银杏叶胶囊

摘要： 目的:研究分析银杏叶胶囊联合尼可地尔用药对冠状动脉粥样硬化心脏病心绞痛的临床治疗效果。方法:选取2020年2月-2021年2月阳谷县中医医院收治的120例冠状动脉粥样硬化心脏病心绞痛患者,均分为研究组和对照组,各60例。研究组采用银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗,对照组单纯给予尼可地尔用药治疗。比较两组患者临床疗效、心绞痛发作情况、炎性因子和不良反应发生率。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、心绞痛发作持续时间均有所降低,其中研究组降低水平优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组炎性因子水平均有所降低,其中研究组降低水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对冠状动脉粥样硬化心脏病心绞痛患者采用银杏叶胶囊联合尼可地尔治疗的临床效果更加显著,且用药后能有效改善患者心绞痛症状,消除炎症,治疗安全性高。

摘要： 目的:探讨银杏叶胶囊辅助治疗脑卒中后抑郁症对患者神经功能指标和安全性的影响.方法:选取2018年2月～2020年2月收治的96例脑卒中后抑郁症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各48例.对照组口服帕罗西汀治疗,观察组加用银杏叶胶囊治疗.比较两组神经功能指标,认知功能评分,阳性与阴性症状量表评分及不良反应发生情况.结果:观察组治疗后神经元特异性烯醇化酶、髓鞘碱性蛋白水平低于对照组,脑源性神经生长因子水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后完成分类数、正确数高于对照组,持续错误数、随机错误数、阳性与阴性症状量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均无严重不良反应.结论:银杏叶胶囊辅助治疗可提高脑卒中后抑郁症患者脑源性神经生长因子水平,促进神经元再生,加快认知功能恢复,减轻阳性与阴性症状,安全可靠.

摘要： 目的:探究脑卒中患者认知功能训练联合银杏叶胶囊治疗对认知障碍的影响.方法:入组本次研究的患者有94例,都是2019年9月-2020年9月进入本院就医的脑卒中患者,数字标注法分组,参照组做认知功能训练,实验组患者加用银杏叶胶囊,对比每组患者认知功能改善情况.结果:认知障碍方面,实验组患者评分高于参照组,差异显著(P<0.05).护理满意度方面,实验组(95.74％)患者总满意率高于参照组(80.85％),差异显著(P<0.05).结论:脑卒中患者认知功能训练的基础上用银杏叶胶囊治疗,对改善认知障碍有积极作用,值得大力推广.

摘要： 目的探究银杏叶胶囊联合阿立哌唑片对老年精神分裂症患者认知功能及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2018年12月至2020年3月齐齐哈尔市安康医院收治的66例老年精神分裂症患者,按随机数字表法分为对照组(33例,采用阿立哌唑片治疗)和试验组(33例,在对照组的基础上给予银杏叶胶囊治疗),两组患者均连续治疗12周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后认知功能及血清BDNF、NGF、TNF-α水平。结果治疗后试验组患者临床的总有效率为90.91%,高于对照组的69.70%;与治疗前相比,治疗后两组患者威斯康星卡片分类测验(WCST)中持续错误数、随机错误数均降低,且试验组较对照组降低;总正确数、完成分类数均升高,且试验组较对照组升高;相比于治疗前,两组患者治疗后血清BDNF、NGF水平均上升,且试验组较对照组升高;血清TNF-α水平下降,且试验组较对照组降低(均P<0.05)。结论银杏叶胶囊联合阿立哌唑片可有效提高老年精神分裂症患者的临床疗效,抑制患者机体内的炎症反应,保护神经元,从而改善患者的认知功能。

摘要： 目的:观察银杏叶胶囊联合艾地苯醌治疗血管性痴呆(V aD)的临床疗效及对神经功能的影响.方法:将74例V aD患者随机分为对照组和观察组,每组37例.对照组在常规治疗基础给予艾地苯醌治疗,观察组给予银杏叶胶囊联合艾地苯醌治疗.比较两组患者治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)及神经功能指标[人S-100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶(N S E)]的变化情况.结果:治疗后,观察组M M S E、HDS评分均高于对照组(P<0.05);观察组血清S-100B蛋白、NSE水平均低于对照组(P<0.05).结论:银杏叶胶囊联合艾地苯醌治疗V aD可提高临床疗效,改善血清S-100B蛋白、N S E水平,能有效调节神经功能.

