中和抗体

摘要： 在魔幻的2021年,多重背景交杂,商业世界发生了太多变化。一方面,疫情影响了生活的每个角落,环球同此凉热。所幸,国产新冠特效药终于面世。从发现新冠病毒到药物研发,整合团队、建立平台,单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗的诞生仅用了不到两年时间,可谓神速。清华大学医学院教授张林琦形容团队的战斗力,是“召之即来,来之能战,战之能胜”。

摘要： 为杜绝安徽省淮北市濉溪县宁化镇农业综合服务站当地的各种传染疾病的蔓延,其中最有效、最经济的方式就是进行疫苗接种,让动物自身产生抗体,从源头抵抗病毒的感染。近些年以来,有一部分的猪群虽然接种过各种各样的疫苗,但是如果猪群不能获得足够的特异性中和抗体,仍然会出现各种疾病的感染,导致免疫失败。对此,此次研究主要分析了为何猪群会出现免疫失败.

摘要： 为了解山东省青岛市猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)的流行情况,2019年6月至2021年6月共采集猫眼鼻拭子样本218份,提取样本DNA后利用PCR方法进行FHV-1核酸检测,共检出阳性样本22份,阳性率为10.1%(22/218)。宠物救助站猫的FHV-1阳性率(16.7%)略高于其他来源猫,2~6月龄幼猫的FHV-1阳性率(13.6%)略高于成年猫(7.0%),成年公猫阳性率(7.3%)稍高于成年母猫(6.7%),但各组间均无显著性差异(P>0.05)。对2021年3月采集的60份猫血清进行了FHV-1中和抗体检测,共检出阳性样本40份,抗体阳性率为66.7%。结果表明,青岛市猫群中存在一定的FHV-1流行,抗体保护水平不高,应加快国产FHV-1相关疫苗的研制,及时对猫进行免疫预防。

摘要： 为了预防和应对新型鸭呼肠孤病毒引起的综合疾病,本研究利用分离到的新型鸭呼肠孤病毒,制备了具有良好中和活性的高效价IgY。中和试验结果显示:三免后第14天抗体滴度达到峰值,而后趋于平稳(>26),且添加CpG和IL-2分子佐剂的组别提取的IgY比未添加分子佐剂的组别中和滴度提高约3倍;将抗体注入SPF鸡胚进行攻毒保护试验,结果显示中和组的保护率最高,预防组的略高于治疗组的,且CpG组所提取的IgY预防效果(83%)和治疗效果(75%)最佳。本研究提取的高效价IgY能应用到临床防控中,可有效预防及治疗新型鸭呼肠孤病毒病。

摘要： 目的评估成人接种严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)疫苗后SARS-CoV-2 IgM、Ig G和中和抗体的形成情况。方法选取接受SARS-CoV-2疫苗接种的成人80名(疫苗接种组),检测疫苗接种完成后7 d内和第14天的血清SARS-CoV-2 IgM抗体、IgG抗体及中和抗体水平。以未接种SARS-CoV-2疫苗的健康成人80名作为对照组。按年龄和性别分别分组分析。结果疫苗接种组接种结束后第14天,血清SARS-CoV-2IgM抗体、IgG抗体及中和抗体阳性率分别为37.5%、98.8%和95.0%,IgM或IgG抗体的假阳性率为3.8%,中和抗体假阳性率为8.8%。男性SARS-CoV-2中和抗体阳性率高于女性(P0.05)。接种第14天的血清SARS-CoV-2 IgG抗体水平显著高于接种7 d内(P=0.007),血清SARS-CoV-2 IgM抗体和中和抗体水平2个时间点之间差异均无统计学意义(P>0.05)。与接种第14天的血清SARS-CoV-2 IgG抗体、中和抗体阳性率比较,接种7 d内均较低(P0.05)。结论成年人完成SARS-CoV-2疫苗接种2周后,SARS-CoV-2 IgG抗体的阳性率可达95.0%,中和抗体阳性率可达86.2%。

