肿瘤免疫

摘要： 机体存在多种信号转导通路,参与发育调控和组织稳态维持等重要过程。Hippo通路是其中一种进化高度保守的信号通路,可通过一系列相关激酶的相互作用和级联磷酸化传递信号抑制细胞增殖并促进其凋亡,在组织发育、再生以及肿瘤发病的调节中起关键作用。其中,哺乳动物STE20样蛋白激酶1/2通过调节不同类型免疫细胞的生长、分化、迁移等,广泛参与适应性免疫反应;而大型抑癌激酶1/2和Yes相关蛋白/PDZ结合基序转录共激活因子仅部分参与这些免疫调节过程。深入研究Hippo信号通路与免疫系统之间的相互作用,有望为自身免疫性疾病和肿瘤的治疗提供新思路。

摘要： CDK4/6抑制剂与内分泌治疗的组合策略被越来越多地应用于晚期乳腺癌患者的治疗中。然而,CDK4/6抑制剂不仅仅用于ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的治疗中,其研究应用也扩展到了其他的乳腺癌类型中。本文旨在阐述CDK4/6抑制剂的耐药机制和进展后的后续治疗,以及其在三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、肿瘤免疫和生活质量中的研究进展。

摘要： 2022年1月6日,一篇发表在国际期刊《Cell》上的研究显示,加州大学旧金山分校联合多个研究团队鉴定和分类了12种不同肿瘤类型的免疫特征图谱。研究人员通过对T细胞和单核吞噬细胞亚群精细地分类和定义,从3个粗略的细胞特征(T细胞特征、髓样细胞特征和非免疫的基质细胞征)入手渐进分析,确定了10个主要免疫原型的稳定图谱,为了解肿瘤免疫以及确定广泛且常见的免疫治疗靶点提供了重要的研究框架。

摘要： 2021年,免疫学在基础理论研究和转化应用方面取得诸多突破性进展,深化了对免疫应答及其调控基本原理的认识,并为揭示免疫相关疾病发病机制和疾病防治提供了科学依据及方法策略。基础理论方面,天然免疫识别与炎症应答、细胞死亡的分子调控机制和免疫学效应以及神经系统与免疫系统的交叉调控等领域取得诸多创新性成果;临床转化应用方面,新冠肺炎和肿瘤等重大疾病发生发展的免疫学原理和防治手段方面取得多项进展。本文将回顾总结2021年国内外免疫学研究代表性重要进展,共同展望某些前沿方向和未来挑战。

摘要： 组织驻留记忆T细胞(tissue resident memory T cells,TRM)是一种存在于淋巴组织和非淋巴组织的免疫细胞,在感染、自身免疫性疾病甚至肿瘤免疫中均起到非常重要的作用。三级淋巴结构(tertiary lymphoid structure,TLS)是在炎症、感染或肿瘤组织中发现的异位淋巴样结构,作为抗肿瘤的重要位点,对患者生存预后、免疫治疗等有积极作用。鉴于TRM与TLS的抗肿瘤作用不可忽略,该文分别对TRM的类型和TLS的组成以及两者在肿瘤免疫中的关联作用进行综述。

摘要： 目的深入研究结肠癌肿瘤裂解物纳米疫苗的抗肿瘤作用。方法制备纳米化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(Cytosine guanine dinucleotide,CPG)佐剂并与结肠癌细胞系(MC38)细胞裂解物(lysate)组成纳米疫苗。体外培养小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC),分4组进行BMDC的激活实验,分别为PBS组、空纳米颗粒(NP)组、溶解态CPG组和负载CPG的纳米颗粒(CNP)组。建立接种MC38肿瘤细胞的C57BL/6结肠癌荷瘤小鼠模型,肿瘤体积增至50 mm^(3)时分为4个免疫组,即PBS组、MC38细胞裂解物(lysate)组、CNP组和MC38细胞裂解物辅以CNP而成的疫苗(vaccine)组。每隔7 d进行皮下免疫,共免疫3次。最后一次免疫3 d后检测小鼠外周血、脾脏、腹股沟淋巴结T淋巴细胞比例及血清TNF-α、IFN-γ含量。结果经CNP处理的BMDC成熟比例提高(P<0.01)且分泌大量细胞因子(P<0.0001),MC38肿瘤裂解物纳米疫苗免疫荷瘤小鼠后肿瘤体积明显小于其他组(P<0.0001),同时外周血T淋巴细胞、脾脏T淋巴细胞、淋巴结T淋巴细胞比例明显提高(P<0.05),血清中细胞因子含量亦明显增加(P<0.05)。结论MC38肿瘤裂解物纳米疫苗可以有效激活树突状细胞(DC),诱导肿瘤特异性细胞免疫应答,发挥显著的抗肿瘤作用。

