利血平

摘要： 目的研究槟榔对小鼠抑郁样行为的影响及其作用机制。方法分别建立行为绝望模型和利血平拮抗模型,雄性ICR小鼠分为槟榔低、中、高剂量组(160、320、640 mg/kg)和阳性药组(氟西汀,20 mg/kg),连续灌胃给药14 d。采用行为学检测小鼠旷场实验(OFT)、悬尾实验(TST)及小鼠强迫游泳实验(FST)评价槟榔的抗抑郁活性;采用利血平拮抗实验评价槟榔的抗抑郁作用和槟榔对单胺能神经系统功能的影响以及其氧化应激水平的改变。采用本课题组建立的LC-MS/MS分析方法测定小鼠神经递质含量;通过超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量反映槟榔抗氧化应激水平。结果各组间体重均无显著性差异。旷场实验结果显示,槟榔对小鼠的自发活动情况无影响。槟榔中、高剂量组可显著降低悬尾不动时间(P<0.05,P<0.01),低、高剂量组可明显减少小鼠在强迫游泳实验中的不动时间(P<0.05)。在利血平拮抗实验中与模型组相比,槟榔低、高剂量组可拮抗利血平导致的小鼠体温降低(P<0.01),且3个剂量组均可显著拮抗利血平引起的小鼠眼睑下垂(P<0.05)。与利血平拮抗模型组相比,槟榔高剂量组小鼠脑组织中5-HT含量(P<0.01),槟榔低、高剂量组DA含量(P<0.05,P<0.01);槟榔低、中剂量组GABA水平(P<0.05)均有显著性升高;槟榔中、高剂量组5-HIAA水平均显著降低(P<0.01)。槟榔3个剂量组SOD和CAT活性均显著增强(P<0.01,P<0.01);槟榔中、高剂量组MDA含量显著下降(P<0.01)。结论槟榔在应激类绝望模型和利血平拮抗药物模型中均表现出较好的抗抑郁疗效且未影响运动活性及体重。其抗抑郁的作用机制可能与增强脑内单胺神经能系统水平及抗氧化应激水平相关。

摘要： 目前我国高血压人群已超过2亿,合并高血压的手术患者数量也在不断增加。高血压可增加心肌缺血、脑卒中及其他循环并发症的发生率。利血平(Reserpine)为肾上腺素能神经抑制药,可阻止肾上腺素能神经末梢内介质的贮存,通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素和心、脑等组织的儿茶酚胺和5-羟色胺以达到降压的目的,因其价格低廉且降压效果确切而广泛应用。本文通过综述利血平在高血压患者围术期中的应用,为使用利血平的高血压患者的围手术期管理提供基础。

摘要： 目的:探讨归脾丸对小鼠抑郁行为及单胺递质的影响。方法:将ICR小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组及归脾丸高、中、低剂量组各10只,均按20 mL/kg灌胃给药,每日1次,连续灌胃7天,利用利血平诱导小鼠抑郁模型,观察小鼠体温、眼睑下垂及强迫游泳实验(forced swimming test,FST)、悬尾实验(tail suspension test,TST)和旷场实验(open field test,OFT)相应指标变化情况;采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定小鼠血浆5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)含量。结果:归脾丸高、中、低剂量能提高抑郁模型小鼠体温(P<0.001),改善眼睑下垂(P<0.05,P<0.01);归脾丸高剂量能缩短小鼠游泳不动时间(P<0.05),提高旷场实验总运动距离(P<0.01)及小鼠血浆5-HT(P<0.01)、NE(P<0.001)和DA(P<0.001)含量。结论:归脾丸的抗抑郁作用机制可能与调节单胺递质含量有关。

摘要： 目的 观察隐丹参酮的抗抑郁作用.方法 KM小鼠随机分为正常对照组、隐丹参酮低(10 mg·kg-1)、中(20 mg·kg-1)、高(30 mg·kg-1)剂量组及阳性药对照药组.采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验、利血平拮抗实验、5-HTP增强实验,考察隐丹参酮的抗抑郁作用.结果 隐丹参酮能够显著缩短悬尾和强迫游泳实验小鼠的不动时间(P<0.05或P<0.01);对抗利血平引起的小鼠眼睑下垂、体温降低及出圈率下降(P<0.05或P<0.01);增加5-HTP诱导的小鼠甩头次数(P<0.05).结论 隐丹参酮具有一定的抗抑郁作用.

