逍遥丸

摘要： 产后抑郁症不属于独立疾病,而属于特发于女性产后特殊时期的精神类情绪障碍,严重影响产妇及婴儿的身心健康。逍遥丸作为干预产后抑郁症的经典名方制剂,临床应用研究证实了其抗焦虑和抑郁的良好效果。在剖析产后抑郁症中医病机的基础上,对逍遥丸治疗产后抑郁症的处方进行分析,结合逍遥丸治疗产后抑郁症的药理研究,探讨逍遥丸联合西药治疗PPD的临床应用情况,为逍遥丸治疗产后抑郁症的其他研究提供参考依据。同时积极寻找治疗PPD更加安全有效的方法,对家庭和谐和社会安定均有重要意义。

摘要： 目的探讨中西医结合治疗对月经紊乱患者激素水平及疾病康复的影响。方法选取汕尾市人民医院2019年8月-2021年2月期间收治的月经紊乱患者110例,经随机数字表法均分2组各55例。对照组采用常规治疗(戊酸雌二醇片+地屈孕酮片),研究组在常规治疗基础上口服六味地黄丸及逍遥丸。评价2组激素水平[雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]及临床疗效。结果治疗后,2组激素水平均较治疗前明显改善,且研究组优于对照组,差异显著(P<0.05);研究组总有效率(90.91%)比对照组(74.55%)更高,差异显著(P<0.05)。结论在常规西药干预基础上采用六味地黄丸及逍遥丸治疗月经紊乱,可有效改善患者病情及激素水平,提升治疗效果,具有推广价值。

摘要： 目的:评价局部围刺联合逍遥丸治疗肝郁气滞型黄褐斑的临床疗效。方法:将76例肝郁气滞型黄褐斑患者随机分成观察组和对照组,每组38例。观察组采用局部围刺联合逍遥丸治疗,对照组采用逍遥丸治疗。接受治疗后,观察两组临床疗效、皮损评分,以及焦虑评分改变情况。结果:观察组的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的焦虑评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:局部围刺联合逍遥丸治疗肝郁气滞型黄褐斑,疗效优于单纯口服逍遥丸,且能改善患者的焦虑情绪。

摘要： 目的为逍遥丸的开发与利用提供参考。方法以“逍遥丸”为主题词,检索中国知网(CNKI)数据库中2011年7月1日至2021年6月30日的相关文献,采用CiteSpace.5.6.R2软件对其发文量、作者、研究机构、关键词等进行可视化知识图谱分析,并统计其频次。结果共检索到相关文献2318篇,最终纳入1677篇;2012年至2017年,逍遥丸相关研究的发文量呈逐年增长趋势,平均年发文量为167篇;2019年至2020年,发文量回落。研究人员及团队中,5人以上的团队共6个,以秦雪梅团队和陈家旭团队为代表,发文量较高,团队内部联系紧密;3~5人的团队共2个,以刘立萍团队和杜惠兰团队为代表,但发文量较低,且不同团队之间无合作。研究机构可视化分析显示,共有335个科研者或科研机构被纳入,其中以北京中医药大学、河南中医药大学及山西大学中医药现代研究中心为主,各研究机构的中介中心性有差异,分别初步形成以北京中医药大学、山西大学为核心的合作团队。关键词可视化分析显示,共有472个关键词,其中肝郁脾虚、抑郁症、失眠等关键词出现频次较高,且主要聚类为临床适应证和有效性验证研究。结论近10年的逍遥丸相关研究中,研究机构中介中心性有待提高。研究方向多为临床药理学研究,但关于复方制剂中的制备工艺和质量标准等方面的研究相对较少。逍遥丸在中医药理论基础上进行的疾病如肝郁脾虚、抑郁、失眠等症的治疗是当今研究的热点,其临床作用机制及复方制剂内在质量评价可能是今后研究的主要方向。