摘要： 目的:研究血清总胆红素(total bilirubin,TBIL)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者临床病理特征以及炎症细胞之间的关系,探讨血清TBIL对NSCLC患者治疗的指导意义以及预后价值。方法:回顾性分析2017年3月至2020年12月于上海中医药大学附属市中医医院就诊的NSCLC患者332例,收集患者临床资料,并通过电话、门诊复诊等方式进行随访,采用Logistic回归分析进行单因素分析,采用Kaplan-Meier生存曲线进行生存分析。结果:NSCLC患者血清TBIL水平在不同性别中存在差异,男性高于女性(P0.05);在不同淋巴浸润程度、是否存在远处转移和不同肿瘤分期中,血清TBIL表达存在显著性差异(P9.85μmol/L时,患者无病生存期相比TBIL≤9.85μmol/L时延长,男性患者TBIL水平与无病生存期无明显相关性(P>0.05)。根据TBIL水平将患者分为高水平和低水平组,男性患者淋巴细胞比例在TBIL高水平组较高,中性粒细胞淋巴细胞比值(neutrophil-lymphocyte ratio,NLR)在高水平组较低;女性患者淋巴细胞比例在高水平组较高,NLR、CD3、CD4细胞比例在高水平组较低(P<0.05)。结论:血清TBIL在NSCLC早期患者中的表达水平高于进展期患者,有望成为NSCLC的治疗指导依据;TBIL与中性粒细胞和NLR之间可能存在协同作用,共同在肺癌免疫调节中发挥抗肿瘤作用。

摘要： 肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)和肿瘤浸润性免疫细胞是肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)中重要的组成成分。二者在肿瘤微环境中相互通信,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。CAFs具有很大的异质性,不同的CAFs亚群存在着不同的功能。同时其又可以通过分泌多种细胞因子、趋化因子等方式实现对肿瘤浸润性免疫细胞的调节,从而进一步影响肿瘤的发生、发展、侵袭、转移等生物学行为。本文对国内外近年来有关CAFs在TME中对浸润性免疫细胞调节作用的研究现状作一综述。

摘要： 肿瘤的发病率和病死率逐年升高,而现有的治疗手段有限。目前免疫卡控点抑制剂在多种肿瘤的治疗中广泛开展,免疫卡控点程序性死亡分子-1(PD-1)/PD-1配体(PD-L1)信号传导通路在肿瘤免疫抑制中发挥重要作用,PD-1/PD-L1通路可通过抑制免疫细胞活性和增强肿瘤细胞的免疫耐受,使肿瘤细胞发生免疫逃逸。近年来,针对PD-1/PD-L1抑制剂的临床研究取得突破性进展。本文就PD-1及其配体PD-L1的生物学特性、作用机制及在多种肿瘤中的表达、免疫机制的研究进展做一综述,并对PD-1/PD-L1在肿瘤治疗中的应用前景进行展望。

