吞噬作用

摘要： 背景:医院获得性感染中有60％-70％与不同材料的医疗器械有关,而细菌生物膜细胞在慢性感染中起着重要作用.细菌的黏附和生物膜形成受生物材料特性的影响,例如表面电荷、疏水性、硬度和表面化学性质.目的:研究巨噬细胞在不同表面硬度生物材料聚二甲基硅氧烷上对大肠杆菌早期生物膜细胞的吞噬作用.方法:通过控制基料与固化剂的质量比制备硬(5:1)、中(20:1)、软(40:1)3种表面硬度的聚二甲基硅氧烷.①将大肠杆菌接种于3种硬度材料表面,孵育细菌生物膜细胞,将活化的巨噬细胞滴入各材料表面,通过CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况;②将巨噬细胞接种于3种硬度材料表面,随后加入大肠杆菌,CFU细胞计数检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况.结果 与结论:①先接种细菌后加入巨噬细胞实验:CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,大肠杆菌生物膜细胞数量减少,3组间细菌生物膜细胞吞噬率比较差异有显著性意义(P<0.001);②先接种巨噬细胞后加入细菌实验:CFU细胞计数检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,细菌细胞数量减少;显微镜下可见,巨噬细胞在表面硬的材料上更散布、活性更高,并且可见伪足的伸展;③结果 表明,随着聚二甲基硅氧烷硬度的增加,巨噬细胞吞噬大肠杆菌生物膜细胞的效率更高,推测通过优化生物材料硬度可以更好地控制内植物相关感染.

摘要： 背景:医院获得性感染中有60%-70%与不同材料的医疗器械有关,而细菌生物膜细胞在慢性感染中起着重要作用。细菌的黏附和生物膜形成受生物材料特性的影响,例如表面电荷、疏水性、硬度和表面化学性质。目的:研究巨噬细胞在不同表面硬度生物材料聚二甲基硅氧烷上对大肠杆菌早期生物膜细胞的吞噬作用。方法:通过控制基料与固化剂的质量比制备硬(5∶1)、中(20∶1)、软(40∶1)3种表面硬度的聚二甲基硅氧烷。(1)将大肠杆菌接种于3种硬度材料表面,孵育细菌生物膜细胞,将活化的巨噬细胞滴入各材料表面,通过CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况;(2)将巨噬细胞接种于3种硬度材料表面,随后加入大肠杆菌,CFU细胞计数检测巨噬细胞在不同表面硬度材料上吞噬大肠杆菌生物膜细胞情况。结果与结论:(1)先接种细菌后加入巨噬细胞实验:CFU细胞计数、流式细胞仪技术和倒置荧光显微镜检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,大肠杆菌生物膜细胞数量减少,3组间细菌生物膜细胞吞噬率比较差异有显著性意义(P<0.001);(2)先接种巨噬细胞后加入细菌实验:CFU细胞计数检测显示,随着材料表面硬度的增加,巨噬细胞的吞噬作用增强,细菌细胞数量减少;显微镜下可见,巨噬细胞在表面硬的材料上更散布、活性更高,并且可见伪足的伸展;(3)结果表明,随着聚二甲基硅氧烷硬度的增加,巨噬细胞吞噬大肠杆菌生物膜细胞的效率更高,推测通过优化生物材料硬度可以更好地控制内植物相关感染。

