阳离子交换

摘要： 某工业园区污水处理厂的回用工段采用一级V型滤池-臭氧氧化-二级V型滤池-超滤-阳床-RO工艺处理经生化工段处理后的印染废水,系统产水回用于园区内企业生产。投用初期,阳床产水周期明显缩短,产水水质超标;RO系统存在一段压差升高快,产水量衰减明显的问题。分析发现,由于原水碱度过高,导致阳床再生后迅速生成CaCO_(3)沉淀,以及废水中残留的PAM导致RO系统一段污堵。经过新型清洗剂的研发及适当的工艺改造,有效缓解了RO装置的一段污堵,并延长了阳床的产水周期。

摘要： 为研究布尔台煤矿高氟地下水的来源及形成机制,采用数理统计、离子分析等手段,在矿物的溶解沉淀、蒸发浓缩、离子交换和竞争吸附等方面对高氟地下水中F^(-)质量浓度特征及分布规律进行研究。结果表明:布尔台煤矿地下水中C(F^(-))范围为0.31~11.15mg/L,平均值1.7mg/L。从空间分布上看,高氟地下水主要分布在1~5mg/L范围内,占总样品数的48.48%;从垂向分布上看,高氟地下水主要分布于侏罗系含水层组,其主要补给水源为第四系与第三系孔隙水和侏罗系孔隙、裂隙水。含氟矿物的溶解是高氟地下水的主要控制因素。Ca^(2+)与固相中的Na^(+)、K^(+)发生强烈的离子交换反应,HCO^(-)_(3)的竞争吸附置换出吸附在黏土矿物表面的F^(-),促使F^(-)富集。

摘要： 为探索新会区地下水水化学特征及成因,本研究采集120组新会区地下水样品,运用利用Gibbs图、Durov图、离子比例法、饱和指数法等方法分析地下水化学特征及其控制因素。结果表明:①新会区地下水pH呈弱酸性,松散岩类孔隙水中主要阴阳离子主要为Ca^(2+)和HCO_(3)^(-),水化学类型以HCO_(3)^(-)Ca型水为主,其次为Cl-Na型水。基岩裂隙水中主要阴阳离子主要为Na^(+)和Cl^(-);水化学类型以Cl-Na型水为主,其次为HCO_(3)^(-)Na型水。②新会区地下水中Na^(+)、K^(+)和Cl^(-)主要来自岩盐矿物的溶解,过量的Na^(+)、K^(+)来源于钠长石和钾长石等硅酸矿物的溶解、阳离子交换作用以及人类活动的影响,并且松散岩类孔隙水中的硅酸盐的溶解作用明显强于基岩裂隙水。区内地下水中Ca^(2+)和Mg^(2+)主要来源于蒸发岩(石膏)和碳酸盐岩(方解石、白云岩)的风化溶解作用,在基岩裂隙水中蒸发岩的溶解作用强于碳酸盐岩的溶解作用,在松散岩类孔隙水中碳酸盐岩的溶解作用强于蒸发岩的溶解作用。③区内存在明显的地下水中Ca^(2+)或Mg^(2+)将含水层矿物中Na^(+)、K^(+)交换出来的正向阳离子交换作用,最终导致地下水中Na^(+)、K^(+)浓度升高,而且基岩裂隙水中的阳离子交换作用强于松散岩类孔隙水。④新会区地下水受到的人类活动影响主要为农业活动和生活污水排放,而且以生活污水排放污染影响为主,部分水点受到工矿活动的影响。

摘要： 结合临床实际检测需求和免疫标记领域研究热点,设计了基于量子点阳离子交换反应检测金葡菌A型肠毒素的综合性实验,用于医学专业病原生物学与免疫学实验教学。利用量子点修饰金葡菌A型肠毒素单克隆抗体,制备了单克隆抗体-量子点荧光标记物,并优化了基于阳离子交换反应的量子点信号检测体系,最终应用于金葡菌A型肠毒素免疫学检测方法的建立。实验结果显示,所建立的基于量子点阳离子交换反应的金葡菌A型肠毒素免疫学检测法灵敏度高、特异性好。该综合性实验将相关理论原理与技术创新相结合,加深了学生对免疫标记与检测技术教学内容的理解,提高了专业操作技能,激发了科研兴趣。