摘要： 为研究4种乳源性复合益生菌对CT-26荷瘤小鼠抗肿瘤作用的影响,将结肠癌CT-26细胞接种于BALB/C小鼠腋下建立CT-26实体瘤模型。成瘤后随机分为模型组、复合益生菌低剂量组、复合益生菌高剂量组以及5-氟尿嘧啶组,另取正常BALB/C小鼠为正常对照,每组10只。连续给药21 d后,称量肿瘤、胸腺、脾脏重量,并计算抑瘤率、脾脏系数、胸腺系数,HE染色观察小鼠肿瘤组织病理变化,FCM分析荷瘤小鼠T细胞亚群的比例,免疫荧光观察瘤组织Foxp3+Tregs浸润密度,Elisa检测荷瘤小鼠血清中IL-2、IL-10、IFN-γ。结果显示乳源性复合益生菌能够减缓CT-26荷瘤小鼠肿瘤生长(P<0.05),显著提高荷瘤小鼠脾脏指数、胸腺指数(P<0.05,P<0.01)。提高CD4+T、CD4+/CD8+T细胞比值(P<0.05,P<0.01),降低CD8+T细胞数量(P<0.05),降低Tregs细胞浸润密度,并升高血清中IL-2、IFN-γ等Th1型细胞因子变化(P<0.05),降低IL-10等Th2型细胞因子的表达(P<0.05)。结果表明乳源性复合益生菌能够减缓结肠癌CT26荷瘤小鼠肿瘤生长,可能与增强荷瘤小鼠抗肿瘤免疫有关。

摘要： 1990年美国Cornell大学的Denk等人首次将双光子技术与共焦显微镜技术相结合,研制了世界上第一台双光子共焦激光扫描显微镜.相较于单光子显微镜而言,双光子显微镜具有更大的成像深度、较低的光漂白与光毒性、高信噪比等优点,从而被广泛应用于神经生物学、细胞生物学、免疫学等研究领域.在免疫学研究中,已有多篇文献报道运用该技术实时在体观察T、B淋巴细胞、树突状细胞及其他免疫细胞的分化发育、迁移、相互作用等,加深了人们对免疫细胞的细胞学行为及免疫应答过程和机制的认识.在肿瘤免疫研究中,利用双光子技术不仅可以研究上述免疫细胞的动态行为,并且可以实时在体研究肿瘤微环境中免疫细胞与肿瘤之间的相互作用、宿主细胞对肿瘤发生发展的作用及肿瘤的血管、淋巴管的变化发展.此外,利用某些肿瘤内部成分的自发荧光,双光子显微镜技术还可对某些肿瘤进行早期无创诊断,并且随着双光子技术的微型化、简便化,相信该技术将会在临床诊断和治疗发挥更大的作用.

摘要： 随着肿瘤免疫学理论和研究技术的发展，筛选和鉴定新的肿瘤抗原已成为可能。筛选和鉴定新的肿瘤抗原对于寻找新的抗肿瘤疫苗，发现肿瘤早期诊断和判断预后的肿瘤标志等具有重要意义。

摘要： 肿瘤的发生发展和侵袭转移与机体的免疫功能息息相关，肿瘤免疫的过程与机制也极其复杂。在肿瘤免疫中，肿瘤细胞除了可以被杀伤外，还可通过多种途径如抗原表位缺失，协同刺激信号不足，肿瘤抗原诱导免疫耐受等以逃逸宿主的免疫监视，多种免疫因子和免疫细胞相互作用，参与该过程。脾脏作为人体最大的外周免疫器官，是机体肿瘤免疫的重要组成部分。已经有研究证实，失去脾脏将会削弱机体的免疫力，加剧肿瘤病情恶化，说明脾脏发挥了重要的抗肿瘤免疫作用。在抗肿瘤免疫中，脾脏不仅可以通过一些免疫细胞如DC提呈肿瘤抗原后激活效应T细胞、巨噬细胞的细胞毒等作用，还可以分泌如tuftsin等免疫活性因子来杀伤肿瘤细胞。同时有研究表明，在肿瘤晚期，脾脏可以通过产生一些免疫抑制因子，增加抑制性免疫细胞的数量等途径，表现为出负向的免疫功能，从而有利于肿瘤的生长。在这个过程中，脾脏可能通过DC促成的肿瘤细胞免疫逃逸、Treg细胞的免疫抑制、TH1／Th2平衡的失衡、肿瘤相关性巨噬细胞的促肿瘤作用等途径促进肿瘤的恶化，产生负免疫作用。还有人认为，当原发肿瘤病灶被完整切除后，增大的脾脏能对残留的亚临床病灶发挥正性免疫作用。由于脾脏在肿瘤免疫中的作用是非常复杂的，目前对于脾脏在肿瘤发生发展过程中的作用和变化缺乏全面、系统的认识;对于脾脏肿瘤免疫的“双向性”和“时相性”产生的具体机制尚有待进一步探索;对于肿瘤晚期出现的免疫抑制状态是否和脾脏密切相关，以及脾脏在肿瘤免疫中的不同阶段中发挥的免疫作用等问题还有待进一步的研究。相信这些问题的阐明对于进一步认识脾脏的功能、脾脏在肿瘤发生、发展以及侵袭、转移的作用及其机制、肿瘤患者脾脏切除术的手术指征、肿瘤患者的免疫治疗等多种课题都会有重要的价值。

