草酸艾司西酞普兰片

摘要： 目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:选取2018年1月—2020年1月在郑州市第九人民医院就诊的120例广泛性焦虑障碍患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组60例和观察组60例。给予对照组口服草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后的焦虑情况和精神状态,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价焦虑情况,以简明精神病评定量表(BPRS)评估精神状态,比较两组患者治疗后的疗效和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMA及BPRS评分比较,差异无统计学意义(t=0.035、0.005,P>0.05);治疗后HAMA及BPRS评分比较,两组患者均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=17.439,14.817,P<0.05)。治疗后总有效率比较,观察组更高,差异有统计学意义(χ^(2)=13.403,P<0.05)。治疗期间不良反应发生率比较,观察组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=16.442,P<0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平可改善广泛性焦虑障碍患者的焦虑情况和精神状态,可降低患者不良反应发生率,疗效显著。

摘要： 目的:观察银杏二萜内酯葡胺联合草酸艾司西酞普兰片治疗对老年脑卒中后抑郁(PSD)患者症状改善和神经递质水平的影响。方法:使用随机数表法将2018年1月—2021年1月于我院就诊的86例老年PSD患者分为对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组接受草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液,两组均连续治疗4周。比较两组治疗前后中医证候积分以及5-羟色胺(5-TH)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)等神经递质水平,统计两组治疗总有效率。结果:治疗后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),5-HT、NE、DA水平以及治疗总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论:银杏二萜内酯葡胺联合草酸艾司西酞普兰片治疗能有效改善老年PSD患者抑郁症状,且能提高患者5-HT、NE、DA水平,具有较高临床应用价值。

摘要： 目的探讨归脾汤治疗心脾两虚型老年抑郁症的临床疗效及对患者睡眠质量的影响。方法选择金华市第二医院2019年1月至2021年11月收治的120例心脾两虚型老年抑郁症患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组服用草酸艾司西酞普兰片,观察组服用归脾汤,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分中医证候评分、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分及服药安全性。结果服药前两组的HAMD评分、中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),服药后观察组HAMD评分、中医证候评分低于对照组,观察组HAMD评分和中医症候评分评估的总有效率高于对照组(P0.05),服药后观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。两组服药过程中均未发生严重不良事件。结论归脾汤治疗心脾两虚型老年抑郁症效果优于草酸艾司西酞普兰片,可显著改善患者的抑郁状态,减少中医证候评分,提升睡眠质量,安全性高。

摘要： 目的探讨艾司西酞普兰联合喹硫平对老年精神分裂症伴抑郁患者焦虑抑郁与甲状腺功能的影响。方法按照随机数字表法将2018年6月至2020年6月于上海市长宁区精神卫生中心诊治的60例老年精神分裂症伴抑郁患者分为对照组(富马酸喹硫平片,30例)与观察组(草酸艾司西酞普兰片联合富马酸喹硫平片,30例),两组患者均治疗8周。比较两组患者治疗1、2、4、6、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、副反应量表(TESS)评分,治疗前后血清甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(TT4)水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1至8周后,两组患者HAMD、HAMA、TESS评分均呈逐渐降低趋势,观察组HAMD、HAMA评分显著低于对照组;相较于治疗前,治疗后两组患者血清TSH、FT3水平均显著上升,且观察组上升幅度大于对照组,血清TT4水平均显著下降,且观察组下降幅度大于对照组(均P0.05)。结论艾司西酞普兰联合喹硫平可有效减轻老年精神分裂症伴抑郁患者焦虑抑郁情绪,改善患者甲状腺功能,且安全性良好。

摘要： 目的 探讨艾司西酞普兰联合喹硫平对老年精神分裂症伴抑郁患者焦虑抑郁与甲状腺功能的影响.方法 按照随机数字表法将2018年6月至2020年6月于上海市长宁区精神卫生中心诊治的60例老年精神分裂症伴抑郁患者分为对照组(富马酸喹硫平片,30例)与观察组(草酸艾司西酞普兰片联合富马酸喹硫平片,30例),两组患者均治疗8周.比较两组患者治疗1、2、4、6、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、副反应量表(TESS)评分,治疗前后血清甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(TT4)水平以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗1至8周后,两组患者HAMD、HAMA、TESS评分均呈逐渐降低趋势,观察组HAMD、HAMA评分显著低于对照组;相较于治疗前,治疗后两组患者血清TSH、FT3水平均显著上升,且观察组上升幅度大于对照组,血清TT4水平均显著下降,且观察组下降幅度大于对照组(均P0.05).结论 艾司西酞普兰联合喹硫平可有效减轻老年精神分裂症伴抑郁患者焦虑抑郁情绪,改善患者甲状腺功能,且安全性良好.

