黄芪总黄酮

摘要： 【目的】探究不同营养液浓度对蒙古黄芪幼苗生长及其药用成分的影响,为蒙古黄芪进行营养液育苗提供参考。【方法】以蒙古黄芪为试验材料,采用园土(CK)、标准浓度Hoagland和Aron通用营养液(Y1)、1/2标准浓度Hoagland和Aron通用营养液(Y2)、1/3标准浓度Hoagland和Aron通用营养液(Y3)4个处理进行无土培养,分析蒙古黄芪生长形态指标、生理指标和药用成分含量。【结果】与其他处理相比,Y1处理可提高蒙古黄芪幼苗的株高、主根长、分枝数、茎粗、芦头茎粗、主根粗。与CK相比,Y1处理可显著(P<0.05)提高蒙古黄芪幼苗叶片叶绿素含量、根系活力,显著(P<0.05)降低根系游离氨基酸含量,显著(P<0.05)增加出苗后70~77 d蒙古黄芪幼苗根系中黄芪总黄酮含量和出苗后49~77 d黄芪总多糖含量。【结论】采用标准浓度Hoagland和Aron通用营养液育苗,可以促进蒙古黄芪幼苗生长和药用成分黄芪总黄酮、黄芪总多糖的积累。

摘要： 白血病是一种血液系统恶性疾病。研究发现,葛根、三叶青、红芪、黄芪等中药中的黄酮类化合物均能有效抑制白血病细胞增殖,而木薯叶中黄酮类化合物含量丰富,但人们对木薯叶中黄酮类化合物的研究较少,因此提取和分离木薯叶中能有效抑制白血病细胞的活性物质并探究其在白血病中的发病机制成为目前新的研究热点。该文主要对木薯叶中黄酮类化合物抗白血病机制进行探讨。

摘要： 目的 探究黄芪总黄酮对强直性脊柱炎(AS)模型大鼠炎症反应和成纤维细胞成骨转化的影响及作用机制。方法 将72只大鼠随机分为6组,每组12只,分别为空白对照组、模型组、黄芪总黄酮低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)和阳性药物组(柳氮磺胺吡啶825 mg/kg)。除空白对照组外,其余各组大鼠建立AS大鼠模型,药物干预28 d后,ELISA分别检测血清和脊柱组织中炎症因子(IL-6、IL-1β、IL-8),显色法检测成纤维细胞成骨型表达标志物[碱性磷酸酶(ALP)活性、骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)含量]的变化,Western blot检测成骨分化相关细胞因子[骨形态发生蛋白2(BMP-2)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]和Notch-Wnt信号通路相关蛋白表达。结果 与空白对照组比较,模型组大鼠血清、脊柱组织中IL-6、IL-1β和IL-8水平升高(P<0.05),血清ALP活性、BGP含量升高(P<0.05),PINP含量降低(P<0.05),脊柱组织中BMP-2、TGF-β1蛋白表达水平降低(P<0.05),Notch1、Hes1、Wnt1、β-catenin蛋白表达水平均升高(P<0.05);与模型组比较,黄芪总黄酮中、高剂量组和阳性药物组血清、脊柱组织中IL-6、IL-1β和IL-8水平降低(P<0.05),血清ALP活性、BGP含量降低(P<0.05),PINP含量升高(P<0.05),脊柱组织中BMP-2、TGF-β1蛋白表达水平升高(P<0.05),Notch1、Hes1、Wnt1、β-catenin蛋白表达水平均降低(P<0.05)。结论 黄芪总黄酮可减轻AS模型大鼠炎症反应,改善成纤维细胞成骨转化,可能与抑制Notch-Wnt信号通路相关。

