血清癌胚抗原

摘要： 目的探析血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)联合检测在肺癌诊断中的价值。方法选取2020年1月至2021年2月北京市西城区广外医院收治的80例肺癌患者作为试验组,同时选取70例良性肺病患者作为对照组,比较两组的CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP阳性率及水平。结果试验组CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血清CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肺癌患者诊断中应用血清CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP联合检测,有助于医护人员依据以上4项指标水平检测结果对患者的病情做出分析判断。

摘要： 目的探究经皮肺穿刺活检联合血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)检查在非小细胞肺癌中的诊断价值。方法选取2016年2月至2017年7月本院收治的疑似肺癌患者92例作为研究对象,所有患者均经皮肺穿刺活检,酶联免疫法检测血清中CEA、NSE、CA125水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析三者在非小细胞肺癌及其分型腺癌、鳞癌中的诊断临界值;以手术病理结果作为金标准,比较四者单项检测及联合检测在非小细胞肺癌及不同肿瘤类型中的诊断效能。结果手术病理结果显示,肺部良性病变21例,NSCLC 71例,CT引导下经皮肺穿刺检测结果符合NSCLC 66例(90.14%),CT引导下经皮肺穿刺检测结果符合腺癌38例(90.24%),鳞癌28例(90.00%),两者比较差异无统计学意义;ROC分析结果显示,血清中CEA在非小细胞肺癌及其分型腺癌、鳞癌中的临界值分别为7.56、11.07、5.86 ng/ml;CA125临界值分别为26.52、24.12、25.65 U/ml;NSE临界值分别为16.49、18.32、20.16 ng/ml。腺癌、鳞癌血清CEA、NSE及腺癌CA125水平均高于良性组,鳞癌CA125低于良性组,差异有统计学意义(P<0.05)。腺癌组CEA、CA125水平均高于鳞癌组,NSE水平低于鳞癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。CEA在腺癌中的灵敏性、特异性高于鳞癌,CA125在鳞癌中的灵敏性高于腺癌,差异有统计学意义(P<0.05)。在腺癌、鳞癌中,联合诊断符合率、敏感性、特异性均高于血清CEA、CA125、NSE单项检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清CEA、CA125、NSE在非小细胞肺癌诊断中具有一定诊断效能,而联合经皮肺穿刺活检后能显著提高在非小细胞肺癌、鳞癌、腺癌中的诊断效能,临床诊断价值较高。

摘要： 目的:分析超声、血清癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(Cyfra21-1)对卵巢单房肿瘤良恶性质的鉴别价值.方法:选取2019年1月-2020年12月于本院妇科收治的卵巢单房囊实不均性包块的患者185例,均行超声检查、血清CEA和Cyfra21-1检测.以病理结果为诊断标准,分析上述3项指标对卵巢恶性肿瘤的诊断效能及良恶性质的鉴别价值.结果:恶性肿瘤组血清CEA、Cyfra21-1水平均高于良性肿瘤组(P0.05);受术者工作特征曲线显示,超声、CEA、Cyfra21-1联合检查对卵巢单房肿瘤良恶性质的鉴别效能良好,而各单项检查鉴别效能一般;对直径0.05).结论:超声联合血清CEA、Cyfra21-1检查对卵巢单房囊实不均性肿瘤性质的鉴别诊断能力优于单项检查,特别是对肿瘤直径较小的鉴别能力提高.

摘要： 目的:探讨安罗替尼在二线靶向治疗耐药的晚期肺腺癌患者中的应用效果。方法:选取晚期肺腺癌患者112例随机分成两组。对照组给予注射用培美曲塞二钠联合顺铂注射液化疗,观察组给予盐酸安罗替尼胶囊治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、随访期间的PFS、治疗前后KPS评分、血清CEA、VEGF水平以及治疗期间的不良反应。结果:治疗后,观察组DCR高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间观察组血小板计数减少、中性粒细胞减少的发生率低于对照组,但蛋白尿、手足综合征的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的KPS评分,与治疗前相比较,均呈升高趋势,且观察组升高趋势尤为明显,随访期间,观察组患者的PFS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸安罗替尼胶囊可以有效地降低二线靶向治疗耐药的晚期肺腺癌患者的血清CEA、VEGF水平,安全性高,同时可提高近期临床疗效及患者的生存质量,延长生存期,应用效果显著。

