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转基因植株

转基因植株的相关文献在1990年到2022年内共计608篇,主要集中在农作物、园艺、植物学 等领域,其中期刊论文483篇、会议论文42篇、专利文献89774篇;相关期刊189种,包括生物技术通报、农业生物技术学报、中国水稻科学等; 相关会议33种,包括中国植物病理学会2012年学术年会、第七届中国竹业学术大会、2010中国作物学会学术年会等;转基因植株的相关文献由1637位作者贡献,包括卫志明、朱祯、佘建明等。

转基因植株—发文量

期刊论文>

论文:483 占比:0.53%

会议论文>

论文:42 占比:0.05%

专利文献>

论文:89774 占比:99.42%

总计:90299篇

转基因植株—发文趋势图

转基因植株

-研究学者

  • 卫志明
  • 朱祯
  • 佘建明
  • 曹树青
  • 王蒂
  • 包满珠
  • 司怀军
  • 李思经
  • 王慧中
  • 王才林
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 朱香豫; 吴席; 陶曼芝; 王婷婷; 贾亚峰; 曹树青
    • 摘要: 前期研究发现一个功能未知基因响应植物镉胁迫,将之命名为CGP1。文章为探究植物基因CGP1的表达模式及其在响应镉胁迫中的表达变化情况,以野生型拟南芥为实验材料构建CGP1基因启动子接pART7-GUS载体及其转基因植株。通过提取野生型拟南芥的DNA,并以DNA为模板利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术克隆得到CGP1基因启动子序列,将启动子序列和GUS载体双酶切后进行连接,并转化到大肠杆菌感受态细胞中,通过测序获得构建成功的ProCGP1-GUS载体。利用浸染花序法将ProCGP1-GUS载体转入野生型拟南芥中,并通过抗性筛选获得ProCGP1-GUS转基因阳性植株,为研究镉胁迫下CGP1基因的功能奠定了基础。
    • 陶曼芝; 吴席; 朱香豫; 王婷婷; 贾亚峰; 曹树青
    • 摘要: 为了解析植物缺铁的分子机制,文章对拟南芥突变体库缺铁胁迫进行筛选,并获得了缺铁胁迫响应突变体wrky12。为了进一步探究WRKY12基因的表达模式及其对缺铁胁迫的响应模式,构建WRKY12-GUS重组质粒,再以野生型拟南芥为模板构建重组植株。从野生型拟南芥植株中克隆WRKY12启动子片段,将双酶切过后的WRKY12启动子片段连接到同样双酶切后的pART27-GUS质粒上,再将连接好的重组质粒转化到大肠杆菌中,通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)鉴定出阳性单克隆,测序确定后即得到ProWRKY12-GUS重组质粒,再将重组质粒转入农杆菌中,同样通过菌落PCR得到阳性单克隆。最后采用浸花法侵染野生型拟南芥植株,通过抗性筛选和PCR鉴定的方法得到纯合的ProWRKY12-GUS转基因植株。为进一步研究WRKY12基因功能奠定基础。
    • 朱永红; 吴慎杰; 李静; 张换样; 焦改丽; 竹梦婕; 秦丽霞
    • 摘要: 棉花是世界上重要的经济作物之一,然而棉花的产量和品质经常受到盐害胁迫的影响,利用基因工程技术研发耐盐棉花品种,是解决这个问题的有效方法。ST6-40基因是通过一种功能基因挖掘方法从小盐芥中分离得到,该方法基于构建大量独立株系组成的转基因种子文库,通过高通量遗传筛选法筛选耐盐株系,得到的基因与耐盐功能直接相关。将携带有ST6-40基因的pCB2004-ST6-40重组载体通过农杆菌介导法转入陆地棉品种R15,获得转基因棉花再生株系;采用棉花生理指标测定法和直接耐盐鉴定方法对获得的转基因棉花株系进行耐盐性鉴定,转基因棉花株系T1和T2通过测定叶片游离脯氨酸含量进行鉴定,转基因棉花株系T3采用盐水浇灌直接鉴定,依据盐害级数计算盐害指数进行耐盐性判定。结果表明,共进行了350个转化事件,转化率为19%,获得65个阳性T0株系,其中再生植株中90%为阳性苗;经T_(1)、T_(2)、T_(3)连续3代基因组水平PCR检测及RNA水平上表达量鉴定,表明目的基因能够稳定遗传。转基因阳性植株经T_(1)、T_(2)、T_(3)耐盐性检测,获得6个耐盐性较受体对照R15显著增强的转基因纯合株系,4个转基因株系耐盐性优于耐盐对照品种中99807,表明转入ST6-40基因能有效提高棉花品种的耐盐性。
