25-羟基维生素D

摘要： 目的探讨总免疫球蛋白E(IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、25-羟基维生素D[25(OH)D]水平在婴儿特应性皮炎(AD)病情评估中的价值。方法选取婴儿AD患儿120例。根据患儿病情严重程度分为轻度组(39例)、中度组(64例)和重度组(17例);根据有无并发症分为无并发症组(51例)、有并发症组(69例)。以120名体检健康婴儿作为正常对照组。检测所有对象的血清总IgE、sIgE和25(OH)D水平。采用Logistic回归分析评估重度AD的危险因素。结果AD组血清25(OH)D水平低于正常对照组(P=0.000),总IgE、sIgE水平高于正常对照组(P=0.000)。轻度组、中度组、重度组血清25(OH)D水平依次降低(P=0.000),血清总IgE、sIgE水平依次升高(P=0.000)。有并发症组血清25(OH)D水平低于无并发症组(P=0.000),血清总IgE和sIgE水平高于无并发症组(P=0.000)。Logistic回归分析结果显示,总IgE、sIgE和25(OH)D均为婴儿AD病情严重的危险因素[比值比(OR)值分别为35.023、15.502、4.993,95%可信区间(CI)分别为17.431~70.370、6.900~34.830、2.456~10.150]。结论血清25(OH)D、总IgE、sIgE均与婴儿AD病情的严重程度有关,或可作为判断婴儿AD病情的指标。

摘要： 目的:探讨25-羟基维生素D_(1)[25-(OH)D_(3)]、甘胆酸(CG)、总胆汁酸(TBA)在妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者中的表达,分析其对围产儿不良结局的预测价值。方法:回顾性选取2019年1月-2020年3月中信惠州医院收治并确诊的ICP孕妇86例作为研究组,同期选择健康孕妇80例作为对照组。再根据孕妇TBA水平将研究组分为轻症组58例,重症组28例。检测所有患者CG、TBA、25-(OH)D_(3)水平。比较研究组和对照组CG、TBA、25-(OH)D_(3)水平;比较轻症组和重症组25-(OH)D_(3)、CG水平;比较对照组,轻、重症组围产儿不良结局。分析25-(OH)D_(3)、CG、TBA水平与ICP严重程度的相关性。采用ROC曲线分析检测项目预测围产儿不良结局的价值。结果:研究组25-(OH)D_(3)水平明显低于对照组,CG、TBA水平均明显高于对照组(P<0.05)。重症组25-(OH)D_(3)水平明显低于轻症组,CG水平明显高于轻症组(P<0.05)。根据Spearman相关性分析可知,25-(OH)D_(3)水平与ICP严重程度呈负相关,CG、TBA水平与ICP严重程度呈正相关(P<0.05)。随着ICP病情的加重,胎儿窘迫、早产、死亡的发生率明显增加(P<0.05)。根据ROC曲线可知,25-(OH)D_(3)、CG、TBA联合检测预测围产儿不良结局的曲线下面积(AUC)为0.859,灵敏度和特异度为87.2%和55.7%,优于单独检测的诊断效能。结论:ICP孕妇25-(OH)D_(3)水平明显下降,CG、TBA水平明显升高,且与疾病严重程度密切相关,联合检测有助于疾病诊断,对围产儿不良结局具有较好的预测价值,可作为临床诊疗工作的有效辅助指标。

摘要： 目的:调查陕西地区孤独症谱系障碍(ASD)患儿的25-羟维生素D[25(OH)D]水平分布特点,以期为ASD患儿临床诊治提供依据。方法:选取初诊来自陕西地区的2~8岁ASD患儿380例为ASD组,同期体检的同龄健康儿童385例作为对照组,采用电化学发光法对两组儿童进行血清25(OH)D水平检测。同时对不同年龄、不同性别及全年各季节的ASD患儿25(OH)D不足及缺乏率进行分析。结果:ASD组患儿25(OH)D水平(36.39±12.9)ng/ml显著低于健康对照组(39.98±12.4)ng/ml(t=3.921,P0.05)。结论:陕西地区ASD患儿25(OH)D水平明显低于健康儿童,其中学龄前期、学龄期以及冬季、春季25(OH)D不足及缺乏更显著。因此对ASD患儿应加强25(OH)D的营养管理。

