重性抑郁障碍

摘要： 目的:探讨社区重性抑郁障碍患者自杀相关特征及影响因素。方法:回顾性分析2017年1月—2020年3月商丘市第二人民医院收治的100例重性抑郁障碍患者的临床资料,以自杀意念自评量表(SIOSS)总分12分为界限分为自杀意念组35例,SIOSS评分≥12分和无自杀意念组65例,SIOSS评分<12分。比较两组患者临床资料的差异,分析患者自杀的影响因素。结果:自杀意念组患者在文化程度、家族史、居住地、睡眠障碍、RBANS注意因子、RBANS延时记忆因子及疲倦或精力缺失方面与无自杀意念组比较,差异有统计学意义(χ^(2)=7.582、0.792、5.942、2.542、4.249、1.700、1.965,P<0.05)。进一步分析显示,文化程度、居住地、RBANS注意因子、RBANS延时记忆因子及疲倦或精力缺失是重性抑郁患者自杀意念的影响因素,差异有统计学意义(OR=2.075、1.982、2.320、1.160、1.220,P<0.05)。结论:文化程度、居住地、RBANS注意因子、RBANS延时记忆因子及疲倦或精力缺失是重性抑郁患者自杀意念的影响因素,临床上应及时对患者自杀意念进行干预,降低自杀率的发生。

摘要： 目的:探讨重性抑郁障碍(MDD)伴非自杀性自伤(NSSI)行为与不伴NSSI行为的认知功能差异。方法:参考DSM-5标准,将我院2019年1月-2020年6月的MDD患者按照是否有NSSI行为分为对照组(不伴NSSI行为,42例)与观察组(伴NSSI行为,19例);采用威斯康星卡片分类测验(WCST)测验抽象思维功能,连线测验-B部分(TMT-B)评估执行功能,数字广度-倒背(DS-RO)评估记忆功能,持续操作测验(CPT)测试注意力。结果:观察组WCST中的正确应答数(RC)显著低于对照组,错误应答数(RE)、持续性错误百分数(PREP)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的DS-RO及CPT得分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);MDD患者的WCST测验中RC、RE及PREP与TMT-B、DS-RO及CPT有显著的正相关性(P<0.05)。结论:重性抑郁障碍伴NSSI患者的认知功能低于不伴NSSI患者;且MDD患者的抽象思维功能中RC、RE及PREP与执行功能、记忆功能、注意力有内在关联。

摘要： 在严防严控的疫情大考背景下,人们的心理问题愈加得到重视,各地纷纷行动起来应对疫情给人们心理造成的负面影响。新冠肺炎疫情对心理健康造成的影响不容忽视。2022年3月,世界卫生组织发布的科学简报显示,新冠肺炎疫情大流行第一年,全球重性抑郁障碍(MDD)病例增加27.6%,焦虑症(AD)病例增加25.6%。百度指数显示,3月以来,上海居民对“心理咨询”的搜索激增。

摘要： 目的 比较帕罗西汀与艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后重性抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法 选取2018年2月至2020年2月榆林市第二医院收治的200例老年脑卒中后重性抑郁障碍患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各100例,对照组患者给予帕罗西汀治疗,观察组患者给予艾司西酞普兰治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后的抑郁状况[汉密顿抑郁量表(HAMD)评分]、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)]、5羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、同型半胱氨酸(Hcy)及安全性。结果 治疗后,两组患者的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的HAMD评分和NIHSS评分分别为(10.62±2.85)分、(7.52±1.33)分,明显低于对照组的(14.23±1.52)分、(11.64±2.06)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血清5-HT、NE水平分别为(148.65±21.28)μg/L、(4.76±1.03)μg/L,明显高于对照组的(125.40±19.45)μg/L、(3.80±0.61)μg/L,血清Hcy水平为(10.25±2.77)μmol/L,明显低于对照组的(16.32±3.80)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总不良反应率为10.00%,明显低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 帕罗西汀与艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后重性抑郁障碍的临床疗效相当,但后者起效快,可改善血清Hcy水平和单胺类递质代谢,且安全性较高。

