中和法

摘要： 目的:建立西瓜霜润喉片的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部要求,采用平皿倾注法(1∶10,1∶50,1∶100)、中和法进行微生物计数方法适用性试验,通过计算回收比值筛选检查方法。结果:西瓜霜润喉片的需氧菌总数计数采用中和法、霉菌和酵母菌总数计数采用平皿倾注法(1∶10)时,各试验菌回收比值均在0.5~2范围内;控制菌检查中除沙门菌采用培养基稀释法外,其他检查项目均采用常规培养基体积。结论:本研究确定的方法准确可行,重现性好,可用于西瓜霜润喉片的微生物限度检查。

摘要： 通过对有机硅甲基单体副产浆渣水解物提铜工艺现状进行分析,制定了水解固渣提铜工艺优化措施及酸水综合利用技术方案。针对固渣提铜工艺,引入水洗和脱水等工序,减少残渣中铜的夹带损失;针对水解酸水提铜,确定了中和法+酸化+还原法组合工艺,酸水中的铜回收率达95%以上;提铜后废水通过二次中和、氧化沉淀,污水中Cu、Fe、Zn等达到三级排放标准。

摘要： 酸性矿山废水(Acidminedrainage,AMD)普遍具有pH低,Fe、Mn等离子浓度高的特点,其任意排放对环境危害很大。采用工业固体废弃物对酸性矿山废水进行中和吸附处理,具有成本低、效率高、资源综合利用率高等优点,其已成为酸性矿山废水处理的发展趋势。钢渣中含有大量的碱性物质,且吸附效果好,适于作为AMD的处理材料。对钢渣处理酸性矿山废水的研究现状进行了分析,认为钢渣适于处理废弃小型闭坑矿废水,其处理效果受钢渣成分、废水成分、工艺参数等因素的综合影响。钢渣中的含钙组分为中和AMD的主要碱性物质,特别是自由CaO的含量以及含钙组分在渣中的存在形态对处理效果影响较大。钢渣对AMD中不同离子的去除效率有所不同,其中,对Cu^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)、As^(3+)、PO_(4)^(3-)等离子的去除效率较高,对SO_(4)^(2-)的去除效率较低。另外,废水pH对处理效果的影响也较大,当pH低于钢渣表面零点电荷值时,不利于钢渣对AMD中离子的吸附。通过对钢渣进行改性处理、优化工艺参数可提高钢渣处理AMD的效果。另外,对处理AMD后的钢渣进行应用评估,对于该技术的推广应用具有重要意义。

摘要： 目的:探讨中和法联合稀释法在复方苯佐卡因凝胶微生物限度检查中的适用性。方法:依据《中国药典》2015年版四部通则,选择不同的试验方法(中和法、中和法加稀释法、常规法),通过比较试验菌的回收比值确定最终方法;复方苯佐卡因凝胶在需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数的检测中采用中和法加稀释法,控制菌检测采用中和法;以聚山梨酯和卵磷脂作为中和剂。结果:中和法加稀释法可对药物杀菌功能产生明显的抑制作用,采用中和剂0.3%卵磷脂和3%聚山梨酯80制备1∶20的供试液,在微生物计数试验中各试验菌的回收比值均在0.5~2.0之间;控制菌检查中,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均能有效检出。结论:中和法加稀释法可用于复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查。

摘要： 综合分析了当前硫酸法钛白粉酸性废水处理工艺的主要优缺点,肯定了当前中和处理工艺的主导地位,提出了膜集成+中和长晶工艺、机械驱动强化结晶技术+中和技术是未来实现钛白粉含酸废水低成本处理及钛石膏资源化利用的新技术。

