固有免疫

摘要： Toll样受体(TLR)是机体固有免疫系统中非常重要的模式识别受体之一,同时也是肾脏器官区域免疫调控网络中的关键节点分子,TLR的异常激活可导致多种肾脏疾病。其中,TLR7/8在免疫调控及其肾脏疾病发生发展中的作用备受关注。本文将重点阐述TLR7/8在肾脏疾病研究领域的进展,为进一步阐明区域免疫在肾脏疾病发病中的分子机制及临床治疗方法提供新的思路。

摘要： 动脉粥样硬化是一种脂质驱动的慢性炎症性疾病,表现为富含载脂蛋白B的脂蛋白、免疫细胞以及细胞外基质在动脉内皮下积聚形成粥样斑块。修饰后的脂蛋白获得损伤相关分子模式特征,首先触发以单核-巨噬细胞为主的固有免疫反应,其次是获得性免疫反应。这些炎症反应通常是慢性的且无法消除,并可能导致动脉损伤以及血栓诱发的器官梗死。本文主要综述免疫系统在动脉粥样硬化发生发展过程中的作用以及目前动脉粥样硬化的主要免疫防治策略。

摘要： 动脉粥样硬化是多种心血管疾病的共同病理基础。越来越多证据表明,炎症在动脉粥样硬化的病理生理过程中发挥重要作用。动脉粥样硬化的发展受先天性免疫与适应性免疫细胞成分调控,且与全身炎症水平相关,多种炎症因子可作为动脉粥样硬化相关心血管疾病的预测指标。同时,一些抗炎治疗的临床试验表明,降低系统性炎症因子水平能够减少心血管事件风险。文章重点阐述了炎症在动脉粥样硬化中的作用、动脉粥样硬化发展中免疫应答的特征,以及目前针对动脉粥样硬化抗炎治疗的临床研究进展,以期为动脉粥样硬化治疗提供新的策略及靶点。

摘要： 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种以中轴关节和肌腱韧带骨附着点的慢性炎症为主的难治性免疫相关性疾病,为临床常见的脊柱关节病类型。主要侵犯脊柱及骶髂关节,并可伴有关节外表现,随病情进展,患者可出现脊柱活动受限、强直、髋关节破坏等,严重者可致残,严重影响患者生活质量。

摘要： 目的筛选与验证影响脑胶质瘤患者预后的固有免疫分子。方法①检索数据库获得固有免疫相关分子,检索数据库中的胶质瘤差显基因,通过数据库分析获得影响预后的基因,将上述三类基因取交集,获得影响脑胶质瘤患者预后的固有免疫分子。②TCGA数据库作为内部验证,NCBI数据库作为外部检验,分析其在不同级别胶质瘤中的差异表达及对生存时间的影响。结果筛选出差显固有免疫基因CD58,通过分析,发现其表达水平随脑胶质瘤病理级别升高而升高,CD58表达越高患者生存期越短(P<0.001)。结论CD58可以作为脑胶质瘤诊断及预后评价的参考指标,有可能成为新的脑胶质瘤免疫治疗靶点。

摘要： 目的观察睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)合并难治性高血压(resistant hypertension,RH)患者的外周血细胞参数变化,分析固有免疫细胞参与SAS促RH发生、发展的机制。方法选择2018年1月至2019年12月广东省第二人民医院收治的90例SAS患者,依据是否合并RH分为SAS合并RH组和SAS组。依据最低血氧饱和度将患者分为正常组、轻度缺氧组、中度缺氧组、重度缺氧组。记录患者睡眠监测参数、血细胞参数、C反应蛋白、超声心动图。结果SAS合并RH组的重度缺氧患者比例显著高于SAS组,中度缺氧患者比例显著低于SAS组,差异有统计学意义(P<0.001)。SAS合并RH组患者的白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞与淋巴细胞比值、血小板、C反应蛋白、左心室后壁厚度、室间隔厚度明显高于SAS组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同缺氧程度分组患者间白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、血红蛋白、C反应蛋白、左心室后壁、室间隔厚度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SAS合并RH的患者随缺氧严重程度加剧,外周血固有免疫细胞增多、活化,提示缺氧引起的固有免疫细胞活化在SAS促RH形成中扮演重要角色。

