野黄芩苷

摘要： 目的 建立痰热清注射液(黄芩、金银花、连翘等)特征图谱,并测定野黄芩苷、黄芩苷、千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量。方法 该药物的分析采用Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温25°C;检测波长280 nm。以黄芩苷为内标,建立其他3种成分的相对校正因子,一测多评法计算其含量。结果 33批样品特征图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.97。4种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率96.2%~102.4%,RSD 0.7%~1.8%。一测多评法所得结果(千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量)与外标法接近。结论 该方法稳定可靠,可用于痰热清注射液的质量控制。

摘要： 目的 探讨野黄芩苷联合奥沙利铂对结肠癌HCT116细胞活力、凋亡和自噬的作用及可能机制。方法 在体外将HCT116细胞分为空白组、野黄芩苷组、奥沙利铂组、野黄芩苷+奥沙利铂组,并给予相应药物处理。采用CCK8法检测HCT116细胞活力,Hochest染色和流式细胞术(Annexin V/PI双染)检测细胞凋亡情况,JC-1线粒体膜电位试剂盒检测细胞线粒体膜电位,Western blot法检测细胞凋亡、自噬及上游相关蛋白表达。结果 野黄芩苷、奥沙利铂均呈剂量依赖性地抑制HCT116细胞活力,24 h IC_(50)值分别为185.10、40.05μmol/L。与单用奥沙利铂组比较,野黄芩苷能协同奥沙利铂抑制HCT116细胞活力(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.01),升高cleaved caspase-3、p53蛋白表达,ERK1/2蛋白磷酸化水平及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Bax/Bcl-2蛋白表达比值(P<0.01),降低细胞线粒体膜电位,p62、c-Met蛋白表达及Akt蛋白磷酸化水平(P<0.01)。结论 野黄芩苷能够协同奥沙利铂抑制HCT116细胞活力,并诱导凋亡和自噬,其潜在机制可能与激活ERK/p53信号通路和抑制c-Met/Akt信号通路有关。

摘要： 目的:建立高压液相色谱法(HPLC)同时分析并测定泌感合剂中落新妇苷、野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素、异鼠李素的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水(B),梯度洗脱;检测波长320 nm;流速1.0 mL/min;柱温23°C。结果:落新妇苷、野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素、异鼠李素分别在0.144~1.44μg(r=0.9999)、0.196~1.96μg(r=0.9997)、0.076~0.76μg(r=0.9993)、0.034~0.34μg(r=0.9993)、0.032~0.32μg(r=0.9998)、0.026~0.26μg(r=0.9995)范围内进样量与峰面积线性关系良好;平均回收率在分别为95.6%、96.3%、94.5%、92.3%、97.8%、95.2%;相对标准偏差(RSD)分别为1.7%、1.5%、2.2%、1.2%、2.0%、1.6%。结论:该方法操作简单、稳定、可重复,可用于同时分析测定泌感合剂中6种黄酮类成分的含量。

摘要： 迄今多数恶性肿瘤仍然缺乏有效治疗。近年来,天然药物抗肿瘤作用受到越来越多的关注。野黄芩苷(scutellarin, SCU)是从黄芩、半枝莲、白花蛇舌草等中药中提取的有效活性成分,具有抗炎、改善心脑缺血、抗氧化、抗纤维化、抗肿瘤等广泛的生物学作用。文献报道,野黄芩苷对人脑胶质瘤、肝癌、肺癌等肿瘤均有抑制作用。其抗肿瘤作用机制主要包括:诱导肿瘤细胞凋亡,调控细胞周期抑制肿瘤细胞生长增殖,抑制细胞侵袭转移,增强化疗药物敏感性等。本文就野黄芩苷抗肿瘤作用相关机制进行综述,以期有助于促进该天然化合物开发为有效治疗肿瘤的新型药物。