摘要： 目的研究血清25-羟基维生素D[25-hydroxyvitaminD,25(OH)D]及骨钙素(Osteocalcin,OC)水平与老年2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并迟发性性腺功能减退症(Late-onset hypogonadism,LOH)的关系。方法以2018年5月—2021年5月新疆医科大学第一附属医院内分泌科收治的120例老年T2DM合并LOH患者为观察组,90例单纯T2DM患者为对照组,选取同时期的60例健康体检者为健康组,研究对象均为男性。采用酶联免疫吸附法(ELISA试剂盒)检测3组血清25(OH)D、OC水平,比较3组血清25(OH)D、OC水平差异。收集观察组与对照组患者相关临床资料进行单因素分析,采用多因素Logistic回归分析T2DM合并LOH的相关影响因素,并绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清25(OH)D、OC水平对T2DM合并LOH的诊断价值。结果3组血清25(OH)D、OC水平总体比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康组比较,观察组和对照组25(OH)D、OC水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组糖尿病病程延长,血清25(OH)D、OC、促卵泡生成素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、睾酮(Testosterone,T)水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清25(OH)D、OC、FSH、LH、T水平均是影响T2DM合并LOH患者的相关因素(P<0.05)。血清25(OH)D、OC诊断T2DM合并LOH的最佳截断点分别为38.62 nmol/L、3.95 ng/mL,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.865、0.886,敏感度分别为84.17%、85.00%,特异度分别为72.22%、70.00%,二者联合检验的AUC为0.912,敏感度与特异度分别为81.67%、78.89%。结论T2DM合并LOH患者血清25(OH)D、OC水平呈现异常表达,二者均是影响T2DM合并LOH的相关因素,对T2DM合并LOH具有良好诊断价值。

摘要： 目的 探讨维生素A、维生素E、25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平与儿童反复呼吸道感染发作的相关性,为临床防治提供有效依据。方法 选取2020年1月至2021年8月东莞康华医院收治的85例反复呼吸道感染发作患儿作为反复感染组,另选取同期进行健康体检的215例儿童作为健康对照组,开展前瞻性研究。比较两组研究对象维生素A、维生素E、25-(OH)D水平与其缺乏情况,比较反复感染组不同年龄段患儿维生素A、维生素E、25-(OH)D缺乏率,并采用Spearman相关性分析法分析维生素A、维生素E、25-(OH)D水平与儿童反复呼吸道感染发作的相关性。结果 反复感染组患儿维生素A、维生素E、25-(OH)D水平均显著低于健康对照组,而维生素A、维生素E、25-(OH)D缺乏率均显著高于健康对照组;反复感染组1~3岁患儿维生素A缺乏率显著高于3岁患儿;Spearman相关性分析发现,维生素A、维生素E、25-(OH)D水平与儿童反复呼吸道感染发作均呈负相关(r=-0.785、-0.694、-0.881,均P0.05)。结论 反复呼吸道感染患儿维生素A、维生素E、25-(OH)D水平普遍较低,缺乏率较高,且存在明显相关性,因此应积极对儿童营养状态进行监测,及时补充维生素,以促进呼吸道感染病情的恢复、降低反复发作的风险。

摘要： 目的分析岳阳市某医院成人血清25-羟基维生素D(25-OH-VD)水平,了解性别、年龄、月份对维生素D水平的影响。方法采用液相色谱-串联质谱法测定岳阳市中心医院6229例成人样本的血清25-OH-VD水平,分别从性别、年龄、月份3个方面进行统计分析。结果6229例成人血清25-OH-VD水平为(21.53±7.84)μg·L^(-1),正常率、不足率、缺乏率分别为13.26%、39.78%、46.96%。男性25-OH-VD水平为(22.44±7.25)μg·L^(-1),正常率、不足率、缺乏率分别为13.82%、46.15%、40.03%。女性25-OH-VD水平为(21.25±7.99)μg·L^(-1),正常率、不足率、缺乏率分别为13.09%、37.81%、49.10%。男、女人群中25-OH-VD缺乏率最高的年龄段均为18~28岁,缺乏率最低的年龄段均为49~58岁。对不同月份的25-OH-VD水平进行比较,最高的为8月,最低的为1月。结论岳阳市某医院成人血清25-OH-VD水平偏低,且性别、年龄、月份对人群维生素D水平均有一定影响。