摘要： 1复发性外阴阴道念珠菌病的概况复发性外阴阴道念珠菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC)是指一年内有症状并经真菌学证实的外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)发作4次或以上者[1]。Blostein[2]等对7个国家RVVC新患病例数展开调查,发现RVVC的发病率居于14%~28%(平均23%)。RVVC的高发病率说明RVVC是一种常见病。有些患者无明显易感因素却反复发作,RVVC严重影响了患者的生活质量、心理健康和性生活[3],RVVC患者躯体功能、角色生理、躯体疼痛、一般健康、活力、社会功能、角色情绪、心理健康SF-36维度的平均分值显著低于对照组,RVVC患者的生理、心理综合评分均明显低于对照组(P<0.05)[4]。RVVC不仅给患者带来精神、心理压力,也给社会增加了经济负担。故我们需要重视RVVC的防治,积极寻找RVVC的危险因素。

摘要： 梅毒是由梅毒螺旋体感染引起的一种性传播疾病,主要通过黏膜或受伤的皮肤传播,其临床表现复杂多样,几乎可侵犯全身各器官。机体对于梅毒螺旋体的免疫应答过程十分复杂,固有免疫、细胞免疫及体液免疫均参与该过程。梅毒螺旋体免疫逃逸机制尚未明确。梅毒螺旋体免疫应答及免疫逃逸机制的研究,可为梅毒发病机制的进一步明确及疫苗的研制奠定基础。本文综述梅毒免疫以上几个方面的研究进展。

摘要： 转移是导致肺癌患者死亡的关键临床事件,目前针对转移高发人群仍缺乏有效的筛选与诊疗手段。免疫治疗显著提高晚期肺癌疗效,提示其有望突破肺癌转移防治的瓶颈。巨噬细胞作为固有免疫的重要组成部分,在肿瘤的发生与转移过程中发挥着重要作用,有望从固有免疫角度丰富肿瘤免疫治疗的手段。在肿瘤发生发展的不同阶段,巨噬细胞在机体的不同器官被肿瘤细胞驯化出不同的“状态”而有利于肿瘤的发展与转移。因此,靶向巨噬细胞防治肺癌转移成为肿瘤免疫治疗的新策略。靶向巨噬细胞的增殖、招募、极化、血管生成和免疫抑制等阶段,开发单克隆抗体及小分子抑制剂是抗肺癌转移新药研发的趋势。

摘要： TRIM46蛋白是一个新发现的三重基序(tripartite motif,TRIM)家族蛋白,它由两个RING finger、一个B-box motif、一个coiled-coil region、一个COS、一个FN3和一个羧基端的B30.2/SPRY结构域构成。TRIM46蛋白通过调节平行微管阵列形成参与神经元极化过程,也参与肿瘤的增殖和迁移等,并与固有免疫系统相关。Genecards数据库提示,TRIM46在人体各个组织广泛表达,其中脑组织中表达最高。本文从蛋白结构和基因功能的角度概括介绍了TRIM46的最新研究进展,并针对TRIM46未来的研究进行了初步讨论。

摘要： 小肠是人体最长的器官,也是机体与外界接触的首要部位.众所周知肠道中存在很多共生微生物,这些微生物是机体所必需的.然而一旦这些微生物种类和数量出现异常,就会对机体有害.机体免疫系统通过控制这些菌群的数量使其与机体需要量保持动态平衡.小肠主要通过细菌激动一些特异性受体,在肠上皮细胞表达并分泌抗菌分子来维持菌群的正常数量.小肠的固有免疫是以IgA分泌和潘氏细胞的抗微生物功能为主要特征,模式识别受体(TLRs and NLRs)参与二者的作用.深入了解小肠固有免疫将有益于疫苗的研发，以防御病原体的侵袭。

