埃克替尼

摘要： 目的探究埃克替尼联合TP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及对血清驱动蛋白超家族蛋白C1(KIFC1)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)表达的影响。方法选取2018年12月至2020年12月该院NSCLC患者108例进行前瞻性研究,以随机数字表法按1∶1比例分为观察组、对照组,各54例。对照组予以TP方案治疗,观察组予以埃克替尼联合TP方案治疗。对比两组疗效、不良反应总发生率、生活质量状况及治疗前后免疫功能[树状突细胞(DC)、DC/单核巨噬细胞(PBMC)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)]、KIFC1、N-cadherin水平。结果观察组疾病控制率(75.93%)高于对照组(57.41%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组生活质量增加稳定率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃克替尼联合TP方案治疗NSCLC患者,可调节血清KIFC1、N-cadherin表达,改善免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,疗效显著,且安全性高。

摘要： 目的观察益气养阴解毒方联合埃克替尼治疗老年晚期表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR)突变肺腺癌患者的疗效。方法选择2015年1月—2016年8月上海中医药大学附属龙华医院及上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院收治的老年晚期EGFR突变肺腺癌一线或二线治疗患者69例,采用随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究方法将患者分为2组,试验组39例给予益气养阴解毒方颗粒剂联合埃克替尼治疗,对照组30例予中药安慰剂颗粒联合埃克替尼治疗,2组均治疗至疾病进展或药物不可耐受。治疗1个月后,观察比较2组的客观疗效、中医症状评分及中医症状疗效、体力状况评分、生活质量FACT-L评分;随访至2020年7月20日,比较2组无进展生存期(PFS);记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果治疗1个月后,试验组客观缓解率为45.9%(17/37),对照组为20.7%(6/29),试验组显著高于对照组(P0.05);试验组中医症状总有效率为47.1%(16/34),对照组为33.3%(10/30),2组比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后体力状况评分、FACT-L各项评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。试验组中位PFS较对照组延长1.73个月,但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均未出现严重药物不良反应,且试验组皮疹、皮肤瘙痒及腹泻发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论益气养阴解毒方可提高埃克替尼治疗老年晚期EGFR突变肺腺癌患者的疾病控制效果,并可减轻患者的不良反应。

摘要： 目的:分析埃克替尼联合化疗在表皮生长因子受体(EGFR)突变型晚期非小细胞肺癌中的应用价值。方法:回顾性选取2018年1月-2019年11月常熟市第一人民医院收治的96例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组(41例)接受常规TP化疗方案,观察组(55例)在对照组的基础上加入埃克替尼。比较两组疗效、不良反应、生活质量评分及肿瘤标志物的差异,随访2年观察两组的预后情况。结果:(1)观察组总缓解率为65.45%(36/55),对照组为41.46%(17/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(2)观察组不良反应总发生率为30.91%(17/55),对照组不良反应总发生率为12.20%(5/41),观察组高于对照组(P<0.05)。(3)观察组治疗前、后的生活质量评分别为(59.82±5.23)、(73.12±8.43)分,治疗前、后神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平分别为(15.85±4.23)、(10.52±3.15)U/ml,治疗前、后人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平分别为(6.25±1.13)、(2.24±0.45)ng/ml,治疗前、后癌胚抗原(CEA)水平分别为(15.56±4.25)、(4.23±1.12)U/ml;对照组治疗前、后生活质量评分为(60.54±5.32)、(67.52±7.15)分,治疗前、后NSE水平分别为(15.79±4.31)、(13.78±3.68)U/ml,治疗前、后CYFRA21-1水平分别为(6.31±1.22)、(3.15±0.65)ng/ml,治疗前、后CEA水平分别为(15.61±4.32)、(5.68±1.27)U/ml。治疗后,观察组生活质量评分高于对照组,肿瘤标志物水平低于对照组(P<0.05)。(4)随访2年发现,观察组无进展生存时间为(13.6±3.5)个月,2年生存率为45.45%(25/45);对照组无进展生存时间为(10.3±2.8)个月,2年生存率为24.39%(10/41)。观察组无进展生存时间长于对照组,2年生存率高于对照组(P<0.05)。结论:埃克替尼联合TP方案可以显著提高EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的疗效,降低NSE、CYFRA21-1、CEA水平,延长患者的无进展生存时间,但是也会导致不良反应增多,以总体获益来看,可在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌中推广使用。

