阴离子交换

摘要： 基于Zn^(2+)/Cu^(2+)与Cl^(-)配位能力的差异,采用阴离子交换色层分离法和717树脂,选择性回收氯化蒸馏提锗工艺所产生高氯残液中的锌和铜。理论计算和光谱分析表明,Zn^(2+)与Cl^(-)的配位能力远强于Cu^(2+)与Cl^(-)的配位能力,同时Cl^(-)浓度显著影响Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)在溶液中的存在形态。此外,考察Cl^(-)浓度、树脂用量、振荡速率及温度等因素的影响,在优化条件下Zn/Cu两者间的分离因子达到479.2。吸附等温线、吸附动力学、SEM、FTIR和XPS等研究结果表明,该过程是均匀的单分子层化学吸附。最后,通过连续吸附柱实验分别回收高氯残液中的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ),从而实现残液中废酸和锗的再利用。

摘要： 长链双季铵碱二氢氧化己烷-1,6-双(三正丁基铵)集成了表面活性剂和短链季铵碱的优点,在分子筛合成、有机硅合成、日用化工,尤其是高端微电子行业应用受到国内外广泛关注,但目前其工业化生产不是很成熟。以1,6-二溴己烷与三丁胺反应生成二溴化己烷-1,6-双(三正丁基铵),再采用凝胶型强碱性阴离子交换树脂进行离子交换制备二氢氧化己烷-1,6-双(三正丁基铵),探索适宜的合成工艺条件。

摘要： 煤矿地下水库运行中发现顶板垮落岩石对矿井水具有净化作用,而水岩作用机理尚不明确。为揭示大柳塔煤矿地下水库水岩作用机理,选取水库顶板岩样和矿井水为研究对象,采用X射线衍射仪(XRD)、X射线荧光光谱仪(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)对顶板岩样进行了化学组成分析以及结构分析表征,开展了岩样中5种典型矿物与矿井水的静态作用试验研究,基于矿井水电导率以及其中K^(+)、Na^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)四种阳离子的浓度变化,探讨了可能的水岩作用机理,并研究了Ca^(2+)在绿泥石上的吸附等温线行为及其影响因素。研究结果表明,该水库中的水岩作用包括顶板岩样中可溶矿物的溶解作用,钠长石、钾长石、高岭石、伊利石、绿泥石的水解作用;其中矿井水中增加的K+主要来自钾长石、伊利石的水解作用。顶板岩样对矿井水中的金属离子具有吸附作用,顶板岩样对Mg^(2+)的吸附作用大于顶板岩样中绿泥石的水解作用所释放的Mg^(2+),而矿井水中Ca^(2+)的减少主要是顶板岩样中绿泥石的吸附作用所致,矿井水中生成CaCO_(3)的沉淀作用也能引起Ca^(2+)的减少。此外,水岩作用可能包括Ca-Mg、K-Mg的阳离子交换。绿泥石对Ca^(2+)的吸附过程存在多分子层的非均匀吸附,且绿泥石表面的吸附位点是不规则的,吸附位点之间的吸附并非相互独立。

摘要： 采用可逆加成–断裂链转移(RAFT)聚合技术合成了分子量分布窄(1.60)且带有—PhCH2Cl侧基线型三嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸甲酯–b–聚对乙烯基苄基氯–b–聚苯乙烯[P(MMA-b-VBC-b-St)],然后经1–甲基咪唑(NMIm)季铵化及锂离子盐(LiTFSI)进行阴离子交换,分别制得两种离子液体嵌段共聚物P(MMA-b-VBMImCl-b-St)和P(MMA-b-VBMImTFSI-b-St).利用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶色谱仪对其结构进行了确认.通过交流阻抗技术考察了两种离子液体嵌段聚合物的离子导电性能,它们的离子电导率分别为5.42×10–4 S/cm和1.54×10–3 S/cm.结果表明,由于引入了电荷离域性更强的TFSI–反离子,P(BMA-b-VBMImTFSI-b-St)的电导率显著高于P(BMA-b-VBMImCl-b-St).

摘要： 肝素的结构通常以不同的二糖单位表示,了解肝素二糖的组成有助于从微观结构上解析肝素的作用机理.采用肝素酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ混合,在合适的温度及缓冲液条件下,共同酶解肝素溶液,肝素酶解后得到的二糖及寡糖由于其磺酸化程度的不同因而在阴离子交换柱上保留的程度不同,已达到分离的效果,通过二糖标准品对肝素酶解后的二糖及寡糖进行定位,进而确认肝素酶解后不同糖的构成比例.结果 表明,肝素结构测定检测方法具有较好的精密度,在分别改变柱温、体积流量时具有较好的耐用性,该检验方法可用于肝素二糖结构的解析.

