动情周期

摘要： 目的观察补肾活血方对卵巢功能早衰模型大鼠卵巢组织中外泌体相关膜蛋白表达情况及卵巢组织形态和功能的影响。方法选取30只大鼠,腹腔注射顺铂建立卵巢功能早衰模型,造模成功后随机分为模型组、阳性对照组和中药低、中、高剂量组,每组6只。另取6只大鼠为空白组。空白组和模型组大鼠每天灌胃蒸馏水;中药低、中、高剂量组分别按每天9.72、19.44、38.88 g/kg剂量补肾活血方灌胃;阳性对照组大鼠按每天0.09 mg/kg剂量灌胃给药戊酸雌二醇片,连续21 d。每周称体质量,计算体质量增量,每天观察大鼠动情周期。末次给药后于第2天取血和卵巢、胸腺、脾脏,称脏器质量,计算脏器指数;ELISA检测大鼠血清中雌二醇(estradiol 2,E2)和抗米勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)水平变化含量;HE染色观察卵巢形态变化;免疫组织化学法检测卵巢组织中外泌体膜蛋白CD63、CD81、CD82的表达水平;透射电镜观察大鼠外周血外泌体形态;Western blot检测大鼠外周血外泌体相关蛋白。结果与空白组相比,模型组动情周期紊乱、AMH和E2减少(P<0.05,P<0.01),体质量和体质量增量明显减少(P<0.01),卵巢指数、胸腺指数明显减少而脾脏指数明显升高(P<0.01),卵泡数和成熟卵泡明显减少,闭锁卵泡增多,卵巢组织CD63、CD81、CD82蛋白表达明显下降(P<0.01)。与模型组相比,中药中、高剂量组和阳性对照组AMH和E2显著升高(P<0.01),中药高剂量组和阳性对照组动情周期恢复正常,体质量及体质量增量明显升高(P<0.01),卵巢指数、胸腺指数明显升高而脾脏指数降低(P<0.05,P<0.01),给药组卵泡数依次增多,中药高剂量组和阳性对照组蛋白表达明显升高(P<0.01)。透射电镜和Western blot证明大鼠外周血外泌体提取成功。结论补肾活血方可以明显改善卵巢功能早衰的情况,其改善卵巢形态和功能的机制可能与提高外周血和卵巢中外泌体活性有关。

摘要： 目的 初步探讨自发侏儒症Wistar大鼠(spontaneous dwarfism Wistar rat,SDWR)的繁殖性能及其低下的原因.方法 SDWR大鼠组和Wistar大鼠对照组分别选12周龄雌鼠及雄鼠各50只,按1♀∶1 ♂进行交配,测定SDWR、Wistar大鼠第1～4胎妊娠率、窝产仔数、初生窝重、离乳率、离乳重;选取8周龄雌性SDWR大鼠和5周龄雌性Wistar大鼠各20只,阴道脱落细胞涂片法评估两组大鼠性成熟期及动情周期;6～8周龄雌性SDWR及Wistar大鼠各20只,分别采用200 U/kg、300 U/kg、400 U/kg剂量的孕马血清促性腺激素+人绒毛膜促性腺激素腹腔注射进行超排卵实验,比较促排卵效果;6～8周龄Wistar、SDWR及SDWR超排组各20只,通过HE染色分析比较卵巢组织形态改变.结果 SDWR组1～4胎妊娠率、窝产仔数、初生窝重、离乳重及离乳率显著低于Wistar组(P＜0.05);SDWR组性成熟[(12.15±0.81)周]比Wistar[(8.05±0.76)周]明显推迟;Wistar组保持4～5 d规律的动情周期,而SDWR出现动情周期延长及紊乱,7～8 d一个周期,动情期缩短,动情间期延长;超排结果显示:SDWR组卵细胞数量均显著少于Wistar组(P＜0.01).卵巢组织HE染色结果显示,Wistar组卵巢各级卵泡生长活跃,颗粒细胞及黄体结构正常,而SDWR组卵巢总卵泡及各级卵泡数量均明显减少,卵巢皮质纤维化,颗粒细胞排列紊乱.结论 侏儒症SDWR大鼠繁殖率低下可能与性成熟晚、动情周期延长及紊乱、卵巢功能减退有关.

