通脉颗粒

摘要： 目的:观察通脉颗粒联合氯吡格雷及依折麦布治疗脑梗死的效果.方法:88例根据盲抽法分为观察组和对照组各44例.两组均在常规治疗基础上给予氯吡格雷及依折麦布治疗,观察组加用通脉颗粒治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),观察组NIHSS评分较低、红细胞压积、血小板黏附率及血浆黏度水平较低(P＜0.05).结论:通脉颗粒联合氯吡格雷及依折麦布治疗脑梗死疗效较好.

摘要： 分析通脉颗粒联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的临床效果.选取阳江江华医院2018年4月-2020年4月收治的60例脑梗死恢复期患者,采用随机数字表法将患者分为参照组和研究组,每组各30例.参照组采用通脉颗粒治疗,研究组采用通脉颗粒联合长春西汀治疗,比较两组的临床疗效.结果 显示,治疗前两组的日常生活能力(Barthel)指数和神经功能缺损程度(NIHSS)评分基本一致(P＞0.05),治疗后研究组的Barthel指数和NIHSS评分均显著高于参照组(P＜0.05),研究组的治疗有效率高于参照组(P＜0.05),研究组的不良反应发生率低于参照组(P＜0.05).给予脑梗死恢复期患者通脉颗粒联合长春西汀治疗,有助于提升患者的治疗有效率和安全性,可促进患者的康复.

摘要： 目的 检测聚酯/铝/流延聚丙烯药品包装用复合膜与通脉颗粒的相容性.方法 采用加速试验和长期试验评价药品相容性,检测复合膜的外观、密封性,药品的性状、水分、含有量等.结果 复合膜与通脉颗粒在相应试验条件下稳定性良好,两者具有可相容性.结论 该方法对研究药用复合膜与中药颗粒的相容性有借鉴作用.

摘要： 目的 探讨前列地尔联合通脉颗粒治疗不稳定型心绞痛的疗效及其血清IL-6、hs-CRP的变化.方法 选择2016年1～12月我院接诊的不稳定型心绞痛老年患者84例,随机分为观察组和对照组,各42例.对照组患者进行常规治疗,观察组在此基础上加前列地尔联合通脉颗粒进行治疗,以250 ml 10％葡萄糖注射液将10 μg前列地尔进行滴注,并给予10 mg通脉颗粒进行治疗.治疗2周后,对比两组血脂、血液流变学、治疗效果、颈动脉粥样硬化斑块情况、血清白细胞介素-6(IL-6)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果 治疗后,观察组纤维蛋白原(Fbg)、甘油三酯(TG)及血清总胆固醇(TC)水平均低于对照组[(3.55±1.36)g/L比(4.15± 1.24)g/L,(1.23±0.22)mmol/L比(1.97±0.68)mmol/L,(5.25±0.82)mmol/L比(6.23±0.96)mmol/L](P＜0.05);观察组总有效率高于对照组[95.24％ (40/42)比78.57％(33/42)] (P＜0.05);观察组患者颈动脉粥样硬化斑块的数量、大小、厚度及颈动脉内膜中层厚度(IMT)均低于对照组[(3.02±0.84)个比(3.55±0.93)个,(0.05 ±0.04) cm2比(0.07±0.03)cm2,(1.78±0.49)mm比(2.05±0.42)mm,(1.22±0.58)mm比(1.62±0.68)mm](P＜0.05);观察组血清IL-6、hs-CRP水平均低于对照组[(3.25±2.95)pg/L比(5.56±3.31)pg/L,(6.35±2.88)mg/L比(9.24±3.02)mg/L](P＜0.05).结论 前列地尔联合通脉颗粒治疗不稳定型心绞痛可有效调节血脂,并改善患者颈动脉粥样硬化斑块情况,同时降低血清IL-6、hs-CRP水平,减少炎症反应,在治疗中具有阻断和逆转作用,疗效确切,值得推广应用.