摘要： 目的:分析逍遥丸联合调Q Nd:YAG 1 064 nm激光治疗黄褐斑对患者皮肤受损程度及美容修复效果的影响。方法:将2018年1月-2019年1月笔者医院皮肤科收治的128例黄褐斑患者纳入研究,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。对照组采用调Q开关Nd:YAG激光治疗,观察组在对照组的基础上采用逍遥丸治疗。两组均连续治疗4个月。比较两组治疗总有效率、治疗前后黄褐斑皮损面积和严重度指数(Melasma area and severity index,MASI)评分、经皮水分丢失(Transepidermal waterloss,TEWL)值,黑色素、红斑、皮肤皱纹指数及治疗期间不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(90.63%vs. 76.56%,P0.05)。结论:逍遥丸联合调Q Nd:YAG 1 064 nm激光治疗黄褐斑可减轻患者皮损面积,修复皮肤屏障,改善色素沉着、红斑及皱纹状况,具有较好的美容效果,且安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 用网络药理学方法进行逍遥丸治疗乳腺增生过程的机制研究。通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)进行逍遥丸活性成分的搜集和筛选,将纳入的化合物成分通过TCMSP数据库进行成分的靶点预测;在GeneCards数据库,NCBI基因数据库以及OMIM数据库进行乳腺增生疾病靶点筛选;取药物靶点和疾病靶点作韦恩图,并利用共有靶点在String数据库中作PPI网络图,利用拓扑分析和MCODE聚类分析筛选核心靶点和核心基因;在cytoscape 3.8.0软件中进行关键活性成分的筛选;关键靶点使用String数据库进行GO分析和KEGG分析,将相关结果导入Cytoscape3.8.0绘制成分—疾病—通路—靶点网络图。结果表明,筛选得到逍遥丸各药活性成分及靶点,其中与乳腺增生相关的有169个靶点。STAT3、AKT1、MAPK1、JUN、MAPK3等20个靶点为该药治疗乳腺增生的关键靶点,HTR2A、IL2、TOP2A、PCNA、MMP1为该药治疗乳腺增生的核心基因。槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、叶黄素(luteolin)、柚皮素(naringenin)、甘草酮a(licochalcone a)、7-甲氧基-2-甲基异黄酮(7-Methoxy-2-methylisoflavone)、芒柄花素(formononetin)、醋栗素(acacetin)等可能是逍遥丸治疗乳腺增生发挥作用的主要活性成分。GO富集分析总共富集到2 328条生物过程,160项分子功能相关,47项细胞组成相关。通路富集分析显示与166条通路相关,涉及AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路、TH17细胞分化、流体剪切应力与动脉粥样硬化等信号通路。分子对接验证结果说明关键活性成分与核心靶点均对接良好。

摘要： 目的探讨养血滋阴中药颗粒联合逍遥丸治疗功能性便秘的疗效,以及对患者肠神经递质血清P物质(SP)、一氧化氮(NO)及胃肠激素水平的影响。方法选取医院2018年5月至2020年5月收治的功能性便秘患者105例,按随机数字表法分为研究组(54例)和对照组(51例)。两组患者均予逍遥丸治疗,研究组患者加用养血滋阴中药颗粒,均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果研究组总有效率为88.89%,显著高于对照组的72.55%(P 0.05)。结论养血滋阴中药颗粒联合逍遥丸治疗功能性便秘疗效良好,能改善患者的便秘症状,调节肠神经传导递质和胃肠激素水平,且治疗安全性良好。

摘要： 目的探讨逍遥丸对乳腺纤维腺瘤患者术后性激素水平的影响。方法在我院收治的乳腺纤维腺瘤患者中选取92例作为研究对象,病例收治时间为2018年5月至2019年5月,所有患者均接受手术治疗,手术完成后将患者以抽签法分成两组,各46例。对照组在手术后予以定期随访,观察组在手术后予以定期随访加口服逍遥丸治疗。对比两组患者术后性激素水平、免疫功能水平及复发情况。结果两组患者治疗前孕酮(P)、雌二醇(E2)、E2/P指标水平对比(P>0.05);两组患者治疗后P、E2、E2/P对比差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平对比(P<0.05),且观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组。观察组再发率低于对照组1年再发率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在乳腺纤维腺瘤手术治疗后加服逍遥丸,能帮助患者调节机体的性激素水平和免疫功能,同时还可降低纤维腺瘤的再发风险。