摘要： 目的 探讨补肾活血方对卵巢储备功能下降(diminished ovarian reserve,DOR)大鼠生殖激素水平及卵巢组织形态的影响.方法 采用Ataya法复制DOR大鼠模型.随机分为6组,每组10只.空白组不予处理;模型组给予蒸馏水;戊酸雌二醇组给予戊酸雌二醇水溶液(90μg/kg),补肾活血方低、中、高剂量组给予补肾活血方水煎剂(7.875、15.750、31.500 g/kg).按大鼠体质量1 mL/100 g的容积灌胃,每日1次,共14 d.每天观察并记录各组大鼠一般生理反应.造模结束7 d后,从第8天开始,每日早上9点抓取各组大鼠,行阴道涂片观察.14 d治疗结束后,HE染色光镜下观察卵巢组织的形态,ELISA法检测血清中卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇及抗米勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)的含量.结果 在增加DOR模型大鼠卵泡计数上,补肾活血方高剂量组优于戊酸雌二醇组(P<0.05),也优于补肾活血方低剂量组(P<0.05);在调节AMH上,补肾活血方高、中剂量组优于戊酸雌二醇组(P<0.05),更优于补肾活血方低剂量组(P<0.01).结论 补肾活血方可能通过增加DOR模型大鼠卵泡数、提高AMH水平、促进性激素分泌、调节动情周期,进而改善DOR模型大鼠的卵巢储备功能.

摘要： 目的 探讨小鼠动情周期不同阶段氧化应激(OS)的变化规律及对雌性生殖的作用.方法 应用ELISA方法检测动情周期各阶段血清中的丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)及超氧化物歧化酶(SOD),应用免疫组化方法检测DNA修复蛋白8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶1(OGG1)及超氧化物歧化酶1(SOD1)在动情周期各阶段输卵管和子宫角中的表达定位,实时荧光定量(PCR)及Western blot检测动情周期各阶段卵巢和子宫角中的OGG1及SOD1基因及蛋白表达水平.结果 ELISA结果显示,动情期血清MDA和8-OHdG高于间情期、动情后期及动情前期(P均0.05);PCR和Western blot结果显示,动情期卵巢和子宫角中的SOD1和OGG1 mRNA和蛋白水平低于间情期(P均<0.05),而免疫组化结果显示:OGG1和SOD1蛋白主要定位于子宫内膜腔上皮和腺上皮细胞,定位于输卵管上皮细胞,且SOD1和OGG1在动情期的输卵管中高表达.结论 动情周期中OS水平的动态变化提示OS可能参与雌性生殖,特别是排卵、受精过程,且与动情周期雌孕激素的变化密切相关.

摘要： 寻找能负向调控卵巢早衰又对卵巢具有正向调控作用的药物是卵巢早衰靶向药物研究的新思路。本研究探讨人参皂苷Rg_(1)在卵巢早衰中的调控作用和机制。本研究将Rg_(1)作用于D-gal诱导构建的小鼠卵巢早衰模型,分为对照组、D-gal组、Rg_(1)组。运用小鼠动情周期检测、卵巢SA-β-Gal苷酶染色、血清黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)检测、卵巢HE染色确定Rg_(1)作用后卵巢早衰小鼠模型卵巢衰老的生物学改变,荧光定量PCR和Western blotting检测衰老调控分子PI3K、Akt、mTOR、S6k表达的改变。

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵泡发育障碍是导致育龄期女性不孕不育的重要原因之一。白藜芦醇是从植物中提取的多酚化合物,在体内具有抗氧化、抗炎等多项功能,对卵巢的功能也具有重要的保护作用,但机制仍不明确。本研究将SD大鼠分为对照组、模型组和治疗组,模型组用来曲唑灌胃联合高脂饲养构建PCOS大鼠模型,治疗组在造模成功后用白藜芦醇灌胃治疗。记录各组大鼠动情周期的变化;卵巢切片HE染色观察卵巢的形态结构及卵泡数量;TUNEL法检测颗粒细胞的凋亡,免疫组织化学及荧光定量PCR检测PCNA、凋亡基因、糖酵解限速酶及SIRT1的表达;经靶向代谢组学检测能量代谢的产物,ELISA等试剂盒检测糖酵解限速酶及代谢产物的水平。结果显示,与对照组比较,模型组的动情周期紊乱,卵巢内囊性卵泡数量增加,卵巢的形态结构紊乱,其颗粒细胞凋亡增加,PCNA表达下调,ATP含量下降,AMP/ATP比值增高,LDH-A、PKM2及糖酵解限速酶、SIRT1等的表达均下调。白藜芦醇治疗可使动情周期逐渐恢复,各级卵泡及颗粒细胞的数量增加,ATP的水平上升,AMP/ATP比值降低,糖酵解限速酶及SIRT1的表达较模型组上调。以上结果表明白藜芦醇可促进PCOS大鼠颗粒细胞的增殖,抑制其凋亡,改善卵泡发育状态;还可改善卵巢能量代谢状态,一定程度上逆转糖酵解紊乱,其作用可能与SIRT1有关。