摘要： Objective: To study the effect of 60Co-γ ray irradiation on the contents of danshensu,protocatechuic aldehyde,puerarin and salviamolic acid B in Tongmai granules by HPLC. Methods: An Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(2) column (250 mm × 4. 6 mm,5 μm) was adopted and the wavelength of UV detection was 280 nm at the flow rate of 1. 0 ml·min-1. The mobile phase consisted of 0. 1% phosphoric acid (B) and acetonitrile (A) with gradient elution, and the column temperature was 35°C. Tongmai granules were irradiated by 60Co-γ ray respectively at 0, 2, 5,10 and kGy,the contents of the active ingredients were compared before and after the irradiation. Results: The linear range of danshensu,protocatechuic aldehyde,puerarin and salviamolic acid B was 0. 098-4. 925 μg, 0. 028-1. 411 μg, 0. 378-18. 882 μg and 0. 218-10. 888 μg, respectively. The average recovery was 99. 8% , 97. 7% , 99. 9% and 99. 9% , respectively. When the radiation dose was not more than 2 kGy, the contents of the five components did not change significantly (P>0. 05). After 5 kGy radiation, the contents of protocatechuic aldehyde and salviamolic acid B were signifi-cantly different (P 0. 05);辐照剂量为5 kGy时,原儿茶醛和丹酚酸B含量在辐照前后变化显著(P<0. 05).结论:为保证药品安全有效,采用60Co-γ射线对通脉颗粒进行灭菌时,辐照剂量不宜超过2 kGy.

摘要： 目的 观察通脉颗粒对急性心肌梗死PCI手术再灌注后无复流的影响.方法将120例行PCI治疗的ST段抬高急性心肌梗死患者随机平均分为2组,对照组60例经抽吸导管向靶病变远端给予维拉帕米每次100～200μg,总量在600 μg以内.观察组60例在对照组的基础上于入院时给予通脉颗粒口服,每次1袋.以冠脉造影检查结果进行冠脉血流心肌梗死溶栓实验(TIMI)分级以及心肌血流灌注分级(TMPG),评价术后1h心电图ST段变化情况.结果观察组患者术后TIMI分级及TMPG分级为3级的比例均明显高于对照组(P均＜0.05),ST段快速下降比例明显高于对照组(P＜0.05),无复流发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论辅助应用通脉颗粒能够有效减少急性心肌梗死PCI手术再灌注后无复流的发生,可以有效改善急性心肌梗死PCI术后再灌注的心肌血流恢复情况,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的：比较两种不同工艺制备的通脉颗粒(有糖型、无糖型)中丹酚酸B的含量,验证采用闪式提取技术和膜分离纯化技术的合理性.rn 方法：采用两种不同工艺制成通脉颗粒(有糖型)和通脉颗粒(无糖型),以通脉颗粒中丹酚酸B的含量作为测定指标,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1％甲酸(24∶8∶68),流速为1.0mL·in-1,检测波长为286nm,比较两种工艺丹酚酸B转移率.rn 结果：丹酚酸B在浓度为31.01～232.56μg·mL-1之间与峰面积呈良好的线性关系.两种不同工艺的通脉颗粒中丹酚酸B加样回收率分别为98.4％,98.0％,RSD分别为0.6％,1.0％.两种工艺的丹酚酸B的转移率分别为43.4％(RSD=0.7％),44.1％(RSD=1.5％).rn 结论：两种工艺通脉颗粒质量无明显差异,改进工艺的通脉颗粒(无糖型)工艺合理,稳定可行;建立的分析方法简便、灵敏、可靠,专属性强,可作为通脉颗粒工艺改进前后的质量评价方法.

