诱导培养

摘要： 目的探讨使用核因子-κB寡核苷酸诱骗剂(NF-κB ODN Decoy)诱导培养大鼠骨髓来源的耐受性树突状细胞(tol DC)的方法。方法取雄性Sprague Dawley(SD)和Wistar大鼠各10只,麻醉处死SD大鼠取胫骨制备骨髓细胞悬液、培养8 d获得树突状细胞(DC),分为Control-DC组[添加白细胞介素4(IL-4)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)定向诱导分化培养]、Decoy-DC组(Control-DC组基础上加5μmol/L NF-κB ODN Decoy)、脂多糖(LPS)-DC组(培养初加GM-CSF和IL-4诱导分化培养,第7天加LPS 10μg/L刺激)及LPS-Decoy-DC组(Decoy-DC组细胞培养至第7天加10μg/L LPS),采用倒置显微镜分别观察Control-DC组和Decoy-DC组SD大鼠骨髓细胞提取当天和培养第4~8天、LPS-DC组和LPS-Decoy-DC组SD大鼠骨髓细胞培养第8天DC的细胞形状、表面突起及集落等特征,采用吉姆萨染色评价培养第8天Control-DC组和Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性DC的形态特征,采用台盼蓝染色法检测Decoy-DC组SD大鼠骨髓细胞提取当天和培养第8天DC的活细胞比率,采用流式细胞术检测各组SD大鼠培养第8天时骨髓源性DC的免疫表型;麻醉处死Wistar大鼠后取脾脏淋巴细胞制备反应细胞,同时将培养第8天的Control-DC组、Decoy-DC组、LPS-DC组及LPS-Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性的DC中加丝裂霉素C制备刺激细胞,调整刺激细胞与反应细胞比例为1∶5得混合淋巴细胞,分为空白对照组(单独加混合淋巴细胞)、Control-DC组、Decoy-DC组、LPS-DC组及LPS-Decoy-DC组,采用噻唑蓝(MTT)法检测各组混合淋巴细胞于490 nm处的光密度(OD490)值。结果镜下Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性的DC集落较Control-DC组少且表面突起少见,LPS-DC组SD大鼠骨髓源性的DC形态较LPS-Decoy-DC组多样;台盼蓝染色显示提取当天和培养第8天Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性的DC活细胞率均> 95%(P>0.05);流式细胞术显示各组SD大鼠骨髓源性DC的OX-62阳性表达率均> 95%(P>0.05),Decoy-DC组CD80、CD86的表达较Control-DC组下调、OD490降低(P<0.05),LPS-Decoy-DC组CD80、CD86的表达较LPS-DC组下调、OD490降低(P<0.05)。结论 NF-κB ODN Decoy可成功诱导培养出SD大鼠骨髓源性的高活力、高纯度的稳定的tol DC。

