调强适形放疗

摘要： 目的探讨鼻咽癌调强适形放疗(IMRT)与三维适形放疗(3D-CRT)不良反应及疗效。方法研究纳入2015年1月至2019年12月间我院收治的,获得电子鼻咽镜活检病理确诊的无远处转移的鼻咽癌根治性放疗患者64例,其中调强适形放疗患者34例,三维适形放疗患者30例,观察患者放疗开始后4周放射性皮炎、放射性黏膜炎等急性不良反应及放疗结束半年放射性涎腺损伤、放射性脑损伤等晚期不良反应;放疗结束半年评价疗效,分析两组患者客观缓解率,随访得到两组完全缓解患者无疾病生存时间(DFS)。结果与三维适形放疗相比,调强适形放疗患者放疗开始后4周放射性皮炎、放射性黏膜炎等急性不良反应严重程度更轻(P0.05)。结论调强适形放疗鼻咽癌患者相比三维适形放疗患者急性及晚期不良反应更轻,客观缓解率及完全缓解患者无疾病生存时间无明显差异。

摘要： 目的:比较容积旋转调强放疗(VMAT)与调强适形放疗(IMRT)治疗脑胶质瘤患者的效果。方法:选取86例脑胶质瘤患者为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各43例。观察组采用VMAT治疗,对照组采用IMRT治疗,比较两组临床疗效、治疗前后表皮生长因子(EGF)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平、卡氏功能状态(KPS)评分、健康状态调查简表(SF-36)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为88.37%(38/43),高于对照组的69.77%(30/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组EGF和VEGF水平均低于对照组,KPS和SF-36评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为25.58%(11/43),低于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VMAT治疗脑胶质瘤患者可提高治疗总有效率、KPS评分和SF-36评分,降低EGF水平、VEGF水平和不良反应发生率,效果优于IMRT治疗。

摘要： 目的比较鼻咽癌调强适形放疗(IMRT)中海马保护性和非保护性计划的海马剂量学差异。方法22例鼻咽癌患者各制定海马保护性和非保护性两种计划,按照RTOG 0615标准来确定靶区、处方剂量和危及器官限量,比较两种计划的海马和靶区的剂量学差异。结果PTV-70、PTV-59.4的靶区适形指数(CI)、剂量均匀性指数(HI)均未因保护海马而降低。与海马非保护性计划相比保护性计划中海马的D_(max)、D_(mean)、D_(40)均下降(均P0.05)而没有上述结构侵犯的患者则差异有统计学意义(P<0.05)。结论如鼻咽癌患者不存在海绵窦或蝶窦侵犯,海马保护性IMRT可降低海马的照射剂量。

摘要： 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者调强适形放疗(IMRT)后发生重度急性放射性肺损伤(ARP)的影响因素。方法选择NSCLC患者278例。患者均接受IMRT治疗。统计ARP发生情况,并依据病情严重程度将患者分为重度组、非重度组,收集2组患者相关资料。结果278例NSCLC患者采用IMRT治疗后ARP发生85例,ARP发生率为30.58%(85/278),其中重度26例、非重度59例。重度组合并慢阻肺占比(69.23%)、年龄(65.38±2.15)岁、V20(29.74±7.52)%及V30(19.87±6.01)%,高于非重度组的(38.98%)、(58.71±1.37)岁、(26.34±5.10)%、(15.39±4.73)%,有统计学差异(P0.05)。采用Logistic回归分析,结果显示,合并慢阻肺、年龄及V20、V30为导致NSCLC患者IMRT后发生重度ARP的独立危险因素(P<0.05且OR≥1)。结论NSCLC患者采用IMRT治疗时需要减少放疗靶区体积,同时对高龄及合并慢阻肺的NSCLC患者,需要采取预防措施并优化治疗方案以降低重度ARP的发生。