摘要： 目的:通脉颗粒是由丹参、川芎、葛根3味中药组方,临床上对缺血性心脑血管疾病、动脉硬化、脑血栓、冠心病、心绞痛等有较好疗效.为研究通脉颗在人体内吸收成分及临床药代动力学特征,建立了测定通脉颗粒在人血浆中多酚类药效成分的快速、灵敏生物分析方法.rn 方法:以盐酸酸化-乙酸乙酯与甲醇混合液萃取法处理血浆样品,在API4000 QTRAP LS-MS/MS系统下,采用Merck RP-18e 50mm×2mm整体反相硅胶色谱柱分离,以A:甲醇-乙腈1∶1(0.1％甲酸)和B:0.1％甲酸水梯度洗脱程序实现快速分离,ESI源,负离子模式下以MRM(多离子反应监控方式)同时分析人血浆样品中15种多酚类通脉颗粒的药物成分.rn 结果:在建立的血浆样品提取和LC-MS/MS分析条件下,可在8.5min内完成人血降中15种通脉颗粒多酚成分的快速分析.对方法学的验证结果表明,内源性成分均不干扰待测成分的分析,基质效应在15％范围内.15种成分线性良好,相关系数均在0.99以上,最低检测限可达0.25ng/ml.该分析方法下15种成分的精密度准确度和稳定性均符合药代研究对生物分析方法的要求.rn 结论:所建立的通脉颗粒血药成分分析方法,特异、准确、精密、快速,可用于通脉颗粒药临床药代血浆样本的分析.

摘要： 目的：观察脉颗粒治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀型)的临床疗效及对C-反应蛋白(C-reactiveProtein，CRP)的影响。rn 方法：符合纳入标准的冠心病心绞痛患者58例，随机分为试验组30例与对照组28例，试验组服用通脉颗粒治疗，对照组用西医常规治疗，疗程均为4周，观察两组患者治疗后的临床疗效及CRP的变化情况，并记录不良反应，最后对上述结果进行统计学分析。rn 结果：试验组心绞痛临床疗效的总有效率为76.7％，对照组为67.9％，经检验，两组差异无统计学意义(P>0.05)：两组治疗后硝酸甘油的用量较本组治疗前均明显减少，组间对比无统计学意义(F>0.05);试验组的动态心电图临床疗效总有效率为80.0％，对照组的为71.4％，两组疗效经检验无显著性差异(P>0.05);CRP水平均较本组治疗前有明显的降低(P<0.01)，经t检验两组间对比差异显著(P<0.05);rn 结论： 1.通脉颗粒能明显缓解气虚血瘀型冠心病心绞痛患者的临床症状，减少硝酸甘油的用量，改善动态心电图的临床疗效，与西药疗效相似。2.通脉颗粒有效降低气虚血瘀型冠心病心绞痛患者的血CRP水平。

摘要： 目的：制定通脉颗粒的薄层色谱鉴别方法，以控制其质量。rn 方法：采用薄层色谱法对方中丹参、川芎和葛根进行定性鉴别。rn 结果：在薄层色谱中可分别检出丹参、川芎和葛根的特征斑点。rn 结论：所建立的方法专属性强，可用于通脉颗粒的质量控制。

摘要： 探讨通脉颗粒对嘌呤酶素氨基核苷致大鼠肾病的的影响.方法:实验用大鼠60只,随机分成6组.即正常组、模型组(PAN)、西药对照(蒙诺组0.833mg/kg)、通脉颗粒低剂量组0.55g/kg、通脉颗粒中剂量组1.1g/kg、通脉颗粒高剂量组2.2g/kg.经静脉一次性注入嘌呤酶素氨基核苷(PAN5mg/kg).体重.首次造模后13、16、19天尾静脉加强注射PAN 5mg/kg.体重.制备大鼠肾病模型,于造模后第二天开始灌胃给药,连续30天.收集30天24小时尿,测定尿蛋白.于31天全部处死大鼠,测定胆固醇、甘油三脂.结果:通脉颗粒能降低尿蛋白(p＜0.001)、胆固醇、甘油三脂(p＜0.01),与模型组比较有显著性差异.结论:通脉颗粒对嘌呤酶素氨基核苷大鼠颈静脉注入后,对尿蛋白有明显的抑制作用又尾静脉加强的肾病模型,有降胆固醇和甘油三脂的作用.通脉颗粒是广州中医药大学附属医院治疗肾病综合症的有效方剂,为现代中药制剂.该方由黄芪、三七等中药组成.临床认为该药能抑制尿蛋白、降低血脂,对肾病综合征有良好的治疗作用,为此我们做了该药的药效作用,观察了通脉颗粒对嘌呤酶素氨基核苷经静脉一次性注入,又尾静脉加强嘌呤酶素氨基核苷大鼠肾病模型.抑制尿蛋白,降低胆固醇、甘油三脂、为该药的开发提供了理论依据,为临床的应用奠定了基础.