摘要： 以天然牛磺酸为试验材料,通过建立2种急性抑郁动物模型,研究牛磺酸对抑郁模型动物的干预效果。以ICR小鼠为实验动物,设牛磺酸低(0.5 g/kg bw)、中(1 g/kg bw)、高(2 g/kg bw)剂量组,同时设溶剂对照组、模型对照和阳性(氟西汀)对照组。通过建立行为绝望动物模型,探讨天然牛磺酸对行为绝望小鼠的干预效果;通过行为学、血清和脑组织中相关生化指标,分析牛磺酸对利血平诱导的急性抑郁的干预机制。结果表明:牛磺酸中、高剂量组可显著改善行为绝望小鼠的抑郁样行为,并缓解利血平诱导的小鼠眼睑下垂,同时升高抑郁小鼠脑组织五羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺水平,降低单胺氧化酶活性,提高脑源性神经营养因子含量,降低促肾上腺皮质激素释放因子、促肾上腺皮质激素、皮质醇水平,改善相关生化指标。研究表明:牛磺酸对行为绝望模型和利血平诱导抑郁模型均具有干预抑郁的作用,作用机制可能与增加单胺类神经递质,参与调节肾上腺功能的紊乱有关。

摘要： 目的 比较3个中药处方的抗抑郁作用,筛选出抗抑郁效果最好的处方.方法 ICR雄性小鼠(130只)随机分为对照组,模型组,阿米替林组,帕罗西汀组,处方一高、中、低浓度组,处方二高、中、低浓度组,处方三高、中、低浓度组,每组10只.通过采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验以及建立小鼠利血平拮抗模型,检测其眼睑下垂度、体温和自主活动能力,以此检测小鼠的抑郁样行为.结果 预防性给药7 d后,与对照组相比,阳性药及3个处方均能不同程度缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05,P<0.01);阿米替林、处方二能显著缩短强迫游泳不动时间(P<0.05),增加游泳距离(P<0.01),但处方一和三无效.预防给药14 d后,与对照组相比,各阳性药与3个处方均能显著缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05,P<0.01);同时,各阳性药与处方一和处方二能明显缩短小鼠强迫游泳不动时间(P<0.05,P<0.01),增加小鼠游泳距离(P<0.05),但处方三无效.在利血平拮抗实验中,与对照组相比,模型组运动时间明显减少(P<0.01),体温出现明显下降(P<0.01),小鼠眼睑下垂度明显增加(P<0.01);与模型组相比,阿米替林、帕罗西汀以及3个处方均能不同程度逆转利血平所致小鼠运动不能(P<0.05),体温下降(P<0.05,P<0.01),眼睑下垂(P<0.05,P<0.01)的现象.结论 3个中药方均具有一定的抗抑郁作用,其中处方二的药理作用更广,抗抑郁作用效果更好,表现为起效时间短、药效强.

摘要： 应用利血平拮抗模型,研究温郁金石油醚部位抗抑郁药效,通过强迫游泳等行为学指标以及拮抗利血平实验结果,评价温郁金各浓度组抗抑郁作用,观察不同浓度温郁金石油醚部位对抑郁小鼠的抗抑郁作用.在强迫游泳实验和悬尾实验中,中、高浓度的温郁金均能显著减少小鼠的不动时间(P<0.05或P<0.01);在糖水偏好实验中,温郁金的中、高浓度显著地增加糖水偏好值(P<0.01);在拮抗利血平实验中,中、高浓度的温郁金均能显著地拮抗利血平所诱导的小鼠眼睑下垂(P<0.01)和运动不能现象.结果表明:温郁金石油醚提取物具有抗抑郁作用,实验中,石油醚提取物剂量0.338g/kg为抗抑郁最佳剂量.