摘要： 目的 探讨细粒棘球蚴囊液(EgCF)通过成核促进因子Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP),肌动蛋白相关蛋白(Arp)2/3复合体和肌动蛋白丝(F-actin)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。方法 分离C57BL/6小鼠腹腔巨噬细胞体外培养,分为对照组(Control),囊液(2.0 mg·mL^(-1))处理24 h组,囊液处理48 h组,囊液处理96 h组。流式细胞术检测细粒棘球蚴囊液对小鼠巨噬细胞吞噬能力的影响,Western blot检测WASP,Arp2的蛋白表达水平;激光共聚焦观察Arp2和F-actin蛋白表达及Arp2与F-actin的共定位与细胞骨架变化。结果 与对照组相比,囊液处理48 h和96 h后巨噬细胞吞噬能力显著降低(P<0.01);WASP,Arp2蛋白表达水平显著降低(P<0.01);免疫荧光结果显示,Arp2,F-actin平均荧光强度下降,Arp2与F-actin共定位程度下降,细胞伪足伸出不明显。结论 细粒棘球蚴囊液诱导小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力降低,与WASP、Arp2/3复合体和F-actin共同参与的细胞骨架异常重排有关。

摘要： 小胶质细胞是中枢神经系统中最常见的固有免疫细胞。静息状态下,小胶质细胞呈分支状,具有免疫监视和神经营养功能;当中枢受到内源性或外源性刺激时,小胶质细胞可迅速活化为阿米巴样巨噬细胞,发挥细胞免疫和吞噬作用。小胶质细胞的吞噬作用由不同类型的细胞表面受体及下游信号通路介导,具有吞噬病原体、清除细胞碎片和死亡细胞残体等作用。其吞噬作用异常与多种神经退行性疾病的病理过程相关。虽然目前关于小胶质细胞的表型转化及细胞免疫机制的研究已取得一定进展,但对其吞噬作用的研究相对较少。因此,小胶质细胞的适度吞噬可作为一种新的神经退行性疾病治疗策略。

摘要： 目的探讨Yes相关蛋白(Yes-associated protein,YAP)对肺泡巨噬细胞(alveolar macrophages,AMs)吞噬功能的影响及相关机制。方法通过鼻滴脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)构建急性肺损伤(ALI)小鼠模型,24 h后经支气管肺泡灌洗获取原代AMs,采用Western blot检测原代AMs中YAP的表达;使用200 ng/mL的TNF-α刺激肺泡巨噬细胞株MH-S,24 h后检测YAP蛋白表达情况。MH-S细胞经YAP siRNA干扰表达或经Verteporfin抑制YAP活性48 h后再与FITC-E.coli共孵育1 h,流式细胞术检测MH-S细胞吞噬率变化。MH-S细胞经MARCO阻断抗体(MARCO Ab)作用6 h后,检测其吞噬E.coli能力的变化。YAP siRNA干扰MH-S细胞YAP表达48 h后,检测MARCO受体的表达情况。结果与对照组相比,ALI小鼠AMs总蛋白(P<0.05)和胞质蛋白(P<0.01)中YAP的表达均下降;TNF-α刺激后的MH-S细胞,其总蛋白和胞质蛋白中YAP蛋白水平均下降(均P<0.05)。与干扰对照组(Sc siRNA组)相比,YAP siRNA组MH-S细胞吞噬能力降低(P<0.01);与对照组相比,YAP活性抑制组MH-S细胞的吞噬率明显下降(P<0.01)。用MARCO Ab阻断MARCO受体后,MH-S吞噬率降低(P<0.01)。与Sc siRNA组相比,YAP siRNA组MH-S细胞MARCO受体表达降低(P<0.01)。结论ALI小鼠AMs中YAP蛋白表达下降,YAP的下调可以导致AMs表面MARCO受体表达降低和吞噬E.coli能力减弱。