摘要： 目的探讨逍遥丸联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎(CHB)肝郁脾虚症患者神经递质、抑郁症状和疾病预后的影响。方法选取2018年1月至2020年9月南通大学附属海安医院感染病科收治的CHB患者92例,使用计算机的SAS统计软件进行随机数字表示法分成观察组和对照组,每组46例。对照组患者给予常规保肝和恩替卡韦治疗,观察组患者在其基础上加用逍遥丸治疗,疗程均为3个月。疗程结束后观察两组血清去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)等神经介质水平,评价中医证候评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD),检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量等肝功能水平,观察ALT复常率、乙肝表面抗原(HBsAg)转阴率和药物不良反应等指标。结果治疗3个月后,观察组的DA和NE水平分别为(9.15±0.87)ng/L和(136.74±14.54)ng/L,高于对照组的(7.52±0.71)ng/L和(115.68±12.26)ng/L(P均<0.01);观察组的中医证候评分和HAMD评分分别为(7.63±1.28)分和(6.52±1.36)分,低于对照组的(9.14±1.67)分和(8.04±1.58)分(P均<0.01);观察组的ALT、AST、TAB和HBV-DNA水平分别为(51.38±6.30)U/L、(53.62±6.74)U/L、(15.76±2.93)mmol/L和(5.26±0.42)lgIU/mL,低于对照组的(65.76±7.15)U/L、(67.90±7.38)U/L、(17.82±3.27)mmol/L和(6.58±0.49)lgIU/mL(P均<0.01)。观察组的ALT复常率和HBeAg转阴率分别为63.04%和17.39%,高于对照组的43.49%和6.52%(P均<0.05);两组药物不良反应率差异无统计学意义(P=0.526)。结论逍遥丸联合恩替卡韦能提高CHB肝郁脾虚症患者的单胺类神经递质水平,改善抑郁症状和肝功能,用药安全性较高。

摘要： 目的:通过分析逍遥丸和六味地黄丸在治疗女性月经过少过程中的具体应用,分析逍遥丸合六味地黄丸对月经过少的治疗效果,从而找到治疗女性月经过少的最佳治疗方式,帮助患者改善身体并提高生活治量。方法:在2019年1月至2020年1月,从本院收治的月经过少患者中抽取60例,按抽签法随机分配,分为对照组(n=30例)与实验组(n=30例)。对照组为西药治疗,实验组为逍遥丸合六味地黄丸治疗,对两组不同治疗方法的应用效果进行分析。结果:实验组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异显著(P<0.05);两组患者经治疗后促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))的激素水平均改善,且实验组低于对照组(P<0.05)。结论:经逍遥丸合六味地黄丸治疗,可有效改善月经过少患者的临床症状,降低患者激素水平,具备良好的治疗作用,值得在临床上推广。

摘要： 目的：观察针刺联合逍遥丸治疗乳癖的疗效. 方法：将60例乳癖患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组30例;治疗组采用针刺联合逍遥丸治疗,对照组采用逍遥丸治疗.对照组给予逍遥丸,10丸/次,3次/天,经期停止用药.治疗组针刺取穴乳根(患侧)、膻中、期门(双侧)、阳陵泉(双侧)、足三里(双侧)、三阴交(双侧)、太冲(双侧),膻中、太冲用提插泻法,足三里提插补法,其它穴位采用平补平泻法;膻中穴平刺,其它直刺,针刺得气后,行针30s,留针30min,1次/d,经期停止治疗;逍遥丸治疗同对照组.连续治疗3个月经周期为1疗程.观测临床症状、乳房肿块体积、不良反应.两组均给予基础干预,治疗1疗程,对比两组治疗效果. 结果：治疗组痊愈9例,显效13例,有效7例,无效1例,总有效率96.67％.对照组痊愈6例,显效8例,有效9例,无效7例,总有效率76.67％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.01). 结论：针刺联合逍遥丸治疗乳癖疗效满意,无严重不良反应,值得临床推广应用.

摘要： 通过查阅文献关于逍遥丸的催眠、抗抑郁、抗焦虑等药理学实验,探讨逍遥丸对失眠及其相关疾病的治疗作用,本文结合现代化药理作用浅析其临床作用.