摘要： 目的 探讨使用核因子-κB寡核苷酸诱骗剂(NF-κB ODN Decoy)诱导培养大鼠骨髓来源的耐受性树突状细胞(tolDC)的方法.方法 取雄性Sprague Dawley(SD)和Wistar大鼠各10只,麻醉处死SD大鼠取胫骨制备骨髓细胞悬液、培养8d获得树突状细胞(DC),分为Control-DC组[添加白细胞介素4(IL-4)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)定向诱导分化培养]、Decoy-DC组(Control-DC组基础上加5μmol/L NF-κB ODN Decoy)、脂多糖(LPS)-DC组(培养初加GM-CSF和IL-4诱导分化培养,第7天加LPS 10μg/L刺激)及LPS-De-coy-DC组(Decoy-DC组细胞培养至第7天加10μg/L LPS),采用倒置显微镜分别观察Control-DC组和Decoy-DC组SD大鼠骨髓细胞提取当天和培养第4～8天、LPS-DC组和LPS-Decoy-DC组SD大鼠骨髓细胞培养第8天DC的细胞形状、表面突起及集落等特征,采用吉姆萨染色评价培养第8天Control-DC组和Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性DC的形态特征,采用台盼蓝染色法检测Decoy-DC组SD大鼠骨髓细胞提取当天和培养第8天DC的活细胞比率,采用流式细胞术检测各组SD大鼠培养第8天时骨髓源性DC的免疫表型;麻醉处死Wistar大鼠后取脾脏淋巴细胞制备反应细胞,同时将培养第8天的Control-DC组、Decoy-DC组、LPS-DC组及LPS-Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性的DC中加丝裂霉素C制备刺激细胞,调整刺激细胞与反应细胞比例为1:5得混合淋巴细胞,分为空白对照组(单独加混合淋巴细胞)、Control-DC组、Decoy-DC组、LPS-DC组及LPS-Decoy-DC组,采用噻唑蓝(MTT)法检测各组混合淋巴细胞于490nm处的光密度(OD490)值.结果 镜下Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性的DC集落较Control-DC组少且表面突起少见,LPS-DC组SD大鼠骨髓源性的DC形态较LPS-Decoy-DC组多样;台盼蓝染色显示提取当天和培养第8天Decoy-DC组SD大鼠骨髓源性的DC活细胞率均>95％(P>0.05);流式细胞术显示各组SD大鼠骨髓源性DC的OX-62阳性表达率均>95％(P>0.05),Decoy-DC组CD80、CD86的表达较Control-DC组下调、OD490降低(P<0.05),LPS-Decoy-DC组CD80、CD86的表达较LPS-DC组下调、OD490降低(P<0.05).结论 NF-κB ODN Decoy可成功诱导培养出SD大鼠骨髓源性的高活力、高纯度的稳定的tolDC.

摘要： 本试验以四川宜宾野生山苍子为试材,采用正交试验方法,从外植体材料的选择、基本培养基的选择、6-BA、IBA激素等方面进行山苍子组织培养繁殖体系探索.试验结果表明:采用嫩枝顶芽,以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.6mg/L进行诱导培养最优,增殖培养方案MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.3mg/L最优,最佳生根方案为MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L.

摘要： 分析了农杆菌介导的棉花遗传转化的影响因素:棉花基因型是影响体细胞胚胎发生的关键因素;培养1周且分化不成熟的棉花下胚轴是诱导胚胎发生的首选外植体;高比值的KT/2,4-D可有效诱导胚性愈伤组织的产生,低比值则可以促进体细胞胚胎发生;葡萄糖比麦芽糖更适合诱导产生愈伤组织.在转化过程中,胚性愈伤是农杆菌侵染较合适的原始转化材料;菌液的培养温度、浓度、侵染时间及乙酰丁香酮(AS)浓度都会影响组织的转化效率;合适的抗生素浓度也是抗性愈伤筛选的必要保证.

摘要： 目的:研究骨髓单核细胞(BMMs)和RAW264.7细胞诱导培养破骨细胞(OC)的条件.方法:采用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)共同诱导骨髓单核细胞和RAW264.7细胞,2 d换液一次,镜下见大量体积较大的OC时行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定.结果:骨髓单核细胞和RAW264.7细胞加入M-CSF和RANKL诱导培养4 d后见体积较小的OC形成,5 d时体积增大,数量增多,7 d时数量减少.TRAP染色见大量体积较大的OC,核呈深染,细胞核数量可达数十个.结论:骨髓单核细胞和RAW264.7细胞在M-CSF(50ng/mL)、RANKL(100 ng/mL)的诱导培养下5 d可见体积大且TRAP染色阳性的成熟OC,RAW264.7细胞诱导形成的OC较多.

摘要： 目的:研究骨髓单核细胞(BMMs)和RAW264.7细胞诱导培养破骨细胞(OC)的条件。方法:采用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)共同诱导骨髓单核细胞和RAW264.7细胞,2 d换液一次,镜下见大量体积较大的OC时行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定。结果:骨髓单核细胞和RAW264.7细胞加入M-CSF和RANKL诱导培养4 d后见体积较小的OC形成,5 d时体积增大,数量增多,7 d时数量减少。TRAP染色见大量体积较大的OC,核呈深染,细胞核数量可达数十个。结论:骨髓单核细胞和RAW264.7细胞在M-CSF(50ng/mL)、RANKL(100 ng/mL)的诱导培养下5 d可见体积大且TRAP染色阳性的成熟OC,RAW264.7细胞诱导形成的OC较多。

