同步化疗

摘要： 目的:探讨调强放疗(IMRT)联合紫杉醇+顺铂(TP)同步化疗在食管癌合并纵隔淋巴结转移患者中的临床效果。方法:选取2018年3月—2020年1月我院收治的食管癌合并纵隔淋巴结转移患者80例,按照随机信封法分为两组。化疗组采用TP化疗治疗,联合放疗组联合IMRT同步放疗治疗,比较两组有效率、免疫水平。结果:治疗7周后联合放疗组有效率高于化疗组(P<0.05);治疗7周后联合放疗组总T淋巴细胞、总B淋巴细胞、CD3^(+)CD4^(+)、NK细胞及Ts细胞水平均高于化疗组(P<0.05)。结论:IMRT联合TP同步化疗用于食管癌合并纵隔淋巴结转移患者中能获得较高的有效率,有助于改善患者免疫功能,值得推广应用。

摘要： 目的分析再程放疗联合紫杉醇(白蛋白结合型)同步化疗治疗食管癌放疗后局部复发的疗效与安全性。方法50例食管癌放疗后局部复发患者,按随机分组法分为放化疗组和单纯放疗组,各25例。放化疗组行再程放疗联合紫杉醇(白蛋白结合型)同步化疗治疗,单纯放疗组行放疗治疗。对比两组患者的近期疗效和不良反应发生情况。结果放化疗组缓解率(RR)80.00%明显高于单纯放疗组的52.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论再程放疗联合紫杉醇(白蛋白结合型)同步化疗治疗食管癌放疗后局部复发患者,能进一步提升患者的临床疗效,降低复发几率,且诊疗安全度较高,不会对患者机体造成过多不良反应,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨三维适形放射治疗联合同步化疗治疗食管癌的效果及对不良反应发生率的影响。方法:选取2019年1月-2021年1月佳木斯市肿瘤结核医院收治的86例食管癌患者,随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组给予单独三维适形放射治疗,研究组给予三维适形放射治疗联合同步化疗治疗。比较两组治疗总有效率、吞咽困难改善率、生活质量改善率及不良反应发生情况等。结果:研究组生活质量总改善率、治疗总有效率、吞咽困难总改善率均明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:三维适形放射治疗联合同步化疗治疗食管癌患者能有效增强治疗效果,显著改善吞咽困难情况,还能进一步降低药物不良反应,有效提升生活质量,可推广使用。

摘要： 目的回顾性分析放疗联合多方案化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法收集并分析2012年1月至2013年2月在江苏省肿瘤医院行同步放化疗的124例宫颈癌患者的临床病理资料,根据化疗方案分为周化疗组和周期化疗组,对不同方案化疗患者的不良反应、疗效及预后进行亚组分析。结果研究发现周化疗组与周期化疗组有效率分别为97.56%(40/41)与96.39%(80/83)(P=0.916)。1、3、5年的总生存率分别为95.1%、68.3%、65.9%与90.4%、72.3%、67.5%(P=0.572,0.645,0.845)。周化疗组与周期化疗组之间的不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但周期化疗组患者共4例发生了Ⅳ度骨髓抑制,发生率和严重程度高于周化疗组患者。肿瘤复发及远处转移是两组患者的主要死亡原因。两组患者之间的死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期宫颈癌患者放疗过程中行周化疗与周期化疗的疗效相似,两种方案中患者不良反应无明显差异,出于经济考虑和并发症的考虑,可优先选择同步周化疗方案。

摘要： 目的:分析调强放疗联合奈达铂药物同步化疗治疗宫颈癌的疗效。方法:选取2017年1月—2020年7月于柳州市工人医院接受根治性放疗的96例中晚期宫颈癌患者。按照患者所使用同期化疗药物的不同,将患者分为A组和B组各48例。所有患者均接受调强放疗。A组患者放疗期间内使用顺铂单药同步增敏化疗,B组患者使用奈达铂同步增敏化疗。结果:两组患者放化疗结束之后,完全缓解与部分缓解均达到了90.00%的基础标准。经为期1年随访,A组患者共计7例(14.58%)出现复发,B组9例(18.75%)发生复发,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组和B组中因为骨髓抑制及其相关性感染中断治疗>7 d例数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在放疗期间内均有1例患者出现放射性直肠炎,经对症治疗后患者得以缓解。结论:实施调强放疗联合顺铂、奈达铂治疗中晚期子宫颈癌患者均有一定疗效。患者使用顺铂耐受程度高于奈达铂,且用药后患者所发生的不良反应比较短暂,患者能够耐受。使用两种药物的近期生存率以及远处转移发生率相当。

