CEA

摘要： 目的 探讨肿瘤标志物糖基类抗原(CA125)、血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)联合检测肺癌的效果.方法 选择2019年1月-2020年12月期间新疆伊犁州奎屯医院62例肺癌患者作为研究组,选择同期于该院就诊的70例良性肺疾病患者作为对照组.两组患者均接受肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP检测.比较两组患者肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP水平及肺癌患者单项检测与联合检测的阳性率.结果 研究组肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP水平显著高于对照组(P<0.01).肺癌患者经联合检测的阳性率显著高于单纯CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1、Pro-GRP检测的阳性率(P<0.01).结论 肿瘤标志物CA125、CEA、NSE、CYFRA21-1和Pro-GRP联合检测肺癌具有显著的效果,可为临床诊疗工作提供参考.

摘要： 目的分析血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21⁃1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及与病理特征和预后的关系。方法收集2018年9月至2020年9月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的92例NSCLC患者(NSCLC组),另选取同期89例健康体检志愿者(对照组)。收集患者一般资料,比较两组血清CEA、AFP、CYFRA21⁃1表达水平,分析CEA、AFP、CYFRA21⁃1与NSCLC病理特征和预后的关系。结果NSCLC组患者血清中CEA、AFP、CYFRA21⁃1表达水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。92例患者根据预后情况分为预后良好组71例,预后不良组21例。TNM分期、组织分化、CEA、AFP、CYFRA21⁃1为影响NSCLC患者预后的单因素(P<0.05)。经多元Logistic回归分析可知,TNM分期、组织分化、CEA、AFP、CYFRA21⁃1为影响NSCLC患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论血清CEA、AFP、CYFRA21⁃1在NSCLC患者中的表达均上调,与患者病理特征和预后密切相关,可能可作为预后评估的有效指标。

摘要： 目的分析血清CA199、CEA、CA125在胰腺癌患者中的表达,进一步分析血清CA199、CEA、CA125的表达意义。方法选取2018年1月至2021年4月广东省惠州市第一人民医院收治的100例胰腺癌患者为观察组,再选取同期100名健康体检者为对照组。比较两组人群血清糖链抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)水平的差异;胰腺癌患者血清CA199、CEA、CA125水平与不同临床特征的关系。结果胰腺癌患者血清CA199(259.63±50.26)U/ml、CEA(13.56±4.28)ng/ml、CA125(80.26±13.24)U/ml水平,明显高于对照组的(10.26±3.24)U/ml、(2.24±0.66)ng/ml、(15.36±4.27)U/ml,差异有统计学意义(P0.05),在年龄、糖尿病、糖尿病病程、肿物直径、临床分期、分化程度、神经浸润、淋巴结转移和远处转移等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰腺癌患者血清CA199、CEA、CA125水平明显升高,且与临床特征存在密切的联系;糖尿病患者应积极控制血糖,降低胰腺癌的发生风险。

摘要： 目的分析HE4、CA125及CEA在卵巢癌中的表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2016年6月至2018年6月本院收治的65例经术后病理确诊为卵巢癌患者的相关临床资料作为研究组;同时选取同期50例本院健康体检者的相关临床资料作为对照组。比较研究组、对照组HE4、CA125及CEA表达水平差异,分析HE4、CA125及CEA与卵巢癌患者各病理参数的相关性,采用多元Logistic回归分析影响卵巢癌患者预后生存的危险因素。结果(1)研究组患者HE4、CA125及CEA水平明显高于对照组(P0.05);(3)65例患者经两年随访后显示,患者2年生存率为56.92%(37/65);(4)经多元Logistic回归分析显示,组织分化、HE4、临床分期、淋巴转移、CA125及CEA水平异常升高为影响卵巢癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论HE4、CA125及CEA在卵巢癌中呈高表达状态。HE4、CA125及CEA与患者预后生存关系密切,可作为预测预后的标志物和潜在的治疗靶点。