摘要： 目的 观察米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年8月乳山市康宁医院收治的166例抑郁症患者为研究对象.采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组83例.给予对照组患者草酸艾司西酞普兰片治疗,给予研究组患者米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗;治疗1个月后,对比两组患者汉密尔顿抑郁(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑(HAMA)评分及不良反应发生率.结果 治疗1周后、3周后,研究组患者HAMD评分、HAMA评分明显低于对照组(P0.05).结论 米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症可改善抑郁症患者临床症状,药物安全性高.

摘要： 目的:评估草酸艾司西酞普兰和盐酸度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法:选择我院2017年1月—2018年12月精神科收治的抑郁症患者76例作为研究对象,根据治疗所使用的药物的不同,将这76例抑郁症患者分为对照组和观察组,对照组患者(38例)使用盐酸度洛西汀进行治疗,观察组患者(38例)使用草酸艾司西酞普兰片进行治疗,对两种药物的临床疗效及安全性进行分析和对比.结果:观察组的治疗总有效率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后1周、6周的抑郁症临床症状的改善情况与对照组差异无统计学意义(P>0.05);观察组药物起效时间、症状消失所需时间均长于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症与盐酸度洛西汀效果相当,但草酸艾司西酞普兰较盐酸度洛西汀起效时间和临床症状消失时间长,临床可根据实际情况选用.

摘要： 目的:探讨抑郁症给予米氮平配以草酸艾司西酞普兰片治疗效果和安全性.方法:94例抑郁症患者(2020年3月ˉ2021年3月被本院收治),以电脑随机分组法分为对照、观察两组,各予以米氮平、草酸艾司西酞普兰片协同米氮平治疗.比较两组抑郁程度和不良反应发生率.结果:治疗1周、1月、2月后,观察组蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)、汉密尔顿抑郁量表17项(HAMA-17)评分均较对照组低(P<0.05).不良反应总发生率比,观察组(4.26％)较对照组(15.15％)低(P<0.05).结论:在抑郁症患者治疗中米氮平协同草酸艾司西酞普兰方案的运用,可减轻患者抑郁程度,且具有良好安全性.

摘要： 目的:探讨草酸艾司西酞普兰片联合改良电休克治疗(modified electro-convulsive therapy,MECT)用于双相情感障碍抑郁发作患者的效果及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响.方法:本研究为前瞻性随机对照试验,研究开始时间为2019年3月,截止时间为2020年10月.纳入对象为济宁市精神病防治院收治的双相情感障碍抑郁发作患者114例.随机分组方法为应用Excel函数生成114个随机数,按患者入院顺序依次分配,奇、偶数分别设为对照组、研究组.在临床调研期间,脱漏、失访7例,实际完成研究107例,其中对照组53例,研究组54例.对照组患者采用MECT,研究组患者采用草酸艾司西酞普兰片联合MECT.于治疗前、治疗8周后采用汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)17项版本评定两组患者抑郁状况,检测血清BDNF水平,通过连线测试(trail making test,TMT)评定认知功能,观察两组患者的疗效和不良反应发生情况.结果:研究组患者的总有效率为92.59％(50/54),明显高于对照组的71.70％(38/53),差异有统计学意义(P0.05).结论:草酸艾司西酞普兰片联合MECT用于双相情感障碍抑郁发作患者的疗效较为理想,可明显缓解患者抑郁状况,有效上调BDNF水平,显著改善认知功能,且治疗安全性相对较高.

摘要： 目的探索米氮平联合草酸艾司西酞普兰片在抑郁症患者中的治疗效果。方法在我院2017年1月至2018年9月收治的抑郁症患者中选出136例为对象,随机数字表法分组:对照组(n=48)患者草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组(n=48)在对照组的基础上加用米氮平治疗。比较两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95.59%,对照组治疗总有效率为83.82%,组间差异有统计学意义(P0.05),两组均未出现严重不良反应。结论米氮平联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效确切,有助于促进患者抑郁症状缓解,且安全性高,值得推广。

摘要： 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰中间体S构型二醇的制备方法，包括：(1)将外消旋二醇(4‑(4‑二甲胺基‑1‑对氟苯基‑1‑羟基丁基)‑3‑(羟甲基)苯甲氰)氢溴酸盐碱化得到游离外消旋二醇；(2)游离外消旋二醇用D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸在异丙醇中采用静置拆分的方式进行手性拆分和结晶得到草酸艾司西酞普兰中间体S构型二醇粗品，将粗品在有机溶剂中进行重结晶精制得到高光学纯度的草酸艾司西酞普兰中间体。本发明方法拆分效率高、产物收率高，所制备得到的二醇中间体光学纯度高，能够满足工业生产的需要。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰口崩片的制备方法。该口崩片是以粒径为20μm‑100μm的草酸艾司西酞普兰为主要成分，采用湿法制粒技术及原料药外加的方法制备产品。本发明操作简单，易于产业化，解决了压片过程中的粘冲问题，保证了产品的良好外观、崩解和溶出。