摘要： 目的:探讨应用血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)、细胞角蛋白片段(CYFRA211)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)肿瘤标志物对肺癌进行联合检测的诊断效果。方法:回顾性分析东莞市松山湖中心医院收治的110例肺癌患者的临床资料,将其设定为研究组,其中腺癌26例,鳞癌22例,小细胞癌62例;另选取110例健康体检者为对照组,所有受试者均接受电化学发光法检测,比较各组血清中CEA、CA125、CYFRA211、NSE肿瘤标志物水平,并分析联合检测上述肿瘤标志物对肺癌的诊断准确率。结果:研究组血清中CEA、CA125、CYFRA211、NSE肿瘤标志物水平均较对照组明显更高,差异均有统计学意义(P<0.05);腺癌组CEA水平明显高于鳞癌组及小细胞癌组,差异有统计学意义(P<0.05);鳞癌组CYFRA211水平显著高于腺癌组及小细胞癌组,差异有统计学意义(P<0.05);小细胞癌组NSE水平明显高于腺癌组及鳞癌组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测CEA、CA125、CYFRA211、NSE肿瘤标志物诊断肺癌的准确率明显高于单项肿瘤标志物检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合检测血清中CEA、CA125、CYFRA211、NSE对于明确诊断肺癌具有较高的应用价值,且CEA水平对肺腺癌、NSE水平对肺小细胞癌、CYFRA211对肺鳞癌的诊断价值较高。

摘要： 目的探讨腹腔镜结直肠癌根治术联合术后XELOX化疗方案治疗结直肠癌的效果及对血清CEA、CA-199水平的影响。方法选取120例结直肠癌患者作为研究对象,随机分为2组,分别为观察组和对照组,每组患者60例。对照组患者进行腹腔镜根治术后联合FOLFOX6化疗方案治疗,观察组患者进行腹腔镜根治术后联合XELOX化疗方案治疗,观察2组患者术后的消化道具体功能的恢复、胃动素和胃泌素分泌情况、血清CEA、CA-199水平以及不良反应之间的差异。结果手术后,2组患者肠鸣音的恢复时长、肠道排气时间以及患者开始进食时长间对比并无差异(P>0.05);2组患者的胃动素和胃泌素水平均有明显下降,且观察组患者的胃动素和胃泌素水平明显高于对照组。2组患者的血清CEA、CA-199水平均有明显下降,且观察组患者的血清CEA、CA-199水平明显低于对照组。2组患者切口感染情况之间的差异不存在统计学意义(P>0.05),观察组患者肠梗阻、肺部感染以及心脑血管意外等不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论腹腔镜结直肠癌根治术联合术后XELOX化疗方案治疗能够抑制肿瘤生长,下调体内血清CEA、CA-199水平,延缓肿瘤复发转移,进而提高抗癌效果。

摘要： 患者男,82岁,结肠癌术后3年半,发现颈部、腋下淋巴结肿大3周。患者3年半前行右半结肠癌根治术及D3淋巴结清扫术,术后病理诊断为右半结肠中分化腺癌,侵透肌层并累及浆膜,淋巴结转移癌(结肠周2/31,小肠周0/4,中央组0/21),手术病理分期T3N1bMx。术后口服卡培他滨3个疗程,复查未见复发或转移征象,后未继续用药。3周前自行触及颈部及腋下多个肿大结节,自述低热,未测体温。复查血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)增高至24.9μg/L(正常参考值范围:<5.0μg/L).