    • 吴晓娟; 鲁俊倩; 常英英; 钟姗辰; 苏晓华; 张冰玉
    • 摘要: [目的]研究拟南芥甲基化转移酶基因AtMET1在银腺杨84K(Populus alba×P glandulosa'84K')中的诱导表达特性,为建立杨树甲基化诱导变异体系、进而实现杨树品种改良等奠定基础.[方法]以白杨派优良品种84K杨的无菌苗叶片为受体材料,采用农杆菌介导法将化学诱导启动子与AtMET1基因导入84K杨基因组中;经潮霉素筛选获得抗性植株,通过常规PCR检测、DNA测序等方法对抗性植株进行鉴定.通过化学诱导剂17-β-雌二醇对随机挑选的1个转基因株系离体叶片进行诱导处理,处理时间为0、3、6、12、24、48、96、144 h,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测外源基因AtMET1表达量变化.[结果]本研究共获得了潮霉素抗性芽648个,经生根筛选获得18株抗性植株,经分子检测证实全部为转基因植株,分别标号为AM-1~18#.qRT-PCR结果显示:化学诱导剂17-β-雌二醇处理3h时,目的基因AtMET1的表达量即达到最大值,随后在处理6h时表达量下降,处理12h时有所回升,处理24 h后表达量降低至不足12h时的一半.[结论]化学诱导剂17-β-雌二醇能迅速有效地调控转基因杨树中AtMET1基因的表达,为进一步研究MET1基因在杨树基因组甲基化调控方面的作用机制奠定基础,也为今后杨树化学诱导表达研究及品种改良提供新思路、新方法.
    • 吴晓娟; 鲁俊倩; 常英英; 钟姗辰; 苏晓华; 张冰玉
    • 摘要: 【目的】DNA甲基化是一种重要的表观遗传标记,在植物生长发育、环境响应等过程中发挥重要作用。本研究将拟南芥去甲基化基因AtDME1导‘84K’杨基因组中,通过化学诱导表达实验,研究AtDME1基因在转基因杨树中的诱导表达特性,为建立杨树甲基化诱导变异体系,进而实现杨树品种改良等奠定良好基础。【方法】以白杨派优良品种84K杨无菌苗叶片为受体材料,采用农杆菌介导法将化学诱导启动子与AtDME1基因导入‘84K’杨;经过潮霉素筛选、常规PCR检测及DNA测序等方法对抗性植株进行鉴定。通过化学诱导剂17-β-雌二醇对随机挑选的1个转基因株系离体叶片进行诱导处理,处理时间为0、3、6、12、24、48、96、144 h,采用qRT-PCR检测处理叶片中外源基因AtDME1的表达量变化。【结果】本研究中,潮霉素分化筛选共获得了抗性芽224个,经生根筛选获得6株抗性植株,经分子检测证实这6株抗性植株均为转AtDME1基因植株,扩繁后分别标号为转基因AD-1~6。qRT-PCR检测结果显示,化学诱导剂17-β-雌二醇处理3 h时,目的基因AtDME1的表达量基本达到最大值,效果持续至12 h后逐渐减弱。【结论】化学诱导剂17-β-雌二醇能迅速有效地调控转基因杨树中AtDME1基因的表达,为进一步研究DME1基因在杨树基因组甲基化调控方面的作用机制奠定基础,也为杨树化学诱导表达特性的研究做好了铺垫。
    • OUYANG Jian; WU Xi; XU Jie-na
    • 摘要: [目的]进一步验证MYB4基因在响应干旱胁迫中的应答功能,构建ProMYB4:GUS载体,通过筛选鉴定获得相应的转基因植株.[方法]以野生型拟南芥植株的全基因组为模板,利用特异性引物扩增MYB4基因启动子,将目的基因连接到pART27载体上.然后将构建成功的重组载体转化至农杆菌GV3101,浸花法转化野生型植株.最后通过抗性筛选和PCR鉴定获得阳性转基因植株.[结果]MYB4启动子成功克隆,测序结果经过比对完全正确.抗性筛选获得了阳性转基因植株.[结论]成功获得ProMYB4:GUS阳性转基因植株,为进一步研究MYB4基因功能奠定了基础.
    • MENG Yun; TAO Man-zhi; WU Xi
    • 摘要: [目的]深入研究植物基因CTSP3的基因表达模式及其对重金属镉胁迫的响应机制,以野生型拟南芥为材料构建CTSP3-GUS重组质粒及GUS转基因植株.[方法]通过提取野生型拟南芥的DNA,克隆其启动区基因片段,将基因片段和pART27-GUS质粒双酶切后连接,转化到大肠杆菌感受态细胞中,菌落PCR和测序获得阳性单克隆.然后将CTSP3-GUS重组质粒转入农杆菌感受态GV3101,获得阳性单菌落.接着采用浸花法侵染野生型拟南芥,最后通过抗性筛选和PCR鉴定获取CTSP3-GUS转基因植株.[结果]成功克隆CTSP3启动区基因片段,构建出重组质粒,获得了CTSP3-GUS转基因植株.[结论]获得CTSP3-GUS转基因植株,为接下来进一步研究该基因在植物响应镉胁迫机制中的功能奠定了基础.