摘要： 肿瘤微环境(TME)是促进肿瘤生长的复杂系统。肿瘤微环境中的多种基质细胞以及它们分泌的细胞因子和趋化因子共同促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。而肿瘤细胞也会分泌一些细胞因子促进肿瘤微环境中脉管系统的巩固,导致脉管系统为肿瘤细胞提供更多营养物质的同时抑制药物的运送,使其产生耐药性。本研究针对肿瘤相关细胞与肿瘤细胞间的相互作用问题,进行了体外诱导正常成纤维细胞和血管内皮细胞为肿瘤相关成纤维细胞(CAF)和肿瘤相关血管内皮细胞(TEC),鉴定其相关性及对人卵巢癌细胞(SKOV3)生物学行为影响的研究,为肿瘤微环境多靶标协同调控的肿瘤治疗新策略奠定实验基础。实验结果表明,诱导培养后的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)和成纤维细胞系(CNLMG)形态高度符合肿瘤细胞形态特征。CCK8测试结果显示,肿瘤相关细胞和肿瘤细胞呈相互促进、相辅相成的作用。ELISA和WB结果表明,肿瘤相关细胞过表达VEGF、TEM1、α-SMA和FAP标志蛋白。迁移和侵袭实验结果表明肿瘤相关细胞可以大大增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。细胞周期实验反映出共培养后的SKOV3在S期的占比较大,由此可知,肿瘤相关细胞可增强SKOV3细胞的增殖能力。在荧光图像中,共培养后的SKOV3细胞吸收更少的药物并且具有更强的细胞活性,共培后的SKOV3细胞耐药性更强。研究结果表明,肿瘤细胞可以在体外诱导正常细胞成为肿瘤相关细胞,肿瘤相关细胞会影响肿瘤细胞的生物学行为。

摘要： 目的：探讨FGFR1DN对骨髓间充质干细胞(BMSC8)成骨诱导培养后成骨矿化的影响。方法：真核表达质粒pcDNA3.1(+)-DNFGFR1、pcDNA3.1(+)-FGFR1转染第3代BMSCs,证实转染成功后,待细胞处于对数生长期时进行成骨诱导培养,检测ALP的活性,定性检测采用免疫组化方法,定量检测采用细胞内ALP(cALP)试剂盒。连续培养21 d后观察矿化结节形成情况并行茜素红染色,然后根据茜素红浓度标准曲线计算矿化物质的量。实验分组:fgfr1-dn转染组,fgfr1转染组,pcDNA3.1(+)空载体转染组和未转染组。结果：与诱导培养7d比较,fgfr1-dn转染组BMSCs成骨诱导14 d后ALP活性明显增高(P＜0.05),peDNA3.1(+)空载体转染组和未转染组在成骨诱导14 d时ALP活性也增高(P＜0.05),但没有fgfr1-dn转染组增高明显,且两组比较无明显差异(P＞0.05)。fgfr1-dn转染组活性最高,fgfr1组活性最低(P＜0.05)。连续成骨诱导21 d后,肉眼可见孔底圆形不透明钙化结节,经茜素红染色后呈红色,BMSCs转染fgfr1-dn后在对数生长期经成骨诱导培养,其成骨能力明显增加,而fgfr1转染组成骨能力减弱。茜素红浓度含量fgfr1-dn组最高,fgfr1组最低,pcDNA3.1(+)空载体转染组和未转染组介于二者之间(P＜0.05)。结论：fgfr1-dn在BMSCs分化的早期可以促进细胞增殖,于对数生长期进行骨诱导培养后实现了其在成骨细胞中促进矿化的作用,这就为局部基因治疗骨折骨缺损提供了理论依据。