摘要： 目的 通过HPLC对益肾骨康颗粒中莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷的含量进行定量分析.方法 色谱柱为Kinetex EVO C18(150 mm×4.6 mm,5μm),进样量为10 μL,流动相采用乙腈(A)和0.5％磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱.检测波长设为240 nm(莫诺苷、马钱苷)、283 nm(柚皮苷)、335 nm(野黄芩苷)进行检测.结果 莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷标准曲线分别为Y=1.897 8×106X-22 664.29(r=0.999 9),Y=1.792 0×106X+3 040.43(r=0.999 9),Y=3.745 9×106X+3 287(r=0.999 9),Y=1.854 0×106X+654.57(r=0.999 8);线性范围分别为0.363 5～2.544 5,0.238 2～1.667 6,0.087 1～0.609 4,0.078 3～0.548 2 μg,平均加样回收率分别为98.25％,96.35％,95.74％,95.76％,RSD分别为0.85％,0.92％,1.06％,0.67％.结论 该法操作简单,结果具有较好的仪器精密度、稳定性和重复性,可作为益肾骨康颗粒质量控制的有效方法,而不同批次益肾骨康颗粒有效成分含量存在不同程度差异.

摘要： 目的 建立同时测定晋产黄芩叶中野黄芩苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷和白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷3种黄酮类成分的HPLC方法.方法 黄芩叶粉末经60％乙醇超声40 min提取所得.色谱条件采用Ameritech C18色谱柱(250 mm×4.6μm,5μm),乙腈-甲醇-0.1％甲酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,流速为1 ml/min,检测波长为278 nm,柱温30°C.在此色谱条件下,测定野黄芩苷、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷和白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷的含量.结果 所测3种主要有效成分在测定质量范围内线性关系良好,R2均为0.9999;精密度、重复性和稳定性良好;平均回收率为99.35％-100.76％,RSD小于2.0％.结论 建立的HPLC方法可用于同时测定黄芩中3种成分,该方法准确、简便、灵敏度高、专属性好,可为黄芩叶质量评价提供一定的参考.

摘要： 目的 建立同时测定黄芩茎、叶、花中野黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4％磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为335 nm,柱温为25°C,进样量为10μL.结果 野黄芩苷质量浓度在24.38～243.80μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0％;黄芩叶中野黄芩苷的平均回收率为98.92％,RSD为0.90％(n=6).结论 该方法操作简便,专属性强,准确度高,重复性好,可用于黄芩茎、叶、花中野黄芩苷的含量测定.

摘要： 对灯盏花化妆品原料(EBCI)的抗氧化活性进行研究,同时建立其中两种指标成分的含量测定方法.采用DPPH、ABTS、·OH清除法考察EBCI的自由基清除活性,同时用H2O2诱导HHF-1细胞氧化损伤模型考察EBCI对细胞存活率和细胞中谷胱甘肽(GSH)含量的影响;建立了HPLC法同时测定EBCI中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的含量测定方法.结果显示EBCI具有DPPH、ABTS和·OH自由基清除能力,IC50分别为46.93、91.36和89.37μg/mL,在4、20μg/mL质量浓度下能显著提高氧化损伤HFF-1细胞的存活率且能显著提高细胞中GSH含量.野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸分别在0.0093～0.3722、0.0085～0.3409 mg/mL范围内呈现良好线性关系,加样回收率分别为103.47％、103.38％(RSD均小于2％).结果表明EBCI具有抗氧化作用;所建立的含量测定方法简便、稳定、准确可靠,可用于EBCI质量控制.

