血小板分布宽度

摘要： 目的:探讨血小板分布宽度(PDW)与老年急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)病人Killip分级的相关性。方法:选取158例老年急性NSTEM病人,根据心功能Killip分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级分为4组,记录所有病人临床资料,测定各组PDW;采用Spearman等级相关分析PDW与老年急性NSTEM病人Killip分级的相关性。结果:随着Killip分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级升高,PDW逐渐升高(P<0.01)。经Spearman等级相关分析显示,PDW与心功能Killip分级呈正相关(r_(s)=0.792,P<0.01)。结论:PDW与老年急性NSTEM病人Killip分级呈正相关,可能作为评估病人心功能预后指标之一。

摘要： 目的探讨血小板分布宽度(PDW)/血小板计数(PLT)比值、红细胞分布宽度(RDW)/PLT比值与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者病情和预后的相关性。方法选择2018年1月—2020年9月绵阳市中心医院收治的脓毒症合并ARDS患者47例(ARDS组),脓毒症未并发ARDS患者101例(NARDS组)。根据氧合指数将ARDS组患者分为轻度亚组(201~300 mmHg,16例)、中度亚组(101~200 mmHg,20例)和重度亚组(≤100 mmHg,11例),根据入院后28 d内生存状况将ARDS组分为生存亚组(25例)、死亡亚组(22例)。检测2组PDW、RDW、PLT水平,计算PDW/PLT、RDW/PLT比值,分析PDW/PLT、RDW/PLT与脓毒症合并ARDS患者预后的关系,以及PDW/PLT、RDW/PLT预测脓毒症合并ARDS患者预后的价值。结果ARDS组PDW、RDW、PDW/PLT、RDW/PLT高于NARDS组(t/P=5.937/中度亚组>轻度亚组(F=110.896、53.006、57.370、235.830,P均<0.001);PLT比较,重度亚组<中度亚组<轻度亚组(F/P=30.928/<0.001)。Logistic逐步回归分析结果显示,脓毒症休克、脏器衰竭个数≥2个、高APACHEⅡ评分、高PDW/PLT、高RDW/PLT是脓毒症合并ARDS患者入院28 d死亡的危险因素[OR(95%CI)=1.250(1.062~1.471),1.390(1.131~1.707),1.096(1.004~1.197),1.394(1.108~1.753),1.111(1.043~1.183)]。PDW/PLT、RDW/PLT预测脓毒症合并ARDS患者入院28 d死亡曲线下面积为0.791、0.784。结论脓毒症合并ARDS患者PDW/PLT、RDW/PLT均增加,高PDW/PLT、RDW/PLT与脓毒症合并ARDS病情加重及预后不良均有关。

摘要： 目的:探讨平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、血清总胆红素(TBIL)在诊断妊娠期糖尿病(GDM)患者早期肾功能损伤诊断中的价值。方法:选择2018年1月至2020年1月于我院建档的180例孕妇,根据估算的肾小球滤过率(eGFR)将GDM肾功能受损(e GFR<60mL/min)患者作为对照1组,肾功能早期受损(60mL/min≤eGFR<90mL/min)患者作为观察组,肾功能正常(eGFR≥90mL/min)患者作为对照2组,各60例。记录三组MPV、PDW、TBIL、光抑素-C(CysC)水平、子痫发生情况、妊娠结局。结果:三组间的MPV、PDW、CysC、TBIL水平对比差异有统计学意义,观察组的MPV、PDW、CysC水平低于对照1组,高于对照2组,TBIL水平高于对照1组,低于对照2组(P<0.05);三组间轻度子痫与重度子痫的发生率差异具有统计学意义(P<0.05),观察组轻度子痫和重度子痫的发生率低于对照1组,高于对照2组(P<0.05);三组间的不良妊娠结局比较有统计学意义(P<0.05),观察组不良妊娠结局发生率相较对照1组低,高于对照2组(P<0.05)。结论:MPV、PDW、CysC、TBIL诊断GDM患者早期肾功能损伤的价值较高,其中MPV、PDW、CysC的水平变化与肾功能损伤的严重程度呈正相关,与TBIL呈负相关,且肾功能损伤程度越重者,产前子痫的发生率与不良妊娠结局发生率越高。

