放疗剂量

摘要： 目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者调强适形放疗(IMRT)后发生重度急性放射性肺损伤(ARP)的影响因素。方法选择NSCLC患者278例。患者均接受IMRT治疗。统计ARP发生情况,并依据病情严重程度将患者分为重度组、非重度组,收集2组患者相关资料。结果278例NSCLC患者采用IMRT治疗后ARP发生85例,ARP发生率为30.58%(85/278),其中重度26例、非重度59例。重度组合并慢阻肺占比(69.23%)、年龄(65.38±2.15)岁、V20(29.74±7.52)%及V30(19.87±6.01)%,高于非重度组的(38.98%)、(58.71±1.37)岁、(26.34±5.10)%、(15.39±4.73)%,有统计学差异(P0.05)。采用Logistic回归分析,结果显示,合并慢阻肺、年龄及V20、V30为导致NSCLC患者IMRT后发生重度ARP的独立危险因素(P<0.05且OR≥1)。结论NSCLC患者采用IMRT治疗时需要减少放疗靶区体积,同时对高龄及合并慢阻肺的NSCLC患者,需要采取预防措施并优化治疗方案以降低重度ARP的发生。

摘要： 目的 探讨不同放疗剂量对T_(4)期乳腺癌改良根治术后患者效果及对乳腺癌细胞增殖的影响。方法 研究选取122例T_(4)期乳腺癌改良根治术后患者,随机将患者分为研究组70例和对照组52例。对所有患者行CT扫描和靶区勾勒后对其进行放射治疗。对照组每次放疗剂量为2 Gy,共25次,总剂量为50 Gy,研究组每次放疗剂量为2.4 Gy,共25次,总剂量为60 Gy。比较两组靶区剂量分布均匀性、血清Ki-67、Bax及Bcl-2水平、临床疗效、不良反应发生率和复发转移情况。结果 放疗后研究组V_(95%)低于对照组(P0.05),放疗后两组患者血清Ki-67、Bcl-2水平均降低(P0.05);总复发转移率(14.28%)低于对照组(30.77%)。结论 一定范围内的高剂量放疗能够使乳腺靶区被良好覆盖,提高剂量分布均匀性,进而提升整体疗效,降低复发转移率,同时保证其安全性。

摘要： 目的探究在Monaco计划系统中使用容积弧形调强放射治疗(Volumetric Modulated Arc Therapy,VMAT)计划时计算网格尺寸对于宫颈癌病例优化的影响。方法选择在我院Monaco系统进行宫颈癌放疗的15例患者的CT图像,计划采用Monaco计划系统中VMAT旋转治疗方式,通过仅改变计划设计参数中计算网格尺寸(2、3、4、5、6、7、8 mm),得到计划的结果,并对此进行靶区和危及器官的受量分析。结果以计算网格尺寸2 mm为参考,计划靶区剂量的D98、D_(mean)、D_(2)和均匀指数(Homogeneity Index,HI)在计算网格尺寸为3 mm时出现明显差异(P<0.05),随着计算网格尺寸增大,D_(mean)、D_(2)和HI仍差异显著(P<0.05)。当计算网格尺寸为5 mm时,小肠的V_(40)和结肠的V30、V_(40)出现显著性差异(P<0.05);计算网格尺寸为4 mm时,膀胱的V45出现显著差异(P<0.05);计算网格尺寸为8 mm时,左股骨头出现显著性差异(P<0.05)。结论在Monaco计划系统中,对于宫颈癌患者计算网格尺寸为3 mm时是合适的选择,可为临床计划的设计提供一定的参考。在满足治疗效果的同时可提高治疗的效率。