摘要： 目的:探讨黄芪总黄酮(TFA)对血管性痴呆(VD)模型大鼠学习记忆损伤的干预作用与机制。方法:双侧颈总动脉结扎构建大鼠血管性痴呆模型,分别给予TFA 25,50,100 mg/kg连续治疗2周。观察TFA对大鼠神经功能评分、学习记忆损伤、血清神经特异性烯醇化酶(NSE)活性、脑组织ROCK2表达和Tau蛋白磷酸化的影响。结果:50,100 mg/kg TFA可明显改善血管性痴呆大鼠神经功能评分和学习记忆损伤。此外,血管性痴呆大鼠海马组织中ROCK2表达和Tau Ser262位点磷酸化明显增高,但50,100 mg/kg TFA治疗组大鼠海马组织中ROCK2表达和Tau Ser262位点磷酸化明显降低。结论:TFA可明显改善血管性痴呆大鼠的学习记忆损伤,其机制可能与抑制ROCK2表达和下调Tau磷酸化有关。

摘要： 黄芪从古至今应用广泛,现代药理研究证明其主要有效组分黄芪多糖、黄芪总黄酮、黄芪甲苷等具有保护心血管、调节免疫、抗肿瘤、抗氧化应激、改善代谢等作用.疾病的发生多与免疫系统相关,而作为补气中药,黄芪对免疫系统有更大贡献.不仅单用有效,与西药及现代医学技术联用更能呈现出提高机体抗病原体能力.如抗肿瘤的免疫疗法及维持机体免疫平衡环境免受外界刺激带来的损害,这正体现了中医"扶正"的理念.在临床应用上,黄芪注射液的开发为更多疾病的治疗提供可能性.另有学者已开展了黄芪纳米粒干预脓毒症小鼠的基础研究.这暗示中药潜在的临床价值建立在改进治疗手段和开发新型制剂上.现对近几年黄芪及其组分的药理作用和临床应用现状进行总结,以期为黄芪临床应用开发提供新的研究思路和科学依据.

摘要： 目的:筛选黄芪改善他克莫司慢性肾毒性的活性组分,并初步阐明其作用机制.方法:将48只C57BL/6小鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、黄芪总提取物组、黄芪总黄酮组、黄芪多糖组和黄芪总皂苷组,每组8只.除空白对照组外,其余各组采用他克莫司诱导慢性肾毒性模型,各治疗组同时灌胃给予相应的治疗药物,qd,连续28d.末次给药后,检测各组小鼠尿量、体质量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN);HE和Masson染色观察肾组织病理改变,Western blot检测肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,应用试剂盒测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平.结果:与模型组相比,黄芪总提取物组、黄芪多糖和黄芪总皂苷可显著降低小鼠SCr、BUN、肾小管间质纤维化程度、TGF-β1 、Collagen Ⅰ和α-SMA的蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01),增加抗氧化酶SOD、CAT和GSH-Px的活性(P＜0.05或P＜0.01),显著降低MDA水平(P＜0.05或P＜0.01),而黄芪总黄酮无明显作用(P＞0.05).结论:黄芪多糖和黄芪总皂苷可能是黄芪发挥肾毒性保护作用的活性组分,其作用机制可能与减少氧化应激相关.