摘要： 目的:优化《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)中灯盏细辛含量测定项下野黄芩苷的供试品溶液制备方法及色谱条件.方法:对供试品溶液制备方法进行比较;采用DAD检测器对野黄芩苷色谱峰进行峰纯度检查,分离色谱峰中的杂质化合物鉴定其结构,选择能将野黄芩苷与杂质峰分离的色谱条件.结果:采用50％甲醇超声处理制备供试品溶液方法提取更完全且操作简便.《中国药典》灯盏细辛的含量测定项下“野黄芩苷”峰实际是野黄芩苷与飞蓬酯乙的混合峰;以甲醇-四氢呋喃-0.2％磷酸溶液(14:14:72)为流动相可使野黄芩苷与飞蓬酯乙完全分离;经方法学验证其线性范围为21.2～424.0μg·mL-1(r=0.999 9);加样回收率平均值(n=12)为98.7％,RSD为2.1％.结论:优化后的方法较《中国药典》方法测定结果准确,且简便,重复性好,为灯盏细辛质量标准修订提供依据.

摘要： 目的 建立HPLC同时测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷含量的方法,并控制其质量.方法 收集不同时期(初花期、盛花期、凋花期)黄芩花样品,采用HPLC测定其中的野黄芩苷和黄芩苷含量.色谱柱ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm;柱温30°C.结果 黄芩花中,野黄芩苷平均含量为1.690％,黄芩苷平均含量为0.306％;8月中旬盛花期时,2种指标成分含量最高,分别为1.857％,0.360％.结论 本法测定黄芩花中野黄芩苷和黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于黄芩花的质量控制.

摘要： 目的：观察野黄芩苷对人舌鳞癌Tca8113细胞Fas、FasL表达的影响. 方法：体外培养人舌鳞癌Tca8113细胞,实验分为对照组、不同浓度野黄芩苷药物组.采用免疫细胞化学法观察野黄芩苷对人舌鳞癌Tca8113细胞Fas、FasL表达的影响. 结果：Fas和FasL阳性细胞胞浆和胞膜呈棕黄色.80μg/ml、120μg/ml、160μg/ml野黄芩苷作用于Tca8113细胞48h后,对照组细胞胞浆着色很浅,药物组随浓度增加细胞胞浆棕黄色逐渐增强,明显高于未经野黄芩苷作用的对照组,经过统计学分析,各组之间差异具有统计学意义(P＜0.05). 结论：野黄芩苷可能通过提高人舌鳞癌Tca8113细胞Fas蛋白的表达而达到抗肿瘤的作用.

摘要： 小胶质细胞是中枢神经系统中的免疫细胞，广泛参与脑缺血、神经退行性疾病、感染等病理过程，抑制小胶质细胞炎症反应作为神经保护的新策略受到越来越多的关注。本实验拟考察野黄芩苷对小胶质细胞炎性激活的影响，及能否通过抑制小胶质细胞炎性反应的提供神经保护作用。结果显示，野黄芩苷可抑制LPS诱导的 BV-2小鼠小胶质细胞株及大鼠原代小胶质细胞炎性介质（NO、TNFα和IL-1β）的产生及mRNA的表达，并可抑制活性氧簇ROS的产生。野黄芩苷还可抑制炎性转录因子NF-κB的激活。小胶质细胞条件培养基实验证明野黄芩苷除了有直接的神经保护作用以外，还可以通过抑制小胶质细胞炎性因子的产生而发挥神经保护作用。总之，野黄芩苷可以抑制小胶质细胞的激活，且可以通过拮抗小胶质细胞炎症反应提供神经保护作用，这可能是其治疗中风的作用机制之一；同时还提示，野黄芩苷对于其他小胶质细胞介导的神经炎症相关疾病，如神经退行性疾病、自身免疫性疾病也有潜在的治疗作用。

摘要： 本文探索了一种新的中药提取技术--红外提取，并用于半枝莲中野黄芩苷的定量检测。本实验通过与常规加热回流提取，超声提取以及微波提取效果相比较，证明红外提取是一种简单，方便，快捷，安全的高效提取技术。