摘要： 目的 探讨小胶质细胞在双环己酮草酰二腙(cuprizone,CPZ)诱导的急性脱髓鞘小鼠模型中的时空演变及其意义.方法 选取C57BL/6雄性小鼠32只,随机分为对照组以及髓鞘脱失2(2周组)、4(4周组)、6周组(6周组),每组8只.对照组给予正常饲料饲喂,另3组分别给予含0.2％(质量分数)CPZ的混合饲料饲喂2周、4周和6周.采用ELISA法检测各组脑组织干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,采用蛋白印迹实验检测脑组织髓鞘碱性蛋白(MBP)表达水平,采用免疫荧光染色观察MBP、Iba-1、Iba-1+/诱导型一氧化氮合酶(iNOS+)、Iba-1+/精氨酸酶1(Arg1+)和Iba-1+/MBP+表达.结果 与对照组比较,CPZ喂食2周后,小鼠胼胝体区髓鞘开始脱失,并随喂食时间延长而加重(P0.05).结论 CPZ喂食可导致严重的髓鞘脱失,并触发小胶质细胞活化;小胶质细胞的炎性作用和吞噬作用共存,但髓鞘仍然脱失严重.改变小胶质细胞极化表型,增加神经营养因子的释放,促进其有效吞噬髓鞘碎片,改善局部炎症环境,可能对减轻髓鞘脱失、促进轴突再生具有重要意义.

摘要： 互噬作用是指细胞通过直接接触发生的部分细胞膜片段或细胞浆内容交换的过程,是存在于细胞间的一种相互作用机制.免疫细胞可通过互噬作用获得对方细胞的部分特性,通过互噬作用产生的新细胞在移植免疫耐受的诱导中可能起到重要作用.本文就细胞互噬作用研究的起源和发展、细胞互噬作用的机制及免疫细胞互噬作用的生物学意义进行综述.

摘要： 在双壳类软体动物中,血淋巴细胞介导的吞噬作用是清除入侵微生物的主要方式.本文在长牡蛎中鉴定了一个包含富含亮氨酸重复序列(Leucine-rich repeat,LRR)结构域的新型基因,命名为CgLRRC69.对该基因的组织分布分析表明,CgLRRC69mRNA在血淋巴细胞、鳃、肌肉、外套膜、心脏、消化腺和性腺中广泛表达.副溶血弧菌感染可以显著地刺激CgLRRC69在血淋巴细胞中表达,并且在感染后6h达到峰值.同时,酶联免疫吸附实验发现CgLRRC69可以特异性结合脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),表明它可能在免疫防御中有功能.吞噬实验结果显示,CgLRRC69重组蛋白可以显著地提高血淋巴细胞的吞噬能力;RNAi干扰CgLRRC69在牡蛎体内的表达,显著降低了血淋巴细胞对细菌的清除能力.因此,这些结果揭示了CgLRRC69作为一种新型模式识别受体,可以特异性识别革兰氏阴性菌的主要成分LPS,通过调理作用有效地清除细菌.

摘要： 人与动物的微生物群落在黏膜器官分布最多.近年来的研究表明,噬菌体可黏附于黏膜表面从而抵抗病原菌的侵袭;同时,噬菌体还可跨黏膜转位进入机体,并随血液迁移至其他部位的组织器官,进一步引起机体的免疫反应,包括促炎和抗炎反应,从而对机体整体免疫产生影响.机体免疫系统可通过吞噬作用或产生特异性抗体来清除这些进入体内的噬菌体.目前,关于噬菌体转位及进入机体后与免疫系统互作的研究还比较缺乏.本文综述了近些年噬菌体黏附于黏膜并跨黏膜转位进入循环系统以及噬菌体进入机体后对整体免疫影响的研究进展,以期为今后更广泛深入地研究提供参考.

