归脾丸

摘要： 目的:探讨归脾丸对小鼠抑郁行为及单胺递质的影响。方法:将ICR小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组及归脾丸高、中、低剂量组各10只,均按20 mL/kg灌胃给药,每日1次,连续灌胃7天,利用利血平诱导小鼠抑郁模型,观察小鼠体温、眼睑下垂及强迫游泳实验(forced swimming test,FST)、悬尾实验(tail suspension test,TST)和旷场实验(open field test,OFT)相应指标变化情况;采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法测定小鼠血浆5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)含量。结果:归脾丸高、中、低剂量能提高抑郁模型小鼠体温(P<0.001),改善眼睑下垂(P<0.05,P<0.01);归脾丸高剂量能缩短小鼠游泳不动时间(P<0.05),提高旷场实验总运动距离(P<0.01)及小鼠血浆5-HT(P<0.01)、NE(P<0.001)和DA(P<0.001)含量。结论:归脾丸的抗抑郁作用机制可能与调节单胺递质含量有关。

摘要： 目的观察归脾丸内服联合神阙穴贴敷治疗心脾两虚型失眠的临床效果。方法将严格筛选入组的50例心脾两虚型失眠患者用Excel软件随机分组功能分成对照组和研究组,2组均25例。对照组给予归脾丸口服治疗,研究组给予归脾丸口服联合神阙穴贴敷治疗,持续治疗4周并比较2组治疗效果。结果研究组失眠改善率92.00%高于对照组68.00%(P<0.05)。治疗4周后,2组“多梦易醒”“心悸健忘”“肢体倦怠”中医症状评分和匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分均明显下降(P<0.05),且研究组上述评分均低于对照组(P<0.05)。结论归脾丸内服联合神阙穴贴敷能充分缓解心脾两虚型失眠中医症状,提高失眠改善率和睡眠质量,是值得推广的中医内外并治疗法。

摘要： 目的探讨针灸结合归脾丸在频发性紧张型头痛(FETTH)中的应用效果。方法选取2021年1月至12月于福建中医药大学附属人民医院就诊的50例FETTH患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(25例)和对照组(25例)。试验组采用针灸联合归脾丸口服治疗,对照组采用口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组患者的头痛视觉模拟评分法(VAS)评分和头痛症状积分。结果两组治疗前的头痛VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的头痛VAS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前的头痛症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组的头痛症状积分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论针灸结合归脾丸能有效改善FETTH患者的头痛症状,疗效与氟哌噻吨美利曲辛片相当。

摘要： 目的 观察不同手法耳穴压豆联合归脾丸治疗缺血性脑卒中后心脾两虚型失眠的临床疗效。方法 选取缺血性脑卒中后心脾两虚型失眠病人64例,采用随机数字表法分为两组,每组32例。两组均给予归脾丸基础治疗,在此基础上,对照组采用对压法耳穴压豆治疗,研究组采用点压法耳穴压豆治疗。两组均治疗4周。结果 两组治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、艾普沃斯嗜睡量表(ESS)、失眠严重指数量表(ISI)、体虚、乏力、健忘评分及多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平均低于治疗前(P<0.05),且研究组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后5-羟色胺(5-HT)水平均高于治疗前(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论 不同手法耳穴压豆联合归脾丸治疗均能改善缺血性脑卒中后心脾两虚型失眠相关指标水平、临床症状及睡眠质量,但点压法优于对压法。

摘要： 目的:探究酸枣仁汤合归脾丸对亚健康状态患者失眠的治疗效果及对生活质量的干预作用。方法:选取138例亚健康失眠状态患者作为研究对象,依据随机数字表法将所有患者随机分为对照组64例和观察组65例。对照组给予归脾丸中成药治疗,观察组在对照组的基础上联合应用酸枣仁汤治疗,两组共治疗4周。比较两组临床疗效,治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、WHO生活质量量表(WHO quality of life scale,WHOQOL-BREF)及爱泼沃斯嗜睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)积分,并进行安全性评价。结果:临床总有效率观察组为[95.38%(62/65)],对照组为[81.25%(52/64)],两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:酸枣仁汤合归脾丸治疗亚健康状态患者失眠疗效确切,且效果优于单方治疗,安全可靠。

摘要： 目的:探讨归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血(IDA)临床疗效,为临床干预提供参考.方法:采用前瞻性随机试验方法,选取2018年10月至2020年10月灵宝市第一人民医院收治的120例IDA患儿,根据随机数表法将其分为对照组60例和观察组60例.对照组口服复方硫酸亚铁颗粒治疗,观察组采用归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗.均治疗4周,比较两组中医证候评分、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)及总铁结合力(TIBC)]及不良反应.结果:治疗4周后,观察组中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:归脾丸联合复方硫酸亚铁颗粒治疗小儿IDA可降低中医证候评分,改善铁代谢指标,且安全性较高,值得临床应用.