摘要： 通脉颗粒是由当归、三七、赤芍等多味中药材制成的颗粒剂.本文对其质量标准进行了研究,建立了该药中三七、赤芍的薄层色谱检验方法,同时测定了醇浸出物,并以阿魏酸为指标成分进行了HPLC含量测定.

摘要： 近年来,一氧化氮(NO)在高血压病的研究中逐渐受到重视。许多研究结果表明NO与高血压的发病有着密切关系。本文通过实验研究了中药通脉宁颗粒(TMN)对自发性高血压大鼠(SHR)一氧化氮的影响,为该药临床应用提供了实验依据。

摘要： 高血压病是临床常见病多发病,高血压血管重构是指高血压状态下血管结构和功能的改变.目前考虑其形成机制为血液动力学的刺激、血管活性物质的作用及外基质的调节等引起血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖、凋亡与重塑.它既是高血压状态下机体的适应性行为,又是高血压病持续恶化的病理学基础.故对高血压病的治疗并不能仅仅局限于降压,还应着眼于逆转高血压血管重构(VR).ATⅡ是影响VR的RAAS系统中起主要作用的重要血管活性物质,通过增高蛋白激酶C(PKC)活性诱导多种生长因子(PDGF、TGF-β等)的基因表达,使上述生长因子合成增加,并通过此途径影响VSMC细胞外基质的构成和VSMC的生长、增殖及表型转换,从而进一步影响血管的组织结构[7,8].通脉宁颗粒(TMN)是临床治疗高血压病的验方.本实验通过观察TMN对自发性高血压大鼠(SHR)胸主动脉血管重构的影响,并探讨其作用的ATⅡ机理.为该药临床推广提供实验依据.

摘要： 本发明公开了一种参葵通脉颗粒的质量检测方法，本发明采用UPLC‑MS/MS法同时测定参葵通脉颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸B等7种主要有效成分的方法，该方法检测效率高，分离度好，灵敏度高，准确性和稳定性好；对控制参葵通脉颗粒的质量具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种无糖型通脉颗粒及其制备方法，该无糖型通脉颗粒由如下原料以重量份计制备而成：丹参：500‑700、川芎500‑700、葛根500‑700、植物酶2‑3、甜味剂1‑6。其制备方法采用半仿生‑酶法提取，将提取过程分为三段，以不同PH值的缓冲溶液提取，分别模拟胃、小肠、大肠的内环境，且为低温提取，使得成品有效成分含量比含糖型通脉颗粒的水煎煮提取法有所提高，提高了药品质量。本发明所用药材均为天然可食用植物药，所用甜味剂均为药品或食品级添加剂，对人体无毒副作用，除适用于普通心脑血管疾病患者外，还特别适用于兼有糖尿病的患者，增加了适用人群。

摘要： 本发明公开了一种中药益心通脉颗粒，属中药领域。其由如下原料以重量份计制备而成：黄芪10-50份；人参2-10份；北沙参10-60份；玄参10-40份；丹参10-60份；川芎10-40份；郁金10-40份；炙甘草10-40份。以上八味，药性温凉兼顾，补而不痈，滋而不腻，药性平和，故宜于久服。同时气阴双补、化瘀止痛，通补兼施，标本兼治。本方不仅用于治疗胸痹心痛，且对辩证为气阴两虚挟淤的多种老年病均有裨益。在传统水提工艺的基础上增加挥发油的提取，并建立相应的检测指标，提高了产品质量及疗效。