摘要： 目的:采用腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验考察Gal抗原缺失小鼠评价动物源材料对固有免疫影响的敏感性.方法:Gal抗原缺失小鼠(GGTA1 KO)经兔血预免后,随机分为空白对照组(生理盐水)、地塞米松抑制性阳性对照组、植物血凝素刺激性阳性对照组、牛跟腱样品植入组.地塞米松阳性对照组与植物血凝素阳性对照组参照YY/T 1465.4-2017进行给药.牛跟腱植入组皮下植入牛跟腱(2.4 cm2/只),周期为4周.最后所有实验组小鼠均腹腔注射鸡血红细胞,参照YY/T 1465.4-2017计数巨噬细胞和被吞噬的鸡血红细胞个数,并计算吞噬百分数和吞噬指数.结果:Gal抗原缺失小鼠的植物血凝素阳性对照组的细胞吞噬百分数和吞噬指数为39.05％和2.02,略高于空白对照组的32.15％和1.87,但无统计学差异;牛跟腱植入组的细胞吞噬百分数和吞噬指数分别为55％和2.59,均高于空白对照组,存在显著性差异(P＜0.01);地塞米松抑制性阳性对照组吞噬百分数和吞噬指数分别为20.60％和1.43,低于空白对照组(P＜0.05,P＜0.01);研究结果表明,Gal抗原缺失小鼠对植物血凝素有一定程度的刺激反应,而地塞米松可明显降低吞噬百分数和吞噬指数,说明试验体系基本成立.牛跟腱植入物引起了吞噬细胞吞噬百分数和吞噬指数的显著升高,提示牛跟腱具有免疫原性风险.结论:在腹腔巨噬细胞吞噬鸡血红细胞试验中,Gal抗原缺失小鼠对地塞米松抑制性阳性对照表现出显著的抑制效应,而牛跟腱植入物的刺激引起了明显的刺激效应,表明Gal抗原缺失小鼠对于评价动物源性生物材料对固有免疫的影响具有一定应用价值.

摘要： 神经肽S(Neuropeptide S，NPS)是2002年新发现的一种神经肽，通过其受体(NPSR)介导多种生理和病理活动。目前在猪的多种外周组织中均发现NPS和NPSR的表达，其中也包括免疫相关组织，提示NPS-NlSR系统可能参与猪的免疫功能的调节。因此，本文旨在探讨NPS及其受体mRNA是否在猪的脾淋巴细胞(SPLs)和肺泡巨噬细胞(PAMs)中表达及其相关免疫功能。采用RT-PCR的方法检测了NPS及其受体mRNA在SPLs和PAMs中的表达。进一步研究了NPS(0.01，0.1，1，10，100和1000nM)单独孵育或与PHA／LPS共孵育，对SPLs体外增殖的影响。以及不同剂量的NPS对PAMs的吞噬作用的影响。结果表明，猪NPS和NPSR mRNA均在SPLs和PAMs中的表达。且NPS不仅能协同PHA和LPS促进SPLs体外增殖，还能单独作用于SPLs，均呈剂量依赖性地促进SPLs的体外增巯。NPS呈剂量依赖性地促进PAMs的吞噬作用。本研究，首次探讨了SPLs和PAMs中NPS和NPSR mRNA的表达，报道了NPS对SPLs体外增殖和PAMs吞噬作用的影响。提示NPS-NPSR系统与免疫相关病理、生理功能的调节有关。

摘要： 腐植酸是由有机物质分解产生的化合物.尽管它们普遍存在,但对它们的生物学效应了解有限,且目前的研究结果存在争议.决定评估来源不同且具有不同的生化特性的两种类型的腐植酸的免疫效果.单独使用这两种腐植酸或与已知发酵衍生的免疫调节剂葡聚糖结合使用,并测其在细胞(吞噬作用和肿瘤抑制)和体液(抗体的产生和细胞因子的分泌)的免疫反应.研究结果表明,腐植酸是具有生物活性的免疫调节剂,影响体液免疫和细胞免疫反应.此外,本文研究的两种腐植酸在免疫反应的刺激下具有协同效应,为这些天然免疫调节剂的进一步研究提供了支持.