摘要： 背景重性抑郁障碍(major depressive disorder,MDD)是一种病因和病理生理复杂的常见精神疾病,其分子机制尚未完全阐明,目前一些研究结果提示脂质代谢与MDD的发生、发展可能存在一定关系。目的探讨成年人MDD与血脂之间的相关性。方法回顾性分析2019年2月-2020年9月入住北京回龙观医院的138例MDD患者,另选健康对照86例,常规采静脉血通过酶法检测血脂等生化指标。结果与对照组比较,MDD组载脂蛋白Al(apolipoprotein A1,ApoA1)水平明显低于对照组[(1.39±0.34)g/L vs(1.71±0.31)g/L,P=0.000],高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDLC)水平高于对照组[(1.40±0.38)mmol/L vs(1.31±0.28)mmol/L,P=0.008]。单因素分析结果表明体质量指数(body mass index,BMI)、吸烟史、受教育年限和ApoA1水平均与MDD具有显著相关性(P均0.05)。结论MDD患者血清ApoA1水平明显低于对照组,ApoA1有可能是MDD的独立危险因素,进一步的结论尚需更多的研究证实。

摘要： 近年来诸多研究表明深部脑电刺激(deep brain stimulation,DBS)对难治性抑郁症具有一定疗效,但个体最佳刺激靶点选择尚缺乏一致标准。临床研究已证实和尝试的DBS靶点中,胼胝体扣带回、腹侧内囊/腹侧纹状体、伏隔核研究相对成熟,其抗抑郁效果较明确且相对安全,内侧前脑束靶点具有一定潜力,丘脑下脚、外侧缰核和终纹床核等靶点多为小样本病例报告,缺乏重复性研究支持。因难治性抑郁症异质性大,且DBS为有创治疗,目前研究存在一定挑战。而结合临床特点和生物学标识的个体化、精准化刺激靶点是未来值得研究的方向。

摘要： 功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)技术由于无创、时空分辨率均衡、可重复性高、可全脑成像等优点,为脑认知、脑发育、脑老化以及脑疾病的机制探索和临床评估提供了关键的技术手段,具有重要的临床价值。最近十年,我国政府布局了大量关于fMRI脑影像的研究项目,在神经科学、神经影像、精神病学等多个学科取得系列原创性成果和突破。多中心脑影像大数据的质控和校正、高场强高时空分辨率数据获取、诊疗评估等临床应用的落地、脑科学的产业化等是今后值得关注的研究方向。本文评述国内学者在fMRI领域十年来取得的重要成果,包括fMRI脑影像计算分析方法及软件平台、基于fMRI脑影像在脑认知、脑发育、脑老化、脑疾病的应用研究,同时对fMRI未来的重要发展方向进行展望。本文梳理和点评了我国fMRI研究领域的重要科研成果,为该领域的研究提供参考。

摘要： 目的探究焦虑/躯体型与忧郁型重性抑郁障碍患者事件相关电位(event-related potential,ERP)成分N1、P2、N2、P3的差异。方法纳入首次发作重性抑郁障碍患者和健康对照,采用30项抑郁症状量表(30-item inventory of depressive symptomatology,IDS-30)、17项汉密尔顿抑郁量表(17-item Hamilton depression rating scale,HAMD-17)对重性抑郁障碍患者进行亚型评估,将其分为忧郁型及焦虑/躯体型,使用Oddball范式诱发并记录所有受试者的事件相关电位N1、P2、N2、P3成分。结果共纳入79例焦虑/躯体型患者、39例忧郁型患者和32名对照。焦虑/躯体型组HAMD-17总分[22.0(19.0,25.0)vs.19.0(18.0,21.0)]、焦虑因子分[8(7,9)vs.6(5,6)]高于忧郁型组(P0.05)。结论重性抑郁障碍焦虑/躯体型抑郁症状比忧郁型更严重。在Oddball范式诱发的N1、P2、N2、P3水平上,忧郁型及焦虑/躯体型患者认知功能损害不明显。