摘要： 目的:探讨银杏叶胶囊联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及对患者脑血流和血清同型半胱氨酸(Hcy)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)的影响.方法:回顾性选取2019年1月至2020年10月新疆维吾尔自治区人民医院收治的后循环缺血性眩晕患者224例.对照组104例患者采用前列地尔注射液治疗,观察组120例患者采用银杏叶胶囊联合前列地尔注射液治疗,疗程均为2周.观察两组患者的临床疗效、临床症状积分、椎基底动脉血流速度及血清Hcy、FGF21水平.结果:治疗2周后,观察组患者的总有效率为92.5％(111/120),明显高于对照组的83.7％(87/104),差异有统计学意义(P<0.05).治疗结束后,观察组后循环缺血性眩晕患者的眩晕程度、眩晕时间、眩晕频率和伴随症状等积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗结束后,观察组患者左侧椎动脉、右侧椎动脉和基底动脉血流速度明显快于对照组,血清Hcy、FGF21水平明显低于对照组,差异均有统计学差异(P<0.05).结论:银杏叶胶囊联合前列地尔注射液在后循环缺血性眩晕中具有良好的应用效果,能够有效改善患者的临床症状和脑血流,并且能够降低血清Hcy、FGF21水平.

摘要： 目的:观察针刺联合银杏叶胶囊对急性缺血性卒中患者氧化应激指标水平和神经功能的影响.方法:选取100例急性缺血性卒中患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组采用银杏叶胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合针刺治疗,比较两组治疗前后氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和临床疗效.结果:治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.00％,高于对照组的76.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针刺联合银杏叶胶囊治疗急性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,改善氧化应激指标水平,以及降低NIHSS评分,效果优于单纯银杏叶胶囊治疗.

摘要： 目的 分析银杏叶胶囊联合综合康复训练治疗慢性精神分裂症的临床疗效.方法 选取2019年1月—2021年1月该院收治的100例慢性精神分裂症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例.两组均给予阿立哌唑治疗,对照组在此基础上进行综合康复训练,观察组则采用银杏叶胶囊联合综合康复训练治疗.比较两组的治疗效果.结果 对照组患者的治疗总有效率为82.00％,低于观察组的96.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的阳性症状、阴性症状、精神病理评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的恶心呕吐、嗜睡、失眠、心电图异常等不良反应发生率为12.00％,低于对照组的30.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏叶胶囊联合综合康复训练治疗慢性精神分裂症的效果显著,能够改善患者精神症状,降低不良反应发生率,具有临床借鉴意义.

摘要： 目的:探讨银杏叶胶囊联合丹参多酚酸盐对青光眼术后视神经恢复的临床影响.方法:收集来我院就诊的青光眼患者192例,随机分为研究组与对照组,每组96例,研究组患者术后采用银杏叶胶囊联合丹参多酚酸盐的治疗方案,对照组患者术后采用单纯丹参多酚酸盐的治疗方案.观察记录两组患者在治疗后的疗效、眼压、平均光敏度、平均缺损度等的综合分析与研究,本课题拟对此进行探究,以期为术后青光眼患者的治疗寻求最佳的途径.结果:研究患者的治疗后的总有效率显著高于对照组(P0.05),经治疗后,两组患者其眼压较治疗前均下降,研究组水平较治疗前显著下降(P0.05),经治疗后,两组患者其平均光敏度的水平较治疗前均升高,研究组水平较治疗前显著升高(P0.05),经治疗后,两组患者其平均缺损度的水平较治疗前均降低,研究组水平较治疗前显著降低(P<0.05).结论:银杏叶胶囊联合丹参多酚酸盐的治疗方案在治疗青光眼术后患者的临床疗效具有显著的改善作用,降低了患者眼压,视神经恢复良好,效果显著,缩短病程,副作用小,此治疗方案具有一定的临床价值,值得进一步推广.

