鳞状细胞癌抗原

摘要： 目的观察信迪利单抗静注联合全身化疗治疗复发转移宫颈癌的临床疗效。方法选择120例复发转移性宫颈癌患者,根据随机数表法分为观察组与对照组各60例。对照组给予紫杉醇及顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上加用信迪利单抗,21 d为1个疗程。治疗2个疗程后,评价临床治疗效果,检测治疗前及治疗1个及2个疗程后血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、外周血淋巴细胞/单核细胞(LMR)、血小板/淋巴细胞(PLR),随访并比较两组生存情况,记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率65.00%、疾病控制率80.00%,均高于对照组的30.00%、50.00%(P均<0.05)。与治疗前比较,两组随着治疗疗程延长血清SCC及PLR逐渐降低而LMR逐渐升高(P均<0.05);治疗前两组SCC、PLR、LMR比较差异无统计学意义,治疗1、2个疗程后观察组血清SCC及PLR均低于对照组而LMR高于对照组(P均<0.05)。观察组中位无进展生存期10.0个月、中位总生存期16.2个月,均高于对照组的7.2个月、13.5个月(P均<0.05)。观察组皮疹、骨髓抑制、消化道症状等不良反应发生率与对照组比较,差异均无统计学意义。结论信迪利单抗静注联合全身化疗治疗复发转移宫颈癌患者,较单纯化疗患者有更高的临床缓解率、更长的生存时间,不良反应可耐受;其可能通过降低血清SCC、PLR而升高LMR水平以提高临床疗效,从而延长患者生存期,但不增加不良反应。

摘要： 目的探讨血清鳞状细胞癌抗原水平与头颈部鳞癌患者肿瘤体积的相关性。方法选择97例头颈部鳞癌患者作为研究对象,收集患者性别、年龄、肿瘤部位、病理分级、临床分期、肿瘤体积、淋巴结转移等资料,观察患者肿瘤体积与血清SCC-Ag的相关性。结果97例患者肿瘤体积2~90.82 mL,平均体积(20.18±14.36)mL;SCC-Ag水平1.12~42.37 ng/mL,平均水平(7.92±2.85)ng/mL。SCC-Ag水平与年龄、性别、体质量指数、病理分级、吸烟、饮酒等无相关性(P>0.05);与临床分期存在相关性(P0.05)。多元线性回归分析结果显示临床分期、SCC-Ag是影响肿瘤体积的独立因素(P<0.05)。结论头颈部鳞癌患者血清SCC-Ag水平与肿瘤体积呈正相关。

摘要： 目的探讨增强CT淋巴结短径及鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)在术前预测宫颈鳞癌淋巴结转移患者诊断中的应用。方法选取2019年10月至2020年12月于首都医科大学附属北京妇产医院接受宫颈癌根治术的宫颈鳞癌ⅠA1~ⅢCr期患者。通过单因素分析评价与淋巴结转移相关的因素,建立评价淋巴结转移的预测模型,并评价模型的预测价值。结果共纳入患者189例,其中淋巴结转移组30例。两组肿瘤最大径线、临床分期、细胞分化、术前血清SCC-Ag及增强CT淋巴结短径差异有统计学意义(P0.05)。增强CT淋巴结短径预测宫颈鳞癌淋巴结转移的最佳截断值为0.625 cm,曲线下面积(AUC)值为0.827(P<0.001),敏感度为66.7%,特异度为83.0%;SCC-Ag预测宫颈鳞癌淋巴结转移的最佳截断值为1.88 ng/ml,AUC值为0.733(P<0.001),敏感度为66.7%,特异度为73.6%;两者联合检测AUC值为0.802(P<0.001),敏感度为66.7%,特异度84.3%。结论血清SCC-Ag及增强CT淋巴结短径的检测可用于评估宫颈鳞癌患者淋巴结转移,且CT淋巴结短径单独诊断价值更高,为临床制订治疗方案提供参考依据。

