邻苯二甲酸二甲酯

摘要： 目的:研究3种邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)对嗜热四膜虫的生长抑制作用及抗氧化酶活力的影响。方法:将嗜热四膜虫分别暴露于不同浓度的邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二甲酯(DMP),30°C暴露24 h后,分别测定光密度(OD)值,以及四膜虫超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)含量。结果:在测试浓度范围内,DEHP能够刺激嗜热四膜虫的生长;DBP在低浓度时刺激嗜热四膜虫的生长,但随着暴露浓度增加表现出浓度依赖性生长抑制;DMP在测试浓度下对嗜热四膜虫均产生生长抑制作用。环境相关浓度水平下,3种PAEs均能够诱导嗜热四膜虫产生氧化应激,水生生物长期处于应激状态可能对其生理机能产生不利影响。

摘要： 本文采用水热-高温碳化制备可原位提供铁离子的块体多孔碳阴极电芬顿材料—碳包覆泡沫铁(C@FeF)。通过构建电芬顿反应体系降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP),以降解效率为指标优化材料制备条件,实验结果表明,当葡萄糖溶液初始pH为6~7,葡萄糖溶液浓度为0.74mol·L^(-1),水热合成温度为200°C,煅烧温度为750°C时,对0.1mmol·L^(-1) DMP溶液降解效果最佳。

摘要： 微量成分在材料应用中往往具有不可或缺的重要作用,对材料的性能提升或破坏甚至起到决定性作用。但是,微量成分的表征或鉴定通常存在很大的挑战,需要综合利用多种表征方法和设备进行分析。本文中,基于我们对双酚A环氧树脂的质量跟踪经验,尝试剖析影响某批次双酚A环氧树脂发生黄变的微量成分,并分析可能的黄变机制。为了避免单一分析手段获取信息的局限性,我们综合利用1HNMR、GPC、FT-IR、GC-MS等多种表征手段,对微量成分的结构进行了详细分析,经过分析确定其为邻苯二甲酸二甲酯,并确证其为双酚A环氧树脂黄变的主要原因。

摘要： 以城市污水处理厂产生的剩余污泥为原料,采用活化剂氯化锌改性制备污泥基吸附剂,对其物理与化学特性进行表征,考察其对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的吸附和解吸附性能.研究表明,活化改性后的污泥基吸附剂表面具有清晰的孔结构(以微孔为主),且含有较高的含碳量(37.60％)和酸性官能团(0.680 mmol/L);污泥基吸附剂对DMP的最佳吸附条件为:pH值为6,吸附时间为2 h,吸附剂投加量为4 g/L,此时DMP去除率可达80％以上;Freundlich模型对吸附平衡数据有很好的拟合结果,吸附动力学过程符合准二级动力学模型;采用1 mol/L的NaOH作为再生液进行解吸附,污泥基吸附剂经过重复使用7次后,对DMP去除率仍然在80％以上.

摘要： 为了有效地提高活性炭在微波场中的催化活性和分离性,采用化学共沉淀法制备了磁性四氧化三铁/活性炭(Fe3O4/AC)催化剂,并结合微波辐射技术用于催化氧化降解水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP).利用BET、扫描电镜/能谱(SEM/EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、红外光谱(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)等手段对催化剂的微观结构、形貌和磁性能进行了表征.研究了不同反应体系对DMP的降解率及反应动力学的影响,探讨了催化剂用量、微波辐射功率和溶液初始pH等因素对微波诱导Fe3O4/AC催化氧化降解DMP的影响,考察了催化剂的重复使用性能.结果表明,所制备的铁氧化物主要以Fe3O4为主,并已成功负载于活性炭上.Fe3O4/AC具有超顺磁性,饱和磁化强度为21.2emu/g,可通过外加磁场作用快速地从溶液中分离出来.微波诱导催化反应体系对DMP的降解率大于单独吸附或单纯微波辐射反应体系,且反应速率均符合一级反应动力学.催化剂用量越多,降解率越高;微波辐射功率的增加可以提高降解效率;溶液初始pH对DMP的降解率影响非常显著,随着pH的增大,降解率明显提高.Fe3O4/AC具备良好的催化活性及稳定性,循环使用5次后DMP的降解率仍保持在83.5％.通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析,推断DMP在微波诱导Fe3O4/AC催化体系中的降解主要包括水解、异构化、羟基化、甲酸甲酯基的脱落和苯环三取代及苯环开环等5个途径.