摘要： 目的 探究银杏叶胶囊联合阿立哌唑片对老年精神分裂症患者认知功能及血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子?-α(TNF-α)水平的影响.方法 选取2018年12月至2020年3月齐齐哈尔市安康医院收治的66例老年精神分裂症患者,按随机数字表法分为对照组(33例,采用阿立哌唑片治疗)和试验组(33例,在对照组的基础上给予银杏叶胶囊治疗),两组患者均连续治疗12周.比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后认知功能及血清BDNF、NGF、TNF-α水平.结果 治疗后试验组患者临床的总有效率为90.91％,高于对照组的69.70％;与治疗前相比,治疗后两组患者威斯康星卡片分类测验(WCST)中持续错误数、随机错误数均降低,且试验组较对照组降低;总正确数、完成分类数均升高,且试验组较对照组升高;相比于治疗前,两组患者治疗后血清BDNF、NGF水平均上升,且试验组较对照组升高;血清TNF-α水平下降,且试验组较对照组降低(均P<0.05).结论 银杏叶胶囊联合阿立哌唑片可有效提高老年精神分裂症患者的临床疗效,抑制患者机体内的炎症反应,保护神经元,从而改善患者的认知功能.

摘要： 文章应用银杏叶胶囊和西酞普兰联合治疗，并对照分析其疗效和不良反应。本研究提示银杏叶制剂对西酞普兰抗抑郁治疗有增效作用，联用银杏叶制剂治疗对老年抑郁症有较好效果，机理可能与银杏叶对脑血管病的治疗作用有关。同时，其增效作用的效果需要较长时间才能体现，提示临床应用需要有足够长的治疗时间。另一方面，联用银杏叶制剂治疗老年抑郁症效果更好，也进一步说明老年抑郁症的发生与脑血管病关系密切。目前，关于银杏叶制剂治疗老年抑郁症的确切作用机理尚不明确，研究尚不充分。银杏叶制剂是通过改善脑血管病变，减轻了老年抑郁症的血管性因素，从而改善了老年抑郁症的症状，还是对老年抑郁症有直接的抗抑郁治疗作用，目前国内外尚无定论，还需要在以后的研究中进一步探索。

摘要： 目的：探讨银杏叶胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及对患者认知功能影响.rn 方法：121例符合纳入标准的精神分裂症患者随机分为2组,对照组60例给予阿立哌唑治疗,观察组61例在对照组的基础上联合使用银杏叶胶囊治疗.治疗12周后比较2组疗效及对患者认知功能的影响.rn 结果：治疗12周后,观察组总有效率为88.52％,对照组总有效率81.67％,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12周后两组PANSS评分、WCST评分及AAT评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.01);两组间PANSS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05); 治疗12周后,观察组WSCT中总测验次数、随机错误数、完成分类数、及AAT评分中各因子分与对照组比较有显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：银杏叶胶囊联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效可靠,且能进一步改善患者认知功能,值得临床进一步研究和推广.

摘要： 目的:观察银杏叶胶囊联合认知训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者认知功能障碍的影响,并初步探讨其作用机制.rn 方法:60例稳定期COPD患者随机分为对照组和干预组,各30例,对照组采用常规药物治疗,干预组在此基础上给予口服银杏叶胶囊联合认知训练,观察3个月,对两组患者治疗前后简易智能精神状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分进行比较分析,并采用ELISA法检测治疗前后患者外周静脉血清S100B水平.rn 结果:与治疗前相比,干预组治疗后的MMSE和MoCA评分明显提高(均P＜0.05),而外周静脉血清S100B水平显著降低(P＜0.05).但对照组治疗前后MMSE、MoCA评分及血清S100B水平无显著差异(P＞0.05).rn 结论:银杏叶联合认知治疗能够有效改善COPD患者的认知功能,可能与降低患者血清中S100B水平有关.认知功能的改善对提高患者的生活质量具有十分重要意义.