摘要： 目的:建立了复方乳酸依沙吖啶软膏的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2020年版四部通则1105和1106要求进行方法适用性验证试验。利用卵磷脂、聚山梨酯80的中和作用,采用薄膜过滤法和平皿法测定复方乳酸依沙吖啶软膏对金黄色葡萄球菌等5种试验菌种的回收率,并对金黄色葡萄球菌作为特定微生物的试验方法的适用性进行了验证。结果:需氧菌总数计数采用薄膜过滤法(冲洗量700 mL),霉菌和酵母菌总数计数采用平皿法,5种试验菌的回收试验结果均在0.5~2.0之间,控制菌检查法采用薄膜过滤法(冲洗量700 mL),控制菌方法可行。结论:本实验所建立的方法适用于复方乳酸依沙吖啶软膏微生物限度检查。

摘要： 目的:建立头孢妥仑匹酯片的微生物限度检查方法.方法:按《中国药典》2015版四部通则1105和1106,对头孢妥仑匹酯片进行微生物限度方法学适用性试验.结果:头孢妥仑匹酯片具有较强的抗菌活性,以pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液(含0.1％卵磷脂以及0.7％聚山梨酯80)为稀释液,将供试品稀释成1:20的供试液,静置沉淀,并采用薄膜过滤法和中和法结合(200 mL稀释,冲洗量每膜800 mL),加入头孢菌素酶,可消除其抑菌活性.结论:采用薄膜过滤法和中和法相结合,并在培养基中加入中和剂的方法可用于头孢妥仑匹酯片的微生物限度检查.

摘要： 目的 建立磺胺嘧啶鱼肝油滴鼻剂的微生物限度检查方法.方法 按《中国药典》(2015年版)四部规定,采用平皿法、培养基稀释法进行磺胺嘧啶鱼肝油滴鼻剂的微生物计数方法适用性试验,并采用直接接种法、培养基稀释法和中和法进行控制菌检查方法适用性试验.结果 所建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种验证菌株的回收率均在0.50～2.00,控制菌(大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌)可检出,结果符合中国药典规定.结论 磺胺嘧啶鱼肝油滴鼻剂的微生物限度检查中需氧菌采用培养基稀释法(0.2毫升/皿),霉菌及酵母菌采用平皿法(1毫升/皿),控制菌检查采用中和法(0.5％对氨基苯甲酸)进行检查.方法 简便可行,结果准确可靠.

摘要： 拟薄水铝石具有很多优良特性,广泛用作涂料添加剂、石化高效催化剂、研磨材料、抛光材料、化妆品填料等。综述了拟薄水铝石的制备方法,包括中和法、水热法、醇解法等,介绍了影响拟薄水铝石产品质量的主要性能指标,总结了拟薄水铝石的最新应用研究进展。最后建议选择新的原料、添加新的助剂进一步提高拟薄水铝石的性能指标,并提出深入研究拟薄水铝石基本物性与应用效果的关联关系是今后的重要研究方向。

摘要： 目的:建立6种医院抑菌制剂的微生物限度检查方法.方法:按照《中华人民共和国药典:四部》(2015年版)的规定,采用平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法和中和法进行6种医院抑菌制剂的微生物计数及控制菌检查方法适用性试验.结果:所建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉5种验证菌株的回收率均在0.5～2.0,控制菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌)可检出.结论:结合平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法和中和法建立了多种含抗菌药物、消毒防腐药等抑菌制剂的微生物限度检查方法,方法简便可行,结果准确可靠.

摘要： 在德国通常采用PRRSV疫苗去预防PRRSV,使用PRRSV疫苗为北美洲和欧洲基因型的减毒疫苗.用ELISA方法检测感染后早期的抗体,然而中和抗体滴度很低或在感染后期才能检测到(感染后28天).另外,检测中和抗体取决于毒株.假设疫苗接种后诱导疫苗毒同源中和抗体,用疫苗毒建立一种PRRSV中和抗体检测方法.本文报道实地病例检测获得的数据.PRRSV中和抗体法至少在PRRSV免疫的某一方面是强有力的手段。然而，该方法费时且成本高;所以中和抗体法被更适合的ELISA检测方法取代。当有同源性中和抗体的影响存在时，接种疫苗的效果值得商榷的，这对有母源抗体的小猪非常重要。因此，预测最适合的接种时间点是非常必要的。另外，后备母猪引入感染猪场签，应以中和抗体方法检测。扩大基因型之间的交叉中和，尤其是欧洲株一直没有充分的分析。由于PRRSV抗原存在高频率的基因突变造成PRRSV毒株抗原异质性，这是一个严重的问题，就像甲型流感病毒、口疮病毒、口蹄疫病毒等一样，需要进行血清型分型。中和法是血清型分型方法。