摘要： 目的:探究月经不调的临床治疗中联合实施雌孕激素与归脾丸的治疗效果.方法:研究时间限定为2019年4月到2020年9月,基于该时段本院收治的月经不调患者例为研究样本,其中只使用雌孕激素治疗的44例患者纳入对照组,联合使用归脾丸的患者纳入治疗组,对比分析组间调研数据差异.结果:治疗组患者生理指标改善情况中,干预前D-二聚体、血小板聚集率较之对照组数据差异较小(P>0.05);干预后,治疗组两项生理指标数据较之对照组存在显著的数据差异(P<0.05).讨论:月经不调的临床干预中,在常规的雌孕激素治疗基础上增加使用归脾丸治疗,调节患者生理状态,促进内分泌状态恢复平衡,应用价值显著.

摘要： 归脾丸出自宋·严用和《济生方》中的"归脾汤",是中医补益方剂,主要化学成分为多糖、皂苷、挥发油、阿魏酸钠等,有抗休克、激活胆碱能神经功能、改善学习和记忆能力、增强免疫、调节中枢神经功能、增进造血功能等药理作用.临床主要用于治疗心脾两虚和脾不统血诸证,对甲状腺机能亢进、高血脂也有较好的疗效.此外,归脾丸治疗不孕不育方面也有进展.此研究总结了归脾丸的化学组成、药理作用和临床应用,为归脾丸的合理用药提供参考.

摘要： 目的 观察归脾丸治疗慢性轻度苯中毒的临床疗效.方法 选取2016年1月—2018年7月收治的66例轻度苯中毒的患者为研究对象,按照随机分配原则分为对照组和观察组各33例.对照组患者给予鲨肝醇片和生血宝冲剂等治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用归脾丸.对比分析2组患者治疗前后神经衰弱症状和白细胞及粒细胞计数变化情况.结果 观察组患者治疗后,头晕、乏力睡眠障碍好转率分别为87.88％、87.88％、96.97％,均显著高于对照组(P<0.01);观察组患者治疗后白细胞计数为(3.87±0.22)×109/L,粒细胞(1.83±0.03)×109/L,对照组患者治疗后白细胞计数为(3.41±0.18)×109/L,粒细胞(1.41±0.02)×109/L,观察组患者白细胞计数增加程度显著高于对照组(P<0.05).结论 归脾丸对慢性轻度苯中毒有较好疗效,能有效提高白细胞和粒细胞计数,改善神经衰弱和头晕、乏力等症状,值得在临床推广使用.

摘要： 目的：探讨电温针结合归脾丸对心脾两虚型慢性疲劳综合征患者血清皮质醇水平的影响. 方法：将45例心脾两虚型CFS患者随机分为电温针组、药物组和电温针结合药物组3组,电温针组,药物组,电温针结合药物组,分别给予对应治疗,疗程均为30天.观察患者的血清皮质醇水平变化. 结果：治疗后,电温针结合药物组治疗组患者的血清皮质醇水平治疗前后对比有统计学意义(P＜0.05),且电温针结合药物组患者的血清皮质醇水平与电温针组、药物组比较差异亦有统计学意义(P＜0.05).治疗后,电温针结合药物组有效率87.5％,电温针组有效率73.3％,药物组有效率71.4％,电温针结合药物组有效率高于其余两组(P＜0.05). 结论：电温针结合归脾丸对慢性疲劳综合征的常见症型心脾两虚型具有显著临床疗效.这可能是通过调节患者血清皮质醇的水平来实现的.