摘要： 目的观察调强放疗联合化疗对晚期宫颈癌治疗效果及血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)水平的影响。方法选取2018年1月—2020年12月就诊的102例晚期宫颈癌为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组49例和研究组53例,对照组采用常规放疗联合化疗,研究组采用调强放疗联合化疗。比较两组临床疗效,以及治疗前后血清CYFRA21-1和SCC水平、癌症治疗功能总体评价量表(FACT-G)评分,并观察两组毒副反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1、3个月后两组血清CYFRA21-1、SCC水平均较治疗前下降,FACT-G评分均较治疗前升高(P<0.05)。治疗3个月后研究组血清CYFRA21-1、SCC水平低于对照组,FACT-G评分高于对照组(P<0.05)。研究组白细胞下降、骨髓抑制、放射性膀胱炎、放射性直肠炎发生率低于对照组(P<0.05)。结论对晚期宫颈癌患者采取调强放疗联合化疗能够有效提高治疗效果,降低血清CYFRA21-1、SCC水平和毒副反应发生率。

摘要： 目的:探讨血清鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白片段19抗原21-1(CYFRA21-1)水平与食管鳞状细胞癌(ESCC)患者同步放化疗近期疗效的关系。方法:ESCC患者120例,均行同步放化疗治疗并观察近期疗效,且治疗前行血清SCCA、CYFRA21-1水平的检测;采用受试者工作特征曲线(ROC)确定SCCA、CYFRA21-1的截断值,应用Logistic回归分析探究治疗前血清SCCA、CYFRA21-1与放化疗疗效的关系。结果:120例患者,完全缓解(CR)33例(27.50%),部分缓解(PR)47例(39.17%),稳定(SD)33例(27.50%),进展(PD)7例(5.83%)。缓解组80例(66.67%),未缓解组40例(33.33%)。缓解组放化疗前血清SCCA、CYFRA21-1水平均高于未缓解组(P0.05);与放化疗前血清SCCA、CYFRA21-1水平具有相关性(P5.43 ng/mL)放化疗缓解率低于低表达(≤5.43 ng/mL)(54.84%vs.76.67%,P3.59 ng/mL)放化疗缓解率低于低表达组(≤3.59 ng/mL)(57.35%vs.78.85%,P<0.05)。Logistic回归分析显示,SCCA高表达、CYFRA21-1高表达是ESCC患者同步放化疗疗效的独立危险因素(P<0.05)。结论:治疗前血清SCCA、CYFRA21-1水平对可预测ESCC患者同步放化疗近期疗效,高SCCA、CYFRA21-1水平提示疗效较差。

摘要： 目的探讨中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)、D-二聚体(D-D)与肿瘤标志物联合检测对食管癌早期辅助诊断的价值。方法选取2020年1月至2021年12月我院收治的73例早期食管癌患者作为食管癌组;选取同期的82例良性食管疾病患者作为良性病变组;选取同期87名健康体检人员作为对照组。检测并比较三组的NLR、D-D、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白-19片段抗原(CYFRA21-1)水平及阳性率。采用ROC曲线分析各项指标单项及联合检测对食管癌的早期诊断效能。结果食管癌组的NLR、D-D、SCC、CYFRA21-1水平均明显高于良性病变组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);良性病变组的NLR、D-D、SCC、CYFRA21-1水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。食管癌组的NLR、D-D、SCC、CYFRA21-1阳性率均明显高于良性病变组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);良性病变组的NLR、D-D阳性率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。四项联合检测的AUC和约登指数均明显高于NLR、D-D、SCC、CYFRA21-1单项检测,差异具有统计学意义(P<0.05),其灵敏度、特异度、约登指数、阳性预测值和阴性预测值分别为95.89%、88.17%、0.841、77.78%、98.03%。结论NLR、D-D、SCC、CYFRA21-1在早期食管癌患者中均呈高表达,四项联合检测对早期食管癌的辅助诊断具有重要的临床意义,可作为食管癌的筛选指标,有利于早期鉴别诊断,值得在临床上推广使用。

