长春花

摘要： 潘通发布2022年度代表色:Very Peri长春花蓝距离2022年还有20多天,世界权威色彩研究机构番通正式公布了2022年度流行色一VeryPeri长春花蓝(PANTONE 17-3938),也被叫作“仙女紫”。这次与往年不同的是,今年是首次为Pantone年度色彩项目定制颜色。据官方介绍,“PANTONE 17-3938长春花蓝”可以表现出无忧无虑的自信和大胆的好奇心,也可以激发人们的创作精神。

摘要： 【目的】研究长春花不同花色的形成与花瓣细胞内重要理化环境的关系,旨在更好地理解长春花花色的形成机理,从而为新花色品种的培育提供理论依据。【方法】以6个不同花色品种长春花的花瓣为试材,对各品种的花色表型、花瓣解剖结构、花瓣细胞液pH值、花瓣中10种金属元素的含量和花色素的组分与含量进行测定,并对各品种间的差异化表征及其与花色的相关性进行分析。【结果】1)6个品种被分为4个色系,不同品种长春花之间花色值的明度L^(*)值与红度a^(*)值均呈极显著负相关,随着红度的增加,花瓣表面逐渐变暗,花色趋于正红色。2)除白花品种外,在其他5个品种花瓣的上表皮细胞中均可观察到花色素的大量积累,其色素在细胞中的呈色类型与花瓣表型均近一致。6个品种长春花的花瓣细胞液均为偏酸性且其差异显著,偏酸性的细胞介质环境在一定程度上有利于长春花花色的呈现。3)相关性分析及冗余分析结果都表明:长春花花瓣L^(*)值与花瓣厚度、上表皮细胞高宽比、总花色苷、总黄酮含量之间均存在极显著的负相关性(P<0.01),而与花瓣细胞液pH值、钙元素、锰元素含量之间均存在极显著的正相关性;a^(*)值与这些指标间的相关性均与之相反。花色苷及总黄酮含量的差异是影响花色值的重要因素。【结论】不同品种间长春花的花色差异是多项理化指标共同作用、共同影响的结果。花色苷含量是影响长春花花瓣着色的主要因子;黄酮类化合物是辅助色素,协同花色苷共同呈色;而花瓣厚度、表皮细胞形态、细胞液pH值和锰、钙元素含量等指标作为辅助因子在一定程度上也都会影响花瓣的呈色。

摘要： 中国有两个“春城”。一个是昆明,另一个就是长春。最初听闻这个说法时,感到十分困惑:地处东北的长春,应是冬日里大雪飘飞、一派莹白的城市,为什么会和温暖南方的昆明一样,被冠以春的姓氏?带着这个疑问,我们探究起"长春"之名的来历。据《辽史》和《满洲地名考》载,长春区域在辽、金时期,遍野是柔枝纷披、黄花烂漫的蔷薇(又作“长春花”),故借此作地名。

摘要： 压花护色是提高压花作品的一项重要技术,主要目的在于保护天然色素的稳定性。以长春花为试验材料,配制不同浓度的柠檬酸、甘油、蔗糖、草酸和硫酸镁等保色剂,浸泡一段时间后放入烘箱里干燥,选取适合长春花花瓣和叶片的保色方法。试验结果表明,长春花花瓣在15%柠檬酸中浸泡0.5 h后,在60°C的烘箱里干燥2 h的保色效果最好;长春花叶片在20%硫酸镁浸泡0.5 h,在60°C的烘箱干燥2 h的保色效果最佳。

摘要： 为探究遮光胁迫下施加外源NO供体(硝普钠,SNP)对土壤养分变化和长春花(Catharanthus roseus)幼苗生长的影响,设置4种处理(全光照生长为对照、外施SNP、遮光、遮光+外施SNP联合处理),分析盆栽土壤中C、N、P养分含量和土壤理化指标,测定幼苗的株高、节间距、茎直径、叶长、叶宽、叶面积、全株鲜(干)质量。结果表明:遮光和外施NO联合处理下,土壤含水量、土壤pH和土壤有机碳含量显著增加(P<0.05),而土壤中全氮、碱解氮、全磷和速效磷含量增加但不显著,土壤C/N和C/P值升高,且C/N值达到显著水平(P<0.05);相关性分析结果表明:土壤pH与有机碳含量呈显著正相关性(P<0.05),土壤有机碳含量与株高、叶片鲜质量之间呈显著正相关(P<0.05)。说明施加外源NO能促进遮光胁迫下土壤pH升高,改变土壤中有机碳含量,增加C/N值,改善土壤肥力,促进叶片生长发育,增加长春花的生物量,为长春花的科学平衡施肥和生物碱含量的积累提供一定依据。