摘要： 雄激素受体(AR)介导的信号途径在多囊卵巢综合征(PCOS)的发病机制中具有重要作用。为探讨AR/klotho在丙酸睾酮(TP)诱导的PCOS颗粒细胞凋亡中的作用,将50只3周龄雌性大鼠随机分为(对照组、溶剂组、PCOS组),用丙酸睾酮复制PCOS模型,并给予AR特异性拮抗剂氟他胺处理,通过检测动情周期、睾酮水平、卵巢形态学变化、卵巢组织中AR与klotho表达、卵巢细胞凋亡情况验证AR/klotho在丙酸睾酮诱导PCOS大鼠中的作用。并培养人卵巢颗粒细胞株KGN,以不同浓度丙酸睾酮处理KGN细胞,观察细胞活力、凋亡及AR、klotho的表达;分别干预AR、klotho表达后,检测丙酸睾酮诱导的细胞凋亡、AR及klotho表达等情况。

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种常见的妇科内分泌疾病之一,目前无统一的治疗方案。罗汉果甜苷是从罗汉果中提取的三萜苷化合物,研究报道具有改善卵母细胞质量的作用。然而,罗汉果甜苷能否改善由PCOS引起的女性生殖功能障碍,其潜在机制尚不清楚。本研究采用来曲唑和高脂饲料喂养构建PCOS大鼠模型,模型组构建成功后用罗汉果甜苷灌胃干预后,进行动情周期、性激素、卵巢形态学和卵巢代谢组学和转录组学测序(RNA-seq)分析。结果表明,罗汉果甜苷能有效改善PCOS大鼠雌性生殖功能障碍。

摘要： 目的：探讨宫腔内注射无水乙醇对小鼠动情周期的影响.方法：利用阴道脱落细胞染色法选择动情期规律的小鼠20只,宫腔注射无水乙醇,术后第一个动情周期内每天测定其动情周期,随机择10只在第二个动情周期每2小时测一次,观察动情周期的改变程度.结果：实验小鼠宫腔注射无水乙醇后动情周期整体发生大幅度延长,且动情期、动情前期等各期时间均发生了不同程度的紊乱.结论：本实验通过观测无水乙醇损伤子宫后小鼠动情周期发生紊乱的现象,为临床无水乙醇的使用提供一定的实验基础.

摘要： 剧烈运动的大鼠和能量摄入受到限制女性,血液中瘦素的浓度较低并伴有内分泌异常.瘦素介导了葡萄糖进入下丘脑,控制GnRH脉冲释放所需要的能量.当瘦素水平较低时,下丘脑将因无足够的葡糖糖供能而引起GnRH释放的紊乱或停止,导致月经功能的紊乱.本研究在不改变大鼠运动负荷、不使用药物干预的情况下，仅以补糖方式提供外源性可利用能量干预动情周期抑制大鼠，观察动情周期抑制大鼠的动情周期恢复和瘦素水平的改变情况，探讨能否通过补充外源性能量引起瘦素水平的改变，进而促进动情周期抑制的缓解。通过补充葡萄糖或低聚糖，增加了内脏脂肪含量，促进了瘦素的分泌和雌孕激素的合成，有效缓解大鼠的动情周期抑制。而两种糖的效果无显著性差异。

摘要： 目的：为了准确判定本实验室C57BL/6J小鼠动情周期的变化,并在动情周期的不同阶段诱导超数排卵,探索最佳的超排时期.rn 方法：每天08:00～13:00之间,取小鼠阴道脱落细胞进行涂片,显微镜观察脱落细胞中:白细胞、有核细胞、角质化细胞三种细胞的比例及变化的规律,确定小鼠的动情周期.据判定的动情周期的各阶段,腹腔注射外源激素分别诱导超数排卵后,于输卵管中取卵母细胞,计数,统计软件分析数据.rn 结果：C57BL/6J小鼠单个动情周期持续4～10d.该批C57BL/6J小鼠诱导超数排卵的最佳时期是动情前期,该期超排获得卵母细胞的数量显著高于其他实验组.rn 结论：动情周期持续时间的不同导致超数排卵的时期选择也不同.诱导超排的最佳时期是在小鼠动情期Ⅰ之前的60～70h所处的动情阶段.