摘要： 目的:比较吉非替尼、厄洛替尼及埃克替尼治疗非小细胞肺癌的应用价值。方法:回顾性分析2017年1月至2018年1月期间我院收治的102例Ⅳ期EGFR突变非小细胞肺癌患者的临床资料,根据治疗药物的不同将其分为吉非替尼组(n=34)、厄洛替尼组(n=34)以及埃克替尼组(n=34)。在治疗开始1个月后对比三组近期疗效、无瘤生存率(三年)、经济学以及不良反应。结果:吉非替尼、厄洛替尼及埃克替尼三组有效率分别为(73.53%)、(76.47%)、(70.59%)(P>0.05);三组无瘤生存率分别为(79.41%)、(70.58%)、(67.65%)(P0.05)。结论:三组研究药物近期疗效相似,但生存率以及成本具有差异,在临床应用中,建议优先选择有药物经济学评价和成本-效果比高的药品。

摘要： 目的观察参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法2019年6月至2020年12月该院收治的晚期非小细胞肺癌患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予盐酸埃克替尼片治疗,观察组加用参麦注射液治疗,比较两组治疗前后免疫功能、癌因性疲乏、不良反应发生情况及疗效。结果观察组ORR(82.9%)、DCR(90.2%)明显高于对照组(61.0%、82.9%),治疗后的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、IgA、IgM、IgG水平高于对照组,CD_(8)^(+)水平及PFS评分低于对照组,恶心呕吐(24.4%)、皮疹(17.1%)、腹泻(12.2%)、肝功能异常(9.8%)发生率均明显低于对照组(46.3%、41.5%、31.7%、26.8%);DCR除外,余项差异均有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果优于单用埃克替尼,能明显改善免疫功能,缓解癌因性疲乏,减少不良反应发生。

摘要： 目的:探索一代TKIs治疗晚期或局部晚期不可手术切除的EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR)突变阳性肺腺癌患者的疗效和安全性的真实世界研究。方法:回顾性分析了80名EGFR突变阳性不可手术肺腺癌患者一线接受埃克替尼治疗的临床数据,主要研究终点为:无进展生存期(Progression free survival, PFS)和总生存期(Overall survival, OS)。结果:不可手术的(IIIB~IV期) 80例患者接受一线埃克替尼治疗后疾病控制率为97.5%,客观缓解率为77.5%。中位无进展生存期为36.5个月(95% CI: 22~54.8),中位总生存期为69个月(95% CI: 55.3~90),联合放疗组患者的中位PFS显著高于联合化疗组或单药TKI治疗组(P = 0.018);总体人群5年OS率为72.5%。结论:真实世界研究中一代TKIs在晚期或局部晚期不可手术切除的EGFR突变阳性肺腺癌患者的治疗中有效且安全,联合放疗可显著提高疗效,延长无进展生存期,提高晚期患者生存质量。

摘要： 1文献来源He J,Su C,Liang W,et al.Icotinib versus chemotherapy as adjuvant treatment for stageⅡ-ⅢA EGFR-mutant non-small-cell lung cancer(EVIDENCE):A randomised,open-label,phase 3 trial[J].Lancet Respir Med,2021,9(9):1021-1029.2证据水平1a。3背景以铂类为基础的辅助化疗是Ⅱ~ⅢA期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者的标准治疗方案。