摘要： 目的:观察归脾丸联合电针治疗心脾两虚型慢性疲劳综合症的临床疗效.方法:将心脾两虚型慢性疲劳综合症患者60例随机分为观察组和对照组,通过比较中医证型的临床疗效评分、疲劳量表(FS-14)、WHO生存质量测定量表等评价临床疗效.结果:观察组治疗后中医证型的临床疗效评分、疲劳量表(FS-14)、WHO生存质量测定量表较对照组均有不同程度的改善,比较具有统计学意义(P＜0.05).结论:归脾丸联合电针能有效改善心脾两虚型慢性疲劳综合症患者临床症状,对减少患者及家庭精神负担和经济负担具有十分重要的意义,能显著提高患者的生活质量.

摘要： 目的：观察归脾丸配合丁螺环酮治疗广泛性焦虑的疗效。rn 方法：将66例广泛性焦虑障碍患者随机分成中西医结合组(36例)和丁螺环酮组(30例)，分别采用归脾丸配合丁螺环酮和单用丁螺环酮治疗4周，采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)，于治疗前、治疗后2、4周末评定，并进行比较分析。rn 结果：中西医结合组有效率为(78％)明显高于丁螺环酮组(53％)，有显著性差异(P<0.05)。两组HAMA评分治疗前与治疗后2、4周末比较均有极显著性差异(P<0.01)，两组在治疗后4周末HAMA评分比较有显著性差异(P<0.05)。药物副反应(TESS)出现的频数比较，中西医结合组明显少于丁螺环酮组，有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：采用归脾丸配合丁螺环酮治疗广泛性焦虑疗效好，且副作用少。

摘要： 近年来,随着社会生活节奏的加快、各种不良生活习惯的影响,亚健康人群不断扩大,并呈现年轻化的趋势。亚健康状态(Sub-health)的研究,已经成为广大医药工作者普遍关注的问题。"亚健康状态"是20世纪80年代中期,由前苏联Berkman教授首次提出的,他通过研究发现,除了健康状态和疾病状态之外,人体还存在着一种介于健康与疾病的中间状态,称为“亚健康状态”.目前在我国又把亚健康称为第三状态、中间状态、灰色状态，或称为病前状态、诱病状态、亚临床期、临床前期、潜病期等,是一种处于健康与疾病之间的不稳定的中间状态.本文介绍了一下几方面内容：1.以补中益气丸为主治疗亚健康的临床研究；2.以归脾丸为主治疗亚健康的临床研究；3.以参等白术散加味治疗亚健康的临床研究；4.以桂枝四逆散治疗亚健康状态的临床研究；5.其他治疗亚健康常用方药的临床研究。

摘要： 目的：探讨以柴胡止血液为代表的调肝法与以归脾丸位代表方的补脾气法时妊娠人子宫内膜螺旋动脉内皮细胞一氧化氮合酶作用机制的差异．方法：采用匀浆利酶消化法进行分离培养人子宫内膜螺旋动脉内皮细胞并测定其分泌的一氧化氮含酶(cNO$)的含量．结果：柴胡止血液能降低内皮细胞分泌cN0$的含量(P0.05)．结论：柴胡止血液重在调肝，作用机制与归脾丸不尽相同，能更好地适应妊娠期血管供血需要．

摘要： 本发明涉及一种微丸制剂，具体讲，涉及一种益气健脾的归脾丸（微丸），该归脾丸（微丸）的组成为：党参66重量份，白术（炒）131重量份，黄芪（蜜炙）66重量份，甘草（蜜炙）33重量份，茯苓131重量份，远志（制）131重量份，酸枣仁（炒）66重量份，龙眼肉131重量份，当归131重量份，木香33重量份，去核大枣33重量份；所述的归脾丸（微丸）中含有药用辅料10～500重量份，优选20～100重量份。本发明还涉及该归脾丸（微丸）的制备方法，将传统的归脾丸制成丸径为3.5～4mm的归脾丸（微丸），从而使归脾丸（微丸）质量稳定、药效显著，并且具有极好的流动性和溶出度，非常适合临床使用。

摘要： 本发明提出了一种人参归脾丸的质量检测方法，属于中成药质量检测方法领域。目前执行的标准对于主要药物未进行有效成分含量的定量测定；90％以上的组成药物均未进行化学鉴别，存在着比较严重的缺陷。本发明分别以薄层色谱法鉴别药物中的人参和木香，以液相色谱‑蒸发光散射检测器测定药物中的黄芪甲苷含量。本发明建立的质量检测方法中，药材鉴别方法成熟可行，专属性强，阴性无干扰，含量测定方法操作容易，精密度高，重现性好，使用本发明的质量控制方法能够精确、稳定地控制药物的质量，以适应药物的工业化稳定生产。