摘要： 目的分析健康人群接种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)灭活疫苗后抗体水平的变化趋势。方法选取2021年2月16日至8月17日该院接种SARS-CoV-2灭活疫苗医护人员146例为研究对象,其中男68例,女78例,采用磁微粒化学发光法检测特异性IgM、IgG和中和抗体,采用χ^(2)检验和t检验进行比较。结果疫苗接种前,特异性IgM、IgG和中和抗体检测结果均为阴性;接种后60 d特异性IgM、IgG和中和抗体阳性率分别为16.4%、93.1%、89.0%;接种后90 d特异性IgM、IgG和中和抗体阳性率分别为9.5%、90.4%、90.4%;接种后120 d特异性IgM、IgG和中和抗体阳性率分别为4.1%、86.3%、87.6%;接种后180 d,特异性IgM、IgG和中和抗体阳性率分别为0.0%、82.1%、91.7%。在疫苗接种后180 d,IgG和中和抗体阳性率之间差异有统计学意义(χ^(2)=4.421,P=0.036)。男性在不同时间点的中和抗体竞争率明显低于女性(P0.05);年龄分组中,30~<40岁年龄段中和抗体阳性率最高,为96.5%,50~60岁年龄段中和抗体阳性率最低。结论接种疫苗后,SARS-CoV-2特异性IgM会在机体内存在一段时间,但是IgG和中和抗体会持续存在,疫苗接种能够达到诱导机体免疫系统产生特异性免疫的目的。

摘要： 2、目的观察医护人员接种新冠疫苗后产生针对S蛋白的中和抗体,及针对核酸阴性的疑似病例的补充检测的IgM、IgG抗体的情况,评价SARS-CoV-2病毒疫苗免疫效果及相关抗体的临床应用。方法选取2020年12月至2021年2月我院接种新冠疫苗的医护人员62名作为接种疫苗组,同期未接种疫苗的健康体检医护人员27名作为未接种疫苗组,2020年2月至6月来我院复诊的新冠肺炎康复患者为疾病对照组。采用两种酶联免疫法试剂检测3组血清中新冠病毒中和抗体滴度水平,两种化学发光试剂检测3组血清中新冠病毒抗体IgM和IgG水平,并分析4种方法的抗体结果。结果(1)接种疫苗组a~d4种方法的阳性率分别是91.94%、88.71%、22.58%、93.55%;未接种疫苗组4种方法阳性率均为0;疾病对照组用a和b方法阳性率均为100%。(2)疫苗接种组根据接种第二剂后的抽血时间分为0~30d和31~60d两组。疫苗接种0~30d组a方法检测的滴度水平与接种后有无症状差异具有统计学意义,与年龄、性别差异无统计学意义;b和c的滴度水平与性别、年龄、接种后有无症状差异均无统计学意义;d方法的滴度水平和年龄、接种后有无症状差异具有统计学意义,和性别差异无统计学意义。疫苗接种31~60d组中4种抗体的滴度水平与性别、年龄、接种后有无症状差异均无统计学意义。(3)疫苗接种组0~30d和31~60d两组,4种方法检测的抗体水平在两组间的差异均无统计学意义。结论中和抗体阳性率接近文献报道;接种疫苗后,IgM和IgG有阳性,比率不同。大规模接种疫苗后,血清学抗体检测的临床应用受到限制。疾病对照组康复患者的自然免疫效果优于疫苗接种。

摘要： SARS-CoV-2变异体Omicron或Pango谱系B.1.1.529携带多个具有高度传染性和部分中和抗体(nAb)逃逸能力的刺突突变。接种疫苗的个体表现出对重症疾病的保护作用,这通常归因于疫苗引发的细胞免疫。研究人员在具有不同SARS-CoV-2感染史、mRNA疫苗接种3次的医务人员(HCW)中研究了T细胞和B细胞对B.1.1.529的免疫情况。