摘要： 本文论述了采用EDTA络合滴定法和中和法测定出光液(硫酸+硝酸)中硫酸和硝酸的含量。介绍了EDTA络合滴定法和中和法的方法要点及原理，指出了操作中应注意的事项。

摘要： 利用XRD和SEM对无磁场和10T超导强磁场下通过中和法对Fe3+在80°C陈化6.0h制备的试样进行了分析,结果表明：无磁场下制备的纳米球形α-FeOOH颗粒粒度分布不均匀；10T超导强磁场下制备出了50nm左右的纳米球形α-FeOOH,其粒度分布均匀,并且纳米球形α-FeOOH呈现了线性聚合排列.此外,10T超导强磁场对纳米α-FeOOH的结晶度几乎没有影响。然后在无磁场中对无磁场和10T超导强磁场下制备的纳米α-FeOOH经800°C热处理2.0h后,利用XRD和SEM对热处理试样进行了分析,结果表明：前者制备出了粒度分布不均匀的纳米球形α-Fe2O3颗粒,后者制备出了棒状α-Fe2O3.

摘要： 目的：建立西罗莫司胶囊的微生物限度检查方法.方法：根据中国药典2015年版要求对西罗莫司胶囊进行方法学适用性试验.结果：菌落计数时供试品采用常规法对白色念珠菌存在抑菌性;以pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液(含3％聚山梨酯80,0.3％卵磷脂和0.1％组氨酸)为稀释液,将供试品稀释成1∶50的供试液并采用薄膜过滤法(pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液为冲洗液,1000ml/膜),可消除供试品的抑菌活性.结论：该方法即稀释法、中和法和薄膜过滤法相结合的方法可用于西罗莫司口服溶液的微生物限度检查.

摘要： 目的：研究建立抗癌药物AST2818原料药的微生物限度检查法,并做方法验证.方法：用培养基稀释结合中和法进行细菌、霉菌及酵母菌计数,用中和法进行大肠埃希菌检查.结果：5种试验菌株回收率均大于70％,满足中国药典2010年版二部微生物限度检查法方法验证试验的要求.结论：此法可以有效消除样品的抑菌活性,可用于该原料药的微生物限度检查.

摘要： 采用中和法制备了具有荧光效果的Eu3+掺杂β-TCP材料。XRD分析表明，Eu3+掺杂β-TCP与β-TCP具有一致的晶相结构;激发光谱和荧光显微镜检测显示，Eu3+掺杂β-TCP具有明显的发光效果，有利其在骨诱导性和骨传导性的研究中进行示踪研究; 扫描电镜表明与β-TCP相比其粒径明显降低，使其具有优良的生物活性。

摘要： 根据某厂铜合金坯饼生产废水的性质，在对同类废水处理方法进行综合分析比较的基础上，提出了用中和法处理酸洗水和酸洗漂洗水的工艺流程，处理后的废水达到了国家排放标准。

