过氧化物酶(POD)

摘要： 为研究不同浓度聚乙二醇-6000胁迫对茄子幼苗生长及保护酶活性的影响,以苏崎1号茄子为材料,分别用5%、10%、15%聚乙二醇-6000对茄子幼苗进行处理,测定茄子幼苗干质量、鲜质量、叶绿素含量、净光合速率及酶活性等的变化。结果表明,聚乙二醇-6000胁迫对茄子幼苗生长有一定的影响。随着干旱胁处理浓度的升高,茄子幼苗的干质量、鲜质量变化明显,叶绿素含量逐渐降低,而净光合速率呈现先升高后降低的趋势,在5%聚乙二醇-6000处理下达到最大值,15%聚乙二醇-6000处理下净光合速率显著降低;而随着胁迫时间的延长和聚乙二醇-6000处理浓度的升高,过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性呈现逐渐升高的趋势,处理3 d时抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性随聚乙二醇-6000浓度升高而升高,说明干旱胁迫提高了茄子幼苗的保护酶活性,缓解了干旱胁迫对幼苗的伤害。

摘要： 由于磺胺类抗生素的难降解性,有50%~90%运用于畜禽饲料中的磺胺类抗生素无法被降解,会随畜禽的粪便排出,导致土壤环境的污染。因此本实验选用蚯蚓作为指示生物,探究磺胺甲基嘧啶(SM1)、磺胺甲恶唑(SMZ)及磺胺噻唑(ST)在联合作用下对蚯蚓的抗氧化酶系统(超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD)的活性的影响。结果表明,不同浓度联合磺胺类抗生素对蚯蚓体内的SOD及POD活性皆有诱导的效果,由此可见,可以用蚯蚓体内的酶活性指标来表征土壤磺胺类抗生素的污染状况。

摘要： 大麦和麦芽中的氧化还原酶系与麦汁和啤酒的抗氧化力大小息息相关,进而可影响成品啤酒的风味稳定性.其中,过氧化物酶是影响麦汁内源性抗氧化力最重要的因素.本文阐述了过氧化物酶在酿造过程中氧化多酚和清除溶解氧、自由基的作用机制,探究了过氧化物酶在啤酒酿造中的变化与控制措施.旨在明确过氧化物酶对啤酒酿造的具体影响,从而通过控制过氧化物酶来提高啤酒抗氧化力,进而提高啤酒风味稳定性,提升啤酒品质和行业竞争力.

摘要： 为研究低温对不同品种核桃枝条抗寒性的影响,以温185、扎343、新2、露仁等品种的1年生休眠枝条为试验材料,研究不同低温处理对电导率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)等指标进行测定。由试验结果可知,新2的抗寒性较强,扎343和露仁的抗寒性次之,而温185的抗寒性较差,为核桃品种选择与抗寒栽培提供数据参考。

摘要： 为明确黄龙疫苗(HB-1)对番茄生长生理特性及番茄病毒病、早疫病的防治效果,通过室内生物活性测定试验,测定不同浓度HB-1对番茄表观性状及叶片氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响;通过田间试验,测定HB-1对番茄病毒病及早疫病的防治效果。结果表明,室内生测试验中,HB-1稀释1000、2000、3000倍液均可显著提高POD活性,降低MDA含量,其中2000倍处理条件下,POD活性比对照提高7倍以上,诱抗效果极为显著;HB-1在稀释1000~3000倍条件下,可明显提升番茄幼苗株高、茎粗和叶片数,促进番茄幼苗生长。田间试验中,HB-1稀释800倍液对番茄病毒病和早疫病防治效果分别达96.40%和70.30%。表明HB-1在试验剂量范围内对番茄病毒病及早疫病有很好的防治作用,且可明显促进番茄幼苗生长,诱导提高POD活性,适用于番茄病毒病及早疫病的防治,具有一定的开发推广价值。

摘要： 以转华山新麦草果聚糖合成酶基因(HS-6-SFT)烟草和非转基因烟草W38为材料,在4°C低温下对其胁迫8 h,分析转HS-6-SFT基因烟草和非转基因烟草的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性和可溶性蛋白质含量的变化.结果表明,在低温胁迫下烟草叶片中的SOD活性、CAT活性、POD活性和可溶性蛋白质含量均有所增加,且增加的幅度要大于常温处理,并且在转基因材料和对照之间存在极显著差异(P<0.01).转HS-6-SFT基因增强了烟草的抗逆性.