摘要： 高纯铜具有较好的导电性、延展性、抗腐蚀能力和表面性能,软化温度也较低,在极低温度下具有高导热性,优良的加工性能,被广泛用于电子、通讯、超导、航天等尖端技术领域.本文主要介绍了高纯铜的制备方法的研究进展.

摘要： 文章通过对苯乙烯抽提装置环丁砜溶剂系统再沸器设备泄漏故障产生的原因进行分析,并对泄漏点进行剖析,指出环丁砜循环系统设备腐蚀是由于环丁砜及杂质在运行过程中劣化生产的磺酸、丁基磺酸、硫酸等造成的硫腐蚀和应力腐蚀.用中和法或阴离子交换法等可以有效降低环丁砜对循环系统的设备腐蚀,以保证换热器长周期稳定经济运行.

摘要： 利用阴离子交换层析,对蜂王浆主蛋白(Major Royal Jelly Proteins,MRJPs)进行分离纯化.本实验使用了五种阴离子交换柱(GigaCap Q-650M、Q-600C AR、DEAE-650M、SuperQ-650M和QAE-550C),分别在不同pH值(8.0,9.0,10.0)和不同浓度(10 mmol/L,20 mmol/L,30 mmol/L)的Tfis-HCl缓冲液下进行蛋白分离,从而优化出最佳洗脱条件,并筛选出分离效果最佳的阴离子交换柱.然后通过SDS-PAGE对收集的组分进行检测,再采用MALDI-TOF-MS来鉴定得到的单一蛋白组分.结果表明:最佳洗脱条件为使用pH 9.0,30 mmol/L Tris-HC1,0～500mmol/L NaCl的缓冲液进行线性洗脱;5种不同的阴离子交换柱均能分离纯化出蜂王浆蛋白1(MRJPl);其中,GigaCap Q-650M柱分离效果最佳,Q-600C AR最差.

摘要： 目的:以辛酸沉淀结合离子交换层析纯化破伤风抗毒素马免疫血浆,获得高质量的马IgG,为抗毒素F(ab')2的制备奠定基础。方法:通过对辛酸沉淀马血浆过程中的PH、辛酸浓度以及血浆稀释倍数的实验设计(DoE),研究不同条件对IgG纯度、效价、比活性、浊度以及过滤速度的影响,确定各工艺参数的可操作区间,并结合Capto DEAE阴离子交换层析以流穿模式进一步纯化IgG.结果:马血浆经一步辛酸沉淀获得的IgG纯度(SDS-PAGE)大于92％、液相色谱(FPLC)纯度大于95％,比活性较血浆提高2.14±0.29倍;辛酸沉淀后的IgG样品经离子交换层析,可有效去除聚合体以及小分子杂质,将纯度提高至95％(SDS-PAGE)和98％(FPLC).结论:马血浆经辛酸沉淀和阴离子交换层析可获得高纯度、高比活的IgG.

摘要： 通过使用不同的有机硅烷偶联剂进行溶胶-凝胶反应，再用三乙胺(TEA)进行季氨化，一系列杂化阴离子交换中空纤维膜被制备出来。本文选用了下列五种硅烷：四乙氧基硅烷(TEOS)，γ-(2，3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)，γ-氨丙基三乙氧基硅烷(γ-APS)，苯基三乙氧基硅烷(Eph)和γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)。成膜的性能测试表明：杂化过程在一定程度上提高了膜的热稳定性，机械强度以及空间稳定性。另外，进入膜材料中的硅网络的含量和种类都能够影响膜的基本性质如离子交换容量(IEC)，水含量(WR)以及空间稳定性等。TEOS，Eph和γ-MPS改性后的膜拥有较优越的性能：IEC为1．69～1．76 mmol／g，WR 63％～72％，溶胀率(DCR)为13％～18％。

摘要： 接枝了DMAEMA的阴离子交换超大孔晶胶介质作为一种新型分离介质具有传质阻力小等特点,允许在高流速条件下快速分离生物物料。所用的晶胶介质在1 mL/min到15 mL/min的流速范围内,等板高度保持稳定，渗透率达到4.1×10-12 m2。考察了5cm/min和10cm/min流速下ATP在阴离子交换超大孔晶胶介质上的层析分离特性,并与流速2cm/min时的情况进行对比。结果表明,该阴离子交换超大孔晶胶有潜力成为ATP高速分离的合适介质。