摘要： 近年来，钼(Mo)在食品和饲料添加剂等行业中被广泛应用，是动植物体必需微量元素，但长期大量摄入亦可导致机体内有效铜元素缺乏，并可引起动物体免疫、生殖、泌尿、骨骼及神经等多系统、多器官毒性作用。本试验旨在探讨钼对体外小鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophage,PMΦ)吞噬、分泌、NO代谢、抗氧化功能的影响.以体外培养的小鼠PMΦ为材料,将钼酸钠分别加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,使其终浓度为0、10、20、40、80、160mg/L,培养24h后,采用显微镜、ELISA、比色法分别检测小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能.结果显示:整个试验中,试验组小鼠PMΦ培养上清中IL-2含量差异不显著(P＞0.05);小鼠PMΦ吞噬率和吞噬指数随钼剂量的增加先升高后降低,并在钼剂量为20mg/L时达到最大值;与Ⅰ组相比,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组TNF-a含量显著或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),NO含量及NOS活性显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01);Ⅴ、Ⅵ组小鼠PMΦ裂解液内MDA含量与Ⅰ组相比显著升高(P＜0.05).结论:10～20mg/L的钼酸钠溶液作用24h,可使小鼠PMΦ吞噬、分泌功能增加,NO代谢和抗氧化功能无显著变化;钼(≥40mg/L)可造成小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能降低,NO代谢增强,具有一定的量-效关系,对小鼠PMΦ免疫功能产生一定的影响.

摘要： 近年来，钼(Mo)在食品和饲料添加剂等行业中被广泛应用，是动植物体必需微量元素，但长期大量摄入亦可导致机体内有效铜元素缺乏，并可引起动物体免疫、生殖、泌尿、骨骼及神经等多系统、多器官毒性作用。本试验旨在探讨钼对体外小鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophage,PMΦ)吞噬、分泌、NO代谢、抗氧化功能的影响.以体外培养的小鼠PMΦ为材料,将钼酸钠分别加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,使其终浓度为0、10、20、40、80、160mg/L,培养24h后,采用显微镜、ELISA、比色法分别检测小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能.结果显示:整个试验中,试验组小鼠PMΦ培养上清中IL-2含量差异不显著(P＞0.05);小鼠PMΦ吞噬率和吞噬指数随钼剂量的增加先升高后降低,并在钼剂量为20mg/L时达到最大值;与Ⅰ组相比,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组TNF-a含量显著或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),NO含量及NOS活性显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01);Ⅴ、Ⅵ组小鼠PMΦ裂解液内MDA含量与Ⅰ组相比显著升高(P＜0.05).结论:10～20mg/L的钼酸钠溶液作用24h,可使小鼠PMΦ吞噬、分泌功能增加,NO代谢和抗氧化功能无显著变化;钼(≥40mg/L)可造成小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能降低,NO代谢增强,具有一定的量-效关系,对小鼠PMΦ免疫功能产生一定的影响.

摘要： 近年来，钼(Mo)在食品和饲料添加剂等行业中被广泛应用，是动植物体必需微量元素，但长期大量摄入亦可导致机体内有效铜元素缺乏，并可引起动物体免疫、生殖、泌尿、骨骼及神经等多系统、多器官毒性作用。本试验旨在探讨钼对体外小鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophage,PMΦ)吞噬、分泌、NO代谢、抗氧化功能的影响.以体外培养的小鼠PMΦ为材料,将钼酸钠分别加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,使其终浓度为0、10、20、40、80、160mg/L,培养24h后,采用显微镜、ELISA、比色法分别检测小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能.结果显示:整个试验中,试验组小鼠PMΦ培养上清中IL-2含量差异不显著(P＞0.05);小鼠PMΦ吞噬率和吞噬指数随钼剂量的增加先升高后降低,并在钼剂量为20mg/L时达到最大值;与Ⅰ组相比,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组TNF-a含量显著或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),NO含量及NOS活性显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01);Ⅴ、Ⅵ组小鼠PMΦ裂解液内MDA含量与Ⅰ组相比显著升高(P＜0.05).结论:10～20mg/L的钼酸钠溶液作用24h,可使小鼠PMΦ吞噬、分泌功能增加,NO代谢和抗氧化功能无显著变化;钼(≥40mg/L)可造成小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能降低,NO代谢增强,具有一定的量-效关系,对小鼠PMΦ免疫功能产生一定的影响.