摘要： 众所周知,月季花、四季海棠、紫薇花、栾树等植物的花期都比较长,有的甚至能从夏天开到秋天。但论起"超长待机"的开花"机器",长春花称得上无可匹敌。只要环境适合,长春花就可以做到一年四季花开不败。美丽的"毒物"长春花为夹竹桃科、长春花属多年生草本植物,别名金盏草、四时春、日日新、雁头红等。花色多种多样,有深桃红、桃红、白、白花红心等。众所周知,夹竹桃科盛产"毒物",长春花自然也不例外。长春花和夹竹桃、鸡蛋花是近亲,夹竹桃科植物特征明显,很容易辨认。

摘要： 长春花属夹竹桃科长春花属,又名日日有、五瓣莲等,翠绿欲滴的膜质叶片和鲜艳的五瓣小花,无论做盆花还是室外应用,均可轻松地夺人眼球。一大特点是花期长,可从整个春季开至秋季;室内栽培如果水肥适宜,整年花开不断。长春花还具有超强的耐热性,在南方可根据花期播种,以满足园林绿化的需要。

摘要： 我喜欢月季,月季开的花有红色的、粉色的,闻起来很香,还有一股甜甜的味道。今天上午,我和妈妈去公园散步,看见公园里有许多月季,枝条上都开出了美丽的花。我问妈妈:“这种花为什么叫月季花?”妈妈说:“因为月季一年四季都开花,尤其在南方。它还有两个名字——月月红、长春花。人们都喜欢它,把它看作幸福美好的象征。”

摘要： 长春碱和长春质碱具有高效抗癌活性,而长春花是其重要来源植物。随着人们对抗癌药物原材料需求的增加,长春花(Catharanthus roseus)种植范围逐渐由南向北延伸。随着纬度增加,气温的降低成为长春花种植、繁育过程中重要的胁迫条件。海藻糖作为一种信号分子能有效地调节植物应对低温胁迫,而海藻糖促进长春花拮抗低温胁迫的代谢机制仍亟待研究与解决。本实验研究发现:低温胁迫后外源施加海藻糖,叶绿素含量与抗氧化酶活性呈现先升高后降低趋势;MDA含量显著降低,初步验证海藻糖可以提高长春花对低温的耐受性。GC-MS及PLS-DA分析从59种初生代谢产物中发现23种化合物具有显著差异。糖类化合物(如甘露糖)以及一些抗逆物质(如尸胺、硅烷)低温处理后明显积累,而外源添加海藻糖后其含量显著下降。有机酸类化合物像丙酸、苹果酸、没食子酸等却表现出相反的趋势。说明海藻糖通过调控一些糖类、有机酸和抗逆性等初生代谢物来减少低温带来的伤害。通过real-time PCR对长春花酚类和生物碱代谢途径关键酶基因的表达量以及UPLC-MS测定长春花6种生物碱的变化情况皆可证明长春花次生代谢产物在植物响应低温胁迫过程中也参与其中。

摘要： 我国是一个种植业大国,每年均会受到病虫害的严重影响,使得粮食产量受到极大影响.以往,化学农药的滥用破坏了生态平衡和生物多样性,导致植物农药残留等问题频发,严重影响了我国农产品出口和农民收入.为顺应绿色农业的发展,利用长春花叶粗提取物对甘薯小象甲雌、雄虫开展防治试验,发现长春花叶25倍提取物相比于50倍、100倍粗提取物对甘薯小甲雄虫的拒食作用明显.但目前我国植物源农药在发展过程中仍有诸多问题有待解决.