摘要： 目的 探究不同放疗剂量对局部晚期肺癌患者近远期疗效、血清肿瘤标志物水平与不良反应发生率的影响.方法 前瞻性选取2014年1月至2017年11月南通市肿瘤医院收治的接受放疗的局部晚期肺癌患者60例.根据随机数字表法分为高剂量组(n=31)和低剂量组(n=29),高剂量给予等效生物剂量为76～86 Gy,低剂量为60～66Gy.分析2组患者近远期疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类癌抗原(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及细胞角蛋白片段(CYFRA21-1)]水平、不良反应发生率.结果 高剂量组总有效率74.19％与低剂量组总有效率65.52％比较,差异无统计学意义(P>0.05).高剂量组生存率87.10％高于低剂量组的82.76％,而复发率和转移率分别为9.68％、9.68％低于低剂量组的13.79％、13.79％,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).2组患者放疗后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平低于放疗前(P<0.001);但高剂量组高于低剂量组[(45.63±7.33)ng/mLvs.(26.46±7.93)ng/mL,(80.66±5.95)U/mL vs.(45.83±5.77)U/mL,(9.22±2.66)ng/mL vs.(5.23±2.25)ng/mL,(24.24±5.57)ng/mL vs.(21.24±5.69)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.05).高剂量组患者不良反应发生率22.58％明显高于低剂量组10.34％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高、低剂量组对局部晚期肺癌患者近远期疗效均无明显差异,但低剂量对患者血清肿瘤标志物水平改善程度优于高剂量,且低剂量不良反应发生率较低,安全性相对较高.

摘要： 目的:研究Elekta Infinity直线加速器治疗床在常用X射线能量下对放疗剂量的影响.方法:将圆柱体模体分别置于碳纤维主治疗床、延长板以及治疗床与延长板衔接处正中,旋转机架,分别让6和10 MV高能X射线穿过治疗床,利用指形电离室测量固体水中间的绝对剂量,得出不同角度下的剂量分布,并计算治疗床对X射线的衰减因子.结果:治疗床与延长板衔接处在120°和240°两个机架角处的剂量衰减因子在6和10 MV两种治疗模式下分别达到了36.02％和36.01％以及30.46％和30.63％,而当机架角为140°～220°时,衔接处与主治疗床的剂量衰减因子相近,在6与10MV能量下的剂量衰减因子平均值及标准差分别为2.56％±0.49％和2.14％±0.39％以及2.55％±0.48％和1.95％±0.41％,机架角由180°增大或减小时两处的剂量衰减均呈上升趋势,二者均在120.和240.附近达到最大;6和10 MV两种能量下延长板在该角度区间的剂量衰减因子平均值及标准差分别为1.55％±0.24％和1.07％±0.25％,并在115.和245.附近达到最大值,剂量衰减因子分别为4.08％和3.97％以及3.20％和3.34％.结论:后斜野主体部分在主治疗床与衔接处对剂量的衰减低于3％,在延长板处对剂量的衰减小于2％,但在120.和240.附近以及115.和245.附近3处位置的剂量衰减会达到最大,需在计划系统中考虑床的影响;此外,主治疗床与延长板衔接处在120.和240.附近对剂量的衰减急剧增大,不适合作为治疗区域,在治疗病人时需注意避免将靶区移到该区域.

摘要： 目的 探讨不同营养方式对食管癌同步放化疗患者营养状况的影响及其预后因素分析.方法 分析2013年1月至2019年12月在遵义医科大学第二附属医院接受同步放化疗的112例食管癌患者,根据营养方式,分为肠内营养组(48例)和肠外营养组(64例),比较两组患者放疗前后体重、前白蛋白、白蛋白、血红蛋白的变化;根据放疗剂量和血红蛋白浓度,将其分为＜60 Gy组和≥60Gy组以及血红蛋白≥110g/L组和＜110g/L组,采用Kaplan-Meier法分析不同剂量和血红蛋白分组的生存率,并采用Cox回归分析影响患者的预后因素.结果 放疗前,两组患者的营养指标差异均无统计学意义(P＞0.05).放疗后,肠内组患者的体重、血红蛋白水平均高于肠外组,差异具有统计学意义(P＜0.05).Kaplan-Meier分析显示:血红蛋白≥110g/L组和放疗剂量≥60 Gy组的生存率均优于血红蛋白＜110 g/L组和放疗剂量＜60 Gy组,差异有统计学意义(P＜0.05).单因素分析显示前白蛋白、血红蛋白、临床分期、化疗方案以及放疗剂量与患者预后相关,多因素分析显示,放疗剂量、血红蛋白是影响患者预后的独立因素.结论 对于同期放化疗的食管癌患者,与肠外营养相比,肠内营养能较好地维持和改善患者营养状况;放疗剂量和血红蛋白是影响患者预后的独立因素.血红蛋白浓度和放疗剂量越低,生存率越差.