摘要： 目的探讨人类血清软骨糖蛋白-39(YKL-40)在结直肠癌诊断及筛查中的价值。方法检测79例结直肠腺癌(结直肠癌组)、13例高级别上皮内瘤变(癌前病变组)及21例肛周良性疾病患者(对照组)血清中的YKL-40表达水平,分析各组表达的差异。采用受试者工作特性曲线(ROC曲线)计算其诊断结直肠癌或癌前病变的曲线下面积(AUC)。并对比各组癌胚抗原(CEA)、糖蛋白抗原19-9(CA19-9)的表达情况。结果结直肠癌组术前血清YKL-40水平均高于癌前病变组和对照组(均P0.05)。结直肠癌组、癌前病变组及对照组YKL-40、CEA表达阳性率差异均有统计学意义(均P<0.05)。血清CA19-9在结直肠癌组的阳性率为18.99%(15/79),癌前病变组、对照组无阳性表达。将结直肠癌组与癌前病变组合并,血清YKL-40诊断结直肠癌及癌前病变的AUC为0.869,血清CEA、CA19-9诊断结直肠癌AUC为0.786、0.712。结论初步研究表明血清YKL-40在结直肠癌的诊断和早期筛查中具有较高的临床价值。

摘要： 目的:研究在肺癌的诊断中,HE4的价值及HE4、CEA、NSE和CYFRA21-1联合检测对肺癌诊断的价值。方法:取42例肺癌患者、50例肺良性疾病患者及50例健康体检者血清。采用化学发光法对三组人群血清中的HE4、CEA、CYFRA21-1和NSE检测,并进行相关统计学分析。结果:①肺癌组患者的血清HE4水平明显高于肺良性疾病组(P<0.05)和健康对照组(P<0.05),差异有统计学意义;灵敏度及特异度最高指标为HE4,分别为64.27%和95.78%;HE4的AUC值为0.851,所以HE4的诊断效能较好。②联合检测的灵敏度为89.13%,明显优于单独检测。结论:①HE4可能作为诊断肺癌的血清肿瘤标志物;②联合检测HE4、CEA、NSE及CYFRA-21对肺癌的诊断价值优于单独检测。

摘要： 目的探讨血浆Septin9基因甲基化(mSEPT9)和癌胚抗原(CEA)检测对结直肠癌(CRC)实验室诊断、手术治疗效果评价及肿瘤复发监测的临床应用价值。方法以2017年6月至2020年1月在西安交通大学第一附属医院确诊为CRC的243例患者为病例组,其中CRC根除治疗术前的119例为术前组,根除治疗术后的99例为术后组,根除治疗术后复发的25例为术后复发组,以同期的81例健康体检人员为对照组。所有入组人员均采用荧光定量PCR法检测血浆mSEPT9,采用电化学发光法检测CEA。通过比较四个组mSEPT9与CEA检测结果的差异,评价其在CRC患者中的临床应用价值。结果在CRC术前组,随着肿瘤分期的进展mSEPT9阳性率增加,差异有统计学意义(P0.05)。CRC术后复发组m SEPT9和CEA检测的AUC分别为0.955和0.857,两项联合检测的灵敏度可达100%。结论mSEPT9作为CRC诊断、手术治疗效果评估及肿瘤复发监测的分子诊断指标均优于CEA。mSEPT9与CEA二者联合检测,可提高肿瘤复发监测的灵敏度。

摘要： 目的探讨支气管动脉介入化疗联合容积旋转调强放疗对非小细胞肺癌患者癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法106例非小细胞肺癌患者随机均分为两组,对照组接受常规化疗+容积旋转调强放疗,观察组接受支气管动脉介入化疗+容积旋转调强放疗,比较两组的CEA、NSE水平以及不良反应。结果治疗2个周期后,两组的CEA、NSE水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P0.05)。结论支气管动脉介入化疗联合容积旋转调强放疗可明显降低非小细胞肺癌患者的CEA、NSE水平,且未明显增加不良反应。