摘要： IL-33是细胞因子IL-1家族新成员。组织损伤或坏死后,IL-33表达增加并被释放到细胞外,作用于表达ST2受体的各种免疫细胞“敲响警钟”,发挥免疫调节作用。IL-33与过敏性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤等炎症相关性疾病的发生发展密切相关,并在维持组织稳态、炎症消除及组织损伤修复中发挥重要作用,是潜在的治疗靶点。本文将重点介绍IL-33中和抗体及对IL-33具有调控作用的药物研究进展,并对药物按照作用机制进行归类,以期为进一步研发针对IL-33的新型药物提供方向。

摘要： 自2019年12月,由新型冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(coro-na virus disease 2019,COVID-19)迅速在全球暴发,是迄今为止全球最大的公共卫生事件。据世界卫生组织报道,截止2022年2月24日,全球新型冠状病毒肺炎感染人数已达4.2亿,死亡人数超过540万,严重威胁人类生命安全。随着德尔塔(Delta)、奥密克戎(Omicron)等变异毒株及无症状感染者的出现,对疾病的早期诊断及疫情防控工作提出着巨大的挑战。

摘要： 2011年以后,从北到南,我国多数养猪地区的许多原本伪狂犬病(Pseudorabies,PR)阴性的猪场逐渐转阳.随后有研究表明,本次流行的伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)毒株相对经典毒株(SC株)而言,多个基因有较大的差异,毒力也更强,且现有的商品化疫苗对其感染的保护力相对更差(通过羊的免疫攻毒试验).中和抗体作为评估疫苗免疫保护水平的一个重要指标，引起了一些养猪企业和科研院所的研究兴趣，他们对不同品牌的PRV疫苗免疫后诱导猪体产生新流行毒株中和抗体的水平及特点展开了一系列的研究。本文将简要介绍三个有代表性的该类研究成果，也将分享此系列研究给人们带来的一些启示，以增进大家对目前不同品牌PRV疫苗对流行毒株感染保护情况及近年来PR流行特点的了解，希望能给各位养猪同仁在疫苗选择及不同感染类型猪场综合防控方面提供一些借鉴。

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的养猪业的一个重要传染病，在世界范围内广泛存在。有研究报道在病毒GP5蛋白的外功能区发现一个线性中和表位(B表位)和一个线性非中和表位(A表位)，并且A表位的存在阻碍或降低了机体对B表位的免疫应答，从而延迟了中和抗体的产生。此外，B表位上及其周围的糖基化位点也掩盖了其部分免疫原性，降低了机体对其的反应。最近研究表明，B表位不是中和表位，并且中和抗体在防控PRRSV感染中发挥着重要作用。本文将就与中和抗体相关的中和抗体的保护作用，中和表位以及糖基化作用等方面做一简要综述。

摘要： 目的：建立具有较好试验重复性的EV71中和抗体测定方法，对原料血浆进行检测和筛选，确定可用于EV71高效价中和抗体特异免疫球蛋白生产的原料血浆筛选标准。方法：采用微量细胞病变中和试验方法，用质控血浆对试验方法的重复性进行测定；对4个血浆站采集的1238份原料血浆进行检测和筛查，确定可供EV71高效价中和抗体特异免疫球蛋白生产的原料血浆。结果：微量细胞病变中和试验方法，测定高效价和低效价EV71中和抗体的CV值分别为22.7%和27.3%，试验方法具有较好的重复性；约40%的原料血浆中和抗体效价<1:8，中和抗体效价≥1:8约占60%, 平均值约为1:32。结论：人群自然感染的EV71中和抗体水平较低，约20%的献浆员的EV71中和抗体效价达到1:50以上，可用于 EV71高效价中和抗体特异免疫球蛋白生产。

摘要： 伴随着生物技术药物的摄入,基于药物免疫原性的强弱,机体会产生不同程度的免疫应答,从而导致抗药抗体(Anti-Drug Antibody,ADA)的产生.已经有研究表明,抗药抗体会影响生物药物在体内的药物代谢动力学(PK),药效动力学(PD),生物利用度,治疗效果及安全性.抗药抗体中有一类抗体能够通过直接与药物作用结合位点结合,或者通过空间位阻的作用,使药物失去与其靶点结合的能力,从而封闭、中和药物的治疗活性,这类抗体被称为中和抗体(Neutralizing Antibody,Nab). 免疫原性评价及中和抗体的评价结果对于辅助同期进行的药效，药代（毒代）的数据分析，一些临床反应的解释以及药物的免疫原性特点分析具有重要的意义。在生物药物免疫原性评价中，筛选性实验显示为阳性，经过确证性试验依然为阳性的样品，可以进一步对其进行中和活性的评价。目前关于免疫原性分析的相关法规中推荐使用基于细胞的体外功能性试验来进行中和抗体的评价，但是对于某些类型的生物药物根据其作用机理可以选择竞争性配体结合试验用来进行中和抗体的评价。