摘要： 目的:探讨基于四维计算机断层扫描(4D-CT)的调强适形放疗(IMRT)联合肝动脉化疗栓塞(TACE)对直肠癌肝转移患者预后的影响。方法:前瞻性选取2018年1月至2019年7月期间于我院收治的70例直肠癌肝转移患者为研究对象,采用简单随机法分为观察组和对照组,各35例。在全身放疗的基础上,观察组、对照组分别实施基于4D-CT扫描的IMRT联合TACE治疗、基于3D-CT扫描的IMRT联合TACE治疗。比较两组患者的临床疗效及安全性。结果:观察组患者的疾病进展时间显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:基于4D-CT扫描的IMRT联合TACE对直肠癌肝转移患者是一种安全有效的方法,在延缓患者肿瘤进展方面优于基于3D-CT扫描的IMRT联合TACE。

摘要： 目的探讨采用替莫唑胺联合调强适形放疗对高级别脑胶质瘤术后患者血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、肝细胞生长因子(HGF)水平的影响。方法按照随机数字表法将2020年1月至12月沧州市中心医院收治的110例高级别脑胶质瘤患者分为两组,各55例。对照组患者在术后2~4周确保手术切口愈合后接受调强适形放疗(5次/周,治疗6周),观察组患者在对照组的基础上联合替莫唑胺治疗,放疗前1~2 h使用替莫唑胺胶囊口服治疗,放疗周期结束4周后再使用替莫唑胺辅助化疗(连续服用5 d,停药23 d,以28 d为1个治疗周期,共治疗6个周期),两组患者均于治疗结束后3个月回院复查。比较两组患者治疗后3个月临床疗效,治疗前后血清VEGF、EGF、HGF水平,免疫功能,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后3个月,观察组患者的客观缓解率与疾病控制率(47.27%、72.73%)均显著高于对照组(29.09%、52.73%);与治疗前比,治疗后两组患者的血清VEGF、EGF、HGF水平均显著降低,且观察组显著低于对照组;治疗后两组患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均显著低于治疗前,但观察组显著高于对照组;外周血CD8^(+)百分比均显著高于治疗前,但观察组显著低于对照组(均P0.05)。结论高级别脑胶质瘤术后患者接受替莫唑胺联合调强适形放疗能够有效降低血清VEGF、EGF、HGF水平,改善机体的免疫抑制状态,且不增加不良反应的发生,安全有效。

摘要： 目的 分析调强适形放疗与化疗联合治疗老年晚期宫颈癌的临床效果。方法 选取我院2016年1月至2018年1月收治的80例老年晚期宫颈癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,各40例。对照组接受调强适形放疗,研究组接受调强适形放疗联合化疗,比较两组的治疗效果。结果 治疗后,两组的白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、CD4^(+)/白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))均低于治疗前,但研究组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 调强适形放疗联合化疗治疗老年晚期宫颈癌的近远期疗效确切,能够有效降低肿瘤标志物水平,改善患者的生活质量,减少疾病复发或转移,且对免疫功能影响小,值得推广。

摘要： 目的 研究自拟解毒利咽汤联合调强适形放射治疗晚期鼻咽癌的效果及对血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)的影响。方法 选取2019年5月—2021年5月攀枝花市中西医结合医院收治的晚期鼻咽癌患者121例,按照随机数字表分法分为对照组60例、观察组61例。对照组采用调强适形放疗,观察组在放疗的基础上增加自拟解毒利咽汤治疗。观察2组治疗效果及不良反应情况,治疗前后血清CEA、SCCAg, CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+),血管内皮生长因子(VEGF)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),转化生长因子β(TGF-β)、白介素-6(IL-6)水平变化。结果 治疗6周后,观察组总有效率高于对照组(86.89%vs.71.67%,χ^(2)=5.944,P=0.014)。治疗6周后,2组血清CEA、SCCAg水平降低,且观察组低于对照组(t/P=56.880/<0.001、51.320/<0.001);2组血清CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)水平降低,且观察组改善优于对照组(t/P=6.351/<0.001、8.422/<0.001、10.680/<0.001);2组血清VEGF、VEGFR-2水平降低,TSP水平升高,且观察组改善优于对照组(t/P=28.250/<0.001、19.900/<0.001、13.860/<0.001);2组血清TGF-β、IL-6水平降低,且观察组低于对照组(t/P=35.010/<0.001、55.470/<0.001)。观察组总不良反应率低于对照组(9.84%vs.25.00%,χ^(2)=5.170,P=0.022)。结论 自拟解毒利咽汤联合调强适形放疗治疗晚期鼻咽癌患者可降低血清CEA、SCCAg水平,治疗效果较好。