摘要： 目的探讨血小板(PLT)及其参数和甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)在术前肝细胞癌(HCC)及肝内胆管癌(ICC)鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析兰州大学第二医院行手术治疗的肝癌患者274例,据术后病理将其分为HCC组229例和ICC组45例。比较两组PLT及其参数和肿瘤标志物水平的差异;受试者工作特征(ROC)曲线评价有显著差异的指标进行单独和联合时对HCC和ICC的鉴别诊断效能,并将最佳方案应用于术前明确诊断和非明确诊断患者中进行验证。结果与HCC组相比,ICC组的PLT、血小板压积(PCT)、CA199和CA125水平较高(P0.05)。ROC曲线诊断分析结果显示:单独检测时,AFP对HCC诊断的曲线下面积(AUC)最大,为0.827。肿瘤标志物的联合方案均较单独方案的AUC大,其中以PCT+AFP+CA199+CA125联合方案鉴别诊断效能最佳,AUC为0.891。对最佳联合方案验证表明,其在术前明确诊断组的AUC为0.924,在非明确诊断组的AUC为0.854。结论联合PLT、PCT可以增加现有肿瘤标志物单独对术前HCC和ICC的鉴别诊断效能。术前行PCT+AFP+CA199+CA125联合方案有助于进一步明确诊断和规划手术方案。

摘要： 目的:探讨腹腔镜手术治疗结肠癌的效果及对患者肠道微生态、血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平的影响。方法:选取2018年1月-2020年1月佳木斯市肛肠医院收治的结肠癌患者64例为观察对象,按照随机数字表法分为两组,各32例。对照组行开腹手术,观察组行腹腔镜手术治疗。比较两组手术情况、并发症发生情况、肠道微生态、血清CA125、CEA、CA199水平及远期疗效。结果:两组手术时间、远切端长度、近切端长度、距下切缘距离、淋巴结清扫数比较,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组术中出血量、术后住院天数均少于对照组(P0.05)。观察组肠梗阻发生率低于对照组(P0.05)。结论:腹腔镜手术对结肠癌的短期根治效果及远期疗效确切,能够减轻肿瘤负荷,对肠道微生态影响小,值得推广。

摘要： 目的：探讨血清标志物CAl 53、TPS和CEA的不同组在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法：采用微粒子酶免疫分析法(MElA)和E LlSA法测定58例乳腺癌和55例乳腺良性病及58例正常人对照比较。结果：乳腺癌患者组血清3种标志物的水平均明显高于乳腺良性疾病及正常对照组(P<0.01)。CAl53对乳腺癌诊断的敏感性31.4﹪，特异性96．4﹪；TPS敏感性82。9﹪，特异性88．7﹪；CEA敏感性34.6﹪，特异性97．1﹪。三项联合敏感性95.3﹪。结论：CAl53、TPS和CEA对乳腺癌诊断有一定实用价值，三者联合检测有明显的互补性，可明显提高乳腺癌的阳性诊断率。

摘要： 目的：探讨血清标志物CAl 53、TPS和CEA的不同组在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法：采用微粒子酶免疫分析法(MElA)和E LlSA法测定58例乳腺癌和55例乳腺良性病及58例正常人对照比较。结果：乳腺癌患者组血清3种标志物的水平均明显高于乳腺良性疾病及正常对照组(P<0.01)。CAl53对乳腺癌诊断的敏感性31.4﹪，特异性96．4﹪；TPS敏感性82。9﹪，特异性88．7﹪；CEA敏感性34.6﹪，特异性97．1﹪。三项联合敏感性95.3﹪。结论：CAl53、TPS和CEA对乳腺癌诊断有一定实用价值，三者联合检测有明显的互补性，可明显提高乳腺癌的阳性诊断率。

摘要： 目的：探讨血清标志物CAl 53、TPS和CEA的不同组在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法：采用微粒子酶免疫分析法(MElA)和E LlSA法测定58例乳腺癌和55例乳腺良性病及58例正常人对照比较。结果：乳腺癌患者组血清3种标志物的水平均明显高于乳腺良性疾病及正常对照组(P<0.01)。CAl53对乳腺癌诊断的敏感性31.4﹪，特异性96．4﹪；TPS敏感性82。9﹪，特异性88．7﹪；CEA敏感性34.6﹪，特异性97．1﹪。三项联合敏感性95.3﹪。结论：CAl53、TPS和CEA对乳腺癌诊断有一定实用价值，三者联合检测有明显的互补性，可明显提高乳腺癌的阳性诊断率。

摘要： 目的：探讨血清标志物CAl 53、TPS和CEA的不同组在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法：采用微粒子酶免疫分析法(MElA)和E LlSA法测定58例乳腺癌和55例乳腺良性病及58例正常人对照比较。结果：乳腺癌患者组血清3种标志物的水平均明显高于乳腺良性疾病及正常对照组(P<0.01)。CAl53对乳腺癌诊断的敏感性31.4﹪，特异性96．4﹪；TPS敏感性82。9﹪，特异性88．7﹪；CEA敏感性34.6﹪，特异性97．1﹪。三项联合敏感性95.3﹪。结论：CAl53、TPS和CEA对乳腺癌诊断有一定实用价值，三者联合检测有明显的互补性，可明显提高乳腺癌的阳性诊断率。