摘要： 目的 分析Ⅲ期非小细胞肺癌病患实施调强放疗和立体定向体部放疗同步化疗效果差异.方法 选择在本院进行Ⅲ期非小细胞肺癌治疗的100例病患为研究样本,其研究时间均在2014年1月至2019年12月之间.采取随机数字排列表法将其分成常规组(50例)以及实验组(50例),予以常规组病患立体定向体部放疗以及同步化疗,予以实验组病患调强放疗以及同步化疗.对比每组病患干预前以及干预后四个月时免疫指标和血清细胞因子水平.结果 干预后实验组病患CD3+以及CD4+/CD8+水平均高于常规组,CD8+水平低于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).干预后常规组病患白细胞介素-6以及肿瘤坏死因子-α水平均高于实验组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 调强放疗和立体定向体部放疗均可用于Ⅲ期非小细胞肺癌病患临床治疗,并且调强放疗方式可较少对病患机体免疫功能的损害,还可改善机体血清细胞因子水平,发挥一定临床应用效果.

摘要： 目的 探讨同时性多发性骨髓瘤和结肠癌的病因、诊断及治疗方法.方法 对1例同时诊断为多发性骨髓瘤和结肠癌并继发肝转移患者的临床资料及相关文献进行回顾性分析.结果 患者以贫血为首发症状,骨髓穿刺术提示多发性骨髓瘤,荧光原位杂交检测示14q32 IgH基因重排阳性,肠镜及病理活检明确诊断结肠癌,数月后继发肝占位.给予VTD方案减轻骨髓负荷后行结肠癌切除术,术后采用VTD与XELOX联合方案化疗,肝占位行局部肝病损射频消融术,患者可耐受,肝转移灶较前明显缩小.结论 同时性多发性骨髓瘤和结肠癌并伴肝转移罕见,需组织病理检查鉴别诊断原发癌与转移癌,治疗上尚无统一标准,需多学科评估制定治疗方案.

摘要： 目的 研究中晚期宫颈癌患者采取调强放疗(IMRT)联合同步化疗的临床疗效.方法 78例中晚期宫颈癌患者,依据病历单双号分为研究1组和研究2组,每组39例.研究1组行常规放疗联合同步化疗,研究2组行IMRT联合同步化疗.对比两组近期疗效、不良反应发生情况及各阶段局部控制、远处复发转移及生存率.结果 研究2组近期总有效率92.31％高于研究1组的74.36％,差异具有统计学意义(P0.05);研究2组5年局部控制率、生存率分别为87.18％、89.74％,均高于研究1组的66.67％、69.23％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 中晚期宫颈癌患者实施IMRT联合同步化疗,不仅能显著提升近期疗效,还能降低其不良反应发生率,有利于患者生活质量的提高,使生存率得以提升,值得临床推广应用.

摘要： 目的分析调强放疗联合同步化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法选取广东省农垦中心医院自2017年1月至2019年12月92位中晚期宫颈癌患者为研究对象,进行回顾性分析,按照治疗方式不同,分为对照组(40例,采用三维适形放疗联合同步化疗)和观察组(52例,采用调强放疗联合同步化疗)。比较两组患者的近期疗效;治疗前、治疗后3个月、6个月的血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平和慢性放射性损伤发生情况。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后各时段血清VEGF、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组患者的急性不良反应发生率和慢性放射性损伤发生率明显低于对照组,且慢性放射性损伤严重程度轻于对照组(P<0.05)。结论与三维适形放疗联合同步化疗治疗相比,调强放疗联合同步化疗治疗可明显提高患者的近期治疗效果,降低血清VEGF、TNF-α的含量,减少不良反应的发生。

摘要： 目的 分析调强放射治疗(IMRT)联合同步化疗治疗宫颈癌的临床疗效.方法 将71例宫颈癌患者按治疗方式不同分为A组39例(IMRT联合同步化疗治疗)及B组32例(常规放疗联合同步化疗治疗).比较两组患者临床疗效、生活质量、生存率及不良反应发生情况.结果 A组患者临床总有效率明显高于B组(P﹤0.01).治疗后两组患者癌症治疗功能总体评价量表(FACT-G)评分均升高,且于治疗后2年达到峰值,治疗后3个月、治疗后1年及治疗后2年A组患者FACT-G评分均高于B组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).术后2年及术后3年,A组患者生存率均高于B组,复发率均低于B组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).A组患者Ⅰ°放射性膀胱炎发生率明显低于B组,差异有统计学意义(P﹤0.01).结论 IMRT联合同步化疗治疗可提高宫颈癌患者临床疗效和生存率,改善生活质量,不良反应较轻,值得临床推广.