摘要： 目的探讨妊娠期糖尿病伴亚临床甲减对孕妇25-羟基维生素D和骨代谢指标的影响。方法选取2020年6月至2021年6月在我院分娩的妊娠期糖尿病伴亚临床甲减孕妇80例作为观察组,选择同期我院健康孕妇80例作为对照组,对比两组的25-羟基维生素D水平、骨代谢指标、妊娠结局。结果观察组的25-羟基维生素D水平低于对照组,且骨钙素(OST)、Ⅰ型前胶原N端肽(PINP)及β-胶原特殊序列(β-CTX)水平均高于对照组(P<0.05)。观察组早产、低体重儿、新生儿窒息发生率均明显高于对照组(P<0.05)。结论与健康孕妇相比,妊娠期糖尿病伴亚临床甲减孕妇的25-羟基维生素D水平较低,骨代谢指标较高,同时易出现早产、新生儿窒息等问题,应予以重视,保障母婴安全。

摘要： 目的系统分析血清25羟基维生素D[25(OH)D]与痴呆发病风险的剂量—反应关系。方法检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台、PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science数据库中研究血清25(OH)D与痴呆发病风险的剂量—反应关系的相关文献,检索时限从数据库创建到2021年9月,采用Stata 16.0软件使用广义最小二乘估计方法(GLST)分析血清25(OH)D与痴呆发病风险的剂量—反应关系。结果共纳入9篇文献,含11项研究,包括42054例研究对象,其中发生痴呆3480例。基于随机效应模型对各原始研究最高剂量组相对于最低剂量组的RR值及95%CI进行合并,Meta分析结果显示,血清25(OH)D水平与痴呆发病风险呈负相关[RR(95%CI)=0.751(0.615~0.916),P=0.005]。剂量—反应Meta分析显示,随着血清维生素D水平升高,痴呆发病风险逐渐降低;血清维生素D水平每增加1 nmol/L,痴呆发病风险降低0.3%(OR=0.997,95%CI 0.996~0.999,P<0.001),血清维生素D水平与痴呆发病风险相关,且可能存在线性负相关(RR=-0.003,P<0.001)。结论血清25(OH)D水平与痴呆发病风险呈线性负相关。

摘要： 目的探讨血清血管内皮钙黏蛋白(VE-cad)、25-羟基维生素D(25-OH-VD)水平与急性缺血性脑卒中(AIS)病人病情及预后的关系。方法选取沧州市中心医院2018年1月—2020年4月收治的200例AIS病人为AIS组,入院后根据急性脑卒中治疗低分子肝素试验病因分型(TOAST)分为大动脉粥样硬化型(LAA)组77例,心源性脑栓塞(CE)组61例,小动脉闭塞(SAO)组30例,其他原因(OC)组16例,不明原因(SUD)组16例;根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分为重度缺损组(47例)、中度缺损组(63例)、轻度缺损组(90例);随访3个月,根据改良Rankin量表评分分为预后良好组(125例)、预后不良组(75例)。另选取63名同时期的我院体检健康者为对照组。检测研究对象血清VE-cad、25-OH-VD水平,采用Pearson相关性分析法分析AIS病人血清VE-cad与25-OH-VD水平的相关性,采用多因素Logistic回归分析AIS病人预后不良的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清VE-cad、25-OH-VD水平对AIS病人不良预后的预测价值。结果AIS组血清VE-cad水平高于对照组(P<0.05),25-OH-VD水平明显低于对照组(P<0.05);SUD组、OC组、SAO组、CE组、LAA组血清VE-cad水平逐渐提升(P<0.05),25-OH-VD水平逐渐降低(P<0.05);不同神经功能损伤AIS病人随着神经缺损程度增加血清VE-cad水平逐渐提升(P<0.05),25-OH-VD水平逐渐降低(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,AIS病人血清VE-cad与25-OH-VD水平呈负相关(r=-0.626,P<0.05)。预后不良组年龄、梗死面积、糖尿病史比例和血清总胆固醇(TC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、VE-cad水平明显高于预后良好组(P<0.05),25-OH-VD水平明显低于预后良好组(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,梗死面积、VE-cad为AIS病人预后不良的危险因素(P<0.05),25-OH-VD为保护因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,血清VE-cad与25-OH-VD水平联合预测AIS病人不良预后的敏感度、特异度、准确度高于VE-cad、25-OH-VD单独预测(P<0.05)。结论AIS病人血清VE-cad水平明显提升,25-OH-VD水平明显降低,与病情严重程度及不良预后密切相关,两者联合检测可提升不良预后的预测准确性。