摘要： 目的：测定灯盏花素固体分散体中野黄芩苷含量。方法：采用高效毛细管电泳法。电泳条件为：石英毛细管柱(60cm ×75μm)，运行缓冲液为40mmol／L的硼砂溶液(25°C，pH=9.0)，分离电压20kV；进样时长同为5s；温度为25°C，检测波长为280nm。结果：灯盏花素野黄芩苷在0.1-4mg/mL范围内呈良好的线性关系。加样回收率为99.35%，RSD=0.47% (n=9)。结论：毛细管电泳法用于测定灯盏花素中野黄芩苷的含量是可行的。

摘要： 本文探索了一种新的中药提取技术-红外提取，并用于半枝莲中野黄芩苷的定量检测，通过与常规加热同流提取，超声提取以及微波提取效果相比较，证明红外提取是一种简单，方便，快捷，安全的高效提取技术。

摘要： 目的:建立芪灯明目胶囊的质量标准.方法:参照《中国药典》2005年版附录相关方法,对芪灯明目胶囊水分、装量差异、崩解时限、重金属和砷盐、微生物限度进行检测.以葛根素、黄芪甲苷为对照品进行薄层鉴别.采用高效液相色谱法测定芪灯明目胶囊中葛根素、野黄芩苷含量.结果:芪灯明目胶囊中水分、装量差异、崩解时限、重金属和砷盐、微生物限度均符合胶囊剂相关要求;葛根素和黄芪甲苷的薄层色谱特征明显,分离度好,斑点清晰;每粒胶囊含葛根素65.52mg～72.05mg,野黄芩苷2.87mg～3.17mg.结论:所建方法操作简单,准确可靠,重复性好,制定的标准限度合理,可用于评价芪灯明目胶囊的质量.

摘要： 目的：建立前列丹颗粒的质量控制方法.方法：采用薄层色谱法(TLC)对方中半枝莲、黄芪、炙甘草、补骨脂、姜黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对君药半枝莲中野黄芩苷进行含量测定.结果：TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;野黄芩苷在3.96～79.20μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.34％.结论：本研究建立的质量控制方法准确、可靠、稳定、专属性强,可有效用于前列丹颗粒的质量控制.

摘要： 目的:建立芪灯明目胶囊的质量标准.方法:按《中国药典》2010版附录对芪灯明目胶囊进行质量检查;采用薄层色谱法(TLC)鉴别方中葛根、灯盏细辛;采用HPLC法测定芪灯明目胶囊中葛根素、野黄芩苷的含量.结果:检查项下均符合胶囊制剂的要求,TLC斑点清晰、分离度好;葛根素在0.005-0.040mg/mL内线性关系良好,r1=0.9999,平均回收率为96.61％,RSD为0.89％;野黄芩苷在0.002-0.058mg/mL内线性关系良好,平均回收率为99.95％,RSD为1.86％.结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于芪灯明目胶囊的质量控制.

摘要： 目的:建立注射用三花(灯盏花素、三七总皂苷)6种成分(1种黄酮和5种皂苷)同时测定的方法.rn 方法:采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18 (25cm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长为203nm;体积流量为1.0ml/min;柱温为30°C.此色谱条件下,注射用三花6种指标性成分达到较好的分离效果.rn 结果:通过方法学考察,野黄芩苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd质量浓度分别在0.0116～0.3726mg/ml、0.0171～0.5466mg/ml、0.0693～2.2180mg/ml、0.0094～0.3010mg/ml、0.0735～2.3527mg/ml、0.0181～0.5783mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.99965),野黄芩苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd平均回收率(n=9)分别为100.15％、99.43％、100.69％、102.86％、98.99％、99.03％,RSD值分别为1.61％、1.18％、1.63％、1.47％、0.96％、0.86％.rn 结论:该方法简便易行,且能同时测定注射用三花中6种成分,可作为本品多成分内控质量的测定方法.