摘要： 目的 分析非小细胞性肺癌(NSCLC)调强适形放射治疗(IMRT)后发生放射性肺损伤(RILI)情况及影响因素,以指导未来临床干预措施的制定.方法 选取2017年5月至2020年5月本院收治的NSCLC患者80例,所有患者均接受IMRT治疗,统计所有患者初次治疗后90 d内RILI发生情况,并收集患者临床资料,包括性别、年龄、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、卡氏(KPS)评分、病理类型、肿瘤位置、化疗方式、化疗周期数、肿瘤分期、放疗剂量、大体肿瘤体积(GTV)、计划靶体积(PTV)与肺V20处剂量,分析非小细胞性肺癌IMRT放疗后发生RILI情况及影响因素.结果 初次放疗后90 d内,80例患者中发生RILI 29例,发生率为36.25％;将全部可能的影响因素纳入,经单因素与多因素分析显示同期化疗、合并COPD、放疗剂量大、PTV、GTV大、V20处剂量高均为NSCLC患者IMRT放疗后发生RILI的影响因素(OR>1,P<0.05).结论 NSCLC患者IMRT放疗后有一定的RILI发生率,而同期化疗、合并COPD、总放疗剂量大、PTV、GTV大、V20处剂量高均为其发生的危险因素,临床可根据上述因素进行合理干预,以改善患者预后.

摘要： 目的 探讨基于正电子发射型计算机断层扫描仪/计算机断层扫描仪(PET/CT)模拟定位系统的靶区勾画对老年食管癌调强放疗心脏的剂量学.方法 选取2019年1月至2020年6月本院收治的老年食管癌患者30例,均进行靶区勾画,将实施PET/CT模拟定位系统16例患者纳入A组,将实施CT模拟定位14例患者纳入B组,均进行勾画靶区和危及器官优化剂量计算,比较两组阳性淋巴结靶区心脏平均剂量(GTV Dmean)、计划靶区心脏平均剂量(PTV Dmean)及心脏受照30 Gy体积(V30)、40 Gy体积(V40)的照射剂量.结果 计算后,A组GTV Dmean、PTV Dmean及V30、V40照射剂量均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相对于单纯CT,基于PET/CT模拟定位系统的靶区勾画能有效降低危及心脏器官的照射剂量,继而减少对心脏功能的损伤.

摘要： 目的探讨不同营养方式对食管癌同步放化疗患者营养状况的影响及其预后因素分析。方法分析2013年1月至2019年12月在遵义医科大学第二附属医院接受同步放化疗的112例食管癌患者,根据营养方式,分为肠内营养组(48例)和肠外营养组(64例),比较两组患者放疗前后体重、前白蛋白、白蛋白、血红蛋白的变化;根据放疗剂量和血红蛋白浓度,将其分为0.05)。放疗后,肠内组患者的体重、血红蛋白水平均高于肠外组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier分析显示:血红蛋白≥110 g/L组和放疗剂量≥60 Gy组的生存率均优于血红蛋白<110 g/L组和放疗剂量<60 Gy组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示前白蛋白、血红蛋白、临床分期、化疗方案以及放疗剂量与患者预后相关,多因素分析显示,放疗剂量、血红蛋白是影响患者预后的独立因素。结论对于同期放化疗的食管癌患者,与肠外营养相比,肠内营养能较好地维持和改善患者营养状况;放疗剂量和血红蛋白是影响患者预后的独立因素。血红蛋白浓度和放疗剂量越低,生存率越差。