摘要： 目的：研究黄褐斑美容消斑汤联合逍遥丸治疗的临床疗效.方法：随机选取本院2016年1月至2017年1月收治的126例黄褐斑患者为本次实验研究对象,对照组63例患者给予常规药物治疗,实验组63例患者在常规治疗基础上给予黄褐斑美容消斑汤联合逍遥丸治疗.结果：实验组患者治疗效果显著优于对照组(P＜0.O5).结论：对于黄褐斑患者在常规药物治疗的基础上给予黄褐斑美容消斑汤联合逍遥丸治疗,充分体现中医“治病求本”原则,临床治疗效果好,安全性高.

摘要： 逍遥丸出自《太平惠民和剂局方》,由甘草、当归、茯苓、芍药、白术、柴胡等药物组成,具疏肝解郁、养血健脾的功效.逍遥丸由柴胡、当归、茯苓、芍药、白术、甘草等药物组成,功能疏肝解郁、养血健脾调经,有舒畅情志、解除郁结之效,主治肝郁血虚脾弱证,症见两胁作痛、头痛目眩、口燥咽干、神疲食少,或往来寒热,或月经不调、乳房胀痛、心情抑郁或烦躁,脉弦而虚等.临床制成逍遥丸,携带方便,服用简单,经济实用,无不良反应,颇具实用和推广价值.逍遥散的治疗范围很广,特别是在临床各科应用广泛,疗效确切,安全稳定.据统逍遥散在临床治疗疾病(症)的种类达到165种,包括精神科、神经科、心血管科、消化科、妇科、外科等科目的病种.尤其在妇科疾病中应用广泛.

摘要： 目的：观察大补阴丸合逍遥丸治疗单纯性乳房早发育的临床疗效和安全性.方法：本院门诊就诊的4-8岁单纯性乳房早发育共42名,随机分成两个组,治疗组24例,对照组18例.治疗组口服大补阴丸和逍遥丸服药3月,观察两组临床疗效.结果：3个月时,治疗组中16例乳房肿块完全消退,6例明显缩小,2例改变不明显.总有效率为91.66％.复查骨龄无明显进展.对照组中仅2例乳房肿块完全消退,2例明显缩小,6例较前略增大,余8例无明显改变.总有效率为22.22％,骨龄稍有进展.两组比较,有显著性差异(P<0.01).

摘要： 目的:观察逍遥丸对肝气郁结型轻度认知功能障碍(MCI)患者情绪状态、肝郁程度和神经内分泌功能的影响.rn 方法:用国际MCI诊断标准和肝气郁结证症状筛选标准筛选40～65岁的肝气郁结型MCI患者,用Beck抑郁量表(BDI)、Beck焦虑量表(BAI)、肝气郁结证症状程度计分表对肝气郁结型MCI患者的情绪状态、肝气郁结程度进行评测,用酶联免疫吸附法(ELISA)对患者用药前后的促肾上腺皮质激素(ACTH)、肾上腺糖皮质激素(GC)和去甲肾上腺素(NE)进行分析.rn 结果:与用药前相比,患者用药后的BDI、BAI、肝气郁结证症状程度计分降低(P＜0.05),ACTH水平降低(P＜0.05),NE水平升高(P＜0.05),GC值无明显变化(P＞0.05).rn 结论:逍遥丸能够改善肝郁型MCI患者的抑郁、焦虑情绪和肝气郁结症状,ACTH浓度降低、NE浓度升高是其可能的原因.

