特异性免疫球蛋白E

摘要： 目的探讨总免疫球蛋白E(IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、25-羟基维生素D[25(OH)D]水平在婴儿特应性皮炎(AD)病情评估中的价值。方法选取婴儿AD患儿120例。根据患儿病情严重程度分为轻度组(39例)、中度组(64例)和重度组(17例);根据有无并发症分为无并发症组(51例)、有并发症组(69例)。以120名体检健康婴儿作为正常对照组。检测所有对象的血清总IgE、sIgE和25(OH)D水平。采用Logistic回归分析评估重度AD的危险因素。结果AD组血清25(OH)D水平低于正常对照组(P=0.000),总IgE、sIgE水平高于正常对照组(P=0.000)。轻度组、中度组、重度组血清25(OH)D水平依次降低(P=0.000),血清总IgE、sIgE水平依次升高(P=0.000)。有并发症组血清25(OH)D水平低于无并发症组(P=0.000),血清总IgE和sIgE水平高于无并发症组(P=0.000)。Logistic回归分析结果显示,总IgE、sIgE和25(OH)D均为婴儿AD病情严重的危险因素[比值比(OR)值分别为35.023、15.502、4.993,95%可信区间(CI)分别为17.431~70.370、6.900~34.830、2.456~10.150]。结论血清25(OH)D、总IgE、sIgE均与婴儿AD病情的严重程度有关,或可作为判断婴儿AD病情的指标。

摘要： 目的:分析儿童过敏患者体外过敏原特异性免疫球蛋白E(specific immune globulin E,sIgE)的分布特点。方法:1646例体外过敏原阳性患儿根据年龄分成婴儿组、幼儿组、学龄前组和学龄组,采用免疫印迹法测定19种常见体外过敏原sIgE。结果:南通地区过敏儿童的体外过敏原中,尘螨为最主要的吸入性过敏原,鸡蛋白、牛奶、牛肉为最主要的食入性过敏原。2种及以上过敏原物质过敏比例高于单一物质过敏。不同年龄段患儿对尘螨+鸡蛋白、尘螨、鸡蛋白、吸入性过敏原、食入性过敏原差异有统计学意义(P<0.01)。体外过敏原sIgE阳性浓度高低水平各不同,霉菌、树组合等12种体外过敏原sIgE阳性浓度等级主要集中在1~3级,尘螨sIgE高浓度等级分布显著高于其他过敏原。结论:不同年龄段患儿血清体外过敏原sIgE检测有利于明确体外过敏原,从而为临床提供有效的治疗依据。

摘要： 目的:研究外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、特异性免疫球蛋白E(IgE)水平变化与过敏性鼻炎(AR)患儿症状视觉模拟(VAS)评分的相关性。方法:选取2019年10月~2020年10月在院治疗的过敏性鼻炎(AR)患儿78例,设为AR组。另外选取健康体检儿童78例,设为对照组。检测外周血EOS、特异性IgE水平,并对AR组进行VAS评估。对比AR组与对照组外周血EOS、特异性IgE水平。对比AR组中不同严重程度的患儿外周血EOS、特异性IgE水平。Pearson相关性分析法分析外周血EOS、特异性IgE水平与AR患儿VAS评分的相关性。结果:AR组外周血EOS、特异性IgE水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。AR组中重度患儿的外周血EOS、特异性IgE水平明显高于轻度患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,外周血EOS计数与VAS评分呈正相关(r=0.432,P<0.05),特异性IgE水平与VAS评分呈正相关(r=0.577,P<0.05)。结论:AR患儿存在外周血EOS、特异性IgE水平异常,且其水平变化与VAS评分呈正相关,可反应病情严重程度。