摘要： 近年来，钼(Mo)在食品和饲料添加剂等行业中被广泛应用，是动植物体必需微量元素，但长期大量摄入亦可导致机体内有效铜元素缺乏，并可引起动物体免疫、生殖、泌尿、骨骼及神经等多系统、多器官毒性作用。本试验旨在探讨钼对体外小鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophage,PMΦ)吞噬、分泌、NO代谢、抗氧化功能的影响.以体外培养的小鼠PMΦ为材料,将钼酸钠分别加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,使其终浓度为0、10、20、40、80、160mg/L,培养24h后,采用显微镜、ELISA、比色法分别检测小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能.结果显示:整个试验中,试验组小鼠PMΦ培养上清中IL-2含量差异不显著(P＞0.05);小鼠PMΦ吞噬率和吞噬指数随钼剂量的增加先升高后降低,并在钼剂量为20mg/L时达到最大值;与Ⅰ组相比,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组TNF-a含量显著或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),NO含量及NOS活性显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01);Ⅴ、Ⅵ组小鼠PMΦ裂解液内MDA含量与Ⅰ组相比显著升高(P＜0.05).结论:10～20mg/L的钼酸钠溶液作用24h,可使小鼠PMΦ吞噬、分泌功能增加,NO代谢和抗氧化功能无显著变化;钼(≥40mg/L)可造成小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能降低,NO代谢增强,具有一定的量-效关系,对小鼠PMΦ免疫功能产生一定的影响.

摘要： 近年来，钼(Mo)在食品和饲料添加剂等行业中被广泛应用，是动植物体必需微量元素，但长期大量摄入亦可导致机体内有效铜元素缺乏，并可引起动物体免疫、生殖、泌尿、骨骼及神经等多系统、多器官毒性作用。本试验旨在探讨钼对体外小鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophage,PMΦ)吞噬、分泌、NO代谢、抗氧化功能的影响.以体外培养的小鼠PMΦ为材料,将钼酸钠分别加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,使其终浓度为0、10、20、40、80、160mg/L,培养24h后,采用显微镜、ELISA、比色法分别检测小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能.结果显示:整个试验中,试验组小鼠PMΦ培养上清中IL-2含量差异不显著(P＞0.05);小鼠PMΦ吞噬率和吞噬指数随钼剂量的增加先升高后降低,并在钼剂量为20mg/L时达到最大值;与Ⅰ组相比,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组TNF-a含量显著或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),NO含量及NOS活性显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01);Ⅴ、Ⅵ组小鼠PMΦ裂解液内MDA含量与Ⅰ组相比显著升高(P＜0.05).结论:10～20mg/L的钼酸钠溶液作用24h,可使小鼠PMΦ吞噬、分泌功能增加,NO代谢和抗氧化功能无显著变化;钼(≥40mg/L)可造成小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能降低,NO代谢增强,具有一定的量-效关系,对小鼠PMΦ免疫功能产生一定的影响.

摘要： 近年来，钼(Mo)在食品和饲料添加剂等行业中被广泛应用，是动植物体必需微量元素，但长期大量摄入亦可导致机体内有效铜元素缺乏，并可引起动物体免疫、生殖、泌尿、骨骼及神经等多系统、多器官毒性作用。本试验旨在探讨钼对体外小鼠腹腔巨噬细胞(Peritoneal macrophage,PMΦ)吞噬、分泌、NO代谢、抗氧化功能的影响.以体外培养的小鼠PMΦ为材料,将钼酸钠分别加入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,使其终浓度为0、10、20、40、80、160mg/L,培养24h后,采用显微镜、ELISA、比色法分别检测小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能.结果显示:整个试验中,试验组小鼠PMΦ培养上清中IL-2含量差异不显著(P＞0.05);小鼠PMΦ吞噬率和吞噬指数随钼剂量的增加先升高后降低,并在钼剂量为20mg/L时达到最大值;与Ⅰ组相比,Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组TNF-a含量显著或极显著降低(P＜0.05或P＜0.01),NO含量及NOS活性显著或极显著升高(P＜0.05或P＜0.01);Ⅴ、Ⅵ组小鼠PMΦ裂解液内MDA含量与Ⅰ组相比显著升高(P＜0.05).结论:10～20mg/L的钼酸钠溶液作用24h,可使小鼠PMΦ吞噬、分泌功能增加,NO代谢和抗氧化功能无显著变化;钼(≥40mg/L)可造成小鼠PMΦ吞噬、分泌、抗氧化功能降低,NO代谢增强,具有一定的量-效关系,对小鼠PMΦ免疫功能产生一定的影响.