摘要： 目的 一代EGFR-TKI已成为EGFR突变的晚期非小细胞肺癌一线标准治疗。文中分离和量化EGFR合并TP53突变的晚期非小细胞肺癌一线接受一代EGFR-TKI治疗前后的循环肿瘤细胞(CTCs),探讨其在EGFR合并TP53突变的晚期非小细胞肺癌患者一线接受一代EGFR-TKI治疗预后中的作用。方法 回顾性纳入2012年10月至2019年5月在江苏省人民医院就诊的31例确诊为EGFR合并TP53突变的晚期非小细胞肺癌患者临床资料。所有患者接受每天一代EGFR-TKI治疗。在基线(CTCs-d0)和第28天(CTCs-d28)采集连续血样,根据肿瘤细胞的体积大小的滤膜滤法分离肿瘤细胞(ISET)检测CTCs。根据CTCs结果将患者分为<5 CTCs组和≥5 CTCs组。结果 与≥5 CTCs组相比,基线时处于<5 CTCs组患者中位无进展生存期(PFS)明显延长(15个月vs 7.5个月,P=0.0055)。一代EGFR-TKI治疗后28d,<5 CTCs组患者的PFS为12.5个月,明显长于≥5 CTCs组患者(7个月),差异有统计学意义(P=0.0003);且治疗后CTCs降低患者PFS明显优于CTCs无明显变化者(9个月vs 6个月,P=0.014)。在单变量和多变量分析中,CTCs-d0≥5 vs CTCs-d0<5以及CTCs-d28≥5 vs CTCs-d28<5与不良的PFS显著相关。结论 EGFR合并TP53突变的晚期非小细胞肺癌患者接受一代EGFR-TKI治疗的预后与CTCs计数密切相关。

摘要： 肺癌是我国目前发病率最高的恶性肿瘤,发病率呈逐年上升趋势[1]。非小细胞肺癌占肺癌发病的80%~85%。因非小细胞肺癌临床特征不显著,往往导致发现时已为晚期,多数患者失去了手术治疗的最佳时机[2],对于非小细胞肺癌传统治疗手段主要选择化疗或者放疗,但是临床数据表明,效果不佳[3]。目前针对非小细胞肺癌患者,临床上采取靶向治疗,取得良好的效果。

摘要： 目的:分析胸腔镜下肺段切除诊治术后联合口服埃克替尼治疗小细胞肺癌的效果。方法:选取我院2019年12月—2020年12月收治的100例非小细胞肺癌患者,将其随机分为两组,每组50例。对照组行胸腔镜下肺段切除术治疗,观察组行胸腔下肺段切除术联合口服埃克替尼治疗。观察两组肿瘤控制有效率、治疗前后患者的生活质量评分、细胞角蛋白21-1水平、循环肿瘤细胞ctDNA。结果:观察组肿瘤控制有效率高于对照组,术后6个月与术前相比较,观察组生活质量各项评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对非小细胞肺癌患者肿瘤的发展可以应用将胸腔镜下肺段切除术后兼顾埃克替尼的诊治方式施于非小细胞癌患者,可显著控制患者的疾病发展,对于患者术后生存质量的改善,肿瘤细胞ctDNA与细胞角蛋白21-1片段水平的降低具有积极的促进作用,值得临床应用。

摘要： 目的：对吉非替尼和埃克替尼对南京地区医保预算的影响进行分析. 方法：2010-2015年南京地区吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼、肿瘤分子靶向药物、抗肿瘤药物和全部药物的用药数据来自江苏省医药情报研究所.抗肿瘤药品和全部药品的医保支出费用按平均报销比例计算.根据2010-2015年的情况,预测2018年的用量和医保支付费用.假设医保覆盖导致不同的新增用量比例,按照90％、80％和70％的报销比例分别计算新增的医保支出及其对抗肿瘤药品和全部药品医保支出的影响. 结果：预测的2018年抗肿瘤药物医保支付费用为13.27亿,南京地区全部药物医保支付费用为124.03亿.当吉非替尼和埃克替尼被医保覆盖,按照90％的报销比例,其新增用量为0-100％时,医保支出增加为1353-3444万元,抗肿瘤药物医保支出增加1.02％-2.60％,全部药品医保支出增加0.11％-0.28％.按照80％和70％的报销比例,其医保支出的增量则相应减少.若仅埃克替尼被医保覆盖,其医保支出的增量则相应减少. 结论：吉非替尼和厄洛替尼进入目录对抗肿瘤药物医保支出的影响不大,对全部药品医保支出的影响则很小.