摘要： 目的探讨子宫内膜癌患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、鳞状细胞癌抗原(SCCAg)表达水平及其与病理参数的相关性。方法选取安徽省黄山市人民医院(以下简称“我院”)妇产科2017年1月至2021年3月接诊的80例子宫内膜癌患者作为观察组,并选择同期我院门诊75名健康女性作为对照组。比较两组VEGF、SCCAg水平,比较不同特征的子宫内膜癌患者血清VEGF、SCCAg的差异,并采用Pearson相关系数分析VEGF、SCCAg表达水平与病理参数的相关性。结果观察组VEGF、SCCAg水平高于对照组,差异有统计学意义(P0,P<0.05)。结论在子宫内膜癌患者中,血清VEGF、SCCAg有明显高表达,血清VEGF、SCCAg水平可为子宫内膜癌的诊疗提供重要参考。

摘要： 目的探讨巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平对早期非小细胞肺癌诊断、预后的价值。方法以93例非小细胞肺癌患者为研究组,同期70例健康体检者为对照组,对比两组MIC-1、SCC、CYFRA21-1水平;分析MIC-1、SCC、CYFRA21-1水平对早期非小细胞肺癌的诊断价值;分析影响早期非小细胞肺癌患者治疗预后的独立危险因素。结果研究组MIC-1、SCC、CYFRA21-1水平均高于对照组(P4cm、肿瘤类型(腺癌)、MIC-1>1000 pg/ml、SCC>3.3 mg/L、CYFRA21-1>2.5μg/L是影响非小细胞肺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论相较于健康人群,早期非小细胞肺癌患者体内的MIC-1、SCC、CYFRA21-1水平均异常升高;三者联合检测有助于早期非小细胞的诊断。而肿瘤直径、肿瘤类型、MIC-1、SCC、CYFRA21-1是影响非小细胞肺癌患者预后的独立危险因素。

摘要： 目的探究鳞状细胞癌抗原(SCC)及白介素-38(IL-38)在宫颈癌患者的外周血的表达水平及诊断价值。方法选取2019年2月至2021年5月高州市人民医院收治的52例宫颈癌患者作为研究组,并选取同期高州市人民医院收治的50例子宫上皮内瘤变患者作为瘤变组,另选取同期于高州市人民医院体检的50例正常健康女性作为对照组。在入院时检测并比较三组研究对象的SCC、IL-38表达水平;比较不同病理因素的患者IL-38、SCC的表达水平;治疗结束后检测研究组患者的IL-38及SCC,并与入院时的检测结果进行比较,最后采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各指标的诊断效能。结果研究组IL-38及SCC表达水平均高于瘤变组及对照组,且瘤变组两项指标也均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组的IL-38及SCC表达水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅲ/Ⅳ分期的IL-38、SCC表达水平高于Ⅰ/Ⅱ分期,高分化程度的IL-38表达水平高于低、中分化程度,中分化程度的IL-38表达水平高于低分化程度,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,血清IL-38及SCC诊断宫颈癌的曲线下面积(AUC)为0.729、0.748,而联合诊断的AUC为0.826,且此时敏感度为82.32%,特异度为76.37%,均高于单个指标。结论SCC、IL-38与宫颈癌的发病及病情进展相关,将两者联合作为诊断指标可提高宫颈癌诊断的准确率,对该病有较大的临床治疗指导意义和诊断价值,值得推广应用。

摘要： 目的探析血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)联合检测在肺癌诊断中的价值。方法选取2020年1月至2021年2月北京市西城区广外医院收治的80例肺癌患者作为试验组,同时选取70例良性肺病患者作为对照组,比较两组的CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP阳性率及水平。结果试验组CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血清CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肺癌患者诊断中应用血清CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP联合检测,有助于医护人员依据以上4项指标水平检测结果对患者的病情做出分析判断。

摘要： 介绍了恶性肿瘤流行病趋势，鳞状细胞癌抗原SCCA1和SCCA2以及鳞状细胞癌抗原SCCA的临床应用。预计2015年国人癌症新发和死亡病例数中国肿瘤流行现状恶性肿瘤——我国居民死亡主要原因之一不论城市还是农村,肿瘤都是中国居民的主要死亡原因发病前十位恶性肿瘤的构成中国肺癌男性发病率中居首位,女性发病率中居第二位.