摘要： 目的：观察食管癌患者单纯调强放疗、调强放疗同步化疗与序贯化疗的局控率及生存率,为食管癌调强放疗治疗策略提供理论依据. 方法：食管癌调强放疗患者349例,行单纯放疗者169例(48.4％),采用同期放化疗者121例(34.7％),序贯化疗者59例(16.9％).观察其近期疗效、急性毒副反应及1、3、5年局部控制率及生存率,分析三种治疗模式对局控率及生存率的影响. 结果：食管癌调强放疗同期化疗组1、3、5年局控率和生存率分别为76.2％、66.8％、64.7％和72.7％、46.1％、33.5％,序贯放化组分别为73.2％、50.9％、50.9％和64.4％、31.6％、13.1％,单纯放疗组分别为70.4％、59.7％、55.3％和62.7％、36.1％、17.2％.两两比较单放组与序贯放化组1、3、5年生存率差异统计学无显著意义(X2=0.000,P=0.983);单放组与同期放化组比较局控率统计学差异无显著意义(X2=1.506,P=0.220),但同期放化组的1、3、5年生存率较单放组有显著提高(X2=4.425,P=0.035),而同期放化组较序贯放化组的1、3、5年局控率和生存率统计学差异均无显著意义(X2=1.963,P=0.161和X2=2.100,P=0.147).放化联合组中化疗周期＜4周期组和≥4周期组1、3、5年局控率和生存率差异均有显著意义(X2=5.270,P=0.022;X2=9.904,P=0.002).放化联合组中FP方案组和TP方案组的局控率和生存率均未见明显差异(X2=0.330,P=0.566和X2=0.089,P=0.766).同期放化疗者中巩固化疗组1、3、5年局控率和生存率分别为77.8％、68％、65.3％和73.6％、45.8％、34.0％,无巩固化疗组分别为72.1％、64.1％、64.1％和70.6％、47.3％、32.4％,组间比较均无显著差异(X2=0.402,P=0.526;X2=0.402,P=0.526). 结论：食管癌调强放疗同期化疗的生存率较单纯放疗有显著提高,但局控率无显著差异.同期放化疗与序贯放化疗比较,无论是生存率还是局控率差异均不显著.食管癌调强放疗联合化疗推荐化疗周期数≥4周期.化疗采用FP方案与TP方案的局控和生存均未见显著性差异,且同期放化疗者中巩固化疗无明显价值.

摘要： 目的：对小剂量紫杉醇同步化疗联合调强放疗治疗复发性鼻咽癌的临床治疗效果进行观察和分析.方法：选择125例于2012年1月至2013年10月间在我院进行复发性鼻咽癌治疗的患者资料进行研究和分析,对全部患者行小剂量紫杉醇同步化疗联合调强放疗治疗,对治疗效果进行观察和分析.结果：再次放疗半年后70例患者CR,30例患者PR,25例患者NC,治疗总有效率为80％,稳定率为100％.结论：对复发性鼻咽癌患者行小剂量紫杉醇同步化疗联合调强放疗治疗能够提高患者的近期存活率,降低并发症发生率,使患者的身体素质和生存质量获得有效改善和优化,故具有非常重要的临床应用和推广价值.