摘要： 本文针对近年来在真菌固有免疫的模式识别不同环节中出现的缺陷及其与疾病相关性的研究进展进行介绍，不仅可以阐明致病机理，而且有助于发现免疫治疗的新手段。

摘要： 臭氧治疗可显著抑制CCI引起的NR1,NR2B和PKCγ的磷酸化水平的升高。且可有效抑制术侧脊髓背角小胶质细胞的活化。

摘要： 口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)感染偶蹄动物所引起的急性和高度接触性传染病,严重威胁着全球畜牧业的发展与食品安全,目前尚无有效的防治措施.病毒样颗粒(virus-like particles,VLP)是一种无致病性的笼状蛋白质颗粒,易被免疫细胞捕获,其抗原主要被MHC-I类分子提呈,但对固有免疫识别VLP的机制尚不清楚.肥大细胞是固有免疫的效应细胞,并在适应性免疫应答过程中发挥启动与调节作用,尽管近年来对肥大细胞在抗病毒感染中作用的研究取得了一定进展,但对肥大细胞在抗FMDV感染中的作用仍不清楚.本文首先构建重组质粒pcDNA3.1(+)-HBcAg-VPl-VP4. pcDNA3.1(+)-HBcAg和pcDNA3.1(+)-VPl-VP4，然后将其通过脂质体2000瞬时转染到HEK-293T细胞中，使其分别表达VLP. HBcAg和VPl-VP4蛋白。免疫印迹检测结果显示，VLP的分子量约为47 kDa，用透射电镜观察经磷钨酸负染的VLP，可见直径约为30 nm的病毒样颗粒结构，表明VLP制备成功。研究发现，PMC识别VLP所发生的脱颗粒主要是由TLR2和SR介导的，TLR2介导TNF-a分泌和抑制IL-6分泌，TLR4主要介导TNF-a和IL-10的分泌，PMC分泌TNF-n和IL-6是由SR介导，而抑制TNF-a、IL-6和IL-10分泌主要是由MR介导的。

摘要： 肺处于机体和外环境之间,脆弱而易受伤害.人肺有3×108个肺泡,由薄而纤细的单层上皮构成.总表面积如网球场.肺泡血流充足,为气体交换场所.人每日吸入11,000L气体,内含病源体、致敏源及污染物等.幸而肺泡及终末支气管表面有一薄层液体,形成气-液表面,不使气体中有害成分与肺泡接触.液层中有肺表面活性剂(pulmonarysurfaceactivematerial,SAM或surfactant),其功能是降低气-液表面张力与固有免疫.该两项功能由SAM的脂质混合物与非血清源性蛋白完成.SAM在肺泡Ⅱ型细胞合成.本文讨论，1,肺表面活性剂功能，2,肺表面活性剂与疾病和治疗。

摘要： 本发明涉及人参级分以及用于激活固有及适应性免疫应答以预防、治疗或改善受试者中病症的方法，所述方法通过向该受试者施用有效量的人参级分、含有该级分与另一药物或与一种或多种可药用载体之组合的药物组合物或含有该级分的食品来实现。所述级分可从西洋参(Panaxquinquefolius)中制备，或者可选自CVT-E002、PQ

摘要： 本发明涉及人参级分以及用于激活固有及适应性免疫应答以预防、治疗或改善受试者中病症的方法，所述方法通过向该受试者施用有效量的人参级分、含有该级分与另一药物或与一种或多种可药用载体之组合的药物组合物或含有该级分的食品来实现。所述级分可从西洋参(Panaxquinquefolius)中制备，或者可选自CVT-E002、PQ

摘要： 本发明的目的在于高精度而低成本地求取带的张力。一种固有频率测量装置，在至少两个带轮上张设有带的带传动装置中，从对所述带位于相邻的带轮之间的部分进行激振时产生的振动来测量所述带的固有频率，固有频率测量装置具有：加速度传感器，其安装在所述带的所述部分，并检测来自于所述带的振动的加速度；以及测量器，其根据由所述加速度传感器检测出的加速度来测量所述带的固有频率。所述测量器将所述固有频率发送至带张力计算装置，该带张力计算装置根据所述固有频率进行求取所述带的张力的计算。

摘要： 本发明涉及具有固有压应力的构件、用于产生固有压应力的方法以及产生固有压应力的装置。本发明的方法包括借助于至少两个压力产生装置(25，25’，25”)在凸、凹弯曲区域(例如透平叶片的叶根区域)局部地、匹配地、受控地引入固有压应力。