摘要： 橄榄岩作为上地幔的主要岩石,其化学组成对研究大洋/大陆岩石圈地幔和硅酸盐地球的起源与演化至关重要,橄榄岩的稀土元素组成可为部分熔融或地幔交代过程提供重要信息.本文在前人研究的基础上，采用共沉淀，以及阴离子交换等技术，可将稀土元素与基体元素较好地分离。本文所用样品为DTS-2b和JP-1，岩性分别为含铬铁矿纯橄岩和纯橄岩，分别称取0.25g左右样品，使用HF-HNO3密闭高压消解样品，可彻底消解其中的尖晶石。再用浓硝酸和浓盐酸转介质。将得到的澄清溶液蒸干后使用稀硝酸溶解，然后使用稀氨水调节pH值，使溶液中的Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，稀土元素与Fe(OH)3共沉淀，从而实现REE与Mg、Ca、Ba等基体元素的分离。

摘要： 在盐酸介质中,贵金属铂(Ⅳ)、铱(Ⅳ)具有极其相似的性质,使其较难通过液液萃取实现分离.在本研究中,基于甜菜碱的季铵盐类离子液体[C6bet]Br被引入萃取体系,实现对贵金属铂(Ⅳ)、铱(Ⅳ)的有效萃取.通过结合紫外分光光度法对金属溶液的价态进行有效测试,深入探讨不同影响因素对萃取的影响.在最佳条件下,铂(Ⅳ)、铱(Ⅳ)的萃取率分别可以达到99％和88％.盐酸羟胺作为一种选择性还原剂,可以有效将四价铱还原为较难萃取的三价,从而实现了两种金属的分离.通过结合红外光谱法、核磁分析和等摩尔连续变化法,研究证明[C6bet]Br萃取两种贵金属的阴离子交换机理.

摘要： 通过对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的自水解和D201-Cl对DMP的吸附动力学的研究,表明D201-OH的碱催化水解作用是去除水体中DMP的主要作用。水解产物均被吸附在树脂表面,没有进入水体形成二次污染。DMP在树脂表面的水解产物为邻笨二甲酸单甲酯(MMP)和邻苯二甲酸(PA),说明DMP在树脂相的水解历程与液体碱一致。D201-OH去除DMP的基本历程为：扩散到树脂相中的DMP首先水解为MMP,再进一步降解为PA,两者通过离子交换作用被吸附在树脂表面从而被去除。

摘要： 目的:提高层析工艺静注人免疫球蛋白的纯度及收率.方法：采用Box-Behnken设计和响应曲面分析(Response surface methodology, RSM)上样pH和电导对IgA残留率及IgG收率的影响.结果:上样pH值对IgA残留率具有显著影响(P=0.036);不同上样电导下差异不显著(P=1.202),而上样pH与电导率的交互作用对IgA残留率具有显著的正效应(P=0.009),pH5.2、电导率0.7mS/cm组合为最优工艺条件.结论:保持低pH、并降低上样电导可以有效提高CaptoQ层析去除IgA的能力,且保持较高收率.

摘要： 目的:提高层析工艺静注人免疫球蛋白的纯度及收率.方法：采用Box-Behnken设计和响应曲面分析(Response surface methodology, RSM)上样pH和电导对IgA残留率及IgG收率的影响.结果:上样pH值对IgA残留率具有显著影响(P=0.036);不同上样电导下差异不显著(P=1.202),而上样pH与电导率的交互作用对IgA残留率具有显著的正效应(P=0.009),pH5.2、电导率0.7mS/cm组合为最优工艺条件.结论:保持低pH、并降低上样电导可以有效提高CaptoQ层析去除IgA的能力,且保持较高收率.

摘要： 目的:提高层析工艺静注人免疫球蛋白的纯度及收率.方法：采用Box-Behnken设计和响应曲面分析(Response surface methodology, RSM)上样pH和电导对IgA残留率及IgG收率的影响.结果:上样pH值对IgA残留率具有显著影响(P=0.036);不同上样电导下差异不显著(P=1.202),而上样pH与电导率的交互作用对IgA残留率具有显著的正效应(P=0.009),pH5.2、电导率0.7mS/cm组合为最优工艺条件.结论:保持低pH、并降低上样电导可以有效提高CaptoQ层析去除IgA的能力,且保持较高收率.