摘要： 本发明提供一种消脂通脉颗粒及其制作方法，该方法采用下述原料和步骤制成：a.取莪术、炒白术、陈皮粉碎，过三号筛，然后用CO

摘要： 本发明涉及一种药物配方领域，具体地说是一种治疗心脑血管疾病的天参通脉颗粒，首先将当归、水蛭、地龙、全蝎、莪术、三棱、姜黄、檀香低温干燥，粉碎成细粉；红景天、丹参、桑寄生、何首乌、山楂、决明子、罗布麻、川芎、延胡索、黄芪加乙醇煎煮，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，与上述细粉混合，加辅料制成颗粒，其特征是原料的重量份为：红景天200～300份，丹参150～300份、桑寄生200～300份、何首乌200～300份、山楂150～300份、决明子150～300份、罗布麻100～200份、川芎100～200份、延胡索100～200份、黄芪100～200份、当归100～200份、水蛭60～100份、地龙80～100份、全蝎60～80份、莪术60～120份、三棱60～80份、姜黄60～80份、檀香60～80份。

摘要： 本发明公开了一种参葵通脉颗粒的质量检测方法，本发明采用UPLC‑MS/MS法同时测定参葵通脉颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、黄芪甲苷、丹参素钠、金丝桃苷、橙皮苷、丹酚酸B等7种主要有效成分的方法，该方法检测效率高，分离度好，灵敏度高，准确性和稳定性好；对控制参葵通脉颗粒的质量具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种参葵通脉颗粒的质量检测方法，该方法包括采用HPLC色谱法检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、丹酚酸B和淫羊藿苷的含量，并且采用薄层色谱法分别对炙黄芪、丹参、淫羊藿和陈皮进行检测。本发明提供的参葵通脉颗粒的质量检测方法，工艺设计合理，可操作性强，本发明通过大量实验筛选出最佳的参葵通脉颗粒提取工艺，然后通过大量实验筛选出最优的含量测定方法，包括流动性的组成、梯度系统条件等；并且通过筛选筛选，优选出最佳的薄层色谱鉴别方法。该方法具有鉴别速度快、鉴别准确率高，可以全面对参葵通脉颗粒的质量进行控制，对保证参葵通脉颗粒的质量具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种调脂通脉颗粒及其制备方法，包括以下步骤：按处方生黄芪20g、当归15g、决明子30g、泽泻12g、生山楂30g、地龙15g、三七粉6g称取中药材，加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并；浓缩至适量，喷雾干燥，加入辅料适量，混匀，制成颗粒，包装，即得，每剂20g。本发明提高了巨噬细胞外运并清除胞内胆固醇的能力，减轻了胆固醇在血管壁的过度沉积，降低了斑块组织凋亡后坏死的发生和炎症反应的蔓延与持续，最终起到抗动脉粥样硬化的作用；能够明显增强巨噬细胞自噬体吞噬脂滴脂质并运送至溶酶体降解的脂质自噬作用，从而提高了巨噬细胞的胆固醇分解代谢能力，进而起到抗动脉粥样硬化的作用。

摘要： 本发明公开了一种无糖型通脉颗粒及其制备方法，该无糖型通脉颗粒由如下原料以重量份计制备而成：丹参：500-700、川芎500-700、葛根500-700、植物酶2-3、甜味剂1-6。其制备方法采用半仿生-酶法提取，将提取过程分为三段，以不同PH值的缓冲溶液提取，分别模拟胃、小肠、大肠的内环境，且为低温提取，使得成品有效成分含量比含糖型通脉颗粒的水煎煮提取法有所提高，提高了药品质量。本发明所用药材均为天然可食用植物药，所用甜味剂均为药品或食品级添加剂，对人体无毒副作用，除适用于普通心脑血管疾病患者外，还特别适用于兼有糖尿病的患者，增加了适用人群。

摘要： 本发明公开了一种中药益心通脉颗粒，属中药领域。其由如下原料以重量份计制备而成：黄芪10-50份；人参2-10份；北沙参10-60份；玄参10-40份；丹参10-60份；川芎10-40份；郁金10-40份；炙甘草10-40份。以上八味，药性温凉兼顾，补而不痈，滋而不腻，药性平和，故宜于久服。同时气阴双补、化瘀止痛，通补兼施，标本兼治。本方不仅用于治疗胸痹心痛，且对辩证为气阴两虚挟淤的多种老年病均有裨益。在传统水提工艺的基础上增加挥发油的提取，并建立相应的检测指标，提高了产品质量及疗效。