摘要： 目的分析上海地区常见过敏原分布特征,为防治过敏性结膜炎提供依据。方法利用过敏原特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体检测试剂盒,对2015~2020年在本院眼科就诊的797例过敏性结膜炎患者检测过敏原,总IgE阳性或常见过敏原阳性视为总阳性,通过SPSS 23.0统计学软件分析其在不同性别、不同季节的分布特征。结果男性患者总阳性率、总IgE阳性率和常见过敏原阳性率均高于女性患者,总阳性率和总IgE阳性率的差异有统计学意义(P<0.05)。夏季的总阳性率、总IgE阳性率和常见过敏原阳性率均高于全年,总阳性率和常见过敏原阳性率在四季之间差异有统计学意义(P<0.05)。四季粉尘螨/屋尘螨有显著差异,以秋季65.31%(96/147)最高,春季45.98%(40/87)最低,夏秋季与春季相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论过敏原检测有利于了解上海地区常见过敏原分布,对过敏性结膜炎患者诊疗及预防具有一定参考价值。

摘要： 目的观察血清特异性免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白E(IgE)联合检测在小儿过敏性疾病诊断中的应用价值。方法选取40例食物过敏患儿作为第一观察组,40例吸入性过敏患儿作为第二观察组,40例健康体检儿童作为对照组。采集静脉血后,对比三组IgG、IgE水平,基于约登指数最大点的IgG、IgE临界值,IgG、IgE单独检测及联合检测的特异度和灵敏度。结果第一观察组、第二观察组IgG、IgE均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第一观察组IgG、IgE低于第二观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清IgG的最佳截断值为58.341 U/ml,IgE的最佳截断值为3.324 U/ml;且IgG、IgE、联合检测的ROC曲线下面积(AUC)两两对比,差异有统计学意义(P<0.05)。IgG单独检测的灵敏度和特异度分别为86.25%和80.00%;IgE单独检测的灵敏度和特异度分别为88.75%和82.50%;联合检测的灵敏度和特异度分别为97.50%和97.50%。联合检测的灵敏度和特异度高于IgG单独检测、IgE单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清特异性IgG和IgE联合检测应用于小儿过敏性疾病诊断时,检测准确率高于IgG和IgE单独检测。

摘要： 目的探讨功能性内窥镜联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻窦炎的疗效及对特异性免疫球蛋白E(sIgE)、嗜酸粒细胞(EOS)水平的影响。方法选取82例鼻窦炎患者,采用随机数字表法将患者分成研究组与对照组,各41例,两组均行功能性鼻内窥镜术,术后2 d内镜清理鼻腔后盥洗鼻腔,对照组予0.9%氯化钠注射液盥洗+糠酸莫米松鼻喷剂治疗,研究组予布地奈德盐水盥洗+布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患者的鼻窦炎鼻息肉临床疗效、主要症状的疼痛视觉评分法(VAS)评分、Lund-Kenndey评分及血清sIgE、EOS水平。结果研究组患者的临床治疗有效率95.12%,明显高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.10,P<0.05)。术后8周,研究组患者的鼻塞、流涕、嗅觉障碍、头痛症状的VAS评分及Lund-Kenndey评分均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.82、3.16、4.05、4.60、5.81,P均<0.05)。术后8周,研究组患者的血清sIgE、EOS水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=4.59、4.21,P均<0.05)。结论功能性内窥镜联合布地奈德鼻喷雾剂治疗鼻窦炎可改善患者术后临床症状,抑制局部炎症反应,提升临床治疗有效率。

摘要： 目的:探究北京回龙观地区儿童吸入性特异性过敏原检出结果及其特征,为临床诊疗和吸入性过敏原筛查试剂设计提供依据。方法:回顾性分析2020年12月-2021年10月在北京京都儿童医院呼吸科就诊并检测免疫球蛋白E(IgE)及特异性免疫球蛋白E(sIgE)的儿童;选取IgE>165 IU/mL的病例,并分析其过敏原sIgE在不同性别、年龄和多重过敏原致敏等方面的特征。结果:在检测IgE>165 IU/mL的246例病例中,吸入性过敏原sIgE阳性194例,阳性率为78.9%。吸入性过敏原sIgE阳性前三项为念珠菌/点青霉/分枝孢霉/交链孢霉/黑曲霉(真菌组合)113例(45.9%)、蒿70例(28.5%)、刺柏/桦52例(21.1%)。过敏原sIgE未检出病例为52例,阴性率21.1%(52/246),男童与女童过敏原sIgE检测阴性率分别为22.5%(38/169)和18.2%(14/77),两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:真菌作为吸入性过敏原是引起本地区儿童过敏性疾病的重要原因,血清过敏原slgE测定有利于了解患者的过敏种类及致敏状态,协助过敏性疾病的诊断,为今后本地区过敏原筛查提供依据。

