血小板/淋巴细胞比值

摘要： 目的探讨全血炎症标志物与喉鳞状细胞癌(LSCC)临床特征和预后的相关性。方法纳入116例LSCC患者,以受试者操作特征曲线(ROC曲线)上临界值定义血小板淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞单核细胞比值(LMR)的高值组和低值组,并将PLR、NLR、LMR组合成PLR+LMR、PLR+NLR、LMR+NLR、PLR+NLR+LMR后绘制ROC曲线。采用Kaplan-Meier生存分析比较不同组间生存率的差异,通过多因素Cox回归模型分析炎症标志物与LSCC术后无复发生存率的相关性。结果炎症指标的诊断效能由高到低依次为PLR+LMR、PLR+NLR、PLR+NLR+LMR、PLR、NLR、LMR、LMR+NLR。前3个组合指标曲线下面积(AUC)值均>0.8(P<0.001)。T分期较晚(T3和T4)的LSCC患者,术前NLR较高(P<0.05)而LMR较低(P<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线显示PLR(P<0.01)、NLR(P<0.05)高值组与低值组间差异显著,高PLR组和高NLR组的LSCC患者术后5年无复发生存率相对较低。Cox多因素回归分析显示,LSCC患者在术前的PLR(P<0.05)、NLR(P<0.05)均与术后5年无复发生存率有关。结论PLR和NLR可能是评估LSCC预后的生物标志物。联合指标对于预后的评估意义优于单独指标,术前高PLR和高NLR提示预后不良。

摘要： 目的探讨外周血内中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)和血小板淋巴细胞比值(PLR)对结肠癌化疗效果及预后的影响。方法选取2017年1月至2018年12月于江苏大学附属武进医院经化疗诊治的结肠癌患者90例,采集患者一般临床病理特征,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析PLR、NLR对结肠癌患者化疗效果诊断价值,多因素logistic回归分析参数对患者无进展生存期(PFS)预后的影响。结果ROC曲线结果显示,当NLR≥1.987时,判断结肠癌患者化疗效果的敏感度为0.7800,特异度为0.6750,AUC为0.805,95%CI为0.717~0.893,阴性预测值为0.7105,阳性预测值为0.7500;当PLR≥153.740时,判断结肠癌患者化疗效果的敏感度为0.8600,特异度为0.5000,AUC为0.729,95%CI为0.624~0.834,阴性预测值为0.7407,阳性预测值为0.6825;高NLR组和低NLR组、高PLR组和低PLR组在化疗效果和肿瘤分期上相比,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析显示,肿瘤分期(Ⅳ期)、NLR≥1.987、PLR≥153.740是影响结肠癌患者PFS预后的危险因素(P<0.05)。结论外周血内NLR和PLR对结肠癌患者的化疗效果具有一定的诊断价值,临床应密切监护。

摘要： 目的:探讨系统免疫炎症指数(SII)在强直性脊柱炎(AS)中的预测诊断价值。方法:选取2015年1月至2020年8月入院的92例AS患者作为观察组,并随机选取100名健康者作为对照组,记录患者的一般情况及外周血中N(中性粒细胞)、L(淋巴细胞)、PLT(血小板)、WBC(白细胞)、CRP(C反应蛋白)、ESR(红细胞沉降率)等生化指标,并计算SII(N×PLT/L)、NLR(N/L)和PLR(P/L)的值。比较两组临床资料后行相关性分析,并采取多因素Logistic回归分析确定与AS发生的独立危险因素,绘制SII、NLR、PLR预测强直性脊柱炎发生的受试者工作特征(ROC)曲线,分析SII在AS中的预测价值。结果:观察组中的WBC、N、PLT、SII、NLR、PLR、ESR、CRP、D-二聚体与对照组的差异均有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,SII、PLT、WBC、ESR、CRP均是AS的独立危险因素;ROC曲线显示,SII、NLR、PLR的曲线下面积分别是0.848、0.722、0.714,且差异有统计学意义(P<0.001);SII敏感度与特异度分别是80.4%、74.0%。结论:SII是强直性脊柱炎的独立危险因素,且SII较NLR、PLR具有更好AS疾病的预测诊断价值,在临床诊断上具有一定指导意义。