摘要： 目的 分析血清甲胎蛋白(AFP)、肿瘤标志物(CA19-9)、血清癌胚抗原(CEA)单项及三者联合检验对原发性肝癌的早期诊断价值,为进一步改善原发性肝癌患者的预后寻找一种新的路径.方法 选取我院于2018年1～12月收治的23例原发性肝癌患者(原发性肝癌组)与50名健康体检者(健康体检组)为观察对象,分别对两组受检者实施血清AFP、CA19-9、CEA单项及三者联合检验,评价不同检验方法在临床诊断中的应用价值.结果 原发性肝癌组患者的血清AFP、CA19-9、CEA均高于健康体检组,差异有统计学意义(P＜0.05);联合检测的阳性检出率高于单项检测(P＜0.05).结论 在原发性肝癌的临床诊断中,血清AFP、CA19-9、CEA单一指标与联合指标检测均具有理想的诊断价值,但联合诊断的检出率更高,因此应将其作为诊断该疾病的首选方法.

摘要： 目的:研究良恶性胸腹水诊断中CEA、CA19-9的参考意义.方法:选择本院在2019年1月至2020年8月期间于本院诊治的良性腹水患者21例以及恶性腹水患者20例作为试验对象,对两组患者的血清癌胚抗原、糖链蛋白抗原19-9指标进行测定对比.结果:检查后,良性组CEA、CA19-9的阳性例数少于恶性组,而且CEA、CA19-9指标值低于恶性组,存在统计学意义(P<0.05).结论:血清癌胚抗原、糖链蛋白抗原19-9指标值在诊断良恶性胸腹水中,具有明显的参考价值,提升诊断的准确度.

摘要： 目的 探讨胃癌患者血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原125(CA125)的检测联合病理学检查的临床诊断效果.方法 收集胃癌患者69例为研究对象纳入胃癌组,选择同期良性病变组患者58例为良性病变组,另选同期行健康检查的健康受试者50例为对照组.对胃癌组、良性病变组患者和对照组受试者的CEA、AFP、CA724、CA125水平进行检测对比,并对各组患者进行组织病理学检查.对各组受试者的病理学检测结果、各项肿瘤标志物指标水平进行组间统计对比.并对胃癌组患者各项指标单独诊断以及肿瘤标志物、病理学检查联合诊断的诊断阳性率、灵敏度、特异度、准确度进行计算和组间对比.结果 胃癌组患者的肿瘤标志物CEA、AFP、CA724、CA125水平均高于良性病变组且高于对照组(P<0.05).胃癌患者联合检查的诊断阳性率高于CEA、AFP、CA724、CA125、病理学检查的单独检测结果(P<0.05).CEA、AFP、CA724、CA125、病理学联合检测的灵敏度、特异度、准确度均高于单一检测的相应结果(P<0.05).结论 血清CEA、AFP、CA724、CA125的检测联合病理学检查对于胃癌患者有较高的临床诊断价值,可进一步提高诊断正确率,为胃癌的临床诊断提供有效的参考.

摘要： 目的:研究血清癌胚抗原(CEA)在肺部腺癌治疗过程中的动态变化与预后的关系。方法:46例肺部腺癌患者治疗进程中出现血清CEA的动态变化。对Ⅰ期-ⅢA期及ⅢB-Ⅳ期患者的起始血清CEA水平、最低血清水平、开始增高时间、变化幅度、性别及年龄进行比较。对是否手术及上述指标进行单因素预后分析,对单因素预后分析有意义的指标纳入COX比例风险回归进行多因素分析。结果:起始、最低血清CEA在Ⅰ期-ⅢA期组中显著低于ⅢB-Ⅳ组。ⅢB-Ⅳ组开始增高的时间显著少于Ⅰ期-ⅢA组。单因素分析提示:血清CEA起始水平、最低水平、开始增高时间、是否手术与肺部腺癌患者的预后有关。多因素预后分析提示治疗后最低血清CEA水平、开始增高时间是独立的预后因素。结论:肺部腺癌治疗过程中最低血清CEA水平、开始升高时间是CEA动态变化中最重要的预后因素。

摘要： 本研究的目的主要是通过回顾性研究统计分析探究EGFR基因突变的非小细胞肺癌( NSCLC)患者首诊18 F-FDG PET最大标准化摄取值(SUVmax)和血清癌胚抗原(CEA)水平的关系，为临床提供另一种评估手段。研究表明，进展期的非小细胞肺癌( NSCLC)患者，特别是中国的患者，18 F-FDG PET/CT检查中较小的SUVmax值和较高的血清CEA水平与EGFR基因突变相关，因此首诊的原发灶和转移淋巴结的SUVmax值和血清CEA水平，也许可以作为进行EGFR-TKI治疗的预测因子。