    • 王媛媛; 韩洋洋; 耿庆鎏; 朱香豫; 曹树青; 樊婷婷
    • 摘要: [Objective] In order to further study the function of MDH2 gene in response to cadmium stress in plant, the vector of Arabidopsis MDH2-GFP was built up and transgenic lines were constructed.[Method] The RNA of wild-type Arabidopsis was extracted and reverse transcribed into cDNA, the full-length MDH2 coding sequence was amplified by PCR. The amplified MDH2 gene and pXB94-GFP plasmid were digested and connected by double enzymes.The connected product was transformed into E.coli competent cells, then the true recombinant plasmid was transformed into Agrobacterium tumefaciens competent cells and the positive single colony was identified by colony PCR, then it was transferred into wild-type Arabidopsis by the floral-dip method.Finally, the positive transgenic plants were obtained by resistance screening and PCR identification.[Result]MDH2 gene was successfully cloned and the positive transgenic lines were obtained by selective medium with resistance.[Conclusion]The successful acquisition of MDH2-GFP transgenic lines laid the foundation for further research on the function of MDH2 gene.%[目的]以野生型拟南芥为材料构建MDH2基因GFP载体及GFP转基因植株, 研究MDH2基因在植物响应镉胁迫机制中的功能.[方法]通过提取野生型拟南芥的RNA, 反转录成为cDNA, 并以cDNA为模板, 利用PCR扩增MDH2基因, 将扩增所获得MDH2基因和pXB94-GFP质粒双酶切后连接, 并转化进大肠杆菌感受态细胞中, 鉴定正确后再转入农杆菌感受态细胞中, 通过菌落PCR鉴定出阳性单菌落.再通过浸花法转入野生型拟南芥中, 最后利用抗性筛选和PCR鉴定获得MDH2转基因阳性植株.[结果]成功克隆MDH2基因, 并构建了MDH2-GFP重组质粒, 抗性筛选获得了MDH2-GFP转基因植株.[结论]成功获得MDH2-GFP转基因植株, 为进一步研究该基因在植物响应镉胁迫机制中的功能奠定了基础.
    • 杨晋明; 王铭; 杜建中
    • 摘要: 以农杆菌介导法将水稻几丁质酶基因导入甜瓜品种"雪脆蜜2号",PCR检测发现目的基因业已导入甜瓜植株,Southern blot杂交分析证明目的基因已整合到转基因甜瓜植株的染色组上,即获得了甜瓜转基因植株;田间抗病的生物学鉴定结果证明转基因植株提高了对白粉病的抗性,同对照比较,抗性提高2~4级,转基因甜瓜植株的其它农艺性状与阴性对照基本一致.结论为通过转基因技术能够筛选和培育出高抗白粉病的甜瓜新品种.
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