阴道涂片

摘要： 目的分析人乳头瘤病毒(HPV)联合液基薄层细胞检测(TCT)对宫颈癌前病变的早期筛查价值。方法随机选取芮城县妇幼保健计划生育服务中心2014年6月至2017年6月500例接受宫颈病理变化筛查的患者作为研究对象行回顾性分析,采用高危型HPV检查以及宫颈液基细胞检查行早期宫颈癌前病变筛查。结果500例接受宫颈病理变化筛查的患者中,通过高危型HPV检查发现42例早期宫颈癌前病变阳性,HPV 16型有20例(47.6%)、HPV 18型10例(23.8%);通过宫颈液基细胞检查发现38例异常患者,中低度鳞状上皮内病变(LSIL)15例(3.0%)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)3例(0.6%);通过高危型HPV TCT检查发现LSIL 14例(2.8%)、HSIL 3例(0.6%),单独TCT检查发现LSIL 3例(0.6%)、HSIL 1例(0.20%)。结论HPV 16、18型检查可以提高早期宫颈癌前病变筛查的准确率,HPV 16、18型联合TCT可以提高宫颈癌前病变的早期筛查成功率。

摘要： 背景 宫颈液基细胞学与人乳头瘤病毒(HPV)联合筛查的实施使宫颈癌(CC)成为高度可预防的疾病;明确宫颈病变与HPV感染及阴道微环境对CC的早期防治非常重要。目的 探讨不同级别宫颈病变与HPV感染及阴道微环境的关系。方法 选择2019年7月至2020年3月就诊于新疆医科大学第一附属医院妇科中心行宫颈组织活检且行阴道微环境检测〔阴道pH值、白细胞酯酶、过氧化氢(H_(2)O_(2))及凝固酶〕的患者为研究对象,患者均行HPV检测。结果 本研究共纳入1 168例患者,根据病理检查结果分为慢性宫颈炎(NC)组496例、低级别鳞状上皮内病变(LSIL)组174例、高级别鳞状上皮内病变(HSIL)组478例、CC组20例。NC组、LSIL组、HSIL组、CC组HPV感染阳性率分别为75.8%(376例)、84.5%(147例)、92.7%(443例)、95.0%(19例)。四组HPV感染阳性率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=54.209,P4.5、H_(2)O_(2)异常是宫颈病变级别的影响因素(P4.5和H_(2)O_(2)异常是宫颈病变级别的影响因素。