摘要： 本发明公开了一种调控人体固有免疫的全人源单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明还公开了编码所述抗体的完整基因及氨基酸序列。本发明从全人源抗体杂交瘤细胞库中筛选出调控人体固有免疫的单克隆抗体，通过大规模培养收集细胞培养上清，经过亲和柱纯化获得。通过对抗体基因测序获得该抗体cDNA序列，并克隆到真核表达载体中，通过人体细胞表达系统大规模培养，经过亲和柱纯化获得该抗体。研究表明，本发明得到的全人源单克隆抗体能够调控人体固有免疫，激活I型IFN信号系统，并且能够抑制病毒增殖，因此本发明的全人源单克隆抗体可用于感染性疾病、肿瘤及免疫系统疾病的预防和治疗。

摘要： 本发明公开了一种固有免疫激活肽的应用，属于生物医学技术领域。本发明金环蛇抗菌肽cathelicidin‑BF可适当激活机体的吞噬细胞固有免疫应答，但并不显著和过度刺激巨噬细胞产生大量促炎细胞因子，显著降低了患者产生炎症性免疫损伤的可能性。在临床应用潜力方面，cathelicidin‑BF无溶血活性和细胞毒性且分子量小，结构简单，易于化学合成和蛋白表达。cathelicidin‑BF兼具直接杀菌功能和增强抗菌固有免疫应答功能，这些优点使其有望成为新一代临床肽类抗生素/免疫调节制剂研发的优良候选分子。

摘要： 本发明公开了一种调控人体固有免疫的全人源单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明还公开了编码所述抗体的完整基因及氨基酸序列。本发明从全人源抗体杂交瘤细胞库中筛选出调控人体固有免疫的单克隆抗体，通过大规模培养收集细胞培养上清，经过亲和柱纯化获得。通过对抗体基因测序获得该抗体cDNA序列，并克隆到真核表达载体中，通过人体细胞表达系统大规模培养，经过亲和柱纯化获得该抗体。研究表明，本发明得到的全人源单克隆抗体能够调控人体固有免疫，激活I型IFN信号系统，并且能够抑制病毒增殖，因此本发明的全人源单克隆抗体可用于感染性疾病、肿瘤及免疫系统疾病的预防和治疗。

摘要： 本发明提供一种检测鸡固有免疫相关受体的试剂盒及应用，用于TLR3，TLR7和MDA5基因转录水平的SYBR？Green？I荧光定量。本发明提供的试剂盒及检测方法灵敏度高、特异性强、线性浓度范围广、重复性好、操作简便及省时，可用于多种样品类型鸡免疫细胞受体的绝对或相对定量检测。

摘要： 本发明涉及药物活性研究，具体涉及到二苯乙烯苷在制备TLR4固有免疫系统的抑制剂中的应用。本发明的目的是提供二苯乙烯苷及其药学上可接受的盐或酯在制备TLR4固有免疫系统的抑制剂中的应用。二苯乙烯苷能够使TLR4固有免疫应答系统得到缓解，ELISA蛋白检测结果表明，TSG可使TLR4含量较模型组下调56%，NF-кB表达下调23%，从而有效抑制炎症因子的释放。因此，二苯乙烯苷可作为TLR4固有免疫系统的一种有效的抑制剂，具有良好的开发前景。

摘要： 本实用新型提供一种基于无脊椎动物固有免疫研究的试剂盒。包括：盒体第一滑槽，所述第一滑槽开设于所述盒体内部的两侧，两个所述第一滑槽的内部滑动连接有第一滑块，所述第一滑块的内侧通过第一连接块固定安装有固定板；盒盖，所述盒盖设置于所述盒体的顶部；第二滑槽，所述第二滑槽开设于所述盒体内部的底部，所述第二滑槽内部的两侧滑动连接有两个第二滑块，两个所述第二滑块的外侧且位于所述第二滑槽的内部设置有第一弹簧。本实用新型提供的一种基于无脊椎动物固有免疫研究的试剂盒能够方便进行对试剂瓶的拿出，从而降低了取出试剂瓶的难度，从而提高了工作效率，减少时间的浪费，减少人工的使用成本。