摘要： @@一直以来，对于肿瘤的治疗多采用手术.放疗和化疗三大常规方法.一百多年前，caley用细菌疫苗免疫机体时，观察到肿瘤缩小。此后人们认识到肿瘤可以诱发免疫反应，而机体免疫系统对肿瘤也具有监视作用。肿摘疫苗的产生正是基于这种认识，运用增强肿溜特异性抗原的免疫原性的基本方法，诱发机体的抗肿瘤免疫应答，以达到编小和消除肿痛的目的。

摘要： 调节性T细胞( regulatory T cell)是一群具有特殊抑制作用的负调控细胞。狭义的Treg细胞是指经典的CD4+CD25+Treg细胞，而广义的Treg细胞包括CD4+Treg细胞、CD8+Treg细胞、NKTTreg细胞和双阴性Treg细胞。Sakaguchi等于1995年发现，约占小鼠外周10％的幼稚CD4+T细胞表达CD25，将除去了CD25的CD4+T细胞转移给T细胞缺陷小鼠，能导致小鼠发生各种自身免疫性疾病和类似移植物抗宿主的消耗性疾病;而将CD4+CD25+Treg细胞和CD4单阳性T细胞共同转移给缺陷小鼠，则能抑制其相应疾病的发生，从而揭开了对Treg细胞的普遍研究。

摘要： 近年来，随着肿瘤基因水平、转录水平和肿瘤免疫方面的研究发展，肿瘤的发病机制逐渐明朗化，肿瘤患者的生存率也大大提高，但仍然存在着复发、转移以及对传统放化疗抵抗的问题。本文将对肿瘤干细胞的特性和研究进展进行简要综述。

摘要： 目的：探索针灸大椎穴调节肿瘤免疫抑制的作用机制。rn 方法：将雄性Balb/c小鼠48只随机分为电针治疗组、艾灸治疗组、荷瘤对照组和正常对照组,每组12只。左腋皮下接种H22肿瘤细胞,建立小鼠肿瘤模型。电针、艾灸大椎穴。观察生存率、抑瘤率、脾脏指数、胸腺指数。AlamarBlue法检测ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖,增殖能力以还原值表示。RT-PCR方法检测脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA以及胸腺Foxp3 mRNA表达。rn 结果：艾灸治疗组荷瘤小鼠生存率高于荷瘤对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);艾灸治疗组抑瘤率为39.3%;电针治疗组与艾灸治疗组荷瘤小鼠脾脏指数较荷瘤对照组升高(P＜0.05);电针治疗组与艾灸治疗组荷瘤小鼠胸腺指数较荷瘤对照组胸腺指数升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).AlamarBlue法检测电针治疗组、艾灸治疗组、荷瘤对照组小鼠脾淋巴细胞增殖还原值均高于正常对照组(P＜0.05);艾灸治疗组还原值均高于荷瘤对照组(P＜0.05);荷瘤对照组小鼠脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA表达较正常对照组增高(P＜0.05);艾灸治疗组、电针治疗组小鼠脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA较荷瘤对照组表达降低(P＜0.05);荷瘤对照组小鼠胸腺Foxp3 mRNA表达较正常对照组增高(P＜0.05);艾灸治疗组小鼠胸腺Foxp3 mRNA表达较荷瘤对照组降低(P＜0.05);电针治疗组小鼠胸腺Foxp3 mRNA表达较荷瘤对照组降低,但差异无统计学意义(P＞0.05)。rn 结论：艾灸治疗具有抑制H22荷瘤小鼠瘤体生长,提高H22荷瘤小鼠生存率的趋势;电针和艾灸治疗能提高H22荷瘤小鼠脾脏指数,增强H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞增殖能力;针灸调节肿瘤免疫抑制效应与电针和艾灸下调H22荷瘤小鼠脾淋巴细胞Foxp3 mRNA、Stat5a mRNA、Stat5b mRNA表达,胸腺Foxp3 mRNA表达有关。