摘要： 目的和方法:以异体垂体前叶移植的方法制造大鼠慢性高催乳素血症模型,研究人参茎叶皂甙(GinsengStemandLeaveSaponin,GSLS)对高催乳素血症大鼠催乳素(Prolactin,PRL)和动情周期的作用.结果是:①垂体前叶移植大鼠血清PRL水平升高而原位垂体PRL含量降低,GSLS则使高催乳素血症大鼠血清PRL水平降低,原位垂体PRL含量降低;②高催乳素血症大鼠动情周期显著受到抑制,而GSLS可拮抗高催乳素血症对大鼠动情周期的抑制作用.结论:GSLS有治疗高催乳素血症的应用前景.

摘要： 通过对25只小鼠用两种阴道涂片方法进行动情周期的观察，筛选出最佳涂片方法观察到的具有明显动情周期变化的小鼠进行超数排卵。根据不同生理周期将小鼠分组，共设置三个组别分别为发情期(第1组)、发情后期(第2组)及间情期(第3组)，而13只未知周期的小鼠作为对照组，比较各组别间超排效果。结果表明：(1)用方法2涂片效果最好，方法2较方法1各时期阴道上皮细胞变化明显，对小鼠正常的生理周期影响相对较小，可观察到小鼠正常动情周期的变化规律。(2)不同生理周期小鼠的超排效果，以间情期可用胚百分率和平均每只小鼠获得胚胎数极显著高于发情期、发情后期及未知周期。

摘要： 碳纳米管(Carbon Nanotubes,CNTs)因其独特的性质而被广泛地应用到环境污染物去除和生物医学中,导致其环境积累及人群暴露机会日趋增加,因此了解碳纳米管可能对人和动物健康的毒性具有重要的意义。在前期本实验室对碳纳米管进行雄性小鼠体内毒性[1]和生殖毒性[2]评价的基础上,本研究以水溶性羧基化多壁碳纳米管为研究材料,以成年健康雌性小鼠为评价模型,基于成年雌性小鼠的动情周期和卵巢病理学,评价功能化多壁碳纳米管对雌性生殖健康的影响。