摘要： 为研究黄芪总黄酮(TFA)对巨噬细胞RAW264.7的抗炎免疫双向调节作用,本研究首先采用MTT法筛选TFA对RAW264.7细胞的安全剂量;后续研究均采用以下两种方式开展:采用不同安全剂量(10 μg/mL、25 μg/mL、100 μg/mL)的TFA与正常培养的RAW264.7细胞作用;上述不同浓度的TFA与RAW264.7细胞作用后以终浓度为1μg/mL LPS刺激.分别通过ELISA和RT-PCR检测上述两种情况下RAW264.7细胞中细胞因子的含量及其mRNA的转录水平;采用western blot测定上述两种情况下RAW264.7细胞NF-κB信号通路中关键蛋白的表达水平.结果 显示,TFA在0～150 μg/mL对细胞无明显毒性;ELISA和RT-PCR结果显示,TFA能够显著提高正常培养的RAW264.7细胞上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α含量及其mRNA转录水平,抑制LPS刺激的RAW264.7细胞上清液中IL-1β、IL-6和TNF-α的过度表达及其mRNA水平的过度转录,并呈剂量依赖性;western blot结果表明,TFA能够显著下调正常培养的RAW264.7细胞中IKKα/β、IκBα和C-NF-κB p65蛋白表达而上调p-IKKα/β、p-IκBα和N-NF-κB p65蛋白的表达,促进LPS刺激的RAW264.7细胞中IKKα/β、IκBα和C-NF-κB p65蛋白表达而抑制p-IKKα/β、p-IκBα及N-NF-κB p65蛋白的过度表达,并呈剂量依赖性.上述结果表明,TFA可分别通过调节正常和LPS刺激的RAW264.7细胞中关键蛋白的表达,适度活化NF-κB信号通路和抑制NF-κB信号通路的过度激活,提高正常培养的RAW264.7细胞细胞因子含量及mRNA转录水平,抑制LPS刺激的RAW264.7细胞促炎因子含量及mRNA水平的过度转录,从而发挥其抗炎免疫双向调节作用.本研究为TFA的临床应用提供参考依据和抗炎免疫药物的研发奠定基础.

摘要： 目的 探讨黄芪总黄酮(total flavonoids of astragalus,TFA)改善四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化效果及抗炎抗氧化作用机制.方法 大鼠分为正常组、模型组、TFA低剂量组和TFA高剂量组.除正常组外,其余各组给予CCl4橄榄油皮下注射,每周2次,共8周.造模4周后,模型组给予生理盐水灌胃,TFA低剂量组和TFA高剂量组给15mg/kg和30mg/kg的TFA灌胃,1次/d,治疗4周后分别取血清及肝组织标本.血清检测ALT、AST、ALB水平;肝组织做病理学检查;qPCR法检测相关炎症因子和法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)的mRNA表达水平;Western blot检测NF-κB、FXR等蛋白表达变化;试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平.结果 与模型组相比,TFA低剂量组和TFA高剂量组中肝脏脂肪变性明显减轻、炎症细胞浸润减少及肝纤维化减轻;肝功能相关指标AST、ALT、ALB明显好转;相关炎症因子的mRNA和蛋白下降;FXR的表达明显上调;肝组织中MDA水平明显降低,GSH、SOD表达水平增高.结论 TFA具有抗炎、抗氧化作用,能够有效地延缓四氯化碳诱导的肝纤维化进程,其机制可能与调控FXR的表达相关.

摘要： 近年来病毒性心肌炎(VMC)在儿童及免疫力低下的成年人中发病率呈逐年升高的势态.临床研究发现VMC的诱因为多种病毒感染引起,尤以柯萨奇B组病毒感染为著.VMC为心血管疾病中比较复杂和难治的疾病之一,目前尚无特效药,治疗多以对症疗法为主,然而近年来许多团队将黄芪总黄酮(TFA)运用到了VMC的治疗当中,并且取得了较为显著的疗效,相关实验及临床研究成果丰硕.本文通过收集国内外医疗学术期刊论文,对黄芪总黄酮在VMC的治疗现状方面进行了归纳总结.

摘要： 目的:研究黄芪总黄酮对BLM诱导的肺纤维化模型miRNA-21、let-7d表达水平和TGF-β1/smad信号干预作用. 方法:C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪总黄酮组.模型组及药物处理组小鼠气管内一次性滴注博莱霉素(10mg/kg),假手术组予等量生理盐水,造模后治疗组予黄芪总黄酮(43mg/kg)灌胃,假手术组和模型组与等量生理盐水灌胃.第28天取材,进行HE、Masson染色分析肺组织形态及胶原蛋白表达水平,羟脯氨酸含量测定胶原蛋白含量,realtime-PCR分析miRNA-21、let-7d表达变化,western-bloting检测TGF-β/smad信号及EMT相关蛋白表达. 结果:BLM诱导肺纤维化miRNA-21明显上调,而let-7d下调,在此过程中信号蛋白smad7表达增强mad3磷酸化水平减弱,EMT标记蛋白α-SMA表达增高而E-cadherin减少,黄芪总黄酮对上述改变具有逆转作用,但对let-7d表达无影响. 结论:黄芪总黄酮可通过抑制miRNA-21,增加smad7表达,使TGF-β1/smad激活能力下降,抑制肺纤维化EMT作用.

