广泛性焦虑障碍

摘要： 目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:选取2018年1月—2020年1月在郑州市第九人民医院就诊的120例广泛性焦虑障碍患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组60例和观察组60例。给予对照组口服草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后的焦虑情况和精神状态,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价焦虑情况,以简明精神病评定量表(BPRS)评估精神状态,比较两组患者治疗后的疗效和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMA及BPRS评分比较,差异无统计学意义(t=0.035、0.005,P>0.05);治疗后HAMA及BPRS评分比较,两组患者均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=17.439,14.817,P<0.05)。治疗后总有效率比较,观察组更高,差异有统计学意义(χ^(2)=13.403,P<0.05)。治疗期间不良反应发生率比较,观察组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=16.442,P<0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平可改善广泛性焦虑障碍患者的焦虑情况和精神状态,可降低患者不良反应发生率,疗效显著。

摘要： 目的:结合《伤寒论》探讨用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗广泛性焦虑障碍的效果及对患者胸闷心悸的影响。方法:选择2020年9月至2021年12月广州中医药大学附属中山中医院接诊的广泛性焦虑障碍患者120例,将其分为比对组(60例)和探究组(60例)。为比对组患者采用帕罗西汀进行治疗,为探究组患者采用柴胡加龙骨牡蛎汤(出自《伤寒论》)进行治疗,然后对比两组患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的评分、症状自评量表(SCL90)的评分、中医证候评分(胸闷评分、心悸评分)和治疗的有效率。结果:1)治疗前,两组患者的HAMA评分、SCL90评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的HAMA评分、SCL90评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的胸闷评分、心悸评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。3)探究组患者治疗的有效率为95.00%,比对组患者治疗的有效率为90.00%。探究组患者治疗的有效率略高于比对组患者,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗广泛性焦虑障碍的效果确切,可显著改善患者的焦虑、胸闷、心悸等症状。

摘要： 目的探讨多元化心理护理对于广泛性焦虑障碍患者睡眠质量及护理效果的影响。方法便利抽样法选取于2018年1月至2021年12月期间就诊阜阳市第三人民医院的精神科广泛性焦虑障碍患者80例,采用红蓝球法将患者分为对照组与观察组,各40例,对照组实施常规心理护理,观察组进行多元化心理护理,比较两组患者干预前、干预后20d的匹斯堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)量表、状态特质-焦虑问卷(State-Trait Anxiety Inventory,STAI)、纽芬兰纪念大学幸福度量表(Memorial University of Newfoundland Scale of Happiness,MUNSH)评分差异。结果两组患者干预后PSQI量表评分均较本组干预前有所下降,但观察组患者干预后PSQI量表评分更低,为(10.22±2.99)分(P<0.05);两组患者干预后STAI评分均较干预前有所下降,但观察组患者的STAI评分[(38.28±6.87)分]下降更为显著(P<0.05);两组患者干预后MUNSH评分均较干预前有所升高,但观察组患者的MUNSH评分[(39.08±3.53)分]上升更为显著(P<0.05)。结论多元化心理护理有利于改善广泛性焦虑障碍患者睡眠质量,同时能够为降低焦虑程度及提升幸福感水平、改善护理效果提供帮助。