摘要： 本研究通过对22个进口长春花品系进行适应性栽培,研究其在自然生长条件下,不同品系对长春花疫病的抗性.结果表明:进口长春花太平洋系列大部分品系均表现出较差的抗疫病能力,而卡拉系列均表现出优于太平洋及维特系列的抗疫病能力.进一步对不同时期不同长春花品系采样进行生理指标测定,研究长春花在遭受疫病后营养物质和防御酶的动态变化,结果表明;可溶性蛋白含量与疫病危害等级呈正相关,可溶性糖含量与疫病危害呈负相关;多酚氧化酶随疫病危害,其活性逐渐升高,不同品种间过氧化酶活性的高低与抗疫病能力无显著相关性.

摘要： 本文简要介绍了生态药业的概念，阐明了利用生态药业的观点指导药用植物资源综合开发利用的可行性，并以长春花的综合开发利用为个例，旨在阐明如何运用生态药业观点指导海南药用植物资源的开发利用，并起到以点带面的作用，推动海南药用植物资源的可持续开发利用，符合海南产业发展的方向和建设生态岛的要求。

摘要： 药用植物长春花(Catharanthus roseus)中含有微量的长春碱(Vinblastine)、长春新碱(Vin cristine)等抗癌萜类吲哚生物碱(Terpenoid indole alkaloids，TIAs)，为了提高长春花中生物碱含量，用经过“disarmed”改造的根癌农杆菌C58C1(携带pRiA4质粒)感染产生的毛状根为研究试材，通过研究外源植物生长调节剂对长春花毛状根愈伤组织诱导、不定芽分化、丛生芽诱导、不定根分化和再生植株移栽的影响研究，建立了长春花毛状根再生植株快速繁育体系。结果表明，转基因长春花毛状根愈伤组织诱导和不定芽诱导的最佳培养基均是MS+6-BA2.0ｍｇ·Ｌ-1＋ NNA0.3mg·L-1，丛生芽诱导的最适培养基是MS＋6-BA2.0mg·Ｌ-1＋NAA0.5mg·L-1，不定根发生的最适培养基是1／2MS＋NAA0.3mg·L-1。将再生植株放入蒸馏水中炼苗，可使长春花再生植株的移栽成活率达90％。

摘要： 本文对长春花中长春碱的测定进行了研究。文章通过建立长春花中长春碱测定的高效液相色谱法,为长春花的进一步开发利用打下了基础.本方法具有样品处理简便、快速、灵敏、重现性好等优点.

摘要： 本文采用二元流动相,280mm单波长检测的反相高效液相色谱法,测定长春花愈伤组织中长春质碱、阿玛碱的含量,方法简单,结果准确、可靠.

摘要： 长春花培养细胞可以产生多种生物碱，已成为研究吲哚生物碱生物合成的模式植物。

摘要： 中药在抗肿瘤方面之所以具有西药所不可比拟的作用,是因为中西药在抗肿瘤机理上的不完全相同.中草药主要是抑制病毒的细胞分裂、复制,从而达到阻断病毒的传播与再生.以致于能够彻底消除病毒,并且由于中药可以在身体中平均分布,从而克服了由于癌细胞的转移而无法医治的难题.当然,中药饮片的研究还不完善,在肿瘤治疗方面还不十分方便,相信随着中药研究的进一步深入,中药在抗肿瘤方面定会发挥更大的作用.

摘要： 中药在抗肿瘤方面之所以具有西药所不可比拟的作用,是因为中西药在抗肿瘤机理上的不完全相同.中草药主要是抑制病毒的细胞分裂、复制,从而达到阻断病毒的传播与再生.以致于能够彻底消除病毒,并且由于中药可以在身体中平均分布,从而克服了由于癌细胞的转移而无法医治的难题.当然,中药饮片的研究还不完善,在肿瘤治疗方面还不十分方便,相信随着中药研究的进一步深入,中药在抗肿瘤方面定会发挥更大的作用.

摘要： 中药在抗肿瘤方面之所以具有西药所不可比拟的作用,是因为中西药在抗肿瘤机理上的不完全相同.中草药主要是抑制病毒的细胞分裂、复制,从而达到阻断病毒的传播与再生.以致于能够彻底消除病毒,并且由于中药可以在身体中平均分布,从而克服了由于癌细胞的转移而无法医治的难题.当然,中药饮片的研究还不完善,在肿瘤治疗方面还不十分方便,相信随着中药研究的进一步深入,中药在抗肿瘤方面定会发挥更大的作用.