摘要： 目的探讨血液透析患者血小板/淋巴细胞比值(platelet/lymphocyte ratio,PLR)对维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者全因死亡率的影响。方法回顾性收集在锦州医科大学国药东风总医院血液透析中心规律透析3个月以上、病情平稳的MHD患者的临床资料。根据血常规计算PLR,按其四分位数将患者分为4组(Q1~Q4组)。采用Kaplan-Meier及Log-rank检验比较4组患者生存率。采用COX回归模型分析MHD患者全因死亡的危险因素。结果共283例MHD患者被纳入研究,平均年龄(63.88±15.40)岁,中位透析龄3.24(1.82,6.05)年。Kaplan-Meier生存曲线显示,基线PLR≥196.44的患者全因死亡率较高(Log-rank检验χ^(2)=53.128,P<0.001)。校正多项混杂干扰因素后,PLR仍与全因死亡风险相关,其中Q4组患者全因死亡发生风险高出Q1组3.776倍(HR=4.776,95%CI 1.580~14.437,P=0.006)。结论高PLR与MHD患者高全因死亡率有关,是MHD患者全因死亡的强预测因子。

摘要： 目的:研究血清脂蛋白相关磷脂酶A2(1ipoprotein associated-phospholipase A2,Lp-PLA2)、血小板/淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)与缺血性脑卒中(Ischemic stroke,IS)患者NIHSS评分之间的相关性,探讨血清PLR、Lp-PLA2水平变化对缺血性脑卒中的临床意义。方法:选取2020年2月~2021年2月在院治疗的缺血性脑卒中(IS)患者156例,设为观察组。另外选取同期在院体检的健康人156例,设为对照组。检测两组研究对象的血清Lp-PLA2、PLR水平,并对观察组进行NIHSS评分。对比观察组与对照组血清Lp-PLA2、PLR水平。对比观察组中不同严重程度的IS患者血清Lp-PLA2、PLR水平。Pearson相关性分析法分析血清Lp-PLA2、PLR水平与NIHSS评分的相关性。受试者工作特征曲线(ROC)评估血清Lp-PLA2、PLR水平联合检测对诊断IS的临床意义。结果:观察组血清Lp-PLA2、PLR水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中重度患者的血清Lp-PLA2、PLR水平明显高于轻度患者,且重度组高于中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,血清Lp-PLA2、PLR水平均与NIHSS评分呈正相关(r=0.559、0.612,P<0.05)。ROC结果显示血清Lp-PLA2、PLR水平分别以208.76 ug/L、105.43为最佳截断点,二者联合检测诊断IS的敏感度为92.31%,特异度为79.49%,曲线下面积(AUC)为0.918,二者联合检测诊断IS的敏感度和AUC更高。结论:IS患者血清Lp-PLA2、PLR存在异常升高现象,且其水平变化与NIHSS评分呈正相关,可反映IS患者的病情严重程度,且联合检测对临床诊断IS具有重要意义。

摘要： 目的研究血常规相关指标中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、血小板/淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)、淋巴细胞/单核细胞比值(lymphocyte-to-monocyte ratio,LMR)预测2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者白蛋白尿短期进展的价值。方法选取2018年1月至2020年8月安徽省亳州市人民医院第2次收治入院的175例T2DM患者为研究对象,根据连续2次住院的白蛋白尿短期进展情况将研究对象分为进展组(47例)和非进展组(128例)。比较分析进展组和非进展组患者的临床特征和实验室指标。分析影响T2DM患者白蛋白尿短期进展的独立因素以及NLR、PLR、LMR对T2DM患者白蛋白尿短期进展的预测价值。根据第2次入院时的尿白蛋白肌酐比水平不同将研究对象分为无白蛋白尿组(71例)、微量白蛋白尿组(67例)和大量白蛋白尿组(37例),比较分析其NLR、PLR和LMR水平。结果微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组患者的NLR、PLR水平均显著高于无白蛋白尿组(P<0.05),LMR水平显著低于无白蛋白尿组(P<0.05);且大量白蛋白尿组患者的NLR、PLR水平显著高于微量白蛋白尿组(P<0.05),LMR水平显著低于微量白蛋白尿组(P<0.05)。进展组患者的高血压比例、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、NLR、PLR水平均显著高于非进展组(P<0.05),LMR水平显著低于非进展组(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,高血压、NLR、PLR、LMR是影响T2DM患者白蛋白尿短期进展的独立因素(P<0.05)。NLR、PLR和LMR三种指标联合预测T2DM患者白蛋白尿短期进展的受试者工作特征曲线下面积和敏感度均高于NLR、PLR和LMR单一指标。结论T2DM患者的NLR、PLR水平升高和LMR水平降低与白蛋白尿短期进展有关,且NLR、PLR、LMR联合指标检测对T2DM患者的白蛋白尿短期进展具有一定的预测价值。