摘要： 目的全面系统地探究广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder,GAD)之上热下寒证的症状特点。方法使用广泛性焦虑障碍中医证候调查表评估首都医科大学附属北京安定医院门诊收治的168例GAD患者的中医四诊信息与西医精神症状信息。专家判定其中100例为上热下寒证患者,68例为非上热下寒证患者。通过频数分析研究上热下寒证的常见寒、热症状分布特点。通过层次聚类分析GAD之上热下寒证的病位证素、病性证素。再通过提取GAD之上热下寒证的核心症状,进行核心症状间的复杂症状网络分析,探究上热与下寒症状间的内在逻辑关系。最后联合聚类分析与复杂网络分析结果,探寻GAD之上热下寒证的核心病机。结果GAD上热下寒证的患者较非上热下寒证的患者病程更长,焦虑程度显著较高,常见症状(频率>30%)更多。GAD上热下寒证常见(频率>30%)的寒、热症状有:口舌干燥、舌苔白、两目干痒、下肢不温、面部洪热潮热、口苦、口渴欲饮、小腹畏寒、腰凉、盗汗、头热汗出、脉滑、手热足冷、足胫寒冷、面部多汗。GAD上热下寒证的病位证素为:心、胃、肾、督脉、脾、胆;病性证素为:火热、寒凝、气滞、气虚、阳虚。精神焦虑在核心症状的复杂症状网络中的作用最大。结论精神症状在GAD上热下寒证的症状中占据主导地位,其潜在的核心病机可能是“君火失明,相火离位”,其治疗则为清热安神,辅以温阳。

摘要： 广泛性焦虑障碍是以持续性的紧张不安,伴有显著的神经功能兴奋和过分警觉为特征的病理性焦虑,其心理症状、躯体症状和行为表现严重影响了大学生日常生活、学习以及发展,给学生个人及其家庭带来严重痛苦和负担。因传统药物治疗易出现药物耐受、药物依赖以及停药后反复等不良情况,所以心理治疗占据重要席位。通过以中医形神理论和七情学说为基础,在大量文献梳理研究基础上结合案例分析,提出了以“劝说开导、五脏情志相胜、移情易性”为核心的大学生广泛性焦虑障碍心理干预措施,并将修心疗法、情境疗法、脱敏疗法用于大学生广泛性焦虑障碍的校园预防。在为大学生广泛焦虑障碍的防治开出中医药方的同时,可为高校开展大学生心理咨询与心理健康教育提供参考。

摘要： 目的:验证团体正念认知治疗(MBCT)与团体认知行为治疗(CBT)对广泛性焦虑障碍患者的焦虑症状和注意维持功能等效性。方法:选取符合DSM-Ⅳ广泛性焦虑障碍诊断的患者138例,将其随机分配进入团体MBCT+常规治疗组和团体CBT+常规治疗组,两组在进行常规的门诊药物治疗外,分别给予8周的团体MBCT和团体CBT。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)和持续操作测验-相同配对版(CPT-IP)评估患者在基线、治疗8周后的焦虑症状与注意维持功能。结果:8周治疗结束时,两组的HAMA评分均较基线降低(均P0.05)。结论:团体正念认知治疗与团体认知行为治疗均可以有效缓解广泛性焦虑障碍患者的焦虑症状、改善注意维持功能,且两种治疗方法的效果相当。

摘要： 目的分析广泛性焦虑障碍疾病特点,评价联合正念认知疗法(mindfulness-based cognitive therapy,MBCT)与艾司西酞普兰治疗的预后效果。方法随机选择该院2020年1月—2021年1月收治的70例广泛性焦虑障碍患者,以随机数表法分组治疗。对照组(n=35)采取艾司西酞普兰治疗,观察组(n=35)联合MBCT治疗。比较两组患者的治疗情况,包括治疗效果、焦虑情绪、睡眠质量变化情况、生活质量、满意度情况。患者的焦虑情绪以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)评估。患者的生活质量以健康调查简表(SF-36)评估。患者的睡眠质量以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估。结果观察组患者治疗8周后HAMA、SAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗8周后的SF-36评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床总有效率(94.28%)高于对照组总有效率(71.42%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.436,P=0.011);观察组患者的总满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后睡眠质量评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MBCT与艾司西酞普兰联合治疗广泛性焦虑障碍整体效果显著,有效改善了患者的生活质量与睡眠质量,满足患者康复治疗需求。