摘要： 伴随着生物药品的摄入,基于药品免疫原性的强弱,机体会产生不同程度的免疫应答,从而导致抗药抗体(Anti-Drug Antibody,ADA)的产生.已经有研究表明,抗药抗体会影响生物药品在体内的药物代谢动力学(PK),药效动力学(PD),生物利用度,治疗效果及安全性.抗药抗体中有一类抗体能够通过直接与药品作用结合位点结合,或者通过空间位阻的作用,使药物失去与其靶点结合的能力,从而封闭、中和药品的治疗活性,这类抗体被称为中和抗体(Neutralizing Antibody,Nab).免疫原性评价及中和抗体的评价结果对于辅助同期进行的药效，药代（毒代）的数据分析，一些临床反应的解释以及药物的免疫原性特点分析具有重要的意义。免疫原性评价会伴随着生物药品研发的整个周期。在生物药品免疫原性评价中，筛选性实验显示为阳性，经过确证性试验依然显示为阳性的样品，可以进一步对其进行中和活性的评价。

摘要： 使用免疫增强剂及PBS缓冲液溶解猪流行性腹泻弱毒疫苗,并免疫仔猪,免疫后0、3、5、7、14、21、28天采血分离血清,测定血清中PEDV中和抗体效价.试验结果表明,使用免疫增强剂的免疫组免疫效果在整个试验过程中均比PBS对照组好;免疫后21天,PEDV中和抗体达到最高,为PBS组的3倍.

摘要： 目的：建立一种安全、快速、经济的狂犬病病毒中和抗体检测方法.方法：在狂犬病病毒弱毒株HEP—Flury,基因组ψ区插入增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因,利用反向遗传技术,拯救重组病毒rHEP—eGFP,检测rHEP-eGFP的生物学特性.rHEP—eGFP作为抗原,建立新型狂犬病病毒中和试验(FAVN-eGFP),对临床样品测定,与标准FAVN检测结果相比较.结果：经免疫荧光染色,电镜观察,表明成功拯救出rHEP—eGFP;rHEP—eGFP与亲本毒HEP—Flury生长特性一致,连续传代9次,均能稳定表达eGFP.FAVN-eGFP与FAVN检测结果基本一致.结论：建立的新型狂犬病病毒中和试验检测方法(FAVN-eGFP)特异性好,准确性高.

摘要： 雏鸡是鸡传染性贫血病毒(CAV)的最易感宿主。为系统了解国内CAV海安分离株感染雏鸡后的病原动态及与血清学和致病性的关系，本研究对1日龄sPF鸡进行了人工感染实验。对感染后不同时间样品采集;并用病毒学，血清学以及组织病理学方法进行了检测与分析。研究结果发现，CAV海安分离株通过腹腔肌肉接种可引发雏鸡CAV病毒血症，引起CAV特征性临床症状及病理变化，并导致雏鸡高达13.3%的死亡率;血清中CAV核酸以及中和抗体的产生与组织病理变化以及疾病进程密切相关。该研究为CAV的早期诊断，制定有效的预防与控制措施提供了科学依据。