摘要： 以双氯磺酰亚胺(HClSI)为原料,氟盐作氟化剂,经成盐、氟化、阳离子交换3步可得纯度99％的电解液用锂盐双氟磺酰亚胺锂(LiFSI).用该法制备LiFSI具备工艺简单、收率高、后处理简单、副产物可循环利用、生产成本低、环保等优点.经NMR、LC-MS、AAS等表征,得以NaF为氟化剂不仅氟化效果好、价格便宜,还易与锂型分子筛(Li-LSX)阳离子交换,LiFSI收率达95.2％.

摘要： 部分锡矿石中含有一定量铌钽,但其分解测定不易.本文以过氧化钠为熔剂消解样品(熔融温度为750°C,熔融时间为20 min),再用732型阳离子交换树脂分离盐类后使用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定锡矿中铌钽.对过氧化钠用量、树脂用量以及内标元素选择等影响因素进行了实验研究.结果 表明:过氧化钠能将锡矿石中的铌钽分解完全,用2.5～3.5 g 732型阳离子交换树脂能将待测溶液中的盐分降低到0.1％以下,减小了盐类对仪器测定的影响,将铌钽的检出限降低到0.128 μg/g和0.124 μg/g,将工作曲线的相关系数提高到0.9997以上.用国家标准物质GBW07281和GBW07282确定的方法相对误差小于7.22％,相对标准偏差小于7.25％.本法简单易操作、准确度和精密度高、检出限低,完全能满足锡矿石中低含量铌钽的测定.

摘要： 离子液体作为一类全新的绿色介质和软功能材料,近年来在钻井液领域引起了广泛关注。概述了离子液体的基本概念、独特物性和多领域工业应用,详细综述了离子液体在上游石油工业,特别是钻井液领域的应用研究现状和进展。对离子液体作为钻井液用页岩抑制剂进行了可行性分析,并提出了其它潜在应用。离子液体可通过阳离子交换和静电吸附与黏土颗粒相互作用,呈现出良好抑制性能,同时离子液体也可改善高温环境下钻井液体系的流变携岩能力。

摘要： 离子液体作为一类全新的绿色介质和软功能材料,近年来在钻井液领域引起了广泛关注.概述了离子液体的基本概念、独特物性和多领域工业应用,详细综述了离子液体在上游石油工业,特别是钻井液领域的应用研究现状和进展.对离子液体作为钻井液用页岩抑制剂进行了可行性分析,并提出了其它潜在应用.离子液体可通过阳离子交换和静电吸附与黏土颗粒相互作用,呈现出良好抑制性能,同时离子液体也可改善高温环境下钻井液体系的流变携岩能力.

摘要： 新疆奎屯河流域是典型的原生高砷、高氟地下水区。运用地下水水化学组分测试、Piper三线图、Gibbs图、离子比和灰色关联度等方法对奎屯河流域地下水砷、氟空间分布特征及影响因素进行了研究。结果表明,奎屯河流域水平方向上砷、氟含量由南向北呈增大趋势;垂直方向上,高砷、高氟地下水主要分别集中在75~200 m、和50~200 m井深处。石膏和萤石的风化溶解、强烈的蒸发浓缩、重碳酸氢根对砷、氟的吸附、以及Ca^(2+)置换出Na^(+)的过程都增大了研究区地下水中砷、氟的含量;pH、HCO_(3)^(-)是与砷、氟含量变化影响最密切的两种因素。