摘要： 目的:探索在改良森田疗法基础上联合正念训练对广泛性焦虑障碍的增效作用。方法:广泛性焦虑障碍住院患者150例,随机分成改良森田疗法联合正念训练组(联合组)和改良森田疗法对照组(单一组)各75例,最终联合组65例、单一组66例完成治疗。两组均接受药物治疗和改良森田疗法治疗,联合组同时加入正念训练,共5周。采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、中文版神经症被束缚自评量表(SSTN)、五维度正念问卷(FFMQ)评估治疗效果。结果:5周治疗后,联合组HAMA、SSTN总分低于单一组,FFMQ总分高于单一组(均P<0.05)。结论:改良森田疗法联合正念训练对广泛性焦虑障碍患者的效果优于单用改良森田疗法。

摘要： 目的:探讨综合干预模式对门诊广泛性焦虑障碍(GAD)患者的疗效。方法:采用随机数字表法将92例GAD门诊患者分为干预组(n=45)和对照组(n=47),两组均给予门诊常规药物治疗,干预组同时合并综合干预(包括团体认知行为治疗及诊室外疾病管理),疗程12周。分别在干预前、干预1个月、干预结束时、干预结束后1个月随访时采用症状自评量表(SCL-90)、总体幸福感量表(GWB)、简易应对方式问卷(SCSQ)、一般自我效能感量表(GSES)对两组患者进行评估。结果:干预1个月时两组SCL-90总分、躯体化、抑郁、焦虑因子分以及GWB中对健康担心维度评分差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);干预完成及随访时两组SCL-90总分、躯体化、抑郁、焦虑因子分以及GWB总分、对健康担心、生活满足、愉快心境维度评分差异有统计学意义(P均<0.01)。重复测量方差分析显示,两组在不同时间点的SCL-90、GWB总分及各维度得分差异有统计学意义(P均<0.01);SCL-90总分及躯体化、焦虑、抑郁因子分的组间效应和交互效应显著(P均<0.01);两组GWB总分及对健康担心、生活满足、愉快心境维度评分的组间效应和交互效应显著(P均<0.01)。干预前后两组SCSQ和GSES评分差值协方差分析显示组别主效应显著(P均<0.01)。结论:综合干预模式可减轻门诊GAD患者的临床症状,改善应对方式,提升总体幸福感和自我效能感。

摘要： 现在中国已经进入到老龄化社会,随之而来的是老年群体的心理健康问题越来越普遍,其中以老年焦虑症患者较为多见。常见的焦虑障碍包括广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、场所恐惧障碍、特定恐惧障碍、社交焦虑障碍、分离性焦虑障碍等。涉及的方面较广,解决起来也要多方面综合着手,而不单单是依靠老人自身。

摘要： 目的：观察宁静颗粒治疗肝郁化火型广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效. 方法：将90例肝郁化火型GAD患者分为A、B、C三组.A组予宁静颗粒及盐酸文拉法辛缓释片,B组予宁静颗粒,C组予盐酸文拉法辛缓释片,疗程为4周.采用中医症状积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,进行治疗前后的分析和评定. 结果：1.三组患者治疗后中医症状积分均降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.01),A组的症状改善优于B组、C组,差异有统计学意义(P＜0.01),B组与C组疗效相当,差异无统计学意义(P＞0.05).2.三组患者治疗后HAMA量表评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01),A组HAMA量表评分下降幅度最大,明显低于B组、C组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：宁静颗粒治疗肝郁化火型广泛性焦虑障碍疗效与盐酸文拉法辛缓释片相仿,二者结合疗效更佳.

摘要： 利用中国知网、万方、维普数据库检索近20年有关针灸对广泛性焦虑障碍(Generalized anxiety disorder GAD)治疗的文献,以"广泛性焦虑障碍、针刺、电针、灸法及其相关词和同义词等"为搜索词,阅读每篇文献全文,进行筛选、归纳、分析,从针刺、电针、其他疗法来阐述GAD治疗的研究进展.针灸治疗GAD具有简单、方便、安全的优点,含针灸的综合疗法也已经在治疗GAD的临床中得以广泛应用,但是目前仍缺乏一种可信度高、推广度强的治疗方案,今后对于针灸治疗广泛性焦虑障碍应进行更加深入、多层次的研究,使针灸更好地服务于临床,达到最佳临床疗效.