摘要： 目的建立儿童荧光酶联免疫分析法检测总免疫球蛋白E(tIgE)和特异性免疫球蛋白E(sIgE)的临床可报告范围。方法收集儿童tIgE和sIgE血清样本12例,参考中国合格评定国家认可委员会(CNAS)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件,在荧光免疫分析仪上进行tIgE和sIgE的分析测量范围(AMR)验证试验,建立其临床可报告范围(CRR)。结果tIgE的AMR为3~4788kU/L,最大允许稀释倍数为50倍,CRR为3~239400kU/L。sIgE的AMR为0.01~92.97kUA/L,不能进行稀释,CRR为0.01~92.97kUA/L。结论儿童tIgE和sIgE临床可报告范围的建立,对于高值病例的动态监测和病例间比较有重要意义,tIgE能够满足临床需求。

摘要： 目的 分析血清25-羟基维生素D [25(OH)D]水平与儿童过敏性鼻炎(AR)病情严重程度的关系,为儿童AR的防治提供参考依据。方法 选取2020年10月至2021年6月西安高新医院收治的100例AR患儿为研究对象,按照《儿童过敏性鼻炎诊疗-临床实践指南》分为中重度AR组45例和轻度AR组55例,以同期50例健康体检儿童作为对照组;对AR患儿进行过敏性鼻炎评分量表(SFAR)评分及症状视觉模拟量表(VAS)评分,检测三组受检者的血清25(OH)D及特异性免疫球蛋白E (IgE)水平;采用Spearman相关性分析血清25(OH)D、特异性IgE水平、SFAR评分、症状VAS评分之间的关系,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清25(OH)D水平对中重度儿童AR的诊断效能。结果 中重度AR组与轻度AR组患儿的血清25(OH)D水平分别为(9.65±1.27) ng/mL、(15.70±3.18) ng/mL,明显低于对照组的(26.49±6.35) ng/mL,血清特异性IgE水平分别为(7.22±1.04) kU/L、(3.58±0.62) kU/L,明显高于对照组的(0.21±0.05) kU/L,而中重度AR组患儿的血清25(OH)D水平明显低于轻度AR组,血清特异性IgE水平明显高于轻度AR组,差异均有统计学意义(P<0.05);中重度AR组和轻度AR组患儿的SFAR评分[(10.25±1.13)分vs (6.27±2.33)分]和症状VAS评分[(8.96±0.58)分vs (5.59±2.20)分]比较,中重度AR组明显高于轻度AR组,差异均有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关性分析结果显示,血清25(OH)D水平与血清特异性IgE水平(r=-0.638,P<0.05)、SFAR评分(r=-0.726,P<0.05)、症状VAS评分(r=-0.685,P<0.05)均呈明显负相关,血清特异性IgE水平与SFAR评分(r=0.710,P<0.05)、症状VAS评分(r=0.693,P<0.05)均呈明显正相关;血清25(OH)D水平诊断中重度儿童AR的曲线下面积(AUC)为0.875,最佳临界值为10.26 ng/mL,敏感性为89.50%,特异性为80.42%。结论 血清25(OH)D水平与儿童AR病情严重程度负相关,可用于AR的辅助诊断。