摘要： 轻度认知功能障碍被认为是正常衰老与痴呆之间的过渡阶段,是防治痴呆的关键阶段.课题组提出情志失常-肝失疏泄可导致轻度认知功能障碍,逍遥丸具有疏肝解郁调节情志之功效,已有相关动物实验作为研究基础,所以逍遥丸适合于干预肝气郁结型MCI患者.同时借助fMRI、ERP、MRS等技术作为疗效评价机制并探讨其机制.rn 目前中医证候的流行病学研究表明MCI病机为本虚标实，本虚以肾、脾为主，标实主要有痰浊和癖血。田金洲等则进一步针对aMCI进行研究，结果表明:肾精亏虚、气血亏虚是老年人的常见证候，而痰浊证在aMCI和AD患者中的发生率比正常人群高，且痰浊蒙窍与患者情景记忆损害密切相关，也与患者进展为AD的危险性有关。逍遥丸是经典方剂逍遥散的成药，而逍遥散则出自《太平惠民和剂局方》。通过动物实验研究逍遥散对D-半乳糖(D-gal)所致老年性痴呆(AD)模型小鼠学习记忆能力及血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、脑组织丙二醛(MDA)含量的影响，探讨逍遥散防治AD的作用及其机制。逍遥散能较好的改善AD模型小鼠行为学指标，其可能与对抗自由基氧化有关。研究发现逍遥散可提高小鼠学习记忆能力，降低潜伏时间同时可提高脑组织匀浆SOD,AchE及MAO活性，降低MDA, ChAT活性。周云等用逍遥丸治疗AD，结果显示西药联合逍遥丸可以明显改善肝气郁结型AD患者的认知功能，且疗效优于单纯西药组且安全性高。所以由于情志失常-肝失疏泄所致的MC工均可使用逍遥丸治疗。

摘要： 目的：探讨疏肝解郁法治疗肝气郁结型轻度认知功能障碍(MCI)患者的疗效及机制.方法：自郑州市大型社区及医院招募的志愿者共30人,疏肝解郁方药逍遥丸干预十二周.采用蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估认知功能;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测患者用药前后的外周血端粒酶活性.结果：与用药前相比,除定向得分无明显改变外(P＞0.05),患者用药后MoCA量表其它项目得分均显著提高(P＜0.05);端粒酶活性明显提升(P＜0.05).结论：疏肝解郁的药物可以提升端粒酶活性,这可能是用药后患者认知功能改善的机制之一.

摘要： 目的：观察补肾法、疏肝法对于体外培养小鼠卵泡发育过程中窦前卵泡形态及对卵母细胞GDF-9的影响. 方法：选用出生D12昆明乳鼠,随机分为3组：补肾组、疏肝组、正常组,采用机械法分离窦前卵泡,37°C、5％CO2(V/V)、100％湿度培养,24h后卵泡贴壁.分别加入补肾调经方和逍遥丸大鼠含药血清,正常大鼠血清为正常组.培养6d,隔天换液1/2,分别于D2、4、6收集后胶原酶消化窦前卵泡,分离得卵母细胞.倒置显微镜观察卵泡形态及成活数;采用实时荧光定量PCR检测GDF-9mRNA的表达;采用免疫组化法检测卵母细胞中GDF-9蛋白的表达. 结果：体外培养过程中可见窦前卵泡贴壁、颗粒细胞增殖及卵泡直径增加;疏肝组、补肾组卵泡成活数较正常组均增多(P＜0.05);体外培养过程中补肾组、疏肝组、正常组GDF-9mRNA表达均逐渐降低(P＜0.05),补肾组、疏肝组较正常组卵母细胞GDF-9mRNA含量增加,其中补肾组优于疏肝组(均P＜0.05).补1肾组、疏肝组、正常组GDF-9蛋白表达均逐渐降低(P＜0.05),而补肾组、疏肝组较正常组卵母细胞GDF-9蛋白含量增加,其中补肾组优于疏肝组(均P＜0.05). 结论：逍遥丸和补肾调经方含药血清可提高体外培养小鼠窦前卵泡的存活数,卵母细胞分泌因子GDF-9卵泡发育初期促进卵母细胞发育的作用更加明显,补肾调经方在窦前卵泡体外发育过程中对GDF-9的影响较逍遥丸显著.