摘要： 目的:探究采用调强适形放疗(IMRT)联合顺铂化疗治疗鼻咽癌的临床效果。方法:研究对象为电子科技大学医学院附属绵阳医院2020年1月至2021年10月期间收治的84例鼻咽癌患者。依照随机数表法将其分为甲、乙两组,其中甲组42例患者行IMRT,乙组42例患者行IMRT联合顺铂化疗。比较两组的近期疗效、鼻咽大体肿瘤体积(GTVnp)、颈部淋巴结肿瘤体积(GTVnd)、不良反应的发生率及生活质量。结果:乙组患者的临床获益率(78.57%)高于甲组患者(57.14%),组间相比差异显著(P0.05)。治疗后,两组患者36项健康状况调查问卷(SF-36)中各项指标的评分均有所提升,且乙组患者提升的幅度大于甲组患者,组内、组间相比差异显著(P<0.05)。结论:采用IMRT联合顺铂化疗治疗鼻咽癌的效果较好,相较于单一应用IMRT的治疗效果更为显著,可减小GTVnp、GTVnd,提高患者的生活质量,且安全性较高。

摘要： 目的:比较简化调强适形放疗计划(sIMRT)与调强适形放疗计划(IMRT)在胸段食管癌放疗靶区、照射野参数及危及器官剂量学的差异.方法:选择46例接受sIMRT计划及IMRT计划的胸段食管癌患者作为研究对象,患者计划靶区剂量均为2 Gy/次.比较IMRT计划与sIMRT计划在放疗靶区、照射野参数及危及器官剂量学等方面的差异.结果:相比sIMRT计划,IMRT计划靶区剂量均匀度指数下降,适形度指数和≥60 Gy的计划靶体积百分比(V100)均升高,差异有统计学意义(P0.05),但相比sIM-RT计划,IMRT计划脊髓最大剂量明显下降,差异有统计学意义(P<0.01).结论:IMRT计划与sIMRT计划均可达到胸段食管癌患者放疗计划的基本要求,虽然IMRT计划靶区剂量分布均匀度及危及器官剂量学等方面较sIMRT计划更优,对脊髓的保护作用更强,但sIMRT计划具有更低的机器跳数和子野数,有利于减少机器损耗,亦能减少治疗时间.

摘要： 目的:探讨鼻咽癌调强适形放疗前后MRI动态增强灌注成像的时间-信号变化特征.方法:选择初诊未治疗鼻咽癌患者326例,于调强放疗前后行MRI动态增强扫描,分析病灶放疗前后的时间-信号强度变化的曲线特征.结果:鼻咽癌放疗前动态增强曲线多呈速升-速降型或速升-平台型,放疗后动态增强曲线多呈缓慢上升型或缓升-平台型.结论:调强适形放疗不仅可以缩小鼻咽癌的肿瘤体积,治疗其局部侵犯和淋巴结转移,同时可有效抑制肿瘤的血管的血管生成,降低肿瘤活性.

摘要： 目的：探索调强适形放疗联合双周PF方案化疗治疗首程鼻咽癌的急性毒性反应及近期临床疗效,并予有效的治疗护理措施。rn 方法：89例初诊鼻咽癌患者予调强适形放疗联合双周PF方案化疗。用肿瘤治疗毒性反应评分标准[1],进行观察评估,并予医疗护理干预。rn 结果：调强适形放疗联合双周PF方案化疗治疗鼻咽癌急性毒性反应,皮肤、胃肠道、粘膜及白细胞2-3级反应发生率较高,但疗效提高。rn 结论：调强适形放疗联合双周PF方案化疗急生毒性反应较重,但疗效确切,给予适当治疗和护理患者是可耐受的。