摘要： 目的:比较帕罗西汀与艾司西酞普兰药物治疗老年脑卒中后重性抑郁障碍(MDD)的效果。方法:依据治疗方式不同将186例老年脑卒中后MDD患者分为A组(n=93)和B组(n=93);A组给予帕罗西汀治疗,B组给予艾司西酞普兰治疗。治疗3个月后,比较两组相关血清指标、血清神经生化标志物、抑郁程度、认知功能及运动功能指标变化情况,统计治疗期间不良反应发生率。结果:治疗3个月后,两组相关血清指标{尿酸(UA)、25羟基维生素D[25(OH)D]}高于治疗前,SAA低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);两组血清神经生化标志物[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元烯醇化酶(NSE)、S100-β蛋白]水平、认知功能[简易智力状态检查(MMSE)、功能独立性评定量表(FIM)]、运动功能(FMA)得分高于治疗前,且B组高于A组(P<0.05);两组抑郁程度(NIHSS、HAMD)得分低于治疗前,且B组低于A组(P<0.05)。治疗3个月后,A组不良反应发生率高于B组(P<0.05)。结论:两种药物均有改善老年脑卒中后MDD的效果,但艾司西酞普兰疗效更佳,既能改善患者抑郁程度,又具有较低的不良反应发生率。

摘要： 目的探讨大一新生重性抑郁障碍、惊恐障碍及其共病患病率。方法于2018年4-10月在济宁、日照及潍坊市针对大一新生开展精神障碍流行病学横断面调查。研究采用自制人口学特征问卷、中文版患者健康问卷-9、贝克焦虑量表、青少年生活事件量表、严重创伤事件问卷及复合性国际诊断交谈量表-3.0等。结果共计8079人完成了调查。大一新生重性抑郁障碍的终生患病率为5.52%(95%CI:5.04%,6.05%),惊恐障碍的终生患病率为0.87%(95%CI:0.68%,1.10%),重性抑郁障碍与惊恐障碍共病的终生患病率为0.34%(95%CI:0.23%,0.50%)。惊恐障碍患者共病重性抑郁障碍的比例高达38.24%。城镇、非独生子女、抑郁症状是大一新生重性抑郁障碍与惊恐障碍共病的危险因素。结论大一新生重性抑郁障碍、惊恐障碍及共病患病率较高,各级部门应关注大一新生心理健康状况并采取相应预防及干预措施。

摘要： 神经可塑性障碍被认为是抑郁症核心的病理机制之一,其中最重要的因素是神经营养转导通路异常.糖原合成酶激酶3β(glycogen synthesis kinase-3β,GSK-3β)是该通路中的关键分子.既往及本课题组系列研究表明GSK-3β与抑郁症的发生发展密切相关,GSK-3β的表达或活性异常是其中的关键环节.长链非编码RNA(long non-coding RNA,IncRNA)可对DNA、RNA及蛋白质多个层面功能进行调控。初步验证GSK-3p编码序列毗邻的IncRNAs与重性抑郁障碍的相关性。探讨不同临床特征的重性抑郁障碍患者IncRNA-gsk3pAS表达是否存在差异患者IncRNA-gsk3日与动庆口功能的相关关系。结果证明IncRNA-BC035247可能通过调控GSK-3p参与抑郁症的发生发展。

摘要： 重性抑郁障碍(MDD)是一种严重的慢性疾病,全球发病率很高.目前临床治疗MDD的首选策略依然是药物治疗.尽管过去二十多年,多种二代抗抑郁药物相继应用于临床,但研究显示仅有33％的MDD患者对初始药物有反应.此外,不良反应,如体重增加、性功能障碍、恶心、头痛、睡眠障碍的发生也导致了药物耐受性差、依从性差以及治疗中断.因此,临床迫切需要发现新的抗抑郁药物以改善MDD的治疗并减少不良反应.过去六年,美国FDA批准了三种新的抗抑郁药用于治疗MDD：维拉佐酮(2011年1月)、左旋米那普仑(2013年7月)和沃替西汀(2013年9月).考虑到疗效和耐受性，沃替西汀治疗MDD的最佳剂量可能是10mg/天。未来的研究需要考察沃替西汀的长期疗效和安全性。关于维拉哇酮和左旋米那普仑，仍需要进行更多临床试验以定义其最佳剂量。

摘要： 目的：探索重性抑郁障碍(Major depressive disorder,MDD)、广泛性焦虑障碍(Generalized anxiety disorder,GAD)患者的色彩偏好及其对两者情绪水平的预测. 方法：对45例MDD患者和28例GAD患者以及41例健康志愿者进行色彩偏好测试,采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评估被试的抑郁和焦虑水平. 结果：MDD和GAD组比健康对照组更偏好于黑色,健康对照组比MDD和GAD组更偏好于黄色.在MDD组,黄色偏好顺序与HAMA得分呈负相关;紫色偏好顺序与HAMD得分呈负相关.在GAD组,红色偏好顺序与HAMA得分呈正相关,红色、黄色、白色偏好顺序与HAMD得分正相关. 结论：MDD和GAD患者存在不同的色彩偏好,这些偏好与各组的HAMA及HAMD得分相关联.这些发现或许为医疗环境色彩的合理布局提供参考.