摘要： 近年来，高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景，成为药学领域的研究热点。但是，有关高分子纳米载药系统长循环机制的基础科学问题尚待深入研究。本课题组采用开环聚合法合成了不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸（PEG-PLGA）两嵌段共聚物，通过自乳化溶剂扩散法（SESD）制备了不同表面特性和粒径PEG-PLGA纳米粒（PEG-PLGA-NPs），较系统的研究了血清蛋白吸附、调理作用与PEG-PLGA-NPs表面PEG修饰、粒径之间的关系，巨噬细胞吞噬与PEG-PLGA-NPs表面PEG修饰、粒径以及血清蛋白吸附、调理作用之间的关系，以阐明高分子纳米载药系统长循环机制。同时，制备了载TNF-α拮抗肽（TNF-BP）的PEG-PLGA-NPs，并对其载药性能、体外药物释放行为和生物活性等进行了研究。本文对上述研究工作进行了综述。

摘要： 近年来，高分子纳米载药系统作为多肽、蛋白质药物载体展示了良好的临床应用前景，成为药学领域的研究热点。但是，有关高分子纳米载药系统长循环机制的基础科学问题尚待深入研究。本课题组采用开环聚合法合成了不同分子量的聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸（PEG-PLGA）两嵌段共聚物，通过自乳化溶剂扩散法（SESD）制备了不同表面特性和粒径PEG-PLGA纳米粒（PEG-PLGA-NPs），较系统的研究了血清蛋白吸附、调理作用与PEG-PLGA-NPs表面PEG修饰、粒径之间的关系，巨噬细胞吞噬与PEG-PLGA-NPs表面PEG修饰、粒径以及血清蛋白吸附、调理作用之间的关系，以阐明高分子纳米载药系统长循环机制。同时，制备了载TNF-α拮抗肽（TNF-BP）的PEG-PLGA-NPs，并对其载药性能、体外药物释放行为和生物活性等进行了研究。本文对上述研究工作进行了综述。

摘要： 本发明是含有灵芝(Canoderma Lucidum)子实体伞状部分提取物的吞噬细胞的吞噬作用增进剂。它具有促进中性白细胞、单核细胞、组织细胞等吞噬细胞的动员和吞噬异物作用活性比，提高吞噬作用的效果。

摘要： 本发明公开了一种新型贝类促进血淋巴细胞吞噬作用的调理素DCP。调理素DCP其氨基酸序列如SEQ？ID？NO.2所示。本发明首次从太平洋牡蛎中分离一种包含DM9结构域的蛋白（DM9domain-containing？protein，DCP），通过功能分析和鉴定，发现牡蛎的DCP可以同弧菌表面分子结合，极大的促进血淋巴细胞的对弧菌吞噬作用，是一种新型的贝类调理素。本发明中的DCP具有强烈促进血淋巴细胞的吞噬作用，为贝类的抗病防治提供了重要的理论与实践依据。

摘要： 本发明涉及一种对薄膜抗凝血液样品进行目标分析对象检验的方法，其中所述目标分析对象为所述抗凝血液样品中存在的白血细胞对包被有一种或多种特定抗原的颗粒是否存在特异性吞噬作用和/或结合作用，其中所述颗粒包被有一种或多种这样的特定抗原，所述抗原与被关注而限定的病原传染剂表达的抗原相似或相同。