摘要： 目的：分析表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI,埃克替尼)同步调强适形放疗(IMRT)治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变型ⅢA或ⅢB期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效及小分子靶向药物联合放疗的安全性. 方法：分析青岛市中心医院从2011年11月到2013年9月,90例肺腺癌患者,分为口服埃克替尼单药靶向治疗组,埃克替尼同步调强适形放疗组和多西他赛加顺铂(TP)同步放化疗对照组.靶向治疗组采用埃克替尼125mg口服tid;靶向治疗联合放疗组采用埃克替尼125mg口服tid,同步进行调强适形放疗;对照组采用TP方案：多西他赛20mg/m2,静脉滴入,d1,顺铂30mg/m2,静脉滴入,d1,在放射治疗开始时同步进行,1次/周,共7～8次同步放化疗. 结果：埃克替尼同步放疗组客观有效率为70.9％(17/24),TP方案同步放化疗组客观有效率为53.3％(16/30),单药靶向治疗组客观有效率为37.0％(10/27),三组之间差异有统计学意义,P＜0.05. 结论：EGFR-TKI(凯美纳)同步放疗是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案,特别对治疗EGFR突变型转移性NSCLC近期疗效较好,能够提高患者生活质量.药物毒副反应可耐受,不良反应较轻,同步放化疗时不会增加放射性损伤及间质性肺病的风险,值得临床开展大规模、多中心前瞻性随机对照研究,且可逐步优化靶向药物与放疗剂量之间关系.

摘要： 目的：初步探索IMRT技术治疗鼻咽癌、乳腺癌肝转移病灶的临床可行性；rn 方法：33例局限在一侧肝叶内的鼻咽癌、乳腺癌肝转移病例进入本次治疗,采用IMRT技术,体模固定,常规使用亲电子性放射增敏剂；rn 结果：鼻咽癌、乳腺癌病例的中位生存期均为17.00月,治疗及治疗后病人的肝功能指标无明显损伤；rn 讨论:肝内转移性肿瘤局限于一侧肝叶时,严格控制V和V,采用IMRT方式照射肝内转移病灶,不会明显增加治疗毒副作用,在目前不失为一种可供选择的治疗方法。

摘要： 目的:探讨原发性肝癌及相对局限肝转移瘤的有效治疗方法，总结并分析调强适形放射治疗肝脏恶性肿瘤的时间-剂量-分割方式及其疗效. 方法:1999年1月至2001年1月应用美国 NORMOS 公司的 MIMiC(Multileaf Intensity Modulating collimator)多叶调强准直器及 CORVUS3.0逆运算治疗计划系统，在Varian 6MV直线加速器上实施治疗.共22例病人，原发性肝癌14例，2例为术后复发，5例介入治疗后未控，单发病灶12例，多发病灶2例；肝转移瘤8例，原发肿瘤分别为胃癌2例，直肠癌2例，胰腺癌2例，肺癌1例，鼻咽癌1例.治疗过程包括体位固定，使病人与真空负压袋、立体定位体架三者之间形成固定位置，定位薄层增强CT扫描，CT图像输入CORVUS3.0逆运算治疗计划系统，医生准确勾画病灶及相邻重要器官，输入靶区处方剂量及正常组织限量，CORVUS3.0逆运算计划系统优选治疗方案，医生确认治疗计划，治疗计划传至 MIMiC及其控制系统实施治疗.本组原发性肝癌，CTV8.23-1342.50cc，平均 355.73cc；PTV36.91-1934.04 cc，平均 553.49cc ；肝转移瘤 CTV5.05-1217.35cc， 平均 118.26cc，PTV14.35-1721.11cc， 平均194.44cc . 结果:原发性肝癌，采用2.5-3.0Gy qd， 3例， 3.0-4.0Gy qd ，6例，4.0-5.0Gy qd， 1例， 4.0-5.0Gy qd， 3例， 7.0Gy， biw， 1例；总照射剂量＜30Gy 3例， 30-40Gy2例， 40-50Gy 5例， ＞50Gy4例；Hi 1.0-1.39(平均1.20)，Ci 0.67-2.86(平均1.46)；14例病人中目前带瘤生存10例，生存2年1例，生存1年6例，1年生存率87.5％(7/8)生存1年以上者，总剂量均40Gy以上.肝转移瘤，采用 2.5-3.0Gy， qd， 2例.3.0-4.0Gy， qd， 4例，4.0-5.0Gy， qd， 1例，4.0-5.0Gy ，qod， 1例；总照射剂量＜30Gy2例，30-40Gy2例，40-50Gy3例，＞50Gy1例；Hi1.03-1.30(平均1.19)，Ci 0.9-2.2(平均1.50)；随诊仅1例生存2年， 总照射剂量为44Gy，4例在治疗后3-6个月死亡，3例目前带瘤生存3-6个月. 结论:调强适形放射治疗原发性肝癌及局限肝转移瘤无痛苦，消化道反应轻微，对肝功能影响小，疗效确切，对3.0-4.0Gy， qb 的治疗方式多数病人可耐受，总照射剂量宜在40Gy以上，治疗过程中充分考虑病灶在体内随膈肌运动幅度，保证每次治疗时病人体位与定位CT时体位重复一致是完成调强适形放疗的基本条件，如调强适形放疗与介入治疗相结合，对原发性肝癌可望有更好的疗效.