摘要： 中药在抗肿瘤方面之所以具有西药所不可比拟的作用,是因为中西药在抗肿瘤机理上的不完全相同.中草药主要是抑制病毒的细胞分裂、复制,从而达到阻断病毒的传播与再生.以致于能够彻底消除病毒,并且由于中药可以在身体中平均分布,从而克服了由于癌细胞的转移而无法医治的难题.当然,中药饮片的研究还不完善,在肿瘤治疗方面还不十分方便,相信随着中药研究的进一步深入,中药在抗肿瘤方面定会发挥更大的作用.

摘要： 本发明公开了长春花嫁接小蔓长春花所得嵌合体细胞培养体系的建立方法，其以小蔓长春花过根部切割后保留2—3片叶子为砧木，在无菌条件下将长春花生长点接种于小蔓长春花砧木上，接穗和砧木结合的地方会出现一团愈伤组织，将该愈伤组织进行液体悬浮培养，筛选优良细胞系。本发明将长春花的生长点嫁接到小蔓长春花上后，以所得嵌合体为材料诱导愈伤组织，最后建立起该嵌合体的离体细胞悬浮培养体系，测试结果表明，来源于嵌合体的细胞其抗癌物质（长春碱、长春新碱、文多灵等）均有提高。

摘要： 本发明涉及一种共转orca3/g10h基因提高长春花中长春花类生物碱含量的方法，所述方法包括如下步骤：克隆orca3基因和g10h基因；分别构建orca3基因和g10h基因的表达盒，然后依次将表达盒置于双元表达载体pCAMBIA2300中，构建含orca3和g10h基因的植物双元表达载体；通过冻融法转化根癌农杆菌获得工程菌；通过农杆菌介导法转化长春花并再生出植株；PCR检测基因orca3/g10h的整合情况测定转基因长春花中长春花类生物碱的含量，筛选获得生物碱类含量提高的转基因长春花植株。本发明提供了一种高产、稳定的长春花生物碱药源，有利于大规模、低成本生产长春花类生物碱。

摘要： 一种从长春花中分离文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱的方法，它是将长春花→除杂质→鲜磨→匀浆培养→排除培养液→空化混悬固-液萃取→过滤→提取液负压成膜浓缩→双水相萃取→萃取液浓缩→长春花总生物碱→连续中压柱层析梯度洗脱→得到文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱，长春碱经负压蒸法式析晶法得到高纯度长春碱。本发明取代了传统的物料干法粉碎、加热提取或机械搅拌萃取及逆流萃取等方法，实现了长春花资源的充分利用，具有方法流程简单，生产周期短，耗能少，无污染，易操作，产物收率高、纯度高等特点。

摘要： 本发明为一种从长春花鲜草中提取脱水长春碱、环氧长春碱的方法，其特征在于：包括以下步骤：1、将新鲜长春花，切割打浆，用硫酸液浸泡2次，每次4～8小时，调pH值至1～6，过滤，以4倍床体积/小时通过大孔型强酸型阳离子交换树脂柱，柱径比为7:1～8:1，清水去杂质，洗脱至无色；2、用盐液浸泡，再用含醇2%～35%的1%～4%浓度氢氧化钠溶液洗脱，TLC检测洗脱液，收集，浓缩，蒸干后通过硅胶柱层析分离得到生物碱，其重量百分比为长春碱2.8~4.1%、文多灵8.5~9.5%、长春新碱0.2~0.3%、环氧长春碱1.3~2.0%、长春质碱8.1~9.1%和脱水长春碱1.3~2.0%，其余为其他生物碱。