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1-a)～(1-e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1-a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1-b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1-c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1-d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1-e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An-取代，其中，每一个An-独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 本发明公开了一种阴离子交换膜的制备方法，包括：使用1mg/L～2mg/L的多元酰氯溶液对基膜的表面进行改性，其中，所述基膜包括季铵基团以及羟基；持续3min～5min后，擦干所述基膜的表面的液体，得到处理后的所述基膜；将处理后的所述基膜在40°C～60°C下加热30min～60min，得到阴离子交换膜。本发明还公开了一种阴离子交换膜。本发明通过对侧链含有季铵基团以及羟基的基膜采用多元酰氯溶液进行改性，未反应的酰氯基团经水解后得到羧基，通过季铵基团提供阴离子传输通道，利用羧基对高价阴离子的排斥作用，降低高价阴离子的通量，提高低价阴离子的通量，进而，提高对低价阴离子的通量与选择性，制备的阴离子交换膜具有高通量、高选择性、高极限电流密度以及低面电阻等优势。

摘要： 本发明提供了一种用于阴离子交换膜燃料电池的聚乙烯醇/聚季铵盐阴离子交换膜的制备方法，属于燃料电池领域。制备方法包括如下步骤：(1)将聚乙烯醇和聚季铵盐分别溶于溶剂中，得到聚乙烯醇溶液和聚季铵盐溶液；(2)将聚乙烯醇溶液和聚季铵盐溶液混合均匀，去除气泡，然后除去溶剂，得聚乙烯醇/聚季铵盐膜；(3)戊二醛交联聚乙烯醇/聚季铵盐膜得聚乙烯醇/聚季铵盐交联膜；(4)将聚乙烯醇/聚季铵盐交联膜浸于碱溶液中，使聚乙烯醇/聚季铵盐交联膜氢氧根离子化后即得。得到的交换膜具有良好的力学性能和热稳定性，电导率优于现有技术，化学性能稳定，可显著延长其使用寿命。本发明交换膜可应用于阴离子交换膜燃料电池，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提出了一种碳酸熔盐氧化处理阴离子交换树脂的方法，并得到了一种完全氧化的阴离子交换树脂，属于氧化处理阴离子交换树脂技术领域。本发明使用的碳酸盐体系由Na2CO3‑K2CO3按一定比例组合而成，在温度为800°C的条件下，于氧化炉中熔盐氧化阴离子交换树脂，通过控制树脂与体系盐的配比以及两者接触的方式，控制熔盐氧化的剩碳含量。本发明具有降低能耗，工艺简单，无需有害气体回收装置，可重复使用的优点。

摘要： 本发明公开了碱性燃料电池用阴离子交换膜的制备方法及阴离子交膜,包括以下步骤：CSEBS溶液和BPEI溶液制取；CSEBS/BPEI成膜溶液制取；交联CSEBS膜；主链苯环亚甲基氯季铵化和BPEI季铵化；氯离子转换为OH‑。本发明制备出的碱性燃料电池用高离子交换容量阴离子交换膜离子交换容量高，力学性能好。

摘要： 阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的生产方法，其特征在于包括阴离子交换体转换步骤(1)，其中使通过将二氧化碳气体溶解在纯化水或超纯水中而获得的二氧化碳水溶液与阴离子交换体(B)和阳离子交换体的混合物接触，从而将阴离子交换体(B)转换为具有碳酸氢根离子形式或具有碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者的阴离子交换体(A)，并获得阴离子交换体(A)和阳离子交换体的混合物。根据本发明，可将阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的阴离子交换体在维持混合状态的同时转换为碳酸氢根离子形式、或碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1－a)～(1－e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1－a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1－b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1－c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1－d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1－e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An－取代，其中，每一个An－独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 本发明公开一种阴离子交换膜、制备方法及碱性阴离子交换膜的制备与应用，属于阴离子交换膜技术领域，阴离子交换膜由式(I)所示结构的化合物构成，阴离子交换膜的制备方法包括：(1)共聚物的制备；(2)多阳离子聚合物的制备；(3)阴离子交换膜的制备。所述碱性阴离子交换膜的制备包括：将所述阴离子交换膜置于碱溶液中，浸泡24‑72h，再洗涤至中性，得到碱性阴离子交换膜。同时本发明还公开了阴离子交换膜及碱性阴离子交换膜在阴离子交换膜燃料电池中的应用。本发明提供的阴离子交换膜及碱性阴离子交换膜具有高离子传导率，明显亲疏水微相分离结构以及优异化学稳定性的阴离子交换膜，在阴离子交换膜燃料电池领域具有很好的应用前景。