摘要： 鳞状细胞癌抗原(SCC)是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物.它最初从宫颈癌组织中分离获得,就生物活性而言属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,它包括两个基因SCC1和SCC2.SCC广泛存在于不同器官的正常组织中(含量极微)和恶性病变的上皮细胞中.在血清中至少有四种形式的SCC：游离SCC1、游离SCC2、以及与相对应的丝氨酸蛋白酶结合物.SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化,在肿瘤细胞中参与肿瘤的生长,它有助于所有鳞状上皮细胞起源癌的诊断和监测,例如：子宫颈癌、肺癌(非小细胞肺癌)、头颈部癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等.随着有关SCC的分子生物学研究和功能研究的不断深入，SCC在良性疾病中的作用，在恶性疾病中的评价和应用会得到进一步的认识。SCC可能成为宫颈鳞癌诊断和治疗的一个较为理想的肿瘤标志物。

摘要： 鳞状细胞癌抗原(SCCC)1977年从宫颈鳞癌组织中分离获得.是一种广泛分布于鳞状细胞癌组织的一种肿瘤相关蛋白.分别由scc-1和scc-2两个基因编码,其编码产物具有高度同源性,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂.体外重组scc-1的实验表明,其表达产物具有抑制胰凝乳蛋白酶和组织蛋白酶L的活性;转导有重组scc-1基因的肿瘤细胞结果显示,scc-1抑制由于抗肿瘤药物、TNF或NK细胞诱导的细胞凋亡.因此认为,在肿瘤细胞中scc-1参与肿瘤细胞的生长,而在正常上皮细胞可能通过抑制细胞凋亡参与细胞的正常分化.目前,其血清浓度水平的测定已经广泛用于多种鳞癌的诊断.

摘要： 肿瘤相关抗原(TA-4)是Kato等在1977年从宫颈癌组织中提取的糖蛋白,用放射免疫检测显示其对肿瘤诊断有一定的价值.鳞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC)是TA-4的提纯成分,近年来深入研究SCC对于多种鳞癌有较高的特异性和敏感性,其血清值与肿瘤的消长成正相关.本文就SCC在宫颈鳞癌诊断,疗效监测和疾病转归方面的意义总结。

摘要： 本公开提供了与HLA展示的纽约食管鳞状细胞癌1(NY‑ESO‑1)肽特异性结合的抗原结合蛋白，以及使用这些结合蛋白的治疗和诊断方法。本公开的抗原结合蛋白以高度的特异性与HLA展示的NY‑ESO‑1结合，但不与相差2、3、4、5个或更多个氨基酸的HLA展示的肽结合。

摘要： 本实用新型公开了一种鳞状细胞癌相关抗原测定试剂盒的成型装置，涉及试剂盒生产技术领域，针对现有的手动卸料容易出现危险的问题，现提出如下方案，其包括支撑平台，所述支撑平台的上表面中间设置有下模具，所述支撑平台的上表面边缘固定连接有多个支撑杆，多个所述支撑杆的上端共同固定连接有位于支撑平台上方的悬挂板，所述悬挂板的下表面固定连接有气压缸，所述气压缸的输出端固定连接有与下模具配合的上模具，所述上模具与下模具之间设置有成型腔，所述上模具的内侧开设有卸料孔，本实用新型结构简单，可以快速自动卸料，防止人员手动卸料，造成人员伤害，使得成型装置的安全性更高，操作简单，使用方便。

摘要： 鳞状细胞癌抗原阴性宫颈癌血清蛋白质检测的质谱试剂盒。本发明涉及一种用磁珠支持基质的方法捕获体外生物样品中宫颈癌蛋白质组，用磁性分离器分离磁珠及样品，无需离心样品。然后用质谱法进行分析的蛋白指纹法。本发明的方法可用于正常人与鳞状细胞癌抗原阴性宫颈癌体外样品检测和预后判断的蛋白指纹或质谱多肽图谱的试剂盒。本方法准确、方便且快捷。