摘要： 本发明公开了一种提升长春花发芽率和整齐度的长春花培育方法，该培育方法包括以下步骤：步骤一：制作营养土，将80％的进口泥炭土和20％的珍珠岩混合均匀形成营养土；步骤二：播撒苗盘制作，将营养土装入播撒苗盘中并浇透水；步骤三：播撒长春花种子，将长春花种子均匀播撒在播撒苗盘上，并将播撒好长春花种子的播撒苗盘放至发芽室；步骤四：遮光处理，在播撒苗盘上盖上遮光材料进行遮光；步骤五；苗期管理，当种子冒白长出胚根后，将播撒苗盘从发芽室中拿出，并去掉遮光材料，进行苗期管理。这种方法打破了传统上的播种技巧，使得更好、更快的提高长春花的花芽率和整齐度，为后续的育苗工作打好稳定的基础。

摘要： 本发明公开了长春花嫁接小蔓长春花所得嵌合体细胞培养体系的建立方法，其以小蔓长春花过根部切割后保留2—3片叶子为砧木，在无菌条件下将长春花生长点接种于小蔓长春花砧木上，接穗和砧木结合的地方会出现一团愈伤组织，将该愈伤组织进行液体悬浮培养，筛选优良细胞系。本发明将长春花的生长点嫁接到小蔓长春花上后，以所得嵌合体为材料诱导愈伤组织，最后建立起该嵌合体的离体细胞悬浮培养体系，测试结果表明，来源于嵌合体的细胞其抗癌物质（长春碱、长春新碱、文多灵等）均有提高。

摘要： 本发明涉及一种共转orca3/g10h基因提高长春花中长春花类生物碱含量的方法，所述方法包括如下步骤：克隆orca3基因和g10h基因；分别构建orca3基因和g10h基因的表达盒，然后依次将表达盒置于双元表达载体pCAMBIA2300中，构建含orca3和g10h基因的植物双元表达载体；通过冻融法转化根癌农杆菌获得工程菌；通过农杆菌介导法转化长春花并再生出植株；PCR检测基因orca3/g10h的整合情况测定转基因长春花中长春花类生物碱的含量，筛选获得生物碱类含量提高的转基因长春花植株。本发明提供了一种高产、稳定的长春花生物碱药源，有利于大规模、低成本生产长春花类生物碱。

摘要： 本发明公开了一种分离中药总生物碱的方法，尤其是一种从中药长春花提取液中分离总生物碱的方法，属中药领域。该方法包括如下技术方案：取长春花提取液，调整pH值1至7，滤过，取滤液加于阳离子交换树脂柱上，先以水洗脱除杂，再用0.5％～15％酸液洗脱，检查无生物碱为止，收集洗脱液，加碱中和，经脱盐处理，浓缩干燥得长春花总生物碱。该方法克服了现有技术提取率低、有机溶剂用量大、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从长春花提取液中分离高纯度的长春花总生物碱。

摘要： 一种从长春花中分离文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱的方法，它是将长春花→除杂质→鲜磨→匀浆培养→排除培养液→空化混悬固－液萃取→过滤→提取液负压成膜浓缩→双水相萃取→萃取液浓缩→长春花总生物碱→连续中压柱层析梯度洗脱→得到文多灵、长春质碱、长春碱和长春新碱，长春碱经负压蒸法式析晶法得到高纯度长春碱。本发明取代了传统的物料干法粉碎、加热提取或机械搅拌萃取及逆流萃取等方法，实现了长春花资源的充分利用，具有方法流程简单，生产周期短，耗能少，无污染，易操作，产物收率高、纯度高等特点。

摘要： 本发明为一种从长春花鲜草中提取脱水长春碱、环氧长春碱的方法，其特征在于：包括以下步骤：1、将新鲜长春花，切割打浆，用硫酸液浸泡2次，每次4～8小时，调pH值至1～6，过滤，以4倍床体积/小时通过大孔型强酸型阳离子交换树脂柱，柱径比为7:1～8:1，清水去杂质，洗脱至无色；2、用盐液浸泡，再用含醇2%～35%的1%～4%浓度氢氧化钠溶液洗脱，TLC检测洗脱液，收集，浓缩，蒸干后通过硅胶柱层析分离得到生物碱，其重量百分比为长春碱2.8~4.1%、文多灵8.5~9.5%、长春新碱0.2~0.3%、环氧长春碱1.3~2.0%、长春质碱8.1~9.1%和脱水长春碱1.3~2.0%，其余为其他生物碱。