摘要： 目的 探讨厦门地区皮肤过敏性疾病患者特异性免疫球蛋白E(IgE)检测结果,明确该地区皮肤过敏性疾病的常见变应原。方法 采用德国Mediwiss Analytic GmbH敏筛定量过敏原检测系统及免疫印迹法对2 967例皮肤过敏性疾病患者进行检测,分析变应原的分布及特点。结果 变应原特异性IgE总阳性率为56.29%(1 670/2 967),其中吸入性变应原阳性占66.77%,高于食物性变应原的33.23%(χ^(2)=375.569,P<0.001);吸入性变应原占比前5位依次为户尘螨(21.44%)、霉菌组合(9.64%)、树木组合(7.31%)、蟑螂(6.29%)、屋尘(5.69%),食物性变应原占比前5位为牛奶(8.14%)、腰果(6.95%)、蟹(4.07%)、苋(3.35%)、虾(3.05%)。男性患者变应原阳性率为53.77%,低于女性患者的58.48%(χ^(2)=6.457,P=0.011)。未成年患者主要对牛奶过敏(阳性率为11.07%),成年患者主要对户尘螨过敏(阳性率为13.79%)。夏季变应原阳性率高于其他季节,荨麻疹患者变应原阳性率高于过敏性皮炎、湿疹患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 厦门地区皮肤过敏性疾病的主要变应原为户尘螨、霉菌组合、牛奶、树木组合、腰果。特异性IgE抗体阳性率受性别、年龄、季节、地域、环境及皮肤过敏性疾病种类等因素影响而呈现一定的分布特点及规律。

摘要： 目的：分析特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)婴幼儿血清食物性及吸入性变应原特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobin E,sIgE)阳性检出率及分布特点和外周血血清免疫球蛋白(Ig)的水平,探讨特应性皮炎婴幼儿患者IgE介导特异性免疫功能与体液免疫状态的特点及临床意义;为临床评价患儿过敏状态、病情轻重、甄别致敏诱因、指导家长对患儿进行变应原回避提供参考. 方法：选取55例临床确诊的特应性皮炎患儿,6月-2.7岁、平均1.2±0.2岁,男、女分别29、26例,28例同龄正常儿童作为对照.采用酶联免疫方法检测血清免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)水平,同时采用免疫印迹方法经德国敏筛定量过敏原检测系统(MEDIWISS Analytic GmbH)检测血清中食物过敏原、吸入过敏原的特异性IgE水平. 结果：55例特应性皮炎息儿血清IgG、IgA水平分别为5.10g/L、0.38g/L,较正常儿童血清IgG、IgA水平(分别为7.70±0.72,0.43±0.12)低下(p＜0.05),患儿血清IgM水平为0.51g/L,与正常儿童(0.48±0.11)差异无显著性(p＞0.05).食物过敏原特异性IgE的总阳性率为36.36％、主要食物过敏原为牛奶、鸡蛋;吸入性过敏原特异性IgE的总阳性率为25.45％,主要过敏原为尘螨、霉菌.6-12月特异性皮炎婴儿以食物过敏原的特异性IgE阳性多见,1岁以上特异性皮炎儿童中吸入性过敏原特异性IgE阳性率逐渐增多,(p＜0.01). 结论：特应性皮炎的婴幼儿存在免疫功能异常,IgE介导免疫反应过强,食物变应原、吸入性变应原诱发的IgE介导的过敏反应是婴幼儿特异性皮炎的重要原因,尤以食物过敏原更为明显,年龄越小越以食物变应原为主要诱因,随着年龄增长吸入性变应原致敏的几率之间增加;但同时特应性皮炎的婴幼儿又存在不同程度体液免疫功能低下,以血清IgG、IgA水平降低更为显著.

摘要： 目的：分析特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)婴幼儿血清食物性及吸入性变应原特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobin E,sIgE)阳性检出率及分布特点和外周血血清免疫球蛋白(Ig)的水平,探讨特应性皮炎婴幼儿患者IgE介导特异性免疫功能与体液免疫状态的特点及临床意义;为临床评价患儿过敏状态、病情轻重、甄别致敏诱因、指导家长对患儿进行变应原回避提供参考. 方法：选取55例临床确诊的特应性皮炎患儿,6月-2.7岁、平均1.2±0.2岁,男、女分别29、26例,28例同龄正常儿童作为对照.采用酶联免疫方法检测血清免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)水平,同时采用免疫印迹方法经德国敏筛定量过敏原检测系统(MEDIWISS Analytic GmbH)检测血清中食物过敏原、吸入过敏原的特异性IgE水平. 结果：55例特应性皮炎息儿血清IgG、IgA水平分别为5.10g/L、0.38g/L,较正常儿童血清IgG、IgA水平(分别为7.70±0.72,0.43±0.12)低下(p＜0.05),患儿血清IgM水平为0.51g/L,与正常儿童(0.48±0.11)差异无显著性(p＞0.05).食物过敏原特异性IgE的总阳性率为36.36％、主要食物过敏原为牛奶、鸡蛋;吸入性过敏原特异性IgE的总阳性率为25.45％,主要过敏原为尘螨、霉菌.6-12月特异性皮炎婴儿以食物过敏原的特异性IgE阳性多见,1岁以上特异性皮炎儿童中吸入性过敏原特异性IgE阳性率逐渐增多,(p＜0.01). 结论：特应性皮炎的婴幼儿存在免疫功能异常,IgE介导免疫反应过强,食物变应原、吸入性变应原诱发的IgE介导的过敏反应是婴幼儿特异性皮炎的重要原因,尤以食物过敏原更为明显,年龄越小越以食物变应原为主要诱因,随着年龄增长吸入性变应原致敏的几率之间增加;但同时特应性皮炎的婴幼儿又存在不同程度体液免疫功能低下,以血清IgG、IgA水平降低更为显著.