摘要： 探讨黄芪总黄酮(TFA)对H2O2诱导的人胚肺成纤维细胞(MRC-5)衰老的影响,观察MRC-5细胞活力、SA-β-gal活性,并以细胞p53、p21、cyclinD1、CDK4的基因表达水平说明黄芪总黄酮对抗H2O2诱导细胞衰老作用的机制。指出，黄芪总黄酮可拮抗H2O2诱导的MRC-5细胞衰老作用，其作用可通过减低MRC-5细胞p53、p21、cyclinD1的基因表达水平、上调CKD4的表达，而发挥抗H2O2诱导MRC-5细胞衰老的作用，TFA的作用与其对p21/Rb途径的调节有关。

摘要： 目的：探讨黄芪总黄酮(total flavonoids ofAstragalus，TFA)在体外实验条件下对四种不同的白血病细胞系的影响。rn 方法：以Molt-4细胞系，Raji细胞系，KG-1细胞系和Jarkat-1细胞系为实验对象，用MTT法测定TFA对这四种白血病细胞系的半数抑制浓度(IC50)。rn 结果：数据表明处理48h后，TFA对以上4种白血病细胞均有不同程度的杀伤作用，其IC50分别为：Molt-4为30μg/ml；KG-1细胞为84μg/ml；Jarkat-1细胞为164μg/ml；Raji细胞为184μg/ml。rn 结论：TFA对不同来源的白血病细胞具有不同的抑制作用。

摘要： 目的：探讨黄芪总黄酮(total flavonoids ofAstragalus，TFA)在体外实验条件下对人肝癌细胞(BEL-7402)生长、繁殖的影响。rn 方法：以BEL-7402细胞为实验对象，5-氟尿嘧啶(5-Fu)为阳性对照，比较观察了不同浓度的TFA与BEL-7402细胞共同培养不同时间后，TFA对BEL-7402细胞的形态学、细胞存活曲线、细胞生长曲线和细胞有丝分裂指数的影响。rn 结果：数据表明TFA处理48h半数抑制浓度(IC50)为40 μg／ml，5-Fu为0.3 μg／ml；TFA浓度达80 μg／m时可使BEL-7402细胞生长明显受挫(P<0.05)，有丝分裂指数下降；与对照比较细胞形态主要表现为胞浆中颗粒明显增多，胞浆出现大量空泡，核固缩。rn 结论：TFA对BEL-7402细胞生长繁殖具有抑制作用。

摘要： 目的:通过分离黄芪总黄酮(total flavonoids ofAstragalus,TFA)所含主要化学成分和分析其组合比例,探讨TFA生物学活性的作用机制.rn 方法:应用不同柱层析分离和光谱鉴定等技术对TFA进行分离,鉴定所得化合物的化学结构,计算各主要成分的组合比例.rn 结果:从TFA中分离得到6个化合物,经光谱分析分别鉴定为β-谷甾醇(1)、芒柄花素(2)、毛蕊异黄酮(3)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芒柄花素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),经计算这六种化合物在TFA分离出的单体化合物中重量组合比例为23:11:12:3:22:29.rn 结论:TFA中主要含有6种化合物,这6种化合物的有机组合比例可能是TFA具有多种生物学活性的物质基础.