摘要： 目的：建立一种体外诱导培养小鼠骨髓来源树突状细胞(DCs)的方法,并观察其不同成熟状态下的生物学形态,考察细胞表型及胞内miRNA155的表达水平.rn 方法：联合应用重组小鼠粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素－4(rmIL-4)体外诱导小鼠骨髓单个核细胞向DCs分化,LPS诱导DCs成熟,并通过形态学及表型对细胞进行鉴定,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法定量DCs内miRNA155的表达.rn 结果：通过细胞形态学观察、透射电镜观察及流式细胞术三方面鉴定,证实rmGM-CSF和rmIL-4联合培养的细胞为DCs.体外培养第6天,可见具有少量突起的未成熟DCs(iDCs),经脂多糖(LPS)诱导后可获得大量成熟DCs(mDCs),透射电镜可见典型的树突状细胞形态.与iDCs相比,mDCs表面共刺激分子CD86表达显著升高,高达90％以上,且胞内miRNA155的表达量显著高于iDCs,呈高水平表达.rn 结论：小鼠骨髓来源的单个核细胞体外诱导培养可生成大量iDCs和mDCs,mDCs特异性高表达miRNA155,为进一步通过靶向沉默mDCs中转基因表达来避免或降低细胞毒性反应的实验研究奠定了基础.

摘要： 目的:检验催产素能否将去分化脂肪(DFAT)细胞诱导分化成为心肌样细胞.方法:从脂肪中分离成熟的脂肪细胞,通过天花板培养使成熟脂肪细胞去分化为DFAT细胞.按照不同诱导的时间(1周、2周、3周)及低中高3个不同浓度的(1×10-8mol/L、1×10-7mol/L、1×10-6mol/L)分组对DFAT进行诱导培养.通过免疫荧光检测法、RT-PCR及Western blot分别在基因水平和蛋白水平上检测心肌特异性标记的表达,以人类心肌组织作为阳性对照,未加诱导的DFAT细胞作为阴性对照.结果:高浓度的催产素(1×10-6mol/L)造成实验细胞大量死亡,无法进行后续试验.以1×l0-8mol/L及1×10-7mol/L浓度的催产素诱导3周后,DFAT细胞在基因及蛋白水平上检测到心脏特异性标记GATA4、Nkx2.5及cTnT的表达,但未发现自主搏动现象.结论:生理浓度和中等浓度的催产素,可以将DFAT细胞诱导成为心肌样细胞.

摘要： 本试验主要通过对云南发现的某些品种的蔷薇科植物叶的愈伤组织诱导培养研究，从中筛选出含天然苯甲醛的培养系，加以繁殖，以期获得天然苯甲醛。实验结果，其中至少有一种植物的愈伤组织含有少量苯甲醛。

摘要： 本文根据双孢蘑菇耐热相关基因片段028-1的cDNA序列设计并合成引物,应用cDNA末端快速扩增(RACE)方法获得该基因的5'端cDNA片段,经测序和拼接后获得该基因的全长cDNA序列.该序列全长1.37Kb,在GenBank中未发现明显的同源序列.

摘要： 本文根据双孢蘑菇耐热相关基因片段028-1的cDNA序列设计并合成引物,应用cDNA末端快速扩增(RACE)方法获得该基因的5'端cDNA片段,经测序和拼接后获得该基因的全长cDNA序列.该序列全长1.37Kb,在GenBank中未发现明显的同源序列.

摘要： 本文根据双孢蘑菇耐热相关基因片段028-1的cDNA序列设计并合成引物,应用cDNA末端快速扩增(RACE)方法获得该基因的5'端cDNA片段,经测序和拼接后获得该基因的全长cDNA序列.该序列全长1.37Kb,在GenBank中未发现明显的同源序列.

摘要： 本文根据双孢蘑菇耐热相关基因片段028-1的cDNA序列设计并合成引物,应用cDNA末端快速扩增(RACE)方法获得该基因的5'端cDNA片段,经测序和拼接后获得该基因的全长cDNA序列.该序列全长1.37Kb,在GenBank中未发现明显的同源序列.