摘要： 目的：分析特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)婴幼儿血清食物性及吸入性变应原特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobin E,sIgE)阳性检出率及分布特点和外周血血清免疫球蛋白(Ig)的水平,探讨特应性皮炎婴幼儿患者IgE介导特异性免疫功能与体液免疫状态的特点及临床意义;为临床评价患儿过敏状态、病情轻重、甄别致敏诱因、指导家长对患儿进行变应原回避提供参考. 方法：选取55例临床确诊的特应性皮炎患儿,6月-2.7岁、平均1.2±0.2岁,男、女分别29、26例,28例同龄正常儿童作为对照.采用酶联免疫方法检测血清免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)水平,同时采用免疫印迹方法经德国敏筛定量过敏原检测系统(MEDIWISS Analytic GmbH)检测血清中食物过敏原、吸入过敏原的特异性IgE水平. 结果：55例特应性皮炎息儿血清IgG、IgA水平分别为5.10g/L、0.38g/L,较正常儿童血清IgG、IgA水平(分别为7.70±0.72,0.43±0.12)低下(p＜0.05),患儿血清IgM水平为0.51g/L,与正常儿童(0.48±0.11)差异无显著性(p＞0.05).食物过敏原特异性IgE的总阳性率为36.36％、主要食物过敏原为牛奶、鸡蛋;吸入性过敏原特异性IgE的总阳性率为25.45％,主要过敏原为尘螨、霉菌.6-12月特异性皮炎婴儿以食物过敏原的特异性IgE阳性多见,1岁以上特异性皮炎儿童中吸入性过敏原特异性IgE阳性率逐渐增多,(p＜0.01). 结论：特应性皮炎的婴幼儿存在免疫功能异常,IgE介导免疫反应过强,食物变应原、吸入性变应原诱发的IgE介导的过敏反应是婴幼儿特异性皮炎的重要原因,尤以食物过敏原更为明显,年龄越小越以食物变应原为主要诱因,随着年龄增长吸入性变应原致敏的几率之间增加;但同时特应性皮炎的婴幼儿又存在不同程度体液免疫功能低下,以血清IgG、IgA水平降低更为显著.

摘要： 目的：分析特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)婴幼儿血清食物性及吸入性变应原特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobin E,sIgE)阳性检出率及分布特点和外周血血清免疫球蛋白(Ig)的水平,探讨特应性皮炎婴幼儿患者IgE介导特异性免疫功能与体液免疫状态的特点及临床意义;为临床评价患儿过敏状态、病情轻重、甄别致敏诱因、指导家长对患儿进行变应原回避提供参考. 方法：选取55例临床确诊的特应性皮炎患儿,6月-2.7岁、平均1.2±0.2岁,男、女分别29、26例,28例同龄正常儿童作为对照.采用酶联免疫方法检测血清免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)水平,同时采用免疫印迹方法经德国敏筛定量过敏原检测系统(MEDIWISS Analytic GmbH)检测血清中食物过敏原、吸入过敏原的特异性IgE水平. 结果：55例特应性皮炎息儿血清IgG、IgA水平分别为5.10g/L、0.38g/L,较正常儿童血清IgG、IgA水平(分别为7.70±0.72,0.43±0.12)低下(p＜0.05),患儿血清IgM水平为0.51g/L,与正常儿童(0.48±0.11)差异无显著性(p＞0.05).食物过敏原特异性IgE的总阳性率为36.36％、主要食物过敏原为牛奶、鸡蛋;吸入性过敏原特异性IgE的总阳性率为25.45％,主要过敏原为尘螨、霉菌.6-12月特异性皮炎婴儿以食物过敏原的特异性IgE阳性多见,1岁以上特异性皮炎儿童中吸入性过敏原特异性IgE阳性率逐渐增多,(p＜0.01). 结论：特应性皮炎的婴幼儿存在免疫功能异常,IgE介导免疫反应过强,食物变应原、吸入性变应原诱发的IgE介导的过敏反应是婴幼儿特异性皮炎的重要原因,尤以食物过敏原更为明显,年龄越小越以食物变应原为主要诱因,随着年龄增长吸入性变应原致敏的几率之间增加;但同时特应性皮炎的婴幼儿又存在不同程度体液免疫功能低下,以血清IgG、IgA水平降低更为显著.