摘要： 目的探讨血小板分布宽度、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)联合全球急性冠脉事件注册(GRACE)评分对急性心肌梗死患者院内心力衰竭的预测价值。方法选取平顶山学院第一附属医院2019年1月至2021年1月收治的120例急性心肌梗死患者,根据心功能分级将患者分为非心力衰竭组(70例)和心力衰竭组(50例)。收集两组患者的基本资料,包括年龄、身高、体质量指数、高脂血症、心房颤动、糖尿病、高血压、吸烟史、入院血压、心率等。比较两组患者的临床资料,将临床资料中差异有统计学意义的项目进行多因素logistic回归分析,分析血小板分布宽度、GRACE评分、NT-proBNP预测心力衰竭的敏感度、特异度、准确度,并进行受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果心力衰竭组NT-proBNP、血小板分布宽度、GRACE评分高于非心力衰竭组(P0.05)。logistic回归分析结果显示,NT-proBNP、血小板分布宽度、GRACE评分是中年急性心肌梗死患者发生心力衰竭的独立危险因素(P<0.05)。血小板分布宽度的最佳临界值为11.52%,诊断心力衰竭的敏感度和特异度为82.00%、85.71%;GRACE评分的最佳临界值为172.0分,诊断心力衰竭的敏感度和特异度为76.00%、81.43%;NT-proBNP的最佳临界值为2280.0ng·L^(-1),诊断心力衰竭的敏感度和特异度为80.00%、85.71%。血小板分布宽度预测中年急性心肌梗死患者发生心力衰竭的ROC曲线下面积(AUC)为0.816,GRACE评分的AUC为0.733,NT-proBNP的AUC为0.820,联合检测的AUC为0.937,联合检测的诊断价值高于单项检测。结论血小板分布宽度、NT-proBNP联合GRACE评分可作为急性心肌梗死患者院内心力衰竭的独立预测因素,有较好的敏感性。

摘要： 目的探究老年2型糖尿病(T2DM)并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者25羟基维生素D[25(OH)D]和血小板参数[平均血小板体积(MPV)和血小板分布宽度(PDW)]变化及与OSAS严重程度的相关性。方法选择2016年10月—2021年10月于宁德师范学院附属宁德市医院诊治的61例老年T2DM合并OSAS患者为观察组,50例单纯T2DM患者为对照组。观察并比较2组基线资料及血25(OH)D、MPV、PDW水平,以及OSAS严重程度不同的患者25(OH)D、MPV和PDW水平,采用Logistic回归模型分析OSAS的影响因素。结果 2组BMI、高血压史、冠心病史、糖化血红蛋白(HbA1c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和尿酸(UA)差异具有统计学意义(P<0.05);观察组MPV和PDW显著高于对照组(P<0.05),25(OH)D低于对照组(P<0.05);OSAS严重程度不同的患者间25 (OH)D和血小板参数差异具有统计学意义(P<0.05),其中25(OH)D随着OSAS严重程度的增高而降低(P<0.05),MPV、PDW随着OSAS严重程度的增高而上升(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,冠心病史、HbA1c、25(OH)D、MPV和PDW是OSAS发生的影响因素(P<0.05)。结论老年T2DM合并OSAS患者MPV和PDW变化呈现上升趋势,25(OH)D呈下降趋势,其水平变化与T2DM合并OSAS发生和病情关系密切。

摘要： 目的探讨血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)、大血小板比率(P-LCR)与特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿血小板计数的相关性。方法本研究选取2017年5月—2020年5月河南省某医院接诊的65例ITP患儿作为研究对象。根据血小板计数将患儿分为2组,即轻中、重度组。比较2组患儿MPV、PDW、P-LCR;采用Pearson相关分析ITP患儿MPV、PDW、P-LCR与血小板计数的关系;采用Logistic回归分析MPV、PDW、P-LCR对ITP患儿病情严重程度的影响。结果65例ITP患儿中轻中度有37例,血小板计数为(35.64±8.73)×10^(9)/L;重度有28例,血小板计数为(13.46±3.18)×10^(9)/L。2组患儿血小板计数水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。重度组患儿MPV、PDW、P-LCR水平均高于轻中度组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示:ITP患儿MPV、PDW、P-LCR与血小板计数呈负相关(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示:MPV、PDW、P-LCR均是ITP病情严重程度的独立影响因素(P<0.05)。结论MPV、PDW、P-LCR可预测ITP患儿病情的严重程度,临床可根据上述参数变化早期进行干预治疗,以控制ITP患儿病情进一步发展。