摘要： 研究投加了腐殖酸(HA)的Fe2+/过一硫酸盐(PMS)体系对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解.考察了体系沉淀物、腐殖酸浓度对降解DMP的影响.通过活性自由基和中间产物的鉴定推测了DMP的降解过程.结果 表明,腐殖酸/Fe2+/PMS体系对DMP的降解明显优于其他体系,DMP的降解率可达100％.体系中生成的沉淀物是腐殖酸与铁的络合物,是促进DMP降解的重要物质.当腐殖酸浓度从1 mg/L增加至20 mg/L时,DMP的降解速率呈先增大后减小趋势.·OH和SO4·-是体系中主要的活性自由基.DMP降解的中间产物主要为邻苯二甲酸单甲酯、邻苯二甲酸和苯甲酸.

摘要： 研究以典型农业废弃物花生壳为原材料,采用限氧升温法在200,450 cC下分别热解2,6h制备4种生物炭,基于对4种生物炭元素组成和表面性质进行分析的基础上,比较不同制备条件下生物炭对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的吸附性能差异.结果 表明,4种花生壳生物炭的元素含量大小为C＞O＞H＞N,随着热解温度的升高,生物炭中碳元素含量显著增高,氢、氧、氮3种元素的含量明显下降,生物炭的芳香性增强且极性减弱,而热解时间对元素含量的影响较小.花生壳生物炭的比表面积、微孔面积和微孔孔容均随热解温度的升高而增加.4种花生壳生物炭对DMP的吸附均符合Freundlich方程,花生壳生物炭制备温度越高,其吸附能力越强,吸附过程呈现明显的非线性特征.对实现花生壳资源化利用和水体有机污染物治理方面具有良好的借鉴意义.

摘要： 邻苯二甲酸二甲酯(Dimethyl Phthalate,DM P)是一类重要的工业有机化合物,广泛存在于水环境中,对水生生物产生毒性效应.本文研究了DMP暴露对大型溞(Daphnia magna)幼溞和成溞的急性毒性,分析了亚致死浓度DM P暴露对大型溞机体脂质过氧化的影响.结果显示,DM P暴露对幼溞24和48 h的半致死浓度(LC50)分别为26.546和20.754 mg/L;对成溞24和48 h的LC50分别为53.805和43.512 mg/L;DM P对大型溞幼溞和成溞均属于中等毒性物质,在其暴露下幼溞比成溞更敏感;DM P(5 mg/L和20 mg/L)暴露均导致大型溞成溞体内丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量增加,其中5 mg/L DMP暴露24 h时与对照组相比差异极显著(P<0.01),亚致死浓度DMP暴露可导致大型溞机体的脂质过氧化损伤.

摘要： 目的：建立工作场所空气中邻苯二甲酸二甲酯的气相色谱测定法. 方法：以玻璃纤维滤膜采集工作场所空气中的邻苯二甲酸二甲酯,以甲苯洗脱、气相色谱分离、火焰离子化测定分析. 结果：该方法所测定的邻苯二甲酸二甲酯线性范围为14.0～1400.0μg/ml,回归方程为y=1.95057x-2.83596,r=0.99998,检出限为1.27μg/ml,最低检出浓度为0.127mg/m3(空气体积以50L计),批内精密度为1.21％～1.94％,批间精密度为1.22％～2.51％,加标回收率为96.52％～97.27％,采样效率为96.9％～100.0％,样品在常温、密封、避光条件下可保存15d. 结论：该方法各指标满足《职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质测定方法》(GBZ/T210.4—2208)的要求,分离测定准确,适用于工作场所空气中邻苯二甲酸二甲酯的测定.

摘要： 研究了酸改性的活性炭经微波辐射后降解水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的方法.通过正交实验,探讨了不同酸与浓度、浸渍比、改性时间、灼烧温度等改性条件对水中DMP降解的影响;研究了活性炭用量、溶液pH、微波辐射时间和微波功率对DMP降解的影响,同时对不同反应体系对DMP降解效果进行研究.实验结果表明,采用硝酸改性所获得的改性活性炭降解效果最好,改性条件的影响顺序是灼烧温度＞酸浓度＞改性时间＞浸渍比;在改性活性炭投加量为4g/L、溶液pH为4.0、微波辐射时间为5min和微波功率为720W条件下,质量浓度为10mg/L的DMP降解率和矿化度分别高达93.83％和52.40％.

摘要： 马铃薯为连作敏感型植物阴，人们研究了连作条件下土壤微生物、土壤酶活性、土壤养分、植株生长发育等的变化，但酚酸类和脂肪酸脂类化感物质对马铃薯生产发育的影响目前鲜有报道。本试验通过向培养基中添加两种重要的化感物质-邻苯二甲酸二甲醋和苯甲酸，探讨其对马铃薯优良早熟品种"费乌瑞它"组培苗生长及生理指标的影响，明确其化感效应，为筛选耐自毒物质胁迫的马铃薯优良无性系奠定基础。采用外源施用邻苯二甲酸二甲酯和苯甲酸两种化感物质,研究了化感物质对马铃薯组培苗生长及生理生化特性的影响.结果表明:邻苯二甲酸二甲酯和苯甲酸两种化感物质对马铃薯组培苗具有明显抑制作用,且随化感物质浓度的增加,这种抑制效应程度加剧;两种化感物质对马铃薯组培苗生长的抑制作用与植株体内SOD活性和脯氨酸、叶绿素、可溶性蛋白以及MDA含量的变化密切相关.