摘要： 目的：分析特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)婴幼儿血清食物性及吸入性变应原特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobin E,sIgE)阳性检出率及分布特点和外周血血清免疫球蛋白(Ig)的水平,探讨特应性皮炎婴幼儿患者IgE介导特异性免疫功能与体液免疫状态的特点及临床意义;为临床评价患儿过敏状态、病情轻重、甄别致敏诱因、指导家长对患儿进行变应原回避提供参考. 方法：选取55例临床确诊的特应性皮炎患儿,6月-2.7岁、平均1.2±0.2岁,男、女分别29、26例,28例同龄正常儿童作为对照.采用酶联免疫方法检测血清免疫球蛋白(IgG,IgM,IgA)水平,同时采用免疫印迹方法经德国敏筛定量过敏原检测系统(MEDIWISS Analytic GmbH)检测血清中食物过敏原、吸入过敏原的特异性IgE水平. 结果：55例特应性皮炎息儿血清IgG、IgA水平分别为5.10g/L、0.38g/L,较正常儿童血清IgG、IgA水平(分别为7.70±0.72,0.43±0.12)低下(p＜0.05),患儿血清IgM水平为0.51g/L,与正常儿童(0.48±0.11)差异无显著性(p＞0.05).食物过敏原特异性IgE的总阳性率为36.36％、主要食物过敏原为牛奶、鸡蛋;吸入性过敏原特异性IgE的总阳性率为25.45％,主要过敏原为尘螨、霉菌.6-12月特异性皮炎婴儿以食物过敏原的特异性IgE阳性多见,1岁以上特异性皮炎儿童中吸入性过敏原特异性IgE阳性率逐渐增多,(p＜0.01). 结论：特应性皮炎的婴幼儿存在免疫功能异常,IgE介导免疫反应过强,食物变应原、吸入性变应原诱发的IgE介导的过敏反应是婴幼儿特异性皮炎的重要原因,尤以食物过敏原更为明显,年龄越小越以食物变应原为主要诱因,随着年龄增长吸入性变应原致敏的几率之间增加;但同时特应性皮炎的婴幼儿又存在不同程度体液免疫功能低下,以血清IgG、IgA水平降低更为显著.

摘要： 目的:比较屋尘螨抗原的不同检测方法的差别,找到较合适的致敏原检测方法.方法:随机选取95例变应性疾病的患者分别作屋尘螨粗提液的皮内试验、点刺试验、丹麦ALK公司的屋尘螨标准化抗原点刺试验及血清sIgE(Pharmacia UniCAP)的检测.结果:①95例患者屋尘螨过敏阳性率最高的是sIgE,检测结果70.53℅,粗提液皮内试验68.42℅,标准化抗原点刺试验65.20℅,最低的是粗提液点刺试验57.89℅.②4种检测方法有显著相关性(P<0.05);而粗提液的点刺试验与皮内试验有显著差异(P<0.05),与血清sIgE也有显著差异(P<0.05);其余各方法之间无显著差异.结论:粗提液点刺试验的阳性率偏低,而皮内试验更接近标准化抗原点刺试验及sIgE的检测结果,在我国仍未抗原标准化的情况下,选择皮内试验作为致敏原的体内检测更适合.