摘要： 目的分析血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平与勃起功能障碍(ED)严重程度的相关性。方法选取2019年1月至2020年12月丽水市人民医院收治的572例ED患者作为研究对象,按照严重程度将国际勃起功能指数(IIEF-5)得分为12~21分的221例患者纳入轻度组,8~11分的245例患者纳入中度组,≤7分的106例患者纳入重度组。采用Logistic回归分析血清25(OH)D水平与ED严重程度的关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线确定其预测中重度ED的临界值。结果Logistic回归分析结果显示,在控制其他影响因素后,血清25(OH)D>30ng/mL仍为ED严重程度的保护性因素;血清25(OH)D预测中重度ED的曲线下面积(AUC)为0.797,取截断点为26.30ng/mL时,灵敏度为84.40%,特异度为67.50%。结论血清25(OH)D与ED严重程度有关,建议将26.30ng/mL作为ED治疗的临界值。

摘要： 目的：监测本院新生儿(早产儿及足月儿)住院期间的血清25-羟基维生素D值,探讨维生素D水平及其相关影响因素. 方法：选择徐州市妇幼保健院新生儿科2016年1月至2017年12月期间的住院患儿,排除重度窒息、贫血、先天遗传代谢性疾病者.采用免疫层析法检测血清25-羟基维生素D水平.根据监测结果比较新生儿的25-羟基维生素D值,比较相关因素的影响. 结果：共监测200例新生儿(其中早产儿105例,占52.5％;足月儿95例,占47.5％).足月儿血清25-羟基维生素D值较早产儿高,P＜0.05;新生儿男性组和女性组之前25-羟基维生素D值差异无统计学意义;新生儿极低出生体重儿组、低出生体重儿组、正常出生体重儿组和巨大儿组之间,比较血清25-羟基维生素D值,P=0.139,差异无统计学意义,但极低出生体重儿组和巨大儿组相对较低;按照疾病分组发现,正常足月儿、新生儿胎粪吸入综合征组的血清25-羟基维生素D值明显高于其他组,P＜0.05,差异有统计学意义;此外新生儿血清25-羟基维生素D值在秋季最高,冬季最低,其中夏秋季明显高于春冬季,差异有统计学意义(F=8.206,P＜0.05). 结论：早产儿比足月儿更易发生维生素D缺乏.不同性别、不同出生体重的新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异无统计学意义.不同疾病、不同出生季节新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异有统计学意义.

摘要： 目的：监测本院新生儿(早产儿及足月儿)住院期间的血清25-羟基维生素D值,探讨维生素D水平及其相关影响因素. 方法：选择徐州市妇幼保健院新生儿科2016年1月至2017年12月期间的住院患儿,排除重度窒息、贫血、先天遗传代谢性疾病者.采用免疫层析法检测血清25-羟基维生素D水平.根据监测结果比较新生儿的25-羟基维生素D值,比较相关因素的影响. 结果：共监测200例新生儿(其中早产儿105例,占52.5％;足月儿95例,占47.5％).足月儿血清25-羟基维生素D值较早产儿高,P＜0.05;新生儿男性组和女性组之前25-羟基维生素D值差异无统计学意义;新生儿极低出生体重儿组、低出生体重儿组、正常出生体重儿组和巨大儿组之间,比较血清25-羟基维生素D值,P=0.139,差异无统计学意义,但极低出生体重儿组和巨大儿组相对较低;按照疾病分组发现,正常足月儿、新生儿胎粪吸入综合征组的血清25-羟基维生素D值明显高于其他组,P＜0.05,差异有统计学意义;此外新生儿血清25-羟基维生素D值在秋季最高,冬季最低,其中夏秋季明显高于春冬季,差异有统计学意义(F=8.206,P＜0.05). 结论：早产儿比足月儿更易发生维生素D缺乏.不同性别、不同出生体重的新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异无统计学意义.不同疾病、不同出生季节新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异有统计学意义.