摘要： 目的 评价阴道自取样本高危型HPV(HR-HPV)分型检测用于子宫颈癌初筛的筛查效率,并探讨以不同HR-HPV亚型组合联合医生取样本的细胞学检查或HR-HPV病毒载量检测对自取样本HR-HPV阳性者进行二次筛查的筛查效率.方法 本研究的数据来自2009年4月至2010年4月深圳市子宫颈癌筛查项目Ⅱ(SHENCCAST-Ⅱ)数据库,收集其中有自取样本的基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱分析(MALDI-TOF-MS)技术进行的HR-HPV分型检测结果以及医生取样本的第2代杂交捕获技术(HC-Ⅱ)检测的HR-HPV病毒载量结果、子宫颈细胞学检查结果的妇女共8 556例,转诊阴道镜检查者均有活检组织病理检查结果.分析自取样本HR-HPV分型检测作为子宫颈癌初筛方案(即方案1)时,基于其不同HR-HPV亚型组合[包括5个亚方案,即1a:HPV 16和(或)18型(HPV 16/18型)阳性;1b:HPV 16/18/58型阳性;1c:HPV 16/18/58/31/33型阳性;1d:HPV 16/18/58/31/33/52型阳性;1e:所有14种HR-HPV亚型中任一亚型阳性]的阴道镜转诊方案检出子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ及以上病变(CIN Ⅱ+)、CIN Ⅲ及以上病变(CIN Ⅲ+)的敏感度与特异度;并以自取样本HR-HPV初筛阳性者即以方案1中的各亚方案为基础,对比分析其联合医生取样本的细胞学检查(即方案2,包括2a、2b、2c、2d、2e共5个亚方案)或HR-HPV病毒载量检测(即方案3,包括3a、3b、3c、3d共4个亚方案)作为分流指标的二次筛查方案的筛查效率.结果 (1)本研究纳入的8 556例妇女的年龄为(38.9±7.9)岁,自取样本检测的 HR-HPV 阳性率为 13.77％(1 178/8 556),其中 HPV 16/18型、HPV 16/18/58型、HPV 16/18/58/31/33型和 HPV 16/18/58/31/33/52型组合的阳性率分别为3.16％(270/8 556)、5.14％(440/8 556)、6.66％(570/8 556)和9.81％(839/8 556).医生取样本的HR-HPV病毒载量≥10相对光单位/临床阈值(RLU/CO)者占8.87％(759/8 556),细胞学结果≥未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)者占12.05％(1 031/8 556).(2)方案1中,所有14种HR-HPV亚型中任一亚型阳性者(即方案1e)行阴道镜检查对检出CIN Ⅱ+、CIN Ⅱ+的敏感度在所有方案(包括3个方案共14个亚方案)中最高(分别为92.70％、94.33％),但是特异度和阳性预测值(PPV)在所有方案中最低(特异度分别为88.44％、87.58％,PPV分别为18.34％、11.29％),且阴道镜检查率在所有方案中最高(为13.77％).方案1的其他亚方案(即方案1a、1b、1c、1d)中,检出CINⅡ+、CIN Ⅲ+的特异度方案1a最高,分别为97.92％、97.69％,其他亚方案也较高,均达90％以上;但敏感度方案1d最高(分别为88.41％、92.20％).(3)HPV 16/18型阳性者直接行阴道镜检查(即方案1a),非HPV 16/18型阳性者行医生取样本细胞学检查或HR-HPV病毒载量检测,细胞学结果达到阈值(≥ASCUS,即方案2a)或病毒载量达到阈值(≥10RUL/CO,即方案3a)者行阴道镜检查,其阴道镜转诊率低,而筛查CIN Ⅱ+、CIN Ⅲ+的敏感度和特异度则较高.若在此两个二次筛查方案基础上,首先根据自取样本HR-HPV分型检测结果,依次增加另外4种HR-HPV亚型(即HPV58、31、33和52型)阳性者行阴道镜检查,再以细胞学检查或病毒载量检测结果进行二次分流,筛查CIN Ⅱ+、CIN Ⅲ+的敏感度也相应提高.结论 以自取样本HR-HPV分型检测为子宫颈癌初筛方案,以及其联合细胞学检查或病毒载量检测进行二次筛查的方案,可以在筛查CIN Ⅱ+、CIN Ⅲ+的敏感度、特异度以及阴道镜检查率之间获得较好的平衡;将HPV58、31、33、52型纳入HPV 16/18型阳性的初筛分流指标,并联合细胞学检查或病毒载量检测的序贯二次筛查,可进一步提高筛查效率.

摘要： 采用HE、瑞氏和快速革兰氏3种染色方法,比较了高原鼢鼠(Eosp alax baileyi)阴道涂片的染色背景、过程和效果,以筛选最佳染色方法.结果 显示:HE染色后涂片背景及细胞分型清晰,核质着色差异明显且检出率高,与其他两种方法的检出率差异显著(P＜0.01);瑞氏染色核质呈不同程度的蓝紫色,背景杂乱,核质染色差别不明显;快速革兰氏染色将细胞核、细胞质分别染成紫红色和玫红色,背景相对暗淡,白细胞则染成深红色,核质着色不易区分,影响观察效果.综合分析,HE染色能准确、高效地鉴别高原鼢鼠的发情周期,是高原鼢鼠较理想的一种阴道涂片染色方法.

摘要： 目的 观察子午沙鼠各个发情周期,了解子午沙鼠的发情规律.方法 每天间隔4h连续20 d采集24只雌性子午沙鼠阴道上皮细胞涂片,经苏木精-伊红染色,在显微镜下观察阴道脱落上皮细胞角化细胞形态及数量,确定子午沙鼠不同发情周期.结果 子午沙鼠的发情周期可分为4个时期:发情前期(22.0±12.0)h,发情期(26.8±8.1)h,发情后期(18.20+9.10)h和发情间期(50.0±38.2)h,发情周期为(4.7±1.2)d.发情前期有核上皮细胞比例为(80.20±1.83)％;发情期角化细胞比例占(88.00±1.86)％;发情后期角化细胞比例(24.80±1.43)％、淋巴细胞比例(48.20±2.05)％和角化细胞比例(24.80±1.43)％三种细胞均存在;发情间期淋巴细胞比例为(91.70±1.66)％.结论 雌性子午沙鼠的发情周期为(4.7±1.2)d,发情前期、发情期、发情后期和发情间期分别占发情周期的19.5％、23.8％、16.1％和44.3％,各期上皮细胞角化细胞形态及数量的比例明显不同.