摘要： 文中病患因“确诊右肺癌1周”入院.入院后予右上肺叶切除术伴淋巴结清扫术,术后石蜡病理常规示中高分化腺癌伴有淋巴结转移.不幸的是,使用化疗治疗1月后,肝脏磁共振显示患者出现肝转移.考虑到患者基因检测显示表皮生长因子受体突变,决定使用埃克替尼进行治疗.令人惊讶的是,患者的肝转移灶在6个月后获得了完全缓解.据了解,这是第一个记载非小细胞肺癌伴肝转移患者通过肺癌根治术后使用埃克替尼治疗获得完全缓解的报道.相信对于类似情况的患者,这是一种可以考虑的治疗策略.

摘要： 目的:观察中医辨证联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.rn 方法:60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组予中医辨证联合埃克替尼治疗,对照组予单用埃克替尼治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.4周为1周期,观察治疗1周期后总有效率、疾病控制率、生活质量、体力状况、不良反应、中医临床症状等,并计算疾病无进展生存期.rn 结果:治疗组的中位疾病无进展生存期、生活质量、中医临床症状均显著优于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05).两组在总有效率和疾病控制率、体力状况、不良反应等方面,治疗组均优于对照组,但统计学未见显著差异(p＞0.05).rn 结论:中医辨证治疗能延长接受埃克替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者的疾病无进展生存期,改善生活质量和中医临床症状,且中医辩证联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效的.

摘要： 目的:观察中医辨证联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.rn 方法:60例晚期非小细胞肺癌患者,按1:1随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组予中医辨证联合埃克替尼治疗,对照组予单用埃克替尼治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应.4周为1周期,观察治疗1周期后总有效率、疾病控制率、生活质量、体力状况、不良反应、中医临床症状等,并计算疾病无进展生存期.rn 结果:治疗组的中位疾病无进展生存期、生活质量、中医临床症状均显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组在总有效率和疾病控制率、体力状况、不良反应等方面,治疗组均优于对照组,但统计学未见显著差异(P＞0.05).rn 结论:中医辨证治疗能延长接受埃克替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者的疾病无进展生存期,改善生活质量和中医临床症状,且中医辩证联合埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效的.

摘要： 探讨在65例高龄晚期非小细胞肺癌患者中埃克替尼的疗效和安全性.研究表明，埃克替尼对≧75岁的晚期NSCLC患者有较好的疗效，且毒副作用多可耐受。

摘要： 非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)脑转移比较常见,预后不佳.埃克替尼是中国自主研发一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,多应用于治疗晚期NSCLC.本研究拟了解埃克替尼治疗NSCLC脑转移的疗效、预后及其相关因素.

摘要： 本文旨在探讨EGFR表达和基因扩增与临床病理特征之间的关系，以及小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)埃克替尼治疗食管鳞癌的疗效分析。经分析，EGFR蛋白高表达和基因扩增在食管鳞癌中较为常见，二者的相关性具有统计学意义，且EGFR高表达与疾病分期和淋巴结转移密切相关。埃克替尼治疗EGFR高表达或基因扩增的食管鳞癌显示出一定的疗效，且安全性好。应进行更多研究来探索EGFR高表达或基因扩增作为预测分子标志物在食管癌中的作用。