摘要： 近年来，抗体技术的发展对肿瘤的免疫靶向治疗研究起到了极大的推动作用。本课题以免疫学和分子生物学知识为基础，利用人p53四聚功能域(p53TD)表达产物可自动装配成四聚体这一特点，构建抗TfRscFv／人p53四聚功能域融合基因，并进行原核表达和活性测定，为进一步探讨其介导受体交联的功能奠定基础。

摘要： 近年来，抗体技术的发展对肿瘤的免疫靶向治疗研究起到了极大的推动作用。本课题以免疫学和分子生物学知识为基础，利用人p53四聚功能域(p53TD)表达产物可自动装配成四聚体这一特点，构建抗TfRscFv／人p53四聚功能域融合基因，并进行原核表达和活性测定，为进一步探讨其介导受体交联的功能奠定基础。

摘要： 近年来，抗体技术的发展对肿瘤的免疫靶向治疗研究起到了极大的推动作用。本课题以免疫学和分子生物学知识为基础，利用人p53四聚功能域(p53TD)表达产物可自动装配成四聚体这一特点，构建抗TfRscFv／人p53四聚功能域融合基因，并进行原核表达和活性测定，为进一步探讨其介导受体交联的功能奠定基础。

摘要： 本发明的目的在于，基于发现用于诱导出最大的治疗效果而没有副作用的治疗基因的最佳表达水平这一新概念，开发确保高的安全性且具有最适合的治疗效果的免疫病毒治疗载体。本发明提供一种肿瘤溶解性病毒等，其特征只在于，具有功能性地连结于E2F启动子、或显示出与该E2F启动子同等的活性的启动子的下游的免疫诱导基因，并且编码至少1个病毒的复制或组装所必须的因子的核酸的启动子被器官特异性表达亢进的因子的启动子、或癌细胞特异性表达亢进的因子的启动子替代。

摘要： 本发明涉及一种肿瘤细胞系免疫组化对照品的制备方法及肿瘤细胞系免疫组化对照品，属于肿瘤阳性参照物技术领域。本发明的对照品的制备方法，是以肿瘤细胞系为对象，制备成细胞系蜡块，为免疫组化实验提供形态相对一致的对照品，保证实验结果的可靠性及可重复性；可以很好的保证细胞形态的一致性，同时能够长久的保存对照品，减少了因为对照样本的问题造成实验结果的不确定性的发生几率。

摘要： 本说明书提供了用于增加癌细胞的免疫原性和抗原含量(特别是肿瘤相关抗原(TAA)的含量)的方法；用于增强树突细胞中交叉呈递的方法、包含来源于单个癌症患者的此类操纵细胞的组合物；以及使用这些组合物作为个人免疫治疗产品来治疗供体患者的癌症的方法。

摘要： 抗肿瘤和免疫调节的中药组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤和免疫调节药物上的应用。中药组合物由巴豆霜、桔梗、贝母按1∶3∶3组成，特征是巴豆霜组分中，巴豆油的含量为巴豆霜总重量的8％～12％；巴豆苷的含量是巴豆霜总重量的1.47～5.59％。巴豆霜是指按照以下炮制方法得到的巴豆霜：把巴豆油从巴豆种仁中分离提取出来，分别得到巴豆渣和巴豆油；然后按比例取巴豆油加到巴豆渣中，研磨混匀。本发明运用现代细胞及分子生物学等实验手段，克服了现有技术的不足，在保持古方三物白散的抗肿瘤和免疫调节作用药物活性的同时，有效地破坏其中巴豆霜的毒蛋白、调节巴豆油含量，使其在保证疗效的同时，又具有更高的安全性。