摘要： 以硫酸亚铁(FeSO4)为外源浸种剂,研究0.1%、0.2%、0.3%FeSO4对黄山栾树种子浸泡后发芽效果的影响.结果表明:FeSO4作为外源浸种剂,改变了黄山栾树种子的SOD、POD,可溶性蛋白含量和水分含量变化不大,其中以0.1%FeSO4对黄山栾树发芽效果较好.

摘要： [目的]比较黄龙病菌感染对长春花叶、茎、根3个组织中超氧化物岐化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的影响.[方法]采用分光光度计法测定黄龙病菌感染后长春花叶、茎、根3个组织中SOD和POD的活性.[结果]染病长春花中SOD活性随感染时间的增加,逐渐下降,活性最低时,叶、茎和根SOD活性分别只有健康对照的61％、55％ 和47％.3个组织间SOD活性总体表现为叶>茎>根.染病长春花中POD活性随感染时间的增加呈现先上升后下降的趋势,叶、茎和根POD活性最高出现在嫁接后30、35、35 d,活性分别为健康对照的205％、254％ 和194％,根中POD活性总体较叶、茎部高.[结论]黄龙病菌感染对长春花各组织中SOD和POD酶的活性均有较大影响,SOD和POD活性的增加对长春花抵抗CaLas侵染起重要作用.

摘要： 以北京园林科研所大花蕙兰组培瓶苗为材料,采用热激法对大花蕙兰叶片外植体进行处理,研究了热激处理对引起大花蕙兰褐变的总酚含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)生理指标的影响,并对各生理指标间的相关性进行分析,以探讨热激处理对大花蕙兰组培褐变有效抑制的生理机制.结果 表明,热激处理明显降低了大花蕙兰叶片外植体组培褐变程度,使总酚含量、PAL和PPO活性降低,POD活性没有明显降低.热激处理因降低了PAL及PPO活性,而抑制了底物酚类物质的合成;降低了酚类物质发生催化氧化反应的速率,从而抑制了醌类物质的生成,最终抑制了外植体的褐变.

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH4F进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er；2)将1‑十八烯、油酸、钇源、钠源、NH4F和OA‑NaGdF4:Yb,Er进行共沉淀反应得到OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs；3)将聚琥珀酰亚胺(PSI)、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)、油胺(OAm)混合，接着向体系中添加甲醇进行沉淀得到PSIOAm，然后将钠源、氯仿、PSIOAm和OA‑NaGdF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs进行超声处理，最后得到‑COOH修饰的NaGdF4:Yb,Er@NaYF4上转换纳米粒子，即用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子。该上转换纳米粒子对辣根过氧化物酶的检测具有检出限低、灵敏度高和选择性好的优点。

摘要： 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。

摘要： 本发明公开了一种来源于茶叶的与茶黄素生成相关的过氧化物酶POD2及其应用。本发明提供了一种蛋白质，命名为POD2蛋白，是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。将POD2蛋白水平作为指标，可以通过客观数据设置红茶发酵参数，得到具有预期茶黄素含量的红茶，从而有效推进茶叶加工的标准化、自动化和机械化。本发明可用于茶树育种。培育低表达POD2基因的茶树品种，便于制作绿茶。培育高表达POD2基因的茶树品种，便于制作红茶。本发明可用于筛选适于制作红茶的茶树品种和适于制作绿茶的茶树品种。如果POD2基因表达水平高、该茶树品种适于制作红茶，如果POD2基因的表达水平低、该茶树品种适于制作绿茶。

