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表面活化

表面活化的相关文献在1980年到2022年内共计284篇,主要集中在化学工业、无线电电子学、电信技术、金属学与金属工艺 等领域,其中期刊论文77篇、会议论文5篇、专利文献224368篇;相关期刊66种,包括中国学术期刊文摘、生物骨科材料与临床研究、材料导报等; 相关会议5种,包括2007年全国塑料改性及合金工业技术交流年会、第八届中国微米/纳米技术学术年会、第七届全国新型炭材料学术研讨会等;表面活化的相关文献由660位作者贡献,包括连俊兰、韦家亮、史铁林等。

表面活化—发文量

期刊论文>

论文:77 占比:0.03%

会议论文>

论文:5 占比:0.00%

专利文献>

论文:224368 占比:99.96%

总计:224450篇

表面活化—发文趋势图

表面活化

-研究学者

  • 连俊兰
  • 韦家亮
  • 史铁林
  • 宋晓国
  • 聂磊
  • 廖广兰
  • 刘铁民
  • 付伟
  • 冯立新
  • 刘小云
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 施国梅; 刘永; 王蕊; 薛怡然
    • 摘要: 为了研究渗氮前预氧化处理对1Cr11Ni2W2MoV材料制件渗氮层质量的影响,对调质后的试样在渗氮前进行不同预氧化处理和吹砂处理。目视观察预氧化薄膜颜色,采用金相显微镜和硬度计检测渗氮层的组织、深度、硬度和脆性等。结果表明:渗氮前对该材料在550°C下预氧化5~20 min,可以破坏不锈钢制件表面的钝化膜,使该材料制件渗层的硬度、深度及组织符合渗氮技术要求,且其渗层均匀性及渗氮速度均优于渗氮前仅进行吹砂处理的试样。
    • 赵晓钰; 宋兆阳; 乔庆东; 刘全杰; 徐会青
    • 摘要: 近些年来,氧化铝由于其高比表面积、高活性、稳定性好的优点逐渐成为主要的除氟吸附材料,而改性后的氧化铝因具有更多活性位点成为除氟研究热点。介绍了几种除氟方法以及氧化铝除氟的机理,总结了金属改性(碱土金属、过渡金属、稀土金属)和表面活化在吸附除氟氧化铝改性中的研究进展,并对未来吸附除氟氧化铝改性发展方向提出展望。
    • 摘要: 据佐治亚里工学院网站3月16日报道,在美国海军研究办公室(ONR)的资助下,佐治亚理工学院采用一种表面活化键合方法,成功在室温下将氮化镓(GaN)与金刚石集成在一起。研究人员首先在高真空环境中使用离子源清洁氮化镓和金刚石的表面,然后通过形成悬空键来活化表面。在离子束中加入少量硅,有助于在室温下形成牢固的原子键,使氮化镓和单晶金刚石直接结合,从而制造出高电子迁移率晶体管(HEMTs)。
    • 赵俊涛; 谢爱玲; 卢书晴; 屈展; 卢神州; 邢铁玲
    • 摘要: 丝素膜具有优良的生物相容性和柔韧性,被广泛地用于生物医用材料.为提高其反应活性,开发其用途,采用酸碱对丝素膜进行表面处理,研究处理条件对丝素膜拉伸断裂强度和亲水性能的影响.优化处理条件为:采用4 mol/L的硫酸处理4 s,丝素膜具有较佳的力学性能和亲水性.扫描电镜和EDS测试结果表明,处理后丝素膜表面亲水基团增多,活性位点增加,为后续丝素膜材料表面接枝改性建立了良好的基础.
    • 张若豪; 邓敏; 莫立武
    • 摘要: 采用流态化煅烧对煤矸石粉料进行表面活化处理,研究煅烧温度和保温时间对煤矸石中高岭石脱水反应程度、煤矸石比表面积和微观结构的影响,测定掺30%煅烧煤矸石水泥的标准稠度用水量和凝结时间.结果 表明:650、700、750和800°C下分别流态化煅烧1、2.5和5 min时,煤矸石中高岭石分解率为3%~49.8%,高岭石未完全转化成偏高岭石;30%表面活化煤矸石使水泥标准稠度用水量提高2.5%~ 5.5%,而30%完全活化煤矸石使水泥标准稠度用水量提高9.1%~ 16.4%.
    • 罗苁聪; 刘铁民; 幺伟; 林雅
    • 摘要: 研究越过碳纤维表面活化惰性势垒的束缚,综合考虑物理和化学两方面的影响因素,通过物理的超声振荡法打开晶片之间的空间,再用偶氮二异丁腈引发甲基丙烯酸原位聚合,在碳纤维表面的结晶缝隙中生长出具备化学活性的聚合物支链,达到活化碳纤维表面的目的.表面能谱和拉曼光谱结果表明,超声振荡在不破坏碳纤维原有晶体结构的基础上,增加了其表面氧含量和晶片边缘的无序程度,同时增大了晶片层间距;傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜结果表明,原位聚合法能够在碳纤维表面的结晶缝隙中生长出具备化学活性的聚合物"支链".%In order to achieve the purpose of activated carbon fiber surface, firstly, the space between the wafers is opened through physical ultrasonic vibration method, and then in-situ polymerization of methacrylic acid was initiated by azobisisobutyronitrile, which would lead to the growth of polymer branched chain with chemical activity on the surface of carbon fiber, and the manacle of carbon fiber surface inert barrier was overcome. The results of energy dispersive spectrometer and Raman spectra shows that not damaging its original crystal structure, ultrasonic vibration increases oxygen content, the disorder, and the spacing on the surface of carbon fiber. Infrared Spectroscopy and Scanning Electron Microscopy shows that polymer chains with active functional groups on the surface of carbon fiber are generated by in-situ polymerization.
    • 摘要: 授权公告号:CN107441912B 授权公告日:2018.05.22 专利权人:郑州轻工业学院 摘要 本发明公开了一种去除石化工业废气中苯系物的处理方法,废气依次通过余热交换器、气体过热保护装置、热式气体质量流量计、混合气体流量调节阀、布袋式除尘器、钨线圈表面活化-臭氧氧化处理装置、烟气水洗净化塔、引风机进行处理.本发明创造性地利用了臭氧在某些金属单质的表面活化特性,当钨金属线圈处于通电炽热的状态下,臭氧在其表面可迅速释放出活化氧原子,可在钨金属表面产生一种强氧化环境.