摘要： 目的：研究中药配合SSRIs治疗重性抑郁障碍(MDD)患者前后的血清脑源性神经营养因子(BDNF)的变化.方法：收集符合DSM-Ⅳ重性抑郁障碍诊断标准的患者32例,均给予SSRIs系统抗抑郁治疗,同时辅以疏肝解郁中药,疗程6周,治疗前后均采用HAMD、HAMA评估抑郁焦虑症状,ELISA法检测血清BDNF水平.结果：患者的HAMD、HAMA在治疗后均有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05),患者的血清BDNF水平明显升高(P＜0.05).结论：中西医结合治疗可改善临床症状,有效提高MDD患者治疗后血清BDNF水平.

摘要： 目的：了解重性抑郁障碍患者是否存在认知功能损伤,抑郁程度对认知功能的影响;进一步分析认知功能有哪些影响因素.重性抑郁障碍患者的认知功能是否在长期的药物干预后得到改善.方法：第一部分:制定入组标准,将纳入的受试者分为重性抑郁障碍组、抑郁状态组和对照组,每组30例.进行情绪量表评估(MADRS、HAMD-17、HAMA)和认知功能测试(MMSE、DS、VFT、PM、EM).比较三组之间的认知功能(MMSE、DS、VFT、PM、EM)差异.记录数据并进行整理分析.第二部分:筛选纳入重性抑郁障碍受试者22人,进行24周的新型抗抑郁药治疗.在治疗的基线期、第12周、第24周三个观察时点进行情绪量表评估(MADRS、HAMD-17、HAMA)和认知功能测试(PM、EM).比较治疗前后的情绪评分(MADRS、HAMD-17和HAMA)和认知功能(PM、EM)变化,分析认知功能与情绪的相关性.记录数据并进行整理分析.结果：第一部分:1.三组之间的情绪评估(MADRS、HAMD-17、HAMA)具有统计学差异(P＜0.01);2.三组的DS、VFT的"蔬菜+水果"、PM(EBPM、TBPM)均不存在统计学差异(P＞0.05);重性抑郁障碍组与对照组的VFT"动物"、EM(即刻记忆、延迟回忆、延迟再认)均有统计差异(P＜0.01);抑郁状态组与对照组之间的即刻记忆、延迟回忆具有统计学差异(P＜0.01);重性抑郁障碍组与抑郁状态组之间无认知功能的统计学差异.3.EBPM的影响因素包括年龄(P＜0.05)、受教育年限(P＜0.05);情景记忆的的影响因素为HAMA总分(P＜0.01)、工作类型(p＜0.01)、受教育年限(P＜0.05)、年龄(P＜0.05)和性别(P＜0.05).第二部分:1.MDD受试者在基线期、治疗12周、治疗24周三个不同观察时点的情绪评估(MADRS、HAMD-17、HAMA)具有统计学差异(P＜0.01),三个时点两两之间也具有统计学差异(P＜0.05).2.治疗12周与基线期之间的PM(EBPM、TBPM)、EM(即刻记忆、延迟回忆)均有统计学差异(P＜0.05);治疗24周与基线期之间的PM(EBPM、TBPM)、EM(即刻记忆、延迟回忆、延迟再认)均有统计学差异(P＜0.05);治疗24周与治疗12周之间的EM存在统计学差异(P＜0.01),但PM不存在统计差异(P＞0.05).结论：本研究结果显示1.MDD患者的认知功能存在损伤,其中EM损伤显著,并且抑郁状态者的EM也存在损伤.2.EM的影响因素包括焦虑情绪、工作类型、年龄、受教育年限和性别.3.经过抗抑郁治疗,重性抑郁障碍患者的认知功能得到改善,随着治疗时间的延长改善更加明显.