摘要： 为了探索干预作用对电刺激大鼠脑组织基因表达的影响,以Wistar大鼠为实验对象,给予利血平和/或低频电刺激,即刻解剖脑组织,用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测脑组织中HSP-70和c-fos基因的表达.结果发现,电刺激组大脑前额叶皮层(PFC)、中脑腹侧背盖区(VTA)、海马(Hipp)组织中HSP-70水平比对照组分别升高了1123.24％、1110.00％、1035.76％;c-fos水平比对照组分别升高了434.94％、419.06％、363.49％;利血平组HSP-70和c-fos基因表达的水平比电刺激组显著降低.结果提示,应激刺激能促进大鼠脑组织HSP-70和c-fos基因表达,利血平能抑制HSP-70和c-fos表达,对脑组织具有保护作用.

摘要： 目的：通过临床药师对利血平中毒患者的药学监护,为临床合理用药提供参考.方法：临床药师在1例利血平中毒女性患者的治疗过程中,与临床医师共同制定有效的治疗方案,为患者提供合理的用药监护.结果：在临床医师和临床药师的共同努力下,患者得到了有效的救治.结论：临床药师通过药学监护,优化利血平中毒临床救治方案,取得了良好的效果.

摘要： 研制了液相色谱-质谱(LC-MS)校准用利血平/甲醇水溶液标准物质.采用准确可靠的方法对利血平粉末纯度进行定值,用已确定值的利血平为溶质,甲醇水为溶剂,用重量-容量法制得利血平/甲醇水溶液.分别用F检验和回归曲线法对均匀性和稳定性进行考察,对定值结果的不确定度进行了评定.结果表明研制的利血平/甲醇水溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,标准相对扩展不确定度为3％(k=2).

摘要： 该文建立了一种高效、简单的HPLC方法同时测定人尿中氢氯噻嗪和利血平浓度的方法,并将该法用于初步药代动力学研究.方法采用C18柱,流动相为乙腈-0.2％氯化铵溶液,梯度洗脱.尿样经甲醇沉淀后用乙酸乙酯萃取,取上层氮气吹干后复溶测定.结果表明,在该方法下,氢氯噻嗪的线性范围为0.05～20mg·L-1,利血平为0.02～5.0 mg·L-1,相关系数r＞0.999,并测定了各成分的检出限和定量下限.各成分的最低萃取回收率为89％,日内和日间RSD均不大于2.6％.该法适用于人尿液中氢氯噻嗪和利血平的同时测定及药物动力学研究.

摘要： 目的：在利血平引起的大鼠行为性抑郁研究的基础上，探讨腹腔注射利血平对大鼠海马神经损伤与神经再生的影响。rn 方法：大鼠随机分为实验组(腹腔注射利血平4mg/kg)和对照组(腹腔注射相应体积的溶剂)，采用Porsolt游泳实验检测腹腔注射利血平后大鼠的行为性抑郁，腹腔注射5-溴尿嘧啶脱氧核苷(Brdu)标记海马齿状回神经干细胞增殖，尼氏染色检测海马神经元数量，TUNEL检测海马神经元凋亡和免疫组织化学检测海马齿状回Brdu和Ki67阳性细胞表达。rn 结果：腹腔注射利血平后，可在48h引起大鼠的行为性抑郁，尼氏染色示利血平组大鼠海马Cal、CA3区锥体细胞和齿状回颗粒细胞数量(36.19±5.51，20.59±5.58，77.97±10.13)较对照组(44.28±3.93，26.13±2.77，99.39±13.17)显著减少(P<0.05或P<0.01)，TUNEL示利血平组与对照组大鼠海马各区锥体细胞与齿状回颗粒细胞凋亡阳性率差别无统计学意义，免疫组织化学法示利血平组大鼠海马齿状回Brdu阳性细胞数量[(5.18±1.16)，(10.86±1.40)，t=3.162，P<0.01]和Ki67阳性细胞数最[(11.38±6.71)，(22.4±9.88)，t=2.695，P<0.05]均低于对照组。rn 结论：腹腔注射利血平可导致大鼠海马部分区域神经元数鼍的减少，同时可抑制大鼠海马齿状回神经干细胞增殖，而对海马各区及齿状回神经元凋亡无明显影响。这说明利血平可能通过介导海马神经损伤和再生海马神经引起大鼠行为性抑郁。