摘要： 目的：探索重性抑郁障碍(Major depressive disorder,MDD)、广泛性焦虑障碍(Generalized anxiety disorder,GAD)患者的色彩偏好及其对两者情绪水平的预测. 方法：对45例MDD患者和28例GAD患者以及41例健康志愿者进行色彩偏好测试,采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评估被试的抑郁和焦虑水平. 结果：MDD和GAD组比健康对照组更偏好于黑色,健康对照组比MDD和GAD组更偏好于黄色.在MDD组,黄色偏好顺序与HAMA得分呈负相关;紫色偏好顺序与HAMD得分呈负相关.在GAD组,红色偏好顺序与HAMA得分呈正相关,红色、黄色、白色偏好顺序与HAMD得分正相关. 结论：MDD和GAD患者存在不同的色彩偏好,这些偏好与各组的HAMA及HAMD得分相关联.这些发现或许为医疗环境色彩的合理布局提供参考.

摘要： 目的:观察双相抑郁障碍和广泛性焦虑障碍患者的睡眠特征,探究睡眠监测(Polysomnography,PSG)是否可以作为生物学标志的指标.方法:入选24例双相Ⅱ型情感障碍患者(双相组)、23例广泛性焦虑障碍首次发作患者(广泛性焦虑障碍组),采用多导睡眠仪监测睡眠.结果:双相组和广泛性焦虑障碍组相比,在总睡眠时间(P=0.01)、睡眠效率(P=0.02)、S1睡眠时间(P=0.01)和睡眠百分比(P=0.02)上有差异.结论:双相障碍患者和广泛性焦虑障碍患者存在明显的睡眠进程和睡眠结构紊乱;结果表明睡眠脑电图监测或许可以作为一个辅助诊断的工具.

摘要： 喹硫平是一种二苯二氮类衍生物，同时对多巴胺D2和5-HT2受体有拮抗作用，但对于5-HT2受体具有更高的阻断作用，可以通过强的拮抗5-HT2A和5-HT2C受体减轻焦虑，激动5-HT1A受体，促进前额叶皮层的多巴胺释放发挥抗焦虑作用，另外还可以阻断αl，组胺H1受体，通过镇静效应减轻焦虑和不安，因而喹硫平有对减轻焦虑作用起效快的特点。在本组研究中也证明了喹硫平的上述特点，小剂量喹硫平治疗老年期广泛性焦虑障碍可以改善焦虑症状，与丁螺环酮相当，尤其是不用合并用药，且起效早，与国内报道的喹硫平合并抗抑郁剂可以更快的改善抑郁症的焦虑症状相一致。国外研究提示，喹硫平与焦虑症的传统治疗方法联用，对广泛性焦虑症患者或是有药物耐受性的GAD患者都更为有效。本研究中喹硫平最常见的不良反应有口干、头晕、嗜睡，并未出现文献报道的白细胞减少，肝肾功能改变等严重不良反应，可能因本研究中使用喹硫平剂量较小有关。但本研究也存在样本量有限，观察时间较短，未对HAMA的因子分和患者的社会功能做进一步的评价，结果可能有片面性，值得进一步深入研究。

摘要： 采用帕罗西汀联合九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍，取的了良好的效果。本研究结果显示，帕罗西汀联合九味镇心颗粒治疗6周总有效率与单用帕罗西汀相当，疗效肯定，无明显药物不良反应，两组总有效率统计学比较无显著差异;但患者依从性明显增加，两组脱落率统计学比较有差异，研究组优于对照组;并且起效快，研究组治疗一周即起效，HAMA评分与治疗前比较即明显下降，而对照组需治疗两周起效。故临床上使用帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍时，早期联合使用九味镇心颗粒，是精神科临床医生的又一选择。