摘要： 重性抑郁障碍是一种常见的慢性精神疾病，其发病机制复杂，临床表型多样，目前其具体发病机制尚不清楚。近年来，尽管全基因组关联研究在很大程度上增加了人们对MDD分子遗传机制的理解，但其基因问的联合效应与疾病的关系仍需进一步研究。本研究以MDD的GWAS研究为基础，对GWAS研究得到的16个MDD相关基因在中因汉族人群中进行重复验证，然后对验证结果中得到的阳性基因EHD3和FREM3进行全基因覆盖的系统筛查，共选取31个单核苷酸多态性位点，运用时间飞行质谱技术对选取的SNP位点进行分型。结果显示，EHD3和FREM3基因间的联合效应可能在MDD的发生过程中具有重要作用。

摘要： 首次采用大脑低频振幅(ALFF)对青少年重性抑郁障碍(MDD)静息态下全脑的代谢活动强度进行研究，以探查脑局部同步自发性神经元活动的神经机制。通过实验推测抑郁障碍可能存在丘脑的神经元自发活动下降，导致日后代偿性的神经元数量的增加。

摘要： 艾司西酞普兰作为一种新型的双重作用的抗抑郁剂，疗效较为稳定，本文探讨了艾斯西酞普兰治疗30例重性抑郁障碍患者的临床观察，结果表明。艾司西酞普兰对于治疗重性抑郁障碍，降低自杀风险，降低疾病成本可以作为一种新选择！

摘要： 通过国际情绪图片刺激脑功能磁共振(fMRI)研究青少年抑郁障碍情绪回路不同部位功能上的变化，探讨青少年MDD病理生理学原因。研究结果契合了Bylsma关于情绪活动变化的A, B假设，即抑郁障碍主要是正性积极情绪反应下降(A)及负性消极的情绪反应增强(B)。并提示BA10在抑郁障碍的正性情绪图片刺激时可能起到对情绪信息多中心的协调及注意的分配和再分配功能。

摘要： 本发明涉及糖皮质激素受体拮抗剂(11β，17β)-11-(1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)-17-羟基-17-(1-丙炔基)雌-4，9-二烯-3-酮(Org34517)在制备治疗抑郁症的药物中的应用，并涉及所述用途的Org34517的药物制剂。

摘要： 一种分子生物技术领域的用于精神分裂症、双相情感障碍和重性抑郁症关联基因检测的试剂盒，由PCR试剂组和连接酶检测反应试剂组构成，PCR试剂组包括：缓冲液、dNTP混合液、Taq DNA聚合酶、纯水和如SEQ ID No.1所示的上游引物和如SEQ ID No.2所示的下游引物；LDR试剂组包括：缓冲液、dNTP混合液、Taq DNA连接酶、纯水和如SEQ ID No.3所示的探针、如SEQ ID No.4所示的探针以及如SEQ ID No.5所示的探针。本发明操作简便，成本低廉，针对双相情感障碍而开发。结果可靠，稳定性好，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种重性精神障碍者暴力危险性评估系统，属于精神病学领域，包括通信接口、数据采集模块、手动输入模块、数据库服务器、文本处理模块、评估表生成模块、权重赋值提取模块、数据计算模块、评估定级模块、等级表生成模块和显示输出模块；本发明构建了精神障碍者暴力危险性评估指标体系，从多角度、多方面对精神障碍者进行暴力危险性评估，有利于提高精神障碍者暴力危险性评估的全面性，提高其评估准确度；此外本发明基于德尔菲法原理，通过大量专家对每个二级分指标进行权重系数确定，由于各专家之间相互匿名，因而极大程度上提高了权重系数真实性和可靠性，有利于进一步提高对精神障碍者暴力危险性评估的准确度，有利于降低评估误差。

摘要： 本发明公开了基于症状维度的重性抑郁症评估、分型和预后分析方法，涉及抑郁症评估分析技术领域，其技术方案要点是：通过将HAMD‑17和HAMA量表的31项症状条目浓缩为7个稳定且相互独立的症状因子，然后建立基于症状维度的重性抑郁症评估、分型和预后分析方法，具体包括以下步骤：S1、症状因子的浓缩；S2、重性抑郁症的症状分型；S3、重性抑郁症抗抑郁治疗的疗效预测；S4、症状因子分的计算和展示。本发明使用HAMD‑17和HAMA量表测评的重性抑郁症患者31项症状条目分数，浓缩成互不相关的7个症状因子分，以实现重性抑郁症的症状维度评估、分型和预后评估，能够反映重性抑郁症患者的症状因子结构和精神症状学特点，实现了重性抑郁症患者症状维度的评估。