摘要： 目的:通过对幼年雌性SD大鼠投放含十一酸睾酮的饲料，诱导多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型，探讨PCOS建模的新方法。方法:自21-23日龄雌性SD大鼠断乳之日进行分组，分别开始用含有低、中、高剂量的十一酸辜酮饲料((1mg/只/天，2mg/只/天，4mg/只/天)喂养，对照组为普通饲料喂养。各组均于第70日龄起连续每天定时进行阴道涂片，观察性周期变化，当PCOS模型组SD大鼠处于持续性阴道上皮角化时处理各组动物，称体重，量身长;采血测空腹血糖(FBG)，空腹胰岛素(FINS), FSH, LH, E2, T, DHEA, SHBG, HDL-C, TC, TG, LDL-C，摘取双侧卵巢，秤重并测量卵巢体积;截取中段腹主动脉。根据上述数据计算大鼠BMI,卵巢相对重量、卵巢体积，观察卵巢及腹主动脉形态学改变。结果:○1雌性SD大鼠动情周期变化:从第70日龄起连续每天定时进行阴道涂片，连续涂片2周，各组动物动情周期变化为动情前期-动情期-动情后期-动情间期，6～7天/周期;模型组自80-85日龄开始失去规律的动情周期，持续20～30天，约100～115日龄时开始出现持续性阴道上皮角化，持续7～19天，提示持续性无排卵;○2体重及卵巢重量、体积:PCOS模型组体重、身长、卵巢重量及体积均高于对照组，中剂量组的上述指标与对照比较有显著差异(P＜0.05) ○3血清性激素及血糖、胰岛素、血脂变化:与对照组相比，PCOS模型组DHEA (ng/ml)偏高(低、中、高剂量组分别为3.19±0.49, 3.28±0.14, 3.62±0.50，对照组为3.11±0.27); E2 (ng/l)升高(低、中、高剂量组分别为61.53±3.12, 73.43±8.48, 61.20±3.40)对照组为56.54±6.6; SHBG(nmol/l)降低，但差异无显著性。模型组FINS, TC, TG, LDL-C均比对照组高，且中剂量组血糖降低，血脂升高，差异有显著性(P＜0.05); ○4卵巢及腹主动脉形态学:光镜下计数模型组闭锁卵泡数、囊状卵泡数、卵泡膜细胞层数均多于对照组，黄体数及颗粒细胞层数均少于对照组，且低、中剂量组闭锁卵泡数及颗粒细胞层数与对照组比较，差异有显著性。模型组见较多早期发育小卵泡，闭锁卵泡、囊状扩张、卵泡颗粒细胞层数减少至3～4层，卵泡内卵母细胞或放射冠消失，黄体数量明显下降，卵泡膜细胞和间质细胞的数量增多;对照组镜下见多个黄体及不同发育阶段的卵泡，成熟卵泡内见卵母细胞及放射冠，颗粒细胞排列整齐，形态完整，颗粒细胞层较厚，多为6～8层;腹主动脉形态学正常。结论:○1通过对幼年雌性SD大鼠投放含不同剂量十一酸辜酮饲料饮食来建立PCOS动物模型是可行的。中剂量十一酸睾酮饲料模型组(2mg/只/天)可以建立较理想的PCOS动物模型。○2十一酸辜酮饮食建模的大鼠于80～85日龄时开始失去规律的动情周期，持续20～30天后进人稳定的持续性阴道上皮角化，提示卵巢排卵障碍，光镜下见卵巢呈多囊性改变;模型大鼠卵巢持续无排卵状态、及卵巢组织形态学改变与人类PCOS表现十分相似。

摘要： 本发明涉及一种用于转速周期性波动情况下瞬间转速测试方法，在旋转设备旋转面粘贴反光等距黑白格纸带，设备旋转时，通过光学传感器采集转速信号，通过对转速信号进行分析，得到通过某段角位移的瞬间转速。其特征在于，在转速周期性波动的情况下，采用傅里叶模型拟合方法对局部不均匀分布的黑白格代表的角位移值进行精确矫正。

摘要： 本发明涉及周期信号测定装置、周期信号测定方法以及采样周期决定方法。一方面抑制处理负荷和成本的增加、另一方面抑制周期信号的测定误差。本发明的周期信号测定装置具备：测定部(1)，其对周期信号(S)进行采样，并对采样值实施规定处理，由此获得测定值(M)；采样周期决定部(3)，其以一定的测定期间内的测定值(M)的振动量达到容许范围内的方式决定测定部(1)的采样周期；以及采样周期控制部(4)，其根据采样周期决定部(3)的决定来设定测定部(1)的采样周期。

摘要： 本公开涉及一种在UE中使用的用于向第一基站发送周期性信号的方法以及相关的UE。所述UE已经与第二基站通信。所述方法包括：从第二基站获取子帧配置，所述子帧配置指示第一子帧集合和第二子帧集合，所述第一子帧集合被指派给UE与第一基站之间的通信，所述第二子帧集合被指派给UE与第二基站之间的通信；以及如果所述周期性信号要在其中发送至第一基站的给定上行链路子帧不在第一子帧集合中，则在第一子帧集合中所述给定上行链路子帧之后的第一个可用上行链路子帧中发送所述周期性信号。本公开还涉及一种在第一基站中使用的用于将周期性信号/其周期性系统信息发送至UE的方法以及相关的第一基站；以及一种在第二基站中使用的用于向UE转发的方法以及相关的第二基站。