摘要： 目的：探讨首次复发的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变率与临床基线特征和血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)表达水平之间的关系. 方法：收集石河子大学第一附属医院治疗后首次复发时晚期NSCLC患者102例,ADx-ARMS法检测患者组织标本中EGFR29种突变,电化学发光法检测血清CEA水平,分析EGFR基因突变率与患者的临床基线特征和血清CEA表达水平之间的关系. 结果：102例复发的晚期NSCLC患者中,EGFR总突变率60.8％.女性突变率显著高于男性(X2=11.868,P=0.001).腺癌突变率高于其他组织学类型(X2=6.002,P=0.014).非吸烟患者突变率显著高于吸烟患者(X2=8.502,P=0.004).血清CEA≥5.0ng/mL时患者EGFR突变率显著高于血清CEA＜5.0ng/mL的患者(X2=22.543,P=0.000).多变量Logistic分析发现首次复发时血清CEA表达水平与EGFR基因突变正相关(P=0.002). 结论：对于首次复发的晚期NSCLC,EGFR突变率与血清CEA的表达水平明显相关,血清CEA表达水平是EGFR基因突变的独立预测因素.血清CEA水平可作为难以获得组织的复发的晚期NSCLC患者判断EGFR基因突变的一种参考因素.

摘要： 胰腺癌是一种比较常见的恶性肿瘤，其发病率在近年有增加的趋势。随着外科手术技巧和围手术期处理技术的日益完善，腹腔内多数恶性肿瘤的预后均得到了不同程度的改善。然而胰腺癌的预后却远远不能令人满意，其总体的5年生存率仍低于5%，每年的胰腺癌新发病例数与死亡病例数几乎相等。目前有关胰腺癌的发病危险因素还知之甚少，仅知道5%-10%有明确的遗传学相关因素，吸烟与胰腺癌的关系也较为密切。导致胰腺癌治疗效果不佳的主要原因有：(1)除了无痛性黄疸外，早期的胰腺癌患者几乎没有任何症状和体征，而超过90%患者一开始即表现为局部进展期或已有远处转移；(2)对于没有症状的患者目前还缺乏有效的检测手段，早期诊断极为困难。为提高胰腺癌的早期诊断率，本文回顾性分析徐州医学院附属医院自2000年1月到2006年12月间收治的105例胰腺癌病例的诊治情况。研究表明：胰腺癌的早期诊断，首先应重视早期消化系统非特异性症状，及时行B超检查。若B超发现胰腺实质性肿块应首选CT，若未见实质性病灶，而仅见胆胰管扩张，则在行CT检查的同时可进一步行MRCP检查及血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9 ( CA19-9)的检查。

摘要： 课题组前期研究筛选出了对肺癌具有较高特异性的血清癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA),神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase, NSE)、胃泌素(Gasain)、唾液酸(sialic acid,SA)、铜锌比值(Cu/Zn)和血清钙离子浓度等6种肺癌肿瘤标志组成肺癌最佳肿瘤标志组合，并应用ANN技术建立了肺癌智能诊断系统。本研究在上述基础上，扩大样本量，检测6肿瘤标志，并完善ANN联合6种肺癌肿瘤标志的肺癌诊断系统，以考察本课题组前期建立的肺癌智能诊断系统的可靠性和稳定性以及结果的重现性，为肺癌的临床辅助诊断和作业场所、社区肺癌高危人群筛检提供更加坚实的理论依据。同时考察ANN联合6种肺癌肿瘤标志对胃癌的鉴别诊断能力，以评估ANN联合6种肺癌肿瘤标志应用于其他肿瘤鉴别诊断的可行性。