    • 刘斌; 朱令之; 韩恩山; 许寒
    • 摘要: 用硝酸对石墨烯进行表面活化处理.通过XRD、SEM、BET比表面积分析、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和电化学阻抗谱(EIS)等测试,分析硝酸处理对材料表面及电化学性能的影响.硝酸处理后,样品表面的羟基和羰基含量增加.改性石墨烯以0.1 A/g在1.5~4.2V循环,首次放电比容量为110.9 mAh/g,循环500次的容量保持率为95.22%.%The surface activation of graphene was carried out using nitric acid.Using the tests such as XRD,SEM,BET specific surface area analysis,Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS),the effects of nitric acid treatment on the surface and electrochemical performance were analyzed.The content of hydroxyl and carbonyl groups on the surface of the sample after nitric acid treatment was increased.When cycled in 1.5-4.2 V with 0.1 A/g,the initial specific discharge capacity of modified graphene was 110.9 mAh/g,the capacity retention was 95.22% after 500 cycles.
    • 宋俐霏; 白璐; 杨超迪
    • 摘要: 应用红外光谱分析方法确定硬脂酸钠对纳米碳酸钙的表面修饰,再通过接触角的测试检验其疏水性.同时利用此材料充当表面活性剂成功将70ml环己烷分散到30ml水中,得到了Pickering乳液,观测乳液稳定性.最后,采用接触角稍小于90度的纳米碳酸钙稳定基于丙烯酰胺单体的水包油型高内相比乳液制备聚丙烯酰胺|纳米碳酸钙多孔复合材料.
    • 何林姣; 刘晓静; 黄金莎; 庄伟; 应汉杰
    • 摘要: 考察了固定化酶常用载体-氨基树脂几何结构及表面活化过程对固定化核酸酶 P1性能的影响,并进行了动力学和连续催化稳定性研究。FESEM、BET及FTIR等表征发现,氨基树脂具有大量酶可利用的孔,在固定化过程中核酸酶P1主要利用的孔径范围为4~30 nm。相对游离的核酸酶P1而言,所得固定酶耐酸、耐热性增强;米氏动力学研究表明各组固定酶对底物的亲和力下降,最大反应速率下降;后交联组的重复利用性相对物理吸附、化学交联组明显增强。优化的固定化条件为:酶和载体比例为3:20(质量比),酶浓度为0.8 g·L−1,酶液pH为6.0,固定时间为10 h,在优化条件下所得固定酶的单位载体酶活为10013 U·g−1。同时设计及优化柱连续反应器操作条件,确定反应温度为65°C,进料流量为0.75 ml·min−1,使得产品的核苷酸浓度维持30 g·L−1(水解率为60%)以上的累计时长达120 h,有利于核酸酶P1连续生产核苷酸的工业化应用。%The effect of HA amino resin (immobilized enzyme widely-used carrier) geometry and surface activated process on the immobilized nuclease P1’s properties was studied. In addition, the dynamic analysis and continuous catalytic properties were also investigated. FESEM, BET and FTIR characterization were utilized to verify that HA amino resin had a great deal of enzymes available hole and the scope of the main hole was 4—30 nm in the immobilized process. Compared with free nuclease P1, the acid resistance and heat resistance of the immobilized enzymes were improved. The study on Michael’s Mention kinetics indicated that the substrate affinity and maximum reaction rate of immobilized enzymes decreased; the reusability of after crosslinking group was significantly enhanced compared to physical adsorption and chemical crosslinking groups. The optimized conditions of immobilization were as follows: the enzyme to carrier ratio of 3:20 (mass ratio), enzyme concentration of 0.8 g·L−1 and 10 h immobilized time at pH 6.0. Under these conditions, the immobilized enzyme activity was about 10013 U·g−1. Furthermore, the operating conditions of column flow reactor were designed and optimized. The continuous running time of the reactor was up to 120 h at 30 g·L−1 products nucleotide concentration (hydrolysis rate of 60%), when the reaction temperature was 65°C with substrate flow rate of 0.75 ml·min−1. This work would be beneficial to the application of nuclease P1 in nucleotide continuous industrial production.
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