高预测精度等优点。

摘要： 本发明属于生物技术和医学领域，公开了一种胃癌标志基因S100A2及其用途，其可作为检测胃癌或胃癌组织转移的标志物。本发明还公开了检测胃癌标志基因的试剂或试剂盒及其用途。本发明首次发现并证实S100A2基因与胃癌或胃癌组织转移的密切相关性，并开发了可用于临床的试剂和试剂盒，从而为胃癌或胃癌组织转移的诊断或治疗提供了新的途径。

摘要： 本发明属于生物技术和医学领域，公开了一种胃癌标志基因S100A2及其用途，其可作为检测胃癌或胃癌组织转移的标志物。本发明还公开了检测胃癌标志基因的试剂或试剂盒及其用途。本发明首次发现并证实S100A2基因与胃癌或胃癌组织转移的密切相关性，并开发了可用于临床的试剂和试剂盒，从而为胃癌或胃癌组织转移的诊断或治疗提供了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种分离提取胃癌组织来源细胞外囊泡多种亚群的方法，属于生物医学技术领域。所述方法为先将肿瘤组织浸入消化液中进行酶解消化，获得组织消化上清液，同时配制不同的消化液来优化酶解消化工艺，然后对组织消化上清液分别进行多次差速离心，从而获得组织来源细胞外囊泡及其亚群。这种分离提取方法成本低、试剂易获得、配制简单、品牌可选择范围广，而且优选用胶原酶II和DNaseI配制的消化液比用其他消化液的提取效率高，能更加真实地反映肿瘤来源细胞外囊泡的生物学功能和作用模式，还有助于肿瘤组织来源细胞外囊泡提取技术的发展。

摘要： 本申请提出了一种基于患者来源的胃癌组织三维离体培养基及培养方法，涉及三维组织培养技术领域。培养基包括以下原料：AdvancedDMEM/F‑12基础培养基、胎牛血清、B27添加剂、N2添加剂、表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、L‑丙胺酰‑L‑谷氨酰胺、胃泌素、青霉素、链霉素和两性霉素B。本申请通过应用胃癌三维离体培养基，构建胃癌患者体外培养体系，可用于检测药物或联用药物敏感性以及安全性，从而制定个体化化疗及辅助治疗方案，实现个体化治疗、精准、靶向治疗，更有望实现多靶点阻断用药，从而改变目前治疗和生存不佳的现状，延长患者生存率，使胃癌患者真正临床获益。

摘要： 本实用新型公开了一种用于胃癌和胃癌组织转移的试剂盒，包括试剂盒、顶升组件和放置板，所述顶升组件包括顶升板和反弹器，所述反弹器设有若干个，所述顶升板顶端表面开设有若干个凹槽，所述顶升板两端固定连接有连接杆，所述连接杆一端延伸至试剂盒外部且固定安装有拨片，所述放置板表面开设有若干个试剂槽；本实用新型通过安装的顶升组件，当需要将试剂管取出时，可向下按压拨片，则能通过顶升板对反弹器进行按压，反弹器则能带动顶升板向上移动，则能带动试剂管向上移动，可将试剂管上部分移出试剂盒，便于人们对试剂管的拿取，提高了使用的便捷性。