摘要： 目的：了解引起手足口病的病原优势流行株EV71在0～12岁健康儿童、手足口病痊愈病人、手足口病现症病人的抗体水平，为预防控制手足口病等提供科学依据。方法：河南省不同地区采集0～12岁健康儿童、手足口病痊愈病人和手足口病现症病人血清共226份，进行EV71的微量中和实验。结果：健康儿童、手足口病痊愈病人和手足口病现症病人EV71中和抗体阳性率分别为51.46%、92.96%和55.77%，抗体阳性率差异有统计学意义；EV71几何平均滴度(GMT)分别为11.13(8.83～13.99)、66.51(52.09～84.97)、21.93(14.32～33.57)，组间差异有统计学意义，手足口病痊愈病人组几何平均滴度(GMT)明显高于健康儿童组和手足口病现症病人组。结论：手足口病流行地区，健康儿童的EV71中和抗体阳性率明显增高；手足口病康复病人能够产生较高滴度的免疫保护性抗体，对EV71病毒再次感染具有一定的保护作用。

摘要： 金黄色葡萄球菌噬菌体裂解酶LysGH15对金黄色葡萄球菌,尤其对MRSA具有广谱、高效的裂解活性.但有文献指出裂解酶在应用过程中可能会产生中和性抗体,这会阻碍裂解酶的后续使用.本研究通过大剂量静脉注射以及长期鼻腔滴入LysGH15,发现对小鼠并没有明显的毒副作用.通过Westem blot和ELISA试验证明,LysGH15虽具有免疫原性,但是治疗效果与万古霉素和单独使用LysGH15相比没有明显下降,超免兔血清也没有明显中和其杀菌活性.结果表明,虽然LysGH15可以诱导机体产生抗体,但是不会影响LysGH15的裂解活性.

摘要： 一种病毒中和抗体与非中和抗体联合检测方法、检测卡及其应用，通过病毒受体结合蛋白夹心法原理检测中和抗体，其为通过提前设置病毒受体结合蛋白和能阻断中和抗体与其结合的作为配体的蛋白所形成的复合物，将靶向受体蛋白的非中和抗体提前捕获，保证后续通过夹心法检测中和抗体的特异性。解决了现有技术中中和抗体检测灵敏度低、特异性差以及不能区分中和抗体与非中和抗体的问题，提供了一种简便、快速、灵敏度高、特异性高的病毒中和抗体与非中和抗体联合检测方法、检测卡及其应用。

摘要： 本发明提供了FMDV A型牛源广谱中和单抗W145及其制备的中和抗体竞争ELISA检测试剂盒，属于病毒抗体检测技术领域。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体W145，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示轻链可变区。单克隆抗体W145在制备中和FMDV A型病毒的试剂中的应用。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体组合物，包括单克隆抗体W145和单克隆抗体E32，在制备基于直接竞争法检测FMDV A型中和抗体的免疫试剂盒中的应用。该试剂盒的检测结果与病毒微量中和试验结果显著相关，说明该试剂盒可用于血清中和抗体的检测。

摘要： 本发明公开了一种含高效价抗HCMV中和抗体原料血浆的筛选方法和抗HCMV中和抗体效价的检测方法，属于血液制品技术领域。本发明提供的筛选方法和检测方法均基于荧光免疫斑点试验，包括利用能与含有已知抗HCMV中和抗体量的抗HCMV免疫球蛋白国家标准品恰好中和的HCMV病毒稀释液与按照确定的倍数稀释的待检血浆样品或系列梯度稀释的待检样品进行荧光免疫斑点试验。本发明提供的方法仅需要48h左右就可以获得结果，并且结果数据由免疫斑点分析仪采集分析，无需肉眼观察，对结果的判定更加客观准确。

摘要： 一种病毒中和抗体与非中和抗体联合检测方法、检测卡及其应用，通过病毒受体结合蛋白夹心法原理检测中和抗体，其为通过提前设置病毒受体结合蛋白和能阻断中和抗体与其结合的作为配体的蛋白所形成的复合物，将靶向受体蛋白的非中和抗体提前捕获，保证后续通过夹心法检测中和抗体的特异性。解决了现有技术中中和抗体检测灵敏度低、特异性差以及不能区分中和抗体与非中和抗体的问题，提供了一种简便、快速、灵敏度高、特异性高的病毒中和抗体与非中和抗体联合检测方法、检测卡及其应用。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒中和抗体的检测方法。本发明提供的试剂盒可用于检测冠状病毒中和抗体，其利用竞争法检测原理，通过将信号标记物标记冠状病毒疫苗原液或活性物质，使冠状病毒疫苗原液与待测样本中的冠状病毒中和抗体竞争结合活性物质，再以发光强度对检测结果进行判定，检测过程无需在BSL‑3实验室进行即可快速获得检测结果，具有操作简便、特异性高、检测通量高的优点。