摘要： 目的探讨体重指数(BMI)、血小板分布宽度(PDW)对成人急性髓系白血病M2型(AML-M2)患者预后的影响。方法回顾性分析2012年1月~2019年6月徐州医科大学附属医院收治的254例AML-M2型患者的临床资料。根据BMI将患者分为正常体重组(BMI<24.0kg/m^(2),体重过轻和正常)、超重组(24.0kg/m^(2)≤BMI<28.0kg/m^(2))和肥胖组(BMI≥28.0kg/m^(2)),根据PDW分为低PDW组和高PDW组,比较各组患者临床指标的差异,并采用Kaplan-Meier方法和COX回归模型评价BMI和PDW的预后评估价值。结果多因素生存分析显示,24.0kg/m^(2)≤BMI<28.0kg/m^(2)(RFS:P=0.022,OS:P=0.019)、BMI≥28.0kg/m^(2)(RFS:P=0.006,OS:P=0.005)、PDW≥13.10(OS:P=0.024)是影响患者预后的独立危险因素。结论较高BMI和PDW的成人AML-M2型患者的预后差,BMI和PDW可能为成人AML-M2型患者潜在的预后标志物。

摘要： 目的探讨红细胞体积分布宽度(RDW)、血小板分布宽度(PDW)与脓毒症病情严重程度及预后的相关性。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月安徽省第二人民医院收治的80例脓毒症患者的病例资料,根据病情严重程度将患者分为轻度脓毒症组、重度脓毒症组、脓毒性休克组,比较三组患者治疗前全血RDW、PDW水平的差异,应用Spearman相关性法分析RDW、PDW与脓毒症病情严重程度的相关性。根据患者治疗28 d后的转归情况将患者分为生存组和死亡组,比较两组患者全血RDW、PDW水平,并通过受试者工作特征曲线和生存曲线分析RDW、PDW与脓毒症患者预后的关系。结果80例患者中,轻度脓毒症39例,重度脓毒症26例,脓毒性休克15例。治疗28 d后,生存63例,死亡17例。重度脓毒症组、脓毒性休克组全血RDW、PDW水平分别为(17.3±1.8)%、(18.4±2.0)%,(13.5±1.6)%、(15.9±1.5)%,均高于轻度脓毒症组[(14.5±1.6)%、(12.1±1.3)%],且脓毒性休克组全血RDW、PDW水平高于重度脓毒症组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,全血RDW、PDW水平与脓毒症病情严重程度呈正相关(r=0.751,P=0.001;r=0.785,P<0.001)。死亡组全血RDW、PDW水平高于生存组[(19.0±2.1)%比(14.6±1.6)%、(16.3±1.5)%比(12.6±1.3)%](P<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线显示,RDW/PDW高、低水平的脓毒症患者生存曲线比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论RDW、PDW水平与脓毒症病情严重程度及预后存在相关性,检测全血RDW、PDW对脓毒症患者的预后具有预测价值。

摘要： 目的:探索血小板分布宽度在对阵发性心房颤动病情复发的预测价值。方法:选取129例阵发性心房颤动患者作为研究对象,分析不同血小板分布宽度基线水平的患者在随访周期中心房颤动的复发率,继而对正常范围内的群体进行亚组分析,比较不同正常值水平的心房颤动复发事件。结果:心房颤动在血小板分布宽度下降、正常、升高3组中的复发率分别为26.8%、57.5%、81.3%(P<0.05);正常范围进行亚组分析(按15%~15.9%、16%~16.9%、17%~17.9%分为3个亚组)显示,当血小板分布宽度值大于17%时,心房颤动的复发率高达94.7%,另两组分别为12.5%和30.8%(P<0.05)。结论:血小板分布宽度的升高可能导致阵发性心房颤动患者的复发事件概率升高。