摘要： 本文对80例经病理学证实的初治鼻咽癌进行随机对照研究，连续加速超分割放疗和常规放疗，观察了鼻咽癌连续超分割放疗联合同步化疗的远期疗效和毒副反应。

摘要： 肺癌的发病率在逐年上升，目前治疗效果尚不满意，本文介绍了用微创植入放射性125I粒子联合同步化疗的方法治疗肺癌的病例。

摘要： 目的:评估多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.rn 方法:32例确诊不能手术的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者符合条件者入组.采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1-4天;每3～4周重复),化疗开始1周内进行放疗.先采用三维适形放射方法(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,3DCRT结束4～6周时复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充立体定向体部放疗(SBRT)18～27Gy.参照RECIST标准评价近期疗效,参照NCI CTC3.0版标准及RTOG/EORTC放射反应评价标准评价毒副反应.rn 结果:32例患者均能按计划完成治疗.同步3DCRT化疗后的总缓解率(ORR)为68.8％(22/32),残留病灶SBRT补量后缓解率提高至81.3％(26/32),但差异无统计学意义(P＞O.05).截止末次随访,全组中位肿瘤进展时间(TTP)、1年无进展生存率、1年生存率、2年生存率、中位生存期(MST)分别为12.6月、59.4％、81.3 ％、46.9 ％和21.8月.主要的毒副反应有骨髓抑制、恶心呕吐、Ⅰ～Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎,经过积极处理后毒副反应均可耐受.rn 结论:多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性良好.

摘要： 目的:评估多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.rn 方法:32例确诊不能手术的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者符合条件者入组.采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1-4天;每3～4周重复),化疗开始1周内进行放疗.先采用三维适形放射方法(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,3DCRT结束4～6周时复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充立体定向体部放疗(SBRT)18～27Gy.参照RECIST标准评价近期疗效,参照NCI CTC3.0版标准及RTOG/EORTC放射反应评价标准评价毒副反应.rn 结果:32例患者均能按计划完成治疗.同步3DCRT化疗后的总缓解率(ORR)为68.8％(22/32),残留病灶SBRT补量后缓解率提高至81.3％(26/32),但差异无统计学意义(P＞O.05).截止末次随访,全组中位肿瘤进展时间(TTP)、1年无进展生存率、1年生存率、2年生存率、中位生存期(MST)分别为12.6月、59.4％、81.3 ％、46.9 ％和21.8月.主要的毒副反应有骨髓抑制、恶心呕吐、Ⅰ～Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎,经过积极处理后毒副反应均可耐受.rn 结论:多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性良好.

摘要： 目的:评估多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.rn 方法:32例确诊不能手术的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者符合条件者入组.采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1-4天;每3～4周重复),化疗开始1周内进行放疗.先采用三维适形放射方法(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,3DCRT结束4～6周时复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充立体定向体部放疗(SBRT)18～27Gy.参照RECIST标准评价近期疗效,参照NCI CTC3.0版标准及RTOG/EORTC放射反应评价标准评价毒副反应.rn 结果:32例患者均能按计划完成治疗.同步3DCRT化疗后的总缓解率(ORR)为68.8％(22/32),残留病灶SBRT补量后缓解率提高至81.3％(26/32),但差异无统计学意义(P＞O.05).截止末次随访,全组中位肿瘤进展时间(TTP)、1年无进展生存率、1年生存率、2年生存率、中位生存期(MST)分别为12.6月、59.4％、81.3 ％、46.9 ％和21.8月.主要的毒副反应有骨髓抑制、恶心呕吐、Ⅰ～Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎,经过积极处理后毒副反应均可耐受.rn 结论:多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性良好.

摘要： 目的:评估多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.rn 方法:32例确诊不能手术的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者符合条件者入组.采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1-4天;每3～4周重复),化疗开始1周内进行放疗.先采用三维适形放射方法(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,3DCRT结束4～6周时复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充立体定向体部放疗(SBRT)18～27Gy.参照RECIST标准评价近期疗效,参照NCI CTC3.0版标准及RTOG/EORTC放射反应评价标准评价毒副反应.rn 结果:32例患者均能按计划完成治疗.同步3DCRT化疗后的总缓解率(ORR)为68.8％(22/32),残留病灶SBRT补量后缓解率提高至81.3％(26/32),但差异无统计学意义(P＞O.05).截止末次随访,全组中位肿瘤进展时间(TTP)、1年无进展生存率、1年生存率、2年生存率、中位生存期(MST)分别为12.6月、59.4％、81.3 ％、46.9 ％和21.8月.主要的毒副反应有骨髓抑制、恶心呕吐、Ⅰ～Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎,经过积极处理后毒副反应均可耐受.rn 结论:多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性良好.