摘要： 本发明公开了一种人参归脾丸一板多信息快速薄层色谱鉴别、检查方法，涉及中药鉴别技术领域，包括：将人参归脾丸剪碎，加甲醇加热回流，蒸干，残渣加水溶解，通过大孔吸附树脂柱，依次用水、20%乙醇、70%乙醇洗脱，收集70%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加水溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取，用氨试液洗涤，加在中性氧化铝柱上，40%甲醇洗脱，残渣加甲醇溶解，作为供试品；对照品制备，薄层层析。本发明的有益效果是采用同一供试品、同一展开剂，在同一块薄层板上，鉴别人参、黄芪和酸枣仁3味药材，同时检查是否使用西洋参代替或掺伪人参药材、理枣仁或枳椇子代替酸枣仁投料，斑点清晰，分离度良好，方法快捷方便、高效准确、稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种人参归脾丸中西洋参成分的检测方法，包括高效液相色谱‑蒸发光散射检测器检查法和高效液相色谱‑串联质谱检查法。本发明提供的人参归脾丸中西洋参成分的检测方法，通过合理的检测方法和参数设计，以及完善的样品前处理措施，可以有效提高样品检测的准确性和稳定性，便于推广使用，且可同时用于两种检查法测定，适用性强。

摘要： 一种归脾丸微小丸的制备方法，涉及一种中药微小丸的制备方法。制备方法：一、将中药饮片粉碎后混合；二、干燥；三、粉碎、总混；四、炼药；五、制丸粒；六、筛丸、抛光、微波干燥；七、选丸、包衣即得到归脾丸微小丸。本发明方法制备的归脾丸微小丸直径为2.2～2.5mm，丸粒形状圆整，色泽、重量一直统一。本发明制备归脾丸微小丸的方法不同于现有技术，工艺设备要求低，成本低、工艺难度小，克服了微小丸在制备过程中容易相互粘连的难题。

摘要： 本发明公开了一种人参归脾丸，所述人参归脾丸由下述重量份的原料制备而成：人参35‑45份、白术75‑85份、茯苓75‑85份、炙甘草18‑22份、炙黄芪35‑45份、当归75‑85份、木香18‑22份、远志75‑85份、龙眼肉75‑85份、酸枣仁35‑45份、矫味剂0.09‑0.9份、抗氧剂0.5‑2.5份。本发明人参归脾丸，具有益气补血、健脾养心的功效，可用于治疗气血不足，心悸，失眠，食少乏力，面色萎黄，月经量少，色淡的症状，其配方中添加抗氧剂，保证了药物的质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种人参归脾丸及其制备方法，所述人参归脾丸，包括下述重量份的原料制备而成：人参31‑51份、白术71‑91份、茯苓71‑91份、炙甘草15‑25份、炙黄芪31‑51份、当归71‑91份、木香15‑25份、远志71‑91份、龙眼肉71‑91份、酸枣仁31‑51份。本发明人参归脾丸，具有益气补血、健脾养心的功效，可用于治疗气血不足，心悸，失眠，食少乏力，面色萎黄，月经量少，色淡的症状，同时具有成本合理、毒副作用小，服用方便、疗效短的特点，本发明可进行批量生产，适宜人群广泛，具有极高的推广价值。

摘要： 本发明涉及一种微丸制剂，具体讲，涉及一种益气健脾的归脾丸（微丸），该归脾丸（微丸）的组成为：党参66重量份，白术（炒）131重量份，黄芪（蜜炙）66重量份，甘草（蜜炙）33重量份，茯苓131重量份，远志（制）131重量份，酸枣仁（炒）66重量份，龙眼肉131重量份，当归131重量份，木香33重量份，去核大枣33重量份；所述的归脾丸（微丸）中含有药用辅料10～500重量份，优选20～100重量份。本发明还涉及该归脾丸（微丸）的制备方法，将传统的归脾丸制成丸径为3.5～4mm的归脾丸（微丸），从而使归脾丸（微丸）质量稳定、药效显著，并且具有极好的流动性和溶出度，非常适合临床使用。