摘要： 目的探讨血清25羟维生素D[25(OH)D]、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及血小板参数对急性心肌梗死(AMI)住院期间预后不良的预测价值。方法对2016年3月~2019年10月经皮冠状动脉介入术治疗的576例AMI患者进行回顾性分析,根据住院期间是否出现主要不良心血管事件(MACE)分为MACE组78例和非MACE组498例。比较两组一般资料、入院临床特征、血清指标,多因素logistic回归分析AMI患者住院期间预后不良的危险因素。结果MACE组年龄>60岁、合并高血压、KillipⅢ和Ⅳ级比率及入院时总胆红素(TBiL)、血肌酐(Scr)、尿酸(UA)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)水平、NLR、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、Gensini评分均高于非MACE组(P<0.05),收缩压、左室射血分数、25(OH)D均低于非MACE组(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,年龄、MPV、NLR、Killip分级Ⅲ和Ⅳ级是AMI患者住院期间预后不良的危险因素,25(OH)D是其保护因素。受试者工作特征曲线显示,PDW、MPV、NLR、25(OH)D预测AMI患者住院期间发生MACE的曲线下面积为0.766、0.793、0.717、0.658。结论PDW、MPV、NLR是AMI患者住院期间预后不良的危险因素,25(OH)D是其保护因素,四者均可预测AMI患者院内发生MACE,其中以MPV、PDW的预测价值较高。

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 本发明公开了血小板相关抑制剂在制备治疗血小板减少症药物中的应用，包括血小板活化、凋亡抑制剂和血小板吞噬抑制剂。血小板相关抑制剂包括抗GPIb‑IX和GPIIb/IIIa抗体结合抑制剂、GPIbα集簇抑制剂、胞内钙离子螯合剂、Caspase抑制剂、磷脂酰丝氨酸受体‑配体结合抑制剂。本发明解决了现有治疗方案对一些血小板减少症病人没有治疗效果的问题；从而能够为临床上这类难治性血小板减少症提供新的治疗靶点，并提供分子理论基础与临床治疗指导。

摘要： 本发明涉及一种产生CD34+CD41暗巨核细胞(MK)祖细胞的方法，和通过所述方法获得的巨核细胞前体细胞的基本上纯的细胞群。本发明还涉及一种使用CD34+CD41暗细胞产生带有前血小板的MK和/或血小板的方法。

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 本发明公开了一种血小板抗人球蛋白实验免疫区带分布检测方法，其采用免疫标记抗人球蛋白实验，通过免疫标记物包括但不限于放射性同位素、胶体金、荧光素、量子点、化学(或生物)发光剂指示或有机染料等标记抗人球蛋白试剂，然后与血小板特异性抗体反应结合，并通过离心进入区带分布检测卡中，呈现不同的区带分布，从而判定检测结果。本发明方法操作简单、结果直观可靠、成本低廉而结果准确，可满足临床常规血小板抗体检测的需求，辅助临床血小板相关免疫性疾病的诊断，以及进行输血前相容性实验检测，减少血小板输注无效症的发生及其引起的出血及死亡病例，保障临床安全、有效、科学的血小板输血，同时还可节约宝贵的血小板资源。

摘要： 本发明公开了一个基于分子动力学和带容错功能的分布式血小板聚集模拟方法；该方法包括：计算带容错的血小板粒子位移；计算血小板力粒子在T+dt时刻所受的力；输出模拟的中间结果；更新模拟时长；判断结束循环。本发明通过错误识别、数据备份与恢复、错误纠正和分子动力学模拟的过程，预防模拟过程中出现由时间积分误差积累引起的与现实不符的模拟结果以及模拟程序的非正常终止，大幅度提高血小板聚集的分子动力学模拟的成功率。另外，本发明的模拟方法通过时间步长选择策略自动选择时间步长，有效的避免了爆炸现象的出现，同时最大限度地延长了时间步长。

摘要： 本发明涉及一种分离容器(1)、一种用于台式离心机的离心工位的适配器装置(2)、和一种包含富血小板血浆的药物的制备装置(85)。本发明还涉及一种富血小板血浆的手动制备方法和使用上述容器和装置可实现的一种药物的手动制备方法。

摘要： 本发明涉及血小板在制备抑癌制剂中的应用；本发明还涉及抑制线粒体活性的血小板在制备抑癌制剂中的应用；本发明的血小板或抑制线粒体活性的血小板具有抑制癌细胞生长或/和转移的作用。