摘要： 目的:发现肝郁型轻度认知功能障碍(MCI)患者认知功能损伤的客观证据,探讨疏肝解郁方药从肝论治肝郁型MCI疗效及疗效机制.rn 方法:采用病例对照研究,考察肝郁型MCI患者及正常对照者ERPs失匹配负波(MMN)和新异P300(P3a)成分,比较两组被试认知功能的脑电差异,并观察疏肝解郁方药对肝郁型MCI患者认知功能的影响.rn 结果:与正常对照组相比,MCI患者MMN成分潜伏期及波幅没有统计学差异(P﹥0.05),但P3a潜伏期明显延长(P﹤0.05),P3a波幅增大,差异呈边缘显著性(P=0.079);相关分析显示P3a潜伏期和P3a波幅与MCI得分负相关.应用疏肝解郁方药十二周后,患者认知功能明显改善,认知评估得分显著提高(P﹤0.05);MMN波幅及潜伏期无明显变化(P﹥0.05),但P3a潜伏期显著缩短(P﹤0.05).rn 结论:肝气郁结型MCI患者总体认知功能的下降可能与其注意力朝向困难有关.疏肝解郁法能够改善肝气郁结型MCI患者的认知功能,改善患者的注意力朝向困难是其可能的机制之一.

摘要： 本发明属于中药制剂质量控制技术领域，具体涉及一种加味逍遥丸含量测定方法。其技术方案是一种加味逍遥丸的多成分含量测定方法，包括步骤：A.制备对照品溶液；B.制备供试品溶液；C.用高效液相色谱仪(包括DAD检测器)进行检测，色谱条件：色谱柱为Plastisil ODS C

摘要： 本发明公开的一种丹栀逍遥丸(水丸)的处方与工艺，将牡丹皮，柴胡(酒制)、当归、白术(土炒)、酒白芍、薄荷、焦栀子、炙甘草、茯苓净药材，进行干燥后，通过破碎研磨装置对其进行粉碎、过筛，并细粉装入洁净的容器中待用，将生姜加水煎煮二次，第一次加4倍的饮用水,煎煮2小时；第二次加4倍的饮用水，煎煮1小时，煎液过滤，合并滤液，装入洁净的容器中待用，原基础方逍遥丸是疏肝养血、健脾和胃的方药。中医认为：肝主藏血，喜调达而惧抑郁，凡血虚不能养肝等因素均可使肝气失其调达而横逆犯脾。本方加清热凉血的牡丹皮和栀子，突出了凉血、止血、活血、解郁的功能。原工艺将上述9味药材磨成细粉，用生姜煎液制丸，低温干燥，即得。

摘要： 本发明属于中药质量分析领域，针对中成药制剂逍遥丸公开了一种超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱方法的构建和应用。通过制备逍遥丸供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液及对比分析，采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测（UPLC‑PDA）结合分段变波长技术在13 min内快速实现涵盖32个色谱共有峰且16个主要色谱峰经明确化学指认的逍遥丸UPLC指纹图谱方法的构建，并应用于该中成药制剂多厂家多批次市售产品的质量分析，通过相似度评价和化学计量学分析分别完成质量一致性分析和质量差异评价。本发明绿色环保、快速高效、重复性好，为全面提升逍遥丸的整体质量控制方法提供了重要科学依据。

摘要： 本发明公开了逍遥丸的指纹图谱检测方法，该方法包括：步骤1、逍遥丸供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备；步骤3、分别精密吸取供试品与对照品溶液注入液相色谱图仪，记录色谱图；步骤4、将逍遥丸的指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次逍遥丸的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，用平均值计算法生成逍遥丸的对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所研究的逍遥丸指纹图谱，能全面、客观地评价逍遥丸的质量。本发明提供的检测方法具有稳定性好、准确度高、重复性好、精密度高等优点。

摘要： 本发明公开一种益肝明目逍遥丸的中药丸剂，由：归当、白芍、柴胡、党参、丝瓜络、路路通、枳壳、桔梗、杭菊、柑杞、女贞子、茯苓、白术、薄荷、炙甘草、桑叶、仙鹤草，川芎等18味中药组方配伍，本发明护肝益肝，养血明目，平肝祛风，滋阴补肾，生津养血，疏风清热，调和肝脾，恢复视物昏花，羞明流泪，调节肝肾的生理功能。1、对正常生理功能无影响，或甚微，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节正常生理功能，护肝益肝，养血明目，平肝祛风，滋阴补肾，生津养血，疏风清热，调和肝脾，恢复视物昏花，羞明流泪，调节肝肾的生理功能。4、能明显改善患者的临床症状体征，而且对视力有恢复作用。