摘要： 目的:建立复方三嗪芦丁片中利血平的溶出度测定方法。方法:照中国药典2005年版二部附录溶出度项下第三法，以正丙醇-0.1mol·L-1盐酸(3：7)为溶出介质，转速为100r·min-1，高效液相色谱法检测，检测波长为268nm。结果:在0.064～0.256μg·ml-1范围内(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为101.0%，RSD=1.0%。结论:该法操作简便、准确可靠。

摘要： 目前国际上用于抗结核治疗的药物有十多种,结核分枝杆菌一旦产生耐药的情况,可供选择的有效药物不多,耐药结核病的治疗仍是今后的重点和难点。细菌的外排作用是细菌耐药机制之一,结核分枝杆菌存在产生耐药的外排系统,经过泵抑制剂--利血平对耐药结核分枝杆菌临床分离株的作用,使耐药的结核分枝杆菌恢复耐药药物的敏感性,为耐药结核病的治疗提供一种新的手段和途径。

摘要： 目的：考察甲状腺素联用利血平对模型大鼠甲状腺、肾上腺、睾丸等脏器病理的影响。方法：使用了常用的大鼠甲状腺素加利血平模型造模方法进行造模。考察模型的脏器指数和病理改变,观察模型大鼠一般情况的变化。结果：模型鼠出现甲状腺的萎缩,肾上腺和睾丸也出现萎缩。结论：甲状腺素加利血平可使模型鼠出现性腺和免疫器官的萎缩。

摘要： 目的：探索干预措施对精神依赖药物(海洛因)成瘾生理生化机制的影响. 方法：给予Wistar大鼠海洛因建立海洛因成瘾大鼠模型,或给予利血平后再给予海洛因,观察利血平对海洛因成瘾的干预作用.用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血液和脑组织中多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(NA)、环磷酸腺苷(cMAP)、环磷酸鸟苷(cMGP)水平. 结果：海洛因组和利血平组cAMP水平比对照组分别升高了17.16％和35.36％,cGMP水平降低了5.86％和12.64％,cAMP/cGMP值升高了25.91％和56.72％;海洛因组NA水平比对照组升高了37.83％,利血平组降低了54.46％;海洛因组和利血平组中脑腹侧背盖区(VTA)、大脑前额叶皮层(PFC)、海马(Hipp)cAMP水平比对照组升高了14.29％、7.41％、12.50％和24.14％、15.64％、21.98％,cGMP水平降低了12.81％、3.51％、10.97％和25.96％、25.06％、24.68％,cAMP/cGMP值升高了31.13％,10.83％、26.36％和66.67％,54.33％、61.91％;海洛因组PFC、Hipp、纹状体(Striatum)、伏隔核(NAc)DA水平比对照组分别升高了51.18％,22.26％、21.83％、67.09％,利血平组降低了74.09％,81.23％、83.73％、71.43％.神经电生理检测发现,海洛因组和利血平组大鼠的脑电图、心电图和肌梭放电图均发生明显的改变. 结论：去甲肾上腺素和多巴胺是体内引起海洛因成瘾的关键因素,利血平抑制海洛因成瘾的生理生化过程.