摘要： 目的:对比头皮保护技术对放疗剂量的影响.方法:随机选取10例GBM患者,分别设计常规VMAT计划和头皮保护V M AT计划,处方剂量为60G y/30F x.对比两种计划对靶区、危及器官及头皮组织的剂量影响.结果:两种计划的靶区剂量差异不大,常规计划的HI更好,头皮保护计划的CI更好.两种计划的危及器官剂量没有统计学差异.对于头皮组织,头皮保护计划的Dmax、D20cc、D30cc下降约500cGy、400cGy、330cGy,结果具有显著统计学差异.结论:采用头皮保护计划,对靶区及危及器官的剂量没有明显差异,但可明显降低头皮的放疗剂量.

摘要： 食管癌是我国最主要的恶性肿瘤之一,同步放化疗是局部晚期食管癌患者的主要治疗方法.本文通过比较食管癌患者根治性放化疗时达到临床完全缓解时的不同放疗剂量,从而最终确定同步放化疗时的最佳放疗剂量.

摘要： 目的：通过非小细胞肺癌后程适形放疗剂量递增,试图获得患者适形放疗的最大耐受剂量(MTD),并观察其近期疗效和1年生存率。rn 方法：2004年10月至2005年12月,25例ⅡB～ⅢB期非小细胞肺癌患者进入本研究。常规放疗40Gy后用适形放疗做肿瘤剂量递增。根据接受20Gy照射的总肺体积百分比,及患者对治疗的反应和耐受性,计划的肿瘤剂量递增水平分别为63.75、66.25、72.25、74.5、77.5和85Gy。大于RTOG Ⅲ级放射性肺损伤为停止剂量递增的标准。rn 结果：已完成放疗计划者有25例,实际可评估疗效者有23例。目前最高剂量为85Gy。即期疗效为完全缓解率为8.7％(2/23),部分缓解率60.9％(14/23),无变化率30.4％(7/23),总有效率为69.6％(16/23)。急性放射性食管炎发生率Ⅰ、Ⅱ级73.9％(17/23),有1例Ⅲ级急性放射性食管炎发生(4.3％),急性放射性肺炎发生率为Ⅰ、Ⅱ级60.9％(14/23),Ⅲ级8.7％(2/23)。骨髓抑制发生率为Ⅰ、Ⅱ级47.8％(11/23),无Ⅲ级骨髓抑制发生率发生.无心脏损伤发生率发生.放射性肺纤维化发生率:Ⅰ-Ⅱ级86.9％(20/23)。全组中位生存时间20个月,1年生存率为78.3％；1年局控率为83.0％；1年远处转移率为30.4％。rn 结论：用正常肺组织受一定剂量照射的百分体积数及患者对治疗的反应和耐受性决定递增剂量的方法能为大多数患者所耐受,有较好的即期疗效。目前的最高递增剂量已达85Gy，MTD尚未获得,放射后期毒副作用及远期疗效有待进一步观察。

摘要： 为了解中日韩地区放疗机构Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗状况,首先对中国地区各医疗单位进行了调查,为建立共识提供参考依据.对国内现有的多家大型放疗单位的放射肿瘤学医师以电子邮件、电话的形式进行问卷调查.ⅢA期NSCLC在治疗方案、放疗剂量、范围上各单位选择差异较大，ⅢB期则相对统一。其他诊疗细节有待进一步商讨。

摘要： 食管癌是中国常见的,仍然是严重危害国人健康的常见恶性肿瘤之一.然而,由于发病率在不同国家和地区的差异性明显,以及食管所处解剖位置的特殊性,食管癌的多学科综合治疗临床研究较少,特别是高证据水平的研究更少,多数期别食管癌治疗并无翔实的循证医学证据支持.本文总结了近年来有放疗参与的食管癌多学科综合治疗的临床研究新的信息,就临床所关心的问题进行了总结,为进一步开展相应的临床研究提供一些参考.指出早期食管癌非手术治疗为初始治疗。可以研究;新辅助治疗的临床价值。在腺癌更明确，鳞癌需要新辅助化放疗;术后放疗临床价值。术后病理显示T分期晚和(或)区域性淋巴结有转移者，术后辅助放疗有价值;以手术为基础的多学科综合治疗和以放疗为基础的多学科综合治疗，孰优孰劣。现有临床研究显示两者疗效相似，但仍需要大样本设计好的随机对照研究来说明;化放综合治疗中放疗剂量。总剂量50GY可能偏低，新的时间剂量分割值得探索，尤其是加速分割;靶向药物在放疗为基础多学科综合治疗价值，这些方面都非常值得进一步研究。