摘要： 本发明公开了一种来源于茶叶的与茶黄素生成相关的过氧化物酶POD1及其应用。本发明提供了一种蛋白质，命名为POD1蛋白，是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。将POD1蛋白水平作为指标，可以通过客观数据设置红茶发酵参数，得到具有预期茶黄素含量的红茶，从而有效推进茶叶加工的标准化、自动化和机械化。本发明可用于茶树育种。培育低表达POD1基因的茶树品种，便于制作绿茶。培育高表达POD1基因的茶树品种，便于制作红茶。本发明可用于筛选适于制作红茶的茶树品种和适于制作绿茶的茶树品种。如果POD1基因表达水平高、该茶树品种适于制作红茶，如果POD1基因的表达水平低、该茶树品种适于制作绿茶。

摘要： 本发明属于电化学生物传感器技术领域，公开了磺化碳纳米管复合辣根过氧化物酶的过氧化氢生物传感器及其制备与应用。所述生物传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由磺化碳纳米管分散液、辣根过氧化物酶溶液及全氟磺酸树脂溶液混合，负载在工作电极表面成膜制备而成。本发明还公开了传感器的制备方法。本发明的制备方法简单且成本低；获得的传感器具有良好的选择性、灵敏度和稳定性，酶的固定量和稳定性好，具有较好的电催化性能；对过氧化氢进行准确检测，抗干扰能力强；同时具有较宽的检测范围，较低的检测限。

摘要： 本发明公开了一种用于检测辣根过氧化物酶的上转换纳米粒子及其制备方法和辣根过氧化物酶的检测方法，该制备方法包括：1)将1‑十八烯、油酸、镱源、钆源、铒源、钠源、NH

摘要： 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。

摘要： 本申请公开了一种过氧化物酶POD1的编码序列，其特征在于，所述编码序列编码的氨基酸序列包括SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或其功能性变体，所述功能性变体与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有70％以上的同源性。本申请还公开了由过氧化物酶POD1的编码序列编码的多肽，所述多肽能够以二氢青蒿素为底物合成青蒿素，对于青蒿素的规模化生产具有重要作用。

摘要： 本发明公开了一种来源于茶叶的与茶黄素生成相关的过氧化物酶POD1及其应用。本发明提供了一种蛋白质，命名为POD1蛋白，是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。将POD1蛋白水平作为指标，可以通过客观数据设置红茶发酵参数，得到具有预期茶黄素含量的红茶，从而有效推进茶叶加工的标准化、自动化和机械化。本发明可用于茶树育种。培育低表达POD1基因的茶树品种，便于制作绿茶。培育高表达POD1基因的茶树品种，便于制作红茶。本发明可用于筛选适于制作红茶的茶树品种和适于制作绿茶的茶树品种。如果POD1基因表达水平高、该茶树品种适于制作红茶，如果POD1基因的表达水平低、该茶树品种适于制作绿茶。

摘要： 本发明公开了一种来源于茶叶的与茶黄素生成相关的过氧化物酶POD2及其应用。本发明提供了一种蛋白质，命名为POD2蛋白，是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。将POD2蛋白水平作为指标，可以通过客观数据设置红茶发酵参数，得到具有预期茶黄素含量的红茶，从而有效推进茶叶加工的标准化、自动化和机械化。本发明可用于茶树育种。培育低表达POD2基因的茶树品种，便于制作绿茶。培育高表达POD2基因的茶树品种，便于制作红茶。本发明可用于筛选适于制作红茶的茶树品种和适于制作绿茶的茶树品种。如果POD2基因表达水平高、该茶树品种适于制作红茶，如果POD2基因的表达水平低、该茶树品种适于制作绿茶。