摘要： 目的:比较屋尘螨抗原的不同检测方法的差别,找到较合适的致敏原检测方法.方法:随机选取95例变应性疾病的患者分别作屋尘螨粗提液的皮内试验、点刺试验、丹麦ALK公司的屋尘螨标准化抗原点刺试验及血清sIgE(Pharmacia UniCAP)的检测.结果:①95例患者屋尘螨过敏阳性率最高的是sIgE,检测结果70.53℅,粗提液皮内试验68.42℅,标准化抗原点刺试验65.20℅,最低的是粗提液点刺试验57.89℅.②4种检测方法有显著相关性(P<0.05);而粗提液的点刺试验与皮内试验有显著差异(P<0.05),与血清sIgE也有显著差异(P<0.05);其余各方法之间无显著差异.结论:粗提液点刺试验的阳性率偏低,而皮内试验更接近标准化抗原点刺试验及sIgE的检测结果,在我国仍未抗原标准化的情况下,选择皮内试验作为致敏原的体内检测更适合.

摘要： 目的:比较屋尘螨抗原的不同检测方法的差别,找到较合适的致敏原检测方法.方法:随机选取95例变应性疾病的患者分别作屋尘螨粗提液的皮内试验、点刺试验、丹麦ALK公司的屋尘螨标准化抗原点刺试验及血清sIgE(Pharmacia UniCAP)的检测.结果:①95例患者屋尘螨过敏阳性率最高的是sIgE,检测结果70.53℅,粗提液皮内试验68.42℅,标准化抗原点刺试验65.20℅,最低的是粗提液点刺试验57.89℅.②4种检测方法有显著相关性(P<0.05);而粗提液的点刺试验与皮内试验有显著差异(P<0.05),与血清sIgE也有显著差异(P<0.05);其余各方法之间无显著差异.结论:粗提液点刺试验的阳性率偏低,而皮内试验更接近标准化抗原点刺试验及sIgE的检测结果,在我国仍未抗原标准化的情况下,选择皮内试验作为致敏原的体内检测更适合.

摘要： 目的:比较屋尘螨抗原的不同检测方法的差别,找到较合适的致敏原检测方法.方法:随机选取95例变应性疾病的患者分别作屋尘螨粗提液的皮内试验、点刺试验、丹麦ALK公司的屋尘螨标准化抗原点刺试验及血清sIgE(Pharmacia UniCAP)的检测.结果:①95例患者屋尘螨过敏阳性率最高的是sIgE,检测结果70.53℅,粗提液皮内试验68.42℅,标准化抗原点刺试验65.20℅,最低的是粗提液点刺试验57.89℅.②4种检测方法有显著相关性(P<0.05);而粗提液的点刺试验与皮内试验有显著差异(P<0.05),与血清sIgE也有显著差异(P<0.05);其余各方法之间无显著差异.结论:粗提液点刺试验的阳性率偏低,而皮内试验更接近标准化抗原点刺试验及sIgE的检测结果,在我国仍未抗原标准化的情况下,选择皮内试验作为致敏原的体内检测更适合.

摘要： 目的:比较屋尘螨抗原的不同检测方法的差别,找到较合适的致敏原检测方法.方法:随机选取95例变应性疾病的患者分别作屋尘螨粗提液的皮内试验、点刺试验、丹麦ALK公司的屋尘螨标准化抗原点刺试验及血清sIgE(Pharmacia UniCAP)的检测.结果:①95例患者屋尘螨过敏阳性率最高的是sIgE,检测结果70.53℅,粗提液皮内试验68.42℅,标准化抗原点刺试验65.20℅,最低的是粗提液点刺试验57.89℅.②4种检测方法有显著相关性(P<0.05);而粗提液的点刺试验与皮内试验有显著差异(P<0.05),与血清sIgE也有显著差异(P<0.05);其余各方法之间无显著差异.结论:粗提液点刺试验的阳性率偏低,而皮内试验更接近标准化抗原点刺试验及sIgE的检测结果,在我国仍未抗原标准化的情况下,选择皮内试验作为致敏原的体内检测更适合.