摘要： 本研究是研究医用加速器光子束和电子束吸收剂量三维测量方法,主要工作是研制出相对剂量测量的三维剂量扫描测量自动水箱.研究内容是初步建立高能X射线和电子治疗束吸收剂量三维测量方法.为了验证所研制系统的测量结果的正确性,与进口的三维水箱(蓝水箱)进行了比对测量研究.在相对剂量测量方面,通过应用本课题研制的相对剂量测量三维剂量扫描测量自动水箱,对加速器X射线和电子线在水模体中的三维吸收剂量分布进行比对研究.

摘要： 在全国21个肿瘤登记点中,选取了17个登记点中数据完备的癌症患者(n=138,852cancer records)作汇总分析.2003-2005确诊的癌症人群,随访至2010年12月31日.肿瘤病因包括环境因素、社会因素、心理因素、化学病因和生物性病因等。恶性肿瘤多发生于50岁以上人群,占全部发病例数的80％以上,就诊时＞60％为中晚期,由于年龄和并存病,仅20％适合手术;细胞毒药物在恶性肿瘤中的地位仍然重要,80％的病例需要化疗，放疗是有效的肿瘤局部治疗措施,60-70％在癌症治疗过程中需要使用放疗。

摘要： 在全国21个肿瘤登记点中,选取了17个登记点中数据完备的癌症患者(n=138,852cancer records)作汇总分析.2003-2005确诊的癌症人群,随访至2010年12月31日.肿瘤病因包括环境因素、社会因素、心理因素、化学病因和生物性病因等。恶性肿瘤多发生于50岁以上人群,占全部发病例数的80％以上,就诊时＞60％为中晚期,由于年龄和并存病,仅20％适合手术;细胞毒药物在恶性肿瘤中的地位仍然重要,80％的病例需要化疗，放疗是有效的肿瘤局部治疗措施,60-70％在癌症治疗过程中需要使用放疗。

摘要： 在全国21个肿瘤登记点中,选取了17个登记点中数据完备的癌症患者(n=138,852cancer records)作汇总分析.2003-2005确诊的癌症人群,随访至2010年12月31日.肿瘤病因包括环境因素、社会因素、心理因素、化学病因和生物性病因等。恶性肿瘤多发生于50岁以上人群,占全部发病例数的80％以上,就诊时＞60％为中晚期,由于年龄和并存病,仅20％适合手术;细胞毒药物在恶性肿瘤中的地位仍然重要,80％的病例需要化疗，放疗是有效的肿瘤局部治疗措施,60-70％在癌症治疗过程中需要使用放疗。

摘要： 在全国21个肿瘤登记点中,选取了17个登记点中数据完备的癌症患者(n=138,852cancer records)作汇总分析.2003-2005确诊的癌症人群,随访至2010年12月31日.肿瘤病因包括环境因素、社会因素、心理因素、化学病因和生物性病因等。恶性肿瘤多发生于50岁以上人群,占全部发病例数的80％以上,就诊时＞60％为中晚期,由于年龄和并存病,仅20％适合手术;细胞毒药物在恶性肿瘤中的地位仍然重要,80％的病例需要化疗，放疗是有效的肿瘤局部治疗措施,60-70％在癌症治疗过程中需要使用放疗。