摘要： 本发明公开了用于增强对目标病原体的调理吞噬作用的方法。所公开的方法包括向对象给药分离的P4肽，所述P4肽包括SEQ ID NO：1所显示的氨基酸序列，以及任选的特异性结合目标病原体表面上存在的抗原的分离的调理性抗体或其片段。在某些实例中，也给药分离的补体蛋白或其片段(例如补体蛋白的C3a、C3b、iC3b、C3d、C4b或C5a片段)。还公开了含有分离的P4肽和特异性结合目标病原体表面上存在的抗原的一种或多种分离的调理性抗体或其片段的组合物。在某些实例中，组合物还包含分离的补体蛋白或其片段，例如C3a、C3b、iC3b、C3d、C4b或C5a中的一种或多种。

摘要： 本发明是含有灵芝(Ganoderma Lucidum)子实体伞状部分提取物的吞噬细胞的吞噬作用增进剂。它具有促进中性白细胞、单核细胞、组织细胞等吞噬细胞的动员和吞噬异物作用活性化，提高吞噬作用的效果。

摘要： 本发明涉及一种组合物，该组合物包含肽和免疫治疗组合物；还涉及在不引起炎症的情况下诱导吞噬作用的方法，该方法包括施用该组合物。

摘要： 本公开文本涉及一种在施用分子后在人类受试者中除尽致病因子或减少所述致病因子的数量的方法，所述致病因子包括宿主细胞或宿主细胞产物、微生物或其产物，所述分子引起靶向吞噬作用并且包含结合特定吞噬作用受体如Dectin‑1的结合结构域和结合特定致病因子的结合结构域。在一个具体实施方案中，本公开文本的方法通过靶向吞噬作用除尽组织、血液或骨髓中的致病因子或减少所述致病因子的数量。

摘要： 本发明涉及一种检测细胞吞噬作用的荧光试剂盒及其制备方法，属于分子生物学和医学领域。所述荧光试剂盒包括荧光标记大肠杆菌，其特征在于：还包括荧光标记铜绿假单孢菌。所述荧光试剂盒的制备方法包括如下步骤：1.大肠杆菌/铜绿假单孢菌的扩增与浓度检测；2.荧光标记大肠杆菌；3.荧光标记铜绿假单孢菌的制备。本发明的荧光试剂盒包含有可以被细胞吞噬的荧光标记大肠杆菌和荧光标记铜绿假单孢菌，能够通过检测细胞内荧光信号的强弱来判断细胞吞噬的细菌数量，从而确定细胞的吞噬活性。

摘要： 本发明公开了一种新型贝类促进血淋巴细胞吞噬作用的调理素DCP。调理素DCP其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明首次从太平洋牡蛎中分离一种包含DM9结构域的蛋白（DM9domain-containing protein，DCP），通过功能分析和鉴定，发现牡蛎的DCP可以同弧菌表面分子结合，极大的促进血淋巴细胞的对弧菌吞噬作用，是一种新型的贝类调理素。本发明中的DCP具有强烈促进血淋巴细胞的吞噬作用，为贝类的抗病防治提供了重要的理论与实践依据。

摘要： 一种巨噬细胞吞噬作用过程立体化呈现装置，包括底座、支撑杆、转盘、托杆、模拟球、刺突、红色球、蓝色球。所述底座上设置有支撑杆，所述支撑杆上设置有转盘，所述转盘上设置有托杆，所述托杆上设置有模拟球，所述模拟球上连接有刺突，所述刺突上连接有红色球，所述模拟球内设置有蓝色球。本实用新型的有益效果在于为实验室提供一种巨噬细胞吞噬作用过程立体化呈现装置，便于在呈现巨噬细胞吞噬作用时可以更加方便、直接、可重复的呈现巨噬细胞的吞噬作用，同时可以更加方便识别，让原先不清晰的图像更具有立体感，有助于加深理解。