摘要： 本研究是以钠离子为主要层间阳离子的膨胀层硅酸盐-蒙脱石(momtmorillonite)(SWy-2)与安米替林(amitriptyline,一种抗忧郁药)的吸附性能及相互作用机理.吸附等温线与Langmuir模型拟合良好,在pH6-7时吸附能力为330mg/g.X射线衍射图谱表明层间膨胀,和化学计量解吸法表明阳离子交换是钠蒙脱石吸附安米替林的主要机理.采用伪二阶动力学模型拟合动力吸附,并在2h内达到平衡.另一方面,吸附是吸热反应,在30-60°C的温度范围内,吸附的吉布斯自由能的绝对值随温度升高而升高,显示温度的升高提高了吸附过程的可行性..正熵变表明钠蒙脱石表面安米替林分子无序排列的增加.研究成果表明,钠蒙脱石可以作为土壤和废水处理系统中安米替林积累和去除的有效地质材料.

摘要： 以水文地质调查以及取样分析为工作基础,采用水化学性质分析方法与多元统计方法相结合的分析方法分析廓坊南部地区高氟地下水的水化学性质及形成的主要影响因素.结果表明:廊坊南部深层地下水(280～400m)氟化物质量浓度范围为1.20～5.90mg/L,pH值大于7.7,水化学类型以Na-HCO3型为主,从北向南逐渐转向Na-Cl型.研究区水化学条件下,总碱度、碳酸氢根、钠离子、剩余碱度等指标是促进高氟地下水形成的关键水化学因素.高氟地下水的形成是长期的水-岩相互作用的结果,经历着阳离子交换反应以及氟矿物的溶解-沉淀反应.高氟地下水在形成过程中,地下水的水化学性质控制氟矿物的溶解和沉淀,并影响阳离子交换过程.

摘要： 本文建立了紫外-安培串联检测-离子色谱测定自来水中苯胺和联苯胺含量的方法。方法选用亲水性阳离子交换色谱柱IonPac CS17，以乙腈为有机改进剂，串联紫外检测器和安培检测器，分别对联苯胺和苯胺进行测定。自来水中苯胺和联苯胺的检出限分别为0.55μg/L和11.0μg/L。方法操作简单，重现性较好。

摘要： 本文以稻壳灰为硅源,经NaOH 溶液加热浸取后制得硅酸钠溶液,再通过与阳离子交换树脂反应制备出硅溶胶,最后加入PEG,经凝胶化和老化干燥过程制备出PEG/SiO2 复合定形相变材料.通过红外光谱、扫描电镜和透射电镜的分析,对所制备的材料进行了组成结构表征。结果表明制备的材料仅是PEG和SiO2的杂化,PEG分散在SiO2 形成的网络结构中,局部有聚团现象.通过DSC和热台显微镜的分析,表明了所制备的PEG/SiO2 复合定形相变材料具有良好的相变性能、热稳定性和相变定形性.

摘要： 以废弃物锯末作为吸附剂，进行了吸附去除电镀废水中的锌离子的试验。锌吸附去除实验研究按其物理一化学主要影响参数分批进行，包括溶液pH值，温度，搅拌速度，溶液初始浓度，反应时间，固液比。另外还包括锯末解吸实验的研究。结果表明了使锌离子被吸附在锯末中的固定机理为阳离子交换过程。

摘要： 利用甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和亚乙基二甲基丙烯酸酯(EDMA)原位聚合交联形成的有机聚合物毛细管整体柱(25cm×320μmi.d.)具有环氧活泼基团的性质，(一)利用三甲胺动态修饰改性GMA-EDMA整体柱基质，制备得到毛细管阴离子交换整体柱，并在分离分析常见阴离子以及强保留阴离子的应用中，实现了流速梯度离子色谱的应用；(二)利用亚硫酸钠修饰改性制备得到表面具有磺酸功能基团的毛细管阳离子交换毛细管整体柱。并将所制备的整体柱应用于搭建的毛细管离子色谱系统当中，为了有效快速的分离分析，结合整体柱背压较低的特点，实现了利用流速梯度离子色谱分离分析常见一价，二价阳离子的应用，并将该阳离子交换整体柱应用于自来水以及池塘水的阳离子分离检测。