摘要： 目的：监测本院新生儿(早产儿及足月儿)住院期间的血清25-羟基维生素D值,探讨维生素D水平及其相关影响因素. 方法：选择徐州市妇幼保健院新生儿科2016年1月至2017年12月期间的住院患儿,排除重度窒息、贫血、先天遗传代谢性疾病者.采用免疫层析法检测血清25-羟基维生素D水平.根据监测结果比较新生儿的25-羟基维生素D值,比较相关因素的影响. 结果：共监测200例新生儿(其中早产儿105例,占52.5％;足月儿95例,占47.5％).足月儿血清25-羟基维生素D值较早产儿高,P＜0.05;新生儿男性组和女性组之前25-羟基维生素D值差异无统计学意义;新生儿极低出生体重儿组、低出生体重儿组、正常出生体重儿组和巨大儿组之间,比较血清25-羟基维生素D值,P=0.139,差异无统计学意义,但极低出生体重儿组和巨大儿组相对较低;按照疾病分组发现,正常足月儿、新生儿胎粪吸入综合征组的血清25-羟基维生素D值明显高于其他组,P＜0.05,差异有统计学意义;此外新生儿血清25-羟基维生素D值在秋季最高,冬季最低,其中夏秋季明显高于春冬季,差异有统计学意义(F=8.206,P＜0.05). 结论：早产儿比足月儿更易发生维生素D缺乏.不同性别、不同出生体重的新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异无统计学意义.不同疾病、不同出生季节新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异有统计学意义.

摘要： 目的：监测本院新生儿(早产儿及足月儿)住院期间的血清25-羟基维生素D值,探讨维生素D水平及其相关影响因素. 方法：选择徐州市妇幼保健院新生儿科2016年1月至2017年12月期间的住院患儿,排除重度窒息、贫血、先天遗传代谢性疾病者.采用免疫层析法检测血清25-羟基维生素D水平.根据监测结果比较新生儿的25-羟基维生素D值,比较相关因素的影响. 结果：共监测200例新生儿(其中早产儿105例,占52.5％;足月儿95例,占47.5％).足月儿血清25-羟基维生素D值较早产儿高,P＜0.05;新生儿男性组和女性组之前25-羟基维生素D值差异无统计学意义;新生儿极低出生体重儿组、低出生体重儿组、正常出生体重儿组和巨大儿组之间,比较血清25-羟基维生素D值,P=0.139,差异无统计学意义,但极低出生体重儿组和巨大儿组相对较低;按照疾病分组发现,正常足月儿、新生儿胎粪吸入综合征组的血清25-羟基维生素D值明显高于其他组,P＜0.05,差异有统计学意义;此外新生儿血清25-羟基维生素D值在秋季最高,冬季最低,其中夏秋季明显高于春冬季,差异有统计学意义(F=8.206,P＜0.05). 结论：早产儿比足月儿更易发生维生素D缺乏.不同性别、不同出生体重的新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异无统计学意义.不同疾病、不同出生季节新生儿血清25-羟基维生素D水平不同,差异有统计学意义.

摘要： 目的：探讨25羟基维生素D在强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)患者体内的表达情况及其与临床特点、实验室、病情活动及影像学检查的关系. 方法：选取2014年10月-2015年12月至郑州大学第一附属医院住院AS患者147例,同期就诊的健康体检者65例,比较两组25(OH)D的水平,及AS患者25(OH)D水平与临床特点、实验室指标、病情活动及影像学分级的关系. 结果：AS患者血清25(OH)D水平与健康对照组相比,差异无统计学意义(t=-0.231,P=0.817);AS组男性患者25羟基维生素D水平高于女性,差异有统计学意义(P=0.038);25羟基维生素D水平与病程、血红蛋白、红细胞计数、BASFI呈正相关,与血小板、血小板压积、平均血小板分布宽度呈负性相关. 结论：AS患者25(OH)D水平无明显异常,与疾病活动度无明显关系,但与病程、血常规、BASFI相关,但其作用机制不清.

摘要： 目的：探讨25羟基维生素D在强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)患者体内的表达情况及其与临床特点、实验室、病情活动及影像学检查的关系. 方法：选取2014年10月-2015年12月至郑州大学第一附属医院住院AS患者147例,同期就诊的健康体检者65例,比较两组25(OH)D的水平,及AS患者25(OH)D水平与临床特点、实验室指标、病情活动及影像学分级的关系. 结果：AS患者血清25(OH)D水平与健康对照组相比,差异无统计学意义(t=-0.231,P=0.817);AS组男性患者25羟基维生素D水平高于女性,差异有统计学意义(P=0.038);25羟基维生素D水平与病程、血红蛋白、红细胞计数、BASFI呈正相关,与血小板、血小板压积、平均血小板分布宽度呈负性相关. 结论：AS患者25(OH)D水平无明显异常,与疾病活动度无明显关系,但与病程、血常规、BASFI相关,但其作用机制不清.