摘要： 邻苯二甲酸二甲酯(DMP)是最常见的一种邻苯二甲酸酯类(PAEs，具致畸、致癌和致突变性)，难以生物降解，存在于我国许多地区的水体中，已被我国列为环境优先控制污染物。催化臭氧氧化可在常温、常压下产生强氧化性的羟基自由基(HO)，是近年来发展起来的一种新型高效的高级氧化技术，得到许多研究者的关注。SBA-15是一种新型介孔分子筛材料，具有较大的比表面积、均一的孔径(5-30 nm)、良好的水热稳定性，是良好的催化剂载体。Fe在许多化学工业反应中显示出优良的催化性能，廉价易得。Fe／SBA-I5用于催化臭氧氧化去除水中污染物的研究未见报道。

摘要： 通过对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的自水解和D201-Cl对DMP的吸附动力学的研究,表明D201-OH的碱催化水解作用是去除水体中DMP的主要作用。水解产物均被吸附在树脂表面,没有进入水体形成二次污染。DMP在树脂表面的水解产物为邻笨二甲酸单甲酯(MMP)和邻苯二甲酸(PA),说明DMP在树脂相的水解历程与液体碱一致。D201-OH去除DMP的基本历程为：扩散到树脂相中的DMP首先水解为MMP,再进一步降解为PA,两者通过离子交换作用被吸附在树脂表面从而被去除。

摘要： 邻苯二甲酸二甲酯广泛用作增塑剂。邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的好氧生物降解是通过两个水解反应开始的,两个水解反应后生成中间产物邻苯二甲酸(PA),随后经过两步双加氧反应得到进一步的生物降解.当PA积累时,DMP的水解会受到抑制,但添加外源电子供体可以促进DMP的生物降解.在本研究中,通过添加丁二酸、乙酸和甲酸作为外源电子供体加速PA的降解效率,以减少PA的积累进而加速DMP的降解速率.当分别添加0.15mM和0.30mM的丁二酸作为外源性电子供体时,且初始PA浓度分别为0.3mM和0.6mM时,PA去除率增加了15％和30％.相同电子当量的乙酸和甲酸对PA的加速效果相同.通过同时添加0.3mM丁二酸,DMP去除率(PA与DMP同时存在)也提高了37％.

摘要： 以斑马鱼(Danio rerio)为受试动物,研究了三种增塑剂—邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对斑马鱼的氧化损伤及应激效应.经急性毒性实验,得到DMP、DBP、DOP 对成体斑马鱼96 h的半数致死浓度(LC50)分别为12.33、9.67、9.89 mg·L-1.在此基础上分别设置5 个浓度梯度,研究DMP、DBP、DOP(暴露4 d)对斑马鱼的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性以及丙二醛(MDA)含量的影响.结果表明,SOD、CAT、GST、MDA 对这三种增塑剂都非常敏感,其中SOD、CAT、GST 活性的影响均呈现先诱导后抑制的趋势,而MDA含量则随着污染物浓度的升高而增加.高浓度暴露条件下,DMP、DBP、DOP(0.8 mg·L-1)对SOD、CAT、GST活性均有显著抑制(p<0.05),MDA的含量有显著升高(p<0.05).可见,DMP、DBP、DOP会导致斑马鱼氧化损伤,并且同等浓度下DBP、DOP对斑马鱼的毒性高于DMP.

摘要： 本文通过对制备的复合材料进行XPS分析后发现，纳米TiOi固定在有机LDH上后，其Ti2p的峰发生了化学移位，说明纳米TiO2固定在有机LDH上后其Ti原子表面的电子密度有所增大，这可能是LDH上的羟基基团上的电子往纳米TiO2上偏移。为了更一步探明纳米TiOz-LDH复合材料对DMP的去除机理，使用过后的催化剂通过XPS表征，测试催化剂元素表面电子密度和表面元素含量的变化，结果发现，LDH中Mg元素的表面电子密度有所增大，而Al元素的则无明显变化，这可能是由于部分的光生电子转移到LDH中Mg元素，从而减少光生电子和空穴的复合机率。

摘要： 水滑石是一种由带正电荷的金属氢氧化物层和带负电荷的层间阴离子构成的层状双羟基金属复合氧化物( LDHs ),主体层板组成和晶粒尺寸分布的可调变性,层间客体阴离子的可交换性是LDHs 结构的基本特征。近年来,该类阴离子层状材料在催化、生物医药、离子交换、功能性高分子材料及添加剂等方面具有广泛应用,特别是LDHs 材料对水中阴离子污染物具有良好的吸附性能。然而直接应用于疏水性有机物,吸附容量有限。

