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生根培养

生根培养的相关文献在1987年到2022年内共计415篇,主要集中在园艺、林业、农作物 等领域,其中期刊论文303篇、会议论文5篇、专利文献74521篇;相关期刊155种,包括种子、北方园艺、福建林业科技等; 相关会议5种,包括第六届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化种苗生产技术学术研讨会、中国园艺学会热带南亚热带果树分会成立大会暨首届学术研讨会、中国园艺学会第九届学术年会等;生根培养的相关文献由1183位作者贡献,包括张承妹、林大为、苏涌等。

生根培养—发文量

期刊论文>

论文:303 占比:0.40%

会议论文>

论文:5 占比:0.01%

专利文献>

论文:74521 占比:99.59%

总计:74829篇

生根培养—发文趋势图

生根培养

-研究学者

  • 张承妹
  • 林大为
  • 苏涌
  • 冒文娟
  • 董举文
  • 余坤兴
  • 刘丽敏
  • 刘海龙
  • 刘红坚
  • 施季森
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李荣全; 李威
    • 摘要: 为提高紫薇组培无性快速繁殖速度,本试验以紫薇组培瓶苗为原材料,采用不同的培养基配比进行扩繁培养和生根培养,以获得最佳的扩繁及生根方法.结果表明,不同浓度6-BA、IBA及IAA对紫薇苗的增殖倍数、平均苗高及玻璃化比率均有显著影响(P<0.05),紫薇组培瓶苗扩繁时选用MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA31.0 mg/L配方最为合适;不同浓度IAA及NAA对生根率及平均根数影响显著(P<0.05),生根时最适培养基为1/2 MS+IAA 0.5 mg/L.
    • 鲁艺; 史文君; 黄淑丹; 肖明
    • 摘要: 为了建立苦水玫瑰组培快繁体系,以苦水玫瑰半木质化带芽茎段为外植体,对外植体消毒方法、增殖培养、生根培养等进行研究。结果表明:苦水玫瑰半木质化枝条最适的消毒方案为先用70%乙醇消毒30 s,再用1%NaClO消毒14 min,然后把茎段接种到启动培养基中,萌芽率为90.91%;增殖诱导培养基以WPM+0.5 mg/L 6-苄基腺嘌呤+0.2 mg/L萘乙酸为佳,增殖系数可达4.10;生根培养基以1/2 MS+0.4 mg/L萘乙酸为佳,生根率高达92.31%,平均生根条数为3.21,平均根长为0.60 cm。
    • 杨迪; 安红旗; 张乃群
    • 摘要: 为优化传统猕猴桃组织培养技术,降低生产成本,该研究提出一种新的试管苗生根培养方法——无菌扦插法,即用无菌的细沙代替培养基,用扦插的方法进行试管苗生根培养,为探索其有效性,以“翠香”猕猴桃实生试管苗为材料进行无菌扦插.结果表明:“翠香”猕猴桃实生试管苗的最佳无菌扦插条件为质量浓度为0.5 mg/mL的生根粉处理10 s,腋芽萌发和生根率均达100%,生根状况优良,腋芽萌发可在一定程度上反映无菌扦插苗的生根情况;最佳炼苗条件为半开盖炼苗1周,平均成活率为91.11%,移栽成活率为96.67%,证实无菌扦插法效果较好.在水、电、药品的使用量、操作的方便性上,无菌扦插法更具优势,更节约环保.
    • 陈甘牛; 苗杰; 陆兆军; 赵莹; 孙晓慧; 宋黎; 王世伟; 乔艳辉; 柴传平
    • 摘要: 本研究以‘章姬’草莓为试验材料,通过外植体消毒、高温处理剥离茎尖、愈伤组织诱导、不定芽诱导、生根培养建立‘章姬’草莓茎尖脱毒及快繁体系。‘章姬’草莓茎尖脱毒以38°C高温连续处理38 d为宜;最佳的灭菌处理为75%酒精60s,2%次氯酸钠8 min;茎尖愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L^(-1)+IBA 0.75 mg·L^(-1);不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1),最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.75 mg·L^(-1)。建立的茎尖脱毒及快繁体系为‘章姬’草莓的开发利用以及工厂化育苗提供参考。
    • 陈玉霞; 邱建辉; 谷峰