摘要： 目的:探讨中性粒细胞淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板淋巴细胞比值(platelet to lymphpcyte ratio,PLR)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)单独与联合检测在原发性肝癌辅助诊断中的临床应用价值。方法:对95例肝癌病人、90例肝硬化病人及同期100名健康体检者进行血常规、血清CEA和AFP检测,并利用ROC曲线分析NLR、PLR、CEA、AFP单独和联合检测对原发性肝癌的辅助诊断价值。结果:原发性肝癌组NLR、PRL、CEA和AFP水平均高于肝硬化组和对照组,肝硬化组NLR、PRL、CEA和AFP水平也高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。NLR、PRL、CEA和AFP单独及联合用于原发性肝癌辅助诊断的ROC曲线下面积分别为0.827、0.602、0.816、0.942、0.983;灵敏度分别为81.2%、67.2%、78.6%、92.5%、96.7%;特异度分别为71.3%、64.5%、73.4%、82.3%、81.2%。NLR、PRL、CEA和AFP单独及联合用于原发性肝癌鉴别诊断的ROC曲线下面积分别为0.633、0.701、0.505、0.717、0.761;灵敏度分别为61.3%、68.7%、51.2%、70.6%、78.3%;特异度分别为68.4%、72.6%、56.7%、68.7%、73.2%。结论:NLR、PLR、CEA和AFP联合诊断试验可以提高原发性肝癌辅助诊断的灵敏度,对肝硬化的鉴别诊断也具有一定临床应用价值。

摘要： 目的探讨系统性炎症指标[全身免疫炎症指数(SII)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)和C反应蛋白(CRP)]与老年骨质疏松症患者骨折发生的相关性。方法选取老年骨折患者249例(骨折组,其中创伤性骨折108例、脆性骨折141例)、老年骨质疏松症患者177例(骨质疏松症组)。检测所有患者血小板、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和CRP水平,计算SII、PLR、NLR和LMR。采用二分类Logistic回归分析评估老年骨质疏松症患者发生脆性骨折的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各项指标单独和联合检测鉴别脆性骨折与创伤性骨折的效能。结果骨折组SII、PLR、NLR和CRP水平均显著高于骨质疏松症组(P<0.001),LMR水平显著低于骨质疏松症组(P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,CRP、SII、PLR、NLR、LMR、CRP和5项指标联合检测鉴别脆性骨折和创伤性骨折的曲线下面积分别为0.589、0.899、0.835、0.866、0.788和0.903。多因素二分类Logistic回归分析显示,二分类Logistic回归分析结果显示,SII升高、PLR升高、NLR升高、CRP升高、LMR降低是老年骨质疏松症患者发生脆性骨折的危险因素[比值比(OR)值分别为1.001、1.008、1.178、1.021、0.813,95%可信区间(CI)分别为1.000~1.001、1.005~1.011、1.084~1.279、1.013~1.028、0.744~0.888]。结论SII、PLR、NLR、LMR和CRP均与老年骨质疏松症患者发生脆性骨折有关。

摘要： 目的建立和验证雅安地区系统性全身免疫炎症指数(SII)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和淋巴细胞/单核细胞比值(LMR)的参考区间。方法回顾性分析2018年1-9月在雅安市人民医院体检的人群,严格按照纳入和排除标准选取8186例体检健康者。根据血细胞分析的参数计算得到SII、PLR、NLR和LMR,采用非参数方法建立95%参考区间及其95%置信区间。结果SII、PLR和LMR呈现女性高于男性、18~65岁高于>65~79岁的规律,差异均有统计学意义(P65~79岁)被合并参考区间截断产生的4个子群分布比例均大于0.9%且小于4.1%,因此不单独建立性别和年龄的参考区间。SII、PLR、NLR和LMR的参考区间分别为145.03×10^(9)/L~724.70×10^(9)/L、47.82~165.47、0.92~3.47和3.30~9.89。结论建立和验证了雅安地区SII、PLR、NLR和LMR参考区间,对多种临床疾病的诊断和预后评估有重要意义。

摘要： 目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)与非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者缺血性脑卒中(IS)风险的关系。方法选择2019年1月至2020年6月于郑州大学第一附属医院心血管病医院住院的239例NVAF患者为研究对象。根据是否有IS史将患者分为NVAF+IS组(n=112)和NVAF组(n=127)。比较两组CHA_(2)DS_(2)-VASc评分、合并疾病情况、中性粒细胞计数(NC)、淋巴细胞计数(LC)、血小板计数(PLT)及NLR、PLR等临床资料。采用logistic回归分析NLR、PLR与IS风险的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线以评估NLR、PLR对IS的预测价值。结果NVAF+IS组平均年龄、CHA_(2)DS_(2)-VASc评分、NC、PLT、NLR、PLR均高于NVAF组,阵发性心房颤动患者比率、LC低于NVAF组(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,NLR、PLR与IS风险呈正相关(P<0.05)。受试者工作特征曲线显示,NLR、PLR对IS风险有一定的预测价值(P<0.001)。结论NLR、PLR与NVAF患者IS风险呈正相关,NLR、PLR可以较好地预测NVAF患者发生IS的风险。