摘要： 目的: 分析银杏叶胶囊对高血脂患者血流变学的影响。rn 方法: 采用自身对照法用银杏叶治疗高脂血症47例血黏度异常患者，观察用药后血脂水平及血流变指标的改变。rn 结果: 银杏叶可以明显改善血脂异常和血流变学指标（p＜0.05）。rn 结论: 银杏叶是一种较好降低血脂水平和改善血粘度的药物。

摘要： 目的：测定家犬口服银杏叶胶囊后,血液中银杏内酯A (GA)和银杏内酯B(GB)的浓度,对GA和GB的药动学进行研究.方法：6只成年家犬,按100mg/kg(每粒40mg,含黄酮9.6 mg,内酯2.4 mg)口服上海医药工业研究院研制的银杏叶胶囊,于给药后不同时间取血,采用本实验室建立GC-MS-SIM方法测定血药浓度,计算GA和GB的药动学参数.结果：家犬口服银杏叶胶囊后的代谢均符合一房室一次吸收模型,GA的Cmax为252.14±123.58(ng/ml):Tmax为2.28±1.43 (h);t1/2为2.65±1.23 (h): AUCO→∞为1632.98±938.58(ng/ml.h);GB的Cmax为121,34±87,75(ng/ml);Tmax为2.35±1.57 (h);t1/2为2.98±1.21 (h); AUCO→∞为611. 72±241.17(ng/ml.h).

摘要： 本发明提供一种银杏叶胶囊，按重量份计，它由30～50份银杏叶提取物、120～180份β-环糊精、7～12份滑石粉和0.5～1.5份硬脂酸镁为原料制得颗粒料后填充至硬胶囊壳得到。本发明的银杏叶胶囊具有更稳定的性能和更高的临床疗效。本发明还提供所述的银杏叶胶囊的制备方法，是以β-环糊精和乙醇配制喷浆液经沸腾制粒干燥机将原料一步干燥、制粒，再将得到的颗粒料灌装制成胶囊。该方法能够克服现有技术中的不足，显著提高药物的生物利用度、溶解度及化学和物理稳定性。

摘要： 一种复方银杏叶胶囊、片剂配制方法，属于中药学技术领域，涉及功能性保健食品加工。特点是采用复合配方，将银杏叶提取物、荞麦黄酮、人参提取物、玉米淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠粉碎过筛，混合均匀，制粒装囊或压片包衣、制成胶囊或片剂。按本发明配制方法制成的胶囊和片剂，是治疗高血压、高血脂、高血糖、糖尿病，冠心病的理想药物，临床应用50例总有效率达92％。用于老年痴呆、早年退化型痴呆50例总有效率达88％。

摘要： 本发明公开了一种三七红曲银杏叶胶囊及其生产工艺，涉及中医药领域，包括以下原料：50‑150份红曲粉、20‑100份三七提取物、10‑50份银杏叶提取物、150‑300份纳豆粉以及辅料和润湿剂。本发明通过在银杏叶进行提取时对其内的重金属物质进行沉淀处理，同时引入镁离子，由于纳豆粉中存在纳豆激酶，纳豆激酶作为一种碱性丝氨酸蛋白酶，在具有汞离子的环境中容易失活，而在镁离子的环境中活性增加，具有激活作用，因此，该方法一方面能够去除银杏叶中的重金属物质，另一方面还能引入对纳豆激酶具有激活作用的镁离子，大大提高了纳豆粉的活性。

摘要： 本发明涉及的是一种复方银杏叶胶囊，其特征是选用中药：丹参、天冬、人参、酸枣仁、黄连，清洗干净，放入夹层锅内，用90°C温度煎煮30min，滤汁，连续三次加水，三次煎煮，三次取汁，然后将三次的液汁混合后，80°C浓缩至稠糊状，再加入银杏叶黄酮、山楂叶黄酮，进行充分搅拌均匀，冷却成浸膏，然后粉碎，干燥，杀菌，装入胶囊，即成。