摘要： 本文分析了我国医用加速器市场现状以及国内外医用加速器技术现状和发展趋势，介绍了由清华大学和威视股份共同研制的“KV/MV同源双束”IGRT加速器样机以及产业化规划及进程。

摘要： 本文分析了我国医用加速器市场现状以及国内外医用加速器技术现状和发展趋势，介绍了由清华大学和威视股份共同研制的“KV/MV同源双束”IGRT加速器样机以及产业化规划及进程。

摘要： 本文分析了我国医用加速器市场现状以及国内外医用加速器技术现状和发展趋势，介绍了由清华大学和威视股份共同研制的“KV/MV同源双束”IGRT加速器样机以及产业化规划及进程。

摘要： 本文分析了我国医用加速器市场现状以及国内外医用加速器技术现状和发展趋势，介绍了由清华大学和威视股份共同研制的“KV/MV同源双束”IGRT加速器样机以及产业化规划及进程。

摘要： 本发明涉及一种多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，包括底座、运动床、滚筒、治疗头及配重。该治疗头包括屏蔽体、容置在该屏蔽体中的设置有用于聚焦治疗的放射源及用于适形治疗的放射源的载源体、用于控制源体开关的开关体、用于可控地屏蔽放射源的放射射线屏蔽门、及准直器组合。采用本发明提供的一种多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，用以解决目前无法在同一台设备上即可以实现立体定向多源聚焦治疗治疗又可以实现适形调强治疗的问题。本发明还提供一种准直器组合。

摘要： 本发明提供一种适形调强放疗装置，包括：壳体，形成有一个收容空间以及一个屏蔽腔；屏蔽物，填充在所述屏蔽腔内；源体，收容在所述收容空间内，用于承载钴放射源；预准直体，设置在所述放射源的出射端，包括一准直孔，当所述放射源在开源位时，所述准直孔与所述放射源正对；屏蔽门，设置在所述预准直体远离所述放射源的一侧，且对正所述放射源设置；以及多叶准直器，设置在所述壳体外，并与所述屏蔽门正对，所述屏蔽门和多叶准直器同时相对于所述壳体旋转。本发明还提供一种适形调强放疗系统。

摘要： 本发明提供了一种中药组合物及其在制备用于晚期胰腺癌三维适形调强放疗协同增敏和减痛的药物中的用途，所述中药组合物包括复方苦参注射液和清胰化积方颗粒。放疗前7天或放疗同时施用所述中药组合物，可以明显增加胰腺癌的放疗敏感性，提高胰腺癌的增殖抑制效果和减轻患者的痛苦。