摘要： 研究了焙烧─制酸系统产生的酸性废水治理试验,并取得了较好的效果,使酸性废水中的各项指标达到了国家排放标准。

摘要： 研究了焙烧─制酸系统产生的酸性废水治理试验,并取得了较好的效果,使酸性废水中的各项指标达到了国家排放标准。

摘要： 研究了焙烧─制酸系统产生的酸性废水治理试验,并取得了较好的效果,使酸性废水中的各项指标达到了国家排放标准。

摘要： 本发明涉及基于AHP‑模糊综合评价法的炼油常减压蒸馏装置中和剂评选方法，包括：1.确定中和剂评选指标集合U，建立评选指标体系；2.建立中和剂评选备集V；3.确定各级指标的AHP判断矩阵；4.对判断矩阵进行一致性检验，若通过一致性检验，则进入步骤5，否则对判断矩阵进行修正；5.确定单个专家的各级指标的权重向量w；6.进行群组层次分析，得到各级指标的群组综合权重向量；7.建立各级指标的隶属度函数；8.确定模糊关系矩阵R，进行模糊综合评价；9.按照最大隶属度原则对评价结果进行模糊识别，优选出综合性能优越的中和剂。本发明还涉及由上述评选方法得到的中和剂组合物。该评选方法能够更简单快捷有效的开发和复配中和剂。

摘要： 提供使用和制造简便的氯中和剂、使用其的投入型氯中和剂、氯中和装置、及氯中和方法。中和氯系成分的氯中和剂包括选自乙烯醇系聚合物和聚酰胺树脂的至少一种，并且所述乙烯醇系聚合物在重复结构单元中至少包含乙烯醇。

摘要： 本发明公开了一种溯源至新冠病毒中和试验效价的新冠病毒中和抗体乳胶法检测试纸条，其含有依次接合在底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水纸，其中，结合垫包被有分别偶联了RBD蛋白1和羊抗鸡IgY的乳胶微球；反应膜上设置有检测限和质控线，检测限包被有RBD蛋白2，质控线包被有鸡IgY抗体。其相较于cVNT具有成本低、检测快速、灵敏、即时、无需专业操作等特点，只需在二级生物安全实验室就可完成；且相较于常规乳胶检测试纸条具备半定量优势；可有效地监测临床研究中的疫苗接种反应及作为疫苗效果的评价指标；提高新冠检出率，弥补核酸检测假阴性带来的漏检；检测新冠康感染者/康复者体内中和抗体含量，以判断是否存在再次感染风险。

摘要： 本发明涉及基于AHP‑模糊综合评价法的炼油常减压蒸馏装置中和剂评选方法，包括：1.确定中和剂评选指标集合U，建立评选指标体系；2.建立中和剂评选备集V；3.确定各级指标的AHP判断矩阵；4.对判断矩阵进行一致性检验，若通过一致性检验，则进入步骤5，否则对判断矩阵进行修正；5.确定单个专家的各级指标的权重向量w；6.进行群组层次分析，得到各级指标的群组综合权重向量；7.建立各级指标的隶属度函数；8.确定模糊关系矩阵R，进行模糊综合评价；9.按照最大隶属度原则对评价结果进行模糊识别，优选出综合性能优越的中和剂。本发明还涉及由上述评选方法得到的中和剂组合物。该评选方法能够更简单快捷有效的开发和复配中和剂。

摘要： 提供使用和制造简便的氯中和剂、使用其的投入型氯中和剂、氯中和装置、及氯中和方法。中和氯系成分的氯中和剂包括选自乙烯醇系聚合物和聚酰胺树脂的至少一种，并且所述乙烯醇系聚合物在重复结构单元中至少包含乙烯醇。

摘要： 本发明涉及一种用于净化泄漏化学物质的中和吸附剂、其制备方法和填充有中和吸附剂的中和器。根据本发明的用于净化泄漏化学物质的中和吸附剂包括40wt％至60wt％的通常可用于中和吸收酸性、碱性和/或有机化学物质的无机吸附剂、20wt％至30wt％的增稠剂、20wt％至30wt％的表面活性剂、以及变色指示剂，并且以固态配制。中和吸附剂，无论化学物质泄漏事故中泄漏的酸性、碱性和/或有机化学物质的类型、性质和特性如何，在迅速和安全地采取初始行动方面都是有效的，由此有助于防止二次事故。此外，当使用中和吸附剂时，无需担忧因酸碱反应产生的水而导致的污染扩散，可通过使用无毒化学品吸附剂使因净化剂而导致另外发生二次污染的担忧减至最小，并且无论泄漏化学物质的类型、性质和特性如何，都可以实时直观地查看到净化过程。此外，当使用填充有根据本发明的用于净化泄漏化学物质的中和吸附剂的中和器时，可以在初始行动过程中更安全有效地净化泄漏的化学物质。