摘要： 本发明一方面一般性涉及完全在体内指导选择抗体可变结构域、组合及表达。一项应用是产生多价多肽。本发明涉及多价(例如多特异性)抗体、抗体链和多肽，以及缺乏轻链的仅重链抗体(H2抗体)。本发明进一步涉及这些抗体在非人脊椎动物体内和非人脊椎动物细胞中的选择、成熟和产生。为此，本发明还涉及这种非人脊椎动物和细胞。本发明还涉及提供产生和选择仅重链抗体及包含已经经历亲和性成熟的可变结构域的重链的手段。

摘要： 本发明涉及在真核细胞内表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及特别是利用三分子重组法制备免疫球蛋白重链和轻链文库以便在真核细胞内表达的方法。本发明还提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了制备，筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过文中提供的方法制备的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

摘要： 本发明涉及血浆免疫球蛋白诸如肌内免疫球蛋白与多克隆抗原特异性免疫球蛋白的组合在治疗或预防变应性疾病中的用途。本发明还涉及包含血浆免疫球蛋白和多克隆抗原特异性免疫球蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明公开了马抗甲型H5N1虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白及其精制方法，通过反向遗传构建表达甲型虎源流感病毒抗原，免疫马匹后获得全血，全血分离的血清经沉淀、酶切、层析，获得IgG及F(ab′)2免疫球蛋白，原始HA蛋白与马抗甲型虎源流感病毒免疫球蛋白结合精制得到马抗甲型虎源流感病毒特异性免疫球蛋白。本发明马抗甲型H5N1虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白及其精制方法首次利用了突变后的虎源甲型虎源流感病毒作为免疫原精制马抗甲型虎源流感病毒免疫球蛋白和特异性免疫球蛋白，展示出良好的预防及治疗效果，为防控高致病性流感病毒感染在虎科濒危野生动物的传播提供了切实助益。

摘要： 本发明一方面一般性涉及完全在体内指导选择抗体可变结构域、组合及表达。一项应用是产生多价多肽。本发明涉及多价(例如多特异性)抗体、抗体链和多肽，以及缺乏轻链的仅重链抗体(H2抗体)。本发明进一步涉及这些抗体在非人脊椎动物体内和非人脊椎动物细胞中的选择、成熟和产生。为此，本发明还涉及这种非人脊椎动物和细胞。本发明还涉及提供产生和选择仅重链抗体及包含已经经历亲和性成熟的可变结构域的重链的手段。

摘要： 本发明涉及在真核细胞内表达免疫球蛋白分子的高效方法。本发明进一步涉及特别是利用三分子重组法制备免疫球蛋白重链和轻链文库以便在真核细胞内表达的方法。本发明还提供了选择和筛选抗原特异性免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段的方法。本发明还提供了制备，筛选和选择抗原特异性免疫球蛋白分子的试剂盒。最后，本发明提供了通过文中提供的方法制备的免疫球蛋白分子及其抗原特异性片段。

摘要： 本发明涉及一种抗幽门螺杆菌及其毒素的牛初乳蛋白，其制备方法是将培养纯化的人幽门螺杆菌菌体及其毒素蛋白抗原与佐剂混合乳化后免疫注射怀孕乳牛，可诱发针对幽门螺杆菌及其毒素的特异性免疫球蛋白分泌到乳牛乳汁中，收集牛初乳，经过检测并根据现有技术加工成各型乳制品，人服用后可以减弱幽门螺杆菌在胃粘膜表面的繁殖并中和其在粘膜表面产生的毒素。

摘要： 新型抗IL－23p40特异性人免疫球蛋白(Ig)衍生蛋白，包括但不限于抗体、融合蛋白和模拟体(mimetibody)、编码抗IL－23p40 Ig衍生蛋白的分离核酸、载体、宿主细胞、转基因动物或植物以及它的制备使用方法，用于治疗组合物、方法和装置。优选抗IL－23p40特异性人Ig衍生蛋白不与IL－12的p40亚基结合，因此不中和IL－12相关的活性。

摘要： 本发明的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31～37位(E结构域的第29～35位，D结构域的第34～40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。