摘要： 本发明提供氯胺酮或S‑(+)‑氯胺酮或其药学上可接受的盐和艾司西酞普兰或其药学上可接受的盐的联合药物组合物在制备治疗重性抑郁障碍药物中的应用，所述的重性抑郁障碍可以是首次发作的重性抑郁障碍，复发的重性抑郁障碍，难治性抑郁症。本发明还提供氯胺酮或S‑(+)‑氯胺酮或其药学上可接受的盐在制备治疗重性抑郁障碍药物中的应用。以及含有氯胺酮或S‑(+)‑氯胺酮或其药学上可接受的盐和艾司西酞普兰或其药学上可接受的盐的药物制剂。本发明将氯胺酮和常规抗抑郁药联合使用，在开始治疗的第一天就同时静脉注射一次适量的氯胺酮，能够有效提高口服抗抑郁药的抗抑郁效果，显著缩短显效滞后期，并且能明显降低患者的自杀行动。

摘要： 本发明提供治疗个体的抑郁症诸如重性抑郁障碍(MDD)的方法。本发明还提供确定罹患抑郁症的个体是否可能对沃替西汀的治疗产生有利反应或经历增强的治疗效果的方法。本发明还提供治疗个体的认知损害的方法，任选地其中所述个体还罹患抑郁症和/或MDD。本发明还提供确定罹患认知损害的个体是否可能对沃替西汀的治疗产生有利反应或经历增强的治疗效果的方法。所述方法包括确定所述个体中以下各者的多态性的存在：XXVI型胶原α1(COL26A1)基因和/或L型电压依赖性钙通道α1C亚单位(CACNA1C)基因和/或CUB和Sushi多结构域1(CSMD1)基因和/或锌指蛋白494(ZSCAN4)基因和/或锌指蛋白551(ZNF551)基因和/或迪格弗‑梅尔基奥尔‑克劳森综合征蛋白(DYM)基因和/或LINC00348基因和/或FOXL2NB基因和/或基因间区。

摘要： 本公开涉及用于在被评估为有即刻自杀风险的人类患者中减轻包括自杀倾向在内的重性抑郁障碍的症状的方法，所述方法包括除了护理标准治疗之外，还施用艾司氯胺酮。在某些实施方案中，所述方法包括确定该患者先前是否企图自杀，并且如果是，则用护理标准治疗和治疗有效量的艾司氯胺酮来治疗此患者，但却向被确定为先前未企图自杀的患者施用护理标准治疗而不用艾司氯胺酮治疗该患者。

摘要： 本发明公开了用于重性抑郁障碍诊断的circRNA标志物及其应用，所述circRNA标志物为circUBE2K，所述circUBE2K的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首次揭示了检测MDD的标志物circUBE2K，且circUBE2K具有高度稳定性、特异性和敏感性；同时研究发现circUBE2K表达越高，症状越重；且本发明中所表达的circUBE2K在MDD患者全血及CUMS小鼠的大脑试样中共同进行高表达，因此，circUBE2K可以作为MDD发生的新的基因靶点。基于此，MDD的诊断可以通过circUBE2K的表达水平这一客观指标进行检查、确诊。

摘要： 本发明提供氯胺酮或S-(+)-氯胺酮或其药学上可接受的盐和艾司西酞普兰或其药学上可接受的盐的联合药物组合物在制备治疗重性抑郁障碍药物中的应用，所述的重性抑郁障碍可以是首次发作的重性抑郁障碍，复发的重性抑郁障碍，难治性抑郁症。本发明还提供氯胺酮或S-(+)-氯胺酮或其药学上可接受的盐在制备治疗重性抑郁障碍药物中的应用。以及含有氯胺酮或S-(+)-氯胺酮或其药学上可接受的盐和艾司西酞普兰或其药学上可接受的盐的药物制剂。本发明将氯胺酮和常规抗抑郁药联合使用，在开始治疗的第一天就同时静脉注射一次适量的氯胺酮，能够有效提高口服抗抑郁药的抗抑郁效果，显著缩短显效滞后期，并且能明显降低患者的自杀行动。

摘要： 本发明涉及应用非竞争性NMDA受体拮抗剂美金刚治疗重性抑郁障碍(MDD)，以及预防与其相关的自杀性。