摘要： 目的 探讨Aptima HPV检测(是基于HPV E6、E7 mRNA检测的方法)联合Aptima HPV 16型和HPV 18型和(或)45型(18/45型)分型(Aptima HPV-GT)检测作为子宫颈癌机会性筛查方法的可行性.方法 收集2016年10月—2017年10月在浙江省湖州市妇幼保健院体检或因妇科疾病就诊并自愿接受Aptima HPV检测(对其中HPV阳性妇女进一步行Aptima HPV-GT检测)和液基薄层细胞学检查(TCT)的妇女共23 258例,其年龄为(40±9)岁.对Aptima HPV检测阳性或TCT检查结果为低级别鳞状上皮内病变(LSIL)及以上病变或临床症状明显(如性交后出血、血性分泌物)的妇女行阴道镜检查,必要时在阴道镜定位下行子宫颈活检±子宫颈管搔刮(ECC)术.(1)分别比较不同细胞学诊断和组织学诊断妇女的Aptima HPV及Aptima HPV-GT检测结果.(2)以组织学诊断为"金标准",比较Aptima HPV检测与TCT检查对组织学诊断≥高级别鳞状上皮内病变(HSIL;包括HSIL、原位腺癌、腺癌、鳞癌和腺鳞癌)的筛查价值.结果(1)23 258例妇女中,Aptima HPV、HPV 16型和HPV 18/45型阳性率分别为14.00%(3 257/23 258)、1.85%(430/23 258)和0.86%(199/23 258).在细胞学诊断为未见上皮内病变或恶性病变(NILM)、未明确诊断意义的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS)、LSIL、不能除外高度病变的不典型鳞状上皮细胞(ASC-H)、HSIL和鳞癌的妇女中,Aptima HPV、HPV 16型和HPV 18/45型阳性率均随着细胞学诊断的病变级别的增高而明显增高(P均=0.000);在组织学诊断为正常子宫颈、LSIL、HSIL、鳞癌的妇女中,Aptima HPV、HPV 16型和HPV 18/45型阳性率也均随着组织学诊断的病变级别的增高而明显增高(P均=0.000).在组织学诊断≥HSIL病变中,Aptima HPV检测阳性率为98.11%(311/317),明显高于组织学诊断≤LSIL者[包括正常子宫颈及LSIL,为12.84%(2 946/22 941);P=0.000];Aptima HPV-GT检测阳性率为58.36%(185/317),明显高于组织学诊断≤LSIL者[1.91% (439/22 941);P=0.000].(2)以组织学诊断为"金标准",在筛查组织学诊断≥HSIL的病变时,Aptima HPV检测的敏感度(分别为98.11%、59.62%)和阴性预测值(分别为99.97%、99.42%)均显著高于细胞学TCT检查(P均=0.000),但其特异度(分别为87.16%、95.37%)和阳性预测值(分别为9.55%、15.10%)则显著低于细胞学TCT检查(P均=0.000).结论 Aptima HPV检测阳性特别是Aptima HPV-GT检测阳性的妇女发生组织学诊断≥HSIL病变的可能性大.在有条件的医院,Aptima HPV联合Aptima HPV-GT检测作为子宫颈癌机会性筛查方法是可行的.%Objective To evaluate Aptima HPV E6 and E7 mRNA assay (Aptima HPV) combined with Aptima HPV 16 and 18 or 45 (18/45) genotype assay (Aptima HPV-GT) as a means of cervical cancer opportunistic screening. Methods From October 2016 to October 2017, a total of 23 258 women aged 25-65 years were enrolled in the physical examination center and gynecological clinic of Huzhou Maternity and Child Health Care Hospital. All the women had Aptima HPV tested, further Aptima HPV-GT testing for positive women and liquid-based thin layer cytology Thinprep cytologic test (TCT). Women with Aptima HPV (+) or ≥low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL) or obvious clinical symptoms (including vaginal bleeding after intercourse and watery, bloody vaginal discharge) were referred for colposcopy and further biopsy with or without endocervical curettage (ECC) if indicated. Expression of Aptima HPV, HPV 16 and HPV 18/45 with different cytological diagnostic groups and histological diagnosis groups were compared respectively. Sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of Aptima HPV detection and TCT in identifying histological diagnosis of high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) or worse (HSIL+) were compared. Results (1) The positive rates of Aptima HPV, HPV 16 and HPV 18/45 were 14.00% (3 257/23 258), 1.85% (430/23 258) and 0.86% (199/23 258) respectively.The positive rates of Aptima HPV, HPV 16 and HPV 18/45 increased with cytology grading in squamous epithelium [negative for intraepithelial lesion or malignancy (NILM), atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS), LSIL, atypical squamous cell cannot exclude HSIL (ASC-H), HSIL and squamous cell carcinoma (SCC), all P=0.000)]. According to histology results, the positive rates of Aptima HPV, HPV 16 and HPV 18/45 increased with histology grading in squamous epithelium (normal cervical tissue, LSIL, HSIL and SCC, all P=0.000). The positive rate of Aptima HPV was significantly higher in HSIL+group than that in the LSIL or better (LSIL-) group [98.11% (311/317) vs 12.84% (2 946/22 941), P=0.000]. The positive rate of Aptima HPV-GT was significantly higher in HSIL+group than that in LSIL-group [58.36% (185/317) vs 1.91% (439/22 941), P=0.000]. (2) Compared with cytology, Aptima HPV resulted in significant higher sensitivity (98.11% vs 59.62%, P=0.000) and negative predictive value (99.97% vs 99.42%, P=0.000), significant lower specificity (87.16% vs 95.37%, P=0.000) and positive predictive value (9.55% vs 15.10%, P=0.000) when identified HSIL+. Conclusions Women with Aptima HPV positive, especially those with Aptima HPV-GT positive, are more likely to have histological diagnosis of HSIL+. Aptima HPV combined with Aptima HPV-GT is feasible as a means of cervical cancer opportunistic screening in tertiary hospitals.