摘要： 分子靶向治疗作为近年来研究热点,给晚期非小细胞肺癌患者带来福音.而中医中药历史悠久,已知其与手术、化疗、放疗、生物治疗等结合可起到较好的辅助治疗作用.而关于其与分子靶向治疗结合能否起到增效减毒的作用研究报道甚少.笔者应用盐酸埃克替尼联合中药治疗1例晚期肺腺癌患者取得明显疗效.本研究中的这位患者通过分子靶向药物埃克替尼结合中医中药治疗，其生活质量明显改善，头昏、乏力、纳差、咳嗽、胸背痛等症状痊愈，口服埃克替尼导致的腹泻、皮疹等副反应消失，肺部病灶及头颅、骨转移灶较治疗前明显缩小、减少，是较为成功的中西医结合治疗肺癌的例子。可见，分子靶向药物联合中医药的治疗疗法，对晚期NSCLC，特别是不耐受或不愿意放化疗的患者是一种不错的姑息疗法，对改善晚期肺癌患者生活质量、提高其生存率提供了不错选择。

摘要： 目的：观察埃克替尼用于治疗晚期肺腺癌患者的疗效及安全性,分析影响其疗效的相关因素方法：回顾性分析在江苏省肿瘤医院慈善赠药点接受埃克替尼治疗90例晚期肺腺癌患者的临床资料.结果：可评价疗效的90例患者中CR0例,PR55例(61.1％),SD28例(31.1％),PD7例(2.2％),ORR为61.1％,DCR为92.2％.90例患者中位PFS为10.5(1.3～22.3)个月.已知EGFR突变阳性的40例患者中CR0例,PR28例(70.2％),SD12例(29.8％).ORR为70.2％,DCR为100％.结论：埃克替尼治疗晚期肺腺癌具有显著的疗效和良好的安全性.

摘要： 目的：埃克替尼是我国自主研发的新一代分子靶向治疗药物,2011年8月在中国批准上市,目前已经普遍应用于临床.皮疹是埃克替尼的常见不良反应,本文总结埃克替尼治疗非小细胞肺癌所致皮疹的护理经验.rn 方法：本文观察了149例晚期复治非小细胞肺癌患者埃克替尼治疗皮疹发生情况,对皮疹患者给予心理支持和对症临床护理,对比了护理前后皮疹变化情况.rn 结果：149例患者中61例(40.9％)发生不同程度皮疹,以Ⅰ～Ⅱ度为主,经过对症处理和护理后皮疹改善缓解(24.2％).rn 结论：埃克替尼治疗复治非小细胞肺癌患者不良反应耐受性佳,皮疹以轻中度为主.正确有效的治疗前宣教,积极的对症处理和护理能改善皮疹情况,从而提高治疗效果及患者生活质量,保证抗肿瘤治疗的顺利进行.

摘要： 本发明属医药技术领域，具体提供了埃克替尼和盐酸埃克替尼以及中间体的制备方法，该方法避免使用三氯氧磷，极大的减少了污染物的排放，具有重大的经济和环保效益。

摘要： 本发明公开了一种埃克替尼关键中间体的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的技术方案要点为：本发明分别使用三缩三乙二(对甲苯磺酸酯)和N‑Boc‑3,4‑二羟基苯胺为原料，分别经过冠醚环合反应，卤代反应，氨化反应(酰胺化反应)，在经过喹啉环合反应，最后经过氯化反应得到埃克替尼的关键中间体4‑氯‑喹唑啉并[6.7‑6]‑12‑冠‑4；新设计的合成路线避免有原有路线需要使用到强酸溶液，避免了操作危险而且以及会产生大量的酸性废液，新路线不但操作简单而且反应收率高。

摘要： 一种埃克替尼的制备方法，步骤：将2‑氨基‑4,5‑二氟苯甲酸与酰胺化试剂的溶液充分混合，加入催化剂，进行酰胺化反应；将得到的2‑氨基‑4,5‑二氟苯甲酰胺与环化试剂溶于溶剂中，在高温下进行环化反应；将得到的6,7‑二氟‑3,4‑二氢喹唑啉‑4‑酮与氯化试剂在溶剂体系中进行氯化反应；将得到的4‑氯‑6,7‑二氟喹唑啉与3‑乙炔基苯胺在碱试剂和溶剂体系中进行缩合反应；将得到的4‑[(3‑乙炔基苯基)氨基]‑6,7‑二氟喹唑啉与二缩三乙二醇在碱试剂和溶剂体系中进行醚化反应，得到埃克替尼。杂质较少、可控，可直接进行下一步反应，简化操作，每一步都能获得良好的收率；简化工艺流程，保障安全与环保。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体提供了埃克替尼和盐酸埃克替尼以及中间体的制备方法，该方法避免使用三氯氧磷，极大的减少了污染物的排放，具有重大的经济和环保效益。