摘要： 本申请提供一种基于DNA碳点‑硅纳米水凝胶材料荧光检测血清中癌胚抗原的方法，该方法包括DNA碳点‑硅纳米水凝胶的制备和DNA碳点‑硅纳米水凝胶荧光检测癌胚抗原，DNA碳点‑硅纳米水凝胶的制备包括荧光碳点的制备、SiNPs‑CD‑DNA的制备、DNA与甲基丙烯酸的结合、聚甲基丙烯酸(MAA)‑DNA复合物的合成、DNA碳点‑硅纳米水凝胶的合成。本申请构建的DNA碳点‑硅纳米水凝胶所需反应条件简便，构造时间短，而且利用其检测血清中的CEA，具有检测范围宽、检测灵敏度高、检测选择性好的优点，能更加准确的检测出血清样本中的CEA含量，为肿瘤病人病灶的早期诊断提供帮助。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种靶向表达癌胚抗原的细胞的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括依次连接的前导肽、单链抗体、铰链区、跨膜结构域和细胞内信号结构域。本发明还涉及编码所述嵌合抗原受体的核酸，表达所述嵌合抗原受体的重组表达载体、免疫细胞。本发明还涉及靶向癌胚抗原的单链抗体。通过将本发明的嵌合抗原受体导入慢病毒表达载体，然后感染免疫细胞，在免疫细胞表面可以表达靶向CEA的嵌合抗原受体，嵌合抗原受体能够有效并且特异性地靶向表达CEA表面抗原的恶性细胞，从而为治疗一些表达CEA表面抗原的肿瘤，提供更高效并且副作用和不良反应更少的方法。

摘要： 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种识别癌胚抗原的嵌合抗原受体及其应用。本发明的抗癌胚抗原的嵌合抗原受体，由识别癌胚抗原的单链抗体(scFV)，铰链区，跨膜区和胞内信号域依次连接组成；所述识别癌胚抗原的单链抗体的氨基酸序列含有M5A‑scFV的氨基酸序列或通过对M5A‑scFV多肽进行随机点突变得到的氨基酸序列。该嵌合抗原受体识别癌胚抗原，能够更稳定的表达于T淋巴细胞，可以维持靶向CEA的嵌合抗原受体在病人细胞培养过程中的阳性率并且能够加强CAR‑T的增殖和杀伤肿瘤的能力，并且对抗原阴性的细胞无毒副作用，能够用于肿瘤的靶向治疗；且人源化程度高，可以有效地降低CAR的免疫原性，增强CAR‑T在体内的持续和安全性。

摘要： 本发明公开了靶向癌胚抗原的嵌合抗原受体、慢病毒表达载体及其制备方法和应用，靶向癌胚抗原的嵌合抗原受体由前导肽、靶向癌胚抗原的单链抗体、连接ScFv所用的铰链区、跨膜结构域和免疫受体酪氨酸活化基序组成，将该嵌合抗原受体构建成慢病毒表达载体，然后感染免疫细胞，能够在免疫细胞表达靶向癌胚抗原的嵌合抗原受体，通过识别肿瘤细胞表面的癌胚抗原，从而杀死表达癌胚抗原的肿瘤，实现肿瘤治疗目的，为肿瘤靶向治疗提供了新的工具。

摘要： 本发明提供了一种犬癌胚抗原免疫梳、犬癌胚抗原检测试剂盒，属于免疫检测技术领域。犬癌胚抗原免疫梳以梳子形的PVC板为底板，每个PVC板上带有8～12个梳齿；所述梳齿的宽度为2～4mm，所述梳齿的长度为10～12mm，每两个梳齿的间距为5～7mm；在每个梳齿的一面固定有包被着80～120μg/ml癌胚抗原单克隆抗体的硝酸纤维素膜。本发明还提供了包括所述免疫梳的犬癌胚抗原检测试剂盒。该试剂盒利用双抗夹心的免疫学原理进行犬癌胚抗原的检测，使检测过程保留了常规ELISA的敏感、特异的优点，同时又克服了许多繁琐的操作，节省了操作时间，达到快速诊断的目的，可在宠物医院就地进行诊断检测。