摘要： 目的：探讨血清标志物CAl 53、TPS和CEA的不同组在乳腺癌诊断中的临床应用价值。方法：采用微粒子酶免疫分析法(MElA)和E LlSA法测定58例乳腺癌和55例乳腺良性病及58例正常人对照比较。结果：乳腺癌患者组血清3种标志物的水平均明显高于乳腺良性疾病及正常对照组(P<0.01)。CAl53对乳腺癌诊断的敏感性31.4﹪，特异性96．4﹪；TPS敏感性82。9﹪，特异性88．7﹪；CEA敏感性34.6﹪，特异性97．1﹪。三项联合敏感性95.3﹪。结论：CAl53、TPS和CEA对乳腺癌诊断有一定实用价值，三者联合检测有明显的互补性，可明显提高乳腺癌的阳性诊断率。

摘要： 消化道肿瘤是恶性肿瘤中最多见的癌肿，并且此类疾病的发病率在我国呈逐年增多的趋势。现在的外科手术虽然能清除消化道肿瘤，但很多消化道肿瘤被诊断的时候已经是恶性阶段并已经转移。因此，能及时的对消化道肿瘤进行早期诊断、治疗极为必要。目前，血清中肿瘤标志物在诊断消化道肿瘤方面已经广泛应用，但单一的肿瘤标志物对消化道肿瘤检测的敏感性及准确性均不高，为此，本文联合检测CEA、CA19-9、CA72-4，以探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 消化道肿瘤是恶性肿瘤中最多见的癌肿，并且此类疾病的发病率在我国呈逐年增多的趋势。现在的外科手术虽然能清除消化道肿瘤，但很多消化道肿瘤被诊断的时候已经是恶性阶段并已经转移。因此，能及时的对消化道肿瘤进行早期诊断、治疗极为必要。目前，血清中肿瘤标志物在诊断消化道肿瘤方面已经广泛应用，但单一的肿瘤标志物对消化道肿瘤检测的敏感性及准确性均不高，为此，本文联合检测CEA、CA19-9、CA72-4，以探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 消化道肿瘤是恶性肿瘤中最多见的癌肿，并且此类疾病的发病率在我国呈逐年增多的趋势。现在的外科手术虽然能清除消化道肿瘤，但很多消化道肿瘤被诊断的时候已经是恶性阶段并已经转移。因此，能及时的对消化道肿瘤进行早期诊断、治疗极为必要。目前，血清中肿瘤标志物在诊断消化道肿瘤方面已经广泛应用，但单一的肿瘤标志物对消化道肿瘤检测的敏感性及准确性均不高，为此，本文联合检测CEA、CA19-9、CA72-4，以探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 消化道肿瘤是恶性肿瘤中最多见的癌肿，并且此类疾病的发病率在我国呈逐年增多的趋势。现在的外科手术虽然能清除消化道肿瘤，但很多消化道肿瘤被诊断的时候已经是恶性阶段并已经转移。因此，能及时的对消化道肿瘤进行早期诊断、治疗极为必要。目前，血清中肿瘤标志物在诊断消化道肿瘤方面已经广泛应用，但单一的肿瘤标志物对消化道肿瘤检测的敏感性及准确性均不高，为此，本文联合检测CEA、CA19-9、CA72-4，以探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 消化道肿瘤是恶性肿瘤中最多见的癌肿，并且此类疾病的发病率在我国呈逐年增多的趋势。现在的外科手术虽然能清除消化道肿瘤，但很多消化道肿瘤被诊断的时候已经是恶性阶段并已经转移。因此，能及时的对消化道肿瘤进行早期诊断、治疗极为必要。目前，血清中肿瘤标志物在诊断消化道肿瘤方面已经广泛应用，但单一的肿瘤标志物对消化道肿瘤检测的敏感性及准确性均不高，为此，本文联合检测CEA、CA19-9、CA72-4，以探讨其在临床上的应用价值。