摘要： 本发明描述含有被CD4+自然杀伤T(NKT)细胞识别的表位以增加活性的新型肽，所述新型肽用于感染性疾病、自体免疫性疾病、针对给予同种异体因子的免疫反应、变应性疾病、肿瘤治疗、预防移植排斥以及预防针对基因治疗或基因疫苗接种所用病毒蛋白的免疫。

摘要： 本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉及阿必鲁肽在制备免疫活化药物、抗肿瘤免疫活化药物、肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了阿必鲁肽的免疫活化活性及其抗肿瘤免疫活化活性，本发明还公开了阿必鲁肽的肿瘤免疫治疗作用和治疗肿瘤的作用。本发明的结果显示阿必鲁肽在体外显著刺激免疫细胞增殖，阿必鲁肽在体内外显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放，阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期，具有明确的广谱抗肿瘤免疫治疗作用，结果还显示阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上具有基本的安全性。所有这些结果揭示了阿必鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物上的应用价值和前景。

摘要： 本发明提供制备用于阻止肿瘤细胞诱导T细胞老化并逆转其免疫抑制能力的药物的方法，向细胞提供TOLL样受体8的配体，激活肿瘤细胞中TLR8信号通路，阻断肿瘤细胞诱导T细胞老化，从而提高抗肿瘤免疫。TOLL样受体8的配体，其特征在于是一种寡核苷酸，包含腺嘌呤、鸟嘌呤和连接鸟嘌呤与相邻核酸碱基的核酸酶抗性残基间主链连接键组成(优选化学键为硫代磷酸酯)，其核酸合成序列为：5’-AGG…GA-3’，G代表鸟嘌呤，A代表腺嘌呤，G与G之间为硫代磷酯键修饰，G的数目可以3-10不等；常用配体Poly-G3的酸合成序列为5’-AGGGA-3’，肿瘤内注射TLR8配体Poly-G3能显著增强CD8+T细胞的抑瘤作用。

摘要： 本发明属于天然产物抗肿瘤技术领域，特别是涉及苏齐内酯在制备肿瘤免疫药物中的应用以及肿瘤免疫药物和组合物。本发明通过研究发现，苏齐内酯能够有效促进免疫细胞分泌γ‑干扰素，并产生提高免疫细胞活力、降低肿瘤细胞活力的作用，可用于制成肿瘤免疫药物。并且，苏齐内酯与山柰酚、槲皮素之间还具有协同作用，可合用于制成肿瘤免疫药物。

摘要： 本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉及阿必鲁肽在制备免疫活化药物、抗肿瘤免疫活化药物、肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了阿必鲁肽的免疫活化活性及其抗肿瘤免疫活化活性，本发明还公开了阿必鲁肽的肿瘤免疫治疗作用和治疗肿瘤的作用。本发明的结果显示阿必鲁肽在体外显著刺激免疫细胞增殖，阿必鲁肽在体内外显著刺激干扰素γ(IFN‑γ)的释放，阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期，具有明确的广谱抗肿瘤免疫治疗作用，结果还显示阿必鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上具有基本的安全性。所有这些结果揭示了阿必鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物上的应用价值和前景。

摘要： 本发明提供阻止肿瘤细胞诱导T细胞老化并逆转其免疫抑制能力的方法，向细胞提供TOLL样受体8的配体，激活肿瘤细胞中TLR8信号通路，阻断肿瘤细胞诱导T细胞老化，从而提高抗肿瘤免疫。TOLL样受体8的配体，其特征在于是一种寡核苷酸，包含腺嘌呤、鸟嘌呤和连接鸟嘌呤与相邻核酸碱基的核酸酶抗性残基间主链连接键组成（优选化学键为硫代磷酸酯），其核酸合成序列为：5’-AGG…GA-3’，G代表鸟嘌呤，A代表腺嘌呤，G与G之间为硫代磷酯键修饰，G的数目可以3-10不等；常用配体Poly-G3的酸合成序列为5’-AGGGA-3’，肿瘤内注射TLR8配体Poly-G3能显著增强CD8+T细胞的抑瘤作用。