摘要： 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰口腔崩解片的制备方法，所述含有草酸艾司西酞普兰的口腔各组分重量百分比为：草酸艾司西酞普兰12.8%‑12.8%，填充剂60%‑75%崩解片，崩解剂5%‑20%，矫味剂2.5%‑5.0%、润滑剂0.8%‑3%和润湿剂20%‑40%。本发明草酸艾司西酞普兰口腔崩解片制备方法：将填充剂与部分崩解剂采用湿法制粒的方式制备为空白颗粒，水作为润湿剂。并用草酸艾司西酞普兰原料药与润滑剂进行预混，并与填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂，混合均匀得到总混物料并进行压片。本申请的实施旨为提供一种具有服用和携带方便，患者依从性高，起效迅速，生物利用度高等优点的药物制剂，该制剂具有广阔的开发前景和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰口崩片的制备方法，属于药物新技术领域。该片是以草酸艾司西酞普兰为主要成分，采用干法制粒技术，包含填充剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂。本发明简化了工艺，改善产品制备过程中的流动性和压缩成型性，保证了产品良好的外观、崩解和溶出。

摘要： 本发明公开了一种含有草酸艾司西酞普兰的口崩片，该制剂由填充剂特别优选口感良好的甘露醇和具有一定崩解作用的微晶纤维素及粘合剂、崩解剂、矫味剂、润滑剂组成，并内加二氧化硅有效改善其口感。本发明公开的草酸艾司西酞普兰口崩片，患者服用时不需用水或只需少量用水，也无需咀嚼，药物置于口腔内，遇唾液迅速溶解或崩解后，随着服用者的自主及不自主的吞咽动作进入消化系统吸收后起效，适用成人重度抑郁症的急性和维持治疗，以及成人广泛性焦虑的急性治疗的治疗。本发明同时还提供了制备方法，所述方法工艺简单，成本低，属于医学制药技术领域。

摘要： 本发明公开了一种艾司西酞普兰衍生物、免疫原、抗艾司西酞普兰特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型艾司西酞普兰衍生物与经过基因工程改造得到的重组小鼠血清白蛋白偶联制得艾司西酞普兰人工抗原，再用艾司西酞普兰人工抗原免疫实验动物获得抗艾司西酞普兰特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与100种常见药物无任何交叉反应；将抗艾司西酞普兰特异性抗体应用于制备艾司西酞普兰检测试剂，包括艾司西酞普兰均相酶免疫检测试剂与艾司西酞普兰胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对艾司西酞普兰的高通量、快速化检测。

摘要： 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰拆分工艺，是将草酸艾司西酞普兰中间体溶解在溶剂中，通过精确控制溶剂中各组分的比例、反应时间、温度、加入晶种的比例，得到拆分中间体，该工艺稳定性得到提升，在保证纯度的前提下提高了产率。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体地涉及一种草酸艾司西酞普兰的滴剂的制备方法，所述的草酸艾司西酞普兰的滴剂由草酸艾司西酞普兰、pH缓冲剂、矫味剂、溶剂以及防腐剂组成。本发明制备的滴剂所含的草酸艾司西酞普兰是外消旋西酞普兰‑S‑对映体，作用机制可能是与通过抑制中枢神经系统神经元对5‑羟色胺的再吸收，来增强血清素激活行为有关。本发明的草酸艾司西酞普兰滴剂临床上用于治疗重度抑郁症、广泛性焦虑，与其他剂型相比具有服用方便、剂量准确、便于携带及运输等优点，服用时用所配滴管吸取液体至规定刻度线处，直接滴入口中，或加入其他食物中服用即可。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰片的制备工艺。本发明采用特殊的混合工艺，可将中值粒径小于40um具粘聚性的活性成分草酸艾司西酞普兰，在湿法混合制粒机设置参数下混合均匀，压制满意的片剂。本制备方法有效的解决了粘聚性物料混匀困难、润滑过度、含量均匀度差、静电分层、流动性差等的问题，可有效提高产品质量水平。使用本发明的制备方法得到的混合物流动性强，制得片剂含量均匀度好，崩解迅速。

摘要： 本发明公开了一种草酸艾司西酞普兰片在制备防治早泄的药物中的应用，可推广应用于早泄患者的临床治疗，有助于患者延缓射精，提高患者及配偶性生活满意度，促进家庭和睦，规避了现有治疗早泄药物不良反应严重、价格昂贵等不足，具有安全有效，价格低廉，见效快，推广应用方便等优点。