摘要： 比较容积旋转调强(Rapidarc)和固定野调强(IMRT)技术在宫颈癌根治性放疗中的剂量学参数、急性不良反应及疗效.回顾性分析2012年7月至2015年7月期间在吉林大学第一医院接受根治性放疗的43例局部晚期(ⅡB-Ⅳ)宫颈癌患者其中观察组22例为容积旋转调强放疗组对照组21例为固定野调强放疗组处方剂量50.4Gy/28f比较两组靶区剂量适形度、均匀性、靶区及危及器官的剂量、机器跳数及治疗时间;对比两组患者治疗期间的急性肠道及膀胱反应发生率;对比两组患者的完全缓解率及有效率.对于宫颈癌根治性放疗的患者，采用RapidArc或IMRT技术均可以使靶区获得根治剂量同时保护靶区周围的危及器官。但RapidArc计划可以降低危及器官受量又缩短患者的治疗时间使治疗过程更加精准。

摘要： 本发明实施例公开了一种剂量引导摆位装置、剂量监控装置、放疗系统及介质，该剂量引导摆位装置包括：处理器，其被配置成：获取目标对象的治疗影像数据，以及该目标对象已有的参考放疗计划的参考剂量信息；比较所述治疗影像数据与参考放疗计划所对应的参考影像数据以得到初始偏移量；根据所述初始偏移量确定所述治疗影像数据对应的剂量信息以作为对比剂量信息；根据所述对比剂量信息与所述参考剂量信息确定目标偏移量。解决了现有技术的影像引导放疗的摆位准确性过度依赖物理师或技师经验的问题。

摘要： 本发明实施例公开了一种剂量引导摆位装置、剂量监控装置、放疗系统及介质，该剂量引导摆位装置包括：处理器，其被配置成：获取目标对象的治疗影像数据，以及该目标对象已有的参考放疗计划的参考剂量信息；比较所述治疗影像数据与参考放疗计划所对应的参考影像数据以得到初始偏移量；根据所述初始偏移量确定所述治疗影像数据对应的剂量信息以作为对比剂量信息；根据所述对比剂量信息与所述参考剂量信息确定目标偏移量。解决了现有技术的影像引导放疗的摆位准确性过度依赖物理师或技师经验的问题。

摘要： 本发明公开了一种测算放疗射线剂量分布和剂量目标函数的方法和系统，属于医疗器械技术领域，该方法和系统将放射剂量计算区域分割成不重叠的若干子区域，通过数据网络传递到该子区域对应的从计算节点上；在每一个从计算节点上分布式并行计算所有笔形束的三维剂量沉积子矩阵并进行矩阵加权叠加，以及每个危机器官的剂量直方曲线；每一个从计算节点将所计算的剂量体积直方曲线传递到主计算节点；在主计算节点上将每一个感兴趣区的子区域剂量直方曲线合并计算成为该感兴趣区的全局剂量直方曲线，并根据每一个感兴趣区的剂量体积直方曲线计算该感兴趣区所关联的剂量目标函数。本发明有效地提高了放疗射线剂量分布和剂量目标函数的计算效率和存储效率。

摘要： 本发明涉及一种用于放疗实时在体剂量监测的石英光纤剂量计，包括一根石英闪烁光纤、一根石英通信光纤、一台光电倍增管和一台计算机；所述石英闪烁光纤与所述石英通信光纤连接；所述石英通信光纤直接接入所述光电倍增管；所述光电倍增管通过电信号线与所述计算机相连接。所述石英闪烁光纤为掺杂发光材料的特种光纤，作为辐射传感器，与所述具有抗辐射特性的石英通信光纤通过熔融焊接进行光耦合，将传感器产生的光信号传输至所述光电倍增管，光信号经过收集和放大后转换为电信号，由计算机和相应软件系统进行信号采集和数据分析处理。本发明提供的剂量计可实现对肿瘤病人在放疗过程中所接受剂量的实时在体监测。

摘要： 适应性调整用于病人的放疗治疗方案的系统和方法，这通过至少部分基于使用逐日病人对正(即在实施每个分次照射之前取得病人的图像以查看当日肿瘤的位置和大小)来改变在任一天要实施给病人的分次照射剂量大小。能够基于肿瘤的生物信息来动态地修改分次照射剂量大小。