摘要： 本发明涉及一种分型检测腺病毒中和抗体的方法以及用于分型检测腺病毒中和抗体的试剂盒。本发明提供了一种分型检测腺病毒中和抗体的方法，其特征在于利用不同血清型腺病毒的分型中和抗原分型检测样品中腺病毒中和抗体，其中所述分型中和抗原为所述血清型腺病毒的三聚体形式的knob蛋白。还提供了以三聚体形式的knob蛋白为中和抗原检测腺病毒中和抗体的试剂盒。该方法与当前标准的病毒中和试验相比，操作更简单，检测耗时少，具有较高的安全性，而且成本低廉，对操作环境没有严格要求。另外，本发明中采用的抗原蛋白易于纯化，经过一步纯化即可达到检测需要的纯度。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及植物作为宿主在表达新冠(COVID‑19)B38抗体和/或H4中和抗体中的应用。本发明利用植物例如生菜作为重组蛋白质生产的有效表达平台，利用简单以及有效的农杆菌介导真空渗透方法来表达B38中和抗体以及H4中和抗体。该表达体系确定植物外源蛋白在农杆菌侵染4d后就可以收集。利用SDS‑PAGE法确定重组B38以及H4抗体成功表达。细胞体外实验证明植物生产新冠中和抗体B38以及H4抗体具有阻断新冠病毒COVID‑19S‑蛋白‑RBD与宿主细胞表面ACE2受体结合，从而阻断病毒入侵宿主细胞的生物学活性。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及新型冠状病毒中和抗体类药物中和能力的检测方法。本发明提供了一种检测样品中和新型冠状病毒能力的方法，运用新型冠状病毒S蛋白ECD和样品混合物与过表达人ACE2的HeLa细胞系进行Cell‑based ELISA实验，最大限度地还原生理条件下新型冠状病毒与宿主细胞膜表面受体结合，更能准确反映所述样品中和新型冠状病毒结合受体的生物学活性，避免了使用病毒，大大增加了实验的安全性，减少实验复杂度和周期；该方法还能够通过严格控制检测方法实施过程中的各种变量，对结果进行定量分析，保证抗体类药物中和能力评估结果的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种溯源至新冠病毒中和试验效价的新冠病毒中和抗体乳胶法检测试纸条，其含有依次接合在底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水纸，其中，结合垫包被有分别偶联了RBD蛋白1和羊抗鸡IgY的乳胶微球；反应膜上设置有检测限和质控线，检测限包被有RBD蛋白2，质控线包被有鸡IgY抗体。其相较于cVNT具有成本低、检测快速、灵敏、即时、无需专业操作等特点，只需在二级生物安全实验室就可完成；且相较于常规乳胶检测试纸条具备半定量优势；可有效地监测临床研究中的疫苗接种反应及作为疫苗效果的评价指标；提高新冠检出率，弥补核酸检测假阴性带来的漏检；检测新冠康感染者/康复者体内中和抗体含量，以判断是否存在再次感染风险。

摘要： 本发明提供了FMDV A型牛源广谱中和单抗W145及其制备的中和抗体竞争ELISA检测试剂盒，属于病毒抗体检测技术领域。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体W145，包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的重链可变区和氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示轻链可变区。单克隆抗体W145在制备中和FMDV A型病毒的试剂中的应用。FMDV A型牛源广谱中和单克隆抗体组合物，包括单克隆抗体W145和单克隆抗体E32，在制备基于直接竞争法检测FMDV A型中和抗体的免疫试剂盒中的应用。该试剂盒的检测结果与病毒微量中和试验结果显著相关，说明该试剂盒可用于血清中和抗体的检测。