摘要： 本发明公开了一种中和法生产硝酸铵工艺用中和反应器，包括中和反应器本体，中和反应器本体的顶部具有中和尾气排出通道，中和反应器本体内设置有能够将中和反应器本体内的中和反应腔室与中和尾气排出通道分隔开的卧式过滤机构，卧式过滤机构至少由纵向除雾滴单元组成，纵向除雾滴单元具有多块纵向并排布置的波浪型叶片，相邻波浪型叶片之间构成波浪型折流的中和尾气纵向流动通道，每一块波浪型叶片的每一波峰外侧处具有向进气方向延伸的除雾滴翅片。本发明将所产生的中和尾气在内部先行净化过滤后再外放，既可以对尾气所含NH3、HN03、NH4NO3等有效回收，又可以降低下游设备的净化负担；其结构简单且便于成型，成本较低，经济实用。

摘要： 本发明特别涉及一种中和法连续生产拟薄水铝石的方法，属于拟薄水铝石技术领域，方法包括：将铝盐溶液和铝酸盐溶液混合进行一段连续中和反应，得到拟薄水铝石前驱体；将碳酸盐溶液和所述拟薄水铝石前驱体混合进行二段连续中和反应，得到拟薄水铝石粗品；将所述拟薄水铝石粗品进行连续老化，后进行连续洗涤、烘干，得到拟薄水铝石；本法能够连续进行生产，且生产的拟薄水铝石属大孔、中等密度拟薄水铝石产品，具有孔体积大、比表面积高、晶粒均匀，热稳定性好，孔径分布集中、强度高、耐磨性好等特点，生产的产品质量稳定，简单可行，生产成本低，能满足更广泛的应用领域，易于工业推广。

摘要： 本发明公开了一种循环中和法转鼓造粒生产粒状硫酸铵的方法及其系统，涉及粒状硫酸铵生产技术领域。在中和槽内预制合格的硫酸铵料浆，通过泵建立大流量循环，气氨与硫酸从输料管道加入，在输料管道内进行预先中和后进入中和槽内，在中和槽内与加有硫酸的洗涤液进一步中和反应，得到含有硫酸铵的混合料浆，混合料浆经泵打入管式反应器与气氨、硫酸反应后得到造粒料浆，造粒料浆在造粒机内与氨气再次混合反应后得到的物料经干燥筛分后得到成品。通过大流量循环，可以控制浓硫酸硫酸稀释热、硫酸与气氨反应热平缓释放，防止反应料浆温度过高，同时，释放的热量可以将进入中和槽的洗涤液水份蒸发，降低后续物料干燥所需热量。

摘要： 本实用新型公开一种中和法生产硝酸铵工艺用中和反应器，包括中和反应器本体，中和反应器本体的顶部具有中和尾气排出通道，中和反应器本体内设置有能够将中和反应器本体内的中和反应腔室与中和尾气排出通道分隔开的卧式过滤机构，卧式过滤机构至少由纵向除雾滴单元组成，纵向除雾滴单元具有多块纵向并排布置的波浪型叶片，相邻波浪型叶片之间构成波浪型折流的中和尾气纵向流动通道，每一块波浪型叶片的每一波峰外侧处具有向进气方向延伸的除雾滴翅片。本实用新型将所产生的中和尾气在内部先行净化过滤再外放，既可以对尾气所含NH3、HN03、NH4NO3等有效回收，又可以降低下游设备的净化负担；结构简单且便于成型，成本较低，经济实用。