摘要： 目的：探讨25羟基维生素D在强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)患者体内的表达情况及其与临床特点、实验室、病情活动及影像学检查的关系. 方法：选取2014年10月-2015年12月至郑州大学第一附属医院住院AS患者147例,同期就诊的健康体检者65例,比较两组25(OH)D的水平,及AS患者25(OH)D水平与临床特点、实验室指标、病情活动及影像学分级的关系. 结果：AS患者血清25(OH)D水平与健康对照组相比,差异无统计学意义(t=-0.231,P=0.817);AS组男性患者25羟基维生素D水平高于女性,差异有统计学意义(P=0.038);25羟基维生素D水平与病程、血红蛋白、红细胞计数、BASFI呈正相关,与血小板、血小板压积、平均血小板分布宽度呈负性相关. 结论：AS患者25(OH)D水平无明显异常,与疾病活动度无明显关系,但与病程、血常规、BASFI相关,但其作用机制不清.

摘要： 目的：探讨25羟基维生素D在强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)患者体内的表达情况及其与临床特点、实验室、病情活动及影像学检查的关系. 方法：选取2014年10月-2015年12月至郑州大学第一附属医院住院AS患者147例,同期就诊的健康体检者65例,比较两组25(OH)D的水平,及AS患者25(OH)D水平与临床特点、实验室指标、病情活动及影像学分级的关系. 结果：AS患者血清25(OH)D水平与健康对照组相比,差异无统计学意义(t=-0.231,P=0.817);AS组男性患者25羟基维生素D水平高于女性,差异有统计学意义(P=0.038);25羟基维生素D水平与病程、血红蛋白、红细胞计数、BASFI呈正相关,与血小板、血小板压积、平均血小板分布宽度呈负性相关. 结论：AS患者25(OH)D水平无明显异常,与疾病活动度无明显关系,但与病程、血常规、BASFI相关,但其作用机制不清.

摘要： 目的：维生素D的主要作用是调节钙磷代谢，促进肠内钙磷吸收和骨质钙化，维持血钙和血磷的平衡。机体在无维生素D的状态下，10％～15％的膳食钙和约60％的磷可被机体吸收；而在维生素D充足时，机体能吸收30％～40％的膳食钙和70％～80％的磷。众所周知，当体内维生素D缺乏时，可产生骨软化症、佝偻病、骨质疏松和继发骨质疏松性骨折等严重后果。分析骨质疏松患者25羟基维生素D水平状况。rn 方法：2012.3.至2013.11.期间，所有住院及门诊新诊断骨质疏松患者，骨质疏松患者355例，男100例，女254例，平均年龄61.63±15.91岁，骨质疏松诊断按照WHO双能X线吸收仪骨密度测定结果，检测血25羟维生素D指标，抽血季节分别在3-5月，9-11月，时间要求早上空腹。采用双联质普法进行检测。rn 结果：血清25羟维生素D均值为19.93±8.98ng/ml，根据血25（OH）D水平（＜10ng/ml为严重缺乏，10-20ng/ml为缺乏，20-30ng/ml为不足，30-100为充足，＞100ng/ml为中毒）。维生素D严重缺乏48例（13.6％），缺乏144例（40.7％），不足107例（30.2％），充足55例（15.5％）。按性别分为男性组和女性组，男性组年龄58.41±20.11岁，血清25羟维生素D19.23±9.23ng/ml，维生素D严重缺乏19例（19％），缺乏38例（38％），不足28例（28％），充足15例（15％）；女性组年龄63.90±13.76岁，女性血清25羟维生素 D20.21±8.88ng/ml，维生素D严重缺乏29例（11.4％），缺乏106例（41.7％），不足79例（31.1％），充足40例（15.8％）；两组间无差异（P＞0.05）。rn 结论：血25羟维生素D是评估维生素D状态的最佳指标。宁波市地处北纬29.52度为亚热带沿海城市，年光照时间平均在1000至1500小时之间3，选择春季和秋季阳光充足，日常饮食喜食海产，但就医骨质疏松病人维生素D缺乏和不足乃相当普遍，高达84.5%，骨质疏松患者缺乏和不足无性别差异。中老年患者由于皮肤角化细胞增加，皮肤血流降低，光照后合成维生素D的能力下降，加上肾功能的自然减退，因此检测25羟维生素D具有重要的临床意义，尤其需要重视及积极治疗。在骨质疏松症患者中，补充维生素D，有利于降低骨流失速率，预防跌倒和降低骨折率。