摘要： 目的:建立解毒抗白颗粒的含量测定方法，并考察制剂的稳定性。rn 方法:采用HPLC 法对制剂中半枝莲有效成分野黄芩苷含量进行测定，色谱柱为C18 柱（5μm，4.6×250mm），流动相为甲醇 -0.1%磷酸溶液（34︰66），检测波长为335nm；同时对三批样品进行了初步稳定性试验考察。rn 结果: 野黄芩苷进样量在0.26μg～1.56μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为 100.71%，RSD 为2.6%（n=6）；初步稳定性试验表明，制剂在性状、粒度、水分、装量差异、溶解度和含量测定等方面均符合规定。rn 结论:所建立的含量测定方法可行，制剂质量可控，稳定性良好。

摘要： 本发明提供了黄芩苷和黄芩苷衍生物在制备治疗牛病毒性腹泻病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明将黄芩苷衍生物用于制备治疗牛病毒性腹泻病药物，具有较好的抗牛病毒性腹泻病毒的作用，经细胞试验证明，具有较好的抗牛病毒性腹泻病毒的作用，且一些衍生物的活性优于母体化合物黄芩苷，解决了目前BVDV感染尚无特异性的预防疫苗、治疗方法和抗病毒药物的问题。

摘要： 本发明涉及一种由内源酶水解黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷制备并分离纯化黄芩素和汉黄芩素的方法，目的是提供一种简便、安全、经济、高效地从黄芩中提取、分离和纯化高纯度黄芩素和汉黄芩素的方法。所采取的技术方案是：以中药黄芩为原料，采用独创性的内源酶诱导生物转化技术、负压空化提取技术、液液萃取技术、正相硅胶中低压制备液相色谱技术以及低温析晶和重结晶技术等一系列高效转化、提取、分离和纯化技术手段，最终得到高纯度的黄芩素和汉黄芩素，黄芩苷和汉黄芩苷的转化率分别可达98.39％和98.16％，目标产物黄芩素和汉黄芩素的含量提高了4.47倍和2.85倍，纯度均可达98％以上。本发明克服了现有技术所存在的对黄芩苷和汉黄芩苷的破坏作用大，转化率低，污染严重等缺点，具有生产工艺简单易行、安全环保，转化率高、目标化合物纯度高的优点，对医药、保健产品的开发，以及工业化生产和应用有很重要的意义。

摘要： 本发明提供了一种应用pH区带精制逆流色谱分离黄芩中的黄芩苷和汉黄芩苷的方法，本发明通过pH区带精制逆流色谱分离黄芩苷和汉黄芩苷，工艺简单，回收率高，分离得到的黄芩苷和汉黄芩苷纯度高，对黄芩药材的充分利用有重要作用。

摘要： 本发明涉及包含在介质上稀释的黄芩苷和/或黄芩素的营养辅助剂，以及包含该辅助剂的饲料，其用于改善处于应激状况的饲养动物的生产表现。

摘要： 本发明提供一种从黄芩茎叶中提取分离高纯度野黄芩苷的方法及野黄芩苷，该方法包括以下步骤：将黄芩茎叶原料粉碎；加入乙醇，加热至沸腾；将提取液过滤后，减压浓缩；将浓缩液加热至沸腾后，调节pH为7至8，趁热过滤；调节滤液pH为1至2，静置后得到棕色沉淀物和土黄色沉淀物，过滤，滤饼先用蒸馏水洗，再用溶剂洗至中性，干燥得到野黄芩苷粗品；加入溶剂及活性炭，加热，将提取液过滤，将滤液浓缩，静置使其析出晶体，过滤后用溶剂洗涤，得到野黄芩苷晶体；向野黄芩苷晶体中加入溶剂，摇匀，调节pH为1至2，静置后过滤，将沉淀物水洗至中性，干燥得到高纯度的野黄芩苷。通过本发明的方法野黄芩苷的提取率大于90％，纯度大于98％。