摘要： 双相情感障碍和广泛性焦虑障碍患者均是较为常见的精神疾病,本研究将对双相障碍与广泛性焦虑障碍的睡眠结构进行研究.本研究利用睡眠脑电图仪器发现双相障碍和广泛性焦虑障碍的患者存在睡眠结构的紊乱。与健康对照组相比，两组患者在睡眠指标方面存在显著差异。因此睡眠脑电图可以作为一个诊断的辅助参考指标。另外研究发现广泛性焦虑障碍组患者较双相患者的总睡眠时间和s1睡眠时间减少、睡眠效率下降，这可能与广泛性焦虑障碍患者焦虑状态相关，因为有研究发现焦虑水平越高的焦虑障碍患者，其总睡眠时间越少、深睡眠越少，这也是焦虑障碍患者与抑郁障碍患者的区别。本研究结果发现双相障碍患者和广泛性焦虑障碍患者均存在睡眠结构紊乱，睡眠脑电图或许可以作为一种辅助诊断参考指标及治疗前后的疗效观察指标。本研究的局限性在于本研究的样本量偏少，仍需要进一步的大样本的研究来验证本研究的结果。

摘要： 目的：观察循经刮痧配合宁静颗粒对肝郁化火型广泛性焦虑障碍的干预作用,了解该综合疗法的疗效. 方法：将90例肝郁化火型广泛性焦虑障碍患者分为A、B、C三组.A组予循经刮痧配合宁静颗粒,B组单纯口服宁静颗粒,C组口服氟哌噻吨/美利曲辛片(黛力新),疗程为28天.观察三组患者治疗前后视觉模拟尺度(VAS)、中医症状、汉密尔顿焦虑(HAMA)量表、匹兹堡睡眠指数(PSQI)积分等情况. 结果：1.三组患者治疗后VAS评分及中医症状积分与治疗前相比均降低(P＜0.05).A组的症状改善优于B组、C组(P＜0.05),B组与C组疗效相当(P＞0.05).2.三组患者治疗后PSQI积分与治疗前相比均降低(P＜0.05),A组的症状改善明显优于B组、C组,具有显著统计学差异(P＜0.05,P＜0.01),B组、C组之间无统计学差异(P＞0.05). 结论：1.宁静颗粒是治疗肝郁化火型GAD的有效方药.2.循经刮痧与宁静颗粒合用疗效优于单纯使用宁静颗粒及黛力新.

摘要： 目的：探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗GAD的疗效和安全性. 方法：选择符合ICD-10诊断标准、GAD-7得分6-11分,HAMA分的GAD患者,随机分为坦度螺酮联合帕罗西汀组(研究A组),单一坦度螺酮组(研究B组),单一帕罗西汀组(研究C组)三组,研究为期8周.研究A组36例,研究B组35例,研究C组36例.治疗前评定GAD-7、HAMA,治疗后1、2、4、8周末评定HAMA、TESS.入组时及治疗后2、8周末查心电图、血,尿常规、肝、肾功能.三组患者坦度螺酮、帕罗西汀均为可变剂量.失眠者允许睡前服唑吡坦,剂量5mg/d-10mg/d.按HAMA减分率＞50％为有效,＜50％无效,HAMA＜7分为痊愈.应用SPSS16.0对相关数据进行单因素方差分析、两两比较、t检验、x2检验、Ridit分析,P＜0.05为有统计学意义. 结果：三组患者性别比、年龄、病期无统计学意义(P＞0.05).研究A、C两组患者帕罗西汀剂量、三组患者的唑吡坦剂量、使用例数、服用时间均无统计学意义(P＞0.05).三组患者GAD-7、HAMA基线得分无统计学意义(P＞0.05),治疗后1、2、4周末组间比较,HAMA得分均明显下降有统计学意义(P＜0.01,P＜ 0.05).治疗后的8周末三组HAMA得分无统计学意义(P＞0.05).经两两比较,治疗后1、2、4周末HAMA得分研究A组＜研究B组＜C组,B研究组=C研究组.治疗后的8周末三组患者的HAMA得分无统计学意义(p＞0.05).三组患者的临床治愈率分别为50.00％、45.71％、47.22％,经Ridit无统计学意义(p＞0.05).三组患者不良反应出现率无统计学意义(P＞0.05). 结论：坦度螺酮联合帕罗西汀治疗GAD安全有效,对GAD的焦虑症状的改善快于单一使用坦度螺酮或帕罗西汀.未观察到坦度螺酮联合帕罗西汀对GAD有增效作用.