摘要： 本文对黄芪总黄酮在体内外抗人单纯疱疹病毒进行了实验研究。文章以HSV感染的Hep-2细胞以及豚鼠皮肤为体内外实验系统,对黄芪总黄酮抗HSV活性进行了观察。结果表明，黄茂总黄酮抗HSV感染的作用值得开发利用。

摘要： 本发明提供从黄芪中提取总黄酮及总皂苷方法，其具体步骤为：将黄芪和10%～95%v/v的乙醇置于回流装置中，进行加热回流，得到提取液；提取液经过滤除渣后，再减压蒸馏回收乙醇至无醇味，得到浓缩液；将浓缩液用水稀释，稀释液过聚酰胺柱后，再依次用水、10%～95%v/v的乙醇洗脱聚酰胺柱，洗脱液先减压蒸馏回收乙醇，接着用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏回收萃取液中的乙酸乙酯后，得到总黄酮；收集稀释液过聚酰胺柱时的流出液，流出液再用D-101大孔树脂进行吸附处理，然后依次用水、10%～95%v/v的乙醇洗脱D-101大孔树脂，洗脱液先减压蒸馏回收乙醇，接着用正丁醇萃取，减压蒸馏回收萃取液中的正丁醇后，得到总皂苷。该方法简单易行、污染少，所用试剂可回收再利用。

摘要： 本发明公开了一种响应面优化黄芪茎叶总黄酮的提取方法，包括以下步骤：S1、预处理；S2、混配；S3、超声波连续浸提：S3‑1：将步骤S2中得到的黄芪茎叶粗提溶液置于超声波反应器中，在100W的超声功率下、温度为40‑80°C的条件下超声浸提30‑90min，并将滤渣进行真空抽滤得到一次滤液和一次滤渣；S3‑2：将所述一次滤液经过双水相萃取得到一次精提溶液；S3‑3：将所述一次滤渣经过超滤提取得到二次精提溶液；S4、蒸发浓缩。本发明的黄芪茎叶总黄酮的提取方法在双水相萃取的基础上结合了超声波辅助、高压脉冲电场辅助以及超滤提取，多层次深度优化提取方法并获得了最优提取参数，所得数据模型真实可靠且规律性显著，可以为黄芪茎叶中总黄酮的提取提供理论参考。

摘要： 本发明公开了一种提高黄芪有效成分多糖和总黄酮的方法，该方法通过施用吲哚乙酸和/多效唑实现，具体的：黄芪多糖含量最高的是施用多效唑400mg/L，施用吲哚乙酸的黄芪根部多糖含量在100mg/L至200mg/L之间呈上升趋势，在200mg/L至400mg/L之间呈下降趋势，在200mg/L时含量最多；黄酮含量最高的施用多效唑400mg/L；施用吲哚乙酸生长调节剂的处理中，黄酮含量在100mg/L至200mg/L之间呈上升趋势，在200mg/L至400mg/L之间呈下降的趋势，在200mg/L时达到最大值。本发明为提高黄芪有效成分多糖和总黄酮的含量提供了一种新的方法，且对黄芪的产量具有促进作用。

摘要： 本发明提供从黄芪中提取总黄酮及总皂苷方法，其具体步骤为：将黄芪和10%～95%v/v的乙醇置于回流装置中，进行加热回流，得到提取液；提取液经过滤除渣后，再减压蒸馏回收乙醇至无醇味，得到浓缩液；将浓缩液用水稀释，稀释液过聚酰胺柱后，再依次用水、10%～95%v/v的乙醇洗脱聚酰胺柱，洗脱液先减压蒸馏回收乙醇，接着用乙酸乙酯萃取，减压蒸馏回收萃取液中的乙酸乙酯后，得到总黄酮；收集稀释液过聚酰胺柱时的流出液，流出液再用D-101大孔树脂进行吸附处理，然后依次用水、10%～95%v/v的乙醇洗脱D-101大孔树脂，洗脱液先减压蒸馏回收乙醇，接着用正丁醇萃取，减压蒸馏回收萃取液中的正丁醇后，得到总皂苷。该方法简单易行、污染少，所用试剂可回收再利用。