摘要： 目的 探讨核酸分型定量法(BMRT)HPV检测用于自取样子宫颈癌筛查的价值.方法 选取2013年7月—2014年9月深圳市子宫颈癌筛查项目Ⅳ(SHENCCAST-Ⅳ)研究中保存的839例妇女的DNA标本[每例妇女均同时有自取样标本(是指参加筛查的妇女自己获取阴道子宫颈脱落细胞)和医生取样标本],采用BMRT HPV检测两种标本中14种高危型HPV亚型(HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66型)的感染情况和病毒载量,并评价BMRT HPV检测方法的筛查效能.结果 839例筛查妇女中,有完整BMRT HPV检测数据者804例,将其纳入本研究,其年龄为(46±7)岁.(1)804例妇女中,自取样、医生取样标本的14种高危型HPV亚型的阳性率分别为12.2%(98/804)、12.8%(103/804),两者比较,差异无统计学意义(χ2=0.14,P=0.71).85例HPV感染亚型完全一致的妇女中,自取样标本的取样细胞数(中位数为19 901.0个)明显多于医生取样标本(中位数为1 778.4个),两者比较,差异有统计学意义(Z=-7.61,P0.05).(2)HPV 16、18型和其他12种高危型HPV亚型在自取样与医生取样标本中的总符合率分别为99.8%、100.0%和96.1%,Kappa值分别为0.95、1.00和0.81,自取样、医生取样标本检出的高危型HPV感染型别具有高度一致性.804例妇女中,组织学诊断为子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ及以上病变者6例,BMRT HPV检测此6例患者的自取样和医生取样标本中HPV均为阳性,无一例漏诊.结论 BMRT HPV检测用于自取样标本HPV检测的子宫颈癌筛查是可行的.%Objective To evaluate the feasibility of the BioPerfectus multiplex real time (BMRT) HPV assay for self-sample cervical cancer screening. Methods Eight hundreds and thirty-nine self-collected and physician-obtained DNA samples from the Shenzhen cervical cancer screening trialⅣ(SHENCCAST-Ⅳ) study collected samples for cervical cancer screening during June 2013 to September 2014 were detected by BMRT HPV assay to evaluate the screening efficacy. Results A total of the 839 women who were screened, 804 with complete BMRT HPV data was included in the study, and average age was (46±7) years. Of the 804 women, the positive rates of 14 high-risk HPV genotypes (including HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66 subtype) of self-sample and physician-obtained samples were 12.2% (98/804) and 12.8% (103/804), respectively (χ2=0.14, P=0.71). Self-collected samples with HPV-positive had significantly more cells (median 19 901.0) than physician-obtained samples (median 1 778.4), and there was statistically significant difference (Z=-7.61, P<0.01). The degree of agreement between self-sample and physician-obtained samples of HPV 16, HPV 18 and other 12 high risk HPV genotype was 99.8%, 100.0% and 96.1%, respectively. And the consistent Kappa value was 0.95,1.00 and 0.81, respectively. Of 804 samples, there were 6 cervical intraepithelial neoplasia (CIN)Ⅱ+cases. There were no missed CINⅡ+cases by BMRT HPV assay. Conclusion BMRT HPV assay is feasible for self-sample cervical cancer screening.

