摘要：目的探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制．方法：采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型，采用全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)，总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)，用免疫组化方法观察肝纤维化大鼠肝组织瘦素(Leptin)表达水平．观察保肝宁对肝纤维化模型大鼠ALT、AST、AST/ALT，TC、TG及大鼠肝组织Leptin表达水平等各项指标的影响．结果：与正常组比较，模型组及各药物组血清ALT、AST、ASTIALT比值均明显升高(P均<0.01)．与模型组比较，保肝宁药物组血清ALT、AST明显下降，差异有显著性意义(P均<0.01)，保肝宁大剂量降低AST作用明显优于秋水仙碱(P<0.05)．与模型组比较。保肝宁大、中剂量药物组血清TC、TG水平明显升高，差异有非常显著性意义(P均<0.01)．保肝宁明显抑制模型大鼠肝组织Leptin的表达．与模型组比较，差异有显著性意义(P均<0.01)．结论：保肝宁可有效防治大鼠肝纤维化，其作用机制可能与通过改善肝功能。调节血脂及抑制模型大鼠肝组织Lept in的表达密切相关．