摘要： 本发明属医药技术领域，具体提供了埃克替尼和盐酸埃克替尼以及中间体的制备方法，该方法避免使用三氯氧磷，极大的减少了污染物的排放，具有重大的经济和环保效益。

摘要： 本发明提供一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用，属于化学合成技术领域，包括以下步骤；（1）将三缩三乙二醇加入碱性混合液中，再滴加对甲苯磺酰氯、四氢呋喃的混合液，得到产物1；（2）将产物1、3，4二羟基苯腈混合后滴加到乙腈和碳酸钾的混合溶液中，进行环合反应，得到产物2；（3）将产物2溶解于冰醋酸中，然后滴加发烟硝酸、浓硫酸，得到产物3；（4）将产物3溶于乙酸、乙醇的混合液1中，加入铁粉，生成埃克替尼中间产物BPI‑X04；（5）将埃克替尼中间产物BPI‑X04溶于甲苯中，再加入N,N‑二甲基二甲缩醛，得到埃克替尼中间产物BPI‑X05；本发明的工艺有效降低了污染物的排放量，不添加三氯氧磷等含有剧毒的添加剂，收率得到很大的提高。

摘要： 本发明涉及抗癌药物埃克替尼关键中间体的合成方法，属于药物化学领域。所述制备方法以廉价易得的香草酸为起始原料，经酯化得到香草酸乙酯，再进行取代反应、脱甲基反应、再经硝化，分子内的取代反应得到埃克替尼关键中间体化合物F；该方法与现有技术相比，具有原料廉价易得，反应选择性好、硝化反应条件温和、操作安全、总收率显著提高、易于实现放大生产的特点。

摘要： 本申请的诸方面涉及盐酸埃克替尼的固体形式及其药物组合物。具体方面涉及盐酸埃克替尼的结晶形式。其他方面涉及制备盐酸埃克替尼的结晶形式的工艺。

摘要： 本实用新型公开了一种盐酸埃克替尼中间体生产用循环换热系统，包括反应釜、换热器和储存器，所述换热器包括装置外壳、安装于装置外壳内侧的冷却机构、设置与冷却机构内部的折流板和安装于冷却机构底部的安装机构，所述反应釜安装于换热器的一侧，所述储存器安装于换热器的另一侧，所述冷却机构包括水泵、安装于水泵底部的水箱、穿设于水箱的喷头、安装于水泵一侧的水管和安装于安装机构外部的散热翅片。循环换热系统通过散热器对管道进行降温，但生产过程时间较长，所以散热器通常处于高温状态工作，时间久会出现故障，通过设置有冷却机构，将水流送向散热翅片，对其进行降温，再通过水管将水流吸收，形成循环利用，对散热翅片实现循环降温。

摘要： 本实用新型公开了盐酸埃克替尼中间体用高效干燥储存装置，包括存放组件、第一搅拌组件、第二搅拌组件、传热组件和固定组件，所述存放组件包括存放箱和顶盖，所述存放箱的底端固定有底脚和排放管，所述排放管上螺纹连接有密封盖，所述顶盖的顶端从左到右依次固定有进气管、进料管和排气管。使用时，进气管可输送热气进入存放箱内，然后通过排气管可排出存放箱内部的湿气，同时通过第一搅拌组件和第二搅拌组件的搅拌可翻动中间体，可快速干燥，且传热组件的注入管可将热水注入传热管内，再利用热的传递性可提高干燥的效率，省时省力。