摘要： 本文试验比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响.结果表明,液本培养基的试管薯诱导率显著高于"固体+液体"培养基,但,液体培养操作繁琐,易折断试管苗,污染率高.弱光和黑暗条件下,川芋56试管薯诱导率和平均薯重没有显著性差异,弱光条件培养的试管薯当时发芽率极显著地高于黑暗培养的,黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏.通过调查7种培养基对试管薯形成的影响调查,再次证明BA不是诱导试管薯的必备条件,虽然7种培养基成分含量各不相同,PS诱薯率显著地高于PS的诱薯率,其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著.大规模生产宜选择PS(MS大量元素100ml/l+MS微量元素10ml/l+EDTA-Fe10ml/l+B0.4mg/l+B0.5mg/l+烟酸0.5mg/l+食用蔗糖80g/l),组成最简单,不含BA,成本最低.

摘要： 本文试验比较了不同培养条件对川芋56试管薯诱导的影响.结果表明,液本培养基的试管薯诱导率显著高于"固体+液体"培养基,但,液体培养操作繁琐,易折断试管苗,污染率高.弱光和黑暗条件下,川芋56试管薯诱导率和平均薯重没有显著性差异,弱光条件培养的试管薯当时发芽率极显著地高于黑暗培养的,黑暗条件下诱导的试管薯适于贮藏.通过调查7种培养基对试管薯形成的影响调查,再次证明BA不是诱导试管薯的必备条件,虽然7种培养基成分含量各不相同,PS诱薯率显著地高于PS的诱薯率,其它几种培养基之间诱薯率均差异不显著.大规模生产宜选择PS(MS大量元素100ml/l+MS微量元素10ml/l+EDTA-Fe10ml/l+B0.4mg/l+B0.5mg/l+烟酸0.5mg/l+食用蔗糖80g/l),组成最简单,不含BA,成本最低.

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼诱导性多能干细胞的诱导方法，包括以下步骤：首先，取斑马鱼组织或斑马鱼胚胎，经过体外分离培养获得斑马鱼成纤维细胞，然后用病毒感染斑马鱼成纤维细胞，再对感染后的斑马鱼成纤维细胞进行诱导，经人工挑克隆及传代培养得到斑马鱼诱导性多能干细胞。基于同一个技术方案，同时还公开了用于该诱导方法的诱导型培养基和iPS培养基。RT‑PCR分析表明，经本发明的胚胎成纤维诱导的iPS细胞具有分化为三胚层来源的各种细胞的潜能。本发明攻克了慢病毒在鱼类细胞中感染效率低的技术难点，为斑马鱼体细胞重编程机制研究提供了新的工具细胞来源以及新的思路来选择细胞材料。

摘要： 本发明公开了一种斑马鱼诱导性多能干细胞的诱导方法，包括以下步骤：首先，取斑马鱼组织或斑马鱼胚胎，经过体外分离培养获得斑马鱼成纤维细胞，然后用病毒感染斑马鱼成纤维细胞，再对感染后的斑马鱼成纤维细胞进行诱导，经人工挑克隆及传代培养得到斑马鱼诱导性多能干细胞。基于同一个技术方案，同时还公开了用于该诱导方法的诱导型培养基和iPS培养基。RT-PCR分析表明，经本发明的胚胎成纤维诱导的iPS细胞具有分化为三胚层来源的各种细胞的潜能。本发明攻克了慢病毒在鱼类细胞中感染效率低的技术难点，为斑马鱼体细胞重编程机制研究提供了新的工具细胞来源以及新的思路来选择细胞材料。

摘要： 本发明提供了用于干细胞诱导培养的培养基，使用该培养基的干细胞诱导培养方法，由该培养方法获得的干细胞分泌培养液。本发明的干细胞分泌培养液具有修复衰老或受损的皮肤细胞例如角质形成细胞和成纤维细胞的功效。本发明还提供了该干细胞分泌培养液在制备美容护肤品中的用途，具有防老抗衰的良好效果。

摘要： 本发明公开了一种诱导DC细胞培养的试剂盒及其诱导培养方法，包括：复合诱导剂和激活剂；其中，复合诱导剂包括：GM‑CSF溶液、IL‑4溶液、IL‑1β溶液和8种角蛋白的混合溶液；激活剂包括：antiCD44蛋白溶液和肿瘤多肽抗原溶液。本发明还提供一种利用该试剂盒诱导培养DC细胞的方法。该试剂盒可提高DC细胞特异性表达，增强细胞培养上清液中相关细胞因子的表达，缩短细胞培养时间，提高DC细胞诱导成熟速率和细胞活性，增强T细胞对肺癌细胞的杀伤活性。