摘要： 一种多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，包括底座、运动床、滚筒、治疗头及配重。该治疗头包括屏蔽体、容置在该屏蔽体中的设置有用于聚焦治疗的放射源及用于适形治疗的放射源的载源体、用于控制源体开关的开关体、用于可控地屏蔽放射源的放射射线屏蔽门、及准直器组合。采用该多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，用以解决目前无法在同一台设备上即可以实现立体定向多源聚焦治疗又可以实现适形调强治疗的问题。并且还提供一种准直器组合。

摘要： 本发明提供了一种对三维适形调强放疗局部治疗晚期胰腺癌具有协同增敏和减痛的药物组合物，所述药物组合物包括复方丹参注射液和清胰化积方颗粒。放疗前7天或放疗同时施用所述药物组合物，可以明显增加胰腺癌的放疗敏感性，提高胰腺癌的增殖抑制效果和减轻患者的痛苦。

摘要： 本发明提供一种适形调强放疗装置，包括：壳体，形成有一个收容空间以及一个屏蔽腔；屏蔽物，填充在所述屏蔽腔内；旋转载源体，收容在所述收容空间内；屏蔽棒，收容在所述旋转载源体内；源体，收容在所述屏蔽棒的底端，用于承载放射源；第一驱动部，设置在所述壳体上，驱动所述旋转载源体绕其旋转轴旋转，使所述放射源在开源位和关源位之间切换；预准直体，设置在所述放射源的出射端，包括一准直孔，当所述放射源在开源位时，所述准直孔与所述放射源正对；屏蔽门，设置在所述预准直体远离所述放射源的一侧，且对正所述放射源设置；以及多叶准直器，设置在所述壳体外，并与所述屏蔽门正对。本发明还提供一种适形调强放疗系统。

摘要： 本发明涉及一种多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，包括底座、运动床、滚筒、治疗头及配重。该治疗头包括屏蔽体、容置在该屏蔽体中的设置有用于聚焦治疗的放射源及用于适形治疗的放射源的载源体、用于控制源体开关的开关体、用于可控地屏蔽放射源的放射射线屏蔽门、及准直器组合。采用本发明提供的一种多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，用以解决目前无法在同一台设备上即可以实现立体定向多源聚焦治疗治疗又可以实现适形调强治疗的问题。本发明还提供一种准直器组合。

摘要： 本发明提供一种适形调强放疗装置，包括：壳体，形成有一个收容空间以及一个屏蔽腔；屏蔽物，填充在所述屏蔽腔内；源体，收容在所述收容空间内，用于承载钴放射源；预准直体，设置在所述放射源的出射端，包括一准直孔，当所述放射源在开源位时，所述准直孔与所述放射源正对；屏蔽门，设置在所述预准直体远离所述放射源的一侧，且对正所述放射源设置；以及多叶准直器，设置在所述壳体外，并与所述屏蔽门正对，所述屏蔽门和多叶准直器同时相对于所述壳体旋转。本发明还提供一种适形调强放疗系统。

摘要： 一种多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，包括底座、运动床、滚筒、治疗头及配重。该治疗头包括屏蔽体、容置在该屏蔽体中的设置有用于聚焦治疗的放射源及用于适形治疗的放射源的载源体、用于控制源体开关的开关体、用于可控地屏蔽放射源的放射射线屏蔽门、及准直器组合。采用该多源聚焦治疗和适形调强治疗放疗设备，用以解决目前无法在同一台设备上即可以实现立体定向多源聚焦治疗又可以实现适形调强治疗的问题。并且还提供一种准直器组合。

摘要： 本发明提供了一种中药组合物及其在制备用于晚期胰腺癌三维适形调强放疗协同增敏和减痛的药物中的用途，所述中药组合物包括复方丹参注射液和清胰化积方颗粒。放疗前7天或放疗同时施用所述中药组合物，可以明显增加胰腺癌的放疗敏感性，提高胰腺癌的增殖抑制效果和减轻患者的痛苦。