摘要： 本发明提供用于治疗CEA阳性癌症的组合物和方法。该方法包括施用PD‑1轴结合拮抗剂和靶向CEA和CD3的双特异性抗体。

摘要： 本发明涉及一种抗CEA抗体及其应用、可分泌抗CEA抗体的细胞及其制备方法。抗CEA抗体包括第一结构域和第二结构域，第一结构域包括第一轻链可变区和第一重链可变区，第一轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，第一重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；第二结构域包括第二轻链可变区和第二重链可变区，第二轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，第二重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。上述抗CEA抗体的特异性较好。

摘要： 本发明涉及一种抗CEA抗体及其应用、可分泌抗CEA抗体的细胞及其制备方法。抗CEA抗体包括第一结构域和第二结构域，第一结构域包括第一轻链可变区和第一重链可变区，第一轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，第一重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；第二结构域包括第二轻链可变区和第二重链可变区，第二轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示，第二重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。上述抗CEA抗体的特异性较好。

摘要： 本发明涉及一种CEA检测试纸条及其制备方法、CEA检测装置。该CEA检测试纸条包括底板、以及设于底板上的上样垫、结合垫、缓冲垫、包被膜以及吸收垫，上样垫、结合垫、缓冲垫、包被膜以及吸收垫从底板的一端至另一端顺次连接，结合垫上设置有纳米酶标记的第一CEA单克隆抗体，包被膜上设有检测线，检测线设置有第二CEA单克隆抗体，纳米酶标记的第一CEA单克隆抗体与第二CEA单克隆抗体能够结合CEA的不同表位。上述CEA检测试纸条的准确性较高。

摘要： 本发明提供用于治疗CEA阳性癌症的组合物和方法。该方法包括施用PD‑1轴结合拮抗剂和靶向CEA和CD3的双特异性抗体。

摘要： 本发明公开了一种CEA浓度检测探针，所述CEA浓度检测探针包括CEA适配体与羟基磷灰石纳米粒子，所述CEA适配体与羟基磷灰石纳米粒子通过交联剂复合在一起，所述CEA适配体含有5’‑ATACCAGCTTATTCAATT‑3’的核苷酸序列且5’端修饰了5’‑NH

摘要： 本发明公开了一种抗CD3抗原的纳米抗体，所述抗CD3抗原的纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3。本发明还公开了一种含有抗CD3的VHH结构域和抗CEA的VHH结构域的双特异性抗体，所述双特异性抗体由两条不同的重链序列融合而成，可以分别识别T细胞表面的CD3抗原和癌胚抗原CEA，且该双特异性抗体能够显著增强抗体介导的T细胞杀伤肿瘤靶细胞的活性。

摘要： 本发明涉及新型人源化CEA抗体，并且涉及靶向包含这些CEA抗体的含有4‑1BBL三聚体的抗原结合分子的CEA以及它们在治疗癌症中的用途。

摘要： 本发明涉及一种免放法胎胚抗原CEA检测方法及应用，属于医学检验技术领域。本发明人提出，将原来的洗涤四次减少为洗涤两次，省略了实验中间过程的第一次温育后两次洗涤步骤，对原检测方法进行了改良。且经试验证实，改良后检测流程与改良前的结果并无明显差异，结果稳定。特别适用于医院体检中心及第三方检验机构等的大批量肿标筛查的科学研究中使用。

摘要： 本发明涉及一种以CdTe量子点为发光标记物定量检测CEA抗原的化学发光免疫分析试剂盒，该试剂盒包括：生物素标记的CEA单抗一、标准浓度的CEA抗原、链霉亲和素标记的磁珠、CdTe量子点标记的CEA单抗二、激发液。激发液由PBS及KMnO4组成。激发液中KMnO4能够氧化CdTe量子点，产生闪光型单色近红外化学发光辐射，发光时间为1秒内，最大发射波长为785纳米。该试剂盒基于CdTe量子点与KMnO4产生闪光型化学发光的原理实现CEA抗原的检测，检测速度快，发光材料及激发液稳定易储存，化学发光波段单色性较好且位于近红外区。该试剂盒在0.1ng/mL‑100ng/mL的浓度范围内表现出良好的线性关系，检测限为0.05ng/mL，具有良好的临床应用前景。