摘要： 目的：维生素D的主要作用是调节钙磷代谢，促进肠内钙磷吸收和骨质钙化，维持血钙和血磷的平衡。机体在无维生素D的状态下，10％～15％的膳食钙和约60％的磷可被机体吸收；而在维生素D充足时，机体能吸收30％～40％的膳食钙和70％～80％的磷。众所周知，当体内维生素D缺乏时，可产生骨软化症、佝偻病、骨质疏松和继发骨质疏松性骨折等严重后果。分析骨质疏松患者25羟基维生素D水平状况。rn 方法：2012.3.至2013.11.期间，所有住院及门诊新诊断骨质疏松患者，骨质疏松患者355例，男100例，女254例，平均年龄61.63±15.91岁，骨质疏松诊断按照WHO双能X线吸收仪骨密度测定结果，检测血25羟维生素D指标，抽血季节分别在3-5月，9-11月，时间要求早上空腹。采用双联质普法进行检测。rn 结果：血清25羟维生素D均值为19.93±8.98ng/ml，根据血25（OH）D水平（＜10ng/ml为严重缺乏，10-20ng/ml为缺乏，20-30ng/ml为不足，30-100为充足，＞100ng/ml为中毒）。维生素D严重缺乏48例（13.6％），缺乏144例（40.7％），不足107例（30.2％），充足55例（15.5％）。按性别分为男性组和女性组，男性组年龄58.41±20.11岁，血清25羟维生素D19.23±9.23ng/ml，维生素D严重缺乏19例（19％），缺乏38例（38％），不足28例（28％），充足15例（15％）；女性组年龄63.90±13.76岁，女性血清25羟维生素 D20.21±8.88ng/ml，维生素D严重缺乏29例（11.4％），缺乏106例（41.7％），不足79例（31.1％），充足40例（15.8％）；两组间无差异（P＞0.05）。rn 结论：血25羟维生素D是评估维生素D状态的最佳指标。宁波市地处北纬29.52度为亚热带沿海城市，年光照时间平均在1000至1500小时之间3，选择春季和秋季阳光充足，日常饮食喜食海产，但就医骨质疏松病人维生素D缺乏和不足乃相当普遍，高达84.5%，骨质疏松患者缺乏和不足无性别差异。中老年患者由于皮肤角化细胞增加，皮肤血流降低，光照后合成维生素D的能力下降，加上肾功能的自然减退，因此检测25羟维生素D具有重要的临床意义，尤其需要重视及积极治疗。在骨质疏松症患者中，补充维生素D，有利于降低骨流失速率，预防跌倒和降低骨折率。

摘要： 本发明属于化学合成活性维生素D系列化合物领域，特别涉及以Mitsunotu反应实现1β-羟基维生素D或其类似物转化为相应的立体异构体1α-羟基产物的方法。在空气或惰性气体中将1β-羟基维生素D或其类似物溶解于溶剂中，并加入到偶氮二羧酸酯、膦化物、酸性物质的混合物中，在Mitsunobu反应条件下完成构象转化反应，反应物1β-羟基维生素D或其类似物完成立体转化，并被酸性物质酯化，生成相应的1α-酯；并加入到碱性溶液中，在碱性条件下皂化。本发明通过两步室温下的快速反应，将1β-羟基维生素D完全转化成相应的1α-羟基产物，有效地实现“变废为宝”，所用试剂价格低廉，分离简单，有利于实际生产中的应用。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种25‑羟基维生素D3和1α，25‑二羟基维生素D3及其同位素标记内标物化合物的制备方法，包括如下步骤：化合物III经SO2共轭保护，O3氧化，NaBH4还原，碘代开环，与丙烯酸酯共轭加成，与甲基格式试剂或同位素标记甲基格式试剂反应，在TBAF作用下脱去硅保护基，在9‑乙酰基蒽催化下经紫外照射构型翻转得到产物。该方法反应选择性好、总收率高、操作简便，且同位素引入步骤短，同位素利用率大幅度提高。