摘要： 目的 分析阴道微生态检测在评价单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)治疗效果中的应用价值,探索影响单纯性VVC治愈的微生态因素.方法 选取2016年1月至2017年6月天津医科大学总医院单纯性VVC患者75例,取阴道分泌物行微生态检测,并用克霉唑单次治疗.分析微生态相关因素与治疗效果的关系.结果 研究结果显示,pH、白细胞数、密集度、多样性、小杆菌计数及球菌计数与治疗效果无关(P>0.05).乳杆菌是影响治疗效果的主要因素,乳杆菌分级为Ⅰ~Ⅱa的治愈率高于Ⅱb~Ⅲ的治愈率(83.33%与53.33%,P=0.033),乳杆菌数≤22.8/hpf的治愈率低于乳杆菌数>22.8/hpf的治愈率(59.26%与87.50%,P=0.007).结论 阴道微生态检测对预测单纯性VVC的治疗效果有重要作用,对乳杆菌降低者,临床上应该加强治疗后的随诊.(中华检验医学杂志,2018,41:292-295)%Objective To analyze the value of vaginal microecological detection in evaluating therapeutic effect of simple vulvovaginal candidiasis(VVC), and explore microecological factors which can affect the cure rate of simple VVC.Methods 75 patients with simple VVC in Tianjin Medical University General Hospital from January 2016 to June 2017 were enrolled.Vaginal secretion was collected and applied for vaginal microecological detection.The patients were treated with clotrimazole based monotherapy later. The relationship between vaginal microecological characters and therapeutic effects was analyzed.Results PH values,leukocyte counts,flora density,flora diversity,small bacilli and cocci counts had no influence on therapeutic effects(P>0.05).The cure rate of patients with lactobacillary gradesⅠ-Ⅱa was higher than that with lactobacillary gradesⅡb-Ⅲ(83.33% vs 53.33%,P=0.033), while lower with lactobacilli≤22.8/hpf than that with lactobacilli >22.8/hpf(59.26% vs 87.50%,P=0.007), which indicate that lactobacilli counts was the main factor that affects therapeutic effects.Conclusions Vaginal microecological detection plays an important role in predicting the therapeutic effect of simple VVC.For the patients with lower lactobacillus counts,the follow-up after treatment should be strengthened.(Chin J Lab Med,2018, 41:292-295)

摘要： 动物实验中SD大鼠是常用的试验动物之一,在药物生殖毒性试验中雌鼠交配后的妊娠状况确认尤其重要,一般采用阴道涂片的发法观察SD大鼠的动情周期和交配情况.动情前期大部为椭圆形的有核细胞上皮细胞,动情期为大量的大而角化的无核细胞间或有少量上皮细胞,动情后期细胞中角化上皮细胞、白细胞、有核上皮细胞都有,发情间期白细胞数量最多及少量上皮细胞和粘膜.对不同时期的细胞观察,确定大鼠的动情周期,提高受孕速度.