摘要： 将DRX周期类型选为短DRX周期或长DRX周期的方法及装置。长DRX周期具有的睡眠时期比短DRX周期的睡眠时期长，方法包括：接收具有多个子帧的下行链路传输；对于每一个子帧：针对DRX命令MAC控制元素，监控接收到的下行链路传输；启动或重新启动DRX短周期定时器，并在配置短DRX周期的情况下响应于接收到的DRX命令MAC控制元素而选择短DRX周期；在未配置短DRX周期的情况下选择长DRX周期；在MAC CE被定义为指示WTRU停止与上行链路传输相关的至少一个DRX定时器的情况下，响应于MAC CE停止与上行链路传输相关的至少一个运行的DRX定时器；及在MAC CE被定义为指示WTRU使与下行链路传输相关的至少一个DRX定时器期满的情况下，响应于MAC CE而停止与下行链路传输相关的至少一个运行的DRX定时器。

摘要： 本发明涉及一种用于转速周期性波动情况下瞬间转速测试方法，在旋转设备旋转面粘贴反光等距黑白格纸带，设备旋转时，通过光学传感器采集转速信号，通过对转速信号进行分析，得到通过某段角位移的瞬间转速。其特征在于，在转速周期性波动的情况下，采用傅里叶模型拟合方法对局部不均匀分布的黑白格代表的角位移值进行精确矫正。

摘要： 本发明涉及一种用于确定由于磨损而导致的生产设备(20；73)的剩余使用周期的方法(1；10；40)，包括：基于针对生产设备的传感器的传感器数据，确定(2；11；41)生产设备(20；73)的部件的维护参量的第一状态值；以及确定(3；16；49)生产设备(20；73)的部件的未来使用周期，对于该未来使用周期，维护参量具有预先确定的第二状态值，其中该未来使用周期基于第一状态值以及基于离散随机退化模型来确定。

摘要： 本发明涉及周期信号测定装置、周期信号测定方法以及采样周期决定方法。一方面抑制处理负荷和成本的增加、另一方面抑制周期信号的测定误差。本发明的周期信号测定装置具备：测定部(1)，其对周期信号(S)进行采样，并对采样值实施规定处理，由此获得测定值(M)；采样周期决定部(3)，其以一定的测定期间内的测定值(M)的振动量达到容许范围内的方式决定测定部(1)的采样周期；以及采样周期控制部(4)，其根据采样周期决定部(3)的决定来设定测定部(1)的采样周期。

摘要： 本公开涉及一种在UE中使用的用于向第一基站发送周期性信号的方法以及相关的UE。所述UE已经与第二基站通信。所述方法包括：从第二基站获取子帧配置，所述子帧配置指示第一子帧集合和第二子帧集合，所述第一子帧集合被指派给UE与第一基站之间的通信，所述第二子帧集合被指派给UE与第二基站之间的通信；以及如果所述周期性信号要在其中发送至第一基站的给定上行链路子帧不在第一子帧集合中，则在第一子帧集合中所述给定上行链路子帧之后的第一个可用上行链路子帧中发送所述周期性信号。本公开还涉及一种在第一基站中使用的用于将周期性信号/其周期性系统信息发送至UE的方法以及相关的第一基站；以及一种在第二基站中使用的用于向UE转发的方法以及相关的第二基站。

摘要： 将DRX周期类型选为短DRX周期或长DRX周期的方法及装置。长DRX周期具有的睡眠时期比短DRX周期的睡眠时期长，方法包括：接收具有多个子帧的下行链路传输；对于每一个子帧：针对DRX命令MAC控制元素，监控接收到的下行链路传输；启动或重新启动DRX短周期定时器，并在配置短DRX周期的情况下响应于接收到的DRX命令MAC控制元素而选择短DRX周期；在未配置短DRX周期的情况下选择长DRX周期；在MAC CE被定义为指示WTRU停止与上行链路传输相关的至少一个DRX定时器的情况下，响应于MAC CE停止与上行链路传输相关的至少一个运行的DRX定时器；及在MAC CE被定义为指示WTRU使与下行链路传输相关的至少一个DRX定时器期满的情况下，响应于MAC CE而停止与下行链路传输相关的至少一个运行的DRX定时器。

摘要： 描述了用于无线通信的方法、系统和设备。一种方法可以包括由第一用户设备(UE)识别与第一UE和与第一UE直接通信的该组UE中的第二UE相关联的调度。该调度可以包括为第一UE与第二UE之间的定向通信预留的唤醒时段。第一UE可以基于与第一UE相关联的业务信息来管理为定向通信预留的唤醒时段，并且可以根据该管理来与第二UE通信。为定向通信预留的唤醒时段可以包括为单向通信预留的唤醒时段或为双向通信预留的唤醒时段。