摘要： 本发明提供了用于干细胞诱导培养的培养基，使用该培养基的干细胞诱导培养方法，由该培养方法获得的干细胞分泌培养液。本发明的干细胞分泌培养液具有修复衰老或受损的皮肤细胞例如角质形成细胞和成纤维细胞的功效。本发明还提供了该干细胞分泌培养液在制备美容护肤品中的用途，具有防老抗衰的良好效果。

摘要： 本申请涉及蛋白表达的技术领域，具体公开了一种诱导培养基及利用该诱导培养基对MPT64蛋白进行诱导表达的方法。本申请提供的诱导培养基包括以下浓度的组分：胰蛋白胨35‑45mg/mL；酵母提取物18‑24mg/mL；氯化钠32‑47mg/mL；甘油25‑35mg/mL；诱导剂0.4‑0.8mg/mL；琥珀酸二辛酯磺酸酯钠2‑8mg/mL；所述诱导剂选自鼠李糖、阿拉伯糖、乳糖中的一种或多种。同时，本申请还提供了利用上述诱导培养基对MPT64蛋白在宿主细胞中进行诱导表达的方法，该方法能够有效提高MPT64重组蛋白的产量。

摘要： 本发明涉及一种诱导液和诱导培养基及诱导培养间充质干细胞的方法，该诱导液包括尼克酰胺和β-细胞调节素；该诱导培养基包括上述诱导液和基础培养基，能够促进MSC细胞的增殖分化，提高细胞活性及胰岛细胞的成熟度。因此，采用本发明提供的诱导培养胰岛细胞的方法所获得的胰岛细胞不仅数量较多，胰岛细胞的成熟度及活性较高，质量较好，能够分泌较多的胰岛素，对于临床移植MSC治疗1型糖尿病具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种诱导DC细胞培养的试剂盒及其诱导培养方法，包括：复合诱导剂和激活剂；其中，复合诱导剂包括：GM‑CSF溶液、IL‑4溶液、IL‑1β溶液和8种角蛋白的混合溶液；激活剂包括：antiCD44蛋白溶液和肿瘤多肽抗原溶液。本发明还提供一种利用该试剂盒诱导培养DC细胞的方法。该试剂盒可提高DC细胞特异性表达，增强细胞培养上清液中相关细胞因子的表达，缩短细胞培养时间，提高DC细胞诱导成熟速率和细胞活性，增强T细胞对肺癌细胞的杀伤活性。

摘要： 本发明公开一种从脐血中诱导培养CIK细胞的试剂盒，包含三种试剂组分，具体为：试剂1：诱导培养基为500ml的X‑VIVO15培养基；试剂2：扩增培养基；试剂3：基础培养基。本发明还公开了一种从健康产妇的脐带血中诱导培养CIK细胞的方法，通过将脐带血中单个核细胞进行诱导，并经过相关体系培养，得到的CIK细胞不含胎牛血清等异源动物物质，细胞增殖倍数高，在培养第18天，可以达到细胞数量增殖90倍，并且细胞活率在90％以上。

摘要： 本发明公开了一种用于悬浮培养条件下诱导肝细胞分化成熟的诱导培养基以及方法，涉及细胞培养技术领域。本发明是在悬浮培养条件下，通过在肝细胞培养基中添加Notch信号通路阻断剂、TGF‑β信号通路阻断剂、地塞米松和抑瘤素M，并通过该培养基对肝祖细胞进行诱导分化，能够稳定高效地获得功能成熟的肝细胞。本发明建立了一种稳定高效的规模化制备功能成熟肝细胞的方法，为临床生物人工肝和肝细胞移植治疗提供了可靠的细胞来源，为肝细胞在肝病机理研究和药物研发等领域的应用开拓了新思路和途径。