摘要： 目的：探究PLR和NLR在病毒性肝脏疾病进展及预后中临床意义. 方法：回顾分析本院电子病历系统数据,依据纳入排除标准,纳入2013年1月至2015年6月来本院就诊的HBV和HCV感染相关肝脏疾病和非病毒性肝脏疾病患者共计309例和健康对照40例,比较各组PLR和NLR差异. 结果：PLR和NLR在病毒性肝炎及相关疾病变化有意义.HCV-C1组PLR明显高于HCV-UT、HCV-UC组(90±28vs154±85;88±40vs154±85,P＜0.05),HCV-UT、HCV UC组NLR明显低于HC组(1.33±0.67vs1.79±0.63;1.19±0.69vs1.79±0.63,P＜0.05).HCV-UT、HCV-Cirr、HCV-HCC组较之HC组,PLR均显著降低,差异有统计学意义(90±28vs115±23;61±31vs115±23;51±23vs115±23,P＜0.05),并且HCV-Cirr、HCV-HCC组较之HCV-UT组PLR也降低,差异有统计学意义(61±31vs90±28;51±23vs90±28,P＜0.05),但HCV-Cirr组与HCV-HCC组PLR无差异. 结论：PLR和NLR在病毒性肝脏疾病的进展、预后中有着一定的指示作用,尤其HCV感染中PLR与其病毒学应答和疾病进展密切相关.

摘要： 本发明涉及一种产生CD34+CD41暗巨核细胞(MK)祖细胞的方法，和通过所述方法获得的巨核细胞前体细胞的基本上纯的细胞群。本发明还涉及一种使用CD34+CD41暗细胞产生带有前血小板的MK和/或血小板的方法。

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymactin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 所述发明提供了使用富含血小板级分将成体细胞功能性重编程为未成熟细胞类型的方法，所述未成熟细胞类型表达一种或多种胚胎生物标记物，所述富含血小板级分包含来自脐带血或外周血的血小板样细胞，并且在生成胰岛素生产细胞群体的培养条件下，在体外扩增未成熟细胞类型，所述胰岛素生产细胞群体表达人β细胞特异性转录因子，并且在功能上等价于人胰腺β细胞。进一步提供了药物组合物，其包含含有治疗量的胰岛素生产细胞群体的细胞产物，其中所述胰岛素生产细胞群体表达人β细胞特异性转录因子，并且在功能上等价于人胰腺β细胞，以及用药物组合物用于治疗患有以高血糖症为特征的疾病的受体受试者的方法。

摘要： 所述发明提供了将成体细胞功能重编程为未成熟细胞类型的方法，所述未成熟细胞类型表达一种或多种胚胎生物标记物。通过使成体细胞与包含来自脐带血或外周血的血小板样细胞的富含血小板的级分接触，并且在生成胰岛素生产细胞群体的培养条件下，在体外扩增未成熟细胞类型，所述胰岛素生产细胞群体表达人β细胞特异性转录因子，并且在功能上等同于人胰腺β细胞。不受理论的限制，血小板样细胞及其释放的线粒体展示可以调节免疫细胞的功能和分化的免疫耐受相关标记物。所述发明进一步提供了药物组合物，其包含含有治疗量的衍生自功能重编程的成体细胞的胰岛素生产细胞群体的细胞产物，其中所述胰岛素生产细胞群体表达人β细胞特异性转录因子，并且在功能上等同于人胰腺β细胞。

摘要： 本发明涉及一种产生CD34+CD41暗巨核细胞(MK)祖细胞的方法，和通过所述方法获得的巨核细胞前体细胞的基本上纯的细胞群。本发明还涉及一种使用CD34+CD41暗细胞产生带有前血小板的MK和/或血小板的方法。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，公开了一种细胞培养液，主要由以下体积百分数的组分组成：2.5％的维生素C、2.5％的N‑乙酰氨基酸、1.5％的支链氨基酸，余量为常规细胞培养基。本发明还提供了利用该细胞培养液提取血小板血浆的方法。本发明提供的细胞培养液配方简单，成本低，可有效促进血液中的血小板及白细胞分泌有益生长因子。该细胞培养液与本发明提供的富血小板血浆的制备方法相结合，可快速制备含有大量有益生长因子并且无污染可直接注射的富血小板血浆，可有效治疗脂溢性脱发。

摘要： 本发明涉及一种新型淋巴细胞群体、用于产生这些淋巴细胞的方法以及所述淋巴细胞在疾病治疗中的用途。

摘要： 本文提供的是从外周血单核细胞开始生产T细胞，例如细胞毒性T淋巴细胞的方法，该方法没有产生和分离抗原呈递细胞的独立步骤，并使用单轮次的抗原刺激。本文还提供的是使用所述细胞毒性T淋巴细胞，例如，来治疗癌症和/或病毒感染的方法。

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymacin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。