摘要： 本发明公开了一种响应面优化黄芪茎叶总黄酮的提取方法，包括以下步骤：S1、预处理；S2、混配；S3、超声波连续浸提：S3‑1：将步骤S2中得到的黄芪茎叶粗提溶液置于超声波反应器中，在100W的超声功率下、温度为40‑80°C的条件下超声浸提30‑90min，并将滤渣进行真空抽滤得到一次滤液和一次滤渣；S3‑2：将所述一次滤液经过双水相萃取得到一次精提溶液；S3‑3：将所述一次滤渣经过超滤提取得到二次精提溶液；S4、蒸发浓缩。本发明的黄芪茎叶总黄酮的提取方法在双水相萃取的基础上结合了超声波辅助、高压脉冲电场辅助以及超滤提取，多层次深度优化提取方法并获得了最优提取参数，所得数据模型真实可靠且规律性显著，可以为黄芪茎叶中总黄酮的提取提供理论参考。

摘要： 本发明涉及从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法，首先将粉碎或切黄芪根茎原料用有机溶剂在-10～70°C下温度下回流提取1～10h；滤液冷却使蔗糖析出；在滤液中加入碱溶液，使黄酮类化合物沉淀完全；清液进行蒸馏以回收有机溶剂，将蒸馏后的母液降至室温，放置，离心分离后得黄芪总皂甙；沉淀酸化PH＝2-3，黄酮及其类似物从水中析出。本发明可直接从黄芪中提取黄芪总黄酮和总皂甙并将两者分离。工艺简单，提取成本低，因此是一个快速高效的方法。

摘要： 本发明涉及中草药有效成分的提取，特别是从黄芪中提取黄芪总黄酮和总甙的方法。本发明是经过用有机溶剂提取，使用吸附树脂富集总黄酮和总甙，再用离子交换树脂将二者分开，工艺简单、成本低、损失小、产品质量高，无环境污染。多柱联用提高了提取的效率，避免了有效成分的损失。本发明使用的树脂结构稳定，抗污染能力，易于再生，对黄芪总黄酮和总甙有很高的选择性，将黄芪黄酮类化合物及皂甙类化合物同时从黄芪中分离出来，然后进一步将两类化合物分离。

摘要： 本发明涉及从黄芪中提取和分离黄芪总黄酮和皂甙的方法，首先将粉碎或切黄芪根茎原料用有机溶剂在－10～70°C下温度下回流提取1～10h；滤液冷却使蔗糖析出；在滤液中加入碱溶液，使黄酮类化合物沉淀完全；清液进行蒸馏以回收有机溶剂，将蒸馏后的母液降至室温，放置，离心分离后得黄芪总皂甙；沉淀酸化pH=2－3，黄酮及其类似物从水中析出。本发明可直接从黄芪中提取黄芪总黄酮和总皂甙并将两者分离。工艺简单，提取成本低，因此是一个快速高效的方法。

摘要： 本发明涉及中草药有效成分的提取，特别是从黄芪中提取黄芪总黄酮和总甙的方法。本发明是经过用有机溶剂提取，使用吸附树脂富集总黄酮和总甙，再用离子交换树脂将二者分开，工艺简单、成本低、损失小、产品质量高，无环境污染。多柱联用提高了提取的效率，避免了有效成分的损失。本发明使用的树脂结构稳定，抗污染能力，易于再生，对黄芪总黄酮和总甙有很高的选择性，将黄芪黄酮类化合物及皂甙类化合物同时从黄芪中分离出来，然后进一步将两类化合物分离。

摘要： 本发明涉及一种以黄芪总黄酮及总皂苷组合物为主的治疗心脑血管疾病的复方制剂。本发明所述的组合物由以下成分组成(重量百分比)：黄芪总黄酮及总皂苷1％～99％，苦碟子总黄酮及皂苷99％～1％或芍药总苷(包括赤芍总苷和白芍总苷)99％～1％或沙棘总黄酮99％～1％，配以适当药用辅料，制成医药上可以接受的各种制剂。本发明所述药物主要用于防治心脑血管疾病、老年痴呆症、脑梗塞、脑缺血及其由脑缺血引起的其它各种疾病等的药物，全方主次分明，配伍得当，互补互促。