摘要： 本发明涉及一种鳞状细胞癌抗原的分离的结合蛋白，其包含鳞状细胞癌抗原结合结构域，所述结合蛋白活性强，与鳞状细胞癌抗原具有很高的亲和力，能够有效用于鳞状细胞癌抗原的检测。

摘要： 本发明公开了一种增强鳞状细胞癌抗原在电化学发光检测时的发光强度的方法，主要包括电化学发光传感器的构建步骤，该构建步骤包括：配制一定浓度的SCCA溶液，并将该SCCA滴加到聚合物分子印迹修饰电极上孵育，孵育完成后水洗，然后再在电极上滴加Fe‑MIL‑88‑NH2@ZnSe/Ab/BSA复合物并孵育，孵育完成后水洗，晾干，即为电化学发光传感器；使用上述制得的电化学发光传感器置于含有共反应剂的PBS缓冲液中进行电化学发光检测，即可有效增强SCCA在电化学发光检测时的发光强度。本发明构建的电化学发光传感器选择性好、灵敏度高，将其用于电化学发光检测SCCA时，有效增大方法的线性范围并提高检测灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种用磁珠支持基质的方法捕获体外生物样品中宫颈癌蛋白质组，用磁性分离器分离磁珠及样品，无需离心样品。然后用质谱法进行分析的蛋白指纹法。本发明的方法可用于正常人与鳞状细胞癌抗原阴性宫颈癌体外样品检测和预后判断的蛋白指纹或质谱多肽图谱的试剂盒。本方法准确、方便且快捷。

摘要： 本发明涉及一种鳞状细胞癌抗原的分离的结合蛋白，其包含鳞状细胞癌抗原结合结构域，所述结合蛋白活性强，与鳞状细胞癌抗原具有很高的亲和力，能够有效用于鳞状细胞癌抗原的检测。

摘要： 本发明公开了一种增强鳞状细胞癌抗原在电化学发光检测时的发光强度的方法，主要包括电化学发光传感器的构建步骤，该构建步骤包括：配制一定浓度的SCCA溶液，并将该SCCA滴加到聚合物分子印迹修饰电极上孵育，孵育完成后水洗，然后再在电极上滴加Fe‑MIL‑88‑NH

摘要： 本发明公开了一种检测鳞状细胞癌抗原的试剂盒，包括固相化有SCCA抗体的聚苯乙烯包被板，标记有SCCA抗体的酶结合物1和标记有SCCA‑2抗体的酶结合物2，样品稀释液和校准品。本发明试剂盒属于双抗体夹心法，操作简单方便，利用抗原抗体反应的特异性和强吸附性，通过ELISA技术在同一个反应条件下进行测定同一种抗原（SCCA）在机体发生良性或恶性肿瘤时所表达的不同组分，且灵敏度高，特异性强。

摘要： 本发明涉及一种鳞状细胞癌抗原测定系统，包括包被有抗异硫氰酸荧光素抗体的磁珠、异硫氰酸荧光素标记的鳞状细胞癌抗原抗体、N-(氨基丁基)-N-(异鲁米诺)标记的鳞状细胞癌抗原抗体、化学发光底物及荧光检测装置；异硫氰酸荧光素标记的鳞状细胞癌抗原抗体、N-(氨基丁基)-N-(异鲁米诺)标记的鳞状细胞癌抗原抗体及待测物形成双抗体夹心复合物，包被有抗异硫氰酸荧光素抗体的磁珠用于与双抗体夹心复合物结合以形成抗原抗体复合物沉淀，抗原抗体复合物沉淀与化学发光底物发生荧光反应，荧光检测装置用于检测所述荧光反应的荧光强度。该鳞状细胞癌抗原测定系统不含有放射性物质，且灵敏度较高、特异性较好、准确性较高。