摘要： 以淮南市平山头水厂水源水四种PAEs(DMP、DEP、BBP、DBP)为研究对象,研究了水源地水中PAEs的污染情况.研究结果如下:DMP、DEP、BBP、DBP的检出率分别为50％、833％、83.3％、100％,DBP的达标率为100％;DMP、DEP、BBP、DBP对Σ4PAEs污染的贡献率依次为:5.2％、3.7％、20.1％、71.1％,说明平山头水厂水源地水中PAEs污染主要以DBP为主.水源地各采样点∑4PAEs的含量范围0.632～1623μg/L,其采样断面平均浓度大小顺序为:上游＞中游＞下游.

摘要： 本发明公开的是一种在一类具有独特结合特性的载于载体上的催化剂存在下，通过氢化相应的苯二甲酸二甲酯制备环已烷二甲酸二甲酯的方法，该催化剂含有沉积于氧化铝载体上的钯和选自镍、铂、钌或其混合物的第二种第Ⅷ副族金属。使用该催化剂可以使得该方法在显著低的操作压力下进行。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 本发明提供了一种制备高纯度(4‑邻苯二甲酸酐)甲酰氧基‑4‑邻苯二甲酸酯的方法，应用了新型的催化剂，包括以下步骤：制备卤代苯酐的水解中间体；将偏苯三酸酐酰氯、水解中间体、催化剂、溶剂混合后，加热至反应完全，过滤去除催化剂，滤液降温，酸化、过滤、洗涤、真空干燥得到酯基四酸中间体；将酯基四酸中间体脱水，得到含有所需产品的粗品，所述催化剂由甲醛、二烷基胺、离子树脂通过一锅法制备得到。本发明所述的制备高纯度(4‑邻苯二甲酸酐)甲酰氧基‑4‑邻苯二甲酸酯的方法具有反应步骤短、条件温和、后处理操作简单，收率高等优点，适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开的是一种在一类具有独特结合特性的载于载体上的催化剂存在下，通过氢化相应的苯二甲酸二甲酯制备环己烷二甲酸二甲酯的方法，该催化剂含有沉积于氧化铝载体上的钯和选自镍、铂钌或其混合物的第二种第Ⅷ副族金属。使用该催化剂可以使得该方法在显著低的操作压力下进行。

摘要： 本发明公开了一种测定异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯的方法，包括如下步骤：确定样品的配制，利用液相‑质谱联用仪，采用标准曲线法，实现异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯含量的准确测定。本发明专属性良好，灵敏度符合限度要求；本发明方法的检测结果准确、可靠，可用于异丙托溴铵吸入剂的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。

摘要： 本实用新型涉及一种饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量测定的设备，包括混合器、连接管、吸附柱、二通件、六通阀和三重四级杆质谱联用仪，所述的吸附柱为C18柱，吸附仪器管路中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯本底。本实用新型所述的设备可以准确测定出饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量，定量准确可靠，且重现性良好。

摘要： 本发明属于催化剂的制备领域，具体涉及一种用于邻苯二甲酸二甲酯合成1,2‑环己烷二甲酸二甲酯双金属催化剂应用及制备方法，以掺氮纳米碳管作为分散剂和载体，利用电偶置换法制备出M‑Ni/掺氮纳米碳管(M＝Ru、Pd)双金属催化剂。本发明制备的催化剂具有比表面积大、机械强度高、传质极限小、活性组分在载体表面分散更均匀等优点，并且制备方法简单易行，可操作性强，可批量制备，对环境污染小，用于邻苯二甲酸二甲酯加氢合成1,2‑环己烷二甲酸二甲酯的反应中，催化剂的反应活性和1,2‑环己烷二甲酸二甲酯选择性显著提高。

摘要： 本发明属于催化剂的制备领域，具体涉及一种用于邻苯二甲酸二甲酯合成1,2‑环己烷二甲酸二甲酯单原子催化剂制备方法及应用，以通过改进的化学气相沉积法制得的掺氮纳米碳管作为载体，利用浸渍法制备出M/掺氮纳米碳管单原子催化剂(M＝Pd、Ni、Ru)。本发明制备方法简单，M/掺氮纳米碳管单原子催化剂具有比表面积大、机械强度高、传质极限小、金属活性组分在载体表面分散更均匀等优点，并且原子利用率高，拥有较长的使用寿命，用于邻苯二甲酸二甲酯加氢合成1,2‑环己烷二甲酸二甲酯的反应中，催化剂的反应活性和1,2‑环己烷二甲酸二甲酯的选择性显著提高。