摘要： 本发明公开一种益肝明目逍遥丸的中药丸剂，由：归当、白芍、柴胡、党参、丝瓜络、路路通、枳壳、桔梗、杭菊、柑杞、女贞子、茯苓、白术、薄荷、炙甘草、桑叶、仙鹤草，川芎等18味中药组方配伍，本发明护肝益肝，养血明目，平肝祛风，滋阴补肾，生津养血，疏风清热，调和肝脾，恢复视物昏花，羞明流泪，调节肝肾的生理功能。1、对正常生理功能无影响，或甚微，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节正常生理功能，护肝益肝，养血明目，平肝祛风，滋阴补肾，生津养血，疏风清热，调和肝脾，恢复视物昏花，羞明流泪，调节肝肾的生理功能。4、能明显改善患者的临床症状体征，而且对视力有恢复作用。

摘要： 本发明公开一种健脾化湿逍遥丸，由：藿香、佩兰、木香、砂仁、党参、贡术、茯苓、当归、白芍、柴胡、生姜、薄荷、郁金、甘草、丹参等15味中药组方配伍，本发明疏肝解郁、甘温益气、健脾和营、化湿合胃、健脾渗湿、舒肝柔肝、调畅气机、调和肝脾、益气养血、实土以御木侮。1、对正常生理功能无影响，或甚小，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节肝郁血虚、两胁作痛、脾胃气虚、运化无力、内伤湿滞、口淡苔腻、寒热往来、头痛目眩、口燥咽干、神疲食少、月经不调、乳房作胀。4、能对肝郁脾虚、中焦湿邪、肝血虚、胃气虚、妇人月经不调兼脾虚病人有效改善症状体征，调节肝郁脾虚、养血和营、补肝体以和肝用，实土以御木侮，化湿养血调气机。

摘要： 本发明公开一种健脾化湿逍遥丸，由：藿香、佩兰、木香、砂仁、党参、贡术、茯苓、当归、白芍、柴胡、生姜、薄荷、郁金、甘草、丹参等15味中药组方配伍，本发明疏肝解郁、甘温益气、健脾和营、化湿合胃、健脾渗湿、舒肝柔肝、调畅气机、调和肝脾、益气养血、实土以御木侮。1、对正常生理功能无影响，或甚小，无毒副作用。2、作用是非特异的和广谱的。3、有调节肝郁血虚、两胁作痛、脾胃气虚、运化无力、内伤湿滞、口淡苔腻、寒热往来、头痛目眩、口燥咽干、神疲食少、月经不调、乳房作胀。4、能对肝郁脾虚、中焦湿邪、肝血虚、胃气虚、妇人月经不调兼脾虚病人有效改善症状体征，调节肝郁脾虚、养血和营、补肝体以和肝用，实土以御木侮，化湿养血调气机。

摘要： 本发明公开了一种逍遥丸及其制备工艺，利用密环菊和薄荷提取液和黑枸杞、炒白术、当归、白芍、艾叶等数十种中药粉末进行熬煮，使制作的逍遥丸便于人体吸收，利用粘稠状的生姜粉和莲藕粉使逍遥丸中的各原料能够更好的黏合在一起，提高逍遥丸的稳定性，本发明降低了中药提取所耗费的时间，提高了逍遥丸的稳定性，提高了生产效率。

摘要： 本实用新型涉及一种药丸成型装置，尤其涉及一种逍遥丸生产用药丸成型装置。本实用新型提供一种方便工人操作，成品大小形状均匀，生产效率高的逍遥丸生产用药丸成型装置。本实用新型提供了这样一种逍遥丸生产用药丸成型装置，包括有底板、气缸、伸缩杆、下搓板、支撑杆、支撑块、上搓板等；气缸安装在底板顶部，伸缩杆连接在底板顶部，下搓板连接在气缸活塞杆和伸缩杆另一端，下搓板顶部开有半圆通孔，支撑杆连接在底板顶部，支撑块连接在支撑杆上端，支撑块底部开有滑槽，上搓板配合在支撑块上，上搓板底部开有半圆通孔。本实用新型的有益效果是；通过气缸活塞杆推动下搓板向上运动，工人可以不用上手操作，能使操作更方便快捷。