摘要： 目的:探讨大黄素(EM)的抗抑郁作用及其机制.rn 方法:雄性昆明小鼠随机分为空白对照组,盐酸氟西汀组(5mg·kg-1)和大黄素组(200,100,50mg·kg-1),连续ig给药7d后,进行小鼠悬尾试验(TST)和小鼠强迫性游泳试验(FST);除空白对照组外,各组连续ig给药7d后,分别ip利血平(1mg·kg-1),观察EM对利血平所致小鼠眼睑下垂和体温下降的拮抗作用.rn 结果:在小鼠悬尾试验和小鼠强迫性游泳试验中,大黄素高剂量(200mg·kg-1)能明显缩短小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间(P＜0.05).在利血平诱导小鼠抑郁试验中,大黄素高剂量(200mg·kg-1)能显著对抗利血平诱导的小鼠体温下降和眼睑下垂(P＜0.05).rn 结论:大黄素具有明显的抗抑郁作用,其作用机制可能与单胺递质有关.

摘要： 本发明涉及植物病害防治领域，具体涉及利血平在植物灰霉病防治中作为杀菌增效剂的应用。具体地，所述杀菌增效剂是与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂、烟酰胺类杀菌剂、苯并咪唑类杀菌剂、三唑类杀菌剂、苯胺基嘧啶类杀菌剂、酰亚胺类杀菌剂、吡咯类杀菌剂或取代苯胺类杀菌剂共同应用于灰霉病害的防治中。利血平对杀菌剂具有增效作用，与杀菌剂混合使用可以提高杀菌剂的毒力，提高抗药性菌株对杀菌剂的敏感性，提高杀菌剂对田间已经产生抗药性的灰霉病的防治效果，并减少杀菌剂的用量，为现有杀菌剂新制剂的开发应用提供了新的方法。同时，利血平是天然植物的提取物，对环境友好。本发明提供了该类药物的新用途，可在农业领域用于病害防治，并为灰霉病田间抗性治理提供了新的途径。

摘要： 本发明公开了利血平在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中的用途，所述利血平的质量百分比含量不低于99.40％，其应用剂量为1‑10μM/L；利血平用于抗猪流行性腹泻病毒效果非常显著，安全、毒副作用少，药物残留低且无污染。

摘要： 本发明公开了一种用超高效液相色谱法测定复方利血平片中5种组分溶出度的方法，涉及分析化学领域。该方法以由流动相A和流动相B组成的流动相进行梯度洗脱；流动相A为含有己烷磺酸盐的水溶液，其中，己烷磺酸盐浓度为0.05％‑0.1％、pH为2.5‑3.0；流动相B为甲醇和乙腈的混合溶液，流动相B中的甲醇和乙腈的体积比为4.5‑5.5:1；可以有效地将复方利血平片中的维生素B1、维生素B6、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、盐酸异丙嗪5种组分分离出峰，理论塔板数和分离度均符合要求，分离效果明显，通过外标法即可测得复方利血平片中5种组分的溶出度；该方法具有简单、快速、灵敏度高、选择性好等特点。

摘要： 本发明公开了一种复方利血平氢氯噻嗪片的成分含量测定方法，属于药品质量检测技术领域，所述的复方利血平氢氯噻嗪片的成分含量测定方法，包括以下步骤：取复方利血平氢氯噻嗪片，配制成供试品溶液；将供试品溶液采用液相色谱仪分析，得到色谱图；以外标法通过色谱图的峰面积计算出待测成分的含量；所述液相色谱仪分析的色谱条件包括：以庚烷磺酸钠溶液为流动相A，以乙腈为流动相B进行梯度洗脱。本发明所述的成分含量测定方法能有效的简化样品的前处理过程，缩短实验时间，具有良好的专属性，精密度，重复性及耐用性，能够实现样品中利血平、氢氯噻嗪、罗通定、维生素B6、甲基橙皮苷中的一种至五种的成分含量测定。