摘要： 目的：本实验旨在将大鼠卵巢摘除，造成雌激素缺乏动物模型，以进行相关疾病的动物实验研究。方法：SPF级雌性Wistar大鼠30只，周龄4-5wk，将大鼠用3％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，在躯干下1/3处，距脊柱1-2cm两侧向下做纵行切口约1cm，取出卵巢将其摘除。术后7d，将去势大鼠进行阴道涂片检查，连续检查5d。结果：去势大鼠阴道涂片检查结果显示，连续5d阴道涂片检查，大鼠均表现为间情期，标志雌激素缺乏动物模型建立，成模动物可用于实验研究。结论：用此种方法建立动物模型，简单易行，手术创口小，动物成活率及成模率均高。

摘要： 目的：本实验旨在将大鼠卵巢摘除,造成雌激素缺乏动物模型,以进行相关疾病的动物实验研究。rn 方法：清洁级雌性Wistar大鼠30只,周龄5～6wk,将大鼠用3%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,在躯干下1/3处,距脊柱1-2 cm两侧向下做纵行切口约1 cm,取出卵巢将其摘除。rn 结果：术后一周,将摘除卵巢大鼠进行阴道涂片检查,如果连续5 d检查为间情期大鼠,标志卵巢摘除动物模型建立,成模动物可用于实验研究。rn 结论：结果显示,此种方法建立动物模型,简单易行,手术创口小,动物成活率及成模率均高。

摘要： 通过对25只小鼠用两种阴道涂片方法进行动情周期的观察，筛选出最佳涂片方法观察到的具有明显动情周期变化的小鼠进行超数排卵。根据不同生理周期将小鼠分组，共设置三个组别分别为发情期(第1组)、发情后期(第2组)及间情期(第3组)，而13只未知周期的小鼠作为对照组，比较各组别间超排效果。结果表明：(1)用方法2涂片效果最好，方法2较方法1各时期阴道上皮细胞变化明显，对小鼠正常的生理周期影响相对较小，可观察到小鼠正常动情周期的变化规律。(2)不同生理周期小鼠的超排效果，以间情期可用胚百分率和平均每只小鼠获得胚胎数极显著高于发情期、发情后期及未知周期。

摘要： 本发明提供了一种对需氧菌性阴道炎使用革兰染色涂片进行风险评估的系统、分组方法及其采用的预测模型的建立方法。这些系统与方法均基于阴道分泌物革兰染色涂片与临床特征的结合，可快速方便地进行需氧菌性阴道炎风险评估，且可为生殖道感染的人工智能阅片提供同质化、标准化数据基础。

摘要： 一种全自动细胞学涂片固定仪，包括传送装置、提片装置、制片装置、涂片固定装置和回收装置；提片装置和制片装置相配合完成细胞样本涂片的制作，涂片固定装置完成细胞样本涂片的湿固定。一种全自动细胞学涂片的制备方法，由设备在介入超声穿刺现场完成即时细胞液涂片及快速湿固定的工作，细胞涂片完成效率更高，涂片质量更加稳定。全自动细胞学涂片固定仪完全替代了传统需要人工操作的步骤,实现了涂片与固定的一键式操作,从而在不增加人员的基础上,由超声医生自主监管，高效完成更多的甲状腺FNA细胞学采集工作,协助获得高品质的细胞学病理诊断结果。

摘要： 本发明公开了一种涂片制备装置及涂片制备方法，涂片制备装置包括取样机构、玻片装载机构、加样机构、推片机构及刀片清洁装置，刀片清洁装置包括：加液单元，用于输出清洗刀片的清洗液；加液单元包括液体总管、清洗液进口、连接管道及设置于连接管道两端的加液口，连接管道上具有用于切断清洗液由加液口流向连通处的流路的防逆流控制件，连通处为连接管道与液体总管的连通位置；刀片清洗池单元，刀片清洗池单元包括用于承装加液单元输出的清洗液的刀片清洗池及与刀片清洗池连通且用于排出刀片清洗池内清洗废液的废液输出管路；吹干单元，用于对经过清洗液清洗后的刀片进行吹干。上述涂片制备装置，防止吹干过程中加液口液体流出。