摘要： 以氯化锌浸渍的木屑和粘土为原料，制备炭陶复合吸附材料。讨论了温度和保温时间对其吸附性能的影响，并采用扫捕电镜(SEM)，对其微观结构进行观察。研究结果表明，粘土在烧结之后并没堵塞活性炭的孔隙结构，在粘土和活性炭接触的地方形成了发达的孔隙结构：粘土和活性炭的孔隙的复合叠加，产生了良好的协同效应；氯化锌法制备的炭陶的过程中，存在锌离子与粘土中的铁离子的阳离子交换，对粘土产生一定的改性，使得粘土也具备了更高的吸附性能；氯化锌法制备的炭陶中活性炭的得率比氯化锌法制备的活性炭的得率有很人的提高。在较优的工艺条件下，制得的炭陶复合吸附材料亚甲基蓝吸附值和碘吸附值分别为165 mg/g和680.5 mg/g。

摘要： 因为核电厂一回路水中含有高含量的硼酸(硼含量约为2.5g/L)和一定量的过渡金属，所以,其中超痕量(0.1-100μg/L)阴离子含量的测定成为电力行业化学分析的难点问题。通过瑞士万通离子色谱抑制型电导法与基体消除技术(去除硼酸)，阳离子交换技术(去除干扰的阳离子)。自动在线校正技术(消除手动校正的误差)和预浓缩技术(提高灵敏度)等英蓝样品前处理技术的结合，可以十分有效地解决这一难题，而且,可以实现一次进样后进行等度洗脱。完成氟离子、乙醇酸根离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氟离子，亚硝酸根离子、溴离子、硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子的超痕量级含量的测定。本方法也同样适用于火力发电厂中的锅炉给水，凝结水、蒸汽、炉水等水样中超痕量阴离子的测定。

摘要： 本文介绍了硝酸浸取-阳离子交换工艺对801堆水池中α泥沙、锈垢的工程处理方法.包括试验原理、工艺流程和工程处理系统的介绍,并就工程处理系统的进一步完善进行了探讨.

摘要： 本文研究了腐殖酸在水合二氧化锰表面的吸附行为,考察了腐殖酸分子量,阳离子种类等因素对水合二氧化锰吸附效能的影响,结果表明了水合二氧化锰对腐殖酸的良好吸附去除能力.

摘要： 本发明公开了一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，

摘要： 一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，其中，每个R

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1-a)～(1-e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1-a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1-b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1-c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1-d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1-e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明的课题在于提供一种针对弯折等的机械强度优异、能够长期发挥稳定的电解性能的阳离子交换膜；使用该阳离子交换膜的电解槽；和阳离子交换膜的制造方法。本发明涉及阳离子交换膜(1)，其是至少具备膜主体和两个以上的增强芯材的阳离子交换膜，所述膜主体包含具有离子交换基的含氟类聚合物，所述增强芯材在所述膜主体的内部大致平行地配置，其中，所述膜主体在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成了两个以上的溶出孔(12)，并且，在将相邻的所述增强芯材(10)彼此的距离设为a、将相邻的所述增强芯材(10)与所述溶出孔(12)的距离设为b、将相邻的所述溶出孔(12)彼此的距离设为c、将在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成的溶出孔(12)的数量设为n时，至少存在满足下述式(1)或式(2)的关系的a、b、c以及n：b＞a/(n+1)···(1)，c＞a/(n+1)···(2)。

摘要： 本发明涉及一种阳离子交换膜的成膜方法，1)配置阳离子交换树脂溶液；2)将板状工作电极和对电极垂直放入阳离子交换树脂溶液中，电极的板面平行相对或相向放置，进行电沉积，于工作电极上制得一含溶剂阳离子交换膜；3)将工作电极上的阳离子交换膜烘干后，将工作电极浸泡于水中10分钟以上，将所得阳离子交换膜从工作电极上剥离；4)将剥离的阳离子交换膜置于0.01‑2M酸溶液中，浸泡处理24小时以上，再利用水浸泡并超声处理1小时以上，重复上述酸、水浸泡过程2‑5次；烘干后获得阳离子交换膜。