    • 摘要: [目的]探索葡萄新品种快繁技术。[方法]以葡萄1年生枝条腋芽为外植体,研究葡萄无菌植株的建立,筛选丛生芽分化、幼苗生根培养基配方及试管苗移栽的适宜基质。[结果]腋芽可作为外植体并以0.1%HgCl_(2)消毒9 min为宜,黑奥林、先锋、红富士3个供试品种的无菌植株获得率为45.10%~60.00%;筛选出的丛生芽分化培养基配方为B_(5)+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L,3个葡萄品种的平均丛生芽分化数为4.14芽/茎段;幼苗生根培养基配方为改良B_(5)+IAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L+活性炭0.3%,试管苗生根率达100%,幼苗根多且粗壮,茎叶生长旺盛;以不同基质移栽试管苗,细河砂的移栽成活率最高,3个品种的幼苗成活率达86.67%~100%,其次为蛭石,幼苗成活率为71.67%~85.00%,而腐殖质土的试管苗成活率只有33.33%~43.33%,幼苗很少发新根。试管苗不经炼苗,可直接从培养瓶移栽到基质中。[结论]建立了一整套葡萄组织培养快速繁殖技术体系,可为葡萄新品种的快速繁殖、老品种的培养复壮提供依据。
    • 张燕; 孟慧; 吕菲菲; 魏建和; 樊小红; 何欣; 袁白雪; 陈波; 杨云
    • 摘要: 沉香是国际上极负盛名的药用和香料资源之一。在亚洲许多国家,沉香产业既是传统行业也是发展迅猛的新兴产业。沉香优良种质的大规模应用对沉香产业的可持续发展具有重大意义。因此优良沉香种质资源是近年沉香产业关注的重点和热点,但一些优良种质的品质特性无法通过有性繁殖遗传,大规模繁育存在技术障碍。植物组织培养技术在品种优良性状保持、种子资源保存、快速繁殖等方面具有非常突出的优越性,被广泛应用于中药资源保护和中药产业发展。为建立工业化生产的沉香广谱再生体系,本文以白木香无菌苗和成龄植株的枝条为材料从外植体消毒、丛生芽诱导和生根培养三方面进行组织培养研究。结果表明,通过0.1%多菌灵溶液浸泡3 min,流动水冲洗3 h处理,对采摘自大田的白木香枝条有较好的除菌效果。0.1%升汞溶液消毒6~8 min,可有效保持外植体的成活率。在培养基中适当添加灭菌剂也能有效控制材料染菌。无菌苗茎段丛生芽诱导较易,大田枝条的丛生芽诱导较难。WPM+20 g/L蔗糖+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA(G_(4))有利于无菌苗的丛生芽诱导;1/2 MS+25 g蔗糖+2 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA(I_(3)),1/4 MS+20 g/L蔗糖+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA(J_(2))和WPM+20 g蔗糖+1 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA(K_(2))有利于成龄植株枝条外植体的丛生芽诱导,将膨大的丛生芽团切割后转接于不含植物生长调节剂的WPM培养基中可促进丛生芽伸长。WPM培养基中添加10~20 g/L蔗糖,并加入0.1~0.5 mg/L NAA可诱导无菌苗和茎段外植体的新芽生根。本研究以沉香2种外植体进行组织培养,成功获得再生植株,为沉香优良种质的无性繁殖提供技术参考。
    • 朴凯伟; 赵玉龙; 崔明礼; 陈禹宏; 顾鑫
    • 摘要: 辽细辛是道地中药材,传统繁育方式繁殖系数低,无法满足市场需求。因此,进行了辽细辛组培快繁技术研究试验。结果表明,使用MS+2.5 mg/L6-BA+0.3 mg/LNAA的培养基诱导辽细辛愈伤组织效果较好,以MS+1.0 g/L6-BA+0.1 mg/LNAA为培养基能更好地诱导出辽细辛的不定芽;1/2MS+0.4 mg/LNAA+20 g/L蔗糖是较适合辽细辛的生根培养基。
    • 黄海燕; 陈继宏; 李敏; 蒋明星; 龙巧芳; 韩世明; 王月霞
    • 摘要: 以软枣猕猴桃带腋芽的一年生嫩枝茎段为外植体进行试验,用MS固体培养基作为基础培养基,在MS基础培养基中加入不同浓度的植物激素组合,观察不同激素对软枣猕猴桃茎段生根的情况,并通过本试验筛选出最适于软枣猕猴桃茎段生根的培养基。试验结果表明:最佳培养基为:“1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.4 mg/L+30 g/L的蔗糖+7.2 g/L琼脂”,生根数为5.3,pH值为5.8。
    • 杨涌; 郑守如; 张继雨; 任庆国; 王连祥; 王朝; 赵鹏
    • 摘要: 为了研究芍药促成栽培中生根处理对芍药长势和成花率的影响,本试验选取了4个芍药品种并采取了2组处理方式进行探究,处理1为芍药入盆后不经生根培养直接进行低温春化;处理2为入盆后先在温棚中生根培养一段时间后再进行低温春化。结果表明,处理1的各芍药品种的生长生理指标明显低于处理2,除巴茨拉以外处理1的其他芍药品种成花率和成花质量也明显不如处理2,在芍药促成栽培中先进行生根培养对芍药后期的长势和成花效果极为重要。
    • 沙岩
    • 摘要: 通过花楸优良品种组培体系的建立与完善,将带腋芽茎段为优良品系欧洲花楸US-05的最佳外植体进行试验。通过试验,确定欧洲花楸基本培养基,进行诱导与增殖培养,花楸生根培养和生根苗移栽等,分析欧洲花楸最佳外植体的最佳选择,对基本培养基的筛选等因素,为欧洲花楸无性快繁体系建设提供参考。
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