摘要： 本发明涉及一种半枝莲药材或其配方颗粒中野黄芩苷和野黄芩素的含量测定方法。其特征：采用普通的等度洗脱，以体积比为12.5∶15‑16.2∶71.3‑72.5的乙腈‑甲醇‑0.1％磷酸为流动相，在波长340±2nm处，同时测定了半枝莲药材或其配方颗粒中的野黄芩苷和野黄芩素含量。方法简便、快捷，易于普及掌握；在三种不同的色谱柱上，各波峰分离良好。与药典一部半枝莲药材项下收载的方法比较，突出的进步是简化了样品处理程序，节约了时间、成本，由野黄芩苷的单成分测定，提升为2种成分同时测定，质量可控性提高，并克服了野黄芩苷包覆杂质峰，含量结果欠准确的弊端。

摘要： 本发明提供一种从黄芩茎叶中提取分离高纯度野黄芩苷的方法及野黄芩苷，该方法包括以下步骤：将黄芩茎叶原料粉碎；加入乙醇，加热至沸腾；将提取液过滤后，减压浓缩；将浓缩液加热至沸腾后，调节pH为7至8，趁热过滤；调节滤液pH为1至2，静置后得到棕色沉淀物和土黄色沉淀物，过滤，滤饼先用蒸馏水洗，再用溶剂洗至中性，干燥得到野黄芩苷粗品；加入溶剂及活性炭，加热，将提取液过滤，将滤液浓缩，静置使其析出晶体，过滤后用溶剂洗涤，得到野黄芩苷晶体；向野黄芩苷晶体中加入溶剂，摇匀，调节pH为1至2，静置后过滤，将沉淀物水洗至中性，干燥得到高纯度的野黄芩苷。通过本发明的方法野黄芩苷的提取率大于90％，纯度大于98％。

摘要： 本发明提供了包含野黄芩苷及其类似物的药物组合物及其应用。所述药物组合物包含血管内皮生长因子和野黄芩苷和/或其类似物，其中所述类似物选自黄芩苷和灯盏花素中的一种或多种。本发明提供了野黄芩苷及其类似物在促进伤口愈合和修复方面的新用途，其可协同并增加血管内皮生长因子(VEGF)及血小板生长因子群(SGC)在这方面的作用，从而可作为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕的药物或化妆品，临床应用前景和市场前景良好。

摘要： 本发明涉及一种半枝莲药材及其配方颗粒中野黄芩苷和野黄芩素的含量测定方法。其特征：采用普通的等度洗脱，以体积比为12.5∶15-16.2∶71.3-72.5的乙腈-甲醇-0.1％磷酸为流动相，在波长340±2nm处，同时测定了半枝莲药材及其配方颗粒中的野黄芩苷和野黄芩素含量。方法简便、快捷，易于普及掌握；在三种不同的色谱柱上，各波峰分离良好。与药典一部半枝莲药材项下收载的方法比较，突出的进步是简化了样品处理程序，节约了时间、成本，由野黄芩苷的单成分测定，提升为2种成分同时测定，质量可控性提高，并克服了野黄芩苷包覆杂质峰，含量结果欠准确的弊端。

摘要： 本发明涉及一种从鲜黄芩茎叶提取野黄芩苷的方法。本发明主要是解决现有提取野黄芩苷的方法存在的溶剂用量大、蒸煮消耗能源大和提取成本高的技术问题。本发明采用的技术方案是：其具体步骤如下：1)称取鲜黄芩茎叶压块熟化；2)将熟化后的鲜黄芩茎叶压块放入容器中并加入常温水，然后再加入葡萄酒下脚料，在温度为20°～35°下浸泡发酵12～36小时；3)将发酵好的溶液粗滤至加热器中，加热到60～65°后沉淀1～2小时，再精滤到反应釜中；4)将步骤3)中加入硫酸铝钾的混合液静置3～6小时，去掉上清液，收集沉淀物，并将沉淀物水洗到中性，压饼，烘干，即得含量为55～75％的野黄芩苷粗品。