摘要： 本发明属于质谱分析检测技术领域，具体是涉及一种金属有机骨架纳米材料、方法、应用和检测利血平的方法，所述金属有机骨架纳米材料以铜为骨架，有机配体为2,2‑二甲基‑4,4‑联苯二羧酸，分子式为Cu3(C32H28O11)，比表面积为1000～1100m2/g，微孔孔容为0.4～0.5cm3/g，微孔直径为1.0～1.5nm，本发明实现对利血平的定量检测，检测准确度高。

摘要： 本发明公开一种牡荆素与利血平的共晶及其制备方法。所述的共晶中，牡荆素与利血平的摩尔比为1:1，两者采用氢键相连。运用X‑射线粉末衍射、差示扫描量热分析和红外光谱对牡荆素‑利血平的共晶进行了全面表征。本发明所述的共晶目的是为了降低服用利血平后带来的副作用。本发明还公开了该共晶的制备方法，该制备方法简单，具有可重复性和可控性强，易于扩大工业化生产，耗能低等优点。

摘要： 本发明涉及药物组分的含量测定方法，具体地，本发明涉及复方利血平中多个组分含量的离子抑制色谱法测定方法。该方法使得可以在硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的测定中进行梯度洗脱，并同时洗脱利血平、氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪，进而延长色谱柱的使用寿命。本发明的方法改善了利血平、盐酸异丙嗪和氢氯噻嗪测定时的杂质峰问题。本发明还提供了泛酸钙的测定方法。

摘要： 本发明提供一种复方利血平片及其制备方法，属于西药制剂技术领域。本发明将利血平溶于醇中，得到利血平混悬液，然后混合氯化钾、三硅酸镁、预胶化淀粉、糖粉和所述利血平混悬液，得到母料，然后将所述母料和第一预混料、第二预混料和配料混合后得到主料，进行制粒，得到粗粒，再将所述粗粒进行整粒后和外加料混合，得到粒状复方利血平，最后将所述粒状复方利血平依次进行压片和包衣，得到复方利血平片。采用本发明所述的制备方法，各物料混合均匀，溶出度良好，符合《中国药典》2015版第二部药典标准。

摘要： 本发明涉及一种复方四嗪利血平片及其制备方法。该片由下列重量百分比的组分制成：片芯包括利血平、盐酸肼屈嗪、环戊噻嗪、维生素B1、维生素B6、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、氯化钾、芦丁、磷酸氯喹、淀粉、糊精、硬脂酸镁、乙醇。糖衣衣层包括滑石粉、蔗糖、明胶、胭脂红和柠檬黄。本发明提高了复方四嗪利血平片的临床疗效，避免药物在胃部的刺激，降级在肠道的刺激，从而副作用降低，达到速效、高效的效果,使其生物利用度也得以显著提高。与现有技术相比，本发明具有剂型新颖，服用方便、起效迅速、便于携带、运输和贮存、使用方便等特点。

摘要： 本实用新型公开了一种复方利血平片专用包衣机，包括包衣机主体、风机、除尘排风机，包衣机主体包括包衣锅、驱动系统、进风口、排风口，进风口连接风机，排风口连接所述除尘排风机，包衣锅设有物料进口、物料出口，物料出口连接自动筛分装置，自动筛分装置包括可拆卸连接在物料出口上回收仓、位于回收仓顶部的第一筛分网、位于回收仓中部的第二筛分网，第一筛分网的孔径大于所述第二筛分网的孔径，回收仓被第二筛分网分割为第一回收仓和第二回收仓，筛分网表面均设有防磨层，风机设有风速控制装置、温度控制装置。自动筛分装置结构简单，筛分效果好，可实现包衣完成后快速筛分。