摘要： 阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的生产方法，其特征在于包括阴离子交换体转换步骤(1)，其中使通过将二氧化碳气体溶解在纯化水或超纯水中而获得的二氧化碳水溶液与阴离子交换体(B)和阳离子交换体的混合物接触，从而将阴离子交换体(B)转换为具有碳酸氢根离子形式或具有碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者的阴离子交换体(A)，并获得阴离子交换体(A)和阳离子交换体的混合物。根据本发明，可将阴离子交换体和阳离子交换体的混合物的阴离子交换体在维持混合状态的同时转换为碳酸氢根离子形式、或碳酸氢根离子形式和碳酸根离子形式二者。

摘要： 本发明涉及阴离子交换树脂的制造方法、阴离子交换树脂、阳离子交换树脂的制造方法、阳离子交换树脂、混床树脂和电子部件和/或材料清洗用超纯水的制造方法。该阴离子交换树脂的制造方法包括下述(1－a)～(1－e)工序，该方法抑制了杂质的残存和分解物的产生，并且溶出物少。(1－a)工序：使单乙烯基芳香族单体和交联性芳香族单体共聚，得到交联共聚物；(1－b)工序：相对于1g交联共聚物，使特定的溶出性化合物的含量为400μg以下；(1－c)工序：对交联共聚物进行卤烷基化，将相对于单乙烯基芳香族单体为80摩尔％以下的卤烷基导入；(1－d)工序：从卤烷基化交联共聚物中除去特定的溶出性化合物；(1－e)工序：使卤烷基化交联共聚物与胺化合物反应。

摘要： 本发明的课题在于提供一种针对弯折等的机械强度优异、能够长期发挥稳定的电解性能的阳离子交换膜；使用该阳离子交换膜的电解槽；和阳离子交换膜的制造方法。本发明涉及阳离子交换膜(1)，其是至少具备膜主体和2个以上的增强芯材的阳离子交换膜，所述膜主体包含具有离子交换基的含氟类聚合物，所述增强芯材在所述膜主体的内部大致平行地配置，其中，所述膜主体在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成了2个以上的溶出孔(12)，并且，在将相邻的所述增强芯材(10)彼此的距离设为a、将相邻的所述增强芯材(10)与所述溶出孔(12)的距离设为b、将相邻的所述溶出孔(12)彼此的距离设为c、将在相邻的所述增强芯材(10)彼此之间形成的溶出孔(12)的数量设为n时，至少存在满足下述式(1)或式(2)的关系的a、b、c以及n。b＞a/(n+1)···(1)c＞a/(n+1)···(2)。

摘要： 本发明涉及一种阳离子交换膜用阴离子电解质组合物及包括其的阳离子交换膜，更具体而言，涉及在可适用于海水浓缩脱盐、离子物质分离、有价资源回收等的阳离子交换膜中使用的阴离子电解质组合物，具有比现有阳离子交换膜更良好的膜电阻，具有耐久性和高温稳定性，即使长时间使用，也没有离子交换性能降低的阳离子交换膜用阴离子电解质组合物及包括其的阳离子交换膜。

摘要： 一种阳离子交换膜，其具备：层(I)，其包含下述式(1)所表示的重复单元(A)和具有磺酸型离子交换基团的重复单元(S)，并且相对于上述重复单元(A)和上述重复单元(S)的合计质量比例100质量％，上述重复单元(A)的质量比例为53质量％以上70质量％以下；以及层(II)，其具有包含羧酸型离子交换基团的含氟聚合物，并且配置在上述层(I)上；上述层(I)的含水率为26％以上35％以下。