摘要： 本发明解决了提供测量25‑羟基维生素D的方法和测量试剂的问题，该方法和试剂基于竞争性免疫测定。本发明提供基于竞争性免疫测定测量25‑羟基维生素D的试剂，其包括至少以下组分：(1)由化学式(I)和/或(II)表示的维生素D衍生物，(2)抗25羟基维生素D抗体。此外，本发明提供了基于竞争性胶乳比浊免疫测定(竞争性LTIA)测量维生素D的试剂，其中特别是将维生素D衍生物或抗25‑羟基维生素D抗体固定在胶乳上。

摘要： 本发明提供了同时检测微量血中25羟基‑维生素D3和25羟基‑维生素D2含量的方法。基于特定的液相条件，利用高效液相串联质谱仪分别检测至少三个标准溶液，得到各个标准溶液的色谱图，各标准溶液中均含有浓度已知的25羟基‑维生素D3及D2的标准品及内标物；根据各个标准溶液的色谱图，拟合得到标准曲线方程；将混合内标工作液添加到经处理至少0.2mL待检测血液而得到的血液样本中，经样本前处理以得到待测样本；同样检测待测样本得到其色谱图；根据待测样本的色谱图和各个标准曲线方程，计算血液样本中25羟基‑维生素D3及D2的含量。本发明能够更加快速的同时检测微量血中该两种维生素的含量。

摘要： 本发明提供了同时检测血液中25羟基‑维生素D3和25羟基‑维生素D2含量的方法。利用高效液相串联质谱仪分别检测至少三个标准溶液，得到各个标准溶液的色谱图，各标准溶液中均含有浓度已知的25羟基‑维生素D3及D2的标准品和内标物；根据各个标准溶液的色谱图拟合得到标准曲线方程；将混合内标工作液添加到经处理至少2mL待检测血液而得到的50‑200μL血液样本中，并顺次加入蛋白沉淀试剂、萃取剂和复溶液，超声1‑3min后离心取上清液得到待测样本；同样检测待测样本得到其色谱图；根据待测样本的色谱图和各个标准曲线方程，计算血液样本中25羟基‑维生素D3和D2的含量。本方案适用于成人血液的检测。

摘要： 本发明提供了同时检测人末梢血中25‑羟基维生素D3和25‑羟基维生素D2含量的方法，该方法为：利用高效液相串联质谱仪检测至少三个标准溶液得到相应色谱图，标准溶液中含浓度已知的两维生素及各自的内标物；根据标准溶液中维生素与其内标物的浓度比值、色谱图中两者的峰面积比值，拟合出各个维生素的标准曲线方程；处理待检测末梢血液得到血液样品，并加入浓度已知的两种内标物，经样品前处理以得到待测样品；在相同检测条件下检测待测样品得到其色谱图；将该色谱图中维生素及其内标物的峰面积比值代入到相应标准曲线方程，并根据所添加的其内标物的浓度，计算待检测血液中各个维生素的含量。本发明能够同时检测人末梢血中两维生素的含量。

摘要： 本发明提供一种25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3的HPLC‑MS/MS非衍生检测法。具体地，本发明的检测试剂盒包括(1)对照品、(2)质控品、(3)同位素内标提取液、(4)沉淀剂和(5)流动相添加剂。利用上述检测盒以及配备有二位六通阀、捕获色谱柱和分析色谱柱的高效液相色谱质谱联用仪对待测样品进行检测。本方法用时较短，检测效率高。

摘要： 本发明提供一种25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3高效液相色谱质谱联用法检测试剂盒，包括质控品、同位素内标提取液、稀释液、转化液、复溶液、流动相添加剂A、流动相添加剂B。本试剂盒可以分别检测25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3，用时较短，检测效率高，检测灵敏度高。

摘要： 本发明属于化学合成活性维生素D系列化合物领域，特别涉及以Mitsunotu反应实现1β－羟基维生素D或其类似物转化为相应的立体异构体1α－羟基产物的方法。在空气或惰性气体中将1β－羟基维生素D或其类似物溶解于溶剂中，并加入到偶氮二羧酸酯、膦化物、酸性物质的混合物中，在Mitsunobu反应条件下完成构象转化反应，反应物1β－羟基维生素D或其类似物完成立体转化，并被酸性物质酯化，生成相应的1α－酯；并加入到碱性溶液中，在碱性条件下皂化。本发明通过两步室温下的快速反应，将1β－羟基维生素D完全转化成相应的1α－羟基产物，有效地实现“变废为宝”，所用试剂价格低廉，分离简单，有利于实际生产中的应用。