摘要： 目的:评估多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.rn 方法:32例确诊不能手术的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者符合条件者入组.采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1-4天;每3～4周重复),化疗开始1周内进行放疗.先采用三维适形放射方法(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,3DCRT结束4～6周时复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充立体定向体部放疗(SBRT)18～27Gy.参照RECIST标准评价近期疗效,参照NCI CTC3.0版标准及RTOG/EORTC放射反应评价标准评价毒副反应.rn 结果:32例患者均能按计划完成治疗.同步3DCRT化疗后的总缓解率(ORR)为68.8％(22/32),残留病灶SBRT补量后缓解率提高至81.3％(26/32),但差异无统计学意义(P＞O.05).截止末次随访,全组中位肿瘤进展时间(TTP)、1年无进展生存率、1年生存率、2年生存率、中位生存期(MST)分别为12.6月、59.4％、81.3 ％、46.9 ％和21.8月.主要的毒副反应有骨髓抑制、恶心呕吐、Ⅰ～Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎,经过积极处理后毒副反应均可耐受.rn 结论:多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性良好.

摘要： 目的:评估多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.rn 方法:32例确诊不能手术的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者符合条件者入组.采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1-4天;每3～4周重复),化疗开始1周内进行放疗.先采用三维适形放射方法(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,3DCRT结束4～6周时复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充立体定向体部放疗(SBRT)18～27Gy.参照RECIST标准评价近期疗效,参照NCI CTC3.0版标准及RTOG/EORTC放射反应评价标准评价毒副反应.rn 结果:32例患者均能按计划完成治疗.同步3DCRT化疗后的总缓解率(ORR)为68.8％(22/32),残留病灶SBRT补量后缓解率提高至81.3％(26/32),但差异无统计学意义(P＞O.05).截止末次随访,全组中位肿瘤进展时间(TTP)、1年无进展生存率、1年生存率、2年生存率、中位生存期(MST)分别为12.6月、59.4％、81.3 ％、46.9 ％和21.8月.主要的毒副反应有骨髓抑制、恶心呕吐、Ⅰ～Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎,经过积极处理后毒副反应均可耐受.rn 结论:多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性良好.

摘要： 本文中揭示用于第一无线装置与第二无线装置之间的时序同步化的技术。所述技术包含：通过所述第一无线装置将第一消息发送到所述第二无线装置；通过所述第一无线装置获得所述第一无线装置处的第一时戳；及通过所述第一无线装置响应于所述第一消息从所述第二无线装置接收精细时序测量帧。所述精细时序测量帧包含来自所述第二无线装置的第二时戳的至少一部分。所述技术进一步包含：通过所述第一无线装置至少部分基于所述第二时戳的所述部分及所述第一时戳确定所述第一无线装置并未同步到所述第二无线装置。

摘要： 本发明涉及一种用于混合和涂施混合物尤其医用水泥的筒式系统，包括排出口（95）和至少两个筒（10），其中筒包括内室（11），内室部分由筒头（20）限定边界，其中在筒头中设置至少各一个用于将筒的内含物从筒驱出的、用于每个内室的筒孔（30），其中在筒头上布置了用于调节来自筒的原始组分流的装置（40），该装置包括排流孔（65）和至少两个用于将原始组分送向排流孔的输送设备（50），其中每个输送设备具有通往筒的内室的连接机构，连接机构包括至少一个筒孔，输送设备以能转动的方式布置在装置中，其中通过输送设备的角速度确定原始组分的体积流量，并且输送设备这样相互联接，从而确定输送设备相对彼此的角速度之比，从而能够产生原始组分在排流孔上的确定的混合比。

摘要： 本发明公开了一种预约同步化移动通信终端及预约同步化方法，本发明中的预约同步化移动通信终端，包含有如下几个部分：用于输入预约请求数据的键输入部；用于向预约服务器传送预约请求数据或从预约服务器接收预约确认数据的无线电路部；用于将同步化的预约确认数据反映在日程管理的同步数据处理部；用于执行反映了同步化的预约确认数据的日程管理的控制部；用于输出与上述日程管理对应的预约内容画面的显示部。

摘要： 一种探棒同步化校正模块及方法，此探棒同步化校正模块适于校正多个探棒的同步化，且其主要由示波器及校正治具所构成。其中，示波器用以显示各个探棒所量测到的信号波形，而校正治具具有一信号接脚以及多个探棒接脚，且这些探棒接脚的长度相同。在此，欲进行校正的探棒则分别耦接于示波器与这些探棒接脚之间。由于探棒接脚的长度相同，因此经由信号接脚所输入的信号同步传递至探棒，所以当示波器上所显示的信号波形不同步时，即通过示波器来调整探棒的延迟时间，以使各个探棒同步化，进而提高探棒的量测准确度。