摘要： 本发明公开了一种癌胚抗原传感器，在压电材料上制作输入换能器和输出换能器构建声表面波传感器，并利用沉积在输入换能器和输出换能器之间的金膜来固定癌胚抗体，通过癌胚抗体实现癌胚抗原浓度检测。声表面波传感器的制作成本低廉，并结合癌胚抗体与抗原的特异性，实现癌胚抗原浓度的高精度检测。本发明的癌胚抗原传感器的制作方法，通过在压电材料层上制作输入换能器和输出换能器；再在输入换能器和输出换能器之间的压电材料上沉积金膜，最后在金膜上固定癌胚抗体；完成癌胚抗原传感器的制作。本发明的癌胚抗原浓度检测方法，利用癌胚抗原传感器实现癌胚抗原浓度检测，根据第一频率和第二频率之差与癌胚抗原浓度的常数对数之间的线性关系获取待测液体的癌胚抗原浓度。

摘要： 一种基于二维MoS2纳米片和癌胚抗原适配体构建的荧光生物传感器及在检测癌胚抗原中的应用，属于荧光生物传感器技术领域。该传感器是基于二种材料基础上构建的，一是具有高效荧光猝灭能力和对单链DNA、单链DNA与蛋白复合物具有良好生物识别功能的二维MoS2纳米片；二是具有特异性识别抗原、成本低、稳定性好、易于修饰等特点的癌胚抗原适配体。该生物传感器具有构建简单，快速检测，灵敏度高，特异性好，成本低廉，可重复性好等特点。本发明所构建的生物传感器在最佳优化条件下，对癌胚抗原的线性检测范围是100pg/mL～100ng/mL，检测下限为34pg/mL。该荧光生物传感器在多种肿瘤的筛选、诊断和预后评价方面有良好的应用前景。

摘要： 本申请提供一种基于DNA碳点‑硅纳米水凝胶材料荧光检测血清中癌胚抗原的方法，该方法包括DNA碳点‑硅纳米水凝胶的制备和DNA碳点‑硅纳米水凝胶荧光检测癌胚抗原，DNA碳点‑硅纳米水凝胶的制备包括荧光碳点的制备、SiNPs‑CD‑DNA的制备、DNA与甲基丙烯酸的结合、聚甲基丙烯酸(MAA)‑DNA复合物的合成、DNA碳点‑硅纳米水凝胶的合成。本申请构建的DNA碳点‑硅纳米水凝胶所需反应条件简便，构造时间短，而且利用其检测血清中的CEA，具有检测范围宽、检测灵敏度高、检测选择性好的优点，能更加准确的检测出血清样本中的CEA含量，为肿瘤病人病灶的早期诊断提供帮助。

摘要： [0001]发明的名称：靶向癌胚抗原的嵌合抗原序列。[0002]所属技术领域：精准医疗；肿瘤免疫治疗。[0003]所要解决的技术问题：CAR‑T细胞脱靶效应限制了CAR‑T细胞在实体瘤中发挥作用，且大多数实体瘤缺乏特异的肿瘤抗原且存在肿瘤异质性，寻找一种合适的靶标并设计合理的CAR序列成为了CAR‑T治疗实体瘤的首要解决目标。[0004]解决该问题的技术方案要点以及主要用途：癌胚抗原(CEA)广泛存在于消化系统癌及其他系统癌，是一个广谱性肿瘤标志物，因此本发明选择CEA作为肿瘤靶标。IL7和CCL19是两种趋化因子，研究显示在CAR‑T设计中加入这两种因子，可以实现了肿瘤组织的完全消除，本研究在CAR‑T的设计中同样引入IL7和CCL19两种趋化因子，以增强对CEA靶向肿瘤的杀伤能力。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种靶向表达癌胚抗原的细胞的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括依次连接的前导肽、单链抗体、铰链区、跨膜结构域和细胞内信号结构域。本发明还涉及编码所述嵌合抗原受体的核酸，表达所述嵌合抗原受体的重组表达载体、免疫细胞。本发明还涉及靶向癌胚抗原的单链抗体。通过将本发明的嵌合抗原受体导入慢病毒表达载体，然后感染免疫细胞，在免疫细胞表面可以表达靶向CEA的嵌合抗原受体，嵌合抗原受体能够有效并且特异性地靶向表达CEA表面抗原的恶性细胞，从而为治疗一些表达CEA表面抗原的肿瘤，提供更高效并且副作用和不良反应更少的方法。