摘要： 本实用新型提供了一种超高剂量率放疗中细胞照射及剂量分布测量装置，涉及放疗测试领域。该装置包括主箱体、顶盖板和胶片支架，主箱体设有上部敞口，顶盖板可拆安装于上部敞口，主箱体的内部形成有容纳腔体；顶盖板设有长槽，长槽中移动安装有调节座，调节座的移动方向沿长槽的长度方向设置，且调节座设有供细胞样本管放置的插管孔，以使细胞样本管悬伸至容纳腔体中；胶片支架安装于主箱体中，胶片支架设有多个插槽，多个插槽平行间隔分布，插槽形成有供测定胶片插装的定位面，插槽的定位面与长槽的长度方向呈垂直分布。既能结合细胞样本进行试验，在照射细胞情况下测定出剂量分布情况，又能够灵活地调整照射位置，提高了放疗照射试验的有效性。

摘要： 本发明公开了粒子植入肿瘤内放疗剂量规划方法、系统及介质，用于放射粒子内放疗介入手术机器人，包括：医学图像信息获取步骤；医学图像多脏器分割步骤，对医学图像进行多脏器分割，包括在医学图像上对一个或多个器官进行标注；穿刺针路径规划步骤，基于被标注器官和虚拟入针面板对穿刺针的可行路径进行限制；放射性粒子辐射剂量计算步骤，对放射性粒子计算其在体内环境中的辐射剂量；放射性粒子布源剂量优化步骤，根据粒子的辐射剂量、肿瘤病灶形态和体积，对植入粒子的数量和空间位置进行优化，得到累积辐射剂量满足设定剂量的粒子布源结果。本发明使得放射粒子剂量分布满足临床要求。

摘要： 本发明提供一种调整放疗剂量分布并生成相应放疗计划的装置，用于让用户对患者所需的放疗剂量分布进行调整并生成对应地可被放疗机器执行的放疗计划，其特征在于，输入显示部显示剂量分布的图形图像让用户选定等剂量线段以及拟达到的目标线，剂量分布重计算部通过插值运算进行重新计算得到新的当前剂量分布数据直到用户确定不需要修改，放疗计划生成部基于预定的照射模拟方法根据新的当前剂量分布数据生成相应地可被放疗机器执行的放疗计划，输入显示部显示根据放疗计划再次模拟计算得到的剂量分布的图形图像，从而让用户进行评估并确定是否需要重新进行修改，一旦用户确认不需要进行剂量分布修改，将当前剂量分布数据对应的放疗计划进行输出。

摘要： 本发明提供了一种放疗剂量分布和剂量体积直方图的联合预测方法及装置，其方法包括：构建初始联合预测模型，初始联合预测模型包括共享编码器、放疗剂量分布解码器以及剂量体积直方图解码器；获取训练集，并基于共享编码器对训练集中的训练样本进行编码处理，得到训练样本的样本特征；分别基于放疗剂量分布解码器和剂量体积直方图解码器对样本特征进行解码处理，对应得到预测放疗剂量分布和预测剂量体积直方图；根据训练样本、预测放疗剂量分布以及预测剂量体积直方图训练初始联合预测模型，得到目标联合预测模型；基于目标联合预测模型对待预测图像进行联合预测。本发明兼顾了放疗剂量分布和剂量体积直方图的预测效率和预测精度。

摘要： 本发明提供的一种基于剂量预评估的自适应放疗剂量调强优化计算方法，涉及医疗技术领域。本发明通过构建病人身体的数字化模型并用于放疗剂量计算的研究，将身体划分为体元，并将体元作为研究调强放疗剂量计算的最小单元，通过自适应改变体元处方剂量的方法来进行：首先是根据剂量预评估值和约束条件确认调强计划方案的可行性，在存在可行性的情况下再通过约束条件选择合适的初始处方剂量，改变射束强度后进行剂量计算并使用评价函数来进行评价，若评价函数优于之前值，则保存新的射束强度并更新体元的处方剂量，再次进行迭代直到满足优化退出条件得到最终的射束强度分布。