摘要： 一种同步化逻辑电路接口及其同步化方法，用以将不同来源之工作时钟脉冲使其同步化。该同步化逻辑电路接口包含有：系统单元，用以产生控制信号；目标控制单元，连接该系统单元，用以做数据存放目标的搜寻控制；时钟脉冲同步逻辑单元，连接该目标控制单元，接收不同来源的时钟脉冲而输出同步时钟脉冲；等待信号产生单元，连接该时钟脉冲同步逻辑单元与该系统单元，用以产生等待号；该系统单元、该目标控制单元及该时钟脉冲同步单元，分别输入第一时钟脉冲，用以提供其工作所需的周期时钟脉冲；该时钟脉冲同步单元则输入第二时钟脉冲，用以提供其工作所需的周期时钟脉冲。

摘要： 本文中揭示用于第一无线装置与第二无线装置之间的时序同步化的技术。所述技术包含：通过所述第一无线装置将第一消息发送到所述第二无线装置；通过所述第一无线装置获得所述第一无线装置处的第一时戳；及通过所述第一无线装置响应于所述第一消息从所述第二无线装置接收精细时序测量帧。所述精细时序测量帧包含来自所述第二无线装置的第二时戳的至少一部分。所述技术进一步包含：通过所述第一无线装置至少部分基于所述第二时戳的所述部分及所述第一时戳确定所述第一无线装置并未同步到所述第二无线装置。

摘要： 本发明涉及一种用于混合和涂施混合物尤其医用水泥的筒式系统,包括排出口（95）和至少两个筒（10），其中筒包括内室（11），内室部分由筒头（20）限定边界，其中在筒头中设置至少各一个用于将筒的内含物从筒驱出的、用于每个内室的筒孔（30），其中在筒头上布置了用于调节来自筒的原始组分流的装置（40），该装置包括排流孔（65）和至少两个用于将原始组分送向排流孔的输送设备（50），其中每个输送设备具有通往筒的内室的连接机构，连接机构包括至少一个筒孔，输送设备以能转动的方式布置在装置中，其中通过输送设备的角速度确定原始组分的体积流量，并且输送设备这样相互联接，从而确定输送设备相对彼此的角速度之比，从而能够产生原始组分在排流孔上的确定的混合比。

摘要： 一种探棒同步化校正模块及方法，此探棒同步化校正模块适于校正多个探棒的同步化，且其主要由示波器及校正治具所构成。其中，示波器用以显示各个探棒所量测到的信号波形，而校正治具具有一信号接脚以及多个探棒接脚，且这些探棒接脚的长度相同。在此，欲进行校正的探棒则分别耦接于示波器与这些探棒接脚之间。由于探棒接脚的长度相同，因此经由信号接脚所输入的信号同步传递至探棒，所以当示波器上所显示的信号波形不同步时，即通过示波器来调整探棒的延迟时间，以使各个探棒同步化，进而提高探棒的量测准确度。

摘要： 本发明公开了一种预约同步化移动通信终端及预约同步化方法，本发明中的预约同步化移动通信终端，包含有如下几个部分：用于输入预约请求数据的键输入部；用于向预约服务器传送预约请求数据或从预约服务器接收预约确认数据的无线电路部；用于将同步化的预约确认数据反映在日程管理的同步数据处理部；用于执行反映了同步化的预约确认数据的日程管理的控制部；用于输出与上述日程管理对应的预约内容画面的显示部。

摘要： 一种同步化逻辑电路接口及其同步化方法，用以将不同来源之工作时钟脉冲使其同步化。该同步化逻辑电路接口包含有：系统单元，用以产生控制信号；目标控制单元，连接该系统单元，用以做数据存放目标的搜寻控制；时钟脉冲同步逻辑单元，连接该目标控制单元，接收不同来源的时钟脉冲而输出同步时钟脉冲；等待信号产生单元，连接该时钟脉冲同步逻辑单元与该系统单元，用以产生等待号；该系统单元、该目标控制单元及该时钟脉冲同步单元，分别输入第一时钟脉冲，用以提供其工作所需的周期时钟脉冲；该时钟脉冲同步单元则输入第二时钟脉冲，用以提供其工作所需的周期时钟脉冲。