摘要： 本发明提供一种银杏叶胶囊，按重量份计，它由30～50份银杏叶提取物、120～180份β-环糊精、7～12份滑石粉和0.5～1.5份硬脂酸镁为原料制得颗粒料后填充至硬胶囊壳得到。本发明的银杏叶胶囊具有更稳定的性能和更高的临床疗效。本发明还提供所述的银杏叶胶囊的制备方法，是以β-环糊精和乙醇配制喷浆液经沸腾制粒干燥机将原料一步干燥、制粒，再将得到的颗粒料灌装制成胶囊。该方法能够克服现有技术中的不足，显著提高药物的生物利用度、溶解度及化学和物理稳定性。

摘要： 本发明涉及一种银杏叶胶囊的生产工艺，属保健食品行业。本发明目的旨在开发一种安全有效、科学简洁并可规模化生产的饱含银杏内酯和多糖的银杏叶胶囊的生产工艺，并去除银杏酸这一对人体有害物质，保持银杏叶的原汁原味，生产富含天然银杏内酯和黄酮的胶囊，服用有益人体微血管循环健康和免疫力的提高。

摘要： 一种复方银杏叶胶囊、片剂配制方法，属于中药学技术领域，涉及功能性保健食品加工。特点是采用复合配方，将银杏叶提取物、荞麦黄酮、人参提取物、玉米淀粉、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠粉碎过筛，混合均匀，制粒装囊或压片包衣、制成胶囊或片剂。按本发明配制方法制成的胶囊和片剂，是治疗高血压、高血脂、高血糖、糖尿病，冠心病的理想药物，临床应用50例总有效率达92％。用于老年痴呆、早年退化型痴呆50例总有效率达88％。

摘要： 本发明涉及的是一种复方银杏叶胶囊，其特征是：选用中药：丹参、天冬、人参、酸枣仁、黄连，清洗干净，放入夹层锅内，用90°C温度煎煮30min，滤汁，连续三次加水，三次煎煮，三次取汁，然后将三次的液汁混合后，80°C浓缩至稠糊状，再加入银杏叶黄酮、山楂叶黄酮，进行充分搅拌均匀，冷却成浸膏，然后粉碎，干燥，杀菌，装入胶囊，即成。

摘要： 本发明属于纯中药制剂，特别涉及一种能治疗心绞痛、冠心病、脑血管病后遗症的银杏叶胶囊制剂及制备工艺。该制剂是将银杏叶提取物采用常规方法制备的纯中药制剂。本发明的制剂配方由以下主辅料按合理重量配比制成：银杏叶提取物(含银杏黄酮醇苷18～35％，萜类内酯4～18％)18％～23％，36～46g；药用淀粉77～82％，154～164g；本发明制备工艺：取银杏叶提取物，以95％乙醇为湿润剂和药用淀粉充分混合，制粒，检验含量，装囊，即得成品。本发明旨在提供一种能够治疗心绞痛、冠心病及脑血管病后遗症制剂，该制剂具有疗效确切、服用方便、工艺简单，成本低、无毒副作用、稳定性好的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种银杏叶胶囊生产加工用银杏叶揉捻设备，包括底座、高度调节结构、进料口、储料仓和揉捻盘，所述底座顶端的一侧固定连接有高度调节结构，所述高度调节结构的内壁固定连接有限位报警结构，所述底座顶端的另一侧均固定连接有支架，且支架的顶端固定连接有承接盘，所述承接盘的底端固定连接有出料口，所述承接盘的内部均固定连接有半弧固定条，本实用新型不仅此装置进行高度调整时，可通过第一伺服电机进行旋转工作，带动螺纹杆进行旋转，而螺纹杆表面的螺纹支杆，随着螺纹杆的旋转便具有了上下移动的功能，由此实现了此装置的高度调节功能，提高了此装置的实用性。