摘要： 本实用新型提供了一种阴道分泌物取样涂片拭子，属于医疗用品技术领域，旨在解决现有的拭子在进行取样时，存在取样不够、不容易被洗脱和涂抹玻片不均匀等问题；包括取样头和取样柄，所述取样头上固定设有采样部，所述采样部包括相互平行且间隔设置的弧形薄板；通过在取样头上设置至少一个相互平行的弧形薄板作为采样部进行取样，可采集足够的阴道分泌物，且不损伤阴道壁；既容易洗脱又容易沾取；涂抹玻片可形成厚薄均匀的分泌物涂片，易于自动化智能镜检。

摘要： 本实用新型涉及医疗辅助器械，具体为一种阴道分泌物涂片取样送检装置。包括硬质塑料制成的试管；所述的试管下端通过螺纹活动连接有软塑料制成的锥形结构的试管延伸部，其试管上端安装有试管塞体，试管塞体底部安装有自由端设有棉拭子的支撑杆，且其棉拭子延伸至试管延伸部从底部到顶部的三分之二以下，外力挤压试管延伸部时，试管延伸部会产生弹性变形挤压棉拭子；试管一侧面设有导轨，其导轨内配合安装有一端连接有玻片存放盒的凸起，其玻片存放盒内部设有若干玻片插入槽体，外侧面设有条形码粘接区域。其有益效果在于：其不但能同时对涂片和棉拭子两种标本进行送检，而且还可以使棉拭子上的待检物质能迅速溶解到洗脱试剂中，提高了检验的速度。

摘要： 阴道细胞学涂片检查取样器，属于医疗用具技术领域。本实用新型的技术方案是：包括手柄和刮勺，其特征是在刮勺前面边缘设有软橡胶臂。本实用新型结构简单，在给病人进行阴道细胞学涂片检查时操作简便、省时省力，减轻了医务人员的工作难度。

摘要： 本发明提供了一种雌性大鼠阴道涂片标本采集装置，该装置包括阴道内置头和生理盐水推送器，采用定量生理盐水推送器，保证采样使用的生理盐水一致性。阴道内置头采用宫颈口和阴道口两端固定保证采样部位一致性。宫颈口端采用柔软材质，减少操作摩擦刺激，同时可以改变生理盐水进入阴道的流动方向为由内而外，保护宫颈口避免逆流生理盐水造成感染，盐水一次冲洗避免阴道内壁细胞损伤引起的感染。操作过程生理盐水可以保持无菌状态，减少操作过程的动物感染率。阴道内置头可以经过消毒清洗重复使用。

摘要： 本实用新型提供了一种雌性大鼠阴道涂片标本采集装置，该装置包括阴道内置头和生理盐水推送器，采用定量生理盐水推送器，保证采样使用的生理盐水一致性。阴道内置头采用宫颈口和阴道口两端固定保证采样部位一致性。宫颈口端采用柔软材质，减少操作摩擦刺激，同时可以改变生理盐水进入阴道的流动方向为由内而外，保护宫颈口避免逆流生理盐水造成感染，盐水一次冲洗避免阴道内壁细胞损伤引起的感染。操作过程生理盐水可以保持无菌状态，减少操作过程的动物感染率。阴道内置头可以经过消毒清洗重复使用。

摘要： 本实用新型提供了一种实验设备，是一种能应用于GLP生殖毒理学新药评价试验中的阴道涂片观察板，包括玻璃板体、观察池、出气口、进液口、油墨框、标记区、盖玻片、进液入口区等。油墨框将玻璃板体分割成10个大小相同的观察池，盖玻片的进液入口区使观察池的进液口暴漏，用于进液操作。该阴道涂片观察板使涂片的液体量更准确，涂片更均匀，观察更方便清晰，试验标本后期存档更加准确，容易核查追踪。

摘要： 本实用新型的目的是提供一种动物阴道涂片的采样装置，包括塑料棒、棉签和塑料薄膜，塑料棒的表面上设有凹槽，棉签位于凹槽内，圆形塑料薄膜的中心位置设有一个通孔，棉签的棉签头穿过圆形塑料薄膜上的通孔，圆形塑料薄膜通过细线缠绕固定在棉签头的根部，塑料棒的左端设有一个圆锥形的凹槽，与凹槽相同，用于容纳棉签的棉签头及塑料薄膜。本实用新型整体结构简单、制造方便、采样效果好，使用本装置，省时省力，减少样本的污染，保证了检测结果的可靠性。