摘要： GAD是精神科常见的疾病，普通人群GAD的年患病率约为1%-5%。女性高于男性。苯二氮类药物、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors SSRIs)、阿扎哌隆类药物、氮杂螺环癸烷双酮类等药物对GAD均有效。帕罗西汀是FDA批准用于治疗抑郁和焦虑的一线SSRIs药物。度洛西汀属于5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRIs)，被中国焦虑障碍防治指南实用简本推荐用于治疗GAD的二线用药。本研究应用度洛西汀治疗GAD并与帕罗西汀进行对照，度洛西汀所以在一定剂量范围内表现出线性的量效相关可能的机理:1)度洛西汀通过阻断NEa2受体，增加NE释放，同时阻断5-HT2和5一HT3受体，使突触间隙NE, 5-HT浓度升高起到神经传导的双重作用，从而快速改善抑郁的焦虑症状。2)当背部缝际核群、杏仁核和额叶皮质5-HT能和NE能不足时可出现回避、条件反射性害怕、期待性焦虑等导致GAD。度洛西汀增强了上述脑结构中的5-HT能和NE能功能，起到快速改善GAD症状的作用。2)推测度洛西汀在较小剂量(60mg/d)时可能仅仅使突触间隙、某些脑结构中5-HT浓度升高，与SSRIs类药的作用相似。并得出结论:1.度洛西汀在一定剂量范围内治疗GAD呈现出线性的量效相关性。2.度洛西汀治疗GAD疗效确切安全。3.度洛西汀90mg/d-120mg/d可能是治疗GAD的理想的剂量。

摘要： 本发明是一种治疗广泛性焦虑症的中药组合物及其制备方法，该组合物由以下重量份的各原料药组成：柴胡5-25份，栀子5-25份，刺五加10-80份，灯心草5-40份，夏枯草5-40份，砂仁10-30份以及珍珠母10-40份。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明的组合物在治疗广泛性焦虑症(GAD)临床实践中具有起效快、疗效确切、毒副作用小，患者依从性好，能明显改善GAD病势的发生和发展等优势，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及阿戈美拉汀或N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺在制备用于治疗广泛性焦虑症的药物中的用途。

摘要： 本发明公开了一种新的治疗广泛性焦虑症的药物及其制备方法，它是以柴胡、白芍、丹参等为原料，根据每味中药有效成分的不同理化性质，分别以不同的物理或化学方法处理后制备而成的临床可接受剂型。本发明配方独特，临床上用于广泛性焦虑症，效果显著。

摘要： 本发明涉及一种治疗肝郁血瘀型广泛性焦虑症的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：柴胡6份、白芍10份、枳实6份、炙甘草6份、玫瑰花9份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗肝郁血瘀型广泛性焦虑症的药物中的应用。其优点表现在：本发明采用随机对照的方法进行中药治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性评价，有一定先进性及严谨性。本发明的中药组合物所用原料药数目少，在治疗广泛性焦虑症时疗效佳，同时还具有改善患者睡眠障碍的功效，可很好的应用于临床上。

摘要： 本发明提供了一种治疗广泛性焦虑症气血不足证型的中药制剂，其原料药包括酸枣仁、当归、白芍、熟地黄、川芎、阿胶、人参、黄芪、党参、炙甘草、大枣、浮小麦、法半夏、胆南星、陈皮、柴胡、郁金、黄花菜、茯神木、首乌藤、远志。本发明中药制剂在理论研究的基础上，在临床专家多年中药治疗焦虑症经验的总结上，通过对本发明中药制剂联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察及安全性验证，本发明中药制剂具有很好的促进黛力新治疗广泛性焦虑症的作用，减少西药的使用量，降低西药毒副作用，并且无毒副作用，适用于临床推广应用本发明中药制剂。

摘要： 本发明提供了一种治疗广泛性焦虑症的中药制剂，其原料药包括竹茹、枳实、法半夏、茯神、青礞石、代赭石、胆南星、白附片、郁金、石菖蒲、龙胆草、柴胡、生栀子、知母、黄柏、北沙参、麦门冬、陈皮、生大黄、全瓜蒌和生甘草。本发明中药制剂在理论研究的基础上，在临床专家多年中药治疗焦虑症经验的总结上，通过对本发明中药制剂联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察及安全性验证，本发明中药制剂具有很好的促进黛力新治疗广泛性焦虑症的作用，减少西药的使用量，降低西药毒副作用，并且无毒副作用，适用于临床推广应用本发明中药制剂。

摘要： 本发明是一种治疗广泛性焦虑症的中药组合物及其制备方法，该组合物由以下重量份的各原料药组成：柴胡5-25份，栀子5-25份，刺五加10-80份，灯心草5-40份，夏枯草5-40份，砂仁10-30份以及珍珠母10-40份。本发明还提供了该组合物的制备方法。本发明的组合物在治疗广泛性焦虑症(GAD)临床实践中具有起效快、疗效确切、毒副作用小，患者依从性好，能明显改善GAD病势的发生和发展等优势，具有广阔的临床应用前景。

摘要： 本发明公开的一种对广泛性焦虑障碍快速筛查及治疗疗效评估的方法，包括如下步骤，步骤一：编排用于诱发事件相关电位的脑电波形的脑电刺激，步骤二：给受试者播放之前编排的脑电刺激，指示受试者根据刺激任务做出相应响应，采集并保存受试者的脑电信号，步骤三：将受试者脑电信号分别进行去伪迹、叠加平均等处理，提取出波形特征信息。本发明属于事件相关电位技术领域，本发明提供了一种电生理评估的检测手段，检测手段简单且检测结果提供客观的病理特征信息，有效解决了目前临床评估的各种弱点，不仅可以及早预防和干预病理状态，灵敏度高还能多次测量，用于评估治疗效果，及时调整治疗手段，是一种快速测量临床焦虑障碍的预测和诊断方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗广泛性焦虑障碍的中西复方药物及制备方法，属医药技术领域；本发明药物成分的原料组成为：党参、回心草、远志、睡菜、雪山林、百合、黄三七、五味子、紫苏叶、酸枣仁、麦门冬、香叶子、玳玳花、姜味草、依替唑仑、氟地西泮和卡马西平；本发明药物采用中西医药结合的治疗方法比一般单纯的用中药、西药的治疗效果更佳，以温中行气、安神敛汗、清心除烦、补中益气为治疗原则，可以最大效率的提高中药成分与西药功效，发挥互补和提升作用，提高药用效果，适用于各种原因导致的焦虑、精神紧张、易疲劳、抑郁、恐惧、失眠等症状，具有良好的抗焦虑、镇静、抗惊厥及肌肉松弛的作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗广泛性焦虑障碍的中药，其将柴胡、黄芩、茯苓、清半夏、桂枝、大黄、生龙骨、生牡蛎、灵磁石、生姜和大枣按重量配好，第一次加水700ml泡20分钟，大火煮沸后小火煮20分钟；第二次加水450ml，大火煮沸后小火煮20分钟，将两次药汁混合即可。本发明的治疗广泛性焦